Generic name: Clindamycin Gel and Lotion [ klin-da-MYE-sin ]
Brand names: Cleocin T, Clindamax
Drug class: Topical acne agents
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Apr 24, 2023.
Uses of Cleocin T:
- It is used to treat pimples (acne).
- It may be given to you for other reasons. Talk with the doctor.
What do I need to tell my doctor BEFORE I take Cleocin T?
- If you have an allergy to lincomycin, clindamycin, or any other part of Cleocin T (clindamycin gel and lotion).
- If you are allergic to Cleocin T (clindamycin gel and lotion); any part of Cleocin T (clindamycin gel and lotion); or any other drugs, foods, or substances. Tell your doctor about the allergy and
what signs you had. - If you have ever had any of these health problems: Severe diarrhea called antibiotic-associated colitis, regional enteritis, ulcerative
colitis, or Crohn’s disease. - If you are using any products that have erythromycin.
This is not a list of all drugs or health problems that interact with Cleocin T (clindamycin gel and lotion).
Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems. You must check
to make sure that it is safe for you to take Cleocin T (clindamycin gel and lotion) with all of your drugs and health problems. Do not start, stop, or change the dose of
any drug without checking with your doctor.
What are some things I need to know or do while I take Cleocin T?
- Tell all of your health care providers that you take Cleocin T (clindamycin gel and lotion). This includes your doctors, nurses, pharmacists, and dentists.
- Do not use coverings (bandages, dressings, make-up) unless told to do so by the doctor.
- It may take several weeks to see the full effects.
- Talk with your doctor before you use other drugs or products on your skin.
- A severe form of diarrhea called C diff-associated diarrhea (CDAD) has happened with most antibiotics. Sometimes, this can be deadly. This
may happen while using the antibiotic or within a few months after you stop using it. Call your doctor right away if you have stomach pain or
cramps, very loose or watery stools, or bloody stools. Do not try to treat diarrhea without first checking with your doctor. - This medicine may cause harm if swallowed. If Cleocin T (clindamycin gel and lotion) is swallowed, call a doctor or poison control center right away.
- Tell your doctor if you are pregnant, plan on getting pregnant, or are breast-feeding. You will need to talk about the benefits and risks
to you and the baby.
How is this medicine (Cleocin T) best taken?
Use Cleocin T (clindamycin gel and lotion) as ordered by your doctor. Read all information given to you. Follow all instructions closely.
- Use as you have been told, even if your signs get better.
- Wash your hands before and after use.
- Do not take Cleocin T (clindamycin gel and lotion) by mouth. Use on your skin only. Keep out of your mouth, nose, and eyes (may burn).
- Clean affected part before use. Make sure to dry well.
- Put a thin layer on the affected skin.
- Shake lotion well before use.
What do I do if I miss a dose?
- Use a missed dose as soon as you think about it.
- If it is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
- Do not use 2 doses at the same time or extra doses.
What are some side effects that I need to call my doctor about right away?
WARNING/CAUTION: Even though it may be rare, some people may have very bad and sometimes deadly side effects when taking a drug. Tell your
doctor or get medical help right away if you have any of the following signs or symptoms that may be related to a very bad side effect:
- Signs of an allergic reaction, like rash; hives; itching; red, swollen, blistered, or peeling skin with or without fever; wheezing;
tightness in the chest or throat; trouble breathing, swallowing, or talking; unusual hoarseness; or swelling of the mouth, face, lips, tongue,
or throat. - Very bad irritation where Cleocin T (clindamycin gel and lotion) is used.
What are some other side effects of Cleocin T?
All drugs may cause side effects. However, many people have no side effects or only have minor side effects. Call your doctor or get medical
help if any of these side effects or any other side effects bother you or do not go away:
- Irritation where Cleocin T (clindamycin gel and lotion) is used.
- Burning.
- Itching.
- Dry skin.
- Redness.
- Oily skin.
These are not all of the side effects that may occur. If you have questions about side effects, call your doctor. Call your doctor for medical
advice about side effects.
You may report side effects to the FDA at 1-800-332-1088. You may also report side effects at https://www.fda.gov/medwatch.
If OVERDOSE is suspected:
If you think there has been an overdose, call your poison control center or get medical care right away. Be ready to tell or show what was
taken, how much, and when it happened.
How do I store and/or throw out Cleocin T?
- Store at room temperature. Do not freeze.
- Keep lid tightly closed.
- Protect from heat.
- Store in a dry place. Do not store in a bathroom.
- Keep all drugs in a safe place. Keep all drugs out of the reach of children and pets.
- Throw away unused or expired drugs. Do not flush down a toilet or pour down a drain unless you are told to do so. Check with your
pharmacist if you have questions about the best way to throw out drugs. There may be drug take-back programs in your area.
Consumer Information Use and Disclaimer
- If your symptoms or health problems do not get better or if they become worse, call your doctor.
- Do not share your drugs with others and do not take anyone else’s drugs.
- Some drugs may have another patient information leaflet. Check with your pharmacist. If you have any questions about Cleocin T (clindamycin gel and lotion), please talk
with your doctor, nurse, pharmacist, or other health care provider. - If you think there has been an overdose, call your poison control center or get medical care right away. Be ready to tell or show what was
taken, how much, and when it happened.
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
Раствор Cleocin-T предназначен для лечения угревой болезни, содержит активный компонент клиндамицин (антибиотик), используется для наружного применения.
Cleocin-T 1% раствор для местного применения
Cleocin-T: инструкция по применению:
1. Состав:
Активный компонент: 1 мл раствора содержит 14,03 мг фосфата клиндамицина, что эквивалентно 10 мг клиндамицина.
Дополнительные компоненты: пропиленгликоль (E490), изопропиловый спирт, очищенная вода, гидроксид натрия и соляная кислота в качестве регулятора pH.
2. Описание Cleocin-T:
Cleocin-T в виде раствора, содержит антибиотик, называемый фосфатом клиндамицина. Предназначен для лечения прыщей.
3. Особые указания:
3.1. Не используйте Cleocin-T в следующих случаях:
- Если у вас аллергия на клиндамицин, линкомицин или другие вещества, содержащиеся в растворе.
- Если у вас в анамнезе воспалительное заболевание кишечника, язвенный колит (воспаление толстой кишки) и колит, сопровождающий терапию антибиотиками.
3.2. Используйте Cleocin-T с осторожностью в следующих случаях:
- При аллергических реакциях (астма, экзема или сенная лихорадка).
- Если у вас начинается диарея после приема антибиотиков, либо постоянная диарея из-за проблем с желудком и кишечником. Если во время использования Cleocin-T у вас возникла тяжелая, продолжительная или кровавая диарея, немедленно сообщите об этом врачу.
- Поскольку раствор Cleocin-T содержит алкоголь, может возникнуть жжение и раздражение глаз. Не наносите средство на область вокруг глаз, а также на порезы и раны во рту или на коже. При попадании раствора на чувствительные участки кожи промойте большим количеством воды.
