Кобактан инструкция по применению в ветеринарии для коров при мастите

<

Кобактан LC (Cobactan LC) – препарат для лечения маститов у коров в период лактации. Лекарственная форма: суспензия для интрацистерального введения. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета.

СОСТАВ

В одном шприце-дозаторе Кобактана LC содержится в качестве действующего вещества 88,92мг цефкинома сульфата (что соответствует 75мг цефкинома), а в качестве вспомогательных веществ: 2,4г белого мягкого парафина и парафиновое масло до 8г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кобактан LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Е. соli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а также Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.

Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию некоторых бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, в результате чего обеспечивает высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

Кобактан LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

НАЗНАЧЕНИЕ

Кобактан LC предназначен для лечения субклинических и клинических маститов коров в период лактации.

ПРИМЕНЕНИЕ

Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения по 1 шприцу в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением Кобактана LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактана LC. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять Кобактан LC коровам при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим В-лактамным антибиотикам, в частности, к цефкиному.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При применении Кобактана LC в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана LC прекращают и проводят симптоматическую терапию.

ХРАНЕНИЕ

Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2,5 года со дня производства. Кобактан LC запрещается применять по истечении срока годности.

ФАСОВКА

Кобактан LC выпускают расфасованным по 8г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.

Инструкция по применению кобактана у животных. Рассчитайте оптимальную дозу препарата у свиней, коров, овец, коз. Изучите широту антибактериального эффекта кобактана в ветеринарной медицине. Улучшите эффективность терапии на 200%

---

• Торговое наименование лекарственного препарата: Кобактан (по латыни Cobactan).
• Кобактан в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома) и вспомогательное вещество этилолеат — до 1 мл.
• Кобактан выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы.
• Кобактан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.
• Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
• Международное непатентованное наименование: цефкином.
• Неиспользованный лекарственный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
• Суспензия белого цвета со слегка коричневатым оттенком.
• Организация-производитель: компания «Intervet International GmbH», FeldstraBe la, 85716, Unterschleissheim, Germany.

Ветеринарный препарат «Кобактан»: инструкция по применению, описание, состав

Особенностью лечения различных бактериальных заболеваний является использование антибиотиков. Но в последние годы микроорганизмы становятся все более устойчивыми к таким лекарствам. Поэтому создаются препараты нового поколения, более эффективные, чем те, которые уже известны. Ветеринарная практика также пытается использовать новые разработки. Ведь часто заболевание у людей и животных одинаковые, поэтому им нужны похожие лекарства.

Одним из самых эффективных в последние годы стал ветеринарный препарат «Кобактан». Инструкция по применению описывает его как антибиотик последнего поколения, лишенный многих недостатков старых лекарств. Чаще всего его используют для лечения различных инфекционно-воспалительных заболеваний сельскохозяйственных животных. Но тот факт, что препарат практически не вызывает побочных эффектов и легко переносится, позволяет применять его у кошек и собак.

Что такое «Кобактан»?

Инструкция по применению описывает его как антибиотик из группы цефалоспоринов. Это первый представитель 4-го поколения этих антибиотиков.

Руководство к использованию кобактана

Препарат выпускается в герметично упакованных флаконах по 50 и 100 мл и представляет собой непрозрачную маслянистую суспензию белого цвета. Основным действующим веществом препарата является цефкином. В 1 мл препарата содержится 25 мг действующего вещества в виде цефкином сульфата. Кроме того, в качестве вспомогательного компонента препарат содержит этилолеат.

Особенности действующего вещества

В последнее время многие микроорганизмы стали устойчивыми к антибактериальным препаратам. Они начали производить бета-лактамазу, фермент, который разрушает молекулы антибиотиков. Бактерии начали меняться, так что препараты стали труднее проникать внутрь бактериальной клетки. Поэтому антибиотики последнего поколения более устойчивы к воздействию бета-лактамаз.

Одним из них является «Кобактан». Входящий в его состав сульфат цефкинома легко проникает в клеточную стенку любых микроорганизмов благодаря своей биполярной структуре. Для воздействия на бактерии используется небольшая концентрация препарата, поэтому он обладает низкой токсичностью. Преимущества «Кобактана» также включают в себя лечение не только основного заболевания, но и сопутствующих инфекций и воспалений. Следовательно, это препарат выбора в трудных случаях, при неэффективности других антибиотиков, а также в тех случаях, когда невозможно точно установить причину заболевания.

