Кумарин лекарство инструкция цена аналоги

Химическое название

5′-Дезокси-5-фтор-N-[(пентилокси)карбонил]цитидин

Химические свойства

Капецитабин – пиримидиновый антагонист, относится к группе противоопухолевых антиметаболитов. Производное фторпиримидина растворимо в воде, молекулярная масса = 359,3 грамма на моль.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вне организма вещество не обладает цитотоксическим действием. Только проникнув в ткани опухоли, начинает оказывать селективное цитотоксическое действие. В опухоли Капецитабин превращается в 5-фторурацил под действием вещества тимидинфосфорилазы (ангиогенный противоопухолевый фактор). Воздействие средства на здоровые ткани организма практически не происходит.

Активные метаболиты 5-ФУ активно повреждают клетки опухоли, используя 2 разных механизма. Первый из них, когда 5-фтор−2′-дезоксиуридина монофосфат (активные метаболит средства) и N-5-10-метилентетрагидрофолат ковалентно связываются с ферментом тимидилатсинтетазой и образуют третичный комплекс, что приводит к невозможности синтеза ДНК и деления клеток. Второй механизм обусловлен наличием ошибки в процессе синтеза РНК, когда ферменты ядра, отвечающие за транскрипцию РНК, по ошибке включают в нее второй активный метаболит 5-фторуридина трифосфат, вместо трифосфата. Это также приводит к нарушению процессинга РНК и синтеза белка в клетках опухоли.

После введения препарата в организм и его последовательной ферментной биотрансформации в клетках опухоли достигается высокая концентрация метаболитов. Концентрация в тканях опухоли обычно в 3,2 раза выше, чем в близлежащих тканях.

Активность процесса биотранcформации и образовавшихся метаболитов в 4 раза выше, чем аналогичные показатели в здоровых органах и тканях. Данные показатели наблюдались у больных раком толстой кишки, молочной железы, шейки матки, желудка и яичника.

В ходе клинических испытаний была подтверждена возможность использовать Капецитабин для лечения метастазирующего рака прямой и ободочной кишки.

Также высокую эффективность показала схема лечения: Капецитабин + доцетаксел при лечении различных видов рака молочной железы. Данная комбинация увеличивала выживаемость, частоту и продолжительность ремиссий.

Вещество не оказывает мутагенного влияния на клетки бактерий и млекопитающих. Однако обладает тератогенным действием, влияет на фертильность и повышает число смертей эмбрионов мышей, при использовании 198 мг на кг веса в сутки. Данный показатель у приматов наблюдался в дозировке 90 мг на кг веса в сутки.

После приема таблетированной формы средство полностью и быстро усваивается из желудочно-кишечного тракта и биотрансформируется в тканях опухоли. Максимальная концентрация достигается в течение 1,5-3,34 часов.

Первоначально средство гидролизуется в печени с помощью фермента карбоксилэстеразы до 5′-ДФЦТ, затем с помощью цитидиндезаминазы превращается в 5′-ДФУР, и далее под действием тимидинфосфорилазы до 5-фторурацила. 5-ФУ превращается в активные метаболиты ФУТФ, ФдУМФ и 5-фтор−5,6-дигидро-фторурацил. Последний вследствие расщепления пиримидинового кольца превращается в неактивные метаболиты.

Различные метаболиты имеют разную степень связывания с белками плазмы. Период полувыведения Капецитабина – 0,85 часов, его метаболитов – от 1 до,3,3 ч. Фармакокинетические параметры линейно зависят от принятой дозировки. Однако AUC 5-фторурацила на 35% увеличивается через 14 дней лечения.
Выводится средством преимущественно с мочой, незначительно – с калом. Значимого изменения фармакодинамики препарата в зависимости от возраста и состояния почек и печени не наблюдалось.

Показания к применению

Капецитабин используют:

• вместе с доцетакселом для лечения местнораспространенного или метастазирующего рака молочной железы, если курс препаратов антрациклинового ряда оказался малоэффективным;
• при раке ободочной кишки;
• для лечения колоректального метастазирующего рака;
• при распространенном раке желудка, пищевода или поджелудочной железы.

Противопоказания

Лекарство не назначают:

• лицам с аллергией на вещество или вспомогательные ингредиенты;
• если ранее у больного наблюдались реакции гиперчувствительности на фторафур, фторурацил, фторпиримидин;
• при серьезных заболеваниях почек;
• пациентам, ранее получавшим соривудин или его структурные аналоги;
• при дефиците дигидропиримидиндегидрогеназы.

Особую осторожность следует соблюдать в возрасте до 18 лет, при ИБС, пожилым лицам.

Побочные действия

Более, чем у 2% пациентов наблюдались:

• артралгия, болезненные ощущения в конечностях и пояснице, отек ног, миалгия;
• головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, общая слабость и парестезии;
• анемия, повышенная температура тела;
• нарушение вкусовых ощущений, бессонница, астения, периферическая нейропатия, сонливость;
• кашель, болезненные ощущения в горле, одышка;
• понос, рвота, стоматит, тошнота, боли в эпигастральной области животе, запор, сухость во рту;
• конъюнктивит, слезливость и раздражение глаз;
• гиперпигментация, грибковые поражения ногтей;
• кандидоз ротовой полости, гипербилирубинемия;
• снижение аппетита и как следствие анорексия, несварение желудка, повышенное газообразование, изменение консистенции каловых масс;
• ладонно-подошвенный синдром, сухость кожных покровов, дерматиты, алопеция, высыпания на коже и зуд.

Реже проявлялись:

• энцефалопатия, атаксия, нарушение координации движений и равновесия, спутанность сознания;
• кардиалгия, стенокардия, внезапная смерть, кардиомиопатия;
• ишемия и инфаркт миокарда, сердечная недостаточность;
• тахикардия, аритмии, экстрасистолия;
• повышение и понижение артериального давления;
• флебит, панцитопения, тромбофлебит, угнетение функции кроветворения и деятельности костного мозга;
• общее снижение иммунитета, развитие грибковых, вирусных и бактериальных заболеваний, сепсис;
• диспноэ, эмболия сосудов легких, бронхоспазм, респираторный дистресс-синдром;
• эзофагит, гастрит, колит, кровотечения в ЖКТ, гепатит, печеночная недостаточность, дуоденит;
• боли в грудине и за грудиной, гипергликемия;
• повышенная чувствительность к свету, трещины на коже, ломкость и потеря цвета ногтей, онихолизис.

При использовании дополнительно доцетаксела наблюдались:

• дегидратация, быстрая потеря веса;
• кровотечения из носа, стеноз слезно-носового канала;
• боли и отечность в конечностях, артралгия, миалгия.

Капецитабин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Перорально. Таблетку необходимо проглотить не позже, чем через 30 минут после еды.

Курс лечения и схему приема должен назначать квалифицированный врач-онколог, который ранее уже имел опыт работы с данным препаратом.