- Cleocin-T легко воспламеняется, поэтому держите его подальше от огня.
3.3. Важная информация о некоторых вспомогательных веществах в составе Cleocin-T:
- Cleocin-T содержит спирт, что может привести к жжению или раздражению кожи.
- В составе раствора Cleocin-T есть пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.
3.4. Использование с другими препаратами:
- Не используйте совместно Cleocin-T и перекись бензоила.
- Cleocin-T может усиливать действие миорелаксантов.
- Пациенты, которые не реагируют на клиндамицин, также могут не получить пользу от линкомицина.
- Эритромицин (тип антибиотика) может противодействовать эффекту клиндамицина.
- Сообщите своему врачу, если вы принимаете такие лекарства, как варфарин, аценокумарол, флуиндион (препараты-антагонисты витамина К), используемые для разжижения крови.
Если вы принимаете какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, или принимали их недавно, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
3.5. Взаимодействие с едой и напитками:
Нет взаимодействия.
3.6. Беременность и кормление грудью:
Перед применением препарата Cleocin-T проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
3.7. Эффекты, которые могут возникнуть после прекращения использования Cleocin-T:
Используйте раствор Cleocin-T регулярно и точно в соответствии с предписаниями врача. Не прерывайте лечение, иначе инфекция может повториться.
4. Способ использования и дозировка:
Препараты с содержанием антибиотиков назначаются специалистом.
Cleocin-T используется только для наружного применения. Перед употреблением флакон хорошо взболтать.
Нанесите раствор на чистую кожу тонким слоем, использовать два раза в день.
Длительность использования Cleocin-T назначает врач.
Детский возраст:
Данных о дозе применения Cleocin-T у детей нет.
4.1. Передозировка:
Если вы использовали большое количество раствора Cleocin-T, обратитесь к врачу.
4.2. Пропущенная доза:
Не удваивайте дозировку, чтобы восполнить пропущенные дозы.
5. Побочные эффекты:
Очень часто:
- Сухость и раздражение кожи (жжение, зуд и отек), крапивница.
Часто:
- Жирная кожа.
Неизвестная частота:
- Желудочно-кишечные расстройства (такие симптомы, как диарея и тошнота).
- Фолликулит, покалывание в глазах, боль в животе, воспаление кожи в результате контакта с веществами, вызывающими аллергию или раздражение, воспаление кишечника с кровянистой водянистой диареей из-за длительного использования антибиотиков.
Если вы заметили следующий побочный эффект, после использования Cleocin-T, немедленно обратитесь к врачу, т.к. он считается очень серьезным:
- Необычная тяжелая, продолжительная или кровавая диарея (с сильной спазматической болью в животе или лихорадкой). Это побочный эффект, который может возникнуть во время или после лечения антибиотиками и указывает на серьезную кишечную инфекцию.
6. Условия хранения:
Раствор Cleocin-T необходимо хранить в закрытой упаковке при комнатной температуре, в недоступном для детей и животных месте.
Не использовать после истечения срока годности.
7. Производитель:
Pfizer
Предупреждение: статьи, размещенные на сайте glory-trend.com носят ознакомительный характер. Не принимайте препараты бесконтрольно и без назначения врача. Не занимайтесь самолечением, это может навредить вашему здоровью.
Если вы принимали данный препарат, оставьте пожалуйста ваш отзыв, возможно он будет полезен другим людям.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
1 мл препарата содержит:
действующее вещество: клиндамицин 150,0 мг (в виде клиндамицина фосфата — 178,2 мг);
вспомогательные вещества: бензиловый спирт, динатрия эдетат, вода для инъекций.
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Антибиотик-линкозамид
АТХ J01FF01 Клиндамицин
Фармакодинамика
Клиндамицин — полусинтетический антибиотик-линкозамид, образующийся из линкомицина при замещении 7-(R)-гидроксильной группы на 7-(S)-хлор, активный в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов и широкого спектра анаэробных бактерий. Большинство грамотрицательных аэробных бактерий, включая Enterobacteriaceae, резистентны к клиндамицину.
Клиндамицин — связывается с 50S субъединицей рибосомы и ингибирует синтез белка в клетках бактерий, нарушая процесс удлинения белковой цепочки. Клиндамицин способен ингибировать процесс связывания аминоацильной т-РНК и реакцию транслокации, которая происходит после прикрепления молекулы аминокислоты к рибосоме.
В зависимости от чувствительности микроорганизма и концентрации препарата клиндамицин может действовать бактериостатически (преимущественно) или бактерицидно (в высоких концентрациях).
Механизм резистентности
Между линкомицином и клиндамицином существует полная перекрестная резистентность. Резистентность стафилококков и стрептококков наиболее часто обусловлена метилированием специфических нуклеотидов в 23s РНК в 50S субъединице рибосомы, которая может детерминировать перекрестную резистентность к макролидам и стрептограминам В (фенотип MLSB). Штаммы микроорганизмов, резистентные к макролидам должны быть протестированы на предмет индуцируемой резистентности к линкомицину/клиндамицину с применением D-теста.
Метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus в целом чувствительны к клиндамицину. Клиндамицин оказывает значительное отрицательное влияние на многие штаммы метициллин-резистентных стафилококков (MRSА). Тем не менее, возникновение большого числа клиндамицин-резистентных MRSA-штаммов исключает применение клиндамицина против инфекций, вызванных этими микроорганизмами без теста на чувствительность. Некоторые эритромицин-резистентные штаммы стафилококков in vitro достаточно быстро развивают устойчивость к клиндамицину.
Следующие микроорганизмы обычно резистентны к клиндамицину:
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
-
Enterococcus faecalis;
-
Nocardia spp.;
-
Neisseria meningitides;
-
штаммы Haemophilus influenza (в тех областях, где резистентность к антибиотикам наблюдается часто).
Контрольные точки EUCAST для клиндамицина (от 2014)
| Патоген | Чувствительный | Резистентный |
| Staphylococcus spp. | ≤ 0,25 мг/л | > 0,5 мг/л |
| Streptococcus группы А, В, С, G | ≤ 0,5 мг/л | > 0,5 мг/л |
| Streptococcus pneumoniae | ≤ 0,5 мг/л | > 0,5 мг/л |
| Грамположительные анаэробы (за исключением Clostridium difficile) | ≤ 4 мг/л | > 4 мг/л |
| Грамотрицательные анаэробы | ≤ 4 мг/л | > 4 мг/л |
Преобладание приобретенной резистентности
Преобладание приобретенной резистентности может варьировать в зависимости от географического положения и времени для отдельных видов, поэтому информация о резистентности в конкретной местности крайне желательна, особенно при терапии тяжелых инфекций. По необходимости следует обратиться за консультацией к специалисту, в случае, если преобладание приобретенной резистентности распространено настолько, что польза применения препарата хотя бы при некоторых типах инфекций под сомнением. В особенности при тяжелых инфекциях или отсутствии успеха терапии рекомендована микробиологическая диагностика с верификацией патогена и оценкой его чувствительности к линкомицину/клиндамицину.
