Основные характеристики:
-
Синонимы названия
:
Нокдаун креоцид-про -
Состав (Действующее вещество)
:
циперметрина 25 г/л, креолин -
Безопасность
:
не фитотоксичен -
Вредители
:
белянка, капустная моль, колорадский жук, совка -
Для каких культур
:
капуста, картофель -
Классы культур
:
овощи -
Овощи
:
картофель, капуста -
Условия применения
:
опрыскать растения свежеприготовленным раствором в сухую безветренную погоду, желательно утром (до 10 утра) или вечером (18-22 часа), равномерно смачивая листья -
От вредителей
:
да -
Препаративная форма
:
КЭ – концентрат эмульсии
Посмотреть все характеристики
Препарат Нокдаун является эффективным средством для защиты овощных культур от вредителей и болезней. Его состав обеспечивает надежную защиту растений от различных видов насекомых. Применение средства позволяет сохранить урожайность овощных культур и обеспечить здоровый рост растений.
Общее описание
Нокдаун, также известный как Нокдаун креоцид-про, представляет собой концентрат эмульсии (КЭ), содержащий циперметрин и креолин. Он широко используется для обработки овощных культур.
Состав
Один из основных компонентов препарата Нокдаун – циперметрин. Его содержание составляет 25 г/л. Циперметрин является пиретроидом – классом инсектицидов, которые проявляют высокую активность против насекомых. Второй компонент – креолин, который усиливает действие циперметрина и способствует его лучшему распределению по поверхности растений.
Для каких культур применяют?
Препарат Нокдаун может быть использован для обработки различных видов овощных культур. Он особенно эффективен для защиты от вредителей таких растений, как капуста и картофель. Капуста является одной из самых популярных овощных культур, которая часто подвергается нападению вредителей, таких как белянка и капустная моль. Картофель может страдать от колорадского жука и совки.
От каких вредителей?
Препарат Нокдаун эффективен против различных видов вредителей, которые атакуют овощные культуры. Он помогает бороться с такими насекомыми, как белянка, капустная моль, колорадский жук и совка. Эти вредители способны нанести значительный ущерб растениям и урожаю.
От каких болезней?
Нокдаун не только защищает растения от вредителей, но также предотвращает развитие определенных заболеваний. Химическое соединение циперметрина обладает антибактериальными свойствами и может помочь предотвратить распространение инфекции на растениях.
Принцип действия
Действующее вещество препарата Нокдаун – циперметрин – оказывает контактное действие на вредителей. После обработки растений препаратом циперметрин покрывает поверхность насекомых и проникает в их ткани. Он вызывает паралич мышц у вредителей, что приводит к их гибели.
Инструкция по применению
Для достижения максимальной эффективности от использования Нокдауна необходимо соблюдать определенные условия. Препарат следует наносить на растения свежеприготовленным раствором в сухую безветренную погоду. Желательно проводить обработку утром (до 10 утра) или вечером (18-22 часа), чтобы избежать высыхания препарата под действием яркого солнца. Равномерное покрытие листьев поможет достичь оптимального распределения активных компонентов по всей поверхности растений.
Безопасность
Один из ключевых аспектов при выборе защитного средства для овощных культур – его безопасность для самого растения и окружающей среды. Препарат Нокдаун не фитотоксичен, то есть он не оказывает негативного влияния на здоровье растений. Однако при использовании любого химического средства необходимо соблюдать меры предосторожности и следовать инструкции производителя.
Нокдаун (Креоцид Про) — эффективное средство борьбы с вредителями растений. Упаковка: ампула 4 мл; ампула 4 мл в пакете; флакон 24 мл. Рекомендации по применению для борьбы с вредителями в личных подсобных хозяйствах представляет препарат Креоцид ПРО®, КЭ (25 г/л циперметрина + креолин, концентрат эмульсии).
Способ применения: 4 мл препарата сначала разводят в 1 л воды, а затем, осторожно помешивая, добавляют оставшуюся воду в соответствии с таблицей. Опрыскать растения свежеприготовленным раствором в сухую безветренную погоду, желательно утром (до 10 утра) или вечером (18-22 часа), равномерно смачивая листья. Не фитотоксичен.