При проведении монотерапии обычно используют по 1250 мг на м2 тела, 2 раза в день, через равные промежутки времени. Лекарство принимают по схеме 14 дней ежедневного приема таблеток + 7 дней перерыва, обычно используют 3 цикла.

При сочетании Капецитабина с доцетакселом используют такую же дозировку средства. Но после 14 дневной терапии, во время недельного перерыва назначают доцетаксел. Премедикация производится в соответствии с рекомендациями в инструкции к доцетакселу.

Если во время прохождения курса лечения заболеваний прогрессирует или же у пациента развиваются признаки тяжелой формы токсичности, то лекарство необходимо заменить.

Передозировка

Симптомами передозировки являются: рвота, мукозит, тошнота, кровотечения и раздражение желудочно-кишечного тракта, нарушения в работе костного мозга, иммуносупрессия, развитие инфекционных осложнений. Лечение проводят согласно проявившимся симптомам, специфического антидота нет.

Взаимодействие

Лекарство можно принимать совместно с паклитакселом, доцетакселом, фолинатом кальция.

С осторожностью следует сочетать препарат с антацидами алюминия и магния, они увеличивают плазменную концентрацию вещества и его активного метаболита.

При сочетании с циклофосфамидом усиливается цитотоксичность препарата.

Одновременный прием лекарства и кумариновых антикоагулянтов (варфарина, фенпрокумона) может привести к нарушениям свертываемости крови и кровотечениям. Иногда данные нарушения возникали после месяца лечения.

При сочетании средства с фенитоином, повышается концентрация последнего в плазме крови.

Соривудин и аналогичные препараты усиливают токсичность Капецитабина.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Вдали от детей, в прохладном месте.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Чтобы устранить побочные токсические эффекты используют симптоматическое лечение и проводят коррекцию дозировки. При развитии токсичности 2 или 3 степени прием вещества прекращают и продолжают лечение после исчезновения нежелательных эффектов. Также рекомендуется скорректировать дозировку средства.

При возникновении нейтропении прекращать прием лекарства не обязательно. Однако, в этом случае последующее лечение должно сопровождаться тщательным контролем состояния больного.

При первых же признаках развития дегидратации, которая особенно быстро может развиться у пациентов с анорексией, рвотой, поносом и астенией, ее необходимо устранить. Если возникла дегидратация 2 степени, то лечение следует прервать и провести регидратацию.

Если у пациента перед началом лечения количество нейтрофилов было менее 1,5х10^9 клеток на литр или тромбоцитов менее 100х10^9 клеток на литр, то нельзя проводить комбинированную терапию Капецитабином и доцетакселом.

Если во время лечения возник плевральный или перикардиальный выпот, то лекарство отменяют.

Пожилым

Применение у лиц пожилого возраста требует особой осторожности и контроля лечащего врача.

При беременности и лактации

Крайне не рекомендуется использование препарата беременными женщинами. Существует недостаточное количество исследований о безопасности лечения беременных женщин Капецитабином, вещество обладает тератогенными и фетотоксическими свойствами.

Неизвестно, выделяется ли препарат с молоком во время лактации. Поэтому кормление грудью рекомендуется прекратить.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Кабецин, Капецитабин-ТЛ, Кселода, Капецитабин, Капецитовер, Тутабин.

Отзывы о Капецитабине

Лекарства, содержащие Капецитабин – достаточно серьезные препараты, чаще всего вызывающие массу побочных эффектов. Тем не менее, судя по отзывам, они достаточно эффективны в борьбе с различными видами рака.

Некоторые отзывы о препарате Кселода:

• “… После приема таблеток развилась сильнейшая диарея, лечила ее в стационаре, потом появились высыпания на коже. Очень долго врач корректировал дозировку. Зато после нескольких курсов метастазы ушли, сейчас у меня ремиссия”;
• ”… У моей подруги обнаружили рак молочной железы, прописали это лекарство. Чтобы устранить тошноту и рвоту назначали параллельно противорвотные, Мильгамму, витамин А. Сейчас подруга пошла на поправку. Так здорово ее снова видеть активной и жизнерадостной”;
• ”… Лекарство достаточно дорогое, но моей тете, к сожалению не помогло. У нее был рак молочной железы в тяжелой форме, сначала были видимые улучшения, однако потом ситуация ухудшилась, врачи только разводили руками”.

Цена Капецитабина, где купить

Купить Капецитабин в составе препарата Кселода можно примерно за 3000 рублей, 60 таблеток по 150 мг.

Вещество Капецитабин, 500 мг, содержится в лекарственном средстве Тутабин. Его примерная стоимость 11500 рублей за 120 таблеток.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, с крестообразной риской, светло-голубого цвета.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Таблетки, 2,5 мг: во флаконах пластиковых, укупоренных навинчивающимися крышками, под которыми вмонтированы прокладки с кольцами для отрыва, обеспечивающими контроль первого вскрытия, по 50 или 100 шт. 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Варфарин
Warfarin
Химическое соединение
ИЮПАК	(RS)-4-hydroxy- 3-(3- oxo- 1-phenylbutyl)- 2H— chromen- 2-one
Молярная масса	308.33 г/моль
CAS	81-81-2
PubChem	6691
DrugBank	APRD00341
Состав
Классификация
АТХ	B01AA03
Фармакокинетика
Биодоступн.	100%
Связывание с белками плазмы	99,5 %
Метаболизм	в печени: CYP2C9, 2C19, 2C8, 2C18, 1A2 and 3A4
Период полувывед.	2.5 дня
Экскреция	почками (92 %)
Лекарственные формы
таблетки
Способы введения
перорально
Другие названия
Варфарин, Варфарекс, Кумадин, Мареван
Медиафайлы на Викискладе

Варфарин — лекарственное средство, антикоагулянт непрямого действия.

История[править | править код]

В начале 20-х годов XX века возникла вспышка ранее не зарегистрированного заболевания коров на северных территориях США и Канады. У коров возникали кровотечения после небольших процедур, а в некоторых случаях спонтанно. Например, 21 из 22 коров погибли после удаления рогов, а 12 из 25 быков скончались после кастрации. Причиной смерти всех этих животных стала потеря крови.^[1]

В 1921 году Фрэнк Шофилд, канадский ветеринар-патологоанатом, определил, что коровы ели заплесневелый силос из донника («сладкого клевера»), который является мощным антикоагулянтом. Только испорченное сено из донника приводило к заболеванию^[2]. Шофилд разделял нормальные и испорченные стебли клевера из одного стога сена и давал их разным кроликам. Состояние кролика, который поедал нормальные стебли, не изменялось, но кролик, получавший испорченные стебли, умирал от множественных кровотечений. Повторный эксперимент с другими образцами донника дал схожий результат^[1]. В 1929 году ветеринар Северной Дакоты Родерик Л. М. продемонстрировал, что такое состояние связано с недостаточным функционированием протромбина^[3].

