Ксанакс® (Xanax®)
💊 Состав препарата Ксанакс®
✅ Применение препарата Ксанакс®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Ксанакс®
(Xanax®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05BA12
(Алпразолам)
Лекарственная форма
| Ксанакс® |
Таб. 500 мкг: 30 шт. рег. №: П N013211/01-2001 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ксанакс®
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное триазоло-бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия заключается в усилении тормозного влияния эндогенной GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, расположенных в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Выраженная анксиолитическая активность (уменьшение эмоционального напряжения, ослабление тревоги, страха, беспокойства) сочетается с умеренно выраженным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Фармакокинетика
После приема внутрь алпразолам быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-2 ч.
Связывание с белками плазмы крови составляет 80%.
Метаболизируется в печени.
T1/2 составляет в среднем 12-15 ч. Алпразолам и его метаболиты выводятся главным образом почками.
Показания активных веществ препарата
Ксанакс®
Тревожные состояния, неврозы, сопровождающиеся чувством тревоги, опасности, беспокойства, напряжения, ухудшением сна, раздражительностью, а также соматическими нарушениями; смешанные тревожно-депрессивные состояния; невротические реактивно-депрессивные состояния, сопровождающиеся снижением настроения, потерей интереса к окружающему, беспокойством, потерей сна, снижением аппетита, соматическими нарушениями; тревожные состояния и невротические депрессии, развившиеся на фоне соматических заболеваний; панические расстройства в сочетании и без симптомов фобии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. Рекомендуется использовать минимальные эффективные дозы. Дозу корригируют в процессе лечения в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. При необходимости повышения дозы ее следует увеличивать постепенно, вначале в вечерний, а затем в дневной прием.
Начальная доза составляет 250-500 мкг 3 раза/сут, при необходимости возможно постепенное увеличение до 4.5 мг/сут.
Для пожилых или ослабленных пациентов начальная доза составляет по 250 мкг 2-3 раза/сут, поддерживающие дозы — 500-750 мкг/сут, при необходимости с учетом переносимости дозу можно увеличивать.
Отмену или снижение дозы алпразолама следует проводить постепенно, снижая суточную дозу не более чем на 500 мкг каждые 3 дня; иногда может потребоваться еще более медленная отмена.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пациентов пожилого возраста) сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, миастения, дизартрия; в отдельных случаях — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боли в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: возможны недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Со стороны эндокринной системы: возможны изменение массы тела, нарушения либидо, нарушения менструального цикла.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно снижение АД, тахикардия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Противопоказания к применению
Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), опиоидными анальгетиками, снотворными и психотропными средствами, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей с начальными проявлениями дыхательной недостаточности, острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бензодиазепинам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Алпразолам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотензию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого сосания новорожденного).
Возможно выделение бензодиазепинов с грудным молоком, что может вызвать у новорожденного сонливость и затруднять кормление.
В экспериментальных исследованиях показано, что алпразолам и его метаболиты выделяются с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Для пожилых или ослабленных пациентов начальная доза составляет по 250 мкг 2-3 раза/сут, поддерживающие дозы — 500-750 мкг/сут, при необходимости с учетом переносимости дозу можно увеличивать.
Особые указания
При эндогенных депрессиях алпразолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении алпразолама у пациентов с депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.
С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек.
У пациентов, ранее не принимавших лекарственные средства, влияющие на ЦНС, алпразолам эффективен в более низких дозах, по сравнению с больными, которые получали антидепрессанты, анксиолитики или страдающими хроническим алкоголизмом.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие привыкания и формирование лекарственной зависимости, особенно у пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными средствами.
При быстром снижении дозы или резкой отмене алпразолама наблюдается синдром отмены, симптомы которого могут колебаться от небольшой дисфории и бессонницы до тяжелого синдрома со спазмами в животе и скелетных мышцах, рвотой, усилением потоотделения, тремором и судорогами. Синдром отмены чаще встречается у лиц, длительно (более 8-12 нед.) получавших алпразолам.
Не следует применять одновременно с алпразоламом другие транквилизаторы.
Безопасность применения алпразолама у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов на ЦНС.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении психотропных, противосудорожных, средств и этанола наблюдается усиление угнетающего действия алпразолама на ЦНС.
