Комбалгин® (Combalgin)
💊 Состав препарата Комбалгин®
✅ Применение препарата Комбалгин®
Описание активных компонентов препарата
Комбалгин®
(Combalgin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Комбалгин® |
Гель д/наружн. прим. 5%: банка 25 г; тубы 25 г, 30 г, 50 г, 60 г, 100 г, 120 г, 150 г, 180 г или 200 г 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-007236 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Комбалгин®
Гель для наружного применения прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный, однородный, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: изопропанол — 5 г, гидроксиэтилцеллюлоза — 1.8 г, натрия гидроксид — 1 г, бензиловый спирт — 1 г, вода очищенная — 86.2 г.
25 г — банки стеклянные (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
60 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
60 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
120 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
120 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
150 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
150 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
180 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
180 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
200 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
200 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Комбалгин®
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ибупрофену; «аспириновая триада» (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.
С осторожностью
При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение у детей
Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.
Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.
Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Лекарственное взаимодействие
Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Способ применения и дозировка
Препарат предназначен для наружного применения.
Взрослым и детям с 14 лет небольшое количество геля (полоску длиной 3-5 см) наносят тонким слоем на кожу над очагом поражения и втирают легкими движениями.
Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки, если они не являются объектом для лечения.
Повторное применение препарата возможно не ранее, чем через 4 часа. Препарат можно наносить до 4 раз в течение 24 часов.
Продолжительность использования препарата без консультации врача — не более 10 дней. При необходимости более длительного применения следует проконсультироваться с врачом.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Гель КОМБАЛГИН АЙС представляет комбинацию двух активных веществ — ибупрофена и ментола.
Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным средством, производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует ферменты циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При местном применении ибупрофен оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.
Левоментол оказывает местнораздражающее действие, что обуславливает быстрое развитие обезболивающего эффекта препарата. Комбинация ибупрофена и левоментола уменьшает боль и воспаление, эффективна при боли в суставах при движении и в покое, уменьшает утреннюю скованность суставов.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови при местном применении составляет 5 % от уровня максимальной концентрации при пероральном применении ибупрофена. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью через кишечник.
Показания
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как:
— мышечная боль;
— боль в спине;
— артриты;
— боль при повреждениях связок и растяжениях;
— спортивные травмы;
— невралгия.
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата;
— Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;
— Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
— Нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);
— Беременность;
— Период грудного вскармливания;
— Детский возраст до 14 лет.
С осторожностью
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом при:
— обострении печеночной порфирии;
— сопутствующих заболеваниях печени и почек, желудочно-кишечного тракта;
— бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа;
— хронической сердечной недостаточности;
— пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочное действие
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (более l/10), часто (от более 1/100 до менее 1/10), нечасто (от более 1/1 000 до менее 1/100), редко (от более 1/10 000 до менее 1/1 000), очень редко (более 1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции), реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, экзема, фотосенсибилизация), отек Квинке.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна: абдоминальные боли, диспепсия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: нарушение функции почек.
При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.
При появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Ростове-на-Дону
Низкие цены
Ростов-на-Дону, ул. Таганрогская, 145
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Большая Садовая, 71/16
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Добровольского, 15
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Гагринская, 1
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, пер. Днепровский, 105/98
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, пр-кт Королева, 21/32
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, пр-кт Ленина, 81/8
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, пр-кт Ворошиловский, 36-38
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Станиславского, 118/25
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Миронова, 5А
Аптеки в вашем городе 155 аптек
Все сети аптек в вашем городе
Комбалгин Айс — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-007196
Торговое наименование:
КОМБАЛГИН® АЙС
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Ибупрофен+[Левоментол]
Лекарственная форма:
гель для наружного применения
Состав
на 1 г геля:
Действующие вещества: ибупрофен – 50,0 мг, левоментол (ментол) – 30,0 мг;
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 96% – 250,0 мг, пропиленгликоль – 147,0 мг, диизопропаноламин – 58,0 мг, карбомер (Карбопол® Ультрез 10 NF Полимер) – 20,0 мг, вода очищенная – 445,0 мг.
Описание
Прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета гель с запахом ментола. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа:
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Код ATX:
М02АА13
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Гель КОМБАЛГИН® АЙС представляет комбинацию двух активных веществ – ибупрофена и ментола.
Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным средством, производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует ферменты циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При местном применении ибупрофен оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.
