Леникор инструкция по применению цена

Лерникор® (Lernicor) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лерникор®

💊 Состав препарата Лерникор®

✅ Применение препарата Лерникор®

📅 Условия хранения Лерникор®

⏳ Срок годности Лерникор®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Лерникор®
(Lernicor)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2017
года, дата обновления: 2022.09.28

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

АЛИУМ АО
(Россия)

Код ATX:

C08CA13

(Лерканидипин)

Лекарственные формы

Лерникор®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-(000694)-(РГ-RU)
от 14.04.22
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-003807

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84 или 112 шт.

рег. №: ЛП-(000694)-(РГ-RU)
от 14.04.22
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-003807

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лерникор®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят), повидон К30, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай II 85F38107 желтый (спирт поливиниловый, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, алюминиевый лак на основе красителя хинолинового желтого, краситель железа оксид красный).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят), повидон К30, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай II 85F34555 розовый (спирт поливиниловый, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый, алюминиевый лак на основе красителя азорубина).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
28 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Лерканидипин является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, производное 1,4-дигидропиридина, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов.

Лерканидипин представляет собой рацемическую смесь (+)-R- и (-)S- энантиомеров. Антигипертензивный эффект лерканидипина прежде всего обусловлен S-энантиомером. Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление. Несмотря на относительно короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает пролонгированное антигипертензивное действие вследствие высокого коэффициента мембранного распределения. Благодаря высокой сосудистой селективности не оказывает отрицательного инотропного действия. Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией возникает редко благодаря постепенному развитию вазодилатации при приеме лерканидипина.

Лерканидипин является метаболически нейтральным и не оказывает существенного воздействия на содержание липопротеинов и аполипопротеинов в сыворотке крови, а также не изменяет липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией.

Фармакокинетика

Всасывание

Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1.5-3 ч и составляет 3.3±2.09 нг/мл и 7.66±5.90 нг/мл после приема 10 и 20 мг лерканидипина, соответственно.

(+)-R- и (-)S- энантиомеры лерканидипина демонстрируют сходный фармакокинетический профиль: имеют одинаковое время достижения максимальной концентрации (ТCmax), одинаковый период полувыведения (Т1/2); значения Сmax и площади под кривой «концентрация-время» (AUC) в 1.2 раза выше для (-)S-энантиомера. Взаимопревращения энантиомеров в опытах in vivo не наблюдали.

При «первом прохождении» через печень абсолютная биодоступность лерканидипина при приеме внутрь после еды составляет приблизительно 10%, при приеме натощак значение биодоступности уменьшается на 1/3. При приеме лерканидипина не позднее 2 ч после приема жирной пищи его биодоступность увеличивается в 4 раза, поэтому лерканидипин не следует принимать после еды. При пероральном применении лерканидипина его концентрация в плазме крови не является прямо пропорциональной к принятой дозе (нелинейная кинетика). Насыщение пресистемного метаболизма, происходит постепенно. Таким образом, биодоступность увеличивается с повышением дозы.

Распределение

Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро и обширно. Связь с белками плазмы крови превышает 98%.

Метаболизм и выведение

Лерканидипин метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 с образованием неактивных метаболитов.

Около 50% принятой дозы выводится почками (около 50% выводится кишечником). Элиминация происходит в основном путем биотрансформации. Среднее значение Т1/2 составляет 8-10 ч. Длительность терапевтического действия — 24 ч.

Кумуляции лерканидипина при повторном приеме внутрь не наблюдается.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Было показано, что фармакокинетика лерканидипина у пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) более 30 мл/мин) и у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести схожа с фармакокинетикой, которая наблюдается в общей популяции пациентов.

У пациентов с тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью из-за снижения концентрации белка в плазме крови, свободная фракция лерканидипина может увеличиваться.

У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе, концентрации лерканидипина в плазме крови были более высокими (приблизительно 70%).

У пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени системная биодоступность лерканидипина, вероятно, увеличивается, поскольку лерканидипин метаболизируется главным образом в печени.

Показания препарата

Лерникор®

  • артериальная гипертензия 1-2 степени.

Режим дозирования

Внутрь, не менее чем за 15 мин до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Рекомендованная доза препарата — по 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата пациентом доза может быть увеличена до 20 мг. При необходимости увеличение суточной дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала приема препарата.

Терапевтическая доза подбирается постепенно, т.к. максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через 2 недели после начала приема препарата.

Маловероятно, что эффективность препарата будет возрастать с повышением дозы более 20 мг/сут, в тоже время повышается риск возникновения побочных эффектов.

