Лекарство Klorhex обладает противовоспалительным действием и используется для предотвращения микробных заболеваний ротовой полости и горла.
Klorhex: инструкция по применению
В данной инструкции будет рассмотрено два средства: спрей Klorhex Plus Oral Sprey и раствор для полоскания Klorhex Gargara.
1. Состав:
Спрей Klorhex Plus:
Активный компонент: в 30 мл препарата содержится 0,075 г флурбипрофена и 0,036 г диглюконат хлоргексидина.
Дополнительные компоненты: макроголглицерин гидроксистеарат 40, глицерин, сахарин натрия, сорбит жидкий, некристаллический (70%), ecocool MP, эссенция мяты перечной, добавка E131 (Синий патентованный V), гидрокарбонат натрия, этанол (96%), очищенная вода.
Раствор Klorhex Gargara
Активный компонент: в 200 мл жидкости содержится 0,5 г флурбипрофена и 0,24 г диглюконат хлоргексидина.
Дополнительные компоненты такие же как и в спрее.
2. Описание:
Средство Klorhex — это пероральный препарат, используемый для обработки полости рта.
Средство используется для предотвращения микробных заболеваний, вызывающих воспаление во рту и горле, для облегчения функции глотания и для облегчения симптомов заболеваний десен. Его можно использовать в стоматологии перед процедурами.
3. Особые указания:
3.1. Не используйте препарат в следующих случаях:
- При гиперчувствительности к флурбипрофену, хлоргексидину или любому из вспомогательных веществ в формуле продукта, при высокой чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
- При бронхоспазмах (затруднение дыхания из-за сужения бронхов), рините или крапивнице из-за приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов.
- Если у вас есть язвы на слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки (язвенная болезнь) или вы перенесли это заболевание в прошлом.
- Если вы беременны или кормите грудью.
3.2. Используйте препарат с осторожностью в следующих случаях:
- Если у вас почечная недостаточность, сердечная недостаточность или печеночная недостаточность.
Необходима консультация врача.
3.3. Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Влияние Klorhex Plus на вождение и управление машинами не изучалось, но не ожидается, что он окажет влияние на основе его фармакодинамических свойств и общего профиля безопасности.
3.4. Важная информация о некоторых вспомогательных веществах в составе препарата:
Продукт содержит этанол, сорбит, глицерин и натрий, но не требуется никаких дополнительных указаний из-за способа использования и дозировки.
3.5. Взаимодействие с другими препаратами:
- Флурбипрофен в редких случаях может снизить мочегонную активность фуросемида. Также флурбипрофен может редко взаимодействовать с антикоагулянтными препаратами. Кроме того, флурбипрофен не взаимодействует с дигоксином, толбутамидом и антацидом.
- Соли хлоргексидина несовместимы с мылом и другими отрицательно заряженными (анионными) соединениями, хлорамфениколом (тип антибиотика), некоторыми неорганическими солями и органическими соединениями.
Если вы в настоящее время принимаете какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, или принимали их недавно, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
3.6. Взаимодействие с едой и напитками
Не взаимодействует с едой и напитками.
4. Способ применения и дозировка
Возможно окрашивание зубов и полости рта, это обратимый процесс, чтобы этого не произошло, перед использованием спрея рекомендуется почистить зубы.
Условия применения спрея Klorhex Plus Oral
Спрей наносится путем распыления на соответствующую область во рту, его нельзя глотать.
Средство наносят прямым распылением 3 раза в день на соответствующую область. Одно распыление (0,13 мл) содержит: 0,325 мг флурбипрофена и 0,156 мг хлоргексидина.
Условия применения раствора Klorhex Gargara
Klorhex Gargara предназначен для ополаскивания рта, его нельзя глотать.
Раствор используется в неразбавленном виде. Для полоскания рта или горла используйте 10 мл два или три раза в день.
4.1. Детский возраст:
Не применять детям младше 12 лет.
4.2. Передозировка:
Если вы использовали большое количество средства, чем необходимо, обратитесь к врачу или фармацевту.
4.3. Если вы забыли использовать средство вовремя:
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенные дозы.
4.5. Беременность и кормление грудью
Перед применением этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
5. Побочные эффекты:
В случае появления следующих побочных эффектов, обратитесь к врачу:
- Аллергическая реакция.
- Раздражение в ротовой полости.
- Изменение вкуса.
Данные побочные эффекты относятся к легкой степени.
6. Условия хранения:
Хранить в закрытой упаковке при комнатной температуре ниже 25 ° C, в недоступном для детей и животных месте.
Использовать в соответствии со сроком годности, указанном на упаковке.
7. Производитель:
Drogsan
Анкара, Турция
Предупреждение: статьи, размещенные на сайте glory-trend.com носят ознакомительный характер. Не принимайте препараты бесконтрольно и без назначения врача. Не занимайтесь самолечением, это может навредить вашему здоровью.
Если вы принимали данный препарат, оставьте пожалуйста ваш отзыв, возможно он будет полезен другим людям.
Страна: Турция
Язык: турецкий
Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Купи это сейчас
Активный ингредиент:
flurbiprofen/klorheksidin diglukonat
Доступна с:
DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
код АТС:
R02AX
ИНН (Международная Имя):
flurbiprofen/chlorhexidine diglukonat
Тип рецепта:
Normal
Терапевтические области:
Diğer boğaz hazırlıkları
Статус Авторизация:
Pasif
Дата Авторизация:
2015-03-06
тонкая брошюра
1
KULLANMA TALİMATI
KLORHEX PLUS GARGARA
AĞIZDA ÇALKALANARAK UYGULANIR.
_• ETKIN MADDE: _
200 ml gargara 0,5 g flurbiprofen ve 0,24 g klorheksidin diglukonat
içerir.
_• YARDIMCI MADDELER: _
Makrogolgliserol hidroksistearat 40, gliserol, sakkarin sodyum,
sorbitol
sıvı,
kristalize
olmayan
(%70’lik),
ecocool
MP,
nane
esansı,
patent
mavisi
V,
sodyum hidrojen karbonat, etanol (%96), saf su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_•Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. KLORHEX PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. KLORHEX PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. KLORHEX PLUS NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. KLORHEX PLUS’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. KLORHEX PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
KLORHEX PLUS, steroid yapıda olmayan (non-steroidal), yangı
önleyici ve ağrı kesici bir ilaç
olan
flurbiprofen
ve
antiseptik
(mikrop
öldürücü)
etkiye
sahip
klorheksidin
glukonat
içermektedir.
KLORHEX PLUS, 200 ml amber renkli PET şişede, 15 ml ölçek ile
birlikte karton kutu
ambalajda takdim edilir.
KLORHEX PLUS aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;
•
Ağız ve boğaz mukozasında iltihap (enflamasyon) ve ağrıyla
seyreden diş eti iltihabı
(gingivit), ağız içi iltihabı (stomatit), boğaz iltihabı
(farenjit), bademcik iltihabı (tonsillit) ve
pamukçuklarda (aftöz l
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KLORHEX PLUS gargara
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
200 ml gargara solüsyonu, 0,50 g flurbiprofen ve 0,24 g klorheksidin
diglukonat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol, sıvı kristalize olmayan (%70’lik)
70,0 g / 200 ml
Gliserol
14,0 g / 200 ml
Sakkarin sodyum
0,2 g / 200 ml
Sodyum hidrojen karbonat
0.1 g / 200 ml
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Gargara
Mavi renkli çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
KLORHEX PLUS Gargara, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde
kullanılır;
•
Ağız ve boğaz mukozasında inflamasyon ve ağrıyla seyreden
gingivit, stomatit, farenjit,
tonsillit ve aftöz lezyonlarda,
•
Ağız
ve
boğaz
antisepsisi,
hastanın
yutma
fonksiyonunun
rahatlatılması
ve
diş
eti
rahatsızlıklarında semptom giderici olarak,
•
Periodontal girişimlerden önce ve sonra,
•
Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı
mukozitlerde,
•
Dental plakların önlenmesinde kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Seyreltilmeden kullanılmalıdır. 10 ml gargara solüsyonu, günde
iki veya üç defa çalkalama
veya gargara yapılır.
UYGULAMA ŞEKLI:
KLORHEX PLUS ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir.
