Ко тримоксазол для животных инструкция

КО-Тримоксазол (CO-Trimoxazole)

💊 Состав препарата КО-Тримоксазол

✅ Применение препарата КО-Тримоксазол

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

КО-Тримоксазол
(CO-Trimoxazole)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01EE01

(Сульфаметоксазол и триметоприм)

Активное вещество:
ко-тримоксазол
(co-trimoxazole)

BAN

принятое к употреблению в Великобритании

Лекарственная форма

КО-Тримоксазол

Таб. 480 мг: 20, 30 или 1000 шт.

рег. №: Р N000908/01
от 13.04.09
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата КО-Тримоксазол

20 шт. — банки (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (100) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное синтетическое средство широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Сульфаметоксазол оказывает бактериостатическое действие, которое связано с ингибированием процесса утилизации ПАБК и нарушением синтеза дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках. Триметоприм ингибирует фермент, который участвует в метаболизме фолиевой кислоты, превращая дигидрофолат в тетрагидрофолат. Таким образом, блокируется 2 последовательные стадии биосинтеза пуринов и, следовательно, нуклеиновых кислот, которые необходимы для роста и размножения бактерий. Высокие концентрации создаются в тканях легких, почек, предстательной железы, в спинномозговой жидкости, желчи, костях.

Ко-тримоксазол активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; анаэробных неспорообразующих бактерий — Bacteroides spp.

Ко-тримоксазол активен также в отношении Chlamydia spp.

К ко-тримоксазолу устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, а также вирусы и грибы.

Фармакокинетика

После приема внутрь сульфаметоксазол и триметоприм быстро абсорбируются из ЖКТ. Прием пищи замедляет их всасывание. Широко распределяются в тканях и жидкостях организма. Связывание триметоприма с белками плазмы составляет 50%, сульфаметоксазола — 66%. T1/2 триметоприма составляет 8.6-17 ч, сульфаметоксазола — 9-11 ч. Триметоприм выводится с мочой в неизмененном виде (около 50%) и в виде метаболитов. Сульфаметоксазол также выводится с мочой, преимущественно в неизмененном виде.

Показания активных веществ препарата

КО-Тримоксазол

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ко-тримоксазолу микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, эмпиема плевры, бронхоэктатическая болезнь, абсцесс легкого, пневмония, тонзиллит, фарингит); инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. гонококковый уретрит), цистит, пиелонефрит, простатит; инфекции ЖКТ (в т.ч. энтерит, брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холецистит, холангит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулез, раневая инфекция); септицемия, бруцеллез.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Устанавливается индивидуально. Дозы приведены из расчета на сульфаметоксазол. Внутрь для взрослых и детей старше 12 лет средняя доза составляет 0.4-2 г каждые 12 ч (2 раза/сут), курс лечения — 5-14 дней. Внутрь для детей в возрасте 2-5 мес — по 100 мг 2 раза/сут; от 6 мес до 5 лет — по 200 мг 2 раза/сут; от 6 до 12 лет — по 400 мг 2 раза/сут.

При необходимости применяют в/в капельно по 0.8-1.6 г каждые 12 ч (2 раза/сут) в течение 5 дней. Детям в возрасте от 6 недель дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от массы тела и клинической ситуации.

После парентеральной терапии в случае необходимости переходят на прием внутрь.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 3.6 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, глоссит, псевдомембранозный колит, холестатический гепатит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гематурия, интерстициальный нефрит.

Местные реакции: флебит (при в/в введении).

Прочие: пурпура, нарушение функции щитовидной железы.

Противопоказания к применению

Поражение паренхимы печени; выраженные нарушения функции почек при отсутствии возможности контроля концентрации сульфаметоксазола и триметоприма в плазме крови; почечная недостаточность тяжелой степени (КК<15 мл/мин); тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, мегалобластная анемия, анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты); гипербилирубинемия у детей; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 месяцев или до 6 недель (рожденных от матерей с ВИЧ-инфекцией) — для суспензии и в/в инфузии; детский возраст до 2 лет — для таблеток; одновременное применение с дофетилидом; повышенная чувствительность к сульфаниламидам и триметоприму.

Применение при беременности и кормлении грудью

Сульфаниламиды и триметоприм проникают через плацентарный барьер, выделяются с грудным молоком. Могут вызывать развитие ядерной желтухи и гемолитической анемии у плода и новорожденных детей. Кроме того, возрастает риск развития жировой инфильтрации печени у беременных женщин. Поэтому применение ко-тримоксазола при беременности противопоказано. При необходимости назначения ко-тримоксазола в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. Применять с осторожностью при нарушении функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить, а интервалы между приемами увеличить.

При парентеральном применении у больных с почечной недостаточностью следует определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови каждые 2-3 дня перед очередной в/м инъекцией. При концентрации более 150 мкг/мл лечение следует прервать до тех пор, пока концентрация не снизится до 120 мкг/мл.

Применение у пожилых пациентов

Пожилым пациентам рекомендуется дополнительное назначение фолиевой кислоты.

У пациентов пожилого возраста риск развития побочных реакций возрастает.

Особые указания

С осторожностью применяют ко-тримоксазол у пациентов с возможным дефицитом фолиевой кислоты, при аллергических реакциях в анамнезе, бронхиальной астме, нарушениях функции печени, почек, щитовидной железы.

При длительном лечении следует систематически проводить исследования периферической крови, функционального состояния печени и почек.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется дополнительное назначение фолиевой кислоты.

В период лечения ко-тримоксазолом следует обеспечить адекватную водную нагрузку (для того, чтобы избежать развития кристаллурии).

При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить, а интервалы между приемами увеличить.

Риск развития побочных реакций возрастает у пациентов пожилого возраста и больных СПИД.

При парентеральном применении у больных с почечной недостаточностью следует определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови каждые 2-3 дня перед очередной в/м инъекцией. При концентрации более 150 мкг/мл лечение следует прервать до тех пор, пока концентрация не снизится до 120 мкг/мл.

Детям следует назначать только те препараты ко-тримоксазола, которые предназначены для применения в педиатрии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ко-тримоксазола эффект антикоагулянтов непрямого действия значительно усиливается из-за замедления инактивации последних, а также их высвобождения из связи с белками плазмы.

При одновременном применении с некоторыми производными сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического действия, что связано с повышением концентрации свободной фракции ко-тримоксазола.

Одновременное применение ко-тримоксазола и метотрексата может приводить к повышению токсичности последнего (в частности, к появлению панцитопении) из-за его высвобождения из связи с белками плазмы.

Под влиянием бутадиона, индометацина, напроксена, салицилатов и некоторых других НПВС возможно усиление действия ко-тримоксазола с развитием нежелательных эффектов, поскольку происходит высвобождение активных веществ из связи с белками крови и повышение их концентрации.

Одновременный прием диуретиков и ко-тримоксазола повышает вероятность развития тромбоцитопении, вызываемой последним, особенно у пациентов пожилого возраста.

В случае одновременного назначения хлоридина с ко-тримоксазолом противомикробное действие усиливается, поскольку хлоридин тормозит образование тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза нуклеиновых кислот и белков. В свою очередь сульфаниламиды тормозят образование дигидрофолиевой кислоты, являющейся предшественником тетрагидрофолиевой кислоты. Это сочетание широко используется при лечении токсоплазмоза.

Абсорбция сульфаметоксазола и триметоприма при их совместном приеме с колестирамином уменьшается в результате образования нерастворимых комплексов, что приводит к снижению их концентрации в крови.

Снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его Т1/2 на 39%), усиливая его эффект и токсическое действие.

При одновременном применении ко-тримоксазола с пириметамином в дозах, превышающих 25 мг/нед., увеличивается риск развития мегалобластной анемии.

Может повысить сывороточные концентрации дигоксина, особенно у пожилых пациентов, необходим мониторинг концентраций дигоксина в сыворотке.

Эффективность трициклических антидепрессантов при комбинированном приеме с ко-тримоксазолом может быть снижена.

У больных, получающих ко-тримоксазол и циклоспорин после пересадки почки, может наблюдаться обратимое ухудшение функции почек, проявляющееся повышением уровня креатинина.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ, особенно у пожилых пациентов, возможно развитие гиперкалиемии.

Триметоприм, ингибируя транспортную систему почек, увеличивает AUC дофетилида на 103% и Сmax дофетилида на 93% . При увеличении концентрации дофетилид может вызывать желудочковые аритмии с удлинением интервала QT, включая аритмию типа «пируэт». Одновременное применение противопоказано.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Для чего назначают Ко-тримоксазол?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.АнтибактериальныеПиелонефритПростатитСредства от ангиныСредства от угревой сыпиЦистит

Содержание статьи

  • Ко-тримоксазол: состав
  • Ко-тримоксазол: действующее вещество
  • Ко-тримоксазол: механизм действия
  • Ко-тримоксазол — антибиотик или нет?
  • Ко-тримоксазол от чего помогает?
  • Ко-тримоксазол: дозировка
  • Ко-тримоксазол или Бисептол что лучше?
  • Краткое содержание
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Пожалуй, каждый человек слышал, что первым антибиотиком в мире был пенициллин. Именно с него началась «золотая эра» антибиотиков в XX веке. Но в действительности ученые еще до открытия пенициллина синтезировали противомикробные средства, используемые для лечения бактериальных инфекционных болезней, и назвали их сульфаниламиды (то есть амиды сульфаниловой кислоты).