При одновременном применении блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов уменьшают клиренс алпразолама и усиливают угнетающее действие алпразолама на ЦНС; антибиотики из группы макролидов — уменьшают клиренс алпразолама.
При одновременном применении гормональные контрацептивы для приема внутрь увеличивают T1/2 алпразолама.
При одновременном применении алпразолама с декстропропоксифеном наблюдается более выраженное угнетение ЦНС, чем в комбинации с другими бензодиазепинами, т.к. возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови.
Одновременный прием дигоксина увеличивает риск развития интоксикации сердечными гликозидами.
Алпразолам повышает концентрацию имипрамина в плазме крови.
При одновременном применении итраконазол, кетоконазол усиливают эффекты алпразолама.
При одновременном применении пароксетина возможно усиление эффектов алпразолама, обусловленное угнетением его метаболизма.
Флувоксамин повышает концентрацию алпразолама в плазме крови и риск развития его побочных эффектов.
При одновременном применении флуоксетина возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови вследствие уменьшения его метаболизма и клиренса под влиянием флуоксетина, что сопровождается психомоторными нарушениями.
Нельзя исключить возможность усиления действия алпразолама при одновременном применении с эритромицином.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Ксанакс® (таблетки, 0.25 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 25.06.2004
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки | 1 табл. |
| алпразолам | 0,25 мг |
| 0,5 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
| Таблетки ретард | 1 табл. |
| алпразолам | 0,5 мг |
| 1 мг |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное.
Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы, способствует либерации ГАМК и ее участию в синаптической передаче.
Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы, способствует либерации ГАМК и ее участию в синаптической передаче.
Показания
Тревожные состояния и неврозы с чувством тревоги, напряжения, беспокойства, раздражительностью, ухудшением сна, соматическими нарушениями, смешанные тревожно-депрессивные и невротические реактивно-депрессивные состояния, сопровождающиеся снижением настроения, потерей интереса к окружающему, психомоторной ажитацией, нарушением сна, снижением аппетита, изменениями массы тела, соматическими жалобами, нарушениями познавательной деятельности, суицидальными мыслями (ощущение вины, малоценности), снижением энергии и др., в т.ч. при соматических расстройствах, алкогольном абстинентном синдроме, функциональных и органических заболеваниях (сердечно-сосудистых, дерматологических, ЖКТ), панические состояния (в сочетании или без фобической симптоматики), приступы паники и фобии при агорафобии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, психотические депрессии (не эффективен), беременность (особенно I триместр), детский подростковый и юношеский возраст (до 18 лет); заболевания щитовидной железы (табл. 0,5 мг).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, оптимальную дозу устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести симптоматики и выраженности клинического эффекта. Увеличение дозы лучше осуществлять за счет приема большего количества препарата в вечернее время (перед сном). В целом, больным, которые ранее никогда не лечились психотропными препаратами, требуются более низкие дозы. Пожилым и ослабленным больным рекомендуется принимать меньшие дозы алпразолама, поскольку передозировка может вызвать развитие чрезмерной седации или атаксии. Рекомендуется периодически заново оценивать состояние больного с последующим уточнением дозы алпразолама.
| Ксанакс | ||
| Начальная доза* | Диапазон доз | |
| Тревога | По 0,25-0,5 мг 3 раза в день | 0,5-4 мг в день в несколько приемов |
| Депрессия | По 0,5 мг 3 раза в день | 1,5-4,5 мг в день в несколько приемов |
| Панические расстройства | 0,5-1 мг перед сном или по 0,5 мг 3 раза в день |
Доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от эффекта, возможно повышение дозы не более чем на 1 мг каждые 3-4 дня. В клинических исследованиях средняя доза составляла 5,7± 2,27 мг/день, для некоторых больных требовалась максимальная доза 10 мг в день |
| Пожилые или ослабленные больные | По 0,25 мг 2 или 3 раза в день | 0,5-0,75 мг в день в несколько приемов с постепенным повышением при необходимости |
| Ксанакс ретард | ||
| Тревога | 1 мг в день в 1 или 2 приема | 0,5-4 мг в день в 1 или 2 приема |
| Депрессия | 1 мг в день в 1 или 2 приема | 0,5-4,5 мг в день в 1 или 2 приема |
| Панические расстройства | 0,5-1 мг перед сном или по 0,5 мг 2 раза в день |
Доза должна быть подобрана индивидуально в зависимости от эффекта, возможно повышение суточной дозы не более чем на 1 мг каждые 3-4 дня. В клинических исследованиях средняя поддерживающая доза составляла 5-6 мг в день, в 1 или 2 приема. Некоторые больные нуждались в дозах до 10 мг в день |
| Пожилые больные | 0,5-1 мг в день в 1 или 2 приема | 0,5-1 мг в день; доза может быть постепенно увеличена при необходимости |
* При развитии побочных эффектов доза препарата должна быть уменьшена.