Gargara yaptıktan sonra
kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
2
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
-
Flurbiprofen,
klorheksidin
diglukonat
veya
ürünün
formülünde
bulunan
yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı
olanlarda,
- Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmaya
Прочитать полный документ
Похожие продукты
Поиск оповещений, связанных с этим продуктом
Просмотр истории документов
Лекарство Klorhex обладает противовоспалительным действием и используется для предотвращения микробных заболеваний ротовой полости и горла.
В данной инструкции будет рассмотрено два средства: спрей Klorhex Plus Oral Sprey и раствор для полоскания Klorhex Gargara.
1. Состав:
Спрей Klorhex Plus:
Активный компонент: в 30 мл препарата содержится 0,075 г флурбипрофена и 0,036 г диглюконат хлоргексидина.
Дополнительные компоненты: макроголглицерин гидроксистеарат 40, глицерин, сахарин натрия, сорбит жидкий, некристаллический (70%), ecocool MP, эссенция мяты перечной, добавка E131 (Синий патентованный V), гидрокарбонат натрия, этанол (96%), очищенная вода.
Раствор Klorhex Gargara
Активный компонент: в 200 мл жидкости содержится 0,5 г флурбипрофена и 0,24 г диглюконат хлоргексидина.
Дополнительные компоненты такие же как и в спрее.
2. Описание:
Средство Klorhex — это пероральный препарат, используемый для обработки полости рта.
Средство используется для предотвращения микробных заболеваний, вызывающих воспаление во рту и горле, для облегчения функции глотания и для облегчения симптомов заболеваний десен. Его можно использовать в стоматологии перед процедурами.
3. Особые указания:
3.1. Не используйте препарат в следующих случаях:
- При гиперчувствительности к флурбипрофену, хлоргексидину или любому из вспомогательных веществ в формуле продукта, при высокой чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
- При бронхоспазмах (затруднение дыхания из-за сужения бронхов), рините или крапивнице из-за приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов.
- Если у вас есть язвы на слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки (язвенная болезнь) или вы перенесли это заболевание в прошлом.
- Если вы беременны или кормите грудью.
3.2. Используйте препарат с осторожностью в следующих случаях:
- Если у вас почечная недостаточность, сердечная недостаточность или печеночная недостаточность.
Необходима консультация врача.
3.3. Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Влияние Klorhex Plus на вождение и управление машинами не изучалось, но не ожидается, что он окажет влияние на основе его фармакодинамических свойств и общего профиля безопасности.
3.4. Важная информация о некоторых вспомогательных веществах в составе препарата:
Продукт содержит этанол, сорбит, глицерин и натрий, но не требуется никаких дополнительных указаний из-за способа использования и дозировки.
3.5. Взаимодействие с другими препаратами:
- Флурбипрофен в редких случаях может снизить мочегонную активность фуросемида. Также флурбипрофен может редко взаимодействовать с антикоагулянтными препаратами. Кроме того, флурбипрофен не взаимодействует с дигоксином, толбутамидом и антацидом.
- Соли хлоргексидина несовместимы с мылом и другими отрицательно заряженными (анионными) соединениями, хлорамфениколом (тип антибиотика), некоторыми неорганическими солями и органическими соединениями.
Если вы в настоящее время принимаете какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, или принимали их недавно, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
3.6. Взаимодействие с едой и напитками
Не взаимодействует с едой и напитками.
4. Способ применения и дозировка
Возможно окрашивание зубов и полости рта, это обратимый процесс, чтобы этого не произошло, перед использованием спрея рекомендуется почистить зубы.
Условия применения спрея Klorhex Plus Oral
Спрей наносится путем распыления на соответствующую область во рту, его нельзя глотать.
Средство наносят прямым распылением 3 раза в день на соответствующую область. Одно распыление (0,13 мл) содержит: 0,325 мг флурбипрофена и 0,156 мг хлоргексидина.
Условия применения раствора Klorhex Gargara
Klorhex Gargara предназначен для ополаскивания рта, его нельзя глотать.
Раствор используется в неразбавленном виде. Для полоскания рта или горла используйте 10 мл два или три раза в день.
4.1. Детский возраст:
Не применять детям младше 12 лет.
4.2. Передозировка:
Если вы использовали большое количество средства, чем необходимо, обратитесь к врачу или фармацевту.
4.3. Если вы забыли использовать средство вовремя:
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенные дозы.
4.5. Беременность и кормление грудью
Перед применением этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
5. Побочные эффекты:
В случае появления следующих побочных эффектов, обратитесь к врачу:
- Аллергическая реакция.
- Раздражение в ротовой полости.
- Изменение вкуса.
Данные побочные эффекты относятся к легкой степени.
6. Условия хранения:
Хранить в закрытой упаковке при комнатной температуре ниже 25 ° C, в недоступном для детей и животных месте.
Использовать в соответствии со сроком годности, указанном на упаковке.
7. Производитель:
Drogsan
Анкара, Турция
Инструкции по применению медицинских препаратов, размещены на этом сайте с целью ознакомления. Помните, что прием медицинских препаратов должен осуществляться только по рекомендации врача.
Если вы пользовались этим медицинским средством, оставьте пожалуйста свой отзыв ниже.
Диклоран® Плюс (Dicloran® Plus) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Диклоран® Плюс
💊 Состав препарата Диклоран® Плюс
✅ Применение препарата Диклоран® Плюс
📅 Условия хранения Диклоран® Плюс
⏳ Срок годности Диклоран® Плюс
Описание лекарственного препарата
Диклоран® Плюс
(Dicloran® Plus)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2019 года.
Дата обновления: 2022.05.31
Код ATX:
M02AA15
(Диклофенак)
Лекарственная форма
| Диклоран® Плюс |
Гель д/наружн. прим.: тубы 10 г, 30 г или 50 г рег. №: П N012077/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Диклоран® Плюс
Гель для наружного применения от белого до светло-желтого цвета, мягкий, с характерным запахом метилсалицилата.
Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол — 0.2 мг, бутилгидрокситолуол — 2 мг, бензиловый спирт — 10 мкл, динатрия эдетат — 1 мг, диэтиламин — 7.1 мкл, карбомер 980 — 10.8 мг, лимонной кислоты моногидрат — 1 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат (кремофор RH-40) — 35 мг, пропиленгликоль — 100 мг, вода — ск. треб. до 1 г.
10 г — тубы (1) — пачки картонные.
30 г — тубы (1) — пачки картонные.
50 г — тубы (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВП для наружного применения. Препарат оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное и антиэкссудативное действие.
Диклофенак натрия и метилсалицилат — НПВП, механизм действия которых связан с подавлением синтеза простагландинов. При наружном применении уменьшают боль и воспаление в суставах, а также утреннюю скованность и отечность суставов, способствуют увеличению объема движений.
Основным активным веществом льняного масла является α-линоленовая кислота, которая также обладает противовоспалительным действием.
Левоментол вызывает раздражение нервных окончаний, при наружном применении оказывает местное раздражающее и слабо выраженное анальгезирующее действие, вызывает ощущение охлаждения в месте нанесения препарата.
Фармакокинетика
При наружном применении диклофенак натрия, метилсалицилат и льняное масло всасываются и проникают в подкожную клетчатку, мышечную ткань и суставную капсулу.
Показания препарата
Диклоран® Плюс
- заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит);
- ревматические поражения мягких тканей (тендовагинит, бурсит);
- мышечные боли ревматического и неревматического происхождения (вызванные, в т.ч. чрезмерными физическими нагрузками);
- посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов (вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов).
Режим дозирования
Препарат применяют наружно.
Взрослым и детям старше 12 лет гель наносят на кожу пораженной области 3-4 раза/сут и слегка втирают. Разовая доза составляет 2-4 г (полоска геля 4-8 см при полностью открытой горловине тубы). Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять не чаще 2 раз/сут, разовая доза препарата до 2 г.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.
Вопрос о возможности более длительного применения препарата врач решает индивидуально.
Побочное действие
Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, гиперемия, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).
Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к диклофенаку, метилсалицилату или другим компонентам, входящим в состав препарата;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- нарушение целостности кожных покровов;
- III триместр беременности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 6 лет.