Доступна следующая информация о чувствительности микроорганизмов к клиндамицину:
Обычно чувствительные микроорганизмы
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Actinomyces israelii
Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные)
Streptococcus agalactiae
Стрептококки группы Viridans
Анаэробные микроорганизмы:
Bacteroides spp. (за исключением В. fragilis)
Fusobacterium spp.
Peptococcus spp.
Prevotella spp.
Veillonella spp.
Другие микроорганизмы:
Chlamydia trachomatis
Chlamydophila pneumoniae
Gardnerella vaginalis
Mycoplasma hominis
Микроорганизмы, для которых возможно развитие приобретенной устойчивости
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные)
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus haemolyticus
Staphylococcus hominis
Streptococcus pneumoniae
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Moraxella catarrhalis
Анаэробные микроорганизмы:
Bacterоides fragilis
Clostridium perfringens
Peptostreptococcus spp.
Propionibacterium spp.
Преимущественно резистентные микроорганизмы
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Enterococcus spp.
Listeria monocytogenes
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Escherichia coli
Klebsiella spp.
Neisseria gonorrhoeae
Pseudomonas aeruginosa
Анаэробные микроорганизмы:
Clostridium difficile
Другие микроорганизмы:
Mycoplasma pneumoniae
Ureaplasma urealyticum
Клиндамицин также может быть использован для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis jiroveci (ранее Pneumocystis carinii), в сочетании с примахином, и малярии, вызванной Plasmodium falciparum (в сочетании с хинином).
Фармакокинетика
Всасывание
После введения 600 мг клиндамицина фосфата внутримышечно (в/м) максимальная концентрация клиндамицина в сыворотке крови (9 мкг/мл) достигается через 1-3 ч от момента введения. После внутривенной (в/в) инфузии 300 мг клиндамицина в течение 10 мин или 600 мг клиндамицина в течение 20 мин максимальная концентрация клиндамицина, которая составляет 7 мкг/мл и 10 мкг/мл, соответственно, достигается к окончанию введения клиндамицина. В таблице приведены средние максимальные концентрации клиндамицина и клиндамицина фосфата в сыворотке крови после его применения. Клиндамицина фосфат назначают взрослым через каждые 8-12 ч, детям — через каждые 6-8 ч, или в виде постоянной в/в инфузии, что обеспечивает концентрацию клиндамицина в сыворотке крови, которая превышает минимальную концентрацию препарата in vitro, необходимую для подавления наиболее чувствительных к клиндамицину микроорганизмов. Постоянный уровень клиндамицина в организме достигается после введения третьей дозы.
| Дозы у взрослых (после достижения равновесной концентрации) |
Клиндамицин (мкг/мл) |
Клиндамицина фосфат (мкг/мл) |
| в/в по 300 мг в течение 10 мин через каждые 8 ч | 7 | 15 |
| в/в по 600 мг в течение 20 мин через каждые 8 ч | 10 | 23 |
| в/в по 900 мг в течение 30 мин через каждые 12 ч | 11 | 29 |
| в/в по 1200 мг в течение 45 мин через каждые 12 ч | 14 | 49 |
| в/м по 300 мг через каждые 8 ч | 6 | 3 |
| в/м по 600 мг через каждые 12 ч | 9 | 3 |
| Дозы у детей (первая доза) (1) | ||
| в/в по 5-7 мг/кг массы тела в течение 1 часа | 10 | |
| в/м по 3-6 мг/кг массы тела | 4 | |
| в/м по 5-7 мг/кг массы тела | 8 |
(1) Данные по пациентам, получающим лечение по поводу инфекций
Существует линейная зависимость между концентрацией клиндамицина в сыворотке крови и принятой дозой препарата. Сывороточные концентрации клиндамицина превышают минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) для большинства чувствительных микроорганизмов в течение не менее 6 ч после приема препарата в обычных рекомендованных дозах.
Распределение
40-90% введенного клиндамицина связывается в организме с белками. Клиндамицин легко проникает в большинство тканей и жидкостей организма. Концентрация клиндамицина в костной ткани достигает примерно 40% (20-75%) его концентрации в сыворотке крови. В материнском молоке концентрация клиндамицина составляет 50-100% его концентрации в сыворотке крови, в синовиальной жидкости — 50%, в мокроте — 30-75%, в перитонеальной жидкости — 50%, в крови плода — 40%, в гное — 30%, в плевральной жидкости — 50-90% концентрации в сыворотке крови. Клиндамицин не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер (при воспалении мозговых оболочек проницаемость увеличивается незначительно).
Метаболизм
Клиндамицин почти полностью метаболизируется в печени с образованием N-деметильного и сульфоксидного активных метаболитов.
Выведение
Период полувыведения у взрослых составляет в среднем около 2,4 ч (при тяжелой печеночной или почечной недостаточности удлиняется до 3-5 ч), возраст не влияет на фармакокинетику клиндамицина.
В неизмененном виде из организма выводится около 10% клиндамицина почками, 3,6% кишечником. Остальное количество выводится в виде неактивных метаболитов, главным образом, с желчью и калом. Клиндамицин не выводится с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.
Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к клиндамицину микроорганизмами:
Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, в том числе: хронический синусит, вызванный анаэробными бактериями, средний отит (при условии одновременного применения антибактериальных препаратов, активных в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов), рецидивирующий фаринготонзиллит.
Инфекции нижних дыхательных путей, в том числе: пневмония, бронхит, абсцесс легкого, эмпиема плевры.
Скарлатина.
Воспалительные гинекологические заболевания органов малого таза (эндометрит, сальпингит, абсцессы фаллопиевых труб и яичников) и пельвиоперитонит (при условии одновременного применения антибактериальных препаратов, активных в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов).
Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе: инфицированные раны, абсцессы, фурункулез, целлюлит (флегмона), импетиго, угри, рожа.
Интраабдоминальные инфекции, в том числе: перитонит, абсцессы брюшной полости (при условии одновременного применения антибактериальных препаратов, активных в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов).
Инфекции полости рта, в том числе: периодонтальный абсцесс и периодонтит. Инфекционные заболевания костей и суставов, в том числе: остеомиелит и септический артрит.
Септицемия, бактериальный эндокардит.
Токсоплазмозный энцефалит у пациентов со СПИДом (в сочетании с пириметамином) при непереносимости стандартной терапии.
Пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (ранее Pneumocystis carinii), у пациентов со СПИДом (в сочетании с примахином) при непереносимости или резистентности к стандартной терапии.
Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, в том числе с множественной лекарственной резистентностью (в сочетании с хинином).
Чувствительность антибиотиков in vitro меняется в зависимости от географического региона и с течением времени, поэтому при выборе антибактериальной терапии необходимо учитывать местную информацию о резистентности.
Повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата; детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы); одновременное применение с эритромицином или хлорамфениколом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Желудочно-кишечные заболевания в анамнезе (особенно колит), миастения (клиндамицин может нарушать нейромышечную передачу), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, бронхиальная астма, одновременное применение с миорелаксантами периферического действия (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
В исследованиях на животных при введении клиндамицина подкожно или внутрь влияния на фертильность, а также каких-либо отрицательных влияний на плод, не обнаружено, за исключением случаев приема препарата в токсичных дозах. Клиндамицин проникает через плаценту. После введения нескольких доз препарата концентрация в амниотической жидкости составляла около 30% от концентрации в крови матери. В клинических исследованиях при системном введении препарата женщинам в период II и III триместра беременности не отмечали увеличения частоты врожденных аномалий плода. Исследований применения препарата у женщин в период I триместра беременности не проводили.
Клиндамицин не следует применять в I триместре беременности, во II и III триместрах препарат применяется только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Клиндамицин обнаруживается в материнском молоке в концентрации 0,7-3,8 мкг/мл. При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Бензиловый спирт может проникать через плаценту (см. раздел «Особые указания»).
Внутривенно капельно, внутримышечно.
Взрослые
Обычная суточная доза (как правило, при условии одновременного применения антибактериальных препаратов, активных в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов): 2400-2700 мг препарата в сутки, разделенные на 2, 3 или 4 равные дозы. При инфекциях, вызванных более чувствительными к терапии возбудителями: 1200-1800 мг/сут, разделенные на 3 или 4 равные дозы.
Максимальная суточная доза — 4800 мг.
Инфекционно-воспалительные гинекологические заболевания органов малого таза: 900 мг клиндамицина в/в каждые 8 ч + антибактериальный препарат, активный в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов (например, гентамицин в дозе 2 мг/кг с последующими введениями 1,5 мг/кг через каждые 8 ч для пациентов с нормальной функцией почек), в течение не менее 4 дней, а после наступления улучшения состояния пациента — в течение еще не менее 48 ч. Затем переходят на прием клиндамицина внутрь по 450-600 мг каждые 6 ч ежедневно. Полный курс терапии составляет 10-14 дней.
Токсоплазмозный энцефалит у пациентов со СПИДом: у пациентов с непереносимостью стандартной терапии клиндамицин применяют в сочетании с пириметамином по следующей схеме: в/в в дозе 600-1200 мг каждые 6 ч в течение 2 недель, затем по 300-600 мг внутрь каждые 6 ч. Пириметамин назначают в дозе 25-75 мг внутрь каждый день. Обычно курс терапии составляет 8-10 недель. При применении более высоких доз пириметамина следует назначать фолиевую кислоту в дозе 10-20 мг/день.
Пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (ранее Pneumocystis carinii), у пациентов со СПИДом: 600-900 мг в/в каждые 6 ч или 900 мг в/в каждые 8 ч в течение 21 дня и примахин по 15-30 мг внутрь один раз в день в течение 21 дня.
Тяжелая форма малярии
Взрослые:
Хинидина глюконат: 10 мг/кг в качестве насыщающей дозы, внутривенно в течение 1-2 часов, затем 0,02 мг/кг/мин продолжительная инфузия в течение как минимум 24 часов (альтернативный режим дозирования представлен в инструкции по применению хинидина). Как только концентрация паразитов становится < 1%, и пациент может принимать препараты внутрь, следует завершить терапию приемом хинина внутрь в дозе, указанной выше, в сочетании с клиндамицином: 20 мг/кг/сут внутрь, разделенные на 3 равные дозы, в течение 7 дней.
В случае, если пациент не способен принимать препараты внутрь, следует ввести клиндамицин в/в капельно в насыщающей дозе 10 мг/кг, с последующим введением препарата в дозе 5 мг/кг в/в капельно каждые 8 ч. Следует избегать быстрого введения препарата. Как только пациент сможет принимать препараты внутрь, следует перейти на таблетированную форму. Длительность курса лечения — 7 дней.
Дети:
Глюконат хинидина: такая же схема дозирования, как и описано выше для взрослых в сочетании с клиндамицином: 20 мг/кг/сут внутрь, разделенные на 3 равные дозы, в течение 7 дней. В случае если пациент не способен принимать препараты внутрь, следует ввести клиндамицин в/в капельно в насыщающей дозе 10 мг/кг, с последующим введением препарата в дозе 5 мг/кг в/в капельно каждые 8 ч. Следует избегать быстрого введения препарата. Как только пациент сможет принимать препараты внутрь, следует перейти на таблетированную форму.
Дети от 3 до 18 лет
20-40 мг/кг массы тела в день, разделенные на 3 или 4 равные дозы.
Пожилые пациенты
При нормальной (для данного возраста) функции печени и почек коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек и печени
Коррекции дозы не требуется, поскольку клиндамицин практически не накапливается в организме, если препарат вводится с интервалом 8 часов.
Способ применения
Внутривенно капельно
Для внутривенного введения препарат разводят до концентрации не выше 18 мг/мл. Скорость инфузии не должна превышать 30 мг/мин (см. раздел «Побочное действие»). Не вводить болюсно!
Обычно используют следующие скорости инфузии:
| Доза |
Объем растворителя |
Длительность инфузии |
| 300 мг | 50 мл | 10 мин |
| 600 мг | 50 мл | 20 мин |
| 900 мг | 50-100 мл | 30 мин |
| 1200 мг | 100 мл | 40 мин |
В качестве растворителя могут быть использованы следующие растворы: 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы.
Максимальная разовая доза для внутривенного введения — 1200 мг в течение 1 часа.
Внутримышечно
Не рекомендуется внутримышечное введение однократной дозы, превышающей 600 мг. Не следует разводить препарат перед внутримышечным введением.
Частота развития неблагоприятных побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основании доступных данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — псевдомембранозный колит (см. раздел «Особые указания»); частота неизвестна — вагинальные инфекции.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — эозинофилия; частота неизвестна — лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок; частота неизвестна — анафилактоидные реакции, анафилактическая реакция, гиперчувствительность.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — извращение вкуса.
Нарушения со стороны сердца: нечасто — остановка дыхания и сердечной деятельности (см. раздел «Способ применения и дозы»)*.
Нарушения со стороны сосудов: часто — тромбофлебит (снизить частоту возникновения этого явления можно путем введения препарата глубоко внутримышечно, а также по возможности избегая применения постоянных внутривенных катетеров); нечасто — снижение артериального давления*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — боль в животе, диарея; нечасто — тошнота, рвота; очень редко — колит; частота неизвестна — язва пищевода, эзофагит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — нарушения функции печени; частота неизвестна — желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — макулопапулезная сыпь; нечасто — крапивница, мультиформная эритема, кожный зуд; частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), эксфолиативный и везикуло-буллезный дерматит, генерализованная кореподобная сыпь легкой и средней степени выраженности, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — при внутривенном или внутримышечном введении препарата может наблюдаться болезненность и образование абсцессов в месте инъекции (снизить частоту возникновения этих явлений можно путем введения препарата глубоко внутримышечно, а также по возможности избегая применения постоянных внутривенных катетеров); частота неизвестна — местное раздражение (снизить частоту возникновения этих явлений можно путем введения препарата глубоко внутримышечно, а также по возможности избегая применения постоянных внутривенных катетеров).
