Состав
В 1 таблетке фенилкарбэтоксиметилтиазолидинкарбоновой кислоты 0,02 г.
Форма выпуска
Таблетки 20 мг №20
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Лейкоген способствует формированию лейкоцитов. Мало токсичен и не накапливается в организме. Применяется при невыраженной лейкопении.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Показания к применению
В составе комплексной терапии Лейкоген применяется при:
- алиметарно-токсической алейкии;
- агранулоцитарной ангине;
- лейкопении на фоне химио— и лучевой терапии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- гемобластозы;
- лимфогранулематоз.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Лейкоген, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Лейкоген в таблетках назначают внутрь по таблетке (20 мг) 4 раза в день. Суточная доза для детей 7 лет — 60 мг. Лечение проводят до нормализации лейкоцитарной формулы, обычно до 10 дней. При выраженной и стойкой лейкопении лечение продлевается до 2-4 недель. При необходимости проводится повторное назначение через 2 недели.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура до 25°С.
Срок годности
5 лет.
Аналоги Лейкогена
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги: Лейкомакс, Ленограстим, Филграстим, Граноцит, Нейпоген.
Отзывы
При лейкопении и агранулоцитозе, вызванных лекарственными веществами или лучевой терапией, используют средства, которые стимулируют лейкопоэз. Среди них Метилурацил, Пентоксил, Натрия нуклеинат и Лейкоген — препарат более, чем тридцатилетней давности. Они эффективны лишь при легких формах лейкопении. Последний препарат малотоксичный и недорогой. При агранулоцитозе и угрожающей лейкопении 4 степени кроме назначения этих препаратов, Преднизолона и антибактериальной терапии проводят дробные переливания крови и лейкоцитарной массы.
Исследования по данному препарату датированы 1993–2003 годами. Поскольку он исчез из аптек с 2008-2009 гг., отзывов крайне мало, и они датированы этими годами. В них нет сведений ни об эффективности лечения, ни о наличии побочных эффектов.
«Мне делают химиотерапию, после которой падают лейкоциты. Назначили лейкоген, но его нет. Принимаю другие препараты».
«Несколько лет назад принимал Пегасис, после которого упали лейкоциты. Параллельно пил этот препарат».
Современные лекарственные средства имеют общее название — колониестимулирующие факторы. Сюда относятся Лейкомакс, Граноцит, Нейпоген. Они ускоряют созревание лейкоцитов и способствуют высвобождению их из костного мозга.
Цена Лейкогена, где купить
Приобрести данный препарат невозможно, поскольку сроки регистрации истекли в 2008 году, и цена его не известна. В настоящий момент в аптечной сети доступны таблетки Натрия нуклеинат и свечи Метилурацил. Из инъекционных препаратов — Гранулоцит 34 и Нейпоген.
Лейкоген
Увеличивает число лейкоцитов (форменных элементов крови) в крови при лейкопении (снижении уровня лейкоцитов в крови). Малотоксичен, не обладает кумулятивными свойствами (не накапливается в организме).
Лейкопения (снижение уровня лейкоцивтов в крови) при лучевой и лекарственной терапии.
Внутрь по 0,02 г 3-4 раза в день до нормализации лейкоцитарной формулы (соотношения различных форм лейкоцитов — 5-7 дней; при стойкой лейкопении — 2-3 нед. и более.
Лимфогранулематоз (злокачественное заболевание лимфоидной ткани), злокачественные новообразования костного мозга.
В таблетках по 0,02 г в упаковке — по 20 штук.
Список Б. В защищенном от света месте.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Лейкоген» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 25515.
Последние консультации
лейкоген
Вопрос
09.09.2014 08:33:11
Живу в Алматы. Онколог рекомедовал, жене, применение лейкогена. У нас его нет.
По интернету нигде не могу найти. В Калининграде или Москве где можно купить лейкоген.
Спасибо!
Ответ специалиста
Здравствуйте, хотелось бы спросить, как называется производитель, который выпускает Ликджун в Украине?
Подобные по действию препараты:
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Действующее вещество (международное непатентованное название)
Русское название: Лейкоген
Латинское название: Leucogen
Химическое название.
4-Карбокси-альфа-фенил-2-тиазолидинуксусной кислоты 2-этиловый эфир
Характеристика.
Стимулятор лейкопоэза. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок с легким своеобразным запахом. Плохо растворим в спирте, растворим в щелочных растворах. Практически нерастворим в воде, водный раствор нестоек, быстро гидролизуется с образованием L-цистеина и формилфенилуксусного эфира.