С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых нарушениях функции печени и почек, бронхиальной астме, в I и II триместрах беременности, пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
При попадании в системный кровоток салицилаты проникают через плацентарный барьер и в молоко кормящих женщин и могут неблагоприятно влиять на плод, особенно в III триместре беременности (например, вызывать преждевременное закрытие артериального протока или продолжительные роды). Несмотря на то, что при местном применении метилсалицилатов не ожидается повышения их концентрации в плазме крови до уровней, опасных для плода, при решении вопроса о возможности назначения препарата при беременности и в период грудного вскармливания следует оценить ожидаемую пользу терапии препаратом для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 6 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.
Не следует применять Диклоран® Плюс под окклюзионную повязку.
При длительном нанесении на открытые поверхности возможно развитие системных побочных эффектов вследствие резорбтивного действия.
Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
Пациент должен быть информирован о том, что если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, то не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и обслуживать движущееся механическое оборудование.
Передозировка
При наружном применении в рекомендуемых дозах крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата делает передозировку практически невозможной. При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных эффектов.
Лечение при попадании внутрь: промывание желудка, индукция рвоты, прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен ввиду высокой степени связывания диклофенака с белками плазмы крови (около 99%).
Лекарственное взаимодействие
Диклофенак может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Условия хранения препарата Диклоран® Плюс
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать.
Срок годности препарата Диклоран® Плюс
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО
(Россия)
|
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО 121614 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Klorhex
Состав
Предоставленная в разделе Состав Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Chlorhexidine Gluconate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для наружного применения; Раствор для наружного применения спиртовой; Раствор для местного и наружного применения; Раствор для приготовления лекарственных форм; Спрей для наружного применения [спиртовой]; Суппозитории вагинальные
Концентрат для приготовления раствора для наружного и местного применения; Субстанция-жидкость; Субстанция-раствор; Субстанция-раствор (концентрированный)
Аэрозоль для наружного применения
Концентрат для наружного применения
Гель для наружного применения
гигиеническая обработка рук медицинского персонала, рук хирурга;
обработка кожи операционного и инъекционного полей, локтевых сгибов доноров;
дезинфекция небольших по площади поверхностей изделий медицинского назначения (включая стоматологические инструменты) при инфекциях бактериальной (включая внутрибольничные инфекции, туберкулез), грибковой (дерматофиты, кандидозы) и вирусной этиологии в лечебно-профилактических учреждениях;
гигиеническая обработка рук медицинского персонала учреждений различного профиля и назначения;
гигиеническая обработка рук работников предприятий пищевой промышленности и общественного питания, коммунальных служб.
Обработка операционного поля и рук хирурга; стерилизации хирургического инструмента, обработка ран и ожогов, промывание мочевого пузыря при циститах.
Обработка загрязненных ран (в т.ч. у детей).
Антисептическая обработка кожи, дезинфекция медицинского оборудования и инструментов, обработка рук оперирующего персонала, операционного поля, обработка ран, ожогов, послеоперационных швов.
Катетеризация уретры и другие урологические вмешательства (профилактика инфекции).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для наружного применения; Раствор для наружного применения спиртовой; Раствор для местного и наружного применения; Раствор для приготовления лекарственных форм; Спрей для наружного применения [спиртовой]; Суппозитории вагинальные
Концентрат для приготовления раствора для наружного и местного применения; Субстанция-жидкость; Субстанция-раствор; Субстанция-раствор (концентрированный)
Таблетки вагинальные
Аэрозоль для наружного применения
Концентрат для наружного применения
Гель для наружного применения
Наружно.
При гигиенической обработке рук медицинского персонала 5 мл средства наносят на кисти рук и втирают в кожу в течение 2 мин.
При обработке рук хирурга перед применением средства руки тщательно моют теплой проточной водой и туалетным мылом в течение 2 мин, высушивают стерильной марлевой салфеткой. Затем на сухие руки наносят средство порциями по 5 мл (не менее 2 раз) и втирают его в кожу рук, поддерживая их во влажном состоянии в течение 3 мин.
При обработке операционного поля или локтевых сгибов доноров кожу последовательно дважды протирают раздельными стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными средством. Время выдержки после окончания обработки 2 мин. Накануне операции больной принимает душ (ванну), меняет белье. При обработке операционного поля кожу протирают (в одном направлении) стерильным тампоном, смоченным средством. Время выдержки после окончания обработки 1 мин. Для обеззараживания небольших по площади поверхностей (в т. ч. столы, аппаратура, подлокотники кресел) поверхности протирают ветошью, смоченной средством. Норма расхода средства при такой обработке составляет 100 мл/м2.
Перед дезинфекцией с изделий медицинского назначения удаляют видимые загрязнения: с наружной поверхности — с помощью тканевых салфеток, смоченных водой; внутренние каналы промывают водой с помощью ерша или шприца с соблюдением противоэпидемических мер (резиновые перчатки, фартук). Салфетки, промывные воды и емкости для промывания дезинфицируют кипячением или одним из дезинфицирующих средств по режимам, рекомендованным при вирусных парентеральных гепатитах (при туберкулезе — по режимам, рекомендованным при этой инфекции), согласно действующим инструктивно-методическим документам. Изделия после удаления загрязнения полностью погружают в раствор средства, заполняя им полости и каналы. Разъемные изделия погружают в разобранном виде. Емкости с раствором следует плотно закрывать крышками во избежание испарения спирта и снижения его концентрации.
Для дезинфекции изделий, предварительно отмытых от загрязнений, препарат может быть использован в течение 3 сут многократно (при условии хранения использованного средства в плотно закрытой емкости, во избежание изменения концентрации спирта). При появлении первых признаков изменения внешнего вида средства (включая появление хлопьев, помутнение) его следует заменить.
Дезинфекция операционного поля — 0,5% раствор в 70% этаноле в течение 5 мин; дезинфекция рук — 0,5% раствор в 70% этаноле или 1% водный раствор; антисептика ран и ожогов — 0,5% водный раствор; дезинфицирующие мероприятия в гинекологии и акушерстве — от 0,05 до 0,2% водного раствора; цистоскопия, промывание мочевого пузыря — 0,02% стерильный водный раствор; дезинфекция уретры при катетеризации — 0,05% стерильный раствор в глицерине; дезинфекция медицинского инструмента — 0,5% раствор в 70% этаноле в течение 5 мин; стерилизация медицинского инструмента — 0,5% водный раствор при температуре 70 °C в течение 3 ч.
Интравагинально, интрауретрально, местно.
Суппозитории вагинальные. Для лечения — по 1 супп. 2 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней. Для профилактики венерических заболеваний — 1 супп., не позднее чем через 2 ч после полового акта.
Раствор для наружного применения. Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем, препарат Гексикон® эффективен, если он применен не позже 2 ч после полового акта.
Содержимое флакона с помощью насадки ввести в мочеиспускательный канал мужчинам (2–3 мл), женщинам (1–2 мл) и во влагалище (5–10 мл) и задержать на 2–3 мин. Обработать раствором кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры не следует мочиться в течение 2 ч.
Комплексное лечение уретритов и уретропростатитов проводят путем впрыскивания в уретру 2–3 мл раствора Гексикон® 1–2 раза в день, курс — 10 дней. Процедуры назначают через день.
Раствор Гексикон® применяется также в виде орошений, полосканий и аппликаций — 5–10 мл раствора наносят на пораженную поверхность кожи или слизистых оболочек с экспозицией 1–3 мин 2–3 раза в сутки (на тампоне или путем орошения).
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 5–10 мл препарата, 3–4 раза в сутки.
Таблетки вагинальные. Перед применением таблетку рекомендуется смочить в воде. Для лечения — по 1 вагинальной табл. 1–2 раза в сутки, в течение 7–10 дней. Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем — 1 вагинальная табл. не позднее 2 ч после незащищенного полового акта.
Наружно. Обрабатывается поверхность загрязненной раны.
Применяют в соответствии с утвержденной инструкцией.
Вскрывают блистерную упаковку, разрывают наконечник аппликатора инъектора, выдавливают одну каплю ( для более легкого освобождения аппликатора), вводят гель, равномерно надавливая на шток шприца.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гиперчувствительность.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для наружного применения; Раствор для наружного применения спиртовой; Раствор для местного и наружного применения; Раствор для приготовления лекарственных форм; Спрей для наружного применения [спиртовой]; Суппозитории вагинальные
Аэрозоль для наружного применения
Аллергические реакции (кожная сыпь), сухость кожи, зуд, дерматит.