Антикоагулирующее вещество в испорченном доннике не удавалось обнаружить до 1940 года. В 1933 году группа химиков, работавших в лаборатории Университета Висконсина под руководством Карла Пауля Линка, намеревались выделить из испорченного сена и описать вещество, вызывающее кровотечения. Потребовалось 5 лет, чтобы ученик Линка Гарольд Кэмпбелл смог получить 6 мг кристаллического антикоагулянта. Далее ученик Линка Марк Стахманн начал проект по извлечению 1,8 г перекристаллизованного антикоагулянта в течение около 4 месяцев. Этого материала было достаточно, чтобы проверить результаты работы Кэмпбелла и подробно описать полученное соединение. Было установлено, что это был 3,3′-метиленбис-(4-гидроксикумарин), который позже был назван дикумаролом. Эти результаты были подтверждены путём синтеза дикумарола и доказательства его идентичности естественному агенту, вызывавшему кровотечения^[4].

Дикумарол был продуктом растительных молекул кумарина. Кумарин, как теперь известно, присутствует во многих растениях и вызывает сладкий запах свежескошенной травы или сена, а также некоторых растений, например зубровка душистая. На самом деле, название «сладкий клевер» донник получил из-за сладкого запаха за счёт высокого содержания кумарина в его составе, а не за горький вкус^[1]. Кумарины в частности присутствуют в подмареннике душистом и в меньшем количестве в лакрице, лаванде и в различных других видах. Однако, сам по себе кумарин не влияет на свёртывание крови, но может быть вначале метаболизирован различными грибами в соединения, такие как 4-гидроксикумарин, а далее (в присутствии естественного формальдегида) в дикумарол, который обладает антикоагулянтными свойствами. Повреждение и гибель стеблей клевера под воздействием грибов объясняет наличие антикоагулянта только в испорченном силосе клевера. Дикумарол считается продуктом брожения и микотоксином.^[5]

В течение следующих нескольких лет у многочисленных аналогичных веществ (например, 4-гидроксикумарины) обнаруживали те же антикоагулянтные свойства. Первый лекарственный препарат из класса антикоагулянтов был собственно дикумарол, запатентованный в 1941 году и затем применяемый как фармакологическое средство. Карл Линк продолжил работы над созданием более мощных кумарин-подобных антикоагулянтов для использования в качестве яда для грызунов, в результате чего в 1948 году был синтезирован варфарин. Название «варфарин» (англ. warfarin) происходит от аббревиатуры WARF (англ. Wisconsin Alumni Research Foundation) + окончание -arin, указывающее на связь с кумарином. Варфарин вначале был зарегистрирован как яд для грызунов в США в 1948 году и сразу же стал популярным.^[6]

После события в 1951 году, когда призывник армии США безуспешно пытался покончить жизнь самоубийством, приняв несколько доз варфарина в составе яда для грызунов и полностью выздоровел в госпитале, где ему вводили витамин K (уже тогда известный как специфический антидот)^[6], были начаты исследования по применению варфарина в качестве терапевтического антикоагулянта. Было обнаружено, что он превосходит по эффективности дикумарол, а в 1954 году был одобрен для медицинского использования у людей. Одним из первых известных лиц, получавших варфарин, был президент США Дуайт Эйзенхауэр, которому был назначен варфарин после сердечного приступа в 1955 году^[6].

Точный механизм действия оставался неизвестным, пока в 1978 году не было продемонстрировано, что варфарин ингибирует фермент эпоксид редуктазу и, следовательно, нарушает метаболизм витамина K^[7].

Гипотеза, опубликованная в 2003 году утверждает, что Лаврентий Берия, Никита Хрущёв и другие вступили в сговор с целью использования варфарина, чтобы отравить Иосифа Сталина. Варфарин безвкусный и бесцветный и вызывает симптомы, которые появились у Сталина.^[8][9]

Стереохимия[править | править код]

Варфарин содержит стереоцентр и состоит из двух энантиомеров. Это рацемат, то есть смесь 1:1 (R) — и (S) — форма:^[10]

Энантиомер варфарина
CAS-Nummer: 5543-58-8	CAS-Nummer: 5543-57-7

Фармакология[править | править код]

Фармакологическое действие[править | править код]

Антикоагулянт непрямого действия. Оптимальное антикоагулянтное действие наблюдается на 3-5 день от начала применения и прекращается через 3-5 дней после приёма последней дозы.
Варфарин подавляет витамин K-зависимый синтез биологически активных форм кальций-зависимых факторов свёртывания крови II, VII, IX и X, а также белки С, S и Z в печени^[11][12]. Также варфарин может воздействовать на другие белки, не участвующие в свёртывании крови, такие как остеокальцина или протеин Gla.

Предшественникам этих факторов необходимо карбоксилирование их остатков глутаминовой кислоты, чтобы факторы свёртывания связались с фосфолипидной поверхностью эндотелия кровеносных сосудов. Гамма-глутамил карбоксилаза — фермент, который осуществляет карбоксилирование глутаминовой кислоты. Реакция карбоксилирования будет продолжаться только если карбоксилаза способна преобразовать окисленную форму витамина K (витамин K гидрохинон) в витамин K эпоксид. Витамин K эпоксид в свою очередь, превращается обратно в витамин K и витамин K гидрохинон под действием фермента витамин K эпоксид редуктазы (VKOR, от англ. Vitamin K epoxide reductase). Варфарин ингибирует эпоксид редуктазу^[7] (в частности VKORC1 субъединицу^[13][14]), тем самым уменьшая доступность витамина K и витамин K гидрохинона в тканях, которые ингибируют карбоксилирующую активность глутамил карбоксилазы. Когда это происходит, у предшественников факторов свёртывания крови больше не карбоксилируются определённые остатки глутаминовой кислоты и факторы свёртывания не способны связываться с эндотелиальной поверхностью кровеносных сосудов, тем самым становясь биологически неактивными. Когда запасы активных факторов в организме уменьшаются (в течение нескольких дней) и заменяются на неактивные факторы, проявляется антикоагулянтный эффект. Факторы свёртывания образуются, но функциональность их снижена из-за отсутствия декарбоксилирования; такие белки вместе именуются PIVKA (англ. proteins induced [by] vitamin K absence/antagonism — белки, индуцированные отсутствием/антагонизмом витамина K). Каждый такой фактор свёртывания называется PIVKA-x, где x — номер (например, PIVKA-II). Таким образом, в конечном итоге применение варфарина уменьшает свёртываемость крови у пациента.

Фармакокинетика[править | править код]

Варфарин представляет собой рацемическую смесь двух активных энантиомеров — R- и S-форм, каждая из которых выводится из организма разными путями. S-варфарин в пять раз сильнее R-изомера в отношении антагонизма к витамину K.^[15]

Варфарин действует медленнее, чем гепарин, хотя он имеет ряд преимуществ. Гепарин должен вводиться инъекционно, в то время как варфарин доступен в таблетированной форме. Варфарин имеет длительный период полураспада и принимается только один раз в день. Гепарин также может привести к протромботическому состоянию, гепарин-индуцированной тромбоцитопении, что повышает риск тромбоза. Терапевтический эффект достигается только через несколько дней после начала приёма варфарина. Также назначение варфарина в начале без дополнительной антикоагулянтной терапии может увеличить риск тромбоза (см. ниже). По этим основным причинам, госпитализированным пациентам обычно дают гепарин с варфарином в начале лечения, гепарин назначают в течение 3—5 дней и затем постепенно отменяется в течение нескольких дней.

