Колдекс тева (Coldex teva)
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав. Парацетамол оказывает жаропонижающее, анальгетическое (обезболивающее) и слабо выраженное противовоспалительное действие. Хлорфенамин — блокатор hi-рецепторов — оказывает противоаллергическое действие, ослабляет насморк, чихание, зуд и слезотечение из глаз, связанные с повышением уровня гистамина. Хлорфенамин обладает также М-холиноблокирующей активностью. Мезатон и эфедрин обладают сосудосуживающим действием, способствуют устранению заложенности носа. Кофеин предотвращает развитие головокружений, связанных с антигистаминным действием препарата.
Симптоматическое (направленное на улучшение самочувствия больного без существенного влияния на причину возникновения болезни) лечение простудных заболеваний, гриппа.
Взрослым назначают по 1 капсуле каждые 4 ч во время еды; детям 6-12 лет — по 1 капсуле 3 раза в сутки. Эликсир следует принимать перед сном. Взрослым назначают по 30 мл (1 мерный стаканчик); детям старше 12 лет — 15 мл (1/2 мерного стаканчика).
Возможны головокружение, ощущение дискомфорта в эпигастральной области (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), затуманенность зрения; сердцебиение, гиперемия (покраснение) лица. При приеме капсул -повышенная возбудимость и раздражительность (особенно у детей, что связано с наличием в составе препарата кофеина).
Тяжелая артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления), тяжелые формы ишемической болезни сердца, бронхиальная астма в стадии обострения, закрытоугольная глаукома (повышенное внутриглазное давление), гипертрофия (увеличение объема) предстательной железы, обструктивные состояния (закупорка) желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей; одновременное применение ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, кормление грудью. Препарат в виде капсул не назначают детям до 6 лет, в виде эликсира — до 12 лет.
Препарат следует назначать с осторожностью больным с бронхиальной астмой, пациентам с повышенным внутриглазным давлением, тиреотоксикозом (заболеванием щитовидной железы), сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом, больным эпилепсией, а также пожилым и ослабленным пациентам. Назначение препарата коддекс тева возможно не ранее, чем через 10 дней после окончания лечения ингибитороми МАО. Больных следует предупреждать о возможности возникновения головокружений и о необходимости воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности во время приема препарата.
Капсулы в упаковках по 20 штук; эликсир во флаконах по 150 мл. Состав 1 капсулы: хлорфенамина — 0,002 г, мезатона — 0,01 г, парацетамола — 0,3 г, кофеина — 0,03 г. 30 мл эликсира содержат: хлорфенамина — 0,001 г, парацетамол 0,6 г, декстрометорфана гидробромида — 0,01 г, эфедрина сульфата — 0,008 г.
В сухом, защищенном от света месте.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Колдекс тева» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 29095.
Колдекс-Тева
Показания к применению
«Простудные» заболевания, грипп, ОРВИ.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и запивая водой или теплым питьем. При первых признаках «простуды» или гриппа взрослым — 2 таблетки до 4 раз в день, детям от 6 до 12 лет — по 1 таблетке до 4 раз в день.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст (до 6 лет).
Побочные действия
Сердцебиение, бессонница, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница),
гепатотоксичность, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Фармакологическая группа
Комбинированные анальгетики-антипиретики
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Устраняет симптомы «простудных» заболеваний, обладает жаропонижающим,
психостимулирующим и анальгетическим свойствами; вызывает сужение сосудов носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, восполняет дефицит витамина С при «простудных» заболеваниях. Начало действия — через 20-30 мин, длительность — 4-4.5 ч.
Состав
Кофеин, парацетамол, фенилэфрин, терпингидрат, аскорбиновая кислота.
Взаимодействие
Совместим с антибактериальными ЛС, др. анальгетиками и противоастматическими ЛС. Нельзя сочетать с ЛС,
содержащими парацетамол.
Условия хранения
Хранить в сухом месте.
Порядок отпуска препарата Колдекс-Тева
Отпускается без рецепта
Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов.
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.
Каждая таблетка содержит:
Парацетамола 500 мг
Кофеина 25 мг
Фенилэфрина гидрохлорида 5 мг Терпингидрата 20 мг
Витамина С (кислоты аскорбиновой, покрытой этилцеллюлозой) 30 мг Вспомогательные вещества: крахмал растворимый, крахмал кукурузный, тальк, стеариновая кислота, повидон, калия сорбат, натрия лаурилсульфат, краситель “солнечный закат” — желтый (Е110).