* При слишком быстром в/в введении клиндамицина отмечены редкие случаи.
В справочной литературе имеются данные о возможности развития следующих побочных явлений на фоне применения клиндамицина: нарушение нейромышечной передачи, развитие суперинфекции.
Симптомы: в случае передозировки специфических симптомов нет (токсичность клиндамицина не связана с увеличением дозы).
Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. Клиндамицин не выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.
Установлено, что in vitro проявляется антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Поскольку данный антагонизм может быть клинически значимым, эти препараты не следует принимать одновременно.
При одновременном применении клиндамицина с хлорамфениколом отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять клиндамицин из связанного состояния или препятствовать его связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Установлено, что при в/в введении клиндамицин нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать действие других нейромышечных блокаторов или миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты этих групп, такие как векурония бромид, рокурония бромид, гентамицин, рапакурония бромид (с магнием) или панкурония бромид. Описано синергическое влияние других антибиотиков при их применении с клиндамицином на блокаторы нейромышечной проводимости. В связи с этим следует быть крайне внимательным при применении антибиотиков вместе с мышечными релаксантами, поскольку их синергическое действие при совместном применении может вызвать более глубокое и длительное расслабление мышц и может задерживать выздоровление.
Антагонисты витамина К
У пациентов, получавших клиндамицин в сочетании с антагонистами витамина К (например, варфарином, аценокумаролом и флуиндионом), наблюдалось повышение показателей, характеризующих свертывающую способность крови (протромбиновое время (ПВ) и международное нормализованное отношение (МНО)), и/или кровотечение. В связи с этим, у пациентов, получающих лечение антагонистами витамина К, следует осуществлять частый мониторинг результатов коагуляционных тестов.
Клиндамицин фармацевтически несовместим с ампициллином, фенитоином, барбитуратами, аминофиллином, кальция глюконатом, магния сульфатом, цефтриаксоном и ципрофлоксацином.
Во избежание осложнений применять строго по назначению врача!
Имеются сообщения о случаях развития тяжелых реакций гиперчувствительности, включая тяжелые кожные реакции, такие как лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез у пациентов, получающих терапию клиндамицином. В случае развития реакции гиперчувствительности или тяжелой кожной реакции, следует прекратить лечение клиндамицином и начать соответствующую терапию этих осложнений (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).
Препарат содержит бензиновый спирт. Имеются сообщения о том, что бензиновый спирт вызывает развитие «синдрома удушья» (Gasping Syndrome — нарушения со стороны дыхательной системы, проявляющиеся в виде удушья) с летальным исходом у детей. Несмотря на то, что терапевтические дозы препарата обычно содержат дозу бензинового спирта значительно ниже, чем доза, при которой наблюдалось развитие данного осложнения, минимальное количество бензилового спирта, обладающего токсическим действием, неизвестно. Степень токсичности бензилового спирта зависит от количества введенного препарата и способности печени и почек к детоксикации химических соединений. У недоношенных детей и детей с низким весом при рождении риск токсического поражения выше.
Количество бензилового спирта на 1 мл раствора препарата составляет 9 мг.
Clostridium difficile ассоциированная диарея наблюдается на фоне применения практически всех антибактериальных препаратов, включая клиндамицин, и проявляется от легких форм диареи до тяжелого колита с летальным исходом. Антибактериальные препараты подавляют нормальную флору кишечника, что может способствовать усиленному размножению клостридий. Clostridium difficile продуцирует токсины А и В, приводящие к развитию Clostridium difficile ассоциированной диареи. Гипертоксин-продуцирующие штаммы Clostridium difficile ведут к увеличению заболеваемости и смертности, поскольку они могут быть резистентны к проводимой антибактериальной терапии и для лечения может потребоваться проведение колонэктомии. Все случаи развития диареи у пациентов на фоне антибиотикотерапии должны рассматриваться как подозрительные на развитие Clostridium difficile ассоциированной диареи. Необходим тщательный сбор анамнеза в случае развития Clostridium difficile ассоциированной диареи в течение 2-х месяцев после назначения антибактериальных препаратов. Псевдомембранозный колит проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи) и может развиваться как на фоне приема клиндамицина, так и через 2-3 недели после прекращения лечения. После постановки диагноза псевдомембранозного колита в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в случаях средней тяжести и в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение антибактериального препарата, эффективного в отношении Clostridium difficile, например, ванкомицина в дозе 125-500 мг, или бацитрацина в дозе 25 000 ЕД внутрь 4 раза/сут в течение 7-10 дней, или метронидазола по 250-500 мг 3 раза/сут.
Препараты, снижающие моторику желудочно-кишечного тракта, не следует назначать одновременно с клиндамицином.
Клиндамицин следует с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно колитом. Антибиотик-ассоциированный колит и диарея возникают чаще и в более тяжелой форме у ослабленных пациентов и/или пациентов пожилого возраста.
При применении всех антибактериальных средств, включая клиндамицин, возможен избыточный рост нечувствительных к данному препарату микроорганизмов, особенно дрожжеподобных грибов. При развитии суперинфекции следует принять соответствующие меры в зависимости от клинической ситуации.
Клиндамицин не следует назначать для лечения менингита, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
При применении препарата в высоких дозах необходим контроль концентрации клиндамицина в плазме крови. Если лечение проводится в течение продолжительного периода времени, то следует регулярно проводить исследования функции печени и почек. У пациентов с нарушением функции печени и почек коррекции дозы препарата не требуется, поскольку клиндамицин практически не накапливается в организме, если препарат вводится с интервалом 8 ч. Пациентам с тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо применять препарат с осторожностью и контролировать функцию печени («печеночные» ферменты) и почек.
Препарат не следует вводить внутривенно в неразведенном виде и одномоментно. Инфузию необходимо проводить в течение не менее 10-60 мин (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Влияние применения препарата на способность к вождению автотранспорта и управление другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции, не изучалось.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150 мг/мл.
По 2 мл препарата в ампулу бесцветного стекла I гидролитической группы. На ампулу нанесены: краской белого цвета — первое кольцо, краской синего цвета — второе кольцо и точка разлома ампулы. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
При температуре от 15 до 25 °С в потребительской упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
П N014781/01
Дата регистрации
2009-06-10
Дата переоформления
2019-04-05
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Cleocin-T
Cleocin-T is a lincosamide antibiotic used in the treatment of infections caused by susceptible microorganisms. Cleocin-T is a semisynthetic antibiotic derived from lincomycin. It has antiacne and antibacterial activity. It binds with the 50s subunit of the bacterial ribosome and inhibits the early stage of protein synthesis. It is highly potent against gram positive and anaerobic bacteria.