Абсорбция — полная. Связь с белками плазмы — 97-99 %. Терапевтическая концентрация в плазме — 1-5 мкг/мл (0.003-0.015 ммоль/л). Проникает через плаценту, но не секретируется с грудным молоком. Препарат метаболизируется ферментной системой CYP2C9 с образованием неактивных и слабоактивных метаболитов, которые реабсорбируются из желчи, при этом S-изомер метаболизируется быстрее. T_½ рацемического варфарина — 40 ч. Выводится почками.

Фармакогеномика[править | править код]

Активность варфарина частично определяется генетическими факторами. Управление по контролю качества продуктов и лекарств США «подчёркивает возможность использование работниками здравоохранения генетических тестов для улучшения подбора первоначальной дозы варфарина для конкретного пациента»^[16]. Полиморфизмы в двух генах (VKORC1 и CYP2C9) особенно важны.

Полиморфизмы VKORC1 объясняют 30 % вариаций дозы между пациентами:^[17] в частоности, мутации делают VKORC1 менее восприимчивым к подавлению варфарином.^[14] Существуют два основных гаплотипа, которые объясняют 25 % вариаций: низко-дозовый гаплотип группы (А) и высоко-дозовый гаплотип группы (В).^[18] Полиморфизмы VKORC1 объясняют почему афроамериканцы в среднем относительно устойчивы к действию варфарина (высокая доля группы гаплотипов B), в то время как азиаты, как правило, более чувствительны (высокая доля гаплотипов группы A).^[18] Группы A VKORC1 полиморфизмы приводят к более быстрому достижению целевого уровня международного нормализованного отношения (МНО), но и быстрее достигается МНО более 4, что связано с кровотечением.^[19]

Полиморфизмы CYP2C9 объясняют 10 % вариаций дозы между пациентами.^[17] Эти CYP2C9 полиморфизмы не влияют на время достижения целевого уровня МНО в отличие от VKORC1, но сокращают время достижения МНО > 4.^[19]

Антагонизм[править | править код]

Эффекты варфарина могут быть отменены применением витамина K. Для быстрой отмены (например, при тяжёлом кровотечении) применяют свежезамороженную плазму или концентрат протромбинового комплекса (содержит только факторы, ингибируемые варфарином) в дополнении с внутривенным введением витамина K. Пациентам с МНО от 4,5 до 10,0 достаточно перорального применения малых доз витамина K.^[20]

Взаимодействие с другими лекарственными средствами[править | править код]

Варфарин взаимодействует со многими широко используемыми препаратами и метаболизм варфарина сильно различается у пациентов. Сообщается, что некоторые пищевые продукты также взаимодействуют с варфарином.^[21] Помимо метаболических взаимодействий, препараты, хорошо связывающиеся с белками, могут вытеснять варфарин из сывороточного альбумина и вызывать увеличение МНО.^[22] Это приводит к сложности подбора правильной дозировки и подчёркивает необходимость мониторинга МНО; когда начинается лечение препаратом, который известно взаимодействует с варфарином (например, симвастатин), контроль МНО учащается или корректируется доза, пока не будет найдена новая идеальная дозировка.

Многие широко используемые антибиотики, такие как метронидазол или макролиды, значительно повышают эффект варфарина за счёт снижения метаболизма этого антикоагулянта в организме. Другие антибиотики широкого спектра действия могут уменьшить количество нормальной бактериальной флоры в кишечнике, которая производит большое количество витамина K, что усиливает эффект варфарина.^[23] Кроме того, пища, которая содержит большое количество витамина K, снижает эффект варфарина.^[21] Активность щитовидной железы также влияет на эффективность варфарина;^[24] гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы) делает пациентов менее чувствительными к лечению варфарином,^[25] в то время как гипертиреоз (сверхактивная щитовидная железа) повышает эффект антикоагулянта.^[26] Предполагают несколько механизмов такого эффекта, в том числе изменения в скорости распада факторов свёртывания крови и изменения в метаболизме варфарина.^[24][27]

Пациенты должны избегать чрезмерного употребления алкогольных напитков при приёме варфарина, так как это влияет на его метаболизм и может повышать уровень МНО^[28].

Варфарин взаимодействует со многими травами и специями,^[29] используемыми в пище (например, имбирь и чеснок) или исключительно для медицинских целей (например, женьшень и гинкго).

Применение[править | править код]

В медицине[править | править код]

Варфарин назначают пациентам с повышенной склонностью к тромбозам, а также для первичной профилактики лицам, имеющим риск тромбоза или эмболии или в качестве вторичной профилактики (предотвращение последующих эпизодов) лицам, у которых уже образовывался тромб.

Основные клинические показания для применения варфарина: фибрилляция предсердий, наличие искусственных клапанов сердца, тромбоз глубоких вен и ТЭЛА. Его также применяют в лечении антифосфолипидного синдрома. Иногда может быть использован после инфаркта миокарда, но он гораздо менее эффективен в предотвращении новых тромбозов в коронарных артериях. Профилактика тромбообразования в артериях обычно проводится в сочетании с антитромбоцитарными препаратами (например, аспирин, клопидогрел), которые обладают механизмом действия, отличным от такового у варфарина (который обычно не влияет на функцию тромбоцитов).^[15]

Дозирование варфарина осложняется тем, что он взаимодействует со многими широко используемыми лекарствами и даже с химическими веществами, которые могут присутствовать в некоторых продуктах питания^[21]. Эти взаимодействия могут усилить или ослабить антикоагулянтный эффект варфарина. С целью оптимизации терапевтического эффекта без риска опасных побочных эффектов, таких как кровотечение, требуется проведение анализа крови для контроля степени антикоагуляции (контроль МНО — международное нормализованное отношение). На начальном этапе лечения контроль может проводится каждый день; временные промежутки между анализами крови для МНО могут быть увеличены, если пациенту удаётся достичь стабильного должного уровня МНО при неизменной дозе варфарина.^[15] Целевой уровень МНО будет варьировать от случая к случаю в зависимости от клинических показаний, но в большинстве случаев составляет 2-3. В частности, целевые значения МНО могут быть 2,5-3,5 (или даже 3,0-4,5) у пациентов с одним и более искусственных клапанов сердца.^[30]

В некоторых странах могут применяться другие кумарины вместо варфарина, например аценокумарол и фенпрокумон. Они имеют более короткий (аценокумарол) или более длительный (фенпрокумон) период полураспада и не являются полностью взаимозаменяемыми с варфарином. Ожидалось, что пероральный антикоагулянт ксимелагатран в значительной степени заменит варфарин, однако сообщения о его гепатотоксичности побудило производителя изъять его из разработки. Существуют и другие препараты, схожие с эффективностью варфарина без необходимости контроля МНО, такие как дабигатран и ривароксабан.^[31]

