Колотал 135 мг инструкция по применению - Все инструкции и руководства по применению

Colotal 135mg may be available in the countries listed below.

Ingredient matches for Colotal 135mg

Mebeverine

Mebeverine hydrochloride (a derivative of Mebeverine) is reported as an ingredient of Colotal 135mg in the following countries:

Israel

Important Notice: The Drugs.com international database is in BETA release. This means it is still under development and may contain inaccuracies. It is not intended as a substitute for the expertise and judgement of your physician, pharmacist or other healthcare professional. It should not be construed to indicate that the use of any medication in any country is safe, appropriate or effective for you. Consult with your healthcare professional before taking any medication.

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Источник

Международное непатентованное название

Мебеверин

Действующее вещество: Мебеверина гидрохлорид — 135,0 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг, крахмал картофельный — 45,0 мг, повидон-К25 — 5,5 мг, тальк — 12,0 мг, магния стеарат — 5,5 мг.

Спазмолитические средства разных химических групп

Производители

Майлан(Франция), Эбботт Хелскеа(Франция), Верофарм(Россия)

Показания к применению Дюспаталин таблетки 135мг

Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров), изменение консистенции стула.

Способ применения и дозировка Дюспаталин таблетки 135мг

Для приема внутрь. Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды. В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения. Продолжительность применения препарата не ограничена. Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прйем препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе. Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Противопоказания Дюспаталин таблетки 135мг

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.Возраст до 18 лет. Врожденная непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Беременность и период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания, влияние на фертильность. Беременность.Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять Дюспаталин во время беременности. Период грудного вскармливания.Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать Дюспаталин во время кормления грудью. Фертильность. Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Дюспаталин.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Спазмолитик миогропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина надействие мебеверина на желудочно-кишечный тракт, однако точный механизм действия не известен. Посредством этих механизмов мебеверин обладает спазмолитическим действием, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток желудочно- кишечного тракта («гипотонию»). Системные побочные эффекты, в том числе антихолинергические, отсутствуют. Продолжительность применения препарата не ограничена. В первые 2-4 недели терапии отмечается стойкое улучшение симптомов. Наиболее выраженная эффективность может наблюдаться после 6-8 недель терапии. При выборе длительности курса терапии необходимо учитывать индивидуальные особенности течения заболевания и выраженность симптомов. С целью дальнейшего улучшения симптомов заболевания рекомендовано продолжение лечения под наблюдением врача в течение 12 месяцев при непрерывной схеме терапии или в течение 6 месяцев при терапии «по требованию». Результаты клинических исследований подтвердили улучшение симптомов со стороны ЖКТ и качества жизни пациентов в течение 2-4 недель с последующим улучшением при пролонгации лечения до 6-8 недель.Фармакокинетика. Всасывание. Мебеверин быстро и полностью сасывается после приема внутрь. Распределение. При приеме повторных доз препарата значительной аккумуляции не происходит. Метаболизм. Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота. Период полувыведения в равновесном состоянии деметилированной карбоновой кислоты составляет приблизительно 2,45 ч. При приеме повторных доз максимальная концентрация деметилированной карбоновой кислоты в крови (Сmах) составляет 1670 нг/мл, время достижения максимальной концентрации деметилированной карбоновой кислоты в крови (Тmах) — 1 час. Выведение. Мебеверин как таковой не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболитыпрактически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.

Побочное действие Дюспаталин таблетки 135мг

Сообщения о перечисленных побочных эффектах носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно. Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.Со стороны кожных покровов: крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать: затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, горла), отек лица, экзантема (кожная сыпь).Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции — серьезные аллергические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение).Если у вас отмечаются какие-либо из побочных эффектов, в том числе не указанные в данной инструкции, прекратите прием препарата Дюспаталин и незамедлительно обратитесь к врачу.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Дюспаталин необходимо незамедлительно обратиться к врачу.Симптомы. Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер. Лечение. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.

Взаимодействие Дюспаталин таблетки 135мг

Проводились только исследования по взаимодействию данного препарата с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Дюспаталин и этиловым спиртом.