Microbiology: Aerobic gram-positive cocci, including: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (penicillinase and non-penicillinase producing strains), Streptococci, Pneumococci. Anaerobic gram-negative bacilli, including: Bacteroides species, Fusobacterium species. Anaerobic gram-positive non-spore forming bacilli, including: Propionibacterium species, Eubacterium species, Actinomyces species. Anaerobic and microaerophilic gram-positive cocci, including: Peptococcus species, Peptostreptococcus species, Microaerophilic streptococci, C. perfringes
Cleocin-T exerts its bacteriostatic effect via inhibition of microbial protein synthesis. Cleocin-T has a relatively short Tmax and half-life necessitating administration every six hours to ensure adequate antibiotic concentrations.
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been observed in patients using clindamycin, ranging in severity from mild diarrhea to fatal colitis and occasionally occurring over two months following cessation of antibiotic therapy. Overgrowth of C. difficile resulting from antibiotic use, along with its production of A and B toxins, contributes to morbidity and mortality in these patients. Because of the associated risks, clindamycin should be reserved for serious infections for which the use of less toxic antimicrobial agents are inappropriate.
Cleocin-T is active against a number of gram-positive aerobic bacteria, as well as both gram-positive and gram-negative anaerobes. Resistance to clindamycin may develop, and is generally the result of base modification within the 23S ribosomal RNA. Cross-resistance between clindamycin and lincomycin is complete, and may also occur between clindamycin and macrolide antibiotics (e.g. erythromycin) due to similarities in their binding sites.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Uses
Clindacin lotion is used for the treatment of acne vulgaris.
Other uses of topical Cleocin-T lotion are:
• Skin infections such as erythrasma caused by Corynebacterium minutissimum; rosacea, periorificial dermatitis, folliculitis, stasis, chronic lymphaedema and familial pemphigus.
• Dermal ulcers.
Cleocin-T is also used to associated treatment for these conditions: Abscess, Intra-Abdominal caused by Anaerobic Bacterial Infection, Acne Vulgaris, Babesiosis, Bacterial Endocarditis, Bacterial Vaginosis (BV), Bloodstream Infections caused by Anaerobic Bacterial Infection, Bone and Joint Infections caused by susceptible Staphylococcus, Empyema caused by Anaerobic Bacterial Infection, Endometritis caused by Anaerobic Bacterial Infection, Lung Abscess caused by Anaerobic Bacterial Infection, Malaria caused by Plasmodium falciparum, Mixed Vaginal Infections, Pelvic cellulitis caused by Anaerobic Bacterial Infection, Peritonitis caused by Anaerobic Bacterial Infection, Pneumocystis Jirovecii Pneumonia, Pneumonitis caused by Anaerobic Bacterial Infection, Respiratory Tract Infections (RTI) caused by susceptible Staphylococcus, Respiratory Tract Infections (RTI) caused by susceptible pneumococci, Respiratory Tract Infections (RTI) caused by susceptible streptococci, Skin Structures and Soft Tissue Infections caused by Anaerobic Bacterial Infection, Skin Structures and Soft Tissue Infections caused by susceptible Staphylococcus, Skin Structures and Soft Tissue Infections caused by susceptible streptococci, Toxoplasmosis, Tubo-ovarian abscess caused by Anaerobic Bacterial Infection, Vaginal Candidiasis, Vaginal Mycosis, Chronic Bone and Joint Infections caused by Susceptible infections, Moderate Acne vulgaris, Post-surgical vaginal cuff infection caused by Anaerobic Bacterial Infection, Viridans group streptococci
Download Bissoy App to talk Doctor online
How Cleocin-T works
Cleocin-T inhibits bacterial protein synthesis by binding to 23S RNA of the 50S subunit of the bacterial ribosome. It impedes both the assembly of the ribosome and the translation process. The molecular mechanism through which this occurs is thought to be due to clindamycin’s three-dimensional structure, which closely resembles the 3′-ends of L-Pro-Met-tRNA and deacylated-tRNA during the peptide elongation cycle — in acting as a structural analog of these tRNA molecules, clindamycin impairs peptide chain initiation and may stimulate dissociation of peptidyl-tRNA from bacterial ribosomes.
The mechanism through which topical clindamycin treats acne vulgaris is unclear, but may be related to its activity against Propionibacterium acnes, a bacteria that has been associated with acne.
Cleocin-T
| Trade Name | Cleocin-T |
| Availability | Prescription only |
| Generic | Clindamycin |
| Clindamycin Other Names | 7-CDL, Clindamicina, Clindamycin, Clindamycine, Clindamycinum |
| Related Drugs | amoxicillin, prednisone, doxycycline, ciprofloxacin, cephalexin, metronidazole, azithromycin, ceftriaxone, dexamethasone, levofloxacin |
| Type | |
| Formula | C18H33ClN2O5S |
| Weight | Average: 424.98 Monoisotopic: 424.179871 |
| Protein binding |
Clindamycin protein binding is concentration-dependent and ranges from 60-94%. It is bound primarily to alpha-1-acid glycoprotein in the serum. |
| Groups | Approved, Vet approved |
| Therapeutic Class | Miscellaneous Antibiotics |
| Manufacturer | |
| Available Country | United States, |
| Last Updated: | June 7, 2022 at 8:55 pm |
Structure
Table Of contents
- Cleocin-T
- Uses
- Dosage
- Side Effect
- Precautions
- Interactions
- Uses during Pregnancy
- Uses during Breastfeeding
- Accute Overdose
- Food Interaction
- Half Life
- Volume of Distribution
- Clearance
- Interaction With other Medicine
- Contradiction
- Storage
Download Bissoy App to talk Doctor online
Dosage
Cleocin-T dosage
At first wash the face or affected area gently with warm water or soap.
Clindacin lotion: When the skin is completely dried (about 30 minutes later) apply a thin film of Clindacin lotion to the entire affected area twice daily. Applied area should not be washed within 3 hours. Noticeable improvement is usually seen after about 6 weeks . However, 8 to 12 weeks of treatment may be required for maximum benefit. Eye, lip or nose contact should be avoided while applying Clindacin lotion.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Cleocin-T Lotion 1%: Clean the face or affected area gently with warm water or soap as recommended by the physician. After the skin is dried, apply a thin film of lotion to the affected areas twice daily, in the morning and in the evening.
Do not wash within three hours after using lotion. The treatment period is usually 6 weeks or as advised by the physician.
However, 8 to 12 weeks of treatment may be required for maximum benefit.