Фармакологические свойства «Кобактана»

Цефкином активен в отношении большинства положительных и грамотрицательных бактерий, а также анаэробных микроорганизмов: сальмонеллы, стафилококки, стрептококка и других. Даже те штаммы, которые нечувствителены к другим антибиотикам, погибают под его влиянием. Это связано с особым эффектом цефкинома на клеточные стенки бактерий — он нарушает их синтез и разрушает клеточные мембраны. Из-за этого микроорганизмы быстро гибнут, не успев адаптироваться к препарату. Следовательно, он активен против бета-лактамаз и пенициллиназ.

Основное действующее вещество «Кобактан» быстро распределяется во всех тканях организма животных. Особенно много его проникает в бронхи и легкие. В течение нескольких минут препарат начинает действовать. И терапевтическая концентрация цефкинома сохраняется на высоком уровне в течение дня.

Препарат выводится почками практически без изменений, поскольку он плохо связывается с белками плазмы. Кроме того, положительными свойствами цефкинома является то, что она не попадает в желудочно-кишечный тракт и, следовательно, не вызывает дисбактериоза.

Когда используется ветеринарный препарат «Кобактан»

Чаще всего лечение животных этим препаратом происходит на фермах и других сельскохозяйственных предприятиях.

Лечение животных

Очень эффективен «Кобактан» при таких заболеваниях:

• острый и бактериальный мастит;
• различные респираторные заболевания;
• язвы на копытах, панариций, гнойный дерматит и некробактериоз;
• сальмонеллез;
• колибактериоз у телят.

Но в последнее время препарат стал популярным в ветеринарных клиниках города. И довольно часто применяют «Кобактан» для кошек и собак. Особенно полезно его использование при тяжелых инфекциях, при которых другие антибиотики не помогают:

• острые респираторные заболевания;
• менингит, артрит;
• дерматит, рожа и другие кожные заболевания.

Можно ли назначить всех животных «Кобактан»?

В инструкции по применению отмечается, что побочные эффекты препарата не описаны и достаточно хорошо переносятся любыми животными. Даже случайная передозировка не приводит к негативным последствиям. Кроме того, «Кобактан» не содержит консервантов и других добавок, поэтому редко вызывает аллергические реакции. Но все равно владельцы домашних животных должны использовать это лекарство только по назначению врача. Запрещено лечить животных, чувствительных к бета-лактамным антибиотикам и цефалоспоринам, препаратом Кобактан. В некоторых случаях может развиться местная реакция на инъекцию в виде отека тканей, которая происходит через пару недель.

Кобактан: инструкция по применению

Препарат вводят внутримышечно один раз в день. Крупному рогатому скоту назначают 2 мл препарата на 50 кг веса. В некоторых случаях, например, при лечении свиней или лошадей, доза может составлять 2 мл на 25 кг веса животного. Лекарство справляется с инфекцией через 3-5 дней. Лечение следует проводить строго по инструкции, не пропуская ни одной инъекции.

Специальные инструкции

1. После обработки крупного рогатого скота и свиней мясо можно употреблять в пищу не ранее, чем через неделю. Человек может пить молоко от дойных коров только через 3-5 дней после последней инъекции.
2. Препарат требует особых условий хранения: в закрытой упаковке, отдельно от продуктов питания. После открытия подвеска годна к эксплуатации.
3. Чтобы не развивалась местная реакция на прием препарата, необходимо каждый раз менять места инъекций.
4. Эффективность препарата снижается при использовании вместе с другими антибиотиками бактериостатического действия.

Цефкинома сульфат, входящий в состав препарата Кобактан — это цефалоспорин четвертого поколения , обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу:

• Streptococcus
• Staphylococcus aureus
• Serratia marcescens
• Salmonella
• Proteus
• Prevotella
• Pasterella
• Klebsiella, Klebsiela pneumoniae, Histophilus somni
• Fusobacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix rhusiopathiae
• Enterobacter, Corynebacterium, Clostridium
• Citrobacter
• Bacteroides
• Bacillus
• Arcanobacterium pyogenes, Actinobacillus

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения препарата цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 60-90 минут, у свиней — через 15-60 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, относительно быстро выводится из организма (период полувыведения у крупного рогатого скота — 2-2,5 часа, у свиней — 9 часов) главным образом в неизменённом виде с мочой.

Кобактан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам.

