Ларнамин порошок инструкция по применению

Ларнамин®

МНН: Л-орнитин-Л-аспартат

Производитель: Фармак ПАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты для лечения заболеваний печени

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022601

Информация о регистрации в РК:
13.07.2021 — 13.07.2031

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Ларнамин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гранулы
для приготовления орального раствора, 3 г/5 г

Состав

1
саше содержит

активное
вещество
— L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество — 3 г

вспомогательные
вещества:
кислота лимонная
безводная,
ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия,
натрия
цикламат, желтый
закат
FCF
(Е 110), повидон,
мальтит (Е 965).

Описание

Смесь
гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты
для лечения заболеваний печени
и желчевыводящих путей.
Препараты для лечения заболеваний печени.

Код
АТХ А05ВА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не
исследовалась.

Фармакодинамика

In
vivo
действие L-орнитина L-аспартата обусловлено аминокислотами, орнитином
и аспартатом, осуществляется
с
помощью
двух
ключевых
методов
детоксикации
аммиака:
синтеза
мочевины
и
синтеза
глутамина.

Синтез
мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин
выступает
как
активатор двух
ферментов:
орнитина
карбамоилтрансферазы
и
карбамоилфосфата
синтетазы,
а также
как
субстрат для синтеза
мочевины.

Синтез
глутамина
происходит
в околовенозных
гепатоцитах. В
частности,
при
патологических
условиях,
аспартат и
дикарбоксилат, включая
продукты
метаболизма
орнитина,
абсорбируются
в клетках
и
используются
там для связывания
аммиака
в
форме
глутамина.

Глутамат
– это аминокислота,
которая
связывает
аммиак
как
при
физиологических,
так и
патологических
условиях.
Полученная
аминокислота
глутамин
представляет
собой
не только
нетоксичную
форму для выведения
аммиака,
но
и
активирует
внутриклеточный
обмен
глутамина.

При
физиологических
условиях
орнитин
и
аспартат не лимитируют
синтез мочевины.

Экспериментальные
исследования
на животных
показали, что
способность
L-орнитина
L-аспартата
снижать
уровень
аммиака
обусловлена
ускоренным
синтезом глутамина.
В отдельных
клинических
исследованиях
было
показано это
улучшение
в
отношении
разветвленной
цепи
аминокислот/ароматических
аминокислот.

L-орнитина
L-аспартат быстро
абсорбируется
и
расщепляется
на орнитин
и
аспартат. Период
полувыведения
обоих
аминокислот
короткий – 0,3—0,4
часа.
Часть
аспартата
выводится
с
мочой
в
неизмененном
виде.

Показания к применению

• острые
  и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией
  (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии,
  токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)

• печеночная
  энцефалопатия (латентная и выраженная)

Способ применения и дозы

Содержимое
1-2 саше Ларнамина®
растворить
и
принимать
до 3 раз
в
сутки.

Саше
Ларнамина®
растворить
в
большом
количестве
жидкости
(например
в
стакане
воды
или
сока)
и
принимать
во время или после приема пищи.

Длительность
лечения
определяет
врач
в зависимости от клинического состояния больного.

Побочные действия

Иногда
(≥1/1000, <1/100)

—
аллергические симптомы в виде затрудненного дыхания (приступы астмы)
и кожные высыпания

—
тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея

Очень
редко(≥1/10)

—
боль в суставах

Эти
побочные
реакции
обычно
кратковременные
и
не требуют прекращения
приема
препарата.

Противопоказания

– гиперчувствительность
к
L-орнитину
L-аспартату или
к
любому
из
вспомогательных
веществ

– тяжелые
нарушения
функции
почек
(хроническая
или острая почечная
недостаточность)
при
уровне креатинина выше 3 мг/100 мл

– детский
и подростковый
возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Исследования
по
взаимодействию
не проводились.
Данные
отсутствуют.

Особые указания

Применение
в педиатрии

Опыт
применения
детям
ограничен,
поэтому
препарат не следует
применять
в
педиатрической
практике.