Cleocin-T 2% Vaginal preparation: One applicator full (approximately 5 gm) intravaginally at bedtime for 7 consecutive days. In patients in whom a shorter treatment course is desirable, a 3 day regimen has been shown to be effective.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Side Effects
Side effects are usually rare. Possible side-effects may includes skin rash, itching, oily skin, dryness, erythema, burning, change in skin color, diarrhea, colitis, GI disturbance etc.
Toxicity
The oral LD50 in mice and rats is 2540 mg/kg and 2190 mg/kg, respectively.
While no cases of overdose have been reported, symptoms are expected to be consistent with the adverse effect profile of clindamycin and may therefore include abdominal pain, nausea, vomiting, and diarrhea. During clinical trials, one 3-year-old child was given a dose of 100 mg/kg daily for 5 days and showed only mild abdominal pain and diarrhea. Activated charcoal may be of value to remove unabsorbed drug, but hemodialysis and peritoneal dialysis are ineffective. General supportive measures are recommended in cases of clindamycin overdose.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Precaution
Clindacin lotion is not for oral, ophthalmic, or Intravaginal use.
Avoid exposure to sunlight and sunlamps. Wear sunscreen daily.
Interaction
Cleocin-T enhance the action of other neuromuscular blocking agents. Therefore, it should be used with caution in patients receiving such agents. Antagonism has been demonstrated between clindamycin and erythromycin in vitro. Because of possible clinical significance, these two drugs should not be administered concurrently.
Food Interaction
- Take with a full glass of water. Cleocin-T may cause esophageal irritation if the dosage form becomes lodged.
- Take with or without food. Food does not appreciably alter the absorption of clindamycin.
Cleocin-T Drug Interaction
Unknown: diphenhydramine, diphenhydramine, duloxetine, duloxetine, pregabalin, pregabalin, acetaminophen / hydrocodone, acetaminophen / hydrocodone, acetaminophen, acetaminophen, cyanocobalamin, cyanocobalamin, ascorbic acid, ascorbic acid, cholecalciferol, cholecalciferol, alprazolam, alprazolam, cetirizine, cetirizine
Cleocin-T Disease Interaction
Major: colitis, prematurity
Moderate: liver disease, renal dysfunction
Download Bissoy App to talk Doctor online
Volume of Distribution
Cleocin-T is widely distributed in the body, including into bone, but does not distribute into cerebrospinal fluid. The volume of distribution has been variably estimated between 43-74 L.
Elimination Route
Oral bioavailability is nearly complete, at approximately 90%, and peak serum concentrations (Cmax) of, on average, 2.50 µg/mL are reached at 0.75 hours (Tmax). The AUC following an orally administered dose of 300mg was found to be approximately 11 µg•hr/mL. Systemic exposure from the administration of vaginal suppository formulations is 40-fold to 50-fold lower than that observed following parenteral administration and the Cmax observed following administration of vaginal cream formulations was 0.1% of that observed following parenteral administration.
Half Life
The elimination half-life of clindamycin is about 3 hours in adults and 2.5 hours in children. Half-life is increased to approximately 4 hours in the elderly.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Clearance
The plasma clearance of clindamycin is estimated to be 12.3-17.4 L/h, and is reduced in patients with cirrhosis and altered in those with anemia.
Elimination Route
Approximately 10% of clindamycin bioactivity is excreted in the urine and 3.6% in the feces, with the remainder excreted as inactive metabolites.
Pregnancy & Breastfeeding use
Pregnancy: There is no adequate data for safe use in pregnancy. Animal studies showed no adverse effects on the fetus.
Lactation: It is not known that whether Cleocin-T is excreted through breast milk following topical administration. However, Clindacin lotion can be used during lactation with caution.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Contraindication
Cleocin-T is contraindicated in patients previously found to be sensitive to clindamycin or any of the ingredients of this medicine.
Acute Overdose
Overdosage with orally administered clindamycin has been rare. Adverse reactions similar to those seen with normal doses can be expected, however, unexpected reactions could occur. Haemodialysis and peritoneal dialysis are not effective in removing clindamycin from the serum. Overdosage should be treated with simple gastric lavage. No specific antidote is known.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Interaction with other Medicine
Cleocin-T enhance the action of other neuromuscular blocking agents. Therefore, it should be used with caution in patients receiving such agents. Antagonism has been demonstrated between clindamycin and erythromycin in vitro. Because of possible clinical significance, these two drugs should not be administered concurrently.
Storage Condition
Store between 20-25°C. Do not refrigerate or freeze.
Innovators Monograph
You find simplified version here Cleocin-T
FAQ
What is Cleocin-T used for?
Cleocin-T is used to treat a wide variety of bacterial infections. It is an antibiotic used for treatment of a number of bacterial infections, including bone or joint infections, pelvic inflammatory disease, strep throat, pneumonia, middle ear infections, and endocarditis. It can also be used to treat acne, and some cases of methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
How does Cleocin-T work?
Cleocin-T works by inhibiting bacterial protein synthesis, which inhibits bacterial growth. It works by slowing or stopping the growth of bacteria.
How safe is Cleocin-T?
Cleocin-T is an effective antibiotic for a variety of serious infections. People can also use Cleocin-T for treating acne. However, there are many possible side effects of Cleocin-T. For this reason, doctors should weigh the benefits and risks before prescribing this antibiotic.
What are the common side effects of Cleocin-T?
Common side effects of Cleocin-T are include:
- nausea
- vomiting
- unpleasant or metallic taste in the mouth
- joint pain
- pain when swallowing
- heartburn
- white patches in the mouth
- thick, white vaginal discharge
- burning, itching, and swelling of the vagina
Is Cleocin-T safe during pregnancy?
Animal reproduction studies have failed to demonstrate a risk to the fetus and there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women.Use during the first trimester is not recommended unless clearly needed.
Is Cleocin-T safe during pregnancy?
If oral or intravenous Cleocin-T is required by a nursing mother, it is not a reason to discontinue breastfeeding, but an alternate drug may be preferred.
Can I drink alcohol with Cleocin-T?
It is generally safe to drink alcohol while taking Cleocin-T.
Can I drive after taking Cleocin-T?
Cleocin-T may cause some people to become dizzy. Make sure you know how you react to this medicine before you drive, use machines, or do anything else that could be dangerous if you are dizzy.
What time should I take Cleocin-T?
Take Cleocin-T by mouth with or without food, usually 4 times a day (every 6 hours), or as directed by your doctor.
Do I need to take Cleocin-T with food?
Cleocin-T capsules and oral solution may be taken with or without food.
How long does Cleocin-T take to work?
Once you start taking Cleocin-T, you’ll likely notice an improvement in your symptoms after a day or two. If your symptoms aren’t improving at all or seem to be getting worse after taking Cleocin-T for a few days, follow up with your healthcare provider.
How long does Cleocin-T stay in my system?
After oral administration of Cleocin-T hydrochloride, the average elimination half-life is increased to approximately 4.0 hours in the elderly compared to 3.2 hours in younger adults.
How many times can I take Cleocin-T?
