- Apteka.uz
- Лекарства
- Ламбротин
Ламбротин
Цены Ламбротин в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
Ламбротин инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
— Отхаркивающее средство., Отхаркивающее средство
Показания к применению
− заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты;
− бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
− острый и хронический бронхит;
− пневмония;
− бронхоэктатическая болезнь;
− хронические обструктивные болезни легких.
Все показания к применению
Противопоказания
− повышенная чувствительность к компонентам препарата;
− тяжелые заболевания почек;
− беременность и лактация (грудное вскармливание).
С осторожностью назначают лекарство при хроническом пиелонефрите средней и тяжелой степени тяжести, при почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования), лицам пожилого возраста (из-за возможного снижения клубочковой фильтрации у этой категории пациентов).
Все противопоказания
После приема внутрь амброксол очень хорошо всасывается, Сmax в плазме крови достигается через 0,5-3 ч. Связывание с белками плазмы — 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. Т1/2 составляет 1,3 ч. Выводится почками: 90% — в виде водорастворимых метаболитов, 5% — в неизмененном виде.
Цетиризин быстро всасывается при приеме внутрь, период полувыведения у взрослых составляет 7,9 ± 1,9 часа. Цетиризин и его метаболиты в основном выводятся из организма с мочой.
Фармакокинетика в особых клинических случаях: Т1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не меняется при нарушении функции печени.
Препарат может влиять на клиническую картину при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
активные вещества:
Ламбротин 15 мг / 2,5 мг: каждые 5 мл содержат:
Амброксола гидрохлорид BP 15 мг;
Цетиризина гидрохлорид BP 2,5 мг;
Ламбротин 30 мг / 5 мг: каждые 5 мл содержат:
Амброксола гидрохлорид BP 30 мг;
Цетиризина гидрохлорид BP 5 мг.
вспомогательные вещества:
Ламбротин 15 мг / 2,5 мг: сорбитол раствор 70%, метилпарабен, пропилпарабен, тиомочевина, пропиленгликоль, глюкоза жидкая, глицерин, ацесульфам калия, натрия сахарин, лимонная кислота, натрия цитрат, эссенция малины, эссенция мяты, ди натрия гидрофосфат, лимонная кислота, вода очищенная.
Ламбротин 30 мг / 5 мг: сорбитол раствор 70%, метилпарабен, пропилпарабен, тиомочевина, пропиленгликоль, глюкоза жидкая, глицерин, ацесульфам калия, натрия сахарин, лимонная кислота, натрия цитрат, эссенция малины, эссенция мяты, ди натрия гидрофосфат, вода очищенная.
Препарат Ламбротин назначают внутрь, во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.
Детям рекомендуется давать сироп Ламбротин (15 мг амброксола в 5 мл) в следующих дозах:
до 2-х лет — по 2,5 мг 2 раза в день;
от 2 до 5 лет — по 2,5 мл 3 раза в день;
старше 5 лет — по 5 мл 2-3 раза в день.
Взрослым рекомендуется по 10 мл сиропа Ламбротин (30 мг амброксола в 5 мл) 2-3 раза в день.
При лечении, продолжающемся более 7—дней, дозу уменьшают в 2 раза.
Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней.
Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как она усиливает муколитический эффект препарата.
Препарат обычно хорошо переносится. Редко отмечаются реакции повышенной чувствительности, слабость, головная боль, гастралгии, чувство переполнения в желудке, тошнота, рвота, нарушение пищеварения. Эти явления носят временный характер и требуют отмены препарата.
Ламбротин можно комбинировать с другими препаратами. Данные о нежелательных проявлениях лекарственного взаимодействия отсутствуют.
Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.
Ламбротин 15 мг/ 2,5 мг или 30 мг / 5 мг: сироп для приема внутрь 100 мл в пластиковом флаконе янтарного цвета, вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по мдицинскому применению в картонной упаковке.
Амброксол является муколитическим средством. Обладает секретомоторным секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из секреторных клеток, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие развивается через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.