Порядок применения

Кобактан с лечебной целью назначают крупному рогатому скоту при респираторных болезнях, вызванных:

• Pasteurella multocida
• Pasteurella haemolitica
• межпальцевом дерматите бактериальной этиологии
• некробактериозе
• остром мастите
• эшерихиозе (колибактериозе) телят

Свиньям кобактан применяется — при респираторных болезнях, вызванных:

• синдроме MMA (мастит-метрит-агалактия)
• менингите
• других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами
• дерматите, вызванном Streptococcus suis
• артрите
• Streptococcus suis
• Pasteurella multocida
• Haemophillus parasuis
• Actinobacillus pleuropneumaniae

Кобактан вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в течение 2-5 дней, в дозах, указанных в инструкции.

Противопоказанием к применению Кобактан является повышенная индивидуальная чувствительность животного к цефкиному и другим Р-лактамным антибиотикам.

Дозы кобактана крупному рогатому скоту

• Респираторные болезни доза цефкинома 1 мг на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного 1 раз в сутки в течение 3-5 дней
• Острый межпальцевый некробактериоз у КРС, дерматит бактериальной этиологии в области пальцев доза 1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного
• Острый мастит у коров, осложненный септицемией доза 1 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 50 кг массы животного 1 раз в сутки в течение 2 дней
• Эшерихиоз телят (колибактериоз) доза кобактана 2 мг на 1 кг массы животного / 4 мл препарата на 50 кг массы животного 1 раз в сутки в течение 3-5 дней

Дозы кобакатана свиньям

• Респираторные болезни свиней и поросят доза 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл кобактана на 25 кг массы животного 1 раз в сутки в течение 3 дней
• Синдром ММА у свиней- доза 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного 1 раз в сутки в течение 2 дней
• Менингит свиней и поросят — доза 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл препарата на 25 кг массы животного 1 раз в сутки в течение 5 дней
• Артрит свиней 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного/2 мл препарата на 25 кг массы животного
• Дерматит — доза 2 мг цефкинома на 1 кг массы животного / 2 мл Кобактана на 25 кг массы животного
• Для предотвращения локальной реакции в процессе лечения животного рекомендуется менять места инъекции препарата.

Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.

Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Симптомы передозировки препарата у животного не выявлены.

Побочных явлений и осложнений при применении Кобактана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.

Кобактан не следует применять одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее, чем через 4 суток после последнего применения Кобактана 2,5%. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период лечения и последующие 3 суток после последнего применения Кобактана запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.

Меры личной профилактики

• При работе с Кобактаном необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
• При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактаном 2,5%. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
• Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Литература

Инструкция по применению препарата Кобактан для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней (организация-разработчик: «Intervet International B.V.», Нидерланды) Утверждена Россельхознадзором 12 июля 2013 года.

---

^Наверх

Полезно знать

• Лечение собак с пироплазмозом
• ХартМедин у собак
• Дигоксин у собак и кошек — инструкция к применению в ветеринарной медицине

Антибактериальный препарат группы цефалоспоринов

---

Состав
В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.

Показания к применению:
Для лечения клинических маститов коров, вызванных чувствительными к цефкиному организмами, в период лактации.

Лекарственная форма
Суспензия для интрацистернального введения

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонную коробку по 15 штук вместе с очищающими салфетками.

Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25°С.

---

Инструкция #

по ветеринарному примененmо лекарственного препарата Кобактан® LC

(Организация-разработчик: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / I11tervet Intemational B.V., Wim de Kбrverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netl1erlands).
Номер регистрационного удостоверения: 528-3-30.12-4078№ПВИ-3-4.7/02201

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Кобактан® LC (Cobactan® LC)
международное непатентованное наименование: цефкином.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую вязкую суспензию от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата — 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Кобактан® LC выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонную коробку по 15 штук вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению лекарственного препарата на русском языке.
5. Кобактан® LC хранят в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25°С.
6. Кобактан® LC хранят в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Кобактан® LC отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Кобактан® LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз. В отличие от цефалоспоринов предыдущих поколений, цефкином не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий. Механизм резистентности грамотрицательных организмов из-за бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) и у грамположительных организмов из-за изменения пенициллинсвязывающих белков (ПСБ) может привести к перекрестной резистентности к другим бета-лактамам.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие концентрации в ткани вымени. После интрацистернального введения средняя концентрация препарата в молоке через 12 часов после последней инфузии составляет 19 мкг/мл. Самое высокое значение МИК90 установлено для Staphylococcus aureus в пределах 1 мкг/мл. При втором доении после последней инфузии средняя концентрация составляет порядка 2,5 мкг/мл, а затем после третьего доения снижается до 0,75 мкг/мл.
Кобактан® LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12 .1.007 -7 6).

