Описание
Регистрационный номер продукта
29/0013/08-S
Код государственного органа (ŠÚKL)
47342
Название продукта согласно ŠÚKL
Кондросульф 800 тбл 30х800 мг (блис.PA/Al/PVC/Al)
Форма заявки
TBL – Таблетки
Производитель
IBSA Institut Biochimique SA (CHE)
Держатель решения
IBSA Slovakia sro (SVK)
Поставщики
IBSA Slovakia sro (SVK)
Описание и назначение
Лекарство содержит натриевую соль хондроитинсульфата. Он предназначен для длительного лечения дегенеративного заболевания суставов (остеоартроза), особенно следующих видов остеоартроза:
- бедро икры
- бедро-колено,
- остеоартроз тазобедренного сустава,
- остеоартроз колена,
- остеоартроз суставов пальцев.
Использование
Режим дозирования и дозирования
1 таблетка 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения определяет врач.
Способ использования
Таблетки принимают через регулярные промежутки времени, независимо от еды, и запивают большим количеством жидкости. Рекомендуется принимать препарат после еды пациентам с чувствительным желудком. Таблетки следует глотать целиком, а не разжевывать или измельчать.
Предупреждение
Его следует использовать беременным или кормящим женщинам только в случае крайней необходимости и только под непосредственным медицинским наблюдением.
Нет никаких доказательств, подтверждающих использование препарата у детей в возрасте 0-15 лет. Поэтому применение препарата детям не рекомендуется.
С особой осторожностью следует относиться к пациентам с почечной и / или печеночной недостаточностью, а также к пациентам с нарушением функции печени и / или почек.
Он содержит 73 мг натрия на таблетку, что соответствует 3,7% рекомендуемой максимальной суточной дозы.
Дополнительные специальные предупреждения приведены в SPC (раздел 4.4).
Побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
В некоторых случаях возникали проблемы с желудком и кишечником (например, рвота, запор), но прекращать лечение не требовалось.
Редко поступали сообщения об аллергических реакциях.
У пациентов с недостаточностью … подробнее>
Активные вещества
хондроитинсульфат, натриевая соль
Группа показаний
29 – Антиревматические, противовоспалительные, антиуратики
Классификация продукции ADC
|
HL |
Лекарственные препараты для человека |
|
HLM |
Скелетно-мышечная система |
|
HLM01 |
Противовоспалительные и противоревматические средства |
|
HLM01A |
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства |
|
HLM01AX |
Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. |
|
HLM01AX25 |
Сульфат хондроитина |
Хондросульф (Condrosulf)
Код АТС
M. Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01. Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
M01AX. Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
M01AX25. Хондроитина сульфат
Фармакологическое действие
Препарат является высокомолекулярным полисахаридом, который содержится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани, в особенности хрящевой. За счет вязкости и особенностей химической структуры препарат препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. Участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Замедляет процесс дегенерации хрящевой ткани. Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, уменьшает боли в покое и при ходьбе.
Фармакокинетика
Всасывание
После однократного приема препарата Кондросульф в средней терапевтической дозе Cmax хондроитин сульфата в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%.
Выведение
Выведение осуществляется, в основном, почками в течение 24 ч.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 500 мг (2 капсулы)2 раза/сут. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения. Капсулы запивают большим количеством воды.
Побочное действие
В отдельных случаях: аллергические реакции.
Противопоказания
– повышенная кровоточивость;
– тромбофлебиты;
– повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация
Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Особые указания
На фоне приема препарата может снижаться потребность в применении НПВС.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
-
Описание
-
Отзывы (0)
Описание
Condrosulf 800 mg
Кондросульф используется для лечения боли и нарушения подвижности суставов вследствие дегенеративного заболевания суставов (остеоартроз). В качестве активного ингредиента он содержит хондроитинсульфат, вещество, которое связывают с белковыми молекулами в хряще.
Боли и ограничения подвижности суставов медленно уменьшаются в течение 1-2 месяцев. Как правило, симптомы продолжают уменьшаться в течение следующих 4-5 месяцев. Если вы не чувствуете себя лучше через 6 месяцев, поговорите со своим врачом.
Condrosulf не следует использовать в случае повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из наполнителей.
Действующее вещество: chondroitini sulfas natricus 800 мг
Вспомогательные вещества: excipiens pro compresso.
Показания к применению:
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
– остеоартрозы;
– артропатии;
– межпозвонковый остеохондроз.
Применение:
Если иное не предписано врачом, рекомендуется следующая дозировка:
Терапия (не менее 6 месяцев): 1 раз в день по 1 таблетке соответственно.
Кондросульф желательно принимать перед едой натощак. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать его после еды.
Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости.
Таблетки имеют предопределенную точку разрушения. Их можно уменьшить вдвое, чтобы облегчить проглатывание.
Использование и безопасность Condrosulf у детей и подростков не изучалась.
Не изменяйте предписанную дозировку самостоятельно. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Если после 6 месяцев терапии вы не заметите заметного улучшения симптомов, обратитесь к врачу, чтобы рассмотреть лечение и обсудить, как его продолжить.
Побочное действие:
Часто расстройство желудка или боли в животе (2,5%).
Изредка возможны тошнота или запор, которые, как правило, не требуют прекращения лечения.
Если возникает аллергическая реакция в виде сыпи и зуда, которые могут иногда возникать, прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Часто может возникнуть головная боль и головокружение.
В редких случаях у пациентов с почечной и/или сердечной недостаточностью наблюдается задержка воды или отек мягких тканей (отек).
Беременность и лактация:
Во время беременности или при кормлении грудью следует воздерживаться от приема препарата
Условия хранения:
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.
Упаковка: 90 таблеток
Condrosulf 800 mg may be available in the countries listed below.
Ingredient matches for Condrosulf 800 mg
Chondroitin Sulfate Sodium
Chondroitin Sulfate Sodium is reported as an ingredient of Condrosulf 800 mg in the following countries:
- Austria
- Hungary
- Switzerland
Important Notice: The Drugs.com international database is in BETA release. This means it is still under development and may contain inaccuracies. It is not intended as a substitute for the expertise and judgement of your physician, pharmacist or other healthcare professional. It should not be construed to indicate that the use of any medication in any country is safe, appropriate or effective for you. Consult with your healthcare professional before taking any medication.
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
chondroitini sulfas natricus
Доступна с:
IBSA Institut Biochimique SA
код АТС:
M01AX25
ИНН (Международная Имя):
chondroitini sulfas natricus
Фармацевтическая форма:
gel orale in bustine
состав:
chondroitini sulfas natricus 800 mg, xylitolum, cellulosum microcristallinum, aqua, aromatica (vaniglia), aromatica (caramello), E 202, E 211 6 mg, ad gelatum, pro charta corresp. natrium 74 mg.
класс:
B
Терапевтическая группа:
Biotechnologika
Терапевтические области:
Antiartrosico
Дата Авторизация:
1996-02-05