В качестве родентицида[править | править код]

По сей день, так называемые «кумарины» (производные 4-гидроксикумарина) применяют в качестве родентицидов для уничтожения крыс и мышей в жилых, промышленных и сельскохозяйственных районах. Варфарин не имеет вкуса и запаха и эффективен при смешивании с пищей в качестве приманки, потому что грызуны возвращаются к приманке и продолжают поедать яд в течение дня, пока в их организме не накопится смертельная доза (1 мг/кг/день в течение около шести дней). Он также может быть смешан с тальком, который оседает на коже и мехе животного и впоследствии потребляется им во время чистки/ухода за собой. LD₅₀ — 50-500 мг/кг. IDLH составляет 100 мг/м³.^[32]

В настоящее время варфарин как крысиный яд используют реже, так как у многих популяций крыс развилась устойчивость к нему и доступны более эффективные яды. К другим 4-гидроксикумаринам, применяемые в качестве родентицида, относят куматетралил и бродифакум, которые иногда называют «супер-варфаринами», поскольку они более сильного, длительного действия и эффективнее уничтожают популяции крыс и мышей, даже устойчивых к варфарину. В отличие от варфарина, который легко выделяется из организма, новые яды-антикоагулянты накапливаются в печени и почках после их употребления.^[33]

Противопоказания[править | править код]

Гиперчувствительность, острое кровотечение, тяжёлые заболевания печени или почек, тяжёлая артериальная гипертензия, острый ДВС-синдром, дефицит белков C и S, геморрагический диатез, тромбоцитопения, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, кровоизлияние в головной мозг, алкоголизм, почечная недостаточность.

Беременность[править | править код]

Варфарин противопоказан при беременности, так как он проходит через плацентарный барьер и может вызвать кровотечения у плода. Применение варфарина при беременности обычно ассоциируется с возникновением выкидышей, мертворождений, неонатальной смертности и преждевременных родов.^[34] Кумарины (в том числе варфарин) обладают также тератогенным свойством, то есть вызывают врождённые дефекты; частота врождённых дефектов у детей, подвергшихся действию варфарина внутриутробно, составляет около 5%, хотя в некоторых исследованиях были зарегистрированы более высокие цифры (до 30%).^[35] В зависимости от того, на каком сроке беременности происходит воздействие, могут возникать две различные комбинации врождённых аномалий.^[34]

Когда варфарин (или другое производное 4-гидроксикумарина) даётся в течение первого триместра (особенно в период между шестой и девятой неделями беременности) может возникать группа врождённых дефектов известные по-разному, как фетальный варфариновый синдром (ФВС), варфариновая эмбриопатия или кумариновая эмбриопатия. ФВС характеризуется в основном скелетными дефектами, которые включают носовую гипоплазию, опущение или сужение спинки носа, сколиоз и кальцификацию в позвоночнике, бедренной и пяточной костях. Также могут возникать аномалии конечностей, такие как брахидактилия (необычайно короткие пальцы рук и ног) или слаборазвитые конечности.^[34][35]

Применение варфарина во втором и третьем триместрах гораздо реже приводит к возникновению врождённых дефектов и когда они происходят, значительно отличаются от фетального варфаринового синдрома. В этот период могут возникать расстройства ЦНС, в том числе, спазмы, эпилептические припадки и дефекты глаз.^[34][35] Как правило, варфарин не применяют в первом триместре заменяют его низкомолекулярным гепарином, например эноксапарином. С гепарином риск кровотечений у матери и других осложнений выше, но гепарины не проходят через плацентарный барьер и поэтому не вызывают врождённых дефектов.^[35]

Режим дозирования[править | править код]

Внутрь, в один приём, в одно и то же время суток. Начальная доза — 2.5-5 мг/сут. Дальнейший режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от результатов определения протромбинового времени или международного нормализованного отношения (МНО). Протромбиновое время должно быть увеличено в 2-4 раза от исходного, а МНО должно достигать 2.2-4.4 в зависимости от заболевания, опасности тромбоза, риска развития кровотечений и индивидуальных особенностей больного. При оценке протромбинового времени (ПТВ) и протромбинового индекса (ПТИ) следует учитывать международный индекс чувствительности тромбопластина (МИЧ) и использовать этот показатель в качестве поправочного коэффициента. Показатель МНО выгодно отличается от ПТВ и ПТИ тем, что при его расчёте учитывается МИЧ. Пожилым и ослабленным больным обычно назначают более низкие дозы препарата. Перед предстоящим хирургическим вмешательством (при высоком риске тромбоэмболических осложнений) лечение начинают за 2-3 дня до операции. В случае острого тромбоза лечение проводят в комбинации с гепарином до того момента, пока полностью не проявится эффект от пероральной антикоагулянтной терапии (не ранее чем на 3-5 сут лечения). При протезировании клапанов сердца, остром венозном тромбозе вен или тромбоэмболии (на начальных этапах), тромбозе левого желудочка и для профилактики ишемии миокарда нужно стремиться к эффективному действию, отмечающемуся при МНО — 2.8-4. В случае мерцания предсердий и при проведении поддерживающей терапии при тромбозе вен и тромбоэмболии добиваются умеренного противосвертывающего эффекта (МНО 2.8-3). При совместном применении варфарина с аспирином показатель МНО должен находиться в пределах 2-2.5. Продолжительность лечения зависит от состояния больного. Лечение можно отменять сразу.

Побочные эффекты[править | править код]

Наиболее часто — кровотечения. Редко — диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз, экзема, некроз кожи; васкулиты, выпадение волос.

Кальцификация сосудов[править | править код]

Варфарин является одним из факторов, связанных с кальцификацией, поскольку будучи антагонистом витамина К, подавляет синтез и функции матричного белка Gla, необходимого для удаления избытков кальция из сыворотки крови.^[36][37] Кроме того варфарин ускоряет кальцификацию аорты за счет усиления экспрессии факторов SASP (секреторного фенотипа, связанного со старением).^[38]

Кровотечения[править | править код]

Кровотечение — наиболее частый побочный эффект варфарина. Риск тяжёлого кровотечения небольшой, но определённый (в среднем в год от 0,9 до 2,7 % ^[39]) и польза от лечения должна перевешивать этот риск, когда рассматривается назначение варфарина.

Риск кровотечения увеличивается при сочетании варфарина с антитромбоцитарными препаратами, такими как клопидогрел, аспирин или другие нестероидные противовоспалительные препараты^[40]. Риск также может быть повышен у пожилых пациентов^[41] и у больных на гемодиализе^[42].

