В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, синдром раздраженного кишечника, изжога, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, панкреатит (в т.ч. возможен фульминантный), потеря аппетита, изменение цвета каловых масс, кандидоз пищевода, атрофия слизистой оболочки языка, транзиторное повышение активности печеночных ферментов и билирубина в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — гепатит (в т. ч. с желтухой), нарушение функции печени или печеночная энцефалопатия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, агрессивность, апатия, нервозность, возбуждение, сонливость, бессонница, тремор, вертиго, парестезии, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — энцефалопатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, тахикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, васкулиты, периферические отеки.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, микроскопическая пиурия, протеинурия, гематурия, глюкозурия, повышение концентрации креатинина в сыворотке, гинекомастия, боль в яичках.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия, оссалгия (боль в костях), мышечные судороги.
Со стороны системы кроветворения: панцитопения, агранулоцитоз, анемия (в т.ч. гемолитическая анемия), нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения.
Со стороны кожных покровов: петехии, кожный зуд, кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, выпадение волос, алопеция, сухость кожи, эпидермальный некроз, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны дыхательной системы: боль в горле, кашель, обильное носовое кровотечение.
Со стороны органов чувств: звон в ушах, невыраженные нарушения зрения и слуха.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.
Лабораторные показатели: гипогликемия, гипонатриемия.
Прочие: боль в спине, усиление потоотделения; редко — образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер), общая утомляемость, общая слабость, повышение массы тела, лихорадка.
Ультоп® (Ultop)
|
| Ультоп® |
Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ультоп®
Капсулы двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, крышка — белого цвета; содержимое капсул — пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная) — 40 мг, гипролоза — 2.4 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат, тяжелый) — 10 мг, сахароза — 16.1 мг, крахмал кукурузный — 13.25 мг, натрия лаурилсульфат — 1.25 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) 30% дисперсия — 15.5 мг, тальк — 3 мг, макрогол 6000 — 1.55 мг, титана диоксид — 0.95 мг.
Состав крышечки капсулы: желатин — 14.896 мг, титана диоксид (Е171) — 0.304 мг.
Состав корпуса капсулы: желатин — 22.0965 мг, титана диоксид (Е171) — 0.684 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.0195 мг.
7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
14 шт. — пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) — пачки картонные.
28 шт. — пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор H+-K+-АТФ-азы, является слабым основанием. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.
Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками — 72-80%, с калом — около 20%. T1/2 0.5-1 ч. T1/2 после в/в введения составляет 40 мин и не изменяется при длительном лечении.
У пациентов с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается до 3 ч. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечается увеличение биодоступности омепразола и значительное уменьшение плазменного клиренса.
Показания активных веществ препарата
Ультоп®
Для приема внутрь
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии), у детей старше 4 лет.
Для в/в введения
Омепразол для в/в введения показан в качестве альтернативы пероральной.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; эрозивно-язвенные поражения желудка, связанные с приемом НПВС; эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС; стрессовые язвы; симптоматическая гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика аспирации содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии (синдром Мендельсона).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный.
При приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг. Суточная доза — 20-80 мг; частота применения — 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения — 2-8 недель.
Омепразол можно вводить внутрижелудочно через назогастральный зонд в соответствующей лекарственной форме по методике, описанной в инструкции применяемого препарата.
В/в капельно в дозе 40-120 мг/сут. Частота введения зависит от показаний и применяемой схемы лечения.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко — сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, микроскопический колит. Сообщалось о случаях образования железистых кист в желудке у пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени; проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности, «печеночных» ферментов; редко — гепатит (с желтухой или без), печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени.
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипохромная микроцитарная анемия у детей.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — вертиго, парестезии, сонливость; редко — нарушение вкуса.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — переломы бедра, костей запястья и позвонков; редко — артралгия, миалгия, мышечная слабость.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — дерматит, сыпь, зуд, крапивница; редко — алопеция, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности (например, ангионевротический отек, лихорадка, анафилактическая реакция/анафилактический шок).