Левоментол оказывает местнораздражающее действие, что обуславливает быстрое развитие обезболивающего эффекта препарата.
Комбинация ибупрофена и левоментола уменьшает боль и воспаление, эффективна при боли в суставах при движении и в покое, уменьшает утреннюю скованность суставов.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови при местном применении составляет 5% от уровня максимальной концентрации при пероральном применении ибупрофена. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью через кишечник.
Показания к применению
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как:
- мышечная боль;
- боль в спине;
- артриты;
- боль при повреждениях связок и растяжениях;
- спортивные травмы;
- невралгия.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата;
- Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;
- Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
- Нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);
- Беременность;
- Период грудного вскармливания;
- Детский возраст до 14 лет;
С осторожностью
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом при:
- обострении печеночной порфирии;
- сопутствующих заболеваниях печени и почек, желудочно-кишечного тракта;
- бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа;
- хронической сердечной недостаточности;
- пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для наружного применения.
Взрослым и детям с 14 лет небольшое количество геля (полоску длиной 3-5 см) наносят тонким слоем на кожу над очагом поражения и втирают легкими движениями.
Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки, если они не являются объектом для лечения.
Повторное применение препарата возможно не ранее, чем через 4 часа. Препарат можно наносить до 4 раз в течение 24 часов.
Продолжительность использования препарата без консультации врача – не более 10 дней. При необходимости более длительного применения следует проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (>1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции), реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, экзема, фотосенсибилизация), отек Квинке.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна: абдоминальные боли, диспепсия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: нарушение функции почек.
При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.
При появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Явления передозировки при наружном применении препарата не описаны.
В случае приема препарата внутрь возможно возникновение головной боли, рвоты, сонливости, снижения артериального давления. Рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
В связи с тем, что даже при местном применении ибупрофена нельзя полностью исключить возможность системного действия препарата, следует соблюдать осторожность при одновременном применении со следующими препаратами: антикоагулянты и тромболитические препараты, антигипертензивные средства, ацетилсалициловая кислота, другие НПВП. Теоретически, при одновременном применении с другими НПВП возможно усиление побочных эффектов.
Особые указания
Необходимо избегать попадания препарата в глаза, на губы и слизистые оболочки, поврежденные участки кожи.
После нанесения на кожу не следует накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку!
Следует избегать попадания солнечных лучей на область нанесения препарата.
При длительном применении большого количества препарата появляется риск развития системных побочных эффектов.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, если у Вас заболевание почек.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 5%+3%.
По 15 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г препарата в алюминиевые лакированные тубы с полимерными бутонами или в тубы из комбинированного материала с полимерными бутонами цилиндрического типа для упаковывания лекарственных средств.
По 25 г препарата в банку стеклянную для хранения лекарственных средств типа БТС с треугольным венчиком, укупоренную крышкой полиэтиленовой натягиваемой.
Одну или две тубы, или банку вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия
129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Производитель
АО «Биохимик», Россия
Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Адрес места производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия
129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Купить Комбалгин Айс в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
◊ Гель для наружного применения прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный, однородный, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: изопропанол — 5 г, гидроксиэтилцеллюлоза — 1.8 г, натрия гидроксид — 1 г, бензиловый спирт — 1 г, вода очищенная — 86.2 г.
25 г — банки стеклянные (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
60 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
60 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
120 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
120 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
150 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
150 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
180 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
180 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
200 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
200 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофену; «аспириновая триада» (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.
С осторожностью
При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Дозировка
Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Побочные действия
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Лекарственное взаимодействие
Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.
Особые указания
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.
Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.
Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение в детском возрасте
Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Описание препарата Комбалгин основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Описание
Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие
Форма выпуска
гель
Форма выпуска
гель для наружного применения
Показания к применению
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.
Рекомендации по применению
Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Лекарственное взаимодействие
Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.
Особые указания
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.
Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.
Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Условия отпуска
Без рецепта
Действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Фармакокинетика После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена. 80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Состав
Активные вещества: ибупрофен 5 г;
Вспомогательные вещества: изопропанол — 5 г, гидроксиэтилцеллюлоза — 1.8 г, натрия гидроксид — 1 г, бензиловый спирт — 1 г, вода очищенная — 86.2 г.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ибупрофену;
- аспириновая триада (в т.ч. в анамнезе);
- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);
- детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.
С осторожностью
При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.