Как правило, обычная доза достаточна для большинства пациентов. Если пациенту требуется более высокая доза, увеличение дозы следует проводить с осторожностью, чтобы избежать развития побочных эффектов.
Длительность терапии: до 6 мес — при тревожных и депрессивных расстройствах; до 8 мес — при лечении панических расстройств.
Уменьшение дозы препарата следует проводить постепенно. Рекомендуется уменьшать ежедневную дозу не более чем на 0,5 мг каждые 3 дня. В некоторых случаях требуется более медленное снижение дозы.
Исследований по эффективности и безопасности применения препарата Ксанакс у лиц моложе 18 лет не проведено.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, утомляемость, нарушения памяти, депрессия, дизартрия, мышечная слабость, тремор, расстройства координации, атаксия, изменения массы тела, диспепсия, анорексия, дистония, желтуха, нарушения функции печени, снижение либидо, дисменорея, недержание или задержка мочи, расстройства зрения; редко — ажитация, раздражительность, галлюцинации, враждебность и агрессивность поведения (чаще при злоупотреблении алкоголем, наркотиками, при приеме др. психотропных средств); при длительном применении — привыкание (особенно при алкоголизме, токсико- или наркомании), лекарственная зависимость, абстинентные явления (при резкой отмене препарата).
Меры предосторожности
С особой осторожностью применяют при нарушении функции печени и почек, тяжелых депрессиях, суицидальной настроенности, панических расстройствах. Во избежание синдрома отмены (абстинентных явлений) лечение прекращают постепенно, снижая дозу не более, чем на 0,5 мг каждые 3 дня. Во время лечения не рекомендуется управление автомобилем или др. потенциально опасными механизмами. На период приема лактирующие женщины должны отказаться от грудного вскармливания.
Условия хранения
При температуре 20–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав и форма выпуска препарата
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное триазоло-бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия заключается в усилении тормозного влияния эндогенной GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, расположенных в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Выраженная анксиолитическая активность (уменьшение эмоционального напряжения, ослабление тревоги, страха, беспокойства) сочетается с умеренно выраженным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Фармакокинетика
После приема внутрь алпразолам быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-2 ч.
Связывание с белками плазмы крови составляет 80%.
Метаболизируется в печени.
T1/2 составляет в среднем 12-15 ч. Алпразолам и его метаболиты выводятся главным образом почками.
Показания
Тревожные состояния, неврозы, сопровождающиеся чувством тревоги, опасности, беспокойства, напряжения, ухудшением сна, раздражительностью, а также соматическими нарушениями; смешанные тревожно-депрессивные состояния; невротические реактивно-депрессивные состояния, сопровождающиеся снижением настроения, потерей интереса к окружающему, беспокойством, потерей сна, снижением аппетита, соматическими нарушениями; тревожные состояния и невротические депрессии, развившиеся на фоне соматических заболеваний; панические расстройства в сочетании и без симптомов фобии.
Противопоказания
Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), опиоидными анальгетиками, снотворными и психотропными средствами, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей с начальными проявлениями дыхательной недостаточности, острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бензодиазепинам.
Дозировка
Индивидуальный. Рекомендуется использовать минимальные эффективные дозы. Дозу корригируют в процессе лечения в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. При необходимости повышения дозы ее следует увеличивать постепенно, вначале в вечерний, а затем в дневной прием.
Начальная доза составляет 250-500 мкг 3 раза/сут, при необходимости возможно постепенное увеличение до 4.5 мг/сут.
Для пожилых или ослабленных пациентов начальная доза составляет по 250 мкг 2-3 раза/сут, поддерживающие дозы — 500-750 мкг/сут, при необходимости с учетом переносимости дозу можно увеличивать.