Со стороны обмена веществ: редко — гипонатриемия; очень редко — гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии, гипокалиемия вследствие гипомагниемии; неуточненная частота — гипомагниемия.
Со стороны психики: нечасто — бессонница; редко — возбуждение, агрессия, замешательство, галлюцинации, депрессия.
Со стороны органа зрения: редко — нечеткость зрения.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — интерстициальный нефрит.
Со стороны половых органов и молочной железы: редко — гинекомастия.
Общие реакции: нечасто — недомогание; редко — потливость, периферические отеки.
Противопоказания к применению
Для приема внутрь
Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам; совместное применение с эрлотинибом, позаконазолом, кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью, препаратами зверобоя продырявленного; период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет, за исключением: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет и с массой тела более 20 кг; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori — у детей старше 4 лет и с массой тела более 31 кг.
С осторожностью: остеопороз, значительная спонтанная потеря массы тела, частая рвота, дисфагия, рвота с кровью или мелена, а также при наличии язвы желудка (или подозрении на язву желудка), беременность.
Для в/в введения
Повышенная чувствительность к омепразолу, другим замещенным бензимидазолам; детский и подростковый возраст до 18 лет; одновременный прием с эрлотинибом, позаконазолом, нелфинавиром, атазанавиром и препаратами зверобоя продырявленного; одновременное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью.
С осторожностью: остеопороз, печеночная недостаточность, дефицит витамина В12, беременность, период грудного вскармливания. Одновременное применение с клопидогрелом, итраконазолом, варфарином, цилостазолом, диазепамом, фенитоином, саквинавиром, такролимусом, кларитромицином, вориконазолом, рифампицином. Наличие следующих «тревожных» симптомов; значительное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота кровью (гематемезис), нарушение глотания, изменение цвета стула (дегтеобразный стул — мелена
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно в зависимости от используемой лекарственной формы.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с нарушенной функцией печени отмечается увеличение биодоступности омепразола и значительное уменьшение плазменного клиренса.
Противопоказано одновременное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет, за исключением: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет и с массой тела более 20 кг; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori — у детей старше 4 лет и с массой тела более 31 кг.
Применение у пожилых пациентов
Скорость метаболизма омепразола у пожилых пациентов несколько снижена, однако коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.
Хотя причинно-следственная связь применения омепразола/эзомепразола с переломами на фоне остеопороза не установлена, пациенты с риском развития остеопороза или переломом на его фоне должны находиться под соответствующим клиническим наблюдением.
следует рассмотреть возможность измерения содержания магния перед началом терапии ингибиторами протонного насоса и периодического контроля во время проведения лечения
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами
В связи с тем, что во время терапии могут наблюдаться головокружение, нечеткость зрения и сонливость, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или во время работы с механизмами, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.
При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.
При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.
При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови. При дозе омепразола 20 мг/сут происходит увеличение биодоступности дигоксина на 10%.
При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром — возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом — уменьшение абсорбции кетоконазола.
При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.
Наблюдалось уменьшение всасывания эрлотиниба.
При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.
Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином.
При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.
Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными препаратами. Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны. Увеличение значения рН на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. При совместном применении омепразола и некоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом отмечается снижение их концентрации в сыворотке. В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется.
При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке.
Совместное применение омепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, варфарин (R-варфарина) или другие антагонисты витамина К, фенитоин и цилостозол, может привести к замедлению метаболизма этих препаратов. Рекомендуется наблюдение за пациентами, принимающими фенитоин и омепразол, может потребоваться снижение дозы фенитоина. Однако сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не влияет на концентрацию фенитоина в плазме крови у пациентов, длительно принимающих препарат. При применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим мониторинг МНО; в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. В то же время сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз/сут приводило к увеличению Cmax и AUC цилостазола на 18% и 26% соответственно; для одного из активных метаболитов цилостозола увеличение составило 29% и 69% соответственно.