III. Порядок применения

11. Кобактан® LC предназначен для лечения клинических маститов коров, вызванных чувствительными к цефкиному организмами, в период лактации.
12. Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также к другим бета-лактамным антибиотикам.
13. При работе с Кобактан® LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Пенициллин и цефалоспорин могут вызывать реакции гиперчувствительности ( аллергические реакции) после инъекций, вдыхания, приема внутрь или контакта с кожей. Гиперчувствительность к пенициллину может привести к перекрестной чувствительности к цефалоспорину, и наоборот. В некоторых случаях могут быть серьезные аллергические реакции на эти вещества. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактан® LC, соблюдая необходимые меры предосторожности. После работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При наличии чувствительности к изопропиловому спирту, необходимо носить защитные перчатки и мыть руки после использования салфеток.
Запрещается использование пустых шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций ( сыпь, отек лица, губ и глаз или затрудненное дыхание) или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Лекарственный препарат предназначен для применения в период лактации. Данные, указывающие на репродуктивную токсичность (в том числе тератогенность) у крупного рогатого скота, отсутствуют.
15. Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактан® LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пора:женную четверть, после чего удаляют шприц­дозатор, пере.жимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Рекомендуется применять Кобактан® LC после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.
16. В очень редких случаях (менее 1 :животного из 10 000, получивших лечение) возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение Кобактан® LC прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
18. Данные о взаимодействии и совместимости Кобактан® LC с другими лекарственным препаратами отсутствуют.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
20. Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
21. Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактан® LC.

Наименование и адрес производствен­ной площадки производителя лекар­ственного препарата для ветеринарного применения.
«Интервет Интернешнл ГмбХ» (Фелдштрассе la, 85716 Унтершляйсхем, Германия) / Intervet International GmbH (F eldstraВe 1 а, 85716, Unterscbleissl1eim, Gennany).

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или вла­дельцем регистрационного удостовере­ния лекарственного препарата на приня­тие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро­Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Кобактан® LC (Cobactan® LC).

1.2 Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

В 1 шприце содержится 8,0 г суспензии: 88,92 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 75 мг цефкинома), вспомогательные вещества: белый мягкий парафин, парафиновое масло.

ЕЗ По внешнему виду представляет собой маслянистую, вязкую гомогенную суспензию от белого до светло-желтого цвета.

1.4 Препарат выпускают в одноразовых пластмассовых шприцах вместимостью 8 г, укупоренных пластиковыми колпачками.

Шприцы упаковывают в алюминиевые пакеты и картонные коробки по 3, 15, 20 и 24 шт вместе с очищающими салфетками.

1.5 Препарат транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°C.

1.6 Срок годности — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Действующее вещество препарата — цефкином сульфат — относится к группе цефалоспоринов.

Механизм его действия основан на способности ингибировать синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Для цефкинома характерен широкий спектр активности в отношении обычных грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae и Streptococcus uber is, и высокая устойчивость к бета-лактамазе и пенициллиназе.

Резистентность микроорганизмов к цефкиному не развивается.

2.2 После интрамаммарного введения цефкином в основном выводится с молоком, его средняя концентрация 19 мкг/мл в молоке наблюдается в течение 12 часов.

Резорбция цефкинома из вымени незначительна.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Кобактан LC применяют для лечения коров в период лактации при клиническом и субклиническом маститах, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae и Streptococcus uberis.

3.2 Препарат вводится интрацистернально после доения каждые 12 часов трехкратно в каждую инфицированную долю вымени.

Перед применением препарата необходимо выдоить молоко из пораженных долей вымени.

После тщательной очистки сосков и вымени аккуратно ввести содержимое одного шприца в каждую пораженную долю вымени.

Посредством нежного массирования сосков и вымени животного распределить введенный препарат по молочной железе.

3.3 Побочные действия.

При применении в соответствии с инструкцией побочных реакций не выявлено.

3.4 Противопоказания: индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефалоспориновым антибиотикам и другим бета-лактамным антибиотикам.

3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо и употребление молока в пищевых целях допускается не ранее, чем через 4 суток после прекращения применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения 4 суток после последнего применения, может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

4.2 Лицам, проявляющим повышенную чувствительность к цефалоспоринам, следует избегать прямого контакта с препаратом.

4.3 При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использо­вание прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Интернэшнл ГмбХ» (Intervet International GmbH), Фельдштрассе 1a, 85716, Унтершляйсхем, Германия.