Редко — аллергический дерматит.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
При наружном применении случаи передозировки неизвестны.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для наружного применения; Раствор для наружного применения спиртовой; Раствор для местного и наружного применения; Раствор для приготовления лекарственных форм; Спрей для наружного применения [спиртовой]; Суппозитории вагинальные
Аэрозоль для наружного применения
Обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (Treponema spp., Neisseia gonorrhoeae, Tricyomonas spp., Chlamidia spp.), возбудителей внутрибольничных инфекций и туберкулеза, инфекций вирусной этиологии (вирусы гепатита, ВИЧ, герпес, ротавирусные гастроэнтериты, энтеровирусные инфекции, грипп и другие респираторно-вирусные инфекции), дрожжеподобных грибов рода Candida, дерматофитов.
Пролонгированное действие — до 4 ч.
Активен в отношении вегетативных форм грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей, дерматофитов, липофильных вирусов. Сохраняет активность в присутствии крови и гноя. Обладает поверхностно-активными свойствами и способствует очищению ран, язв. Не вызывает повреждения и раздражения кожи.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
С неповрежденной кожи не всасывается.
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для наружного применения; Раствор для наружного применения спиртовой; Раствор для местного и наружного применения; Раствор для приготовления лекарственных форм; Спрей для наружного применения [спиртовой]; Суппозитории вагинальные
Аэрозоль для наружного применения
Фармацевтически несовместим с мылом, щелочами и другими анионными соединениями (коллоиды, гуммиарабик, карбоксиметилцеллюлоза).
Усиливает эффект катионных детергентов. Несовместим с мылом и другими анионными детергентами, с веществами, содержащими анионные группы (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза).
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Klorhexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Klorhex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Klorhex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Антисептики и дезинфицирующие средства
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=klorhex
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=klorhex
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Прозрачный раствор красного цвета с интенсивным запахом фенола и слабым запахом вишни.
Состав:
действующее вещество: фенол (в 1,0 мл препарата содержится 14,0 мг фенола);
вспомогательные вещества: глицерин, сахарин натрий, ароматизатор «Вишня», краситель Красный очаровательный (Е129), вода очищенная.
Препараты, применяемые при заболеваниях глотки. Антисептики. Код АТС: R02AA19.
Фармакологическое действие
Действующим веществом препарата ЛОРЕКС является фенол. В 1,0 мл раствора содержится 14,0 мг фенола (что соответствует концентрации 1,4%). В целом, водно-глицериновые растворы с концентрацией фенола в диапазоне 0,25-1,5% применяются как местные антисептические средства: они оказывают бактерицидное действие на вегетативные формы микроорганизмов, а также противогрибковое действие. Кроме того, данные растворы обладают анестезирующим эффектом. Концентрация фенола в препарате ЛОРЕКС считается безопасной с точки зрения потенциальных токсических или канцерогенных свойств.
Растворы фенола используются для обработки слизистой оболочки полости рта и глотки. Глицерин, который содержится в лекарственном средстве ЛОРЕКС в качестве вспомогательного вещества, оказывает смягчающее действие на слизистую оболочку ротовой полости и глотки.
Фенол, который является действующим веществом препарата ЛОРЕКС, легко всасывается через кожу и слизистые оболочки. Фенол хорошо адсорбируется пищевыми продуктами. Вовлечение печени в метаболизм и участие почек в выведении препарата более вероятны в случае передозировки.
ЛОРЕКС — препарат для местного применения, выступающий как антисептическое и обезболивающее средство.
ЛОРЕКС предназначен для временного облегчения незначительных раздражений и болезненности в области полости рта и глотки.
Спрей ЛОРЕКС может применяться у детей от 3 лет и у взрослых.
Применение у детей младше 3 лет возможно исключительно по назначению врача.
Способ применения
Перед началом применения следует снять с флакона колпачок (кольцо под колпачком обеспечивает контроль первого вскрытия). Вместо колпачка нужно плотно установить распыляющую насадку, которая прилагается к флакону с лекарственным средством и находится в упаковке. После снятия защитного колпачка с насадки, перед первым использованием препарата ЛОРЕКС следует несколько раз нажать на клапан и отбросить высвободившееся содержимое; при этом флакон с препаратом необходимо держать вертикально и направлять выпускное отверстие в свободное пространство, от себя. В дальнейшем, перед последующими применениями повторять это действие не нужно.
Схема применения препарата ЛОРЕКС представлена ниже:
Перед орошением ротовой полости и/или глотки желательно прополоскать рот теплой водой. При применении спрея ЛОРЕКС следует стремиться орошать именно пораженные участки слизистой оболочки.
При использовании ЛОРЕКС необходимо:
распылить спрей в соответствующей дозировке на поражённый участок слизистой оболочки;
в течение 15 секунд удерживать нанесённый раствор на слизистой оболочке, затем остатки раствора выплюнуть.
Дозы
Одно распыление спрея ЛОРЕКС составляет 0.7 мл и соответствует содержанию 9.8 мг фенола.
Доза препарата различается для разных категорий пациентов. Если врач не назначил иначе, рекомендуется использовать следующий средний диапазон доз ЛОРЕКС, с целью облегчения боли в горле:
Взрослые и дети старше 12 лет: по 3-5 распылений (соответствует содержанию 29,4 мг и 49 мг фенола соответственно) на пораженный участок слизистой оболочки каждые 2 часа.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет: по 3 распыления (соответствует содержанию 29,4 мг фенола) на пораженный участок слизистой оболочки каждые 2 часа.
Дети в возрасте до 3 лет: необходимость применения спрея ЛОРЕКС и режим его дозирования определяется лечащим врачом.
В отдельных случаях при применении препарата ЛОРЕКС могут возникать аллергические реакции, которые проявляются кожными высыпаниями, покраснениями кожи, кожным зудом, ангионевротическим отеком. Возможны реакции в месте нанесения (локальный отек слизистой оболочки ротовой полости или глотки).
Концентрация фенола в препарате считается безопасной с точки зрения потенциальных токсических или канцерогенных свойств. Лекарственное средство ЛОРЕКС не оказывает повреждающего действия на зубную эмаль.
При появлении одной либо нескольких из названных побочных реакций, а также реакций, не указанных в данном разделе листка-вкладыша, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказаниями к применению спрея ЛОРЕКС являются:
известная повышенная индивидуальная чувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных компонентов препарата;
возраст ребенка менее 3 лет;
нарушение функции печени или почек тяжелой степени;
воспалительные заболевания с распространенным поражением слизистых оболочек (возможно усиление всасывания препарата в системный кровоток и, следовательно, повышение риска системного токсического действия);
воспаление надгортанника (нельзя применять раствор фенола для орошения горла).
При передозировке, которая обычно наступает после приема внутрь более 1,0 г фенола, могут возникать поражение слизистых оболочек, тошнота, рвота, диарея, головокружение, слабость, возбуждение, повышенное потоотделение, нарушение дыхания. Сначала может наблюдаться возбуждение, за которым следует потеря сознания. Отмечается депрессия центральной нервной системы с угнетением кровообращения и дыхательной функции. Возможны развитие отека легких, поражение печени или почек, что приводит к нарушению нормальной работы этих органов.
Летальная доза колеблется в широком диапазоне (1,0-15,0 г фенола, принятого внутрь). Смерть наступает вследствие нарушения дыхания.
В случае передозировки показаны промывание желудка и симптоматическое лечение. При необходимости следует госпитализировать пациента в токсикологическое отделение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами Данные о влиянии препарата ЛОРЕКС на другие лекарственные средства отсутствуют.
Препарат ЛОРЕКС обычно выступает одним из компонентов комплексной терапии воспалительных заболеваний ротовой полости и глотки: спрей ЛОРЕКС могут назначать совместно с сульфаниламидами, антибиотиками, витаминами и иными средствами.
Без консультации врача не следует начинать применение препарата ЛОРЕКС в сочетании с:
лекарственными средствами для терапии миастении;
препаратами, которые угнетают центральную нервную систему;
антисептическими растворами, в составе которых содержатся тяжелые металлы;
ингибиторами моноаминоксидазы;
блокаторами нейромышечной передачи;
опиоидами;
вазоконстрикторами.