Отмену или снижение дозы алпразолама следует проводить постепенно, снижая суточную дозу не более чем на 500 мкг каждые 3 дня; иногда может потребоваться еще более медленная отмена.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пациентов пожилого возраста) сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, миастения, дизартрия; в отдельных случаях — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боли в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: возможны недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Со стороны эндокринной системы: возможны изменение массы тела, нарушения либидо, нарушения менструального цикла.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно снижение АД, тахикардия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении психотропных, противосудорожных, средств и этанола наблюдается усиление угнетающего действия алпразолама на ЦНС.
При одновременном применении блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов уменьшают клиренс алпразолама и усиливают угнетающее действие алпразолама на ЦНС; антибиотики из группы макролидов — уменьшают клиренс алпразолама.
При одновременном применении гормональные контрацептивы для приема внутрь увеличивают T1/2 алпразолама.
При одновременном применении алпразолама с декстропропоксифеном наблюдается более выраженное угнетение ЦНС, чем в комбинации с другими бензодиазепинами, т.к. возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови.
Одновременный прием дигоксина увеличивает риск развития интоксикации сердечными гликозидами.
Алпразолам повышает концентрацию имипрамина в плазме крови.
При одновременном применении итраконазол, кетоконазол усиливают эффекты алпразолама.
При одновременном применении пароксетина возможно усиление эффектов алпразолама, обусловленное угнетением его метаболизма.
Флувоксамин повышает концентрацию алпразолама в плазме крови и риск развития его побочных эффектов.
При одновременном применении флуоксетина возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови вследствие уменьшения его метаболизма и клиренса под влиянием флуоксетина, что сопровождается психомоторными нарушениями.
Нельзя исключить возможность усиления действия алпразолама при одновременном применении с эритромицином.
Особые указания
При эндогенных депрессиях алпразолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении алпразолама у пациентов с депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.
С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек.
У пациентов, ранее не принимавших лекарственные средства, влияющие на ЦНС, алпразолам эффективен в более низких дозах, по сравнению с больными, которые получали антидепрессанты, анксиолитики или страдающими хроническим алкоголизмом.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие привыкания и формирование лекарственной зависимости, особенно у пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными средствами.
При быстром снижении дозы или резкой отмене алпразолама наблюдается синдром отмены, симптомы которого могут колебаться от небольшой дисфории и бессонницы до тяжелого синдрома со спазмами в животе и скелетных мышцах, рвотой, усилением потоотделения, тремором и судорогами. Синдром отмены чаще встречается у лиц, длительно (более 8-12 нед.) получавших алпразолам.
Не следует применять одновременно с алпразоламом другие транквилизаторы.
Безопасность применения алпразолама у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов на ЦНС.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).
Беременность и лактация
Алпразолам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотензию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого сосания новорожденного).
Возможно выделение бензодиазепинов с грудным молоком, что может вызвать у новорожденного сонливость и затруднять кормление.
В экспериментальных исследованиях показано, что алпразолам и его метаболиты выделяются с грудным молоком.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции почек.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять алпразолам у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение в пожилом возрасте
Для пожилых или ослабленных пациентов начальная доза составляет по 250 мкг 2-3 раза/сут, поддерживающие дозы — 500-750 мкг/сут, при необходимости с учетом переносимости дозу можно увеличивать.
Описание препарата КСАНАКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Состав
В 1 таблетке алпразолама 0,25 мг или 0,5 мг.
Форма выпуска
Таблетки
Фармакологическое действие
Анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное, седативное, снотворное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Ксанакс — это анксиолититик. Что это такое? Транквилизатор, психотропное средство, действие которого проявляется в устранении невротических проявлений: страха, беспокойства и эмоционального напряжения, тревоги.
Ксанакс усиливает тормозное действие ГАМК. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, уменьшает возбудимость подкорки.
Анксиолитическое действие сочетается со снотворным умеренно выраженным действием. При этом, укорачивается период засыпания, уменьшается количество пробуждений ночью, увеличивается время сна. Механизм снотворного действия связан с угнетением ретикулярной формации мозга. Препарат имеет среднюю продолжительность действия.