Таблетки «Колдрекс» — комбинированный препарат. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек пазух носа, вследствие чего облегчается дыхание, кофеин оказывает общетонизирующее действие, аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при простуде и гриппе. Терпингидрат усиливает секрецию бронхиальных желез, способствует эвакуации слизи из дыхательных путей, ослабляет кашлевой рефлекс Данные о седативном эффекте активных ингредиентов отсутствуют.
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 часа. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3 % полученной дозы парацетамола. Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связь с белками плазмы 25 %, распределение в тканях организма широкое. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается метаболизму «первичного прохождения» в кишечнике и печени под воздействием моноаминооксидазы. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена. Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты. Кофеин хорошо всасывается после перорального приема, максимальные концентрации в плазме достигаются в течение одного часа, период полувыведения составляет около 3,5 часов. 65-80 % принятого кофеина выводится с мочой в виде 1-метилмочевой кислоты и 1- метилксантина.
Облегчение симптомов простудных заболеваний и гриппа, таких как повышенная температура, головная боль, озноб, боль в суставах и мышцах, ощущение заложенности носа, боли в пазухах носа и в горле.
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими средствами, деконгестантами или средствами для лечения простуды и гриппа, трициклическими антидепрессантами, бета-блокаторами или другими антигипертоническими препаратами, ингибиторами МАО (в том числе в период до 14 дней после отмены), симпатомиметиками (такими как средства для подавления аппетита, амфетамино-подобные психостимуляторы), при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата, при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, при заболеваниях системы крови, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, сердечно-сосудистых заболеваниях (ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, стеноз устья аорты, выраженный атеросклероз, аритмии, декомпенсированная сердечная недостаточность), гипертрофии или аденоме предстательной железы, закрытоугольной глаукоме, феохромоцитоме, вазоспастических заболеваниях (например, синдром Рейно), тиреотоксикозе, диабете, артериальной гипертензии, детям до 12-ти лет, при беременности и лактации.
Взрослые и дети старше 12 лет: 1-2 таблетки каждые 4-6 часов при необходимости. Не принимать чаще, чем через 4 часа. Не рекомендуется принимать более 8 таблеток в течение 24 часов. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.
Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.
Не превышайте указанную дозу. В случае передозировки, немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо.
Редко(<1/1 000):
Мидриаз, острая закрытоугольная глаукома (наиболее часто у пациентов с имеющейся закрытоугольной глаукомой)
ЦНС: Нервозность, головная боль, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, раздражительность, беспокойство, психомоторное возбуждение.
Очень редко(<1/10 000):
Иммунная система: аллергический дерматит, высыпания, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона (токсический эпидермальный некролиз), отек Квинке, анафилаксия.
Система кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Система дыхания: бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП
Сердечно-сосудистая система: Учащенное сердцебиение, повышение кровяного давления
Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, Мочевыделительная система: Дизурия, задержка мочи (наиболее вероятно у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей, например, аденоме простаты)
При появлении необычной реакции обратитесь к врачу.
Симптомы передозировки препарата обусловлены, как правило, парацетамолом. Парацетамол
Передозировка парацетамолом может вызвать повреждение печени. При подозрении на передозировку требуется немедленная врачебная помощь, даже если признаков передозировки нет.
Поражение печени возможно у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола. При приеме внутрь 5 г парацетамола и более может возникнуть повреждение печени, если пациент имеет следующие факторы риска:
— пациент длительно принимает карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, зверобой или другие препараты, которые индуцируют ферменты печени,
— пациент регулярно злоупотребляет алкоголем,
— пациенты с риском дефицита глутатиона (нарушения питания, муковисцидоз, ВИЧ- инфекции, голодание, истощение).
Симптомы передозировки в первые 24 часа после приема парацетамола: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе.
Повреждение печени может проявляться в течение от 12 до 48 часов после приема парацетамола. Могут развиться нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелых отравленияхпрогрессирование печеночной недостаточности может привести кразвитию энцефалопатии, кровотечений, гипогликемии, отека мозга илетальному исходу. Острая почечная недостаточность, обусловленнаяострым тубулярным некрозом, проявляется болью в пояснице, гематурией, протеинурией и может развиться даже при отсутствии серьезного повреждения печени. Возможны также нарушения сердечного ритма и панкреатит. Несмотря на отсутствие явных ранних симптомов, пациенты должны быть срочно доставлены в больницу для немедленной медицинской помощи. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и, возможно, не отражают тяжести передозировки или риска повреждения органов. Если с момента приема парацетамола прошло менее 1 часа должен быть назначен активированный уголь. Плазменные концентрации парацетамола должны оцениваться через 4 часа и позже после приема препарата (ранее определение концентрации ненадежно). До 24 часов после приема парацетамола может быть назначен N-ацетилцистеин, однако максимальный лечебный эффект достигается при назначении N-ацетилцистеина до 8 часов после приема парацетамола. При необходимости пациенту должно быть проведено внутривенное введение N- ацетилцистеина, в соответствии с установленной схемой дозирования. Если у пациента можно вызвать рвоту, прием метионина может быть подходящей альтернативой для удаленных от центра районов. Лечение пациентов, имеющих серьезные нарушения функции печени, должно проводиться в специализированных отделениях.