В медицинскую практику они вошли в 1930-х годах. В нашей стране первыми были красный стрептоцид и стрептоцид (белый). Сульфаниламиды стали первыми лекарственными средствами, благодаря которым удалось значительно снизить смертность от воспаления легких, заражения крови и других бактериальных инфекций.

В наши дни из-за «засилья» антибиотиков применение сульфаниламидных препаратов сократилось, но тем не менее своего значения препараты этой группы не потеряли. Мы рассказываем о лекарственном средстве Ко-тримоксазол: его составе, действующих веществах, механизме действия, показаниях и дозировках. Сравниваем препарат с Бисептолом.

Ко-тримоксазол: состав

Препарат с торговым наименованием Ко-тримоксазол, согласно РЛС (Регистру лекарственных средств) производят пять отечественных фармпредприятий. На рынке представлены такие лекарственные формы, как:

  • концентрат для приготовления раствора для инфузий;
  • таблетки;
  • суспензия для приема внутрь.

Провизоры в аптеках сталкиваются с запросом от покупателей на Ко-тримоксазол мазь и свечи вагинальные. В таком виде лекарство не выпускается. Предполагаем, что пациенты путают препарат с Клотримазолом, созвучным по названию.

Ко-тримоксазол: действующее вещество

Ко-тримоксазол — лекарство с комбинированным составом. Препарат содержит два действующих вещества с МНН (международными непатентованными наименованиями):

  • сульфаметоксазол — сульфаниламид с бактериостатическим действием;
  • триметоприм — антибактериальное средство с бактериостатическим эффектом.

Комбинация действующих веществ активна против большинства бактерий, включая кишечную палочку Escherichia coli, простейших и патогенных грибов.

Ко-тримоксазол: механизм действия

Бактериям для роста и размножения крайне необходима фолиевая кислота, которую они синтезируют самостоятельно. Каждое действующее вещество препарата — сульфаметоксазол и триметоприм — ингибирует «свой» фермент на определенном этапе синтеза фолиевой кислоты. В результате жизненные процессы внутри микробов останавливаются и они погибают. Такой синергизм приводит к бактерицидному действию Ко-тримоксазола, в отличие от бактериостатического действия компонентов в отдельности. 

Ко-тримоксазол — антибиотик или нет?

Ко-тримоксазол не является «классическим» антибиотиком, к которым относятся вещества микробного, животного или растительного происхождения. Это синтетическое комбинированное противомикробное средство с бактерицидным действием из группы сульфаниламидов.

Ко-тримоксазол от чего помогает?

Самые частые показания для Ко-тримоксазола — инфекции дыхательных и мочеполовых путей. В советские времена Ко-тримоксазол назначали как препарат первой линии при цистите, бронхите, тонзиллите. И хотя сейчас клинические рекомендации изменились, препарат имеет широкий спектр показаний и включен в перечень ЖНВЛП — жизненно необходимых и важнейших лекарств.

Для примера рассмотрим таблетки Ко-тримоксазол — от чего они принимаются:

  • хронический и острый бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого;
  • синусит, ларингит, ангина, фарингит, тонзиллит, скарлатина, средний отит;
  • пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея, мягкий шанкр, паховая гранулема;
  • дизентерия, холера, брюшной тиф, носительство сальмонеллы;
  • инфекционно-воспалительные заболевания желчных протоков печени, желчного пузыря, желудка и кишечника, вызванные штаммами Е. coli;
  • угревая болезнь, фурункулез, пиодермия, зараженные раны;
  • остеомиелит;
  • бруцеллез, токсоплазмоз, малярия.

Также Ко-тримоксазол применяют у пациентов при наличии ВИЧ-инфекции для профилактики и терапии вторичных заболеваний, наиболее часто регистрируемых у них, например, токсоплазмоза.

Ко-тримоксазол: дозировка

Ко-тримоксазол, как и антибиотики, назначает лечащий врач. Лекарство применяется только в случае высокой вероятности чувствительности к нему бактерий. Кроме этого, врач должен учитывать местную распространенность устойчивости микроорганизмов и клинические рекомендации Минздрава. Из аптек препарат отпускается по рецепту.

Ко-тримоксазол содержит 5 частей сульфаметоксазола и 1 часть триметоприма. На препаратах принято указывать дозировку одной цифрой, например, таблетки 120 мг. Это значит, что в них содержится 100 мг сульфаметоксазола и 20 мг триметоприма.

Для лечения детей с 6 недель предназначена Ко-тримоксазол суспензия (сироп) с дозировкой 240 мг/5 мл, с 3 лет — таблетки с дозировкой 120 мг, с 12 лет и для взрослых — таблетки 480 мг. Дозу и продолжительность лечения врач устанавливает исходя из тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

Ко-тримоксазол при простатите применяют как препарат второй линии. Схема лечения, как правило, по 960 мг два раза в сутки в течение 14 дней. При хронических инфекциях нужен более длительный прием Ко-тримоксазола. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания. Пациентам с нарушенной функцией почек назначают половину дозы. 

Ко-тримоксазол или Бисептол что лучше?

Бисептол имеет точно такой же состав, что и Ко-тримоксазол. У них одинаковые лекарственные формы (концентрат для инфузий, таблетки и суспензия), дозировки, показания, противопоказания и побочные эффекты. Субстанции активных веществ, используемые в производстве Ко-тримоксазола и Бисептола, производятся в Индии и Китае. Препараты взаимозаменяемы при условии соблюдения выписанной дозировки. Пациент может сам выбрать препарат из двух с учетом своих предпочтений.

Краткое содержание

  • Ко-тримоксазол представлен такими лекарственными формами, как: концентрат для приготовления раствора для инфузий; таблетки; суспензия для приема внутрь.
  • Ко-тримоксазол — лекарство с комбинированным составом. Препарат содержит два действующих вещества: сульфаметоксазол и триметоприм.
  • Синергизм двух компонентов приводит к бактерицидному действию Ко-тримоксазола, в отличие от бактериостатического действия каждого в отдельности.
  • Ко-тримоксазол не является «классическим» антибиотиком. Это синтетическое комбинированное противомикробное средство из группы сульфаниламидов.
  • Самые частые показания для Ко-тримоксазола — инфекции дыхательных и мочеполовых путей.
  • Ко-тримоксазол содержит 5 частей сульфаметоксазола и 1 часть триметоприма. На препаратах принято указывать дозировку одной цифрой, например, таблетки 120 мг. Это значит, что в них содержится 100 мг сульфаметоксазола и 20 мг триметоприма.
  • Бисептол имеет точно такой же состав, что и Ко-тримоксазол. У них одинаковые лекарственные формы (концентрат для инфузий, таблетки и суспензия), дозировки, показания, противопоказания и побочные эффекты. Препараты взаимозаменяемы при условии соблюдения выписанной дозировки.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Источник

Международное непатентованное название

?

Ко-тримоксазол (Сульфаметоксазол+Триметоприм)

Действующие вещества: сульфаметоксазол — 400 мг, триметоприм — 80 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 98 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-17) — 5,5 мг, кроскармеллоза натрия — 12,0 мг, кальция стеарат — 4,5 мг.

Комбинированные противомикробные средства

Производители

Биосинтез(Россия), Фармстандарт-Лексредства(Россия)

Показания к применению Ко-тримоксазол таблетки 480мг

Инфекции мочеполовых органов: уретрит, цистит, пиелит, пиелонефрит, простатит, эпидидимит, гонорея, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема;инфекции дыхательных путей: бронхит (острый и хронический), бронхоэктатическая болезнь, крупозная пневмония, бронхопневмония, пневмоцистная пневмония;инфекции ЛОР-органов: средний отит, синусит, ларингит, ангина; скарлатина; инфекции желудочно-кишечного тракта: брюшной тиф, паратиф, сальмонеллоносительство, холера, дизентерия, холецистит, холангит, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами Escherichia coli;инфекции кожи и мягких тканей: акне, фурункулез, пиодермия, раневые инфекции;остеомиелит (острый и хронический) и др. остеоартикулярные инфекции, бруцеллез (острый), южноамериканский бластомикоз, малярия (Plasmodium falciparum), токсоплазмоз (в составе комплексной терапии).

Способ применения и дозировка Ко-тримоксазол таблетки 480мг

Препарат принимают во время или после еды. Рекомендуется запивать щелочным питьем (молоком, минеральной водой). Режим дозирования индивидуальный в зависимости от тяжести заболевания, чувствительности и вида возбудителя, возраста больного.Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке (480 мг) 2 раза в день.Взрослым и детям старше 12 лет: по 2 таблетки (960 мг) однократно или по 1 таблетке 2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций — по 1 таблетке 3 раза в сутки, при хронических инфекциях поддерживающая доза — 1 таблетка 2 раза в сутки.При неосложненных инфекциях назначают: старше 12 лет и взрослым по 1 таблетке 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения от 5 до 14 дней. При тяжелом течении и/или при хронической форме инфекционных заболеваний допустимо увеличение разовой дозы на 30-50 %.