Take Cleocin-T exactly as your doctor tells you to. The usual dose for adults is 150-300 mg four times daily, but the dose may be less than this if it is prescribed for a child.
Can I take Cleocin-T for a long time?
However, to help keep your acne under control, keep using this medicine for the full time of treatment, even if your symptoms begin to clear up after a few days. You may have to continue using this medicine every day for months or even longer in some cases.
Can I just stop taking Cleocin-T?
Do not stop taking Cleocin-T or skip doses if you start to feel better. Doing so could cause your infection to last longer.
Is Cleocin-T safe for kidneys?
Cleocin-T is eliminated by the kidney to a limited extent. Therapy with Cleocin-T should be administered cautiously in patients with severely impaired renal function.
What happen if I stop taking Cleocin-T?
If you stop taking Cleocin-T too soon or skip doses, your infection may not be completely treated and the bacteria may become resistant to antibiotics.
Can Cleocin-T affect my heart?
Serious heart problems could develop later if your infection is not cleared up completely. Also, if you stop taking this medicine too soon, your symptoms may return.
Who should not take Cleocin-T?
If you have severe liver disease,blood in the bowel movement, severe renal impairment, a type of allergy you should not take Cleocin-T.
Can I take too much Cleocin-T?
It is important that you do not use this medicine more often than your doctor ordered. It may cause your skin to become too dry or irritated.
What happens if I miss a dose?
Use the missed dose as soon as you remember. Skip the missed dose if it is almost time for your next scheduled dose. Do not use extra medicine to make up the missed dose.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 2022-03-28
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Cleocin-T
Состав
Предоставленная в разделе Состав Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Clindamycin Phosphate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Капсулы; Крем вагинальный; Гель для наружного применения; Суппозитории вагинальные
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Раствор для инъекций
Раствор для наружного применения
Бактериальный вагиноз.
Инфекции дыхательных путей, кожи, костей и мягких тканей, полости рта, костей, органов малого таза, перитонит.
Инфекции дыхательных путей, кожи, костей и мягких тканей, полости рта, костей, органов малого таза, перитонит.
Лечение угревой сыпи (acne vulgaris).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Местно. Раствор наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза в сутки, утром и вечером.
Курс лечения. Для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6–8 нед, а при необходимости можно продолжить до 6 мес.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Следует применять препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании.
В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину в анамнезе;
антибиотикассоциированный колит в анамнезе;
возраст до 12 лет.
С осторожностью: предрасположенность к аллергическим реакциям.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Классификация побочных реакций по органам и системам органов с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), в т.ч. отдельные сообщения; частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — сухость кожи, раздражение кожи, крапивница; часто — себорея; частота неизвестна — контактный дерматит.
Cо стороны ЖКТ: нечасто — нарушение пищеварения; частота неизвестна — псевдомембранозный колит, боль в животе.
Инфекционные и паразитарные заболевания: частота неизвестна — фолликулит.
Cо стороны органа зрения: частота неизвестна — боль в глазах.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в описании, следуют немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Капсулы; Крем вагинальный; Гель для наружного применения; Суппозитории вагинальные
Раствор для наружного применения
При интравагинальном применении Далацин® крема возможна абсорбция клиндамицина в количествах, достаточных для развития системных реакций.
Симптомы: случайное попадание препарата в ЖКТ может вызвать системные эффекты, сходные с теми, которые возникают после приема клиндамицина внутрь в терапевтических дозах. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит (см. «Побочные действия» и «Особые указания»).
Лечение: симптоматическое и поддерживающее.
При наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит.
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Капсулы; Крем вагинальный; Гель для наружного применения; Суппозитории вагинальные
Раствор для наружного применения
Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но быстро гидролизуется in vivo с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. Клиндамицин ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S субъединицей рибосом, оказывает бактериостатическое действие, а в более высоких концентрациях в отношении некоторых микроорганизмов — бактерицидное.
В условиях in vitro к клиндамицину чувствительны следующие микроорганизмы, вызывающие бактериальные вагинозы: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp.
Клиндамицин — антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, МПК — 0,4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицей рибосом. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2%.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Капсулы; Крем вагинальный; Гель для наружного применения; Суппозитории вагинальные
Раствор для наружного применения
После применения клиндамицина интравагинально в дозе 100 мг/сут однократно (в виде 2% крема клиндамицина фосфата) в течение 7 дней у здоровых женщин сывороточная концентрация достигает максимума примерно спустя 10 ч (4–24 ч) после введения и составляет в первый день в среднем 18 нг/мл (4–47 нг/мл), а на седьмой день — 25 нг/мл (6–61 нг/мл), при этом системная абсорбция составляет около 5% (0,6–11%) от введенной дозы.
У женщин с бактериальными вагинозами при аналогичном режиме дозирования всасывается около 5% клиндамицина (с меньшим разбросом — 2–8%), сывороточная концентрация достигает максимума примерно спустя 14 ч (4–24 ч) после введения и составляет в первый день в среднем 13 нг/мл (6–34 нг/мл), а на седьмой день — 16 нг/мл (7–26 нг/мл).
Системное действие клиндамицина при введении интравагинально слабее, чем при введении внутрь или в/в. После интравагинального введения повторных доз клиндамицин почти не кумулируется в крови. Системный T1/2 составляет 1,5–2,6 ч.
Применение у пожилых пациентов. В клинических исследованиях клиндамицина в виде 2% крема вагинального участвовало недостаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше, чтобы можно было оценить разницу в клиническом ответе на терапию между указанной возрастной группой и более молодыми пациентами. В имеющихся сообщениях из клинического опыта не было отмечено разницы в ответе пожилых пациентов и более молодых.
Клиндамицин быстро накапливается в комедонах, где проявляет антибактериальную активность.
Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения раствора значительно превышает показатель МПК для всех штаммов Propionibacterium acnes — возбудителя угревой сыпи. После нанесения на кожу раствора клиндамицина гидрохлорида в плазме крови и моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Антибиотик — линкозамид [Линкозамиды]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Cleocin-Tинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Cleocin-T. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Cleocin-T непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Не рекомендуется одновременное применение клиндамицина с другими препаратами для лечения угревой сыпи, содержащими отшелушивающие, смягчающие и абразивные вещества (в т.ч. бензоил пероксид, третиноин, резорцинол, салициловая кислота, сера), из-за возможного раздражающего действия на кожу.
Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину.
Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином.
Установлено, что клиндамицин при системном применении нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому несмотря на то что после наружного применения препарата Cleocin-T® его уровень в крови значительно ниже, чем после приема клиндамицина внутрь, препарат следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты данной группы.
Cleocin-T цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Clindamycin Phosphate 1 % за единицу в онлайн аптеках от 1.25$ до 1.48$, за упаковку от 38$ до 44$.
Источники:
- https://www.drugs.com/cdi/cleocin-clindamycin-capsules.html
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=cleocin-t-
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я