Фитостерины (растительные стерины) — механизмы действия фитостеринов связаны с их влиянием на структуру клеточных мембран и регуляцию клеточных сигналов. Наличие их в достаточном количестве в рационе питания определяет работу гормональной и эндокринной систем человека. Эффективно снижают уровень холестерина в плазме крови, являются природными иммуномодуляторами и онкопротекторами, обладают противовоспалительным действием, имеют противоаллергенный эффект.
Описание
Капсулы содержащие масляный раствор коричневого цвета, что обусловлено присутствием каротиноидов.
Биологические свойства
Препарат препятствует развитию синдрома хронической усталости. В первую очередь регулирует количество гормоном в организме. Эффективен при профилактике простатита и мастопатии. Эффективен при хронических вирусных инфекциях (герпес, гепатит). Сглаживает угрожающие аллергические реакции. Тормозит хронические воспалительные и деструктивные процессы в разных тканях организма, благодаря чему устраняет симптомы сопровождающие артриты, артрозы, псориаз, рассеянный склероз. Устраняет основные симптомы аденомы простаты. Снижает риск опухолевой патологии желудка, толстой кишки, молочных желез, простаты. Оказывает тормозящее действие на развитие опухолевых процессов. Обладая активностью против микобактерий актуален при профилактике и лечении устойчивых к антибиотикам форм туберкулеза. Является эффективным симптоматическим средством хронических вирусных патологий – герпеса, зостера, гепатитов. Нормализует уровень холестерина и триглицеридов в крови. Препятствует развитию атеросклероза, уменьшает риск возникновения инсульта и инфаркта. Оказывает гепатопротективное (антитоксическое) действие. Выступает в качестве адаптогена, снижает негативное влияние окислительного стресса. Положительно влияет на людей, находящихся в состоянии хронической усталости.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость. Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Внутрь по 2-4 капсулы в день. Длительность курса от 2 недель до 3 месяцев.
Побочные действия
Не выявлены
Условия хранения
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
Срок годности
24 месяца со дня изготовления при невскрытой и неповрежденной упаковке.
Научные исследования и разработки в области биотехнологий
Для создания своей продукции компания ООО ИПК «ЗетГен» применяет авторскую технологию получения экстракции из растительного сырья Западной Сибири. Из полученной экстракции выделяются отдельные группы веществ, которые полностью сохраняют в продукте природный комплекс полезных соединений и снижают риск развития заболеваний, улучшающих здоровье.
1. «Авизет» и «Ларизет» — капсулы с липидным экстрактом, нацеленные на улучшение состояния гормональной системы. В составе «Авизета» — астаксантин и комплекс фитостеринов, токоферолов, полиненасыщенных жирных кислот и каротиноидов облепихи, «Ларизет» — на основе комплекса фитостеринов пихты и лиственницы.
2. «Флавизет» — водный концентрат, улучшающий состояние сосудистой системы. В его основе комплекс флавоноидов, извлекаемых из хвойных растений Сибири.
Для поддержания микрофлоры кожи человека компанией была разработана и выпускается следующая линейка полезного мыла:
• Мыло «Авизет» — с добавлением астаксантина и комплекса фитостеринов, токоферолов, полиненасыщенных жирных кислот и каротиноидов облепихи;
• Мыло «Ларизет» — с добавлением комплекса фитостеринов облепихи, пихты и лиственницы.
• Мыло «Флавизет» — полезное мыло с добавлением комплекса флавоноидов, извлекаемых из хвойных растений Сибири.
Расширение номенклатуры функциональных продуктов.
Компания имеет научный задел в виде результатов исследований, проводимых в течении нескольких лет.
Конкурентным преимуществом компании является оптимальное соотношение качества и цены. С каждым годом потребность в такой продукции возрастает, и становится популярной среди населения. В последнее время наблюдается интерес у более молодого поколения к сохранению здоровья человека до старости.
Продукция компании представлена и реализуется через представителей компании в России, Казахстане, Израиле и Германии.
Для расширения рынка, для продвижения собственной продукции и ведения научно-исследовательских работ компания заинтересована в деловых партнерах как на территории России, так и за рубежом.