Противопоказания Ко-тримоксазол таблетки 480мг

Повышенная чувствительность к ко-тримоксазолу, триметоприму, сульфаниламидам или какому-либо составляющему препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы), установленный диагноз повреждения паренхимы печени, тяжелая почечная недостаточность если нет возможности определения концентрации препарата в плазме крови (не рекомендуется применение при клиренсе креатинина ниже 15 мл/мин), тяжелые гематологические заболевания (апластическая анемия, В-12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, меголобластная анемия, гипербилирубинемия у детей, связанная с дефицитом фолиевой кислоты), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (вероятность развития гемолиза); одновременный прием с дофетилидом, паклитакселом и амиодароном; следует избегать одно-временного применения с клозапином, поскольку известна способность последнего вызывать агранулоцитоз.

Фармакологическое действие

Комбинированный противомикробный препарат, состоящий из сульфаметоксазола и триметоприма. Сульфаметоксазол, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Триметоприм усиливает действие сульфаметоксазола, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.Является бактерицидным препаратом широкого спектра действия, активен в отношении следующих микроорганизмов: Streptococcus spp. (гемолитические штаммы более чувствительны к пенициллину), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включая, энтеротоксогенные штаммы), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi и Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (включая ампициллиноустойчивые штаммы), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp.,, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, некоторые виды Pseudomonas (кроме Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii; Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); простейшие: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, патогенные грибы, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.Устойчивы к препарату: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., вирусы.Угнетает жизнедеятельность кишечной палочки, что приводит к уменьшению синтеза тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты и др. витаминов группы В в кишечнике. Продолжительность терапевтического эффекта составляет 7 ч.Фармакокинетика: При пероральном приеме абсорбция — 90%. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме — 1-4 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется 7 ч после однократного приема. Хорошо распределяется в организме. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер и в грудное молоко. В легких и моче создает концентрации, превышающие содержание в плазме. В меньшей степени накапливается в бронхиальном секрете, влагалищных выделениях, секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха (при его воспалении), спинно-мозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге глаза, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Связь с белками плазмы — 66% у сульфаметоксазола, у триметоприма — 45%.Оба компонента метаболизируются с образованием ацетилированных производных, сульфаметоксазол в большей степени. Метаболиты не обладают противомикробной активностью.Выводится почками в виде метаболитов (80% в течение 72 ч) и в неизмененном виде (20% сульфаметоксазола, 50% триметоприма); незначительное количество — через кишечник. Период полувыведения препарата сульфаметоксазола — 9-11 ч, триметоприма — 10-12 ч, у детей — существенно меньше и зависит от возраста: до 1 года — 7-8 ч, 1-10 лет — 5-6 ч. У пожилых и пациентов с нарушением функции почек период полувыведения препарата увеличивается.

Побочное действие Ко-тримоксазол таблетки 480мг

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, вертиго, судороги, атаксия, парестезия, звон в ушах, увеит, галлюцинации, нервозность; асептический менингит, депрессия, апатия, тремор, периферические невриты.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, легочные инфильтраты: эозинофильный инфильтрат, аллергический альвеолит (кашель, одышка).Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, гастрит, боль в животе, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит в т.ч. холестатический, гепатонекроз, псевдомембранозный колит, синдром «исчезающего желчного протока» (дуктопения), гипербилирубинемия, острый панкреатит.Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия (мегалобластная, гемолитическая/аутоимунная или апластическая), метгемоглобинемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, рабдомиолиз.Аллергические реакции: зуд, фотосенсибилизация, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивена-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, повышение температуры тела, ангионевротический отек, гиперемия склер, крапивница, гиперемия конъюнктивы, анафилактические/анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь, геморрагический васкулит (пурпура Шенлейн-Геноха), узелковый периартериит, волчаночноподобный синдром, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром). Прочие: гипогликемия, гиперкалиемия (главным образом у пациентов с СПИДом при терапии пневмоцистной пневмонии), гипонатриемия, слабость, усталость, бессонница, кандидоз.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.Лечение: промывание желудка, подкисление мочи увеличивает выведение триметоприма, приём жидкости внутрь, в/м — 5-15 мг/сут кальция фолината (устраняет действие тримето-прима на костный мозг), при необходимости — гемодиализ.

Взаимодействие Ко-тримоксазол таблетки 480мг

Увеличивает антикоагулянтную активность непрямых антикоагулянтов, а также действие гипогликемических лекарственных средств и метотрексата. Снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его период полувыведения на 39%) и варфарина, усиливая их эффект. Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает ки-шечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений). Рифампицин сокращает период полувыведения триметоприма. Пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивает риск развития мегалобластной анемии. Диуретики (чаще тиазиды) увеличивают риск развития тромбоцитопении. Снижают эффект бензокаин, прокаин, прокаинамид (и др. лекарственные средства, в результате гидролиза которых образуется парааминобензойная кислота). Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и др.) и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами (производные сульфонилмочевины), с одной стороны, и противомикробными сульфаниламидами — с др., возможно развитие перекрестной аллергической реакции. Фенитоин, барбитураты, парааминобензойная кислота усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты. Производные салициловой кислоты усиливают действие. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (и др. лекарственные средства, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии. Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приема ко-тримоксазола. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Особые указания

С осторожностью: дефицит фолиевой кислоты, бронхиальнаяастма, заболевания щитовидной железы.В связи с тем, что безопасность применения ко-тримоксазола у беременных женщин не установлена, применение препарата прибеременности противопоказано.Известно, что триметоприм и сульфаметоксазол проникают в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.Ко-тримоксазол следует назначать только в тех случаях, когда преимущество такой комбинированной терапии перед другими антибактериальными монопрепаратами превышает возможный риск. Поскольку чувствительность бактерий к антибактериальным препаратам in vitro изменяется в разных географических областях и во времени, при выборе препарата следует учитывать местные особенности бактериальной чувствительности.Гиперчувствительность и аллергические реакции: при первом появлении кожной сыпи или любой другой тяжелой побочной реакции препарат следует отменить. Пациентам со склонностью к аллергическим реакциям и с бронхиальной астмой ко- тримоксазол следует назначать с осторожностью.Инфильтраты в легких (по типу эозинофильного или аллергического альвеолита) могут проявляться такими симптомами как кашель или одышка. При появлении или внезапном нарастании указанных симптомов необходимо повторно обследовать пациента и рассмотреть вопрос о прекращении лечения препаратом.Нарушения со стороны почек: сульфонамиды, включая препарат Ко-тримоксазол, могут усиливать диурез, особенно у пациентов с отеками, вызванными сердечной недостаточностью. Тщательный контроль функции почек и концентрации калия в сыворотке крови необходим пациентам, получающим высокие дозы Ко-тримоксазола (в том числе при терапии пневмоцистной пневмонии, вызванной Р. jirovecii), а также следующим группам пациентов: пациентам с нарушением метаболизма калия в анамнезе, получающим стандартные дозы Ко-тримоксазола; пациентам с почечной недостаточностью; пациентам, получающим препараты, способствующие развитию гиперкалиемии.Серьезные нежелательные реакции: сообщалось о летальных исходах, хотя и редких, связанных с такими побочными реакциями, как патологические изменения крови, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS синдром), и молниеносный некроз печени.У пациентов пожилого и старческого возраста, а также у пациентов с сопутствующими заболеваниями, например, нарушением функции почек и/или печени, либо при одновременном приеме других препаратов, существует повышенный риск тяжелых побочных реакций. В этих случаях риск развития связан с дозой и продолжительностью терапии.Продолжительность лечения препаратом должна быть как можно более короткой, особенно у пациентов пожилого и старческого возраста. При нарушении функции почек дозу следует скорректировать. Пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 15-30 мл/мин), получающих триметоприм-сульфаметоксазол, необходимо тщательно мониторировать на предмет развития симптомов токсичности (тошнота, рвота, гиперкалиемия).Пациентам с тяжелыми гематологическими заболеваниями препарат Ко-тримоксазол можно назначать лишь в виде исключения.У пациентов пожилого и старческого возраста, а также у пациентов с уже имеющимся дефицитом фолиевой кислоты или почечной недостаточностью, могут возникнуть гематологические изменения, характерные для недостатка фолиевой кислоты.Они исчезают после назначения фолиевой кислоты.Из-за возможности гемолиза Ко-тримоксазол не следует назначать пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, за исключением наличия абсолютных показаний и только в минимальных дозах.Как и при назначении любых сульфонамидов. необходимо соблюдать осторожность у пациентов с порфирией или нарушением функции щитовидной железы.Пациенты, для обмена веществ которых характерно «медленное ацетилирование», более склонны к развитию идиосинкразии к сульфонамидам.При длительном назначении Ко-тримоксазола необходимо регулярно определять число форменных элементов крови. При значительном снижении числа любых клеток крови препарат следует отменить.Пациентам, длительно получающим лечение препаратом Ко-тримоксазол (особенно при почечной недостаточности), необходимо регулярно делать общий анализ мочи и контролировать функцию почек. Во время лечения нужно обеспечить достаточное поступление жидкости в организм и адекватный диурез для предотвращения кристаллурии.Влияние на результаты лабораторных исследований: Триметоприм может изменить результаты определения уровня метотрексата в сыворотке, проводимого энзиматическим методом, однако не влияет на результат при выборе радиоиммунологического метода. Ко-тримоксазол может повышать на 10 % результаты реакции Яффе с пикриновой кислотой для количественного определения креатинина.В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития побочных эффектов со стороны нервной системы, таких как головокружение, вертиго, судороги, галлюцинации. При появлении описанных побочных эффектов следует воздержатьсяот выполнения указанных видов деятельности.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 15 С.