Фармакокинетика
После приема быстро всасывается ЖКТ и через 2 часа определяется максимальная его концентрация в крови. На 80%. связывается с белками крови. Метаболизируется в печени. Выводится почками, время полувыведения —16 часов.
Показания к применению
- панические расстройства;
- тревожность, связанная с депрессией;
- реактивно-депрессивные состояния с суицидальными мыслями;
- неврозы, сопровождаемые тревогой, беспокойством, ухудшением сна;
- психопатии с тревогой, напряжением, раздражительностью;
- абстинентный синдром у больных, страдающих наркоманией и алкоголизмом;
- старческий тремор;
- бессонница.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- кома, шок;
- закрытоугольная глаукома;
- миастения;
- отравления алкоголем, психоактивными ЛС и наркотическими анальгетиками;
- хронические обструктивные заболевания легких;
- тяжелая депрессия;
- беременность;
- возраст до 18 лет;
- ночное апноэ.
Побочные действия
- Сонливость, усталость, дезориентация, головокружение, атаксия, неустойчивость походки, замедление реакций;
- реже — эйфория или подавленность настроения, депрессия, агрессивные вспышки, галлюцинации, усиление тревожности, бессонница;
- лейкопения, анемия, тромбоцитопения;
- сухость во рту, изжога, рвота, запоры или диарея, желтуха;
- недержание мочи, изменение либидо, расстройства менструального цикла;
- сыпь, зуд.
Инструкция по применению Ксанакса (Способ и дозировка)
Таблетки принимаются внутрь, независимо от времени приема пищи. Сначала назначают минимальные дозы (до 0,5 мг в сутки), впоследствии при хорошей переносимости дозу увеличивают в вечерние часы, а затем в дневные.
Тревожные состояния: назначают 0,5мг трижды в день и повышают до высшей суточной дозы 3 мг.
Панические расстройства: 0,5 мг трижды в день, суточная доза 6 мг.
Длительность лечения при остром приступе страха — 3 мес., при тревожных расстройствах — 6 мес, при панических расстройствах — 8 мес.
Более длительное непрерывное применение препарата не рекомендуется. Резкое прекращение лечения может спровоцировать обострение заболевания, поэтому дозу снижают на 0,5 мг через каждые 3 дня. Возможно и более медленное снижение.
Передозировка
Проявляется симптомами: сонливость, спутанность сознания, атаксия, снижение рефлексов, кома.
Лечение: проводится промывание желудка, назначаются сорбенты, вводится норэпинефрин (при гипотензии), в условиях стационара применяется антидот флумазенил.
Взаимодействие
Взаимное усиление эффекта при назначении нейролептиков, снотворных, противоэпилептических ЛС, наркотических анальгетиков и этанола. Препарат усиливает действие гипотензивных ЛС. Одновременное назначение Клозапина угнетает дыхание. Повышает токсичность Зидовудина и снижает эффективность Леводопы.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 250С.
Срок годности
3 года.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Алзолам, Золомакс, Алпразолам, Ксанакс ретард, Алпрокс, Кассадан, Хелекс СР, Неурол, Фронтин, Хелекс.
Отзывы о Ксанаксе
Отзывы о Ксанаксе в целом положительные. Все отмечают хороший эффект при панических расстройствах, фобических и ипохондрических состояниях. Препарат способен к кумуляции и оказывает пролонгированное действие. Так, встречаются отзывы о том, что год после завершения курса больные хорошо себя чувствовали.
Не было синдрома отмены, несмотря на 3-х месячный курс лечения препаратом. Отмечается также, что таблетки Ксанакс или Альпразолам Пфайзер в несколько раз эффективнее и качественнее препаратов других производителей. Разочарование и сожаление у больных вызывает то, что последние годы эти препараты не встречаются на фармацевтическом рынке России, предлагаются аналоги, которые по эффективности действия уступают брендовым.
Цена Ксанакса, где купить
Купить Ксанакс в Москве можно в аптеках, которые предоставлены на сайте Федеральной справочной службы www.poisklekarstv.ru. Информация о наличии препарата в аптеке обновляется ежедневно. В настоящее время препарат отсутствует в аптеках, поэтому цена Ксанакса не известна. Предлагается его аналог Золомакс 0,25 №50 по цене 299 руб.