Класс опасности — III (умеренно опасное вещество). Опасен для пчел, не проводить обработку во время цветения. Опасен для рыб, не допускать попадания в водоемы.
Культура Норма расхода препарата, мл/л
Вредители
Время обработки, расход рабочей жидкости
Срок ожидания, дней (кратность обработок)
Капуста
4 мл на 10 л воды
Капустная и репная белянка, капустная совка, капустная моль
Расход – до 10 л на 100 м2.
Опрыскивание в период вегетации;
20 дней (2)
Картофель
4 мл на 10л воды
Колорадский жук
Расход – до 10 л на 100 м2.
Опрыскивание в период массового появления личинок;
20 дней (1)
Морковь, лук, дыня
4 мл на 10 л воды
Морковная муха, луковая муха, дынная муха
Расход – до 10 л на 100 м2.
Опрыскивание в период вегетации; 20 дней (2)
Высокопасен для пчел (1-й класс опасности). Не проводить обработку во время цветения. Обрабатывать вечером, при скорости ветра 1-2 м/c, пограничная-защитная зона для пчел — 4-5 км, ограничение лета для пчел — более 4-6 суток. Опасен для рыб, не допускать попадания препарата в водоемы и водные источники, не использовать ближе 2 км от существующих берегов.
Меры предосторожности: для приготовления рабочего раствора не пользоваться пищевой посудой! Рабочий раствор хранению не подлежит! Обработку проводить в отсутствии детей и животных. Работать в специально предназначенной для этой цели одежде из х/б ткани, в защитных очках, резиновых сапогах, перчатках, маске (респираторе), закрывающей нос и рот. Во время работы нельзя курить, пить и принимать пишу. Продолжительность работы не должна превышать 3-х часов. После работы вымыть лицо и руки с мылом, прополоскать рот водой. При окончании работы средства индивидуальной защиты следует снимать в определенном порядке: не снимая с рук, вымыть резиновые перчатки 5% раствором соды, затем водой, снять защитные очки, респиратор, сапоги и одежду, респиратор и очки следует промыть и продезинфицировать, снова промыть перчатки водой с мылом и снять их. Спецодежду выветривают, замачивают в мыльно-содовом растворе на несколько часов и стирают.
Первая помощь при отравлении. Меры доврачебной помощи:
При раздражении ножи и попадании в глаза — промыть большим количеством воды в течение 13 минут.
При вдыхании препарата — обеспечить доступ свежего воздуха.
При случайном попадании препарата в организм человека, принимать 2-3 стакана воды с 4-5 таблеток карболена или активированного угля на стакан воды.
Обратиться к врачу. Лечение симптоматическое. Хранить отдельно от пищевых продуктов и лекарств, в местах недоступных для детей и домашних животных при температуре от -10°С до + 40° С.
Утилизация тары и способы обезвреживания пролитого пестицида: участки земли, загрязненные пролитым препаратом, следует посыпать песком или другим негорючим материалом, способным адсорбировать загрязнение. Собрать грязный песок в контейнеры для его утилизации способом захоронения или сжигания. Освободившуюся тару сжечь. Не использовать освободившуюся тару для других целей. Не допускается загрязнение водоемов хозяйственно-бытового и рыбохозяйственного назначения непосредственно препаратом или использованной тарой. Запрещается сливать препарат в канализацию, а также в любые водоемы! Гарантийный срок хранения 2 года.
Рекомендации по применению для борьбы с вредителями в личных подсобных хозяйствах представляет препарат Креоцид ПРО®, КЭ (25 г/л циперметрина + креолин, концентрат эмульсии)
Способ применения: 4 мл препарата сначала разводят в 1 л воды, а затем, осторожно помешивая, добавляют оставшуюся воду в соответствии с таблицей. Опрыскать растения свежеприготовленным раствором в сухую безветренную погоду, желательно утром (до 10 утра) или вечером (18-22 часа), равномерно смачивая листья. Не фитотоксичен.