Фармакология.
Стимулирует лейкопоэз при лейкопении. Эффективен при заболеваниях, сопровождающихся лейкопенией.
Показания.
Лейкопения, в т.ч. при рентгено-, радио- и химиотерапии злокачественных новообразований, агранулоцитарной ангине, алиментарно-токсической алейкии.
Противопоказания.
Гиперчувствительность, лимфогранулематоз, злокачественные заболевания органов кроветворения.
Побочные действия.
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы.
Внутрь. Взрослым — по 0,02 г 3–4 раза в сутки, детям старше 7 лет — 0,06 г в сутки, до 7 лет — 0,04 г в сутки, от 6 мес до 1 года — 0,02 г в сутки, до 6 мес — 0,01 г в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости через 1,5–2 нед возможен повторный курс.
‘
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лейкостим
1 мл — флаконы (5) — пачки картонные.
1 мл — флаконы (1) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1 мл — флаконы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1.6 мл — флаконы (1) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1.6 мл — флаконы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Г-КСФ. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.
Фармакокинетика
Vd составляет около 150 мл/кг. Не кумулирует.
T1/2 составляет около 3.5 ч, клиренс — около 0.6 мл/мин/кг.
Показания активных веществ препарата
Лейкостим
Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.
Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.
Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.
Побочное действие
Со стороны костно-мышечной системы: возможны боли в мышцах или костях.
Со стороны мочевыделительной системы: возможна дизурия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна транзиторная артериальная гипотензия.
Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение уровней ЛДГ, ЩФ и ГГТ, мочевой кислоты в плазме крови.
Прочие: редко, преимущественно после в/в введения — симптомы, указывающие на реакции аллергического типа (около половины из них были связаны с введением первой дозы).
Противопоказания к применению
Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями, повышенная чувствительность к филграстиму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности не установлена, поэтому следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
Применение при нарушениях функции почек
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения у новорожденных не установлены.
Применение у пожилых пациентов
Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.
Особые указания
Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.
Пациентам с сопутствующими костной патологией и остеопорозом, получающим филграстим непрерывно в течение более 6 месяцев, рекомендуется контроль плотности костного вещества.
Г-КСФ человека может вызывать рост миелоидных клеток in vitro. Аналогичные эффекты могут наблюдаться in vivo и в отношении некоторых немиелоидных клеток. Безопасность и эффективность применения филграстима у пациентов с миелодиспластическим синдромом и хроническим миелолейкозом не установлены, поэтому при этих заболеваниях он не показан. Следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз между бласттрансформацией хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом.
В период лечения необходимо регулярно определять число лейкоцитов. Если после прохождения ожидаемого минимума оно превысит 50 000/мкл филграстим следует немедленно отменить. Если филграстим применяется для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза периферической крови, его отменяют в том случае, когда число лейкоцитов превысит 100 000/мкл.
С особой осторожностью следует применять у пациентов, получающих высокодозную цитотоксическую химиотерапию.
Монотерапия филграстимом не предотвращает тромбоцитопению и анемию, обусловленные миелосупрессивной химиотерапией. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит. Особую осторожность следует проявлять при применении однокомпонентных или комбинированных химиотерапевтических схем, известных своей способностью вызывать тяжелую тромбоцитопению.
Перед применением филграстима при тяжелых хронических нейтропениях следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз с другими гематологическими заболеваниями, такими как апластическая анемия, миелодисплазия и миелолейкоз. До начала лечения следует провести развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследовать морфологическую картину костного мозга и кариотип.
Следует тщательно контролировать картину крови, в т.ч. число тромбоцитов, особенно в течение первых нескольких недель лечения филграстимом. При тромбоцитопении (число тромбоцитов стабильно ниже 100 000/мкл) следует рассмотреть вопрос о временной отмене филграстима или уменьшении дозы. Наблюдаются также и другие изменения формулы крови, требующие ее тщательного контроля, в т.ч. анемия и преходящее увеличение количества миелоидных клеток-предшественников.
В период лечения следует регулярно контролировать размер селезенки, проводить анализ мочи.
Оценивая число клеток-предшественников, мобилизованных у больных с помощью филграстима, следует уделить особое внимание методу количественного определения. Результаты проточного цитометрического анализа числа CD34+-клеток различаются в зависимости от конкретной методологии, и следует с осторожностью относиться к рекомендациям по их числу, основанным на исследованиях, проведенных в других лабораториях.
Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.