- 60
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- Описание лекарства
- Отзывы
- панические атаки (расстройства);
- тревожность, связанная с депрессией;
- реактивно-депрессивные состояния с суицидальными мыслями;
- неврозы, сопровождаемые тревогой, беспокойством, ухудшением сна;
- психопатии с тревогой, напряжением, раздражительностью;
- алкогольный абстинентный синдром у больных, страдающих наркоманией и алкоголизмом;
- старческий тремор;
- бессонница.
- повышенная чувствительность;
- кома, шок;
- закрытоугольная глаукома;
- миастения;
- отравления алкоголем, психоактивными ЛС и наркотическими анальгетиками;
- хронические обструктивные заболевания легких;
- тяжелая депрессия;
- беременность;
- возраст до 18 лет;
- ночное апноэ.
- Сонливость, усталость, дезориентация, головокружение, атаксия, неустойчивость походки, замедление реакций;
- реже — эйфория или подавленность настроения, депрессия, агрессивные вспышки, галлюцинации, усиление тревожности, бессонница;
- лейкопения, анемия, тромбоцитопения;
- сухость во рту, изжога, рвота, запоры или диарея, желтуха;
- недержание мочи, изменение либидо, расстройства менструального цикла;
- сыпь, зуд.
38 324
Ксанакс: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Латинское название: Xanax
Действующее вещество/Аналог: Алпразолам
Код АТХ: N05BA Производные бензодиазепина анксиолитики
Производитель: Pharmacia (Бельгия), Пфайзер (США).
Рецептурное: Да
Предназначение: Нервная система
Оцените материал:
Состав
В 1 таблетке алпразолама 0,25 мг или 0,5 мг.
Форма выпуска Ксанакс
Таблетки
Фармакологическое действие
Анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное, седативное, снотворное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Ксанакс — это анксиолититик. Что это такое? Транквилизатор, психотропное средство, действие которого проявляется в устранении невротических проявлений: страха, беспокойства и эмоционального напряжения, тревоги.
Ксанакс усиливает тормозное действие ГАМК. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, уменьшает возбудимость подкорки.
Анксиолитическое действие сочетается со снотворным умеренно выраженным действием. При этом, укорачивается период засыпания, уменьшается количество пробуждений ночью, увеличивается время сна. Механизм снотворного действия связан с угнетением ретикулярной формации мозга. Препарат имеет среднюю продолжительность действия.
Фармакокинетика
После приема быстро всасывается ЖКТ и через 2 часа определяется максимальная его концентрация в крови. На 80%. связывается с белками крови. Метаболизируется в печени. Выводится почками, время полувыведения —16 часов.
Показания к применению Ксанакс
Противопоказания
Побочные действия
Ксанакс, инструкция по применению
Таблетки принимаются внутрь, независимо от времени приема пищи. Сначала назначают минимальные дозы (до 0,5 мг в сутки), впоследствии при хорошей переносимости дозу увеличивают в вечерние часы, а затем в дневные.
Тревожные состояния: назначают 0,5мг трижды в день и повышают до высшей суточной дозы 3 мг.
Панические расстройства: 0,5 мг трижды в день, суточная доза 6 мг.
Длительность лечения при остром приступе страха — 3 мес., при тревожных расстройствах — 6 мес, при панических расстройствах — 8 мес.
Более длительное непрерывное применение препарата не рекомендуется. Резкое прекращение лечения может спровоцировать обострение заболевания, поэтому дозу снижают на 0,5 мг через каждые 3 дня. Возможно и более медленное снижение.
Передозировка
Проявляется симптомами: сонливость, спутанность сознания, атаксия, снижение рефлексов, кома.
Лечение: проводится промывание желудка, назначаются сорбенты, вводится норэпинефрин (при гипотензии), в условиях стационара применяется антидот флумазенил.
Взаимодействие
Взаимное усиление эффекта при назначении нейролептиков, снотворных, противоэпилептических ЛС, наркотических анальгетиков и этанола. Препарат усиливает действие гипотензивных ЛС. Одновременное назначение Клозапина угнетает дыхание. Повышает токсичность Зидовудина и снижает эффективность Леводопы.
Условия хранения Ксанакс
При температуре не выше 25 С.
Срок годности Ксанакс
3 года.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Цена Ксанакса, где купить
В настоящее время препарат отсутствует в аптеках, поэтому цена Ксанакса не известна. Предлагается его аналог.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!