Применение
в период беременности и лактации

Данные
по
применению
Ларнамина
в период
беременности
отсутствуют.
Исследования
на животных
с
применением
L-орнитина
L-аспартата
для изучения
его
токсического
влияния
на репродуктивную
функцию
не проводились.
Таким
образом,
применения
Ларнамина
в период
беременности
следует
избегать.

Неизвестно,
проникает
ли
L-орнитина
L-аспартат в грудное
молоко. Поэтому
следует
избегать
применения
препарата
в период
кормления
грудью.

Особенности
влияния препарата на
способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Вследствие
заболевания
способность
управлять
автотранспортом или
работать
с
другими
механизмами
может
быть
ухудшена
во
время
лечения
L-орнитином
L-аспартатом, поэтому
следует
избегать
такого вида
деятельности
в
период
лечения.

Передозировка

На
сегодняшний день
признаков
интоксикации,
вызванных
передозировкой
L-орнитина
L-аспартатом,
не наблюдалось.

Симптомы:
усиление
побочных
эффектов.

Лечение:
симптоматическое
лечение.

Форма выпуска и упаковка

По
5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из
фольгоплена.

По
30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на
государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2
года

Не
применять
препарат по
истечении срока
годности,
указанного
на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта.

Производитель

ПАО
«Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Держатель
регистрационного удостоверения

ПАО
«Фармак», Украина

Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции (товара) и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Представительство
ПАО «Фармак» в Республике Казахстан

Республика
Казахстан, г.
Алматы, индекс 050012, ул. Амангельды 59 «А» Бизнес центр
«Шартас», 9 этаж.

Тел
+7 (727) 267 64 63, факс +7 (727) 267 63 73,
электронный адрес: a.liadobruk@gmail.com

Ларнамин_инструкция_рус.doc	0.07 кб
Ларнамин_инструкция_каз.doc	0.08 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Ларнамин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер

ЛП-003826

Торговое наименование препарата

Ларнамин

Международное непатентованное наименование

Орнитин

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав

На 1 мл:

Активное вещество: L-орнитина L-аспартат — 500,0 мг;

Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гипоазотемическое средство

Код АТХ

A05BA06

Фармакодинамика:

Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основной для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Фармакокинетика:

In vivo образует два активних метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.

Показания:

— Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;

— печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);

— в качестве корригирующем добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату.

— тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл).

— период грудного вскармливания.

— детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

В период беременности применение препарата Ларнамин возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.

На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутривенно (в/в) капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

Взрослые

Средняя терапевтическая доза 20 г орнитина в сутки.

При печеночной энцефалопатии(в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г орнитина в сутки.

Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии — 5 г орнитина в час.

Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологи и тяжести состояния пациента.

При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекции скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Побочные эффекты:

Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения:

Часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения; частота не установлена (не может быть подсчитана по имеющимся данным).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — тошнота, рвота.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Не выявлено.

Ларнамин не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в инструкции.

Особые указания:

При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче.

При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.

Ларнамин, концентрат для раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Ларнамин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл.

Упаковка:

По 10 мл в ампулы из темного стекла с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящиеся.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку с гофрированными вкладками из картона.

Или по 5 ампул вкладывают в блистер из пленки ПВХ.

По 1 или 2 блистера с ампулами вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество «Фармак» (АО «Фармак»), 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, д. 74, Украина

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «Фармак»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Торговое название

Ларнамин^®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления орального раствора, 3 г/5 г

Состав

1 саше содержит

активное вещество — L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество — 3 г

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).

Описание

Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени.

Код АТХ А05ВА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не исследовалась.

Фармакодинамика

In vivo действие L-орнитина L-аспартата обусловлено аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.

Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфата синтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях, аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат – это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.

При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.

Экспериментальные исследования на животных показали, что способность           L-орнитина L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.

L-орнитина L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обоих аминокислот короткий – 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению

• острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)
• печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Способ применения и дозы

Содержимое 1-2 саше Ларнамина^® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

Саше Ларнамина^® растворить в большом количестве жидкости (например в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.

Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

Побочные действия

Иногда (≥1/1000, <1/100)

— аллергические симптомы в виде затрудненного дыхания (приступы астмы) и кожные высыпания

— тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея

Очень редко(≥1/10)

— боль в суставах

Эти побочные реакции обычно кратковременные и не требуют прекращения приема препарата.