Варфариновый некроз[править | править код]

Варфариновый некроз — редкое, но серьёзное осложнение лечения варфарином. Он чаще встречается вскоре после начала лечения у пациентов с дефицитом протеина С. Протеин C — врождённый антикоагулянт, который как прокоагулянтный фактор ингибирует варфарин. Так как варфарин вначале снижает уровень протеина C быстрее, чем факторов свёртывания крови, то в начале лечения возможно парадоксальное увеличение свёртывающих свойств крови (для предупреждения этого многие пациенты в начале лечения варфарином также получают гепарин). Поэтому возможно возникновение массивных тромбозов с некрозом кожи и гангреной конечностей.^[43]

Остеопороз[править | править код]

После первых сообщений о том, что варфарин может снизить минеральную плотность кости, были проведены исследования, которые показали, что существует связь между применением варфарина и остеопорозом. В исследовании 1999 года у 572 женщин, принимавших варфарин при глубоком венозном тромбозе, риск перелома позвоночника и рёбер был повышен; другие виды переломов возникали реже^[44]. Рандомизированное исследование 2002 года у 1523 пациентов с остеопоротическим переломом не обнаружило повышенное влияние антикоагулянтов по сравнению с контрольной группой, а также не удалось определить зависимость склонности к переломам от длительности антикоагулянтной терапии^[45].

В ретроспективном исследовании 2006 года 14564 пациентов, принимавших препарат, показало, что применение варфарина более 1 года было связано с повышением риска переломов, связанных с остеопорозом, на 60 % у мужчин; подобная связь у женщин не была обнаружена. Такую связь объясняют снижением поступления витамина K в организм и ингибированием варфарином витамин K-опосредованного карбоксилирования некоторых белков костей, нарушая их функцию^[46].

Синдром фиолетового пальца[править | править код]

Синдром фиолетового пальца — другое редкое осложнение, которое может произойти во время раннего лечения варфарином (обычно в пределах от 3 до 8 недель от начала). Как полагают, это состояние возникает в результате мелких отложений холестерина в кровеносных сосудах кожи ног. При этом кожа приобретает голубовато-фиолетовый цвет и может быть болезненной.

Обычно, поражается большой палец ноги, но могут поражаться и другие части нижних конечностей, включая нижнюю часть стопы (подошвенную поверхность). При возникновении синдрома фиолетового пальца может потребоваться прекращение приёма варфарина.^[47]

Передозировка[править | править код]

В случае, если протромбиновое время составляет более чем 5 % и нет других возможных источников кровотечения (нефроуролитиаз и др.), коррекции режима дозирования не требуется. При незначительных кровотечениях необходимо снизить дозу препарата или прекратить лечение на короткий срок. В случае развития тяжёлого кровотечения — витамин К до восстановления коагулянтной активности. При угрожающих кровотечениях — переливание концентратов факторов протромбинового комплекса (бальфаксар^[48]) или свежезамороженной плазмы, или цельной крови. Риск кровотечения увеличивается, если МНО выше допустимых значений (в результате случайной или преднамеренной передозировки или из-за взаимодействия с другими веществами), и может вызвать кровохарканье, выраженные кровоподтёки, кровотечение из носа и дёсен или кровь в моче или стуле.

Особые указания[править | править код]

Перед началом терапии определяют показатель МНО (соответственно протромбиновому времени с учётом коэффициента чувствительности тромбопластина). В дальнейшем проводят регулярный (каждые 2-4-8 нед) лабораторный контроль. Препарат не следует назначать беременным женщинам в связи с выявленным тератогенным действием, развитием кровотечений у плода и гибелью плода. Варфарин выводится с материнским молоком в незначительном количестве и практически не оказывает влияния на свёртываемость крови у ребёнка, поэтому препарат можно применять в период лактации, однако желательно воздержаться от кормления грудью в первые 3 дня терапии варфарином. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (риск развития гипопротромбинемии и кровотечений).

Взаимодействие[править | править код]

НПВП, дипиридамол, вальпроевая кислота, ингибиторы цитохрома P450, циметидин, хлорамфеникол повышают риск развития кровотечений. Следует избегать сочетанного применения этих лекарственных средств и варфарина (циметидин можно заменить на ранитидин или фамотидин). При необходимости лечения хлорамфениколом антикоагулянтную терапию следует временно прекратить. Диуретики могут снижать действие антикоагулянтов (в случае выраженного гиповолемического действия, которое может привести к увеличению концентрации факторов свёртывания крови).

Ослабляют действие[править | править код]

Барбитураты, витамин К, глутетимид, гризеофульвин, диклоксациллин, карбамазепин, миансерин, ретиноиды, рифампицин, сукральфат, феназон, колестирамин, кофермент Q10.

Усиливают[править | править код]

Аллопуринол, амиодарон, анаболические стероиды (алкилированные в положении C17), АСК и др. НПВП, гепарин, глибенкламид, глюкагон, даназол, диазоксид, дизопирамид, дисульфирам, изониазид, кетоконазол, кларитромицин, клофибрат, левамизол, метронидазол, миконазол, налидиксовая кислота, нилутамид, омепразол, пароксетин, прогуанил, пероральные гипогликемические лекарственные средства — производные сульфаниламидов, симвастатин, сульфаниламиды, тамоксифен, тироксин, хинин, хинидин, флувоксамин, флуконазол, фторурацил, хинолоны, хлоралгидрат, хлорамфеникол, цефалоспорины, циметидин, эритромицин, этакриновая кислота, этанол. В случае сочетанного применения варфарина с вышеперечисленными препаратами необходимо проводить контроль МНО в начале и в конце лечения и по возможности через 2-3 недели от начала терапии. При использовании лекарственных средств (например слабительные лекарственные средства), которые могут повысить риск развития кровотечений из-за снижения нормальной коагуляции (ингибирование факторов свёртывания крови или ферментов печени), стратегия антикоагулянтной терапии должна определяться возможностью проведения лабораторного контроля. Если возможен частый лабораторный контроль, то при необходимости терапии подобными лекарственными средствами дозу варфарина можно уменьшить на 5-10 %. Если проведение лабораторного контроля затруднено, то в случае необходимости назначения указанных лекарственных средств варфарин следует отменить.

Хранение[править | править код]

Список А. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°.

Ссылки[править | править код]

• Варфарин (Warfarin) — Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
• Варфарин (Warfarin) — Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Действующее вещество.

Примечания[править | править код]

Ссылки[править | править код]

• Сайт для расчёта дозировки варфарина
• Анализ прямых затрат ассоциированных с применением варфарина у пациентов с фибрилляцией предсердий
• Еще о взаимодействии варфарина и продуктов питания

From Wikipedia, the free encyclopedia

This article is about the simple chemical coumarin. For the anticoagulants and rodenticides called «coumarins» or «coumadins», see 4-hydroxycoumarins. For other uses, see Coumarin derivatives.