Фармакокинетический профиль и данные клинических исследований показывают, что у пожилых пациентов коррекции дозы лерканидипина не требуется. Однако следует соблюдать осторожность на начальном этапе лечения у данной группы пациентов.

При наличии почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин) или печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести начальная доза составляет 10 мг, затем с осторожностью увеличивают дозу до 20 мг/сут. Антигипертензивный эффект может усиливаться у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести и может потребоваться коррекция (снижение) дозы.

Побочное действие

Возможные нежелательные реакции приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (<1/10, >1/100), нечасто (<1/100, >1/1000), редко (<1/1000, >1/10 000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, тахикардия, «приливы» крови к коже лица; редко — стенокардия, боль за грудиной; очень редко — обморок, инфаркт миокарда, выраженное снижение АД, у пациентов со стенокардией возможно увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, диспепсия, диарея, эпигастральная боль, рвота; очень редко — обратимое повышение активности печеночных трансаминаз, гиперплазия десен.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — боль в грудной клетке.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — полиурия; очень редко — поллакиурия (увеличение частоты мочеиспускания).

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — периферические отеки; редко — астения, повышенная утомляемость.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к лерканидипину, другим производным дигидропиридинового ряда или любому компоненту препарата;
  • нелеченная хроническая сердечная недостаточность;
  • нестабильная стенокардия;
  • обструкция выносящего тракта левого желудочка;
  • период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
  • одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, ритонавир, тролеандомицин);
  • одновременное применение с циклоспорином;
  • одновременный прием с соком грейпфрута;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин) и/или печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, пожилой возраст, синдром слабости синусового узла (без кардиостимулятора), ишемическая болезнь сердца, дисфункция левого желудочка.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение лерканидипина при беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин детородного возраста при отсутствии надежной контрацепции противопоказано.

В ходе доклинических исследований не выявлено тератогенного эффекта лерканидипина у крыс и кроликов, репродуктивная функция крыс была без изменений.

Ввиду отсутствия клинического опыта применения лерканидипина при беременности и в период грудного вскармливания и поскольку известно, что другие производные дигидропиридина оказывали тератогенное действие у животных, лерканидипин не рекомендуется применять при беременности и у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Вследствие высокой липофильности лерканидипина можно предполагать его проникновение в грудное молоко, поэтому лерканидипин не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.

С осторожностью: печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

С осторожностью: почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин).

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Особые указания

Особую осторожность следует соблюдать при назначении лерканидипина пациентам с синдромом слабости синусового узла (без кардиостимулятора). Несмотря на то, что исследования с гемодинамическим контролем не выявили ухудшения желудочковой функции при приеме лерканидипина, следует соблюдать осторожность при назначении лерканидипина пациентам с дисфункцией левого желудочка. Было предположено, что прием некоторых дигидропиридинов может быть связан с риском учащения приступов стенокардии у пациентов с ишемической болезнью сердца. Поэтому у таких пациентов терапию лерканидипином необходимо проводить с особой осторожностью.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Поскольку на фоне терапии препаратом возможно появление головокружения, астении, повышенной утомляемости и, в редких случаях сонливости, в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: предположительно в случае передозировки лерканидипина будут наблюдаться симптомы, сходные с таковыми при передозировке других производных дигидропиридина — периферическая вазодилатация с выраженным снижением АД и рефлекторной тахикардией.

Лечение: симптоматическое. В случае выраженного снижения АД, потери сознания показана сердечно-сосудистая терапия, при брадикардии — внутривенное введение атропина.

Имеются данные о 3 случаях передозировки при приеме лерканидипина в дозах 150 мг, 280 мг и 800 мг с целью суицида.

В случае приема 150 мг лерканидипина + алкоголь (неустановленное количество) наблюдалась сонливость. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.

В случае приема 280 мг лерканидипина + 5.6 мг моксонидина наблюдались следующие симптомы: кардиогенный шок, выраженная ишемия миокарда, почечная недостаточность легкой степени. Лечение: сердечные гликозиды, диуретики (фуросемид), высокие дозы катехоламинов, плазмозаменители.

В случае приема 800 мг лерканидипина наблюдались тошнота и выраженное снижение АД. Лечение: прием активированного угля и слабительного средства, внутривенно — допамин.

Во всех случаях передозировки все пациенты остались живы. Информация по эффективности диализа для лерканидипина отсутствует. Наиболее вероятно, что из-за высокой связи лерканидипина с белками плазмы крови, диализ может быть неэффективным.

Лекарственное взаимодействие

Лерканидипин можно одновременно применять с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ).