630559, Новосибирская область, р.п.Кольцово, ул.Технопарковая, 1, офис 112
Гахокидзе Татьяна Дурмишхановна, учредитель
Источник:
Обновлено:05.09.2023
1 400₽
Ларизет представляет собой комплекс фитостеринов облепихи (Hippóphaë rhamnoídes), пихты (Ábies sibírica) и лиственницы (Lárix sibírica). Препятствует развитию синдрома хронической усталости. Эффективен при профилактике простатита и мастопатии. Эффективен при хронических вирусных инфекциях (герпес, гепатит). Тормозит хронические воспалительные и деструктивные процессы в тканях организма, устраняя симптомы, сопровождающие артриты, артрозы, псориаз, рассеянный склероз. Устраняет основные симптомы аденомы простаты. Снижает риск опухолевой патологии желудка, толстой кишки, молочных желез, простаты. Оказывает тормозящее действие на развитие опухолевых процессов. Основа препарата — фитостерины (растительные стерины). Механизмы действия фитостеринов связаны с их влиянием на структуру клеточных мембран и регуляцию клеточных сигналов. Наличие их в достаточном количестве в рационе питания определяет работу гормональной и эндокринной систем человека. Эффективно снижают уровень холестерина в плазме крови, являются природными иммуномодуляторами и онкопротекторами, обладают противовоспалительным действием, имеют противоаллергенный эффект. Обладая активностью против микобактерий, ларизет актуален при профилактике и лечении устойчивых к антибиотикам форм туберкулеза. Является эффективным симптоматическим средством хронических вирусных патологий — герпеса, зостера, гепатитов. Нормализует уровень холестерина и триглицеридов в крови. Препятствует развитию атеросклероза, уменьшает риск возникновения инсульта и инфаркта. Оказывает гепатопротективное (антитоксическое) действие. Выступает в качестве адаптогена, снижает негативное влияние окислительного стресса. Положительно влияет на людей, находящихся в состоянии хронической усталости. Описание: Капсулы, содержащие масляный раствор коричневого цвета, что обусловлено присутствием каротиноидов. Применение: внутрь по 2-4 капсулы в день. Длительность курса от 2 недель до 3 месяцев. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость. Гиперчувствительность. Не является лекарством. При приеме на фоне заболеваний обязательно проконсультируйтесь с врачом. Срок и условия хранения: хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре.
Производитель: ZetGen
Код товара: Не указано
Описание
Ларизет представляет собой комплекс фитостеринов облепихи (Hippóphaë rhamnoídes), пихты (Ábies sibírica) и лиственницы (Lárix sibírica).
Препятствует развитию синдрома хронической усталости.
Эффективен при профилактике простатита и мастопатии.
Эффективен при хронических вирусных инфекциях (герпес, гепатит).
Тормозит хронические воспалительные и деструктивные процессы в тканях организма, устраняя симптомы, сопровождающие артриты, артрозы, псориаз, рассеянный склероз.
Устраняет основные симптомы аденомы простаты. Снижает риск опухолевой патологии желудка, толстой кишки, молочных желез, простаты. Оказывает тормозящее действие на развитие опухолевых процессов.
Основа препарата — фитостерины (растительные стерины). Механизмы действия фитостеринов связаны с их влиянием на структуру клеточных мембран и регуляцию клеточных сигналов. Наличие их в достаточном количестве в рационе питания определяет работу гормональной и эндокринной систем человека. Эффективно снижают уровень холестерина в плазме крови, являются природными иммуномодуляторами и онкопротекторами, обладают противовоспалительным действием, имеют противоаллергенный эффект.
Обладая активностью против микобактерий, ларизет актуален при профилактике и лечении устойчивых к антибиотикам форм туберкулеза. Является эффективным симптоматическим средством хронических вирусных патологий — герпеса, зостера, гепатитов. Нормализует уровень холестерина и триглицеридов в крови. Препятствует развитию атеросклероза, уменьшает риск возникновения инсульта и инфаркта. Оказывает гепатопротективное (антитоксическое) действие. Выступает в качестве адаптогена, снижает негативное влияние окислительного стресса. Положительно влияет на людей, находящихся в состоянии хронической усталости.
Описание: Капсулы, содержащие масляный раствор коричневого цвета, что обусловлено присутствием каротиноидов.
Применение: внутрь по 2-4 капсулы в день. Длительность курса от 2 недель до 3 месяцев.
Противопоказания: Индивидуальная непереносимость. Гиперчувствительность.
Не является лекарством. При приеме на фоне заболеваний обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Срок и условия хранения: хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре.