По результатам исследований отмечено фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг и поддерживающая доза 75 мг/сут) и омепразолом (80 мг/сут внутрь), которое приводит к снижению экспозиции к активному метаболиту клопидогрела в среднем на 46% и снижению максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 16%. Клиническая значимость этого взаимодействия не ясна. Повышение риска сердечно-сосудистых осложнений при совместном применении клопидогрела и ингибиторов протонового насоса, в т.ч. омепразола, не было показано в рандомизированных клинических исследованиях. Результаты ряда наблюдательных исследований противоречивы и не дают однозначного ответа о наличии или отсутствии повышенного риска тромбоэмболических сердечно-сосудистых осложнений на фоне совместного применения клопидогрела и ингибиторов протонового насоса.
При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови.
У некоторых пациентов сообщалось о незначительном повышении концентрации метотрексата в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами протоновой помпы. При применении высоких доз метотрексата следует временно прекратить прием омепразола.
В метаболизме омепразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4. Совместное применение омепразола и ингибиторов изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, таких как кларитромицин, эритромицин и вориконазол, может приводить к повышению концентрации омепразола в плазме крови за счет замедления метаболизма омепразола. Совместное применение омепразола и вориконазола приводит к более чем двукратному увеличению AUC омепразола. В связи с хорошей переносимостью высоких доз омепразола, при непродолжительном совместном применении указанных препаратов не требуется коррекция дозы омепразола.
Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как, рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению его концентрации в плазме крови за счет ускорения его метаболизма.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гастрозол®
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Гастромез
(ФОРП, Россия)
Лосек® Мапс®
(CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL, Германия)
Омдженикс®
(МАКИЗ-ФАРМА, Россия)
Омевел
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Омез®
(Др. Редди`с Лабораторис, Россия)
Омепразол
(СИНТЕЗ, Россия)
Омепразол
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Омепразол
(AVVA PHARMACEUTICALS, Кипр)
Омепразол
(AVVA KAZAKHSTAN, Казахстан)
Все аналоги
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Ультоп — инструкция по применению
Формы выпуска, состав
Лекарственное средство выпускается в виде двухцветных капсул, наполненных твердыми частицами шарообразной формы, покрытых оболочками. Они расфасованы в пластиковые флаконы с навинчивающимися крышками с защитой от случайного вскрытия.
Активный состав препарата представлен только омепразолом из клинико-фармакологической группы блокаторов протонного насоса. Для формирования капсул производитель воспользовался такими веществами:
- сахарозой;
- крахмалом кукурузным;
- гипролозой;
- магния карбонатом;
- натрия лаурилсульфатом;
- сополимерами метакрилата и этилакрилата;
- тальком;
- макроголом;
- титана двуокисью;
- натрия гидроокисью;
- красной окисью железа;
- желатином.
Благодаря комбинации вспомогательных ингредиентов обеспечивается дозированное высвобождение омепразола и его пролонгированное (продолжительное) терапевтическое воздействие.
Второй лекарственной формой Ультопа является лиофилизат для приготовления инъекционного раствора в виде лиофилизованной белой массы. Он находится в прозрачных бесцветных стеклянных флаконах с притертыми резиновыми пробками, алюминиевыми колпачками, пластиковыми крышками. Помимо омепразола его состав представлен следующими компонентами:
- натрия гидроокисью;
- динатрия эдетатом.
Вторичная упаковка препарата — картонная коробка с вложенной инструкцией по применению. Производством Ультопа занимается словенская фармацевтическая компания KRKA.
Механизм действия Ультопа
Фармакологическое действие препарата базируется на способности его активного вещества ингибировать протонный насос. Это становится причиной блокирования завершающей стадии биосинтеза хлористоводородной кислоты. Теперь париетальными клетками ее вырабатывается достаточно для пищеварительных процессов, не в том объеме, что может вызвать раздражение, воспаление, изъязвление слизистых оболочек с развитием диспепсических и диспептических расстройств.
Базальная и стимулированная секреция хлористоводородной кислоты снижается под воздействием препарата независимо от причин ее повышения. После приема капсулы самочувствие больного улучшается примерно через полчаса, а терапевтические эффекты проявляются на протяжении суток. Оптимальная секреция сохраняется в течение трех дней и более после завершения курсового лечения.