Источник
Co-trimoxazole J

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав

1 мл концентрата содержит:

действующие вещества: сульфаметоксазол — 80,00 мг, триметоприм — 16,00 мг

вспомогательные вещества:

пропиленгликоль 400,0 мг; этанол (спирт этиловый 96 %) 100,0 мг; бензиловый спирт 10,0 мг; натрия дисульфит 1,0 мг; натрия гидроксид 12,63 мг; натрия гидроксида 10 % раствор q.s. до pH 9,5-11,0; вода для инъекций до 1,0 мл.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированное бактерицидное химиотерапевтическое средство.

Ко-тримоксазол содержит два активных вещества, которые оказывают синергическое действие, блокируя два фермента, катализирующих последовательные стадии биосинтеза фолиновой кислоты в микроорганизмах. Благодаря этому механизму, бактерицидное действие in vitro достигается при таких концентрациях, в которых отдельные компоненты препарата оказывают лишь бактериостатический эффект. Помимо этого, препарат часто бывает эффективен в отношении возбудителей, устойчивых к одному из его компонентов.

In vitro антибактериальное действие препарата охватывает широкий спектр грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, хотя чувствительность может зависеть от географического местоположения.

Обычно чувствительные возбудители (минимальная подавляющая концентрация (МПК) <80 мг/л по сульфаметоксазолу)

Кокки: Branhamella catarrhalis.

Грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae (р-лактам азообразующие и β-лактамазонеобразующие штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Е. coli, Citrobacter freundii, другие виды Citrobacter, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, другие виды Klebsiella, Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratis liquefaciens, другие виды Serratia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp. Yersinia enterocolitica, другие виды Yersinia, Vibrio cholerae.

Различные грамотрицательные микроорганизмы: Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

Клинический опыт показывает, что чувствительными могут быть и Brucella, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides., Pneumocystis jirovecii, Cyclospora cayetanensis.

Частично чувствительные возбудители (МПК =80–160 мг/л по сульфаметоксазолу)

Кокки: Staphylococcus aureus (метициллиночувствительные и метициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные), Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительные и пенициллиноустойчивые штаммы).

Грамотрицательные палочки: Haemophilus ducreyi, Providencia rettgeri, другие виды Providencia, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (ранее называвшаяся Xanthomonas maltophilia).

Различные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus (главным образом, A. baumanii), Aeromonas hydrophila.

Устойчивые возбудители (МПК >160 мг/л по сульфаметоксазолу)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Если препарат назначается эмпирически, необходимо учитывать местные особенности устойчивости к ко-тримоксазолу [сульфаметоксазол+триметоприм] возможных возбудителей конкретного инфекционного заболевания. При инфекциях, которые могут быть вызваны частично чувствительными микроорганизмами, рекомендуется провести пробу на чувствительность, чтобы исключить резистентность возбудителя.

Чувствительность к ко-тримоксазолу можно определить стандартными методами, например, методом дисков или методом разведения, рекомендованными Институтом клинических и лабораторных стандартов (ИКЛС).

ИКЛС рекомендует следующие критерии чувствительности:

Метод дисков*, диаметр зоны подавления роста (мм)

Метод разведения**, МПК (мкг/мл)

триметоприм

сульфаметоксазол

Enterobacteriaceae

Чувствительные

≥16

≤2

≤38

Частично

чувствительные

11–15

—

—

Устойчивые

≤10

≥4

≥76

Acinetobacter spp.

Чувствительные

≥16

≤2

≤38

Частично

чувствительные

11–15

—

—

Устойчивые

≤10

≥4

≥76

Burkholderia cepacia

Чувствительные

≥16

≤2

≤38

Частично

чувствительные

11–15

—

—

Устойчивые

<10

≥4

≥76

Stenotrophomonas maltophilia

Чувствительные

≥16

<2

≤38

Частично

чувствительные

11–15

—

—

Устойчивые

≤10

≥4

≥76

Прочие бактерии,

помимо

Enterobacteriaceae ** *

Чувствительные

—

≤2

≤38

Частично

чувствительные

—

—

—

Устойчивые

—

≥4

≥76

Staphylococcus spp.

Чувствительные

≥16

≤2

≤38

Частично чувствительные

11–15

—

—

Устойчивые

≤10

≥4

≥76

Enterococcus spp.

Чувствительные

≥16

≤0,5

≤9,5

Частично

чувствительные

11–15

1–2

19–38

Устойчивые

≤10

≥4

≥76

Streptococcus pneumoniae

Чувствительные

≥19

≤0,5

≤9,5

Частично

чувствительные

16-18

1-2

19-38

Устойчивые

≤15

≥4

≥76

Haemophilus influenzae & Haemophilus parainfluenzae

Чувствительные

≥16

≤0,5

≤9,5

Частично

чувствительные

11–15

1–2

19–38

Устойчивые

≤10

≥4

≥76

Neisseria meningitidis

Чувствительные

≥30

≤0,12

≤2,4

Частично

чувствительные

26-29

0,25

4,75

Устойчивые

≤25

≥0,5

≥9,5

* Диск: 1,25 мкг триметоприма и 23,75 мкг сульфаметоксазола.

** Триметоприм и сульфаметоксазол в соотношении 1:19.

*** Прочие бактерии включают Pseudomonas spp. и другие автотрофы, глюкозонеферментирующие и грамотрицательные бактерии, за исключением Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia и Stenotrophomonas maltophilia.

Фармакокинетика

Всасывание

Максимальная концентрация сульфаметоксазола и триметоприма, определяемая через 1 час, является более высокой и достигается быстрее после внутривенного введения ко- тримоксазола 80 мг/16 мг в 1 мл, по сравнению с концентрацией, получаемой после приёма внутрь в эквивалентной дозе. Концентрация в плазме крови, период полувыведения и степень экскреции с мочой после приёма ко-тримоксазола внутрь в основном были такие же, как при внутривенном введении.

Распределение

Объём распределения триметоприма составляет около 1,6 л/кг, сульфаметоксазола — около 0,2 л/кг. Связывающая способность белков плазмы достигает 37 % для триметоприма и 62 % для сульфаметоксазола.

Триметоприм несколько лучше сульфаметоксазола проникает в невоспалённую ткань предстательной железы, семенную жидкость, секрет влагалища, слюну, здоровую и воспалённую ткань лёгких, желчь, в то время как в спинномозговую жидкость и водянистую влагу глаза оба компонента препарата проникают одинаково.

Большие количества триметоприма и несколько меньшие количества сульфаметоксазола поступают из кровотока в интерстициальную и другие экстравазальные жидкости организма, при этом концентрации триметоприма и сульфаметоксазола превышают минимальные подавляющие концентрации для большинства чувствительных микроорганизмов.

У человека триметоприм и сульфаметоксазол обнаруживаются в плаценте, крови пуповины, в околоплодных водах и тканях плода (печень, лёгкие), что указывает на проникновение обоих веществ через плацентарный барьер. Как правило, концентрации триметоприма у плода близки к таковым у матери, а концентрации сульфаметоксазола у плода ниже, чем у матери.

Оба вещества выделяются с грудным молоком. Концентрации в грудном молоке близки (триметоприм) или ниже (сульфаметоксазол) таковых в плазме матери.

Метаболизм

Приблизительно 30 % дозы триметоприма подвергается метаболизму. Согласно результатам исследования in vitro с печёночными микросомами человека, нельзя исключать роль изоферментов CYP3A4, CYP1A2 и CYP2C9 в окислительном метаболизме триметоприма. Основными метаболитами триметоприма являются 1- и 3- оксиды и 3′- и 4′-гидроксипроизводные. Некоторые метаболиты обладают антимикробной активностью.

Около 80 % дозы сульфаметоксазола метаболизируется в печени, преимущественно путём Н4-ацетилирования и в меньшей степени путём конъюгации с глюкуроновой кислотой. Сульфаметоксазол подвергается окислительному метаболизму. Первая ступень окисления, приводящая к образованию производных гидроксиламина, катализируется изоферментом CYP2C9.

Выведение

Периоды полувыведения двух компонентов очень близки друг к другу (в среднем, 10 часов для триметоприма и 11 часов для сульфаметоксазола).

Оба вещества, а также их метаболиты, выводятся почти исключительно через почки, как путём клубочковой фильтрации, так и канальцевой секреции, вследствие чего концентрации обоих активных веществ в моче значительно выше, чем в крови. Приблизительно две трети дозы триметоприма и одна пятая дозы сульфаметоксазола выводятся почками в неизменном виде. Общий плазменный клиренс триметоприма составляет 1,9 мл/мин/кг, сульфаметоксазола — 0,32 мл/мин/кг. Небольшая часть активных веществ выводится кишечником.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Дети

Фармакокинетика триметоприма и сульфаметоксазола зависит от возраста (согласно результатам исследований у детей с нормальной функцией почек). Отмечается снижение скорости выведения сульфаметоксазола+ триметоприма у детей до 2-х месяцев, однако затем скорость выведения и общий клиренс возрастают, а период полувыведения уменьшается. Данные изменения фармакокинетики наиболее заметны у новорождённых в возрасте 1,7–24 месяцев и уменьшаются с возрастом (если сравнивать детей в возрасте от 1 до 3,6 лет, от 7,5 до 10 лет и взрослых пациентов).