Иларис® (Ilaris)
💊 Состав препарата Иларис®
✅ Применение препарата Иларис®
Описание активных компонентов препарата
Иларис®
(Ilaris)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L04AC08
(Канакинумаб)
Лекарственная форма
| Иларис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001414 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Иларис®
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого цвета; восстановленный раствор: слабо опалесцирующий, от слабо желтого до слабо коричневого или коричневато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: сахароза, L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, полисорбат 80.
Флаконы бесцветного стекла вместимостью 6 мл (1) — пачки картонные×.
× допускается запечатывание пачки прозрачным стикером.
Фармакологическое действие
Иммунодепрессант, моноклональные антитела к интерлейкину-1β.
Канакинумаб — полностью человеческое моноклональное антитело IgG1/каппа изотипа к интерлейкину-1β (ИЛ-1β). Канакинумаб с высоким аффинитетом связывается с человеческим ИЛ-1β, таким образом предотвращает взаимодействие ИЛ-1β с его рецепторами, ИЛ-1β-индуцированную активацию генов и продукцию медиаторов воспаления, таких как ИЛ-6 и ЦОГ-2.
У пациентов с подагрическим артритом и различными фенотипами криопирин-ассоциированного периодического синдрома (cryopyrin-associated periodic syndrome, CAPS), включая семейный холодовой аутовоспалительный синдром/семейную холодовую крапивницу (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome/Familial Cold Urticaria, FCAS/FCU), Синдром Макла-Уэллса (Muckle-Wells Syndrome, MWS) и мультисистемное младенческое воспалительное заболевание/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (Neonatal onset multisystemic inflammatory disease/Chronic infantile neurological cutaneous and articular, NOMID/CINCA), канакинумаб снижает выраженность местных и системных воспалительных реакций, вызванных избыточной продукцией ИЛ-1β. При применении у больных с острым приступом подагрического артрита снижается концентрация лабораторных маркеров воспаления (C-реактивный белок (СРБ), сывороточного амилоида А (САА)), в течение короткого времени уходят признаки воспаления пораженного сустава (боль, отек, покраснение).
При применении канакинумаба у больных с различными фенотипами CAPS отмечается уменьшение уже в течение первых суток следующих проявлений заболевания: лихорадки, повышенной утомляемости, кожной сыпи, артралгии, миалгии, головной боли/мигрени, конъюнктивита, слабости, а также снижение (в течение нескольких дней) продукции маркеров воспаления, включая как СРБ и САА, и приводит к нормализации числа лейкоцитов и тромбоцитов (в случае их повышения).
Фармакокинетика
У взрослых пациентов с различными фенотипами CAPS после однократного п/к введения канакинумаба в дозе 150 мг Tmax канакинумаба составляет около 7 дней. При п/к введении канакинумаба абсолютная биодоступность — 63% (популяционный фармакокинетический анализ).
Сmax в плазме крови и AUC повышаются пропорционально дозе в диапазоне доз от 0.30 до 10.0 мг/кг при в/в инфузии или при п/к введении в дозе от 150 мг до 300 мг.
Не было выявлено существенной разницы в фармакокинетических свойствах канакинумаба у пациентов с подагрическим артритом и различными фенотипами CAPS.
Vss канакинумаба изменяется в зависимости от массы тела. Для типичных пациентов, страдающих подагрическим артритом, с массой тела 93 кг Vss равен 7.92 л. Для пациентов с различными фенотипами CAPS Vss составляет 6.01 л у типичного пациента с массой тела 70 кг.
При п/к введении препарата в течение 6 месяцев (дозе 150 мг) каждые 8 недель коэффициент кумуляции канакинумаба составляет 1.3, каждые 12 недель — 1.1.
Средний конечный T1/2 составляет 26 дней. Клиренс канакинумаба изменяется в зависимости от массы тела. Для типичных пациентов, страдающих подагрическим артритом, с массой тела 93 кг клиренс равен 0.23 л/сут. Для пациентов с различными фенотипами CAPS клиренс составляет 0.17 л/сут у типичного пациента с массой тела 70 кг.
Показания активных веществ препарата
Иларис®
Острый подагрический артрит: лечение острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС.
Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше с массой тела >15 кг, включая: семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ семейная холодовая крапивница (FCU); синдром Макла-Уэллса (MWS); младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят п/к.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста, массы тела. Интервал между введениями в зависимости от показаний составляет 8-12 недель.