Фармакокинетические параметры
Активное вещество препарата быстро всасывается в системный кровоток, накапливается в нем в максимальной терапевтической концентрации спустя два часа после приема капсулы. Средний показатель биодоступности — 35%. Он выше в пожилом возрасте, при наличии печеночных и почечных патологий любой степени тяжести.
Абсорбировавшийся омепразол почти полностью связывается с плазменными белками. Его биотрансформация протекает в печеночных структурах. Образовавшиеся терапевтически неактивные метаболиты эвакуируются преимущественно при мочеиспускании, менее трети покидают его с каловыми массами в составе желчи.
Для чего используется Ультоп
Препарат предназначен для комплексной терапии желудочно-кишечных патологий, развившихся в результате гиперсекреции хлористоводородной кислоты или осложненных ею. Капсулы в дозировках 20,0 и 40,0 мг включаются в лечебные схемы пациентов с такими заболеваниями:
- язвенными поражениями пищеварительных органов в период рецидивирования;
- гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, рефлюкс-эзофагитами;
- рефлюксной болезнью, не осложненной образованием эрозивных дефектов;
- язвенно-эрозивными поражениями пищеварительных органов, спровоцированными острым переживанием стрессовых ситуаций или длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств;
- патологическими состояниями, вызванными гипергиперсекрецией хлористоводородной кислоты и ее ульцерогенным действием на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Препарат в форме капсул с дозировкой активного вещества назначаются врачами пациентам со следующими патологическими состояниями:
- диспепсическими расстройствами, несвязанными с формированием язвенных дефектов;
- гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью с целью предупреждения ее рецидивирования;
- язвенными поражениями двенадцатиперстной кишки целью предупреждения их рецидивирования.
Ультоп в низкой дозировке также используется во время лечения нестероидными противовоспалительными средствами для минимизации их выраженного побочного проявления — повышения секреции хлористоводородной кислоты. Лекарственное средство в виде инфузионного раствора применяется в терапии пациентов с такими заболеваниями:
- язвенными поражениями пищеварительных органов;
- рефлюкс-эзофагитом;
- язвенно-эрозивными поражениями пищеварительных органов, спровоцированными острым переживанием стрессовых ситуаций или длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств;
- язвенно-эрозивными поражениями пищеварительных органов, спровоцированными инфицированием Хеликобактер пилори.
Лиофилизат востребован и на этапе предоперационной подготовки для предупреждения заброса содержимого желудка в верхние отделы бронхолегочной системы.
Правила применения препарата
Врач определяет оптимальное количество Ультопа, длительность лечения или профилактики. При расчете доз он обязательно учитывает причину развития патологии, характер и выраженность симптомов. В инструкции рекомендовано принимать капсулы в таких разовых дозах, которые являются одновременно и суточными:
- язвенные поражения пищеварительных органов в период рецидивирования: 20,0 мг;
- тяжелое течение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни: 40,0 мг, легкое или умеренное — 20,0 мг;
- язвенные поражения пищеварительных органов, рефлюкс-эзофагит: 20,0-40,0 мг;
- язвенно-эрозивные поражения пищеварительных органов, спровоцированные длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств: 20,0 мг;
- патологические состояния, вызванные гипергиперсекрецией хлористоводородной кислоты: 60,0 мг с возможным последующим удваиванием дозы;
- язвенно-эрозивные поражения пищеварительных органов, спровоцированные инфицированием Хеликобактер пилори: 10,0 мг.
Капсулы лучше не разжевывать, а проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды, так как при нарушении целостности желатиновой оболочки воздействие омепразола будет непродолжительным. Если их прием не дал должного эффекта, внутривенно вводится инфузионный раствор в дозе 40,0 мг. Она может быть повышена в полтора раза при выраженной гиперсекреции хлористоводородной кислоты. Предварительно лиофилизат разводится в изотоническом растворе натрия хлорида или в растворе декстрозы.
Используют препарат раз в сутки в одно и то же время. Длительность лечения индивидуальна. При отсутствии должного терапевтического эффекта на протяжении нескольких дней пациенту назначаются дополнительные средства или Ультоп заменяется блокатором протонного насоса с другим активным веществом.