Пациенты пожилого и старческого возраста

Принимая во внимание важность почечного клиренса в выведении триметоприма, а также физиологическое снижение клиренса креатинина с возрастом, можно ожидать снижения почечного клиренса и общего клиренса триметоприма у пожилых пациентов. Фармакокинетика сульфаметоксазола менее зависима от возраста, так как почечный клиренс сульфаметоксазола составляет лишь 20 % от его общего клиренса.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15–30 мл/мин) периоды полувыведения обоих компонентов препарата увеличиваются, что требует коррекции дозы. Фракционный и непрерывный перитонеальный диализы не оказывают существенного влияния на выведение ко-тримоксазола. В ходе гемодиализа и гемофильтрации концентрация сульфаметоксазола и триметоприма в плазме крови значительно снижается.

Рекомендуется повышать дозу ко-тримоксазола на 50 % после каждого сеанса гемодиализа.

У детей с нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс триметоприма снижается, а период полувыведения увеличивается. Доза ко- тримоксазола у детей с нарушением функции почек должна быть рассчитана в соответствии с функцией почек.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с умеренной и тяжёлой степенью нарушений функции печени фармакокинетика ко-тримоксазола значительно не отличается от таковой у здоровых добровольцев.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ко-тримоксазолу микроорганизмами*:

  • тяжёлые неосложнённые инфекции мочевыводящих путей, мягкий шанкр;
  • инфекции дыхательных путей: хронический бронхит, лечение и профилактика пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii (ранее Р. carinii)’,
  • инфекции ЛОР-органов: средний отит (у детей);
  • инфекции ЖКТ: брюшной тиф и паратиф, холера, дизентерия, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами Escherichia coir,
  • лечение и профилактика токсоплазмоза
  • другие бактериальные инфекции: нокардиоз, бруцеллёз, актиномикоз, южноамериканский бластомикоз.

* Для терапии неосложнённых инфекций мочевыводящих путей лёгкого течения рекомендуется применение эффективного антибактериального монопрепарата. Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных лекарственных препаратов.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ко-тримоксазолу, сульфаниламидам, триметоприму или к другим компонентам препарата в анамнезе;
  • выраженные поражения паренхимы печени;
  • тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина <15 мл/мин);
  • заболевания крови (апластическая анемия, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, мегалобластная анемия, вследствие дефицита фолиевой кислоты);
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • детский возраст до 3 лет (за исключением лечения или профилактики пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecify
  • Ill триместр беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • в комбинации с дофетилидом, паклитакселом и амиодароном;
  • следует избегать одновременного применения с клозапином, поскольку известна способность последнего вызывать агранулоцитоз;
  • лекарственная тромбоцитопения, связанная с приёмом сульфаниламидов и/или триметоприма в анамнезе;
  • следует избегать введение препарата пациентам с диагностированной порфирией или пациентам, у которых существует риск развития острой порфирии.

С осторожностью

Нарушение функции щитовидной железы, бронхиальная астма, дефицит фолиевой кислоты; I–II триместр беременности; в комбинации с препаратами, метаболизирующимися преимущественно изоферментами CYP2C8 и CYP2C9; одновременное применение ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента), блокаторов ангиотензиновых рецепторов, калийсберегающих диуретиков и преднизолона; заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, детский возраст от 3 лет; пожилой возраст.

Беременность и лактация

Беременность

У животных очень большие дозы триметоприма и сульфаметоксазола вызывали пороки развития плода, типичные для недостаточности фолиевой кислоты.

Поскольку как триметоприм, так и сульфаметоксазол проникают через плацентарный барьер и, таким образом, могут повлиять на обмен фолиевой кислоты, при беременности (I—II триместр) ко-тримоксазол следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превосходит возможный риск для плода. В ходе терапии ко-тримоксазолом беременным женщинам, а также женщинам, планирующим беременность, рекомендуется назначать по 5 мг фолиевой кислоты в сутки. В Ⅲ триместре беременности применение ко-тримоксазола противопоказано из-за возможного риска ядерной желтухи у новорождённых.

Период грудного вскармливания

Как триметоприм, так и сульфаметоксазол проникают в грудное молоко. Несмотря на то, что с грудным молоком к ребёнку попадает малое количество ко-тримоксазола, рекомендуется сопоставить возможный риск для грудного ребёнка (ядерная желтуха, гиперчувствительность) с ожидаемым терапевтическим эффектом для матери. При назначении препарата следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно.

Ко-тримоксазол Дж, концентрат для приготовления раствора для инфузий, предназначен только для внутривенного введения, и его следует разводить непосредственно перед применением.

После введения препарата Ко-тримоксазол Дж в раствор для инфузий полученную смесь необходимо энергично встряхнуть с целью полного смешивания. В случае обнаружения осадка или появления кристаллов до смешивания или во время инфузии, смесь следует уничтожить и приготовить новую.

Рекомендуется следующая схема разведения препарата Ко-тримоксазол Дж:

  • ампула (5 мл препарата) в 125 мл раствора для инфузий
  • ампулы (10 мл препарата) в 250 мл раствора для инфузий
  • ампулы (15 мл препарата) в 500 мл раствора для инфузий

Допускается применение следующих растворов для инфузий для разведения препарата Ко-тримоксазол Дж:

  • 5 % и 10 % раствор декстрозы;
  • 0,9 % раствор натрия хлорида;
  • раствор Рингера;
  • 0,45 % раствор натрия хлорида с 2,5 % раствором декстрозы.

Приготовленный раствор для инфузий препарата Ко-тримоксазол Дж не следует смешивать с другими лекарственными препаратами или отличными от вышеперечисленных растворами для инфузий.

Продолжительность инфузии должна составлять примерно 60-90 минут и зависит от степени гидратации пациента. Если пациенту противопоказано введение большого количества жидкости, допускается применение более высокой концентрации ко- тримоксазола — 5 мл в 75 мл 5 % декстрозы. Неиспользованный раствор следует вылить.

Острые инфекции

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: обычно применяют по 2 ампулы (10 мл) каждые 12 часов.

Дети в возрасте от 3 до 12 лет: из расчёта 30 мг сульфаметоксазола и 6 мг триметоприма на кг массы тела в сутки, в 2 введения.

Схема дозирования препарата Ко-тримоксазол Дж (перед введением препарат следует развести, как описано выше):

  • дети в возрасте от 3 до 5 лет: 2,5 мл каждые 12 часов.
  • дети в возрасте от 6 до 12 лет: 5 мл каждые 12 часов.

В случае очень тяжёлых инфекций во всех возрастных группах дозы можно увеличить на 50 %.

Лечение следует проводить в течение как минимум 5 дней или в течение 2-х дней после исчезновения симптомов заболевания.

Пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (ранее Р. carinii)

Лечение

Из расчёта 100 мг сульфаметоксазола и 20 мг триметоприма на кг массы тела в сутки в 2 или более разделённых дозах. При первой возможности пациент должен перейти на пероральную форму ко-тримоксазола. Курс лечения не должен превышать 14 дней. Целью терапии является достижение максимальной концентрации триметоприма в плазме, больше или равной 5 мкг/мл (определяемой у пациентов, получающих препарат внутривенно капельно в течение 1 ч).

Профилактика

Обычное дозирование в течение всего времени подверженности риску.

Токсоплазмоз

Единого мнения относительно наиболее приемлемой дозировки для лечения или профилактики данного состояния нет. Решение следует принимать на основании клинической практики. Для профилактики, однако, могут применяться дозировки, показанные для профилактики пневмоцистной пневмонии.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

При нормальной функции почек назначают обычную дозу для взрослых.

Пациенты с нарушениями функции печени

Данные относительно режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени отсутствуют.

Пациенты с почечной недостаточностью: в случае взрослых и детей старше 12 лет (данные относительно детей в возрасте младше 12 лет отсутствуют) с почечной недостаточностью дозирование препарата следует модифицировать в зависимости от клиренса креатинина.

Клиренс креатинина, мл/мин

Рекомендуемый режим дозирования

Выше 30 мл/мин

Обычная доза

От 15 до 30 мл/мин

½ обычной дозы

Менее 15 мл/мин

Применение не рекомендуется

Рекомендуется определение концентрации сульфаметоксазола в сыворотке каждые 2–3 дня в образцах, взятых спустя 12 ч после введения препарата Ко-тримоксазол Дж. Если общая концентрация сульфаметоксазола превышает 150 мкг/мл, лечение следует прекратить до момента снижения концентрации менее 120 мкг/мл.

Побочные эффекты

В рекомендованных дозах ко-тримоксазол (сульфаметоксазол+ триметоприм) обычно хорошо переносится. Самыми частыми побочными действиями являются кожная сыпь и желудочно-кишечные расстройства.