Побочное действие
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто — инфекции, в частности, назофарингиты, синуситы (вирусные), инфекции верхних дыхательных путей, бронхиты, грипп, инфекции мочевыводящих путей, гастроэнтериты, панникулиты, пневмонии, фарингиты, инфекции уха.
Со стороны нервной системы: часто — головокружение/вертиго.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в спине.
Со стороны системы кроветворения: часто — тромбоцитопения, лейкопения; нечасто — нейтропения.
Со стороны обмена веществ: часто — дислипидемия; возможно преходящее повышение концентрации мочевой кислоты.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: часто — рвота; нечасто — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; В ряде случаев на фоне терапии препаратом у пациентов с CAPS отмечалось бессимптомное незначительное увеличение содержания билирубина в сыворотке крови, не сопровождающееся повышением активности печеночных трансаминаз.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение уровня билирубина, повышение активности ACT.
Аллергические реакции: не наблюдалось развития анафилактоидных или анафилактических реакций, однако нельзя исключить риск развития тяжелых реакций гиперчувствительности, которые могут отмечаться при инъекционном введении препаратов белкового происхождения.
Иммунологические реакции: 1% — у пациентов, получавших канакинумаб по поводу подагрического артрита, выявлялись антитела к канакинумабу; у пациентов с CAPS данные антитела не определялись.
Общие реакции: нечасто — общая слабость.
Местные реакции: часто — реакция в месте введения.
Противопоказания к применению
Острые инфекционные заболевания; беременность; период лактации (грудного вскармливания); дети младше 4 лет и массой тела менее 15 кг (безопасность и эффективность для указанной категории пациентов изучены не достаточно); повышенная чувствительность к канакинумабу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Опыт применения канакинумаба у пациентов без установленной мутации в NLRP3 гене ограничен.
С осторожностью следует применять канакинумаб у пациентов пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на рецидивирующие инфекции или любые состояния, предрасполагающие к развитию инфекции.
Применение канакинумаба может сопровождаться увеличением частоты серьезных инфекций, поэтому пациенты должны находиться под наблюдением врача, с целью выявления симптомов инфекции во время и после терапии препаратом. При развитии тяжелых инфекций лечение канакинумабом не следует начинать или продолжать.
Развитие тяжелых и системных инфекционных заболеваний на фоне терапии препаратом сопровождалось клиническими симптомами (лихорадка) и повышением продукции маркеров воспаления (содержания СРБ в сыворотке крови). Однако, поскольку нельзя исключить возможность развития инфекционных процессов без данных проявлений, при применении препарата следует обеспечить надлежащий контроль за состоянием пациентов.
До начала лечения, через 1-2 месяца после начала и периодически во время терапии необходимо проводить стандартные клинический анализ крови с целью выявления нейтропении. У пациентов с нейтропенией лечение канакинумабом следует начинать только после нормализации числа нейтрофилов. При выявлении снижения АЧН на фоне терапии следует обеспечить надлежащий контроль за состоянием пациентов и при необходимости рассмотреть вопрос о прекращении лечения препаратом.
В ходе клинических исследований сообщалось о случаях развития злокачественных новообразований у пациентов, получающих канакинумаб, однако риск развития злокачественных новообразований на фоне терапии антителами, связывающими ИЛ-1 неизвестен.
При применении канакинумаба приблизительно у 12% больных с различными фенотипами CAPS наблюдались положительные результаты туберкулиновой пробы без каких-либо признаков туберкулезной инфекции (латентной или активной). Нет данных об увеличении риска реактивации туберкулезной или оппортунистических инфекций при лечении моноклональными антителами к ИЛ-1 (в т.ч. канакинумаба).
Перед началом лечения канакинумабом проводят обследование всех пациентов с целью выявления активной или латентной туберкулезной инфекции (включая сбор анамнеза и проведение соответствующих скрининговых тестов, например туберкулиновой пробы, тестов IGRA (Interferon-Gamma-Release-Assay) или рентгенологического исследования грудной клетки. Во время лечения следует тщательно контролировать состояние больных с целью выявления туберкулезной инфекции. В случае конверсии туберкулинового теста из негативного в позитивный, особенно у пациентов группы высокого риска, необходимо провести альтернативные скрининговые тесты. При выявлении туберкулезной инфекции лечение канакинумабом не следует начинать или продолжать.