Цетиризин является противоаллергическим средством. Цетиризин — антигистаминный препарат, селективный антагонист Н1 -рецепторов, который не имеет заметного антихолинергического и антисеротонинового действия. Цетиризин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Цетиризин тормозит раннюю фазу аллергической реакции, а также уменьшает миграцию клеток воспаления, таких как эозинофилы; подавляет выделение медиаторов, которые участвуют в поздней аллергической реакции. Цетиризин значительно снижает гиперактивность бронхиального дерева, которое возникает в ответ на высвобождение гистамина у больных бронхиальной астмы. Эти эффекты препарата не сопровождаются центральным действием, что подтверждается психометрическими тестами и данными ЭКГ.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности-3 года.
Не следует применять после истечения срока годности.
Ламбротин сироп 15 мг+2,5 мг/5 мл: прозрачная бесцветная сиропообразная жидкость.
Ламбротин сироп 30 мг+5 мг/5мл: розового цвета сиропообразная жидкость во флаконах янтарного цвета.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, сонливость, заторможенность, слабость, головная боль, тахикардия, повышенная раздражительность, задержка мочеиспускания, утомляемость (чаще всего при приеме цетиризина в суточной дозе 50 мг).
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием пищи, содержащей жиры или назначают активированный уголь.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат Ламбротин в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Ламбротин и какая страна происхождения?
Препарат Ламбротин производится в стране Индия производителем Belinda Laboratories Pvt. Ltd., Индия произведено: Lark Laboratories (India) Ltd.
Для лечения чего используется данный препарат?
При простудных заболеваниях и гриппе
Описание препарата «Ламбротин» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Состав
Каждая таблетка содержит:
Амброксола гидрохлорид BP 30 мг;
Цетиризина гидрохлорид BP 5 мг.
Примеянется в следующих случаях:
Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:
острый и хронический бронхит;
пневмония;
хронические обструктивные болезни легких;
бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
бронхоэктатическая болезнь.
Способ и дозировка
Прием препарата Ламбротин назначают внутрь, во время приема пищи и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослые и подростки старше 12 лет – по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет – по 1/2 таблетки 2 раза в сутки.
Не рекомендуется применять без врачебного назначения более, чем в течение 4-5 дней.
Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как она усиливает муколитический эффект препарата.
Информация на сайте несет ознакомительный характер и не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Страна: Киргизия
Язык: русский
Источник: Правительства Кыргызской Республики (Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники)
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
Амброксол + Цетиризин
Доступна с:
Belinda Laboratories LLP (Belinda Laboratories LLP)
код АТС:
R05CA
ИНН (Международная Имя):
Ambroxol + Cetirizine
дозировка:
30 мг + 5 мг
Фармацевтическая форма:
таблетки
Штук в упаковке:
№20
Тип рецепта:
без рецепта
Производитель:
Lark Laboratories (India) Ltd. (Индия)
Обзор продуктов:
ПЖВЛС: нет
Дата Авторизация:
2020-04-10
Характеристики продукта
утвЕрждА}о
Щепартаме
обеспечения
и
Мини
Джанl
,r32,
ИНСТРУКЦИЯ
ПО
МЕДИЦИНСКОМУ
ПРИМВНЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА
ЛАМБРОТИН
Торговое
название:
Ламбротин.
международное
непатентованное
или
группировочное
Щетиризин.
Лекарственная
форма:
таблетки
для
приёма
внутрь.
наименование:
Амброксол
+
Состав:
каждая
таблетка
содержит:
AKmuBHbte
веulесmва:
Амброксола
гидрохлорид
ВР
30
мг
I_{етиризина
гидрохлорид
ВР
5
мг
всполлоzаmельные
веuрсmва:
лактоза,
кукурузный
крахмал,
микрокристалличеOкая
целлюло-
за,
метилпарабен,
пропилпарабен,
очищенная
вода,
магния
стеарат,
очищенный
тальк,
крем-
ния
диоксид
коллоидный,
лаурил
сульфат
натрия.
описание
Непокрытые
таблетки почти белого
цвета,
круглые,
двояковыпуклые
в
алу-алу
блистере.
Фармакотерапевтическая
группа:
Препараты
для
лечения
заболеваний
респираторноЙ
системы.