Coumarin

Names
IUPAC name 2H-Chromen-2-one
Preferred IUPAC name 2H-1-Benzopyran-2-one
Other names 1-Benzopyran-2-one
Identifiers
CAS Number	91-64-5
3D model (JSmol)	Interactive image
Beilstein Reference	383644
ChEBI	CHEBI:28794
ChEMBL	ChEMBL6466
ChemSpider	13848793
DrugBank	DB04665
ECHA InfoCard	100.001.897
EC Number	202-086-7
Gmelin Reference	165222
KEGG	D07751
PubChem CID	323
RTECS number	GN4200000
UNII	A4VZ22K1WT
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020348
InChI InChI=1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H  Key: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H Key: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYAC
SMILES O=C1C=Cc2ccccc2O1
Properties
Chemical formula	C9H6O2
Molar mass	146.145 g·mol−1
Appearance	colorless to white crystals
Odor	pleasant, like vanilla beans
Density	0.935 g/cm3 (20 °C (68 °F))
Melting point	71 °C (160 °F; 344 K)
Boiling point	301.71 °C (575.08 °F; 574.86 K)
Solubility in water	0.17 g / 100 mL
Solubility	very soluble in ether, diethyl ether, chloroform, oil, pyridine soluble in ethanol
log P	1.39
Vapor pressure	1.3 hPa (106 °C (223 °F))
Magnetic susceptibility (χ)	−82.5×10−6 cm3/mol
Structure
Crystal structure	orthorhombic
Hazards
GHS labelling:
Pictograms
Signal word	Warning
Hazard statements	H302, H317, H373
Precautionary statements	P260, P261, P264, P270, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P314, P321, P330, P333+P313, P363, P501
NFPA 704 (fire diamond)	2 1 0
Flash point	150 °C (302 °F; 423 K)
Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (median dose)	293 mg/kg (rat, oral)
Safety data sheet (SDS)	Sigma-Aldrich
Related compounds
Related compounds	Chromone
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).  verify (what is  ?) Infobox references

Coumarin () or 2H-chromen-2-one is an aromatic organic chemical compound with formula C₉H₆O₂. Its molecule can be described as a benzene molecule with two adjacent hydrogen atoms replaced by an unsaturated lactone ring −(CH)=(CH)−(C=O)−O−, forming a second six-membered heterocycle that shares two carbons with the benzene ring. It belongs to the benzopyrone chemical class and considered as a lactone.^[1]

Coumarin is a colorless crystalline solid with a sweet odor resembling the scent of vanilla and a bitter taste.^[1] It is found in many plants, where it may serve as a chemical defense against predators. By inhibiting synthesis of vitamin K, a related compound is used as the prescription drug warfarin – an anticoagulant – to inhibit formation of blood clots, deep vein thrombosis, and pulmonary embolism.^[1][2]

Etymology[edit]

Coumarin is derived from coumarou, the French word for the tonka bean. The word tonka for the tonka bean is taken from the Galibi (Carib) tongue spoken by natives of French Guiana (one source for the plant); it also appears in Old Tupi, another language of the same region, as the name of the tree. The old genus name, Coumarouna, was formed from another Tupi name for tree, kumarú.

History[edit]

Coumarin was first isolated from tonka beans in 1820 by A. Vogel of Munich, who initially mistook it for benzoic acid.^[3][4]

Also in 1820, Nicholas Jean Baptiste Gaston Guibourt (1790–1867) of France independently isolated coumarin, but he realized that it was not benzoic acid.^[5] In a subsequent essay he presented to the pharmacy section of the Académie Royale de Médecine, Guibourt named the new substance coumarine.^[6][7]

In 1835, the French pharmacist A. Guillemette proved that Vogel and Guibourt had isolated the same substance.^[8] Coumarin was first synthesized in 1868 by the English chemist William Henry Perkin.^[9]

Coumarin has been an integral part of the fougère genre of perfume since it was first used in Houbigant’s Fougère Royale in 1882.^[10]

Synthesis[edit]

Coumarin can be prepared by a number of name reactions, with the Perkin reaction between salicylaldehyde and acetic anhydride being a popular example. The Pechmann condensation provides another route to coumarin and its derivatives, as does the Kostanecki acylation, which can also be used to produce chromones.

Biosynthesis[edit]

From lactonization of ortho-hydroxylated cis-hydroxycinnamic acid.^[11]

Natural occurrence[edit]

Coumarin is found naturally in many plants. Freshly ground plant parts contain higher amount of desired and undesired phytochemicals than powder. In addition, whole plant parts are harder to counterfeit; for example, one study showed that authentic Ceylon cinnamon bark contained 0.012 to 0.143 mg/g coumarin, but samples purchased at markets contained up to 3.462 mg/g, possibly because those were mixed with other cinnamon varieties.^[12]

• Vanilla grass (Anthoxanthum odoratum)
• Sweet woodruff (Galium odoratum)
• Sweet grass (Hierochloe odorata)
• Sweet-clover (genus Melilotus)
• Tonka bean (Dipteryx odorata)
• Cinnamon; a 2013 study showed different varieties containing different levels of coumarin:^[13]
  • Ceylon cinnamon or true cinnamon (Cinnamomum verum): 0.005 to 0.090 mg/g
  • Chinese cinnamon or Chinese cassia (C. cassia): 0.085 to 0.310 mg/g
  • Indonesian cinnamon or Padang cassia (C. burmannii): 2.14 to 9.30 mg/g
  • Saigon cinnamon or Vietnamese cassia (C. loureiroi): 1.06 to 6.97 mg/g
• Deertongue (Carphephorus odoratissimus),^[14]
• Tilo (Justicia pectoralis),^[15][16]
• Mullein (genus Verbascum)
• Many cherry blossom tree varieties (of the genus Prunus).^[17]
• Related compounds are found in some but not all specimens of genus Glycyrrhiza, from which the root and flavour licorice derives.^[18]

Coumarin is found naturally also in many edible plants such as strawberries, black currants, apricots, and cherries.^[1]

Coumarins were found to be uncommon but occasional components of propolis by Santos-Buelga and Gonzalez-Paramas 2017.^[19]

Biological function[edit]

Coumarin has appetite-suppressing properties, which may discourage animals from eating plants that contain it. Though the compound has a pleasant sweet odor, it has a bitter taste, and animals tend to avoid it.^[20]

Metabolism[edit]

The biosynthesis of coumarin in plants is via hydroxylation, glycolysis, and cyclization of cinnamic acid.^{[citation needed]} In humans, the enzyme encoded by the gene UGT1A8 has glucuronidase activity with many substrates, including coumarins.^[21]

Related compounds and derivatives[edit]

Coumarin and its derivatives are all considered phenylpropanoids.^[11]

Some naturally occurring coumarin derivatives include umbelliferone (7-hydroxycoumarin), aesculetin (6,7-dihydroxycoumarin), herniarin (7-methoxycoumarin), psoralen and imperatorin.

4-Phenylcoumarin is the backbone of the neoflavones, a type of neoflavonoids.

Coumarin pyrazole hybrids have been synthesized from hydrazones, carbazones and thiocarbazones via Vilsmeier Haack formylation reaction.