Вакцинировать больных, получающих лечение канакинумабом, живыми вакцинами следует только в случае, когда польза от вакцинации превышает возможный риск. В случае необходимости вакцинацию живыми вакцинами проводят после начала терапии (по крайней мере, через 3 месяца после последней инъекции препарата и за 3 месяца до следующей).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентам, у которых на фоне применения канакинумаба возникает вертиго, не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до полного исчезновения данной побочной реакции.
Лекарственное взаимодействие
Поскольку экспрессия в печени изоферментов системы цитохрома Р450 может быть подавлена цитокинами, стимулирующими хроническое воспаление, такими как ИЛ-1β, то при назначении мощных ингибиторов цитокинов экспрессия в печени изоферментов системы цитохрома Р450 может быть нормализована. Это является клинически значимым для препаратов, метаболизирующихся с помощью изоферментов системы цитохрома Р450 и имеющих узкий терапевтический индекс, когда доза препарата подбирается индивидуально. При применении канакинумаба у пациентов, получающих такие препараты, их дозу следует при необходимости корректировать (в зависимости от их клинического эффекта и концентрации действующего вещества в плазме крови).
В клинических исследованиях отмечено безопасное применение канакинумаба с противоподагрическими средствами.
Канакинумаб не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами ФНО и другими блокаторами ИЛ-1β, поскольку при данной комбинации повышается риск развития тяжелых инфекций.
Данные о влиянии вакцинации живыми вакцинами, а также о возможной вторичной передаче инфекции, пациентам, получающим лечение препаратом, отсутствуют.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Продукция кольцовской компании поможет увеличить продолжительность жизни и улучшить здоровье в российском климате.
Сохраним здоровье.
13 июля 1917 года в авторитетном международном научном журнале the New England Journal of Medicine (NEJM) была опубликована статья, посвященная исследованию влияния диеты на продолжительность жизни.
Авторы провели масштабное исследование включавшее анализ клинических показателей 50000 женщин и 25000 мужчин. Эксперимент растянулся на долгие 12 лет. И что же обнаружили эти исследователи?
Начнем с самого очевидного и банального: рацион человека действительно влияет на состояние здоровья человека. Что же, в этом нет ничего нового. Скудный рацион не может обеспечить необходимое количество витаминов и белка.
Однако не это было в центре внимания американских ученых. Благодаря развитию сельского хозяйства последних десятилетий питание населения развитых стран в целом не является дефицитным по белку и витаминам.
Но вот парадокс, продолжительность жизни жителей разных западных стран отличается, при этом значительно.
Какие особенности пищевого поведения могут способствовать увеличению периода активного долголетия, вот что пытались выяснить авторы. В ходе исследования выяснилось, что увеличение средней продолжительности жизни ассоциировано с увеличением в рационе удельной доли свежих овощей и фруктов, снижением употребления красного мяса и алкоголя.
В первую очередь, такое питание позволяет улучшить показатели сердечно-сосудистой системы. Такой тип диеты соответствует средиземноморской диете, которая стала базой для диеты, рекомендованной ВОЗ.
Попробуем разобраться, какие компоненты этой диеты отсутствуют в нашем традиционном рационе? Климатические особенности России таковы, что большую часть года мы употребляем меньше свежих овощей и фруктов, зачастую заменяя их консервированными или привозными.
Конечно, часть необходимых веществ таким образом мы получаем. Однако есть две группы веществ, которые разрушаются при консервировании и хранении.
Эти две группы флавоноиды и фитостерины. Не удивительно, что обе группы веществ оказывают наибольшее действие на сердечно-сосудистую систему.
Именно эти соединения являются ключевыми для средиземноморской диеты, и их недостаток может негативно отразится на здоровье. Введение в рацион продуктов обогащенных флавоноидами и фитостеринами может исправить ситуацию.
Не обязательно при этом использовать дорогие источники этих соединений. Сибирь обладает уникальными запасами природного сырья, которое может восполнить недостаток флавоноидов и фитостеринов.
На основе экстрактов сибирских растений компания «ЗетГен» из наукограда Кольцово разработала продукт, обогащенный флавоноидами – «ФЛАВИЗЕТ». Регулярное его употребление позволяет восполнять ежедневную рекомендованную дозу флавоноидов.
Восполнить дефицит фитостеринов помогут два других продукта компании – «АВИЗЕТ» и «ЛАРИЗЕТ». Продукты компании ООО ИПК «ЗетГен» — это основа для восполнения жизненных сил человека.
Будьте здоровы и гармоничны!
На правах рекламы.
Источник фото: free stock,
Лицензия CC0 License (общественное достояние).