Особые указания

Перед приемом препарата Дюспаталин необходимо проконсультироваться с врачом, в случае: если симптомы заболевания возникли впервые; непреднамеренной и необъяснимой потери веса; анемии; ректального кровотечения или примеси крови в стуле; лихорадки; если у кого-то в вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника; возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые;недавнего применения антибиотиков.Обратитесь к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения.Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами. Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Источник

Мебеверин-СЗ (Mebeverine-SZ) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Мебеверин-СЗ

💊 Состав препарата Мебеверин-СЗ

✅ Применение препарата Мебеверин-СЗ

📅 Условия хранения Мебеверин-СЗ

⏳ Срок годности Мебеверин-СЗ

Актуальная Гастроэнтерология от Северной Звезды

Производство жидких лекарственных форм

В Ленобласти открылся новый корпус фармацевтического завода «Северная звезда»

Фармзавод «Северная Звезда» в Ленобласти запустил производство спреев, глазных капель и инъекционных растворов

25 лет НАО «Северная звезда»

Мебеверин-СЗ при спазмах и боли в животе

Мебеверин-сз инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Мебеверин-СЗ
(Mebeverine-SZ)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.01.31

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Контакты для обращений

Лекарственная форма

Мебеверин-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 135 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005276
от 24.12.18
— Действующее

Дата перерегистрации: 08.09.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мебеверин-СЗ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 102.5 мг, крахмал картофельный — 45 мг, повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) — 5.5 мг, тальк — 9 мг, магния стеарат — 3 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 4.89 мг, тальк — 1.37 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 1.37 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый — 0.39 мг, титана диоксид (Е171) — 0.98 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие па гладкую мускулатуру ЖКТ без влияния на нормальную перистальтику кишечника.

Точный механизм действия неизвестен, но множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на ЖКТ. Посредством этих механизмов мебеверин обладает спазмолитическим действием, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток ЖКТ (гипотонию). Системные побочные эффекты, в т.ч. антихолинергические, отсутствуют.

Фармакокинетика

Всасывание

Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь.

Распределение

При приеме повторных доз препарата значительной кумуляции не происходит.

Метаболизм

Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота. Т_1/2 в равновесном состоянии деметилированной карбоновой кислоты составляет приблизительно 2.45 ч. При приеме повторных доз C_max деметилированной карбоновой кислоты в крови составляет 1670 нг/мл, T_max деметилированной карбоновой кислоты в крови — 1 ч.

Выведение

Мебеверин как таковой не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично и виде деметилированной карбоновой кислоты.

Показания препарата

Мебеверин-СЗ

симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.

Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров), изменение консистенции стула.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь. Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл).

Рекомендуется принимать по 1 таб. 3 раза/сут, приблизительно за 20 мин до еды. Продолжительность приема препарата не ограничена.

Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе.

Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у этих групп пациентов. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Побочное действие

Сообщения о перечисленных побочных эффектах носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.

Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.

Со стороны кожных покровов: крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, горла), отек лица, экзантема (кожная сыпь).

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции — серьезные аллергические реакции, которые могут включать затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение АД (слабость и головокружение), потоотделение).

Если отмечаются какие-либо из побочных эффектов, в т.ч. не указанные в данной инструкции, пациенту следует прекратить прием препарата Мебеверин-СЗ и незамедлительно обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
врожденная непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять препарат Мебеверин-СЗ во время беременности.

Период грудного вскармливания

Информации о выделении мебеверина или его метаболитов с грудным молоком недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать препарат Мебеверин-СЗ во время кормления грудью.

Фертильность

Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Мебеверин-СЗ.

Применение при нарушениях функции печени

Изменения режима дозирования у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Изменения режима дозирования у пациентов с почечной недостаточностью не требуется.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

Особые указания

Перед приемом препарата Мебеверин-СЗ пациенту необходимо проконсультироваться с врачом, в случае:

если симптомы заболевания возникли впервые;
непреднамеренной и необъяснимой потери веса;
анемии;
ректального кровотечения или примеси крови в стуле;
лихорадки;
если у кого-то в семье пациента был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника;
если возраст пациента старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые;
недавнего применения антибиотиков.