Противопоказания

–        гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ

–        тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность) при уровне креатинина выше 3 мг/100 мл

–        детский  и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Исследования по взаимодействию не проводились.  Данные отсутствуют.

Особые указания

Применение в педиатрии

Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Применение в период беременности и лактации

Данные по применению Ларнамина в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитина L-аспартата для изучения его токсического влияния на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применения Ларнамина в период беременности следует избегать.

Неизвестно, проникает ли L-орнитина L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитином L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Передозировка

На сегодняшний день признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитина L-аспартатом, не наблюдалось.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из фольгоплена.

По 30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Держатель регистрационного удостоверения

ПАО «Фармак», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство ПАО «Фармак» в Республике Казахстан

Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050012, ул. Амангельды 59 «А» Бизнес центр «Шартас», 9 этаж.

Тел +7 (727) 267 64 63, факс +7 (727) 267 63 73, электронный адрес: a.liadobruk@gmail.com

Отёчность кожных покровов и конечностей, увеличение в объёме слизистых, повышение кислотности в ЖКТ – основные симптомы повышения мочевины или производных аммиака в крови.

Как следствие, аллергические проявления разной степени тяжести, язвы, воспаления слизистых из-за их раздражения, а при превышении нормы аммиачных производных в 5 и более раза – общая интоксикация организма, остеопоротические процессы (перерождение костной ткани в хрупкую субстанцию с повышенным содержанием солей).

Основная нагрузка при данной патологии приходится на печень и почки. Длительное нарушение баланса мочевины – цирроз, подагра, почечная и печёночная недостаточность, комма. Ларнамин одно из немногих ЛС, разрушающее аммиак и другие вредоносные соединения. Препарат также стимулирует синтез инсулина, нормализует кислотно-щелочной баланс крови, обладает рядом других полезных свойств.

Инструкция по применению

Производитель — ПАО «Фармак». 04080, Украина. На упаковке, саше и ампуле указана дата окончания срока годности. В упаковке – вкладыш с краткой инструкцией, основное внимание в которой акцентируется на особенностях применения ЛС.

Форма выпуска и состав

Форма выпуска.

1. Раствор для парентерального введения по 5 мл (5 г активного вещества) в ампуле из тёмного стекла; в ампуле есть кольцо (линия излома); в упаковке 5 или 10 ампул.
2. Порошок для перорального приёма – в 1 саше 3 г активного вещества.

Активные вещества.

L-орнитин	Активная аминокислота, принимающая участие в синтезе глутамина; распад азотной кислоты, аммиака и производных с кислотным остатком до оксидов азота и воды; стимуляция метаболизма мочевины.
L-аспартат	Принимает участие в синтезе миофибрилла и других белков, используемых организмом в качестве «строительного материала» для мышц и других соединительных тканей; незначительная регенеративная способность; повышение содержания в крови свободных ионов калия.

Вспомогательное вещество в растворе – вода для инъекций.

Вспомогательные вещества в порошке для перорального приёма.

Лимонная кислота	Абсорбция активных веществ в среде с низкой кислотностью.
Повидон	Эмульгатор.
Сахарин натрия	Нормализация кислотно-щелочного баланса крови и ЖКТ при незначительных отклонениях от нормы.

Также включены ароматизаторы и красители.

Фармакологическое действие

Ларнамин снижает уровень мочевины в крови

Компоненты Ларнамин:

• расщепляют кислотные азотные соединения;
• нормализуют уровень мочевины в крови;
• стимулируют выработку инсулина;
• улучшают белковый обмен – высокая эффективность данного действия в случае парентерального способа получения жизненно необходимых веществ нормализуют уровень кислотности в крови, ЖКТ;
• увеличивают мышечную массу ускоряют регенерацию гепатоцитов за счёт энергии, высвобождаемой при синтезе мочевины и глутамина;
• замедляют ритм сердцебиения;
• незначительно снижают кровяное давление.

Показания

Ларнамин назначают в следующих случаях.