Особые указания и меры предосторожности
Раствор с фенолом не следует наносить на обширные участки кожи, слизистых оболочек или большие раны, поскольку, вследствие всасывания, возможно развитие системных токсических эффектов.
Запрещается превышать рекомендуемые инструкцией дозы.
Не допускайте попадания ЛОРЕКС в глаза. При случайном попадании в глаза — необходимо промыть большим количеством воды. Не допускайте вдыхания раствора фенола.
Сильная или непрекращающаяся боль в горле либо боль в горле, которая сопровождается высокой температурой, головной болью, тошнотой и рвотой, может указывать на серьезное заболевание. Необходимо немедленно обратиться к врачу и до консультации врача не применять спрей ЛОРЕКС.
ЛОРЕКС предназначен для кратковременного применения. Не следует использовать данное лекарственное средство на протяжении более 2 дней при поражениях глотки и более 7 дней при поражениях ротовой полости, если иное не предусмотрено врачом. Запрещается применять ЛОРЕКС у детей в возрасте до 3 лет без соответствующего назначения врача.
Необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу, если:
симптомы поражения не ослабевают в течение 7 дней применения препарата при поражениях ротовой полости и в течение 2 дней применения при поражениях глотки;
раздражение, боль и покраснение слизистой оболочки не ослабевают или усугубляются;
повышается температура тела, появляется локальный отек или сыпь.
Применение в период беременности и кормления грудью
Нет данных о применении препарата в периоды беременности и кормления грудью. Поэтому, в целях предосторожности, не рекомендуется применять спрей ЛОРЕКС в течение указанных периодов.
Применение у детей
Спрей ЛОРЕКС может применяться у детей от 3 лет. Применение у детей младше 3 лет возможно исключительно по назначению врача. У детей в возрасте до 12 лет применение спрея возможно только под наблюдением взрослых.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими движущимися механизмами
Препарат ЛОРЕКС не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или иными движущимися механизмами.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл и 150 мл во флаконах пластмассовых коричневых или бесцветных из полиэтилентерефталата, укупоренных колпачками полимерными винтовыми с предохранительным кольцом и уплотнительной прокладкой.
Каждый флакон вместе с насадкой распыляющей и листком-вкладышем для потребителя помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Информация о производителе
ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Тел./факс: (017) 309 44 88; e-mail: ; сайт: .
Один флакон содержит
активные вещества: хлоргексидина глюконат 0,240 г (0,12 %), бензидамина гидрохлорид 0,300 г (0,15 %)
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сорбитол 70 %, полисорбат 20, синий патентованный V (Е131), хинолиновый желтый (Е104) , ментоловая эссенция, экокул MP, сукралоза, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, вода очищенная.
Зеленый прозрачный раствор сладко-горького вкуса с запахом мяты.
Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта
Код АТХ A01AD
Фармакокинетика
Бензидамин хорошо абсорбируется на воспаленную слизистую и оказывает противовоспалительное и местное анестезирующее действие.
После местного применения бензидамина концентрация в плазме низка и пропорциональна дозе препарата.
При использовании перорального полоскания проглатывается около 4 % дозы и некоторая часть поглощается. 90% проглоченной дозы хлоргексидина не всасывается и непосредственно выводится с калом.
После полоскания приблизительно 30% хлоргексидина удерживается в ротовой полости и в течение 24 часов медленно выделяется в слюну. Хлоргексидина глюконат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта; в крови не обнаруживается определяемых концентраций.
Распределение
Лоробен – лекарственное средство для местного применения в ротовой полости. Системная абсорбция и дисперсия не ожидаются в связи с тем, что оба ингредиента обладают низкой абсорбцией в слизистой желудочно-кишечного тракта.
Метаболизм
Хлоргексидин не может быть измерен в плазме, так как абсорбция в минимальном уровне.
Бензидамин как правило, метаболизируется путем окисления и конъюгации.
Выведение
Хлоргексидин не накапливается в организме и очень низкое количество может быть усвоено.
Из проглоченного хлоргексидина примерно 10% всасывается и впоследствии выводится через почечный канал; остальные 90% препарата выводится со стулом. Бензидамин и его метаболиты выводятся главным образом с мочой.
Фармакодинамика
Противовоспалительный механизм действия бензидамина не связан со стимуляцией гипофизо-адреналовой системы. Бензидамин ингибирует биосинтез простагландинов также как и другие нестероидные противовоспалительные средства, но механизм их действия полностью не разъяснен. Обезболивающее действие бензидамина гораздо сильнее его противовоспалительного эффекта.
При местном применении хлоргексидин оказывает немедленный бактериостатический эффект с последующим пролонгированным бактерицидным действием. Хлоргексидин, абсорбируясь на стенке микробной клетки и оказывая пролонгированное поверхностное действие, задерживает рост бактерий, затем, способствуя преципитации цитоплазмы, вызывает гибель клетки.
— гингивит, стоматит, фарингит, тонзиллит, афтозное поражение, парадондит
— лечение заболеваний ротовой полости, полученных вследствие химиотерапии, радиотерапии, других вмешательств (например, интубация трахеи, пародонтальные вмешательства ) и травм
— для уменьшения зубного налета.
Раствор не глотать. После использования раствор следует выплюнуть. Обычно используют без разбавления. В случае появления чувства жжения и покалывания раствор следует разбавить водой. Не использовать более 7 дней подряд.
Взрослые
15 мл раствора следует удерживать во рту не менее 30 секунд. Повторять каждые 1,5-3 часа в течение дня.
Хлоргексидин в составе препарата Лоробен в процессе лечения гингивита способствует образованию зубного налета. Перед использованием следует предварительно почистить зубы зубной щеткой.
Если раствор для полосканий Лоробен используется с целью поддержания гигиены полости рта, то следует полоскать не менее 1 минуты. Для того чтобы уменьшить образование пятен, вызванных хлоргексидином в составе раствора для полосканий Лоробен, следует предварительно почистить зубы зубной щеткой.
Дети
Не рекомендуется использовать у детей младше 12 лет .
Для детей старше 12 лет можно использовать 5-15 мл раствора, удерживать во рту не менее 30 секунд. Повторять каждые 1,5-3 часа в течение дня.
Пациенты пожилого возраста.
Для пожилых пациентов применяются те же дозы как и для взрослых.
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Применять с осторожностью у пациентов с пороками развития почек и печеночной недостаточностью
Раствор для полоскания Лоробен обычно хорошо переносится и имеет мало побочных эффектов.
Нежелательные эффекты, перечисленные ниже, классифицируются в соответствии с частотой:
очень часто (≥1/10);
часто (между ≥1/100 и <1/10);
нечасто (между ≥1/1.000 и <1/100);
редко (между ≥1/10.000 и <1/1.000);
очень редко (<1/10.000)
неизвестно (не может быть оценено с имеющимися данными)
Очень часто:
— временная потеря чувствительности в ротовой полости
Часто:
— покалывание и чувство жжения во рту
— тошнота, рвота, позывы на рвоту
— изменение вкусовых ощущений
— преходящее образование пятен на зубах, является безвредным и может быть сведено к минимуму путем чистки зубов перед применением раствора
Очень редко:
— аллергические реакции, повышенная чувствительность и анафилаксии
— ларингоспазм, бронхоспазм
— раздражение, связанное с кожными реакциями, зуд, сопровождаемый сыпью, крапивница, фотодерматит, шелушение в полости рта
— местные реакции в ротовой полости в виде ощущения сухости или жажды, боль, ощущения свежести во рту
Неизвестно:
— головокружение, головная боль, сонливость
— фарингеальное раздражение, кашель
— сухость во рту
— гиперчувствительность к бензидамину, его производным или к какому-либо другому компоненту препарата
— беременность и период лактации
— детский возраст до 12 лет
Хлоргексидин
Соли хлоргексидина несовместимы с мылом и другими веществами, содержащими анионную группу.
Соли хлоргексидина совместимы с катионными и неионными поверхностно-активными веществами, однако совместное использование в высоких концентрациях снижает активность препарата вследствие связывания хлоргексидина с мицелием.
Поверхностно активные вещества, такие как цетримид и лиссапол NX, могут вызвать увеличение растворимости хлоргексидина.