Пациенту необходимо обратиться к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Передозировка

В случае передозировки препарата Мебеверин-СЗ пациенту необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Симптомы: теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости ЦНС. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.

Лечение: специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно 1 ч после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.

Лекарственное взаимодействие

Проводились только исследования по взаимодействию данного препарата с этанолом. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Мебеверин-СЗ и этиловым спиртом.

Условия хранения препарата Мебеверин-СЗ

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Мебеверин-СЗ

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО
(Россия)

111524 Москва,
ул. Электродная, д. 2, стр. 34, пом. 47
Тел./факс: +7 (495) 137-80-22
E-mail: electro@ns03.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Веремед
(ДЖОДАС ЭКСПОИМ, Россия)

Дюспаталин^®
(ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS, Нидерланды)

Дютан^®
(АЛИУМ, Россия)

Мебеверин
(ВЕЛФАРМ, Россия)

Мебеверин
(БИОКОМ, Россия)

Мебеверин-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)

Меберин МЛ
(MICRO LABS, Индия)

Мебеспалин
(АТОЛЛ, Россия)

Мебеспалин ретард
(АТОЛЛ, Россия)

Мебетан
(ФОРП, Россия)

Все аналоги

Источник

Country: Israel

Language: English

Source: Ministry of Health

Active ingredient:

MEBEVERINE HYDROCHLORIDE

Available from:

PADAGIS ISRAEL PHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL

ATC code:

A03AA04

Pharmaceutical form:

TABLETS

Composition:

MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135 MG

Administration route:

PER OS

Prescription type:

Not required

Manufactured by:

PADAGIS ISRAEL PHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL

Therapeutic group:

MEBEVERINE

Therapeutic area:

MEBEVERINE

Therapeutic indications:

Irritable bowel syndrome and conditions included in this group such as: Chronic irritable colon, Gastro- intestinal spasm secondary to organic diseases

Authorization date:

2013-08-31

Patient Information leaflet

                                PATIENT PACKAGE INSERT
ACCORDING TO PHARMACISTS’
REGULATIONS
)PREPARATIONS(- 1986
The medicine is dispensed
without a doctor’s prescription
COLOTAL TABLETS
135 MG
ACTIVE
INGREDIENT
AND
ITS
QUANTITY:
Each tablet contains 135 mg of
Mebeverine Hydrochloride.
Inactive ingredients and allergens
in the medicine - see in section 2
"
IMPORTANT
INFORMATION
ABOUT
SOME OF THE INGREDIENTS OF THIS
MEDICINE
" and in section 6 of this
leaflet.
READ THIS ENTIRE LEAFLET CAREFULLY
BEFORE
YOU
START
USING
THIS
MEDICINE. This leaflet contains
concise
information
about
the
medicine. If you have any further
questions,
ask
your
doctor
or
pharmacist. This medicine can be
sold without a doctor’s prescription.
However, the medicine should be
taken carefully to get the best
results from it. Keep this leaflet,
you may want to read it again.
Take the medicine according to the
dosage instructions in section 3 of
this leaflet. Consult a pharmacist
if you need additional information.
Refer to the doctor if the symptoms
worsen or do not improve after two
weeks.
1. WHAT IS THE MEDICINE
INTENDED FOR?
The medicine is intended to treat
spastic bowel syndrome )irritable
bowel syndrome(.
THERAPEUTIC GROUP:
Anticholinergics.
Irritable
bowel
syndrome
is
a
common
condition
that
causes
bowel spasms and pain. The bowel
is a long muscular tube that allows
the food to pass through it during
digestion. If the bowel contracts
too strongly, you will feel pain.
This medicine acts to relax the
contractions )spasms( and pain.
The main symptoms of irritable
bowel syndrome include:
• Stomach ache and spasms
• Feeling bloated and having gas
• Diarrhea
)with
or
without
constipation(
• Hard
and
small
pellet-like
or
ribbon-like stools
These symptoms may vary from
person to person. Tell your doctor
if you develop new symptoms or
if the symptoms continue more
than two weeks.
YOUR
DIET
AND
LIFESTYLE
CAN
ALSO HELP TREAT IRRITABLE BOWEL
SYNDROME: The way you restrict
your diet depends on the way
the syndrome affects you. If you
feel that certain foods cause the