Частота побочных реакций определяется в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным)

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.

редко: лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия (мегалобластная, гемолитическая/ аутоиммунная или апластическая);

очень редко: агранулоцитоз, метгемоглобинемия, панцитопения, эозинофилия.

Нарушения психики:

редко: галлюцинации, депрессия.

Нарушения со стороны органа зрения:

очень редко: увеит;

частота неизвестна: ретинальный васкулит.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

очень редко: системное и несистемное головокружение, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

очень редко: аллергический миокардит, пурпура, пурпура Шенлейн- Геноха;

частота неизвестна: васкулит, некротизирующий васкулит, гранулёматоз с полиангиитом, узелковый периартериит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

часто: повышение активности «печёночных» трансаминаз;

нечасто: гепатит, повышение концентрации билирубина;

редко: холестаз;

очень редко: холестатическая желтуха, некроз печени;

частота неизвестна: синдром «исчезающего желчного протока».

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

часто: сыпь, стойкая лекарственная эритема, эксфолиативный дерматит, макулопапулёзная сыпь, эритема, зуд, кореподобная сыпь;

нечасто: крапивница;

очень редко: фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS синдром);

частота неизвестна: острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

очень редко: рабдомиолиз;

частота неизвестна: артралгия, миалгия.

Изменения лабораторных показателей:

часто: гиперкалиемия, гипонатриемия.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головная боль;

нечасто: судороги;

редко: нейропатия (включая периферические неврит и парестезию);

очень редко: атаксия, асептический менингит/ менингеальная симптоматика, дезориентация;

частота неизвестна: церебральный васкулит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

очень редко: кашель, одышка, лёгочные инфильтраты;

частота неизвестна: лёгочный васкулит.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: тошнота, рвота;

нечасто: диарея, псевдомембранозный энтероколит;

редко: стоматит, глоссит;

частота неизвестна: острый панкреатит.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

часто: повышение концентрации азота в крови, повышение концентрации креатинина;

нечасто: нарушения функции почек (почечная недостаточность);

редко: кристаллурия;

очень редко: интерстициальный нефрит, усиление диуреза.

Нарушения со стороны иммунной системы:

очень редко: реакция гиперчувствительности, аллергические реакции (сывороточная болезнь, анафилактоидные реакции, повышение температуры, ангионевротический отёк).

Нарушения обмена веществ и питания:

редко: гипогликемия.

Инфекционные и паразитарные заболевания:

нечасто: грибковые инфекции (кандидоз).

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

редко: венозная боль и флебит.

Описание отдельных нежелательных явлений

Асептический менингит

Асептический менингит быстро проходил после отмены препарата, однако во многих случаях наступал его рецидив при возобновлении применения ко-тримоксазола или одного триметоприма.

Аллергические реакции могут возникать у пациентов с гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: лёгочные инфильтраты, возникающие при эозинофильном или аллергическом альвеолите, могут проявляться такими симптомами как кашель и одышка.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: применение больших доз триметоприма для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii, может привести к прогрессирующему, но обратимому повышению концентрации калия в сыворотке крови. Даже при применении рекомендованных доз триметоприм может способствовать развитию гиперкалиемии у пациентов с нарушением калиевого обмена, почечной недостаточностью или при одновременном приёме препаратов, способствующих развитию гиперкалиемии.

У пациентов, не имеющих диагноза сахарного диабета и получающих триметоприм- сульфаметоксазол, наблюдались случаи гипогликемии, обычно через несколько дней после начала лечения. Риск гипогликемии выше у пациентов с нарушением функции почек, заболеваниями печени, недостаточным питанием или получающих большие дозы сульфаметоксазола+триметоприма.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: описаны случаи острого панкреатита на фоне лечения ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм].

Побочные реакции у ВИЧ-инфицированных пациентов

В группе ВИЧ-инфицированных пациентов нежелательные явления сопоставимы с таковыми в общей популяции пациентов, однако некоторые нежелательные явления могут встречаться чаше и отличаться по клинической каптине:

 

Система/орган/класс

Очень часто

Нечасто

Частота неизвестна

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Гипогликемия

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Анорексия, тошнота, рвота, диарея

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Повышение «печёночных» трансаминаз

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Макулопапулёзная сыпь, зуд

Острый фебрильный нейтрофильный дерматоз(синдром Свита)

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Повышение температуры тела (обычно в сочетании с макулопапулёзной сыпью)

Изменения лабораторных показателей

Гиперкалиемия

Гипонатриемия

Передозировка

Симптомы острой передозировки: тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, интеллектуальные и зрительные расстройства, в тяжёлых случаях — кристаллурия, гематурия и анурия.

Симптомы хронической передозировки: угнетение кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения), а также другие патологические изменения картины крови вследствие недостаточности фолиевой кислоты.

Лечение (в зависимости от симптоматики): меры по предотвращению дальнейшего всасывания препарата, усиление почечной экскреции путём форсированного диуреза (подщелачивание мочи способствует выведению сульфаметоксазола), гемодиализ (перитонеальный диализ неэффективен). Необходимо контролировать картину крови и электролиты. При выраженных патологических изменениях картины крови или желтухе назначают специфическое лечение. Для устранения действия триметоприма на кроветворение можно назначать фолинат кальция в дозе 3–6 мг в/м в течение 5–7 дней.

Взаимодействие

Фармакокинетическое взаимодействие

Триметоприм является ингибитором транспортёра органических катионов 2 (ОСТ2), а также слабым ингибитором изофермента CYP2C8. Сульфаметоксазол является слабым ингибитором изофермента CYP2C9.

Системная экспозиция препаратов, транспортируемых ОСТ2 (например, дофетилид, амантадин, мемантин и ламивудин), может увеличиваться при совместном применении ко-тримоксазола [сулъфаметоксазола+ триметоприма].

Не следует одновременно применять ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+ триметоприм] и дофетилид. Триметоприм ингибирует почечную экскрецию дофетилида, увеличивает площадь под кривой «концентрация — время» AUC на 103 % и максимальную концентрацию на 93 % дофетилида. Увеличение концентрации дофетилида может вызывать тяжёлые желудочковые аритмии с удлинением интервала QT, включая аритмию torsades de pointes.

У пациентов, получающих амантадин или мемантин, увеличивается риск развития нежелательных явлений со стороны нервной системы (таких как делирий и миоклония).

Системная экспозиция препаратов, метаболизирующихся преимущественно изоферментом CYP2C8 (например, паклитаксел, амиодарон, дапсон, репаглинид, росиглитазон и пиоглитазон), может увеличиваться при совместном применении ко- тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм].

Паклитаксел и амиодарон обладают низким терапевтическим индексом, одновременное их применение с ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+гриметоприм] не рекомендуется.

Дапсон и ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] могут стать причиной развития метгемоглобинемии, так как существует потенциал для их фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия. Пациентов, получающих дапсон и ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм], необходимо тщательно мониторировать на предмет развития метгемоглобинемии. При необходимости следует назначить альтернативную терапию.

Пациентов, получающих репаглинид или пиоглитазон, необходимо регулярно мониторировать на предмет развития гипогликемии.

Системная экспозиция препаратов, метаболизирующихся преимущественно изоферментом CYP2C9 (например, кумарины (варфарин, аценокумарол), фенитоин и производные сульфонилмочевины (глибенкламид, гликлазид и глипизид)), может увеличиваться при совместном применении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм].

У пациентов, получающих кумарины, необходимо мониторировать свертываемость крови. Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] может угнетать печеночный метаболизм фенитоина. После назначения стандартных доз триметоприма и сульфаметоксазола наблюдалось увеличение периода полувыведения фенитоина на 39 % и уменьшение его клиренса на 27 %. Пациентов, получающих фенитоин, необходимо мониторировать на предмет возникновения токсического действия фенитоина. Пациентов, получающих производные сульфонилмочевины (глибенкламид, гликлазид и глипизид), необходимо мониторировать на предмет развития гипогликемии.

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] способен снижать эффективность пероральных контрацептивов. В ходе терапии ко-тримоксазолом женщинам рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции.

Одновременное применение ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] и индометацина может стать причиной повышения концентрации сульфаметоксазола в плазме крови.

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] может повысить сывороточные концентрации дигоксина, особенно у пожилых пациентов, поэтому необходим мониторинг концентраций дигоксина в сыворотке.

Фармакодинамическое взаимодействие с неизвестным механизмом

Частота развития и тяжесть миелотоксичных и нефротоксичных нежелательных явлений может увеличиваться при одновременном применении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] и других препаратов, обладающих миелосупрессивным действием или способных вызывать нарушение функции почек (аналоги нуклеозидов, такролимус, азатиоприн или меркаптопурин). Пациентов, получающих такие препараты одновременно с ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм], следует мониторировать на предмет развития гематологической и/или почечной токсичности.

Следует избегать одновременного применения с клозапином, поскольку известна способность последнего вызывать агранулоцитоз.

У пациентов пожилого и старческого возраста при одновременном применении некоторых диуретиков (главным образом, тиазидных) наблюдалось увеличение количества случаев тромбоцитопении.

У пациентов, получающих диуретики, следует регулярно мониторировать число тромбоцитов в крови.

У пациентов, получающих ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] и циклоспорин после пересадки почки, может наблюдаться обратимое ухудшение функции почек.