Ограничения к лечению
Запрещено использовать Ультоп для лечения и профилактики при индивидуальной гиперчувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам. Препарат не назначается врачами больным с такими патологическими состояниями:
- непереносимостью фруктозы, обусловленной генетически;
- недостаточностью ферментов, отвечающих за усвоение сахарозы, мальтозы;
- глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Абсолютное противопоказание — детский возраст. Нельзя принимать лекарственное средство во время лактации. При необходимости использования именно Ультопа грудное вскармливание следует прекратить. При вынашивании беременности терапия препаратом не рекомендована. Она выполняется с осторожностью при наличии у пациента тяжело протекающих почечных или печеночных патологий.
Побочные эффекты
Возможны местные и системные побочные эффекты во время приема капсул или внутривенного введения инфузионного раствора. Проявляются они следующим образом:
- диареей, запором, повышенным газообразованием, сухостью в ротовой полости, приступами рвоты, стоматитом, преходящим увеличением печеночных ферментов;
- бессонницей, головными болями, возбуждением, головокружениями, депрессивными состояниями, галлюцинациями, энцефалопатией;
- увеличением частоты сердечных сокращений (ЧСС) от 90 ударов в минуту, стенокардией, повышением артериального давления, формированием периферических отеков;
- негнойным воспалением стромы и канальцев почек, протеинурией, гематурией, глюкозурией;
- гинекомастией, болезненными ощущениями в яичках;
- судорогами, артралгией, миалгией;
- агранулоцитозом, тромбоцитопенией, анемией, лейкопенией, нейтропенией;
- сухостью кожи, зудом, сыпью, выпадением волос;
- кашлем, носовыми кровотечениями;
- зрительными и слуховыми расстройствами;
- утомляемостью, слабостью, набором веса.
О любом побочном эффекте следует незамедлительно сообщить врачу. Может потребоваться проведение симптоматического лечения.
Передозировка
Случаи передозировки Ультопом в клинической практике отмечены. При проглатывании большого числа капсул возможны боли в желудке, тошнота, рвота. Патологическое состояние проявляется учащенным сердцебиением, сонливостью, головокружением, расплывчатостью объектов перед глазами, повышенным потоотделением, возбуждением, судорогами. Требуется промывание желудка, прием адсорбентов, например, активированного угля, и проведение симптоматического лечения.
Лекарственное взаимодействие
Активное вещество препарата способно искажать фармакокинетику и фармакодинамику средств, используемых одновременно с ним. Они также могут влиять на усвоение и распределение омепразола. Запрещен прием Ультопа с ампициллином, кетоконазолом, солями железа, Диазепамом, Неодикумарином, Синкумаром, фенилином, кларитромицином.
Хранение, срок годности
Срок годности препарата — три года. Лекарственное средство хранят при комнатной температуре в темных местах, недоступных для детей.
Отпуск из аптек
Чтобы купить Ультоп, требуется предъявить сотруднику аптеки рецепт от врача.
Где купить Ультоп
В Aptstore самый широкий выбор лекарственных средств из группы блокаторов протонного насоса. Вы без проблем сможете купить у нас Ультоп в разных дозировках и с разным количеством капсул в упаковке. Наши сотрудники обязательно проконсультируют вас о правильном использовании препарата, подскажут, как избежать его нежелательных проявлений. Стоимость Ультопа у нас вполне бюджетна, в продаже лекарственное средство есть всегда.
Как купить Ультоп в интернет-аптеке Aptstore
В нашей онлайн-аптеке для поиска Ультопа и других средств, снижающих секрецию хлористоводородной кислоты, есть разнообразные фильтры. Например, такие:
- выбрать Ультоп, сместив указатель алфавита до буквы «У» (Ультоп);
- если вы раньше покупали Ультоп у нас, найдите препарат в перечне приобретенных товаров в личном кабинете и вновь оформите заказ.
А самый быстрый способ — внести название средства в Умную строку. Сразу же откроется изображение упаковок с капсулами и лиофилизатом, цены и инструкции по применению.
Доставка заказа Москва
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.
Самовывоз из аптеки
Самовывоз из постамата