                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Colotal tablets 135 mg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One coated tablet contains 135 mg mebeverine hydrochloride.
Excipients with known effect: Lactose and Sucrose.
For the full list of excipients see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Round, white sugar coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Irritable bowel syndrome and conditions included in this group such
as: chronic
irritable colon, gastro-intestinal spasm secondary to organic diseases
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The coated tablets should be swallowed with a sufficient amount of
water (at least
100 ml water). They should not be chewed because of the unpleasant
taste
.
If one or more doses are missed, the patient should continue with the
next dose
as prescribed; the missed dose(s) should not be taken in addition to
the regular
dose
.
_Adults: _One tablet three times a day, preferably 20 minutes before
meals.
_Paediatric Population _
Mabeverine 135 mg tablets are not recommended for use in children and
adolescents below 18, due to insufficient data on safety and efficacy.
4.3
CONTRA-INDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance mebeverine or to any of the
excipients listed
in section 6.1.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Since Mebeverine coated tablets contain lactose, patients with rare
hereditary
problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or
glucose-galactose
malabsorption should not take this medicine.
The coated tablets contain sucrose, and should not be used by patients
with rare
hereditary problems of fructose intolerance, glucose-galactose
malabsorption or
sucrase-isomaltase insufficiency
If this is the first time you have had these symptoms, consult your
doctor before using
any treatment
.
If any of the following apply, do not use mebeverine. It may not be
the right
treatment for you. See your doctor as soon as possible.
-
you are aged 40 years or over
-
you have passed blood form the bowel
-
                                
                                Read the complete document

Documents in other languages

Search alerts related to this product

View documents history

Источник

COLOTAL TABLETS 135 MG

Описание
Характеристики
Отзывов (0)
Аналоги в России

Показания к применению

Спазм органов ЖКТ (в т.ч. обусловленный органическим заболеванием). В составе комлексной терапии кишечная колика, желчная колика; синдром раздраженной толстой кишки.

Действующее вещество:

MEBEVERINE HYDROCHLORIDE

Описание препарата на английском

Irritable bowel syndrome and conditions included in this group such as: Chronic irritable colon, Gastro- intestinal spasm secondary to organic diseases

Характеристики
По рецепту	по рецепту
Срок годности	48 мес.
Форма употребления	TABLETS

Ссылка на сайт МинЗдрава Израиля: http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=035 72 25831 00&safa=e

Дюспаталин, Ниаспам, Спарекс

Производитель: PERRIGO ISRAEL PHARMACEUTICALS LTD
Артикул: 32761
Код ATX: A03AA04

Ingredient matches for Colotal 135mg

Mebeverine

Further information

Международное непатентованное название

Производители

Показания к применению Дюспаталин таблетки 135мг

Способ применения и дозировка Дюспаталин таблетки 135мг

Противопоказания Дюспаталин таблетки 135мг

Фармакологическое действие

Побочное действие Дюспаталин таблетки 135мг

Передозировка

Взаимодействие Дюспаталин таблетки 135мг

Особые указания

Условия хранения

Мебеверин-СЗ (Mebeverine-SZ) инструкция по применению

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мебеверин-СЗ

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания препарата Мебеверин-СЗ

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Мебеверин-СЗ

Срок годности препарата Мебеверин-СЗ

Условия реализации

Контакты для обращений

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)

Active ingredient:

Available from:

ATC code:

Pharmaceutical form:

Composition:

Administration route:

Prescription type:

Manufactured by:

Therapeutic group:

Therapeutic area:

Therapeutic indications:

Authorization date:

Patient Information leaflet

Summary of Product characteristics

Similar products

Documents in other languages

Search alerts related to this product

View documents history

Описание

Характеристики

Отзывов (0)

Аналоги в России

Показания к применению

Действующее вещество:

Описание препарата на английском

Рекомендуемая цена в аптеках Израиля

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мебеверин-СЗ

Показания препарата

Мебеверин-СЗ

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО
(Россия)