Сульфонамиды, в том числе сульфаметоксазол, могут конкурировать за связывание с белками и почечный транспорт метотрексата, увеличивая, таким образом, концентрации свободного метотрексата и его системный эффект.

У пациентов, принимающих триметоприм и метотрексат, были описаны случаи панцитопении. Триметоприм обладает низкой аффинностью к дегидрофолатредуктазе человека, однако может усилить токсичность метотрексата, особенно в присутствии таких факторов риска, как старческий возраст, гипоальбуминемия, нарушение функции почек, угнетение костного мозга, а также у пациентов, получающих высокие дозы метотрексата. Для профилактики миелосупрессии таким пациентам необходимо назначать фолиевую кислоту или фолинат кальция.

Можно предполагать, что при одновременном назначении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] пациентам, которые получают пириметамин для профилактики малярии в дозах более 25 мг в неделю, у них может развиться мегалобластная анемия. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] и препаратов, повышающих концентрацию калия в сыворотке крови (таких как ингибиторы АПФ, блокаторы ангиотензиновых рецепторов, калийсберегающие диуретики и преднизолон), за счёт калийсберегающего действия ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм].

Лабораторные исследования

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] и, в частности, входящий в его состав триметоприм могут повлиять на результаты определения концентрации метотрексата в сыворотке, проводимого методом конкурентного связывания с белками с применением бактериальной дигидрофолатредуктазы в качестве лиганда. Однако при определении метотрексата радиоиммунным методом влияния нет.

Триметоприм и сульфаметоксазол могут также влиять на результаты реакции Яффе (определение креатинина по реакции с пикриновой кислотой в щелочной среде), при этом в диапазоне нормальных значений результаты завышаются примерно на 10 %.

Особые указания

Гиперчувствительность и аллергические реакции: при первом появлении кожной сыпи или любой другой тяжёлой побочной реакции препарат следует отменить. Пациентам со склонностью к аллергическим реакциям и с бронхиальной астмой препарат ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] следует применять с осторожностью.

Инфильтраты в лёгких (по типу эозинофильного или аллергического альвеолита) могут проявляться такими симптомами как кашель или одышка. При появлении или внезапном нарастании указанных симптомов необходимо повторно обследовать пациента и рассмотреть вопрос о прекращении лечения ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм].

Нарушения со стороны почек: сульфонамиды, включая ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм], могут усиливать диурез, особенно у пациентов с отёками, вызванными сердечной недостаточностью. Тщательный контроль функции почек и концентрации калия в сыворотке крови необходим пациентам, получающим высокие дозы ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] (в том числе при терапии пневмонии, вызванной Р. jirovecii), а также следующим группам пациентов: пациентам с нарушением метаболизма калия в анамнезе, получающим стандартные дозы препарата; пациентам с почечной недостаточностью; пациентам, получающим препараты, способствующие развитию гиперкалиемии.

Серьёзные нежелательные реакции: сообщалось о летальных исходах, хотя и редких, связанных с такими побочными реакциями, как патологические изменения крови, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), и молниеносный некроз печени.

Особые группы пациентов: у пациентов пожилого и старческого возраста, а также у пациентов с сопутствующими заболеваниями, например, с нарушением функции почек и/или печени, либо при одновременном приёме других препаратов, существует повышенный риск развития тяжёлых нежелательных реакций, который в этих случаях связан с дозой и продолжительностью терапии. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах этих серьёзных побочных эффектов и тщательно контролироваться на предмет возникновения кожных реакций. Риск развития тяжёлых кожных реакций наиболее высок в первые несколько недель лечения. Если появляются признаки или симптомы тяжёлых кожных реакций (например, прогрессирующая сыпь, часто с волдырями или сопутствующими поражениями слизистой оболочки), терапию ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм] следует прекратить. Течение данных реакций во многом определяется ранней диагностикой и немедленным прекращением приёма всех подозреваемых лекарственных средств, что улучшает прогноз. После появления тяжёлых кожных реакций, связанных с использованием ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм], пациент никогда не должен повторно применять ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм]. Продолжительность лечения ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм] должна быть как можно более короткой, особенно у пациентов пожилого и старческого возраста.

При нарушении функции почек дозу следует скорректировать. Пациентов с нарушением функции почек тяжёлой степени (клиренс креатинина 15–30 мл/мин), получающих ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм], необходимо тщательно мониторировать на предмет развития симптомов токсичности (тошнота, рвота, гиперкалиемия).

У пациентов пожилого и старческого возраста, а также у пациентов с уже имеющимся дефицитом фолиевой кислоты или почечной недостаточностью, могут возникать гематологические изменения, характерные для недостатка фолиевой кислоты. Они исчезают после назначения фолиевой кислоты.

Из-за риска развития гемолиза ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] не следует назначать пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Как и при назначении любых сульфонамидов, необходимо соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции щитовидной железы.

Пациенты, для обмена веществ которых, характерно «медленное ацетилирование», более склонны к развитию идиосинкразии к сульфаниламидам.

Длительная терапия: при длительном применении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] необходимо регулярно определять число форменных элементов крови. При значительном снижении числа любых клеток крови препарат ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] следует отменить.

Пациентам, длительно получающим лечение ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм] (особенно при почечной недостаточности), необходимо регулярно проводить общий анализ мочи и контролировать функцию почек. Во время лечения нужно обеспечить достаточное поступление жидкости в организм и адекватный диурез для предотвращения кристаллурии.

Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile, может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2–3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в лёгких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжёлых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] не следует применять в лечении фарингита, вызванного B-гемолитическими стрептококками группы A. Эрадикация этих бактерий в носоглотке данным препаратом менее эффективна, чем при применении пенициллина.

Следует избегать введение препарата пациентам с диагностированной порфирией или пациентам, находящимся в группе риска развития порфирии. Как триметоприм, так и сульфонамиды (хотя это не специфично для сульфаметоксазола), связаны с клиническими обострениями порфирии. В связи с содержанием пропиленгликоля (2000 мг на 5 мл) препарат может вызвать симптомы, сходные с симптомами, возникающими после употребления алкоголя.

В одной ампуле препарата содержится 12,4  % об этанола (спирта), т.е. до 500 мг/5 мл, что эквивалентно 11,88 мл пива или 4,95 мл вина. Это вредно для пациентов с алкогольной болезнью. Содержание алкоголя следует учитывать при применении препарата у беременных или кормящих грудью женщин, детей и пациентов из групп высокого риска, например, с заболеваниями печени или эпилепсией.

Препарат содержит натрия дисульфит (5 мг/5 мл), который в редких случаях может явиться причиной тяжёлой реакции гиперчувствительности и бронхоспазма.

Препарат содержит натрий (39 мг/5 мл). Это следует принимать во внимание пациентам, которые соблюдают контролируемую натриевую диету.

В состав препарата входят 2 антибактериальных компонента. Препарат стоит применять только в случаях, когда по мнению врача предполагаемая польза от его применения превышает любой возможный риск; следует рассмотреть возможность применения однокомпонентных эффективных антибактериальных препаратов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] не оказывает прямого влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее, развившееся побочное действие препарата может повлиять (иногда значительно) на данные способности.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 80 мг + 16 мл.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Классификация

  • Фармакотерапевтическая группа

  • АТХ

  • Действующее вещество

Источник

Ко-тримоксазол, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Ко-тримоксазол — это антибиотик широкого спектра действия. Выпускается в виде таблеток для перорального использования. Назначается при лечении инфекций дыхательных путей, мочевыделительной системы и лор-органов. Отпускается по рецепту врача.

Производитель

Лекарство производится фармацевтической компанией ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Российская Федерация, 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Телефон +7 (382) 240-28-56.

Факс +7 (382) 240-28-56.

Страна происхождения

Регистрационным удостоверением №: Р N000700/01 приказом от 27.12.2007 владеет ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Российская Федерация.

Группа препаратов

Лекарство Ко-тримоксазол относится к комбинированным противомикробным средствам.

Действующее вещество

Активным компонентом является комбинация сульфаметоксазола и триметоприма, смешанных в соотношении 1:5. Вещества обладают бактерицидным, противопротозойным и антибактериальным свойствами.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в форме таблеток 80+400 мг.

Упаковка

Пилюли упакованы в контурную ячейковую упаковку, изготовленную из поливинилхлорида, защищенную ламинированной алюминиевой фольгой. В одном блистере содержится 10 таблеток. В пачке могут находиться 1 или 2 ячейковых упаковки.

Дополнительно в каждой картонной упаковке присутствует вкладыш-инструкция, содержащая показания, описание и всю необходимую информацию о составе.

Состав

В одной пилюле содержатся активные компоненты:

  • триметоприм — 80 мг;
  • сульфаметоксазол — 400 мг.

Дозировка

Окончательная дозировка определяется лечащим врачом. Взрослым рекомендовано принимать по 2 таблетки в сутки, в особо тяжелых ситуациях допускается увеличить дозу до трех пилюль.

При проведении терапии у детей доза назначается индивидуально.

Показания к применению

Назначается при инфекциях:

  • мочеполовых органов;
  • дыхательных путей;
  • лор-органов;
  • желудочно-кишечного тракта.