При одновременном применении с метопрололом, биодоступность лерканидипина уменьшается на 50%. Этот эффект может встречаться и при одновременном применении с другими бета-адреноблокаторами, поэтому может потребоваться коррекция дозы лерканидипина для достижения терапевтического эффекта при данной комбинации. Лерканидипин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4, поэтому ингибиторы и индукторы этого изофермента, при одновременном применении, могут влиять на метаболизм и выведение лерканидипина. Не рекомендуется одновременное применение лерканидипина с мощными ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, эритромицин, тролеандомицин).

Не рекомендуется одновременное применение циклоспорина и лерканидипина, т.к. наблюдается увеличение концентрации обоих веществ в плазме крови.

Следует проявлять осторожность при одновременном применении лерканидипина с другими субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемизол, антиаритмические препараты III класса, например, амиодарон, квинидин).

При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг с мидазоламом биодоступность лерканидипина у пожилых пациентов может увеличиваться приблизительно на 40%.

Лерканидипин следует назначать с осторожностью одновременно с индукторами CYP3A4, например, противосудорожные средства (фенитоин, карбамазепин) и рифампицин, поскольку возможно снижение антигипертензивного действия. Необходим регулярный контроль артериального давления (АД).

При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг у пациентов, постоянно принимающих бета-метилдигоксин, не было отмечено фармакокинетического взаимодействия, в то время как у здоровых добровольцев, которых лечили дигоксином, отмечалось увеличение значения Сmax для дигоксина в среднем на 33% после приема 20 мг лерканидипина натощак, при этом AUC (площадь под кривой «концентрация- время») и почечный клиренс изменялись незначительно. Необходимо контролировать наличие признаков интоксикации дигоксином у пациентов, принимающих одновременно дигоксин и лерканидипин.

Одновременное применение лерканидипина с циметидином (до 800 мг) не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме крови. При высоких дозах циметидина могут увеличиваться биодоступность и антигипертензивное действие лерканидипина.

При одновременном применении лерканидипина (20 мг) и симвастатина (40 мг), значение AUC для симвастатина увеличивалось на 56%, а это же значение для его активного метаболита — бета-гидроксикислоты — на 28%. При приеме препаратов в разное время суток (лерканидипин — утром, симвастатин — вечером) можно избежать нежелательного взаимодействия.

При одновременном применении 20 мг лерканидипина и варфарина у здоровых добровольцев изменений фармакокинетики варфарина не наблюдалось.

Одновременное применение с флуоксетином (ингибитором CYP2D6 и CYP3A4) у пациентов пожилого возраста не оказало клинически значимых изменений фармакокинетики лерканидипина.

Возможно усиление антигипертензивного действия при одновременном приеме сока грейпфрута и лерканидипина.

Этанол может потенцировать антигипертензивное действие лерканидипина.

Условия хранения препарата Лерникор®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Лерникор®

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

АЛИУМ АО
(Россия)

АЛИУМ АО

142279 Московская обл., г. Серпухов,
рабочий поселок Оболенск,
территория «Квартал А», стр. 2
Тел./факс: +7 (495) 646-28-68
E-mail: info@aliumpharm.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Лерникор — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-003807 23.08.2016

Торговое наименование:

Лерникор

Международное непатентованное наименование:

Лерканидипин

Лекарственная форма:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит:

действующее вещество: лерканидипина гидрохлорид 10 мг/ 20 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 39 мг/ 78 мг, лактозы моногидрат 30 мг/ 60 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) 15,5 мг/ 31 мг, повидон К30 4,5 мг/ 9 мг, магния стеарат 1 мг/ 2 мг;

вспомогательные вещества для оболочки:

для дозировки 10 мг: Опадрай II 85F38107 желтый [спирт поливиниловый 1,2 мг, титана диоксид 0.6684 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолинового желтого 0,0807 мг, железа оксид красный 0,0009 мг];

для дозировки 20 мг: Опадрай II 85F34555 розовый [спирт поливиниловый 2,4 мг, титана диоксид 1,4046 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,212 мг, тальк 0.888 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного 0.0348 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый 0,0336 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина 0,027 мг].

Описание

Дозировка 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.
Дозировка 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.
На поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Блокатор «медленных» кальциевых каналов.

Код ATX:

С08СА13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лерканидипин является селективным блокатором «медленных» кальциевых каналов, производное 1,4-дигидропиридина, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов.

Лерканидипин представляет собой рацемическую смесь (+)-R- и (-)S- энантиомеров. Антигипертензивный эффект лерканидипина прежде всего обусловлен S-энантиомером. Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым релаксируюгцим действием на гладко-мышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление. Несмотря на относительно короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает пролонгированное антигипертензивное действие вследствие высокого коэффициента мембранного распределения. Благодаря высокой сосудистой селективности не оказывает отрицательного инотропного действия. Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией возникает редко благодаря постепенному развитию вазодилатации при приеме лерканидипина.