Uses[edit]

Medicine[edit]

Warfarin – a coumarin – with brand name, Coumadin, is a prescription drug used as an anticoagulant to inhibit formation of blood clots, and so is a therapy for deep vein thrombosis and pulmonary embolism.^[2][22] It may be used to prevent recurrent blood clot formation from atrial fibrillation, thrombotic stroke, and transient ischemic attacks.^[22]

Coumarins have shown some evidence of biological activity and have limited approval for few medical uses as pharmaceuticals, such as in the treatment of lymphedema.^[1][23] Both coumarin and 1,3-indandione derivatives produce a uricosuric effect, presumably by interfering with the renal tubular reabsorption of urate.^[24]

Rodenticide precursor[edit]

Coumarin is used in the pharmaceutical industry as a precursor reagent in the synthesis of a number of synthetic anticoagulant pharmaceuticals similar to dicoumarol.^[1] 4-hydroxycoumarins are a type of vitamin K antagonist.^[1] They block the regeneration and recycling of vitamin K.^[1][22] These chemicals are sometimes also incorrectly referred to as «coumadins» rather than 4-hydroxycoumarins. Some of the 4-hydroxycoumarin anticoagulant class of chemicals are designed to have high potency and long residence times in the body, and these are used specifically as rodenticides («rat poison»).^[1] Death occurs after a period of several days to two weeks, usually from internal hemorrhaging.

Laser dyes[edit]

Coumarin dyes are extensively used as gain media in blue-green tunable organic dye lasers.^[25][26][27] Among the various coumarin laser dyes are coumarins 480, 490, 504, 521, 504T, and 521T.^[27] Coumarin tetramethyl laser dyes offer wide tunability and high laser gain,^[28][29] and they are also used as active medium in coherent OLED emitters.^{[30][25][26][27]} and as a sensitizer in older photovoltaic technologies.^[31]

Perfumes and aromatizers[edit]

Coumarin is often found in artificial vanilla substitutes, despite having been banned as a food additive in numerous countries since the mid-20th century. It is still used as a legal flavorant in soaps, rubber products, and the tobacco industry,^[1] particularly for sweet pipe tobacco and certain alcoholic drinks.

Toxicity[edit]

Coumarin is moderately toxic to the liver and kidneys of rodents, with a median lethal dose (LD₅₀) of 293 mg/kg in the rat,^[32] a low toxicity compared to related compounds. Coumarin is hepatotoxic in rats, but less so in mice. Rodents metabolize it mostly to 3,4-coumarin epoxide, a toxic, unstable compound that on further differential metabolism may cause liver cancer in rats and lung tumors in mice.^[33][34] Humans metabolize it mainly to 7-hydroxycoumarin, a compound of lower toxicity, and no adverse affect has been directly measured in humans.^[35] The German Federal Institute for Risk Assessment has established a tolerable daily intake (TDI) of 0.1 mg coumarin per kg body weight, but also advises that higher intake for a short time is not dangerous.^[36] The Occupational Safety and Health Administration (OSHA) of the United States does not classify coumarin as a carcinogen for humans.^[37]

European health agencies have warned against consuming high amounts of cassia bark, one of the four main species of cinnamon, because of its coumarin content.^[38][39] According to the German Federal Institute for Risk Assessment (BFR), 1 kg of (cassia) cinnamon powder contains about 2.1 to 4.4 g of coumarin.^[40] Powdered cassia cinnamon weighs 0.56 g/cm³,^[41] so a kilogram of cassia cinnamon powder equals 362.29 teaspoons. One teaspoon of cassia cinnamon powder therefore contains 5.8 to 12.1 mg of coumarin, which may be above the tolerable daily intake value for smaller individuals.^[40] However, the BFR only cautions against high daily intake of foods containing coumarin. Its report^[40] specifically states that Ceylon cinnamon (Cinnamomum verum) contains «hardly any» coumarin.

The European Regulation (EC) No 1334/2008 describes the following maximum limits for coumarin: 50 mg/kg in traditional and/or seasonal bakery ware containing a reference to cinnamon in the labeling, 20 mg/kg in breakfast cereals including muesli, 15 mg/kg in fine bakery ware, with the exception of traditional and/or seasonal bakery ware containing a reference to cinnamon in the labeling, and 5 mg/kg in desserts.

An investigation from the Danish Veterinary and Food Administration in 2013 shows that bakery goods characterized as fine bakery ware exceeds the European limit (15 mg/kg) in almost 50% of the cases.^[42] The paper also mentions tea as an additional important contributor to the overall coumarin intake, especially for children with a sweet habit.

Coumarin was banned as a food additive in the United States in 1954, largely because of the hepatotoxicity results in rodents.^[43] Coumarin is currently listed by the Food and Drug Administration (FDA) of the United States among «Substances Generally Prohibited From Direct Addition or Use as Human Food,» according to 21 CFR 189.130,^[44][45] but some natural additives containing coumarin, such as the flavorant sweet woodruff are allowed «in alcoholic beverages only» under 21 CFR 172.510.^[46] In Europe, popular examples of such beverages are Maiwein, white wine with woodruff, and Żubrówka, vodka flavoured with bison grass.

Coumarin is subject to restrictions on its use in perfumery,^[47] as some people may become sensitized to it, however the evidence that coumarin can cause an allergic reaction in humans is disputed.^[48]

Minor neurological dysfunction was found in children exposed to the anticoagulants acenocoumarol or phenprocoumon during pregnancy. A group of 306 children were tested at ages 7–15 years to determine subtle neurological effects from anticoagulant exposure. Results showed a dose–response relationship between anticoagulant exposure and minor neurological dysfunction. Overall, a 1.9 (90%) increase in minor neurological dysfunction was observed for children exposed to these anticoagulants, which are collectively referred to as «coumarins.» In conclusion, researchers stated, «The results suggest that coumarins have an influence on the development of the brain which can lead to mild neurologic dysfunctions in children of school age.»^[49]

Coumarin’s presence in cigarette tobacco caused Brown & Williamson executive^[50] Dr. Jeffrey Wigand to contact CBS’s news show 60 Minutes in 1995, charging that a “form of rat poison” was in the tobacco. He held that from a chemist’s point of view, coumarin is an “immediate precursor” to the rodenticide coumadin. Dr. Wigand later stated that coumarin itself is dangerous, pointing out that the FDA had banned its addition to human food in 1954.^[51] Under his later testimony, he would repeatedly classify coumarin as a «lung-specific carcinogen.»^[52] In Germany, coumarin is banned as an additive in tobacco.

Alcoholic beverages sold in the European Union are limited to a maximum of 10 mg/L coumarin by law.^[53] Cinnamon flavor is generally cassia bark steam-distilled to concentrate the cinnamaldehyde, for example, to about 93%. Clear cinnamon-flavored alcoholic beverages generally test negative for coumarin, but if whole cassia bark is used to make mulled wine, then coumarin shows up at significant levels.

See also[edit]

• Coumarin derivatives

References[edit]