1. Печёночная недостаточность, независимо от формы; печёночная комма.
2. Заболевания печени, независимо от стадии протекания, связанные с повышением уровня азота в крови.
3. В комплексе при заболеваниях почек, если повышенный уровень несолевых уратных и или карбамидных соединений; если они в форме солей – не применять ларнамин.
4. Как добавка, если проводится внутривенное питания при белковой недостаточности.
5. Печёночная энцефалопатия; комма.
6. При сахарном диабете, если организм способен синтезировать эндогенный (родной) инсулин при незначительном отклонении от нормальной массы тела.

Дозировки

Раствор вводят капельно. Максимально допустимая суточная дозировка 40 г активного вещества или 8 ампул. Максимально допустимая скорость ввода 5 г в час. В 600 мл инфузионного раствора можно разводить не более 30 г ларнамина. Инфузионный раствор может быть на основе: 9% физраствора, 5% декстрозы или раствора Рингера. С глюкозой разводить не рекомендуется.

Смотрите видео о том, как ставится капельница:

Раствор предназначен для симптоматического лечения. Длительность терапии определяет лечащий врач, основываясь на результатах лабораторных методов исследования. При улучшении клинического состояния, в качестве поддерживающей терапии назначают порошок перорально.

Принимать по 1-2 саше в сутки. В тяжёлых случаях назначают до 9 саше в сутки. Длительность лечения определяет врач. В качестве поддерживающей терапии до полного устранения симптоматики заболевания или патологии.

Взаимодействие с другими медпрепаратами

Независимо от формы выпуска, препарат влияет на синтез многих ферментов — полный спектр взаимодействий спрогнозировать невозможно. Основные значимые стабильные взаимодействия.

1. Снижение эффективности с моносахаридами; с аминогликозидами, снижение эффективности обеих ЛС.
2. Повышение концентрации и пролонгация действия аспаркама и других, содержащих калий, ЛС; при неконтролируемом применении – брадикардия, сгущение крови, резкое снижение кровяного давления.
3. С Ретаболилом повышение концентрации жировых пероксидов, ускоренное образование и отложение холестерина, снижение кислотности крови и ЖКТ.

Побочные действия

Побочные проявления встречаются редко, так как ЛС применяется под врачебным наблюдением. Яркая выраженность возможна при пероральном применении.

1. Тошнота, рвота,
2. Зуд, потемнение в глазах – снижение уровня сахара.
3. Сыпь, пятна, трещины на коже – повышение кислотности кожного покрова.
4. Боли в ЖКТ – лимонная кислота в пероральной форме – повреждение слизистой при её разжижённости.

Передозировка

Кроме усиления побочных эффектов, при передозировке возможны:

Брадикардия	Если патология существует – остановка сердца.
Аномальное развитие мышц	Разрыв; при неактивном способе жизни – перерождение гепатоцитов (фиброз); преимущественно у женщин – опухоли в половых придатках.
Ускоренный синтез мочевины	Отложение солей, трещины и остиопоротические процессы в костной ткани, высыхание суставной жидкости.

Противопоказания

Запрещено принимать ларнамин в следующих случаях.

1. Возраст до 18 лет.
2. Почечная недостаточность.
3. Гипогликемия.
4. Гипертония.
5. Брадикардия.
6. Период лактации.
7. Нагноения, независимо от распространения.
8. Острое протекание процессов, связанных с нарушением электролитического обмена.

Особые указания

Не использовать Ларнамин для увеличения объёма мышц или их массы

Не использовать ЛС для увеличения объёма мышц или их массы, снижения кровяного давления, замедления ритма сердцебиения, снижения уровня сахара в крови если данные состояния не связаны с дисфункцией печени или высоким содержанием в крови опасных азотных соединений.

Не совмещать со сладостями. В рационе минимизировать сладкое, жареное, жирное, острое, бобовые. Варёные яйца 2-3 раза в неделю. Мясо, рыба, каши, картофель каждый день. Печёнка – 2-3 раза в неделю. Если есть отвращение к печёнке – добавлять в блюда, запечённые в духовке.

По 250 г фарша, молотой печёнки и отварного риса смешать с 4 яйца. Соль, зелень по вкусу. Вымешать. Добавить 1 ст. л. манки. Ещё раз тщательно вымешать. Должна получиться смесь средней густоты. Выложить на противень, смазанный подсолнечным маслом и посыпанный мукой.