Передозировка

Острая передозировка: рвота, головокружение, сонливость, анорексия, олигурия, угнетение костного мозга, спутанность сознания, гематурия, тошнота, кишечная колика, головная боль, депрессия, дизурия, анурия, обморочные состояния, лихорадка, кристаллурия.

Хроническая передозировка: лейкопения, желтуха, тромбоцитопения, мегалобластная анемия.

Противопоказания

Категорически запрещается при:

  • гиперчувствительности к основным компонентам или веществам, родственным сульфонамидам, а также к любому иному вспомогательному веществу;
  • экссудативной мультиформной эритеме;
  • врожденном дефиците глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы эритроцитов;
  • кормлении грудью;
  • тяжелой печеночной недостаточности или выраженном паренхиматозном повреждении печени;
  • желтухе;
  • иммунной тромбоцитопении, индуцированной триметопримом в анамнезе.
  • патологических изменениях крови;
  • комбинации с дофетилидом;
  • тяжелой почечной недостаточности;
  • острой порфирии.

Также запрещено детям до 6 лет.

Побочные действия

Возможны побочные действия от различных систем организма:

  • Нервная: головная боль, асептический менингит, судороги, звон в ушах, галлюцинации, нервозность, головокружение, периферические невриты, атаксия, депрессия, апатия.
  • Дыхательная: эозинофильный инфильтрат, кашель, аллергический альвеолит, одышка.
  • Пищеварительная: тошнота, ухудшение аппетита, гастрит, глоссит, холестаз, гепатит, в том числе холестатический, синдром исчезающего желчного протока, псевдомембранозный колит, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, острый панкреатит.
  • Кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, мегалобластная анемия, нейтропения, метгемоглобинемия, гемолитическая анемия.
  • Сердечно-сосудистая: удлинение интервала QT, что приводит к желудочковой тахиаритмии и аритмии типа torsade de pointes.
  • Мочевыделительная: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, гиперкреатининемия, кристаллурия, гематурия, токсическая нефропатия с анурией и олигурией.
  • Опорно-двигательный аппарат: миалгия, артралгия, рабдомиолиз.

Аллергические реакции: повышенная температура тела, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, крапивница, эксфолиативный дерматит, гиперемия конъюнктивы, озноб, зуд, кожная сыпь, мультиформная эритема, аллергический миокардит, склер.

Анафилактоидные и анафилактические реакции: сывороточная болезнь, узелковый периартериит, геморрагический васкулит, волчаночноподобный синдром.

Прочие: гиперкалиемия, гипогликемия, усталость, кандидоз, гипонатриемия, слабость, бессонница.

Способ применения

Принимать внутрь после еды, запивая обильным количеством жидкости комнатной температуры. Медсредство в виде таблеток запрещается детям до 6 лет, которые испытывают трудности при глотании.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием препарата запрещен беременным, особенно в I триместре, и женщинам детородного возраста, которые не пользуются противозачаточными средствами. Необходимо тщательно оценивать риск и пользу и обеспечить достаточное потребление фолиевой кислоты. Беременным женщинам следует назначать по 5 мг фолиевой кислоты в сутки.

Медсредство вмешивается в метаболизм и вызывает тератогенный эффект, если использовать в I триместре беременности. Клинические исследования на животных показали тератогенные воздействия, которые типичны для дефицита кислоты. Сульфонамидсодержащие медикаменты запрещается принимать в конце беременности из-за риска ядерной желтухи у новорожденных. Ко-тримоксазол вызывает у новорожденных метгемоглобинемию, гемолитическую анемию, ядерную желтуху, гемолиз, желтуху при употреблении матерью в III триместре перед родами. Ядерная желтуха более распространена у младенцев с гипербилирубинемией, таких как недоношенные, с врожденными дефицитом глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.

Оба вещества — триметоприм и сульфаметоксазол — выделяются с грудным молоком в малых количествах, не представляющих опасность для детей, но использовать кормящим матерям не рекомендуется, так как есть риск гипербилирубинемии у детей.

Фармакологическое действие

Лекпрепарат является комбинированным, обладает противомикробным воздействием.

Синонимы

Основными аналогами лекарства являются медпрепараты с аналогичным активным компонентом и воздействием, оказываемым на здоровье. В каталоге присутствует целый перечень лекарств, считающихся актуальными аналогами. К ним относятся:

  • Бисептол;
  • Бисептрим.

Дженерики, указанные выше, оказывают на организм человека такой же или приближенный эффект.

Фармакокинетика

При употреблении внутрь оба компонента полностью всасываются из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активных компонентов препарата достигается через 2–5 часов.

Триметоприм отлично проникает в клетки и через барьеры в почки, желчь, мокроту, легкие, предстательную железу, слюну, ликвор. Связывание с белками крови — 49%, время полувыведения составляет 9–17 часов. Основной путь выведения — через почки (50–51% в неизменном виде).

Сульфаметоксазол связывается с белками крови на 66%, время полувыведения — 9–12 часов. Основной путь выведения — почки, 20–25% в активной форме.

Взаимодействие с другими препаратами

При совместном употреблении Ко-тримоксазола эффективность антикоагулянтов непрямого действия существенно возрастает из-за снижения скорости инактивации последних, в том числе их высвобождения из связи с белками плазмы.

При приеме с некоторыми производными сульфонилмочевины есть риск увеличения гипогликемического эффекта, что напрямую связано с усилением концентрации свободной фракции медсредства.

Совместное использование с метотрексатом приводит к повышению токсичности последнего, в частности к проявлению панцитопении из-за его освобождения из связи с белками.

Под прямым влиянием бутадиона, напроксена, некоторых других нестероидных противовоспалительных фармсредств, индометацина и салицина усиливается действие Ко-тримоксазола с развитием нежелательных эффектов, так как происходит освобождение активных веществ из связи с белками крови и увеличение их концентрации.

Диуретики повышают риск развития тромбоцитопении, которая вызывается Ко-тримоксазолом, особенно в пожилом возрасте.

Хлоридин усиливает противомикробный эффект, так как вещество тормозит появление тетрагидрофолиевой кислоты, которая нужна для синтеза нуклеиновых кислот и белков. В свою очередь сульфаниламиды снижают скорость появления дигидрофолиевой кислоты, которая является предшественником тетрагидрофолиевой кислоты.

Абсорбция сульфаметоксазола и триметоприма при совместном использовании с колестирамином ухудшается в результате нерастворимых комплексов, приводя к понижению их концентрации в крови.

Ухудшается интенсивность печеночного метаболизма фенитоина, усиливая его эффект и токсическое действие.

Усугубляется сывороточная концентрация дигоксина у пожилых, им нужен мониторинг концентраций дигоксина.

Триметоприм, ингибируя систему почек, усиливает AUC дофетилида на 102–104% и максимальную концентрацию дофетилида на 95%. При завышенной концентрации дофетилид вызывает желудочные аритмии с удлинением интервала QT, в том числе и аритмию типа пируэт. Одновременно употреблять запрещается.

Лекарственная форма

Выпускается в виде таблеток, цвет — от почти белого до белого, плоские, цилиндрической формы, есть фаска и риска.

Условия хранения

Медикамент рекомендовано хранить в месте, недоступном для детей, сухом и защищенном от влаги. Максимальная влажность воздуха должна быть 75%, температура — не выше 25 °С. Нельзя допускать попадания ультрафиолетовых лучей на лексредство, так как они оказывают разрушающее воздействие. Хранить только в оригинальной упаковке, не замораживать.

Срок годности

Годен к применению 3 года. По завершении срока годности, который отсчитывается от даты производства, принимать медикамент категорически запрещается. Так как просроченное фармсредство может нанести организму вред.

Особые условия

С повышенной осторожностью следует назначать пациентам, которые страдают дефицитом фолиевой кислоты, бронхиальной астмой, нарушениями функции почек, печени, щитовидной железы, а также при аллергических реакциях. Во время продолжительного приема необходимо систематически проводить исследования функционального состояния почек и печени, периферической крови.

Больным пожилого возраста необходимо дополнительное назначение фолиевой кислоты. Во время терапии важно обеспечить адекватную водную нагрузку (требуется для того, чтобы предотвратить проявление кристаллурии). В случае нарушения функции почек дозировку надо снизить, а интервалы между применениями повысить. Риск появления побочных эффектов увеличивается у пациентов пожилого возраста и больных СПИДом.

При парентеральном использовании у пациентов с почечной недостаточностью требуется определять концентрацию сульфаметоксазола в крови каждые 3 дня перед последующей внутримышечной инъекцией. При концентрации, которая превышает 150 мкг/мл, терапию надо прекратить до тех пор, пока концентрация не понизится до 120 мкг/мл. Детям необходимо назначать только те медсредства, которые предназначены для использования в педиатрии.

Категорически запрещается управлять автомобилем и другим транспортом, а также работать с травмоопасным инструментом и осуществлять деятельность, которая требует повышенной скорости реакции и мелкой моторики.

Условия отпуска из аптек

Ко-тримоксазол в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ко сентор инструкция по применению цена отзывы
  • Ко ренитек инструкция по применению при высоком давлении
  • Ко принцесса таблетки от давления цена инструкция
  • Ко принесе инструкция по применению
  • Ко пренесса инструкция по применению цена отзывы аналоги