Лекарство карипазим инструкция по применению

Торговое название

Карипазим Karipazym

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Лиофилизированный порошок 350 ПЕ

Состав

Каждый флакон содержит:
Ферменты получаемые из высушенного млечного сока Папайи (Дынного дерева – Carica papaya L., семейства Папаевых – Caricaceae), с общей протеолитической активностью 350ПЕ: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А и В, муколитический фермент – лизоцим.

Описание

Белый, с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Протеолитическое средство растительного происхождения.

Код АТХ

[D03B]

Фармакологическое действие

Протеолитическое средство для наружного применения, расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию близок к химотрипсину и трипсину.

Фармакокинетика

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. При электрофоретическом введении Карипазим селективно накапливается в области пораженных межпозвонковых дисков. Ферменты, входящие в состав Карипазима, разрушаются и полностью био-трансформируются в печени.

Фармакодинамика

Карипазим относятся к протеолитическим средствам растительного происхождения. Свойства препарата обусловлены активностью трех протеолитических ферментов: папаина, химопапаина и протеиназы, а так же муколитического фермента-лизоцима, содержащих в своих активных центрах сульфгидрильные группы.

Карипазим путем проникновения в ткани и создания депо в области пораженных межпозвонковых дисков, оказывает местно-избирательное действие на соединительную ткань, в том числе ткань самого диска и грыжевого выпячивания. Карипазим вызывает повышенную секрецию коллагенового белка, что приводит к умеренному рубцеванию рыхловолокнистой части диска. Сохранение биосинтеза хондроитинсульфатов частью клеток повышает трофическую роль пульпозного ядра и восстанавливает тургор диска, делая его более эластичным.

Кроме протеолитической активности ферменты, входящие в состав Карипазима, оказывают также мощное противоотечное и противовоспалительное действие. Они улучшают кровообращение, стимулируют фагоцитоз, подавляют активность гиалуронидазы и усиливают регенерацию тканей.

Показания к применению

Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани, в том числе:

• остеохондроз позвоночника;
• различные формы грыж межпозвонковых дисков;
• дискогенных радикулитах, грыжах Шморля;
• посттравматические сгибательные контрактуры пальцев;
• келлоидные рубцы различного происхождения;
• артрозо-артриты крупных суставов;
• плече-лопаточном периартрите;
• ожоги.

Болезни нервной системы, в том числе:

• церебральный (в том числе оптохиазмальный) и спинальный арахноидит;
• неврит лицевого нерва.

Болезни полости рта, слюнных желез и челюстей, в том числе:

• хронический периодонтит, пульпит, гингивит;
• парадонтоз, афтозный и язвенно-некротический стоматит.

Способ применения и дозы

Наружно при ожоговых и раневых инфекциях в виде растворов с концентрациями 17,5 ПЕ/мл или 70ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят перед употреблением на 0,5% растворе новокаина или изотоническом растворе хлорида натрия. Для получения концентрации 17,5ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 20мл растворителя, для получения концентрации 35ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 10мл растворителя и для получения концентрации 70ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 5мл растворителя. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 суток, удаляя отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.

При вышеуказанной патологии опорно-двигательной системы, келоидных рубцах, невритах и т.д. Карипазим вводят электрофоретическим методом.

Метод электрофоретического введения Карипазима.

Карипазим вводят методом электрофореза только с положительного полюса.

I.Электрофорез Карипазима в области позвоночника при остеохондрозе и дискогенном радикулите.

Лечение курсовое – 3 курса (1 курс от 20 до 30 процедур). Допускаются перерывы в 1-2 дня между процедурами. Повторные курсы через 30-60 дней.

Карипазим 1 или 0,5 флакона разводят в 5-10 мл физиологического раствора непосредственно перед процедурой. В раствор добавляют 1-2 капли Димексида. Раствор наносят на фильтровальную бумагу, помещенную на прокладках электрода. Размер прокладки 10х15, 15х20см.

Варианты расположения прокладок:

Продольно
a)	Карипазим на область шеи (+)	Эуфиллин на область поясницы (-)
б)	Карипазим на область шеи (+)	Эуфиллин на область плеча (-)
в)	Карипазим на область шеи (+)	Эуфиллин на оба плеча раздвоенным электродом (-)
г)	Карипазим на область поясницы (+)	Эуфиллин на точку выхода седалищного нерва (-)(задняя поверхность бедра)
д)	Карипазим на область поясницы (+)	Эуфиллин на область бедер (-) раздвоенным электродом
Поперечно
е)	Карипазим на область поясницы (+)	Эуфиллин на область живота (-)

Температура прокладок – строго 37-39оС – контролируется водяным термометром. Сила тока 10-15мА (увеличивать постепенно). Время экспозиции от 10 до 20 мин. также увеличивается постепенно.

Несоблюдение данных параметров приводит к резкому снижению эффективности препарата.

После процедуры обработать кожу на месте введения лекарства теплой, мыльной водой. Возможен вариант сочетанного введения Карипазима с хлористым литием (в виде 3% раствора).

Лекарства помещают на одной прокладке, но на разных фильтровальных бумагах. Условия введения прежние, однако лечение литием не должно сочетаться с применением Вольтарена.