Лечение: если оно может быть начато в течение 10 часов после приёма парацетамола, включает промывание желудка. Возможно применение ацетилцистеина, метионина. Если прошло более 10 часов после приёма препарата, может возникнуть необходимость гемоперфузии. Симптоматическая терапия. Симптомы передозировки фенилэфрина гидрохлоридом: гипертензия, учащенное сердцебиение, аритмия, раздражительность, беспокойство, судороги, затруднение мочеиспускания, задержка мочи, галлюцинации и затруднение дыхания.
Лечение: симптоматическое. Мероприятия направлены на восстановление дыхания и контроль АД. Выраженная гипертензия может потребовать применения адреноблокаторов, таких как фентоламин. При судорогах назначают противосудорожные препараты.
Кофеин
Симптомы: боль в эпигастрии, рвота, повышенный диурез, тахикардия или сердечная аритмия, стимуляция центральной нервной системы (бессоница, беспокойство, возбуждение, волнение, тремор, конвульсии).
Лечение: Специфического антидота нет, но поддерживающая терапия, такая как применение антагонистов бета-адренорецепторов может облегчить •кардиотоксический эффект.
Симптомы передозировки аскорбиновой кислоты: тошнота, абдоминальный дискомфорт, диарея (при одномоментном приеме более 3000 мг).
Ингибиторы моноаминооксидазы: одновременный прием может привести к гипертензии, гипертоническому кризу.
Трициклические антидепрессанты, симпатомиметики: одновременный прием с фенилэфрином может повысить риск развития сердечно-сосудистых побочных эффектов.
Бета-блокаторы и другие антигипертензивные препараты: фенилэфрин может снижать эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов, повышая риск развития сердечно-сосудистых побочных эффектов, в том числе гипертензии.
Дигоксин и другие сердечные гликозиды: одновременный прием с фенилэфрином может повышать риск аритмии и сердечного приступа.
Варфарин и другие кумарины: антикоагуляционный эффект может быть усилен длительным регулярным ежедневным приемом парацетамола, увеличивая риск кровотечения. Разовые дозы подобного эффекта не вызывают.
Домперидон и метоклопрамид повышают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола из желудочно-кишечного тракта.
Повышенный риск эрготизма при взаимодействии с алкалоидами спорыньи.
ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПАРАЦЕТАМОЛ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЕМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ, СКЛОННЫМ К ХРОНИЧЕСКОМУ ПОТРЕБЛЕНИЮ АЛКОГОЛЯ. Во время приема препарата не рекомендуется избыточное употребление чая и кофе, так как это может привести к возбуждению, нарушению сна, тахикардии, сердечной аритмии.
Перед приемом препарата необходима консультация врача пациентам с сердечнососудистыми заболеваниями.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами:
В случае развития головокружения не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами.
Таблетки. По 12 таблеток в блистерах (пвх/алюминиевая фольга). 1 блистер вместе с инструкцией по применению упакован в картонную коробку.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года. Не используйте после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Колдрекс® (Coldrex®)
💊 Состав препарата Колдрекс®
✅ Применение препарата Колдрекс®
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
⚠️ Внимание! Название данного продукта изменилось, новый продукт:
Колдро-Икс
Описание активных компонентов препарата
Колдрекс®
(Coldrex®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BE51
(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственная форма
| Колдрекс® |
Таб.: 6, 12 или 24 шт. рег. №: П N015713/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Колдрекс®
Таблетки капсуловидные, двухслойные, один слой оранжевого, другой слой белого цвета; оранжевый слой может содержать белые включения; белый слой может содержать оранжевые включения; на одной стороне таблетки нанесена маркировка «Coldrex» в виде тиснения.
* аскорбиновая кислота, покрытая этилцеллюлозой (1.2%); это количество включает избыток 8 мг для поддержания количества аскорбиновой кислоты в заявленных пределах в течение всего срока годности.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 103.5 мг, крахмал прежелатинизированный — 30 мг, тальк — 12.47 мг, стеариновая кислота — 6.24 мг, повидон K25 — 4 мг, калия сорбат — 0.8 мг, натрия лаурилсульфат — 0.8 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0.4 мг.