Противокашлевые
препараты
и
средства
для
J]ечения
простудных
заболеваний,
отхаркивающие
препараты,
кроме
комбинаций
С
противокашлевыми
средства-
ми. Отхаркивающие
препараты.
Код
АТХ:
ROSCA.
Фармакологическое
действие
ФармакоduноJ}|uка
ДмброксоЛ
явJUIетсЯ
муколитиЧескиМ
средством,
обладает
секретомоторным
секрето
Прочитать полный документ
действующее вещество: ламотриджин;
1 таблетка содержит ламотриджина 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид
коллоидный безводный, поливинилпирролидон, натрия крахмалгликолят, лактозы моногидрат, магния стеарат.
— Эпилепсия.
Взрослые и дети старше 12 лет: монотерапия и дополнительная терапия парциальных и генерализованных припадков эпилепсии, включая тонико-клонические припадки, а также припадки, связанные с синдромом Леннокса-Гасто;
Дети от 2 до 12 лет: дополнительная терапия эпилепсии, в частности, парциальных и генерализированных припадков, включая тонико-клонические припадки, а также припадки, связанные с синдромом Леннокса-Гасто.
Монотерапия типичных малых эпилептических припадков.
— Биполярные нарушения у взрослых старше 18 лет.
Для предотвращения развития эпизодов эмоциональных нарушений (депрессия, мания, гипомания, смешанные состояния).
Гиперчувствительность к ламотриджину или к другим компонентам препарата.
Информации о безопасности применения Ламотрина во время беременности недостаточно, при назначении препарата в период беременности необходимо взвесить ожидаемую пользу для матери и возможный риск для плода.
Информация о безопасности применения Ламотрина во время кормления грудью ограничена.
Предварительные данные показывают, что ламотриджин проникает в грудное молоко в концентрации, достигающей 40-60 % от его концентрации в плазме. У некоторых грудных детей, матери которых получали ламотриджин, уровень ламотриджина в сыворотке крови достигал уровней, при которых возможен фармакологический эффект. При назначении препарата в период кормления грудью необходимо сопоставить для матери и возможный риск для ребенка.
В связи с риском возникновения сыпи начальная доза и темп дальнейшего повышения дозы Ламотрина при лечении больных эпилепсией и биполярными расстройсдавдаш^#^ должны превышаться.
Эпилепсия.
После достижения контроля припадков прием вспомогательн! прекратить и продолжить монотерапию Ламотрином.
Взрослые и дети старше 12 лет.
Рекомендованная схема лечения эпилепсии для детей до 12 лет
Рекомендованная схема лечения эпилепсии Ламотрином для взрослых и детей старше 12 лет
Для правильного расчета поддерживающей дозы необходимо систематически контролировать массу тела ребенка и корректировать дозы согласно массе тела. Для детей, масса тела которых не позволяет назначать 25 мг, следует рекомендовать применение другой лекарственной формы.
Пациентам, принимающим противоэпилептические препараты, фармакокинетическое взаимодействие которых с ламотриджином неизвестно, рекомендуют применять такую же схему лечения, как и для пациентов, принимающих ламотриджин с вальпроатом.
Дети до 2 лет.
Достаточная информация относительно применения ламотриджина для лечения детей возрастом до 2 лет отсутствует, поэтому препарат не рекомендуется применять в этой возрастной категории.
Хотя пероральные контрацептивы увеличивают клиренс ламотриджина, вносить коррективы в схему увеличения дозы ламотриджина в случае приема только гормональных контрацептивов нет необходимости. Дозу увеличивают по рекомендованной схеме в случаях комбинированной противоэпилептической терапии (см. табл. 1 и табл. 3).
б) начало курса лечения гормональными контрацептивами у пациентов, уже принимающих поддерживающие дозы ламотриджина и не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина.
Поддерживающую дозу ламотриджина в большинстве случаев будет необходимо
увеличить в два раза. Рекомендуется, чтобы от начала лечения гормональными
контрацептивами доза ламотриджина увеличивалась от 50 до ЮОмг/день еженедельно в соответствии с индивидуальным клиническим ответом на лечение. Увеличение дозы не должно превышать указанный уровень, если только согласно клиническому ответу на лечение такое увеличение дозы не будет необходимым.