II.Электрофорез Карипазима на область келлоидных рубцов:

а)	Карипазим непосредственно на рубец (+)	Эуфиллин или йодистый калий на противоположную поверхность, т.е. поперечно (-)
б)	Карипазим непосредственно на рубец (+)	Эуфиллин продольно на расстоянии 15-20см от 1-ой прокладки (-)

III.Электрофорез Карипазима при некоторых формах неврита лицевого нерва.

Сила тока от 1 до 5 мА

а)

Карипазим на лицо в виде полумаски Берганье (+)

Эуфиллин на межлопаточную область или на противоположном плече (-)

IV.Электрофорез Карипазима при арахноидите головного мозга (в т.ч. оптохиазмальном).

Сила тока от 1 до 2 мА

а)

Карипазим эндоназально (+)

Эуфиллин на верхнегрудной отдел позвоночника (-)

В стоматологии – при хронических пульпитах промывают корневые каналы зубов раствором Карипазима. Растворяя содержимое 1 флакона 5-10 мл дистиллированной воды или физиологического раствора. При хронических периодонтитах проводят промывание корневых каналов и внутриканальный электрофорез (3-5 сеансов) с 35ПЕ/мл – 70ПЕ/мл раствором Карипазима и оставляют в канале смоченный тампон на 3-4 дня. При гингивитах, парадонтитах, афтозных стоматитах, травматических эрозиях и язвах проводят Препарат применяют в стационарных или в амбулаторных условиях.

Побочные действия

• аллергическая реакция.

Противопоказания

• острые воспалительные процессы в тканях;
• секвестрация грыжи диска и фораменальном расположении секвестра;
• детский возраст до 15 лет.

Лекарственные взаимодействия

При применении препарата не отмечено негативных лекарственных взаимодействий с другими препаратами.

Особые указания

Беременность и период лактации

Препарат не всасывается и не оказывает системного действия при беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Вероятность минимальна, так как препарат применяется только наружно.

Формы выпуска и упаковка

Флаконы №1 по 350ПЕ.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от +2°С до +8°С.

Срок хранения

2 года.

Отпуск из аптек

По рецепту.

Производитель

Институт Фармакохимии Иовела Кутателадзе
Адрес: ул. П. Сараджишвили №36, Тбилиси, 0159, Грузия.

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Карипазим

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ

Состав

Один флакон содержит

активное вещество — высушенный млечный сок папайи 350 ПЕ

Описание

Белый, с желтоватым оттенком, лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения ран и язв. Ферментные препараты.

Код АТХ D03B

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. При электрофоретическом введении Карипазим селективно накапливается в области пораженных межпозвонковых дисков. Ферменты, входящие в состав Карипазима разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.

Фармакодинамика

Карипазим — препарат растительного происхождения, полученный из латекса дынного дерева (папайи)

Препарат содержит сульфгидрильные протеолитические ферменты: папаин, химопапаины А и Б, пептидазы папайи А и Б, лизоцим папайи, а также некоторое количество аминокислот, углеводов, соли Na, K, Mg, Ca. Препарат характеризуется выборочной протеолитической активностью — гидролизует белки некротизированных тканей до полипептидов, но является неактивным по отношению к здоровым тканям в связи с наличием в них ингибиторов протеаз. Карипазим относится к протеолитическим соединениям растительного происхождения. Свойства препарата обусловлены активностью трех протеолитических ферментов: папаина, химопапаина и протеиназы, а также муколитического фермента лизоцима, содержащих в активных центрах сульфгидрильные группы.

При применении методом электрофореза, карипазим проникая в ткани и создавая депо в области пораженных межпозвонковых дисков, оказывает местное действие на соединительную ткань, в том числе ткань самого диска и грыжевого выпячивания. Препарат обусловливает повышенную секрецию белка коллагена, что приводит к умеренному рубцеванию сетчато-волокнистой оболочки диска. Сохранение биосинтеза хондроитинсульфатов частью клеток диска повышает трофическую роль пульпозного ядра и восстанавливает тургор диска, делая его более эластичным. Кроме протеолитической активности, ферменты, входящие в состав препарата, оказывают также выраженное противоотечное и противовоспалительное действие. Улучшают кровообращение, стимулируют фагоцитоз, подавляют активность гиалуронидазы и усиливают регенерацию тканей.

При ожогах IIIА степени способствует ускорению отторжения струпов и очищению гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей.

Показания к применению

— ожоги IIIА степени (для ускорения отторжения струпов и для очищения гранулирующих ран от гнойно-некротических масс)

— грыжи межпозвонковых дисков шейного и поясничного уровня

Способ применения и дозы

Не применять подкожно, внутримышечно и внутривенно!

Применение Карипазима при ожогах IIIА степени

Карипазим применяют наружно в виде растворов с концентрациями 17,5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят перед употреблением на 0,5% растворе новокаина или 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида. Для получения концентрации 17,5 ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 20 мл растворителя, для получения концентрации 35 ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 10 мл растворителя и для получения концентрации 70 ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 5 мл растворителя. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой.

Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 суток, удаляя отслоившиеся некротические ткани.