Несовместим с анионными полиэлектролитами, такими как натрия альгинат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, гуммиарабик, крахмал; одновременное применение снижает эффективность.
Несовместим с бриллиантовым зеленым, хлорамфениколом, сульфатом меди, флюоресцеиннатрием, формальдегидом, нитратом серебра, сульфатом цинка.
При разбавлении жесткой водой в результате взаимодействия с катионами кальция и магния может оседать в виде нерастворимых солей.
Если в растворе концентрация солей хлоргексидина, образованных с бензоатами, бикарбонатами, карбонатами, боратами, нитратами, фосфатами, сульфатами, больше чем 0,05%, то формируются и выпадают в осадок соли низкой растворимости. Цетримид повышает растворимость этих солей, в комбинации такие преципитанты не встречаются.
Совместимость хлоргексидина глюконата с цетримидом и бензалкония хлоридом проявляется в синергическом повышении бактерицидной активности. Цетримид подавляет осаждение хлоргексидина в жесткой воде.
Исключая хлоргексидина глюконат, хлоргексидин и его соли лучше растворяются в спирте, чем в воде. Раствор хлоргексидина глюконата может оседать при добавлении спирта.
Нет известных лекарственных взаимодействий с бензидамином.
В педиатрической группе и других специальных группах населения исследования совместимости не проводились.
Только для наружного применения.
Не рекомендован для детей младше 12 лет .
Препарат предназначен исключительно для ополаскивания ротовой полости. Не допускать попадания в глаза и уши. При попадании в глаза нужно промыть большим количеством воды.
Перед применением необходимо почистить зубы для снижения окрашивающего действия хлоргексидина глюконата.
Нельзя глотать, обязательно сплевывать после использования.
Используется без разбавления
Если у пациента имеется боль в горле, вызванная бактериальной инфекцией, следует рассмотреть возможность дополнительного приема антибиотиков.
Бензидамин и его метаболиты выводятся через мочу. Поэтому пациенты с почечной недостаточностью должны использовать препарат с осторожностью ввиду возможной системной абсорбции.
Бензидамин активно метаболизируется в печени. Пациенты с тяжелыми формами печеночной недостаточности должны с осторожностью использовать раствор из-за вероятной системной абсорбции.
Препарат содержит пропиленгликоль, но не требует особого внимания из-за способа использования.
Лекарственное средство не следует применять у пациентов с редкой генетической непереносимостью фруктозы, поскольку он содержит сорбит.
Симптомы – побочные действия.
Лечение: Нет специфического антидота; при проглатывании больших доз проводится симптоматическое лечение.
По 200 мл препарата помещают во флакон из полиэтилентерефталата снабженный мерной крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта
Производитель
«Дрогсан Илачлары Сан. ве Тидж. А.Ш.», Чубук — Анкара – Турция.
Держатель регистрационного удостоверения
Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ, Алматы. Казахстан.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ
050000 Казахстан, г.Алматы, ул.Кармысова, дом 90
Тел: 8 (727) 291-31-47
info.kz@asfarma.com
Components:
Method of action:
Treatment option:
Gingivitis,Infection,Candidiasis,Oral,Infant Thrush,Infection Prophylaxis,AIDS / HIV,Stomatitis,Dental,Tuberculosis,Surgery
Medically reviewed by Fedorchenko Olga Valeryevna, PharmD. Last updated on 2020-04-07
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
The information provided in of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Klorhex
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Chlorhexidine Gluconate
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Aids prevention of dental plaque formation. Aids the treatment and prevention of gingivitis. For the maintenance of oral hygiene. Promotes gingival healing following periodontal surgery. Management of recurrent oral ulceration. For the treatment of denture stomatitis and oral thrush.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For oromucosal use.
Adults, the elderly and children: To be used as required up to twice daily. Rinse the mouth thoroughly for about 1 minute with 10ml. The mouthwash should be expelled from the mouth after rinsing.
Prior to dental surgery: Rinse the mouth thoroughly with 10ml for 1 minute. The mouthwash should be expelled from the mouth after rinsing.
Treatment of gingivitis: A course of one month is recommended.
Treatment of denture stomatitis: Soak the denture(s) in solution for 15 minutes twice daily.
Treatment of oral ulceration and oral thrush: Treatment should be continued for 48 hours after clinical resolution.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Known hypersensitivity to the product or any of its components, especially in those with a history of possible Klorhex-related allergic reactions.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For oral use only. Keep away from the eyes and ears. If the solution comes into contact with the eyes, rinse well with water. Keep out of the reach and sight of children. Do not swallow. If symptoms persist, stop using and consult your doctor or dentist.
Klorhex Mouthwash contains Klorhex. Klorhex is known to induce hypersensitivity, including generalised allergic reactions and anaphylactic shock. The prevalence of Klorhex hypersensitivity is not known, but available literature suggests this is likely to be very rare. Klorhex Mouthwash should not be administered to anyone with a potential history of an allergic reaction to a Klorhex-containing compound.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No or negligible influence.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Skin disorders
Frequency not known: Allergic skin reactions such as dermatitis, pruritus, erythema, eczema, rash, urticaria, skin irritation, and blisters.
Immune disorders
Frequency not known: Hypersensitivity including anaphylactic shock.
A superficial discolouration of the dorsum of the tongue may occur which disappears after discontinuation of treatment. Discolouration of the teeth and silicate or composite restorations may also occur. The discolouration is not permanent and may be prevented by brushing daily with conventional toothpaste prior to using the mouthwash and avoiding tannin-containing food and drinks. In some cases a professional prophylaxis (scaling and polishing) may be necessary to completely remove the stain.
Transient disturbances of taste and a burning sensation of the tongue may occur on initial use of the mouthwash but usually diminishes with continued use.
In cases where oral desquamation occurs it may be necessary to discontinue treatment.
Very occasionally, swelling of the parotid glands during use has been reported. If this happens stop using the product and the effect should go away.
In all cases spontaneous resolution has occurred on discontinuation of treatment.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Care Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Klorhex is poorly absorbed by the oral route; therefore systemic effects are unlikely even if large volumes are swallowed. However, gastric lavage followed by supportive measures may be used as appropriate.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
A01A B03 — Stomatological preparations, antiinfectives for local oral treatment
Klorhex digluconate is a bisbiguanide antiseptic and disinfectant, which is bactericidal or bacteriostatic against a wide range of gram negative and gram positive vegetative bacteria, yeasts, dermatophyte fungi and lipophilic viruses. The antimicrobial activity covers most of the important species occurring in the oral microflora.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Due to its cationic nature, Klorhex digluconate binds strongly to skin, mucosa and other tissues and is thus very poorly absorbed. No detectable blood levels have been found following oral use.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No data of relevance to the prescriber, which is additional to that included in other sections of the SPC.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Care Klorhex Antiseptic Mouthwash is incompatible with anionic agents which are often present in toothpastes. Therefore these should be used before the mouthwash, rinsing the mouth between applications, or at a different time of day.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Available in countries
Find in a country:
Состав
Диклофенак, масло семян льна, левоментол, метилсалицилат, бутилгидроксианизол, спирт бензиловый, бутилгидрокситолуол, динатрия эдетат, диэтиламин, карбомер, моногидрат лимонной кислоты, глицерилгидроксистеарат макрогола, пропиленгликоль, вода стерильная.
Форма выпуска
Гель для наружного применения — бледно-жёлтого цвета в пластиковых тубах по 130, 50 г в картонной упаковке.
Фармакологическое действие
Местное противовоспалительное и анальгезирующее.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Относится к группе НПВС и предназначен для наружного применения. Обладает выраженным местным анальгезирующим, антиэкссудативным и противовоспалительным эффектом.
Механизм действия диклофенака и метилсалицилата связан с подавлением процесса выработки простагландинов. Препарат уменьшает боль и воспалительные проявления в суставной полости, отечность и скованность суставов, улучшает двигательную функцию.
Биологически активная альфа-линоленовая кислота, содержащаяся в масле льна, обладает выраженным противовоспалительным действием на различные структуры (подкожную клетчатку, мышцы, капсулу сустава).
Левоментол обладает местно раздражающим и слабо обезболивающим действием, вызывает ощущение охлаждения кожи в месте втирания препарата.