6 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
6 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
12 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
12 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство. Устраняет симптомы простудных заболеваний, обладает жаропонижающим, психостимулирующим и анальгетическим свойствами; вызывает сужение сосудов носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях. Начало действия — через 20-30 мин, длительность — 4-4.5 ч.
Показания активных веществ препарата
Колдрекс®
Простудные заболевания, грипп, ОРВИ.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение.
Со стороны нервной системы: бессонница.
Со стороны лабораторных показателей: тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Прочие: аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), гепатотоксичность.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов; беременность, период лактации; детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью
Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью — печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью — почечная недостаточность.
Применение у детей
Противопоказание — детский возраст (до 6 лет).
Особые указания
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств. Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Не следует одновременно применять другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, нестероидные противовоспалительные препараты (метамизол, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин, хлорамфеникол.
Избыточное употребление чая или кофе во время приема препарата может вызвать раздражительность и нервное напряжение.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.
Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные – повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.
ГКС увеличивают риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.
Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.
Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа адреностимулирующую активность фенилэфрина.
При одновременном назначении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Данный препарат относится к числу комбинированных анальгетиков и антипиретиков и применяемых в качестве жаропонижающих, легких обезболивающих и противовоспалительных средств.
Основные действующие вещества – парацетамол, декстрометорфан, хлорфенамин, эфедрин, кофеин. Механизм жаропонижающего характера парацетамола обусловлен способностью воздействия на центральную нервную систему при помощи блокировки синтезирования ее простагландинов. Такое действие возможно благодаря способности тормозить циклооксигеназу-1 и 2. При этом также происходит влияние на центры в ЦНС, которые отвечают за работу терморегуляционных и болевых центров.
Хлорфенирамин блокирует гистаминовые рецепторы, предупреждая развития аллергического ринита. Декстрометорфан – противокашлевое лекарство. Основное его свойство, применяемое при лечении гриппа и простуды – способность кратковременно подавлять центры кашля в ЦНС, является заменителем кодеина, т.к. не имеет побочных эффектов опиатов и не вызывает зависимости. Эфедрин оказывает сосудосуживающий и бронхорасширяющий эффект.
Состав и форма выпуска
Основные действующие вещества:
— капсулы – парацетамол (300 мг), хлорфенамин (2 мг), мезатон (10 мг);
— эликсир (на 30 мл) – хлорфенамин (1 мг), парацетамол (600 мг), декстрометорфан (10 мг), эфедрин (8 мг).
Эликсир продается во флаконах объемом 150 мл.
Показания
Указанный фармпрепарат применяют для симптоматического лечения боли, повышенной температуры тела, отечности в носовых пазухах, которые сопровождают простудные заболевания.
В частности, эффективен при лечении:
— ринита, ринореи, синусита, ринофарингита, аллергического ринита.
— повышенной температуры тела при ОРВИ, простуде;
— кашля с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказан при:
— тяжелых нарушениях работы почек;
— тяжелых нарушениях работы печени.
— глаукоме, аденоме простаты;
— артериальной гипертензии, болезнях щитовидки;
— сахарном диабете;
— эмфиземе легких, хроническом бронхите.
Препараты, содержащие парацетамол, не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими аналогичное действующее вещество, во избежание возникновения побочных эффектов или передозировки.
В педиатрии не применяется до достижения 12-летнего возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности назначение данного препарата возможно только при крайних для жизни показаниях, при назначении и под контролем врача.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Способ применения и дозы
Данный препарат применяют перорально, желательно — между приемами пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Эликсир принимают на ночь, 30 мл перед отходом ко сну. Подростки в возрасте от 12 до 16 лет принимают по 15 мл препарата.
Следующую дозу можно принять не ранее чем спустя 4-6 часов. Максимальная доза в сутки – не больше 4 таблеток.
Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.
Передозировка
Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде нарушений работы печени, бледности, анемии, гепатонекроза.
В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести промывание желудка, прием энтеросорбентов.
Побочные эффекты
При лечении данным препаратом побочные эффекты возникают крайне редко, т.к. препарат хорошо переносится.
Изредка могут возникнуть побочные эффекты в виде аллергических реакций – аллергической крапивницы, зуда, сыпи, отечности, мультиформной экссудативной эритемы.
Также возможны такие побочные эффекты, как:
— тошнота, рвота, головокружение;
— анемия, тромбоцитопения;
— нарушения работы печени и почек, кровеносной системы;
— повышение активности ферментов печени, гепатонекроз;
— повышение внутриглазного давления.
Условия и сроки хранения
Срок годности – не более 3 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.
Температура хранения не должна превышать 30°С.