в) прекращение курса лечение гормональными контрацептивами у пациентов, уже принимающих поддерживающие дозы ламотриджина и не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина.
Поддерживающую дозу ламотриджина в большинстве случаев будет необходимо уменьшить до 50 %. Рекомендуется суточную дозу ламотриджина уменьшать постепенно от 50 до 100 мг еженедельно (не более 25 % общей дозы за неделю) в течение 3 недель, если в соответствии с индивидуальным клиническим ответом на лечение не будет указано иное.
Повторное начало лечения
Когда пациенту, прекратившему лечение, назначается повторное начало лечения, необходимо четко установить необходимость увеличения поддерживающей дозы, потому что существует риск возникновения сыпи из-за высокой начальной дозы и превышения рекомендованной схемы повышения дозы ламотриджина. Чем больший интервал между временем приема предыдущей дозы, тем больше внимания следует уделить режиму увеличения дозы до уровня поддерживающей дозы. Когда интервал после прекращения приема ламотриджина превысил в пять раз время полувыведения, дозу ламотриджина увеличивают до поддерживающей дозы согласно существующей схеме.
Для оценки частоты возникновения побочных реакций использовалась следующая классификация: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до < 1/10), не часто (от >1/1 000 до < 1/100), редко (от >1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000).
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — кожная сыпь; редко — синдром Стивенса-Джонсона; очень редко — токсический эпидермальный некролиз.
Вероятность появления сыпи, похоже, тесно связана с высокими начальными дозами ламотриджина, чрезмерно быстрыми темпами повышения доз и с одновременным приемом вальпроата.
У детей риск возникновения тяжелой кожной сыпи выше, чем у взрослых. У детей первые признаки кожной сыпи могут быть ошибочно расценены как признаки инфекции, поэтому врачи должны особое внимание уделять возможности развития побочного действия на препарат у детей, у которых в течение первых 8 недель приема препарата появляются кожная сыпь и лихорадка.
Со стороны крови и лимфы: очень редко — нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз,
Гематологические отклонения могут быть как связаны, так и не гиперчувствительности.
Со стороны иммунной системы: очень редко — синдром (лихорадка, лимфаденопатия, отек лица.
диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (ДВК) и множественная недостаточность органов).
Кожная сыпь может являться составной частью синдрома гиперчувствительности, протекающего с разной степенью тяжести, иногда с развитием ДВК и множественной недостаточностью органов.
Необходимо помнить, что ранние проявления гиперчувствительности (например, лихорадка, лимфаденопатия) могут возникать и без сыпи. При наличии этих симптомов необходимо повторно обследовать больного и прекратить лечение Ламотрином, если развитие симптомов нельзя объяснить другой причиной.
Психические нарушения: часто — раздражительность, нечасто — агрессивность, очень редко — тик, галлюцинации и спутанность сознания.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль, головокружение; часто — нистагм, тремор, сонливость, бессонница; нечасто — атаксия; очень редко — асептический менингит, тревожное возбуждение, потеря равновесия, двигательное расстройство, обострение болезни Паркинсона, экстрапирамидные расстройства, хореоатетоз, учащение судорожных припадков.
Со стороны органов зрения: очень часто — диплопия, понижение остроты зрения; редко — конъюнктивит.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея, сухость во рту.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — повышение показателей функциональных печеночных проб, нарушение функции печени, печеночная недостаточность.
Нарушения функции печени обычно связаны с реакциями гиперчувствительности, однако имеют место случаи без видимых признаков гиперчувствительности.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко — симптомы системной красной волчанки, часто — артралгия.
Общие нарушения: часто — утомляемость, боль в спине.
Есть сообщения о случаях острой передозировки при приеме доз, в 10-20 раз превышающих максимальные терапевтические дозы.
Симптомы: головокружение, головная боль, сонливость, рвота, атаксия, нистагм, нарушения сознания, кома.