Курс лечения от 4 до 12 дней.

Метод электрофоретического введения Карипазима

Карипазим вводят методом электрофореза только с положительного полюса.

Электрофорез Карипазима в области позвоночника.

Лечение курсовое — 2-3 курса (1 курс от 20 до 30 процедур).

Допускаются перерывы в 1-2 дня между процедурами.

Повторные курсы через 30-60 дней.

1 или 0,5 флакона Карипазима разводят в 5-10 мл физиологического раствора непосредственно перед процедурой. В раствор добавляют 1-2 капли Димексида. Раствор наносят на фильтровальную бумагу, которую помещают на положительную прокладку электрода и помещают на область патологии. Размер прокладки 10х15,15х20 см. На прокладку отрицательного электрода наносят 3-5 мл 2,4% раствора аминофиллина (эуфиллина).

Варианты расположения прокладок:

продольное а) Карипазим на область шеи (+)

Эуфиллин на область поясницы (-)

б) Карипазим на область шеи (+)

Эуфиллин на область плеча (-)

в) Карипазим на область шеи (+)

Эуфиллин на оба плеча раздвоенным электродом (-)

г) Карипазим на область поясницы (+)

Эуфиллин на точку выхода седалищного нерва (-) (задняя

поверхность бедра)

д) Карипазим на область поясницы (+)

Эуфиллин на область бедер (-) раздвоенным электродом

поперечное а) Карипазим на область поясницы (+)

Эуфиллин на область живота (-)

Температура прокладок — строго 37-39 ºС — контролируется водяным термометром.

Сила тока 10-15 мА (увеличивать постепенно).

Время экспозиции от 10 до 20 мин также увеличивается постепенно.

Несоблюдение данных параметров приводит к резкому снижению эффективности препарата.

После процедуры обработать кожу на месте введения лекарства теплой, мыльной водой.

Побочные действия

Возможны

— аллергическая реакция в виде зуда и повышения температуры

Противопоказания

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату

— острые воспалительные процессы в тканях

— секвестрирование и фораменальное расположение грыжи

— значительное смещение позвонков

— онкологические заболевания в области малого таза

— острые вирусные заболевания

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

Относительными противопоказаниями для применения Карипазима в неврологической практике являются нестерпимые боли, грубые и стойкие нарушения чувствительности, снижение мышечной силы или плегия в зоне иннервации пораженного сегмента, нарушения функций тазовых органов при отсутствии эффекта от консервативной терапии

Лекарственные взаимодействия

Не установлено клинически значимых взаимодействий Карипазима с другими препаратами.

Особые указания

Применение у детей

Не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет ввиду отсутствия клинических данных по безопасности и эффективности лекарственного средства.

Беременность и период лактации

В связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности лекарственного средства применение во время беременности и в период лактации не рекомендуется.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Не влияет.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Вероятность минимальна, так как препарат применяется только наружно.

Формы выпуска и упаковка

По 350 ПЕ препарата во флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл, укупоренные пробками из резины и обжатые колпачками алюминиевыми.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 оС до

8 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Институт Фармакохимии Иовела Кутателадзе

Адрес: ул. П. Сараджишвили №36, г.Тбилиси, 0159, Грузия.

Владелец регистрационного удостоверения

Институт Фармакохимии Иовела Кутателадзе

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан

претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «НИДИА-ФАРМ»

050042, г. Алматы, мкр. «Таугуль – 1», д.91 А

тел.: 8 (727) 309 51 41, факс: 8 (727) 309 51 40,

e-mail: nidiafarm@mail.ru

Карипазим — Институт фармакохимии ТГМУ — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N013577/01

Торговое наименование препарата

Карипазим

Международное непатентованное наименование

Папайи млечный сок

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

Состав

Каждый флакон содержит:

Ферменты получаемые из высушенного млечного сока дынного дерева Carica papaya L., семейства папаевых — Caricaceae с общей протеолитической активностью 350ПЕ: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А и В, муколитический фермент — лизоцим.

Описание

Белый, с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Протеолитическое средство

Код АТХ

D03B

Фармакодинамика:

Протеолитическое средство для наружного применения, расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудат, сгустки крови. По действию близок к химотрипсину и трипсину.

Фармакокинетика:

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Ферменты, входящие в состав Карипазима, разрушаются и полностью биотрансформируются в печени.

Показания:

Ожоги IIIа степени (для ускорения отторжения струпов и очищения гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Беременность, период лактации.

Способ применения и дозы:

Наружно, в виде растворов с концентрациями 17,5 ПЕ/мл, 35 ПЕ/мл или 70 ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят на 0,5% растворе новокаина или 0,9 % изотоническом растворе натрия хлорида. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения -4-12 дней.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие:

Не установлено клинически значимых взаимодействий карипазима с другими лекарственными средствами.

Особые указания:

Негативного влияния на способность водить автомашину и работать с механизмами препарат не оказывает.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения по 350 ПЕ.

Упаковка:

1 флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать позднее срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Институт фармакохимии им.И.Г.Кутателадзе АН Грузии, , Грузия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Институт фармакохимии им.И.Г.Кутателадзе АН Грузии

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)