1. При выборе доставки , доставка осуществляется по согласованию с менеджером, при заказе от 1000 руб. Доставка бесплатная !
2. Доставка курьером может осуществляться в ближайшие населенные пункты не дальше 10 км. от города.
3. Отправка почтой России осуществляется при заказе от 1000 руб.
на 1 ампулу (4 мл) препарата:
Роноцит 500 мг/4 мл:
активное вещество: цитиколин натрия 522,52 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 7,2±0.1, вода для инъекций — до 4 мл.
Роноцит 1000 мг/4 мл:
активное вещество: цитиколин натрия 1045,04 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина).
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 7,2±0,1, вода для инъекций — до 4 мл.
прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.
ноотропное средство.
Код АТХ
N06BX06
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких когнитивных расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, эмоциональная лабильность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина почками можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех-случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Данные о выделении цитиколина и его метаболитов с грудным молоком отсутствуют. Риск для ребенка не может быть исключен.
При необходимости применения цитиколина следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозировка
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: с первых суток после постановки диагноза по 1000 мг каждые 12 часов, длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения возможен переход на прием внутрь (если не нарушена функция глотания).
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные нарушения: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг в сутки. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Возможно применение пероральных форм цитиколина.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Роноцит не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно.
Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы (глюкозы).
Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), не часто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения психики
Очень редко: галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко: головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Очень редко: одышка.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень редко: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко: изменение активности «печеночных» ферментов.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень редко: озноб, чувство жара, отек.
Случаи передозировки не описаны в связи с низкой токсичностью препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Препарат не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
При подозрении на продолжающееся внутричерепное кровотечение рекомендуется не превышать дозу препарата 1000 мг в сутки, препарат вводят внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл.
По 4 мл в ампулах бесцветною стекла. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
«Ротафарм лимитед», Великобритания
23 зе Килнс, Такстед Роуд, Саффрон Уолден, ЭССЕКС СВ10 2UQ
Адрес места производства
К.О. «Ромфарм Компани С.Р.Л.» (S.C. «Rompharm Company S.R.L.») Ул. Ероилор № 1А, город Отопень, почтовый код 075100, уезд Ильфов, Румыния (Str. Eroilor nr. 1А, Oras Otopeni, cod 075100, Jud. Ilfov, Romania).
Организация, принимающая претензии от потребителей
ООО «Трокас Фарма», 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8.
Роноцит (Ronocit) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Роноцит
💊 Состав препарата Роноцит
✅ Применение препарата Роноцит
📅 Условия хранения Роноцит
⏳ Срок годности Роноцит
Описание лекарственного препарата
Роноцит
(Ronocit)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Роноцит |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006575 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Роноцит
Раствор для приема внутрь прозрачный, светло-розового цвета.
Вспомогательные вещества: сорбитол — 140 мг, глицерол — 70 мг, метилпарагидроксибензоат — 1.2 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.2 мг, натрия цитрата дигидрат — 6 мг, натрия сахаринат — 0.2 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0.0012757 мг, ароматизатор «Клубника» — 0.4 мг, калия сорбат — 0.2 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0.5 мг, вода очищенная — достаточное количество до 1 мл.
10 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым углекислым газом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом углекислом газе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Показания препарата
Роноцит
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Роноцит раствор для приема внутрь назначается перорально.
Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Препарат принимают во время еды или между приемами пищи.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения составляет не менее 6 недель.
Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в сутки (5-10 мл 1-2 раза/сут). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НР ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны психики: очень редко — галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — изменение активности печеночных ферментов.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — озноб, чувство жара, отеки.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности Роноцит назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случаях превышения терапевтических доз.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия хранения препарата Роноцит
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Роноцит
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. (ООО ТРОКАС ФАРМА)
(Турция)
|
|
Представитель в России ООО «ТРОКАС ФАРМА» |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Нейпилепт®
(РАФАРМА, Россия)
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Нейропол
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Нейрохолин
(БИННОФАРМ, Россия)
Нооактив
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)
Нооцил®
(АТОЛЛ, Россия)
Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия)
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания)
Церемексин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Все аналоги