Лечение: для уменьшения всасывания препарата следует промыть желудок пациенту и дать больному энтеросорбенты. Пациента необходимо госпитализировать в отделение интенсивной терапии для проведения соответствующей симптоматической и поддерживающей терапии.
Отсутствуют достоверные доказательства того, что ламотриджин может вызывать клинически значимую стимуляцию или угнетение окислительных ферментов печени, участвующих в метаболизме лекарственных средств. Ламотриджин может индуцировать собственный метаболизм, однако этот эффект умеренный и не имеет значительных клинических последствий.Вальпроат, угнетающий микросомальные ферменты печени, замедляет метаболизм ламотриджина и увеличивает его T1/2 приблизительно в 2 раза.Противоэпилептические препараты (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и примидон), индуцирующие микросомальные ферменты печени, ускоряют метаболизм ламотриджина.Есть сообщения о побочных явлениях со стороны ЦНС (головокружение, атаксия, диплопия, уменьшение остроты зрения и тошнота) у пациентов, принимавших карбамазепин одновременно с ламотригином. Эти явления обычно исчезают при снижении дозы карбамазепина. Похожие эффекты проявились при исследовании ламотриджина и окскарбазепина.Противоэпилептические средства (окскарбазепин, фелбамат, габапентин, леветирацетам, прегабалин, топирамат, зонизамид), которые не угнетают и не индуцируют печеночные ферменты, не влияют на фармакокинетику ламотриджина.Хотя описаны случаи изменения концентрации других противоэпилептических препаратов в плазме крови, контрольные исследования показали, что ламотриджин не влияет на концентрацию сопутствующих противоэпилептических средств в плазме крови. Результаты исследований in vitro показали, что ламотриджин не влияет на связывание других противоэпилептических препаратов с белками сыворотки крови.При одновременном применении ламотриджина и глюконата лития фармакокинетика лития не изменялась.Применение многократных пероральных доз бупропиона не имели статистически значимого влияния на фармакокинетику ламотриджина, при исследовании отмечали только слабое повышение уровня глюкуронида ламотриджина.По данным исследований, оланзапин уменьшал АUС и снижал Cmax ламотриджина в среднем на 24 и 20% соответственно. Такой выраженный эффект в клинической практике отмечают редко. Многоразовые пероральные дозы ламотриджина не оказывали клинически значимого влияния на фармакокинетику рисперидона. При применении рисперидона с ламотриджином сообщалось о возникновении сонливости.Ламотриджин не влияет на фармакокинетику оланзапина.Результаты экспериментов in vitro показали, что на формирование первичного метаболита ламотриджина N-глюкуронида в минимальной степени оказывает влияние амитриптиллин, бупропион, хлоназепам, флуоксетин, галоперидол или лоразепам. По данным изучения метаболизма буфуралола в микросомах печени человека можно определить, что ламотриджин не снижает клиренс препаратов, метаболизирующихся главным образом с помощью CYP 2D6. Анализ результатов in vitro экспериментов дает возможность утверждать, что на клиренс ламотриджина не могут повлиять клозапин, фенелзин, рисперидон, серталин или тразодон.Имеются данные, что комбинация этинилэстрадиол 30 мкг/левоноргестрел 150 мкг увеличивает выведение ламотриджина приблизительно в 2 раза, что снижает уровень последнего и может наблюдаться постепенное временное повышение уровня ламотриджина во время недельного перерыва приема контрацептивов.Ламотриджин не изменяет концентрации этинилэстрадиола и незначительно снижает концентрацию левоноргестрела в плазме крови после приема пероральных контрацептивов. Влияние этих изменений на овуляцию яичников не известно.Рифампицин влияет на уровень выведения (увеличивает) и T1/2 (уменьшает) ламотриджина вследствие индукции печеночных ферментов, ответственных за глюкуронизацию. По данным исследования, лопинавир/ритонавир приблизительно в 2 раза снижают плазменную концентрацию ламотриджина путем индукции глюкуронизации. У пациентов, получающих сопутствующую терапию рифампицином, лопинавиром/ритонавиром, следует применять режим лечения, рекомендованный для сопутствующего применения ламотриджина с соответствующими индукторами глюкуронизации.