Лерканидипин является метаболически нейтральным и не оказывает существенного воздействия на содержание липопротеинов и аполипопротеинов в сыворотке крови, а также не изменяет липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией.

Фармакокинетика

Всасывание

Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1,5-3 часа и составляет 3,3±2,09 нг/мл и 7,66±5,90 нг/мл после приема 10 и 20 мг лерканидипина, соответственно.

(+)-R- и (-)З-энантиомеры лерканидипина демонстрируют сходный фармакокинетический профиль: имеют одинаковое время достижения максимальной концентрации (Тmах), одинаковый период полувыведения (Т1/2); значения Cmax и площади под кривой «концентрация-время» (AUC) в 1,2 раза выше для (-)8-энантиомера. Взаимопревращения энантиомеров в опытах in vivo не наблюдали.

При «первичном прохождении» через печень, абсолютная биодоступность лерканидипина при приеме внутрь после еды составляет приблизительно 10 %, при приеме натощак значение биодоступности уменьшается на 1/3. При приеме лерканидипина не позднее 2 часов после приема жирной пищи его биодоступность увеличивается в 4 раза, поэтому лерканидипин не следует принимать после еды. При пероральном применении лерканидипина его концентрация в плазме крови не является прямо пропорциональной к принятой дозе (нелинейная кинетика). Насыщение пресистемного метаболизма, происходит постепенно. Таким образом, биодоступность увеличивается с повышением дозы.

Распределение

Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро и обширно. Связь с белками плазмы крови превышает 98 %.

Метаболизм и выведение

Лерканидипин метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 с образованием неактивных метаболитов.

Около 50 % принятой дозы выводится почками (около 50 % выводится кишечником). Элиминация происходит в основном путем биотрансформации. Среднее значение Т1/2 составляет 8-10 ч. Длительность терапевтического действия — 24 часа.

Кумуляции лерканидипина при повторном приеме внутрь не наблюдается.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Было показано, что фармакокинетика лерканидипина у пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) более 30 мл/мин) и у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести схожа с фармакокинетикой, которая наблюдается в общей популяции пациентов.

У пациентов с тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью из-за снижения концентрации белка в плазме крови, свободная фракция лерканидипина может увеличиваться.

У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе, концентрации лерканидипина в плазме крови были более высокими (приблизительно 70 %).

У пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени системная биодоступность лерканидипина, вероятно, увеличивается, поскольку лерканидипин метаболизируется главным образом в печени.

Показания к применению

Артериальная гипертензия 1-2 степени.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к лерканидипину, другим производным дигидропиридинового ряда или любому компоненту препарата.
  • Нелеченная хроническая сердечная недостаточность.
  • Нестабильная стенокардия.
  • Обструкция выносящего тракта левого желудочка.
  • Период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда.
  • Тяжелая печеночная недостаточность.
  • Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин).
  • Одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, ритонавир, тролеандомицин).
  • Одновременное применение с циклоспорином.
  • Одновременный прием с соком грейпфрута.
  • Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
  • Беременность и период грудного вскармливания.
  • Применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью

Почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин) и/или печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, пожилой возраст, синдром слабости синусового узла (без кардиостимулятора), ишемическая болезнь сердца, дисфункция левого желудочка.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение лерканидипина при беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин детородного возраста при отсутствии надежной контрацепции противопоказано.

В ходе доклинических исследований не выявлено тератогенного эффекта лерканидипина у крыс и кроликов, репродуктивная функция крыс была без изменений.

В виду отсутствия клинического опыта применения лерканидипина при беременности и в период грудного вскармливания и поскольку известно, что другие производные дигидропиридина оказывали тератогенное действие у животных, лерканидипин не рекомендуется применять при беременности и у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Вследствие высокой липофильности лерканидипина, можно предполагать его проникновение в грудное молоко, поэтому лерканидипин не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, не менее чем за 15 минут до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Рекомендованная доза препарата — по 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата пациентом, доза может быть увеличена до 20 мг. При необходимости увеличение суточной дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала приема препарата.

Терапевтическая доза подбирается постепенно, так как максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через 2 недели после начала приема препарата. Маловероятно, что эффективность препарата будет возрастать с повышением дозы более 20 мг в сутки, в тоже время повышается риск возникновения побочных эффектов.