Не совмещать с отварами из зверобоя, тысячелистника, бессмертника, чистотела, чёрным чаем. При тошноте – на 250 мл холодной воды по 1 ч. Л. мяты, ромашки, 5-7 листьев черники. Кипятить 1 мин. Дать настояться 1 час. Подогреть. Процедить.

Не злоупотреблять мёдом. Если в чай входят высушивающие травы – мята, крапива – добавлять по 0,5 ч. Л. мёда на 200 мл отвара. Увлажняющие – ромашка, лопух, подорожник – по 1 ч. Л.

Массаж лёгкий расслабляющий. Сеанс должен длиться не более 20 мин. Использовать кремы на козьем жире. 200 г козьего жира разогреть до кипящего состояния на водяной бане. Добавить 3 ст. л. спирта, 5 ст. л. мелко нарезанной свежей ромашки, 1 ст. л. соды. Когда крем застынет – поставить на 24 часа в холодильник.

Опять разогреть на водяной бане до жидкого состояния – процедить. На 100 кг массы тела не более 1 ст. л. при массаже на спину. В идеале – десертная ложка. Для детей не добавлять соду.

Нельзя применять средства с чистотелом, алоэ и мёдом. Если, при разминаниях, в тканях есть жидкость (рыхлые бегающие утолщения) – растереть со спиртом и водой – 2/3 спирта и 1/3 воды. Утолщения проработать указательными пальцами, смазанными козьим жиром или вышеуказанным средством. Растирать по 5 минут в начале и конце. Разминать лёгкими надавливаниями. При разминании не должно быть покраснений. Возможен сильный выход мочи.

Если есть боли в конце мочеиспускания – воспалительный процесс, песок. Прощупать, не увеличены ли почки. При положительном результате – массаж запрещён. Если перед сеансом окружность почек затвердевшая – лёгкие растирания со спиртом и водой 1 к 1 не более 10 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время приема Ларнамин следует избегать длительных поездок за рулем

Препятствие – снижение кровяного давления – головокружение. Шум в ушах, упадок сил, кратковременная расфокусировка внимания, потемнение в глазах. Ничего не предпринимать! Остановиться и вызвать скорую. Желательно иметь с собой холодную воду подслащённую мёдом, сердечные капли.

Беременность и лактация

При беременности только при сильной интоксикации азотосодержащими соединениями. Возможно неравномерное развития мышечной системы плода, патологии сердечно-сосудистой системы, ожирение печени. Активные вещества проникают в материнское молоко.

Применение в детском возрасте; при дисфункциях печени, почек

До 18 лет абсолютное противопоказание – возможно нарушение процессов синтеза ферментов, участвующих в белковом и фосфолипидном обмене.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре: саше до 25oC; ампулы – 2-15oC. Срок годности для обеих форм 2 года. После вскрытия ампулы раствор использовать немедленно!

Цены

Ларнамин не относится к бюджетным препаратам

Ампулы: Россия – 2200-2600 руб. за 10 шт.; Украина – 670-700 грн. За 10 шт.

Порошок для перорального применения – Россия – 1100-1300 руб. за 10 саше.; Украина 390-420 грн. За 10 саше.

Аналоги

По составу и действию: Орнитокс, Глутаргин.

Отзывы

Как врачи, так и пациенты довольны препаратом. Врачи не рекомендуют использовать ларнамин при непредусмотренных производителем показаниях без клинических наработок.

Уважаемые посетители, если вам есть что добавить к вышесказанному – оставьте комментарий! Возможно, вы сможете облегчить чьи-то страдания!

Заключение

1. В состав ларнамина входят активные аминокислоты, участвующие в синтезе ряда ферментов.
2. Чаще назначают при повышении уровня азотных соединений.
3. Нельзя детям до 18 лет; при беременности, только если польза превышает вред.
4. С осторожностью при патологиях, связанных со снижением уровня сахара, кровяного давления, замедлением ритма сердцебиения, избыточной массой тела, нарушением белкового обмена.

Смотрите видео о мочевине в крови:

Комментарии для сайта Cackle