Если Ламотрин обеспечивает хороший контроль приступов, другие противоэпилептические препараты можно отменить.
При переходе на монотерапию Ламотрином или при дополнительном назначении других противоэпилептических препаратов при лечении Ламотрином необходимо учитывать возможность изменения фармакокинетики ламотриджина.
В течение первых 8 недель от начала лечения ламотриджином может возникать побочная реакция в виде сыпи. В большинстве случаев сыпь умеренная и проходит без лечения, однако сообщалось о возникновении тяжелых кожных реакций, требующих госпитализации и отмены препарата. При появлении сыпи на коже необходимо немедленно осмотреть пациента (как взрослого, так и ребенка) и отменить прием Ламотрина, если нет доказательств, что кожная сыпь не связана с приемом препарата. Не рекомендуется повторно назначать лечение ламотриджином, если оно было прекращено из-за появления сыпи. При необходимости повторного назначения препарата необходимо взвесить ожидаемую пользу от лечения и возможный риск.
С осторожностью следует назначать Ламотрин пациентам, у которых была аллергия или сыпь при применении других противоэпилептических препаратов.
При лечении эпилепсии резкая отмена Ламотрина, как и других противоэпилептических средств, может спровоцировать увеличение частоты приступов. За исключением тех случаев, когда состояние пациента требует резкой отмены препарата (например, при появлении сыпи), дозу Ламотрина необходимо уменьшать постепенно, на протяжении как минимум 2 недель.
После резкой отмены препарата у пациентов с биполярными расстройствами не отмечалось увеличение частоты, степени тяжести или типа побочных реакций. Поэтому таким пациентам прекращать прием препарата можно сразу, без постепенного уменьшения дозы. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет).
Изменять дозу нет необходимости. Фармакокинетика ламотриджина в этой возрастной группе не отличается от таковой у пациентов среднего возраста.
Почечная недостаточность.
Применять препарат для лечения пациентов с почечной недостаточностью необходимо с осторожностью.
Печеночная недостаточность.
Начальная доза, увеличение доз и поддерживающая доза должны быть уменьшены в целом на 50 % у пациентов с умеренной и на 75 % — с тяжелой печеночной недостаточностью. Увеличение доз и поддерживающая доза корректируются в соответствии с клиническим эффектом.
Женщины, принимающие гормональные контрацептивы.Женщины, начинающие принимать гормональные контрацептивы или заканчивающие курс применения пероральных контрацептивов, должны постоянно находится под наблюдением врача для проведения корректировки поддерживающей доз.
Нельзя отбрасывать возможности снижения эффективности гормональнь при их одновременном применении с ламотриджином. У некоторых принимающих пероральные контрацептивы, возможны изменения менструального цикла, о чем они должны своевременно информировать врача.
Клиническое ухудшение и суицидальный риск.
25-50 % пациентов с биполярными расстройствами имеют хотя бы одну суицидальную попытку, и они могут чувствовать ухудшение симптомов депрессии и/или появление суицидальных намерений и поведения (суицидальность), независимо от того, применяли они препараты для лечения биполярных расстройств, в частности Ламотрин, или нет. Также есть данные, что больные эпилепсией имеют незначительное повышение риска суицидальности.
За пациентами, принимающими Ламотрин по поводу биполярных расстройств, необходимо внимательно наблюдать, чтобы не пропустить клиническое ухудшение (включающее появление новых симптомов) или суицидальности, особенно в начале курса лечения или во время изменения дозы. У пациентов, имеющих в анамнезе суицидальное поведение или мысли, а также у тех, кто демонстрировал в значительной степени суицидальные намерения до начала лечения, возможен больший риск появления суицидальных мыслей или суицидальных попыток, что будет требовать внимательного наблюдения во время лечения.
Пациенты и лица, присматривающие за пациентами, должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за каким-либо ухудшением их состояния (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных намерений/попыток или склонность к самоповреждению для своевременного обращения за медицинской помощью при возникновении этих симптомов.