Фармакокинетика
Диклофенак и метилсалицилат, входящие в состав геля, всасываются в кожу медленно, проникают в суставную полость и капсулу. При длительном использовании препарата или нанесении геля на большие участки кожи, действующие вещества постепенно проникают в подкожные ткани, кровь и синовиальную жидкость. При длительном нанесении геля в концентрации 10 мг/см (2,5 г) 3 раза в сутки концентрация диклофенака в плазме стабильно составляла около 40 нмоль/л и 350 нмоль/л в суставной жидкости. При этом, концентрации в крови быстро снижаются, а в синовиальной жидкости остаются стабильными. Метаболизм осуществляется в печени, препарат выводится с мочой и с калом.
Показания к применению
Остеохондроз позвоночника, ревматоидный артрит, остеоартроз, миалгия, бурсит, тендовагинит, радикулит, невралгия, растяжения мышц, связок и сухожилий, травматические удары, отеки мягких тканей, болезненность суставов и мышц, обусловленные физическими нагрузками.
Противопоказания
- высокая чувствительность к препарату, аспирину или другим НПВС;
- повреждения кожных покровов;
- беременность (особенно III триместр) и период лактации;
- возраст до 6 лет.
Применять с осторожностью пациентам с выраженными нарушениями функции почек, ХСН, бронхиальной астмой, в пожилом возрасте, детям до 12 лет.
Побочные действия
В редких случаях возможны местные реакции (зуд, шелушение, покраснение, отечность в месте втирания, фотосенсибилизация, экзема, везикулы, папулы) и системные проявления (крапивница, кожная сыпь по телу, бронхоспазм, ангионевротический отек).
Диклоран плюс, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Гель Диклоран плюс наносят взрослым и детям старше 12 лет на кожу пораженного (болезненного) участка в дозе 2-4 грамма и слегка втирают 3-4 раза в день. Продолжительность втираний не должна превышать 10 дней. При отсутствии эффекта необходима консультация врача. Не допускать попадания геля на слизистые оболочки.
Передозировка
При наружном применении Диклоран Плюс в терапевтических дозах системная абсорбция активно действующих компонентов препарата является крайне низкой, что практически исключает передозировку.
Взаимодействие
Клинически выраженного взаимодействия Диклоран Плюс с другими ЛС не выявлено. Диклофенак потенцирует действие ЛС, которые способны вызывать фотосенсибилизацию.
Условия продажи
Безрецептурный отпуск.
Условия хранения
При температуре до 30°C.
Срок годности
3 года.
Аналоги Диклорана Плюс
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами Диклорана плюс по действующему веществу и коду АТХ являются: Диклофен-гель, Кеторол, Индометацин Плюс, Фламидез гель, Фаниган Фаст.
К препаратам с аналогичным лечебным действием относятся: Бутадион, Диклоран гель, Вольтарен эмульгель, Диклак гель, Диклофенак, Кетонал крем, Кетопрофен, Кетум-гель, Нортафен, Олфен Гель, Напроксен, Раптен гель, Фастум гель, Финалгель, Форт-гель и другие.
Отзывы о Диклоране плюс
Отзывы о геле Диклоране плюс, который многие пациенты ошибочно называют мазь Диклоран плюс в подавляющем большинстве благоприятные. Препарат быстро снимает боль и воспаление в суставах, эффективен при растяжениях мышц и связок, при остеохондрозе.
- «… После генеральной уборки квартиры не могла даже повернуть шею. В аптеке посоветовали Диклоран плюс, через двое суток все вернулось к норме».
Цена Диклорана плюс, где купить
Цена геля Диклоран плюс в тубе 30 г варьирует в пределах 158 – 257 рублей за упаковку. Приобрести Диклоран плюс без затруднений можно в аптечной сети Москвы и других российских городов.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Диклоран плюс гель 30гUnique Pharmaceutical Lab.
Аптека Диалог
-
Диклоран плюс гель 30гUnique Farm Lab
показать еще
Прозрачный раствор красного цвета с интенсивным запахом фенола и слабым запахом вишни.
Состав:
действующее вещество: фенол (в 1,0 мл препарата содержится 14,0 мг фенола);
вспомогательные вещества: глицерин, сахарин натрий, ароматизатор «Вишня», краситель Красный очаровательный (Е129), вода очищенная.
Препараты, применяемые при заболеваниях глотки. Антисептики. Код АТС: R02AA19.
Фармакологическое действие
Действующим веществом препарата ЛОРЕКС является фенол. В 1,0 мл раствора содержится 14,0 мг фенола (что соответствует концентрации 1,4%). В целом, водно-глицериновые растворы с концентрацией фенола в диапазоне 0,25-1,5% применяются как местные антисептические средства: они оказывают бактерицидное действие на вегетативные формы микроорганизмов, а также противогрибковое действие. Кроме того, данные растворы обладают анестезирующим эффектом. Концентрация фенола в препарате ЛОРЕКС считается безопасной с точки зрения потенциальных токсических или канцерогенных свойств.
Растворы фенола используются для обработки слизистой оболочки полости рта и глотки. Глицерин, который содержится в лекарственном средстве ЛОРЕКС в качестве вспомогательного вещества, оказывает смягчающее действие на слизистую оболочку ротовой полости и глотки.
Фенол, который является действующим веществом препарата ЛОРЕКС, легко всасывается через кожу и слизистые оболочки. Фенол хорошо адсорбируется пищевыми продуктами. Вовлечение печени в метаболизм и участие почек в выведении препарата более вероятны в случае передозировки.
ЛОРЕКС — препарат для местного применения, выступающий как антисептическое и обезболивающее средство.
ЛОРЕКС предназначен для временного облегчения незначительных раздражений и болезненности в области полости рта и глотки.
Спрей ЛОРЕКС может применяться у детей от 3 лет и у взрослых.
Применение у детей младше 3 лет возможно исключительно по назначению врача.
Способ применения
Перед началом применения следует снять с флакона колпачок (кольцо под колпачком обеспечивает контроль первого вскрытия). Вместо колпачка нужно плотно установить распыляющую насадку, которая прилагается к флакону с лекарственным средством и находится в упаковке. После снятия защитного колпачка с насадки, перед первым использованием препарата ЛОРЕКС следует несколько раз нажать на клапан и отбросить высвободившееся содержимое; при этом флакон с препаратом необходимо держать вертикально и направлять выпускное отверстие в свободное пространство, от себя. В дальнейшем, перед последующими применениями повторять это действие не нужно.
Схема применения препарата ЛОРЕКС представлена ниже:
Перед орошением ротовой полости и/или глотки желательно прополоскать рот теплой водой. При применении спрея ЛОРЕКС следует стремиться орошать именно пораженные участки слизистой оболочки.
При использовании ЛОРЕКС необходимо:
распылить спрей в соответствующей дозировке на поражённый участок слизистой оболочки;
в течение 15 секунд удерживать нанесённый раствор на слизистой оболочке, затем остатки раствора выплюнуть.
Дозы
Одно распыление спрея ЛОРЕКС составляет 0.7 мл и соответствует содержанию 9.8 мг фенола.
Доза препарата различается для разных категорий пациентов. Если врач не назначил иначе, рекомендуется использовать следующий средний диапазон доз ЛОРЕКС, с целью облегчения боли в горле:
Взрослые и дети старше 12 лет: по 3-5 распылений (соответствует содержанию 29,4 мг и 49 мг фенола соответственно) на пораженный участок слизистой оболочки каждые 2 часа.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет: по 3 распыления (соответствует содержанию 29,4 мг фенола) на пораженный участок слизистой оболочки каждые 2 часа.
Дети в возрасте до 3 лет: необходимость применения спрея ЛОРЕКС и режим его дозирования определяется лечащим врачом.
В отдельных случаях при применении препарата ЛОРЕКС могут возникать аллергические реакции, которые проявляются кожными высыпаниями, покраснениями кожи, кожным зудом, ангионевротическим отеком. Возможны реакции в месте нанесения (локальный отек слизистой оболочки ротовой полости или глотки).
Концентрация фенола в препарате считается безопасной с точки зрения потенциальных токсических или канцерогенных свойств. Лекарственное средство ЛОРЕКС не оказывает повреждающего действия на зубную эмаль.
При появлении одной либо нескольких из названных побочных реакций, а также реакций, не указанных в данном разделе листка-вкладыша, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказаниями к применению спрея ЛОРЕКС являются:
известная повышенная индивидуальная чувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных компонентов препарата;
возраст ребенка менее 3 лет;
нарушение функции печени или почек тяжелой степени;
воспалительные заболевания с распространенным поражением слизистых оболочек (возможно усиление всасывания препарата в системный кровоток и, следовательно, повышение риска системного токсического действия);
воспаление надгортанника (нельзя применять раствор фенола для орошения горла).
При передозировке, которая обычно наступает после приема внутрь более 1,0 г фенола, могут возникать поражение слизистых оболочек, тошнота, рвота, диарея, головокружение, слабость, возбуждение, повышенное потоотделение, нарушение дыхания. Сначала может наблюдаться возбуждение, за которым следует потеря сознания. Отмечается депрессия центральной нервной системы с угнетением кровообращения и дыхательной функции. Возможны развитие отека легких, поражение печени или почек, что приводит к нарушению нормальной работы этих органов.
Летальная доза колеблется в широком диапазоне (1,0-15,0 г фенола, принятого внутрь). Смерть наступает вследствие нарушения дыхания.
В случае передозировки показаны промывание желудка и симптоматическое лечение. При необходимости следует госпитализировать пациента в токсикологическое отделение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами Данные о влиянии препарата ЛОРЕКС на другие лекарственные средства отсутствуют.
Препарат ЛОРЕКС обычно выступает одним из компонентов комплексной терапии воспалительных заболеваний ротовой полости и глотки: спрей ЛОРЕКС могут назначать совместно с сульфаниламидами, антибиотиками, витаминами и иными средствами.
Без консультации врача не следует начинать применение препарата ЛОРЕКС в сочетании с:
лекарственными средствами для терапии миастении;
препаратами, которые угнетают центральную нервную систему;
антисептическими растворами, в составе которых содержатся тяжелые металлы;
ингибиторами моноаминоксидазы;
блокаторами нейромышечной передачи;
опиоидами;
вазоконстрикторами.
Особые указания и меры предосторожности
Раствор с фенолом не следует наносить на обширные участки кожи, слизистых оболочек или большие раны, поскольку, вследствие всасывания, возможно развитие системных токсических эффектов.
Запрещается превышать рекомендуемые инструкцией дозы.
Не допускайте попадания ЛОРЕКС в глаза. При случайном попадании в глаза — необходимо промыть большим количеством воды. Не допускайте вдыхания раствора фенола.
Сильная или непрекращающаяся боль в горле либо боль в горле, которая сопровождается высокой температурой, головной болью, тошнотой и рвотой, может указывать на серьезное заболевание. Необходимо немедленно обратиться к врачу и до консультации врача не применять спрей ЛОРЕКС.
ЛОРЕКС предназначен для кратковременного применения. Не следует использовать данное лекарственное средство на протяжении более 2 дней при поражениях глотки и более 7 дней при поражениях ротовой полости, если иное не предусмотрено врачом. Запрещается применять ЛОРЕКС у детей в возрасте до 3 лет без соответствующего назначения врача.
Необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу, если:
симптомы поражения не ослабевают в течение 7 дней применения препарата при поражениях ротовой полости и в течение 2 дней применения при поражениях глотки;
раздражение, боль и покраснение слизистой оболочки не ослабевают или усугубляются;
повышается температура тела, появляется локальный отек или сыпь.
Применение в период беременности и кормления грудью
Нет данных о применении препарата в периоды беременности и кормления грудью. Поэтому, в целях предосторожности, не рекомендуется применять спрей ЛОРЕКС в течение указанных периодов.
Применение у детей
Спрей ЛОРЕКС может применяться у детей от 3 лет. Применение у детей младше 3 лет возможно исключительно по назначению врача. У детей в возрасте до 12 лет применение спрея возможно только под наблюдением взрослых.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими движущимися механизмами
Препарат ЛОРЕКС не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или иными движущимися механизмами.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл и 150 мл во флаконах пластмассовых коричневых или бесцветных из полиэтилентерефталата, укупоренных колпачками полимерными винтовыми с предохранительным кольцом и уплотнительной прокладкой.
Каждый флакон вместе с насадкой распыляющей и листком-вкладышем для потребителя помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Информация о производителе
ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Тел./факс: (017) 309 44 88; e-mail: ; сайт: .
Components:
Method of action:
Treatment option:
Gingivitis,Infection,Candidiasis,Oral,Infant Thrush,Infection Prophylaxis,AIDS / HIV,Stomatitis,Dental,Tuberculosis,Surgery
Medically reviewed by Fedorchenko Olga Valeryevna, PharmD. Last updated on 2022-04-07
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
The information provided in of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Klorhex
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Chlorhexidine Gluconate
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Aids prevention of dental plaque formation. Aids the treatment and prevention of gingivitis. For the maintenance of oral hygiene. Promotes gingival healing following periodontal surgery. Management of recurrent oral ulceration. For the treatment of denture stomatitis and oral thrush.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For oromucosal use.
Adults, the elderly and children: To be used as required up to twice daily. Rinse the mouth thoroughly for about 1 minute with 10ml. The mouthwash should be expelled from the mouth after rinsing.
Prior to dental surgery: Rinse the mouth thoroughly with 10ml for 1 minute. The mouthwash should be expelled from the mouth after rinsing.
Treatment of gingivitis: A course of one month is recommended.
Treatment of denture stomatitis: Soak the denture(s) in solution for 15 minutes twice daily.
Treatment of oral ulceration and oral thrush: Treatment should be continued for 48 hours after clinical resolution.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Known hypersensitivity to the product or any of its components, especially in those with a history of possible Klorhex-related allergic reactions.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For oral use only. Keep away from the eyes and ears. If the solution comes into contact with the eyes, rinse well with water. Keep out of the reach and sight of children. Do not swallow. If symptoms persist, stop using and consult your doctor or dentist.
Klorhex Mouthwash contains Klorhex. Klorhex is known to induce hypersensitivity, including generalised allergic reactions and anaphylactic shock. The prevalence of Klorhex hypersensitivity is not known, but available literature suggests this is likely to be very rare. Klorhex Mouthwash should not be administered to anyone with a potential history of an allergic reaction to a Klorhex-containing compound.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No or negligible influence.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Skin disorders
Frequency not known: Allergic skin reactions such as dermatitis, pruritus, erythema, eczema, rash, urticaria, skin irritation, and blisters.
Immune disorders
Frequency not known: Hypersensitivity including anaphylactic shock.
A superficial discolouration of the dorsum of the tongue may occur which disappears after discontinuation of treatment. Discolouration of the teeth and silicate or composite restorations may also occur. The discolouration is not permanent and may be prevented by brushing daily with conventional toothpaste prior to using the mouthwash and avoiding tannin-containing food and drinks. In some cases a professional prophylaxis (scaling and polishing) may be necessary to completely remove the stain.
Transient disturbances of taste and a burning sensation of the tongue may occur on initial use of the mouthwash but usually diminishes with continued use.
In cases where oral desquamation occurs it may be necessary to discontinue treatment.
Very occasionally, swelling of the parotid glands during use has been reported. If this happens stop using the product and the effect should go away.
In all cases spontaneous resolution has occurred on discontinuation of treatment.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Care Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Klorhex is poorly absorbed by the oral route; therefore systemic effects are unlikely even if large volumes are swallowed. However, gastric lavage followed by supportive measures may be used as appropriate.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
A01A B03 — Stomatological preparations, antiinfectives for local oral treatment
Klorhex digluconate is a bisbiguanide antiseptic and disinfectant, which is bactericidal or bacteriostatic against a wide range of gram negative and gram positive vegetative bacteria, yeasts, dermatophyte fungi and lipophilic viruses. The antimicrobial activity covers most of the important species occurring in the oral microflora.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Due to its cationic nature, Klorhex digluconate binds strongly to skin, mucosa and other tissues and is thus very poorly absorbed. No detectable blood levels have been found following oral use.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No data of relevance to the prescriber, which is additional to that included in other sections of the SPC.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Care Klorhex Antiseptic Mouthwash is incompatible with anionic agents which are often present in toothpastes. Therefore these should be used before the mouthwash, rinsing the mouth between applications, or at a different time of day.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.