При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в терапевтический режим, с возможным прекращением лечения у пациентов с проявлениями клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и/или появления суицидальных намерений/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, возникли внезапно и не являются частью уже существующих симптомов.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с наследственной непереносимостью галактозы применять Ламотрин не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. В период лечения Ламотрином возможны головокружения и диплопия. Пациентам рекомендуется проконсультироваться с врачом относительно возможности управления автомобилем и работы с подвижными механизмами на фоне приема Ламотрина, поскольку реакция на лечение противосудорожными препаратами характеризуется индивидуальными различиями.
По 10 таблеток в блистере, по 1 или 3 блистера в пачке картонной.
Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке!
-
Лекарственные средства
-
Ухо, горло, нос - Разное
-
Железо и зонды -
Препараты снижающие холестерин в крови -
Мочеполовая система -
Обезболивающие -
Кожа -
Антибактериальные средства гигиены (Лек-Сред) -
Йод -
Разное лекарственные средства -
Противовирусные средства -
Антибиотики -
Неврология, психиатрия -
Акушерство, гинекология -
Препараты снижающие А/Д -
Сердечно-сосудистые -
Ухо, горло, нос -
Глазные -
Гормоны -
Диабет -
Глисты, вши, чесотка -
Аллергия -
Желудок, кишечник, печень -
Дыхательная система и грипп -
Питание в реанимации -
Урологические -
Витамин -
Зубы и рот -
Противогрыбковые и противомикробные -
Дисбактериоз -
Колики и вздутие -
Моющие средства -
Иммунная система -
Медицинские изделия и расходные материалы (Лек-сред) -
Изжога -
Назальние -
Растворы -
Суставы -
Мужские препараты -
Боль и темпаратура, спазмы -
Спазмолитик -
Регенерация -
Тонизирующее -
Похудение - Заказ из Зарубеж
-
Сосудорасширяющие -
Уход за глазами -
Парфюмерия -
Противовоспалительное -
Слабительные -
Женские -
Сердечно-сосудистые -
Зрениеее -
Мочегонный
-
-
Лекарственные травы
-
Материнство и детство
-
Гигиена
-
Сертификаты
-
Лечебная косметика
-
Медицинские техника
-
Ортопедические товары
-
О компании
- О нас
- Новости
- Сотрудники
- Вакансии
- Документация
-
Условия доставки
-
Аптеки
-
Отправить рецепт
- Заказать с России
-
Документация
Будьте всегда в курсе!
Узнавайте о скидках и акциях первым
Главная
—
Каталог
—
—
Ухо, горло, носРазноеЖелезо и зондыПрепараты снижающие холестерин в кровиМочеполовая системаОбезболивающиеКожаАнтибактериальные средства гигиены (Лек-Сред)ЙодРазное лекарственные средстваПротивовирусные средстваАнтибиотикиНеврология, психиатрияАкушерство, гинекологияПрепараты снижающие А/ДСердечно-сосудистыеУхо, горло, носГлазные ГормоныДиабетГлисты, вши, чесоткаАллергияЖелудок, кишечник, печеньПитание в реанимацииУрологическиеВитаминЗубы и ротПротивогрыбковые и противомикробныеДисбактериозКолики и вздутиеМоющие средстваИммунная системаМедицинские изделия и расходные материалы (Лек-сред)ИзжогаНазальниеРастворыСуставыМужские препаратыБоль и темпаратура, спазмыСпазмолитикРегенерацияТонизирующееПохудениеЗаказ из Зарубеж СосудорасширяющиеУход за глазамиПарфюмерияПротивовоспалительноеСлабительныеЖенскиеСердечно-сосудистыеЗрениеееМочегонный
—Ламбротин 30мг таб №20
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
- Характеристики
- Отзывы
- Задать вопрос
- Наличие
- Дополнительно
-
Характеристики
-
Отзывы
-
Задать вопрос
Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе магазина.
Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут.
-
Наличие
-
Дополнительно
Дополнительная вкладка, для размещения информации о магазине, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.
Задать вопрос
Не нашли нужных лекарств?
Отправьте нам рецепт или названия лекарств мы можем заказать с России!