Применение у пожилых пациентов

Фармакокинетический профиль и данные клинических исследований показывают, что у пожилых пациентов коррекции дозы лерканидипина не требуется. Однако следует соблюдать осторожность на начальном этапе лечения у данной группы пациентов.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек или печени

При наличии почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин) или печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести, начальная доза составляет 10 мг, затем с осторожностью увеличивают дозу до 20 мг в сутки. Антигипертензивный эффект может усиливаться у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести и может потребоваться коррекция (снижение) дозы.

Побочное действие

Возможные нежелательные реакции приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (<1/10, >1/100), нечасто (<1/100, >1/1000), редко (<1/1000, >1/10000), очень редко (<1 /10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, тахикардия, «приливы» крови к коже лица; редко — стенокардия, боль за грудиной; очень редко — обморок, инфаркт миокарда, выраженное снижение артериального давления (АД), у пациентов со стенокардией возможно увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, диспепсия, диарея, эпигастральная боль, рвота; очень редко — обратимое повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперплазия десен.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — боль в грудной клетке.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — полиурия; очень редко — поллакиурия (увеличение частоты мочеиспускания).

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — периферические отеки; редко — астения, повышенная утомляемость.

Передозировка

Симптомы:

Предположительно, в случае передозировки лерканидипина будут наблюдаться симптомы, сходные с таковыми при передозировке других производных дигидропиридина: периферическая вазодилатация с выраженным снижением АД и рефлекторной тахикардией.

Лечение:

Лечение симптоматическое. В случае выраженного снижения АД, потери сознания показана сердечно-сосудистая терапия, при брадикардии — внутривенное введение атропина.

Имеются данные о 3-х случаях передозировки при приеме лерканидипина в дозах 150 мг, 280 мг и 800 мг с целью суицида.

В случае приема 150 мг лерканидипина + алкоголь (неустановленное количество) наблюдалась сонливость. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.

В случае приема 280 мг лерканидипина + 5,6 мг моксонидина наблюдались следующие симптомы: кардиогенный шок, выраженная ишемия миокарда, почечная недостаточность легкой степени. Лечение: сердечные гликозиды, диуретики (фуросемид), высокие дозы катехоламинов, плазмозаменители.

В случае приема 800 мг лерканидипина наблюдались тошнота и выраженное снижение АД. Лечение: прием активированного угля и слабительного средства, внутривенно — допамин.

Во всех случаях передозировки все пациенты остались живы. Информация по эффективности диализа для лерканидипина отсутствует. Наиболее вероятно, что из-за высокой связи лерканидипина с белками плазмы крови, диализ может быть неэффективным.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лерканидипин можно одновременно применять с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ).

При одновременном применении с метопрололом, биодоступность лерканидипина уменьшается на 50 %. Этот эффект может встречаться и при одновременном применении с другими бета-адреноблокаторами. поэтому может потребоваться коррекция дозы лерканидипина для достижения терапевтического эффекта при данной комбинации. Лерканидипин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4, поэтому ингибиторы и индукторы этого изофермента, при одновременном применении, могут влиять на метаболизм и выведение лерканидипина. Не рекомендуется одновременное применение лерканидипина с мощными ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол. итраконазол, ритонавир, эритромицин, тролеандомицин).

Не рекомендуется одновременное применение циклоспорина и лерканидипина, так как наблюдается увеличение концентрации обоих веществ в плазме крови.

Следует проявлять осторожность при одновременном применении лерканидипина с другими субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемизол, антиаритмические препараты III класса, например, амиодарон, квинидин).

При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг с мидазоламом биодоступность лерканидипина у пожилых пациентов может увеличиваться приблизительно на 40 %.

Лерканидипин следует назначать с осторожностью одновременно с индукторами CYP3A4, например, противосудорожные средства (фенитоин, карбамазепин) и рифампицин, поскольку возможно снижение антигипертензивного действия. Необходим регулярный контроль артериального давления.

При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг у пациентов, постоянно принимающих бета-метилдигоксин, не было отмечено фармакокинетического взаимодействия, в то время как у здоровых добровольцев, которых лечили дигоксином, отмечалось увеличение значения Cmax для дигоксина в среднем на 33 % после приема 20 мг лерканидипина натощак, при этом AUC (площадь под кривой — «концентрация- время») и почечный клиренс изменялись незначительно. Необходимо контролировать наличие признаков интоксикации дигоксином у пациентов, принимающих одновременно дигоксин и лерканидипин.

Одновременное применение лерканидипина с циметидином (до 800 мг) не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме крови. При высоких дозах циметидина могут увеличиваться биодоступность и антигипертензивное действие лерканидипина.

При одновременном применении лерканидипина (20 мг) и симвастатина (40 мг), значение AUC для симвастатина увеличивалось на 56 %, а это же значение для его активного метаболита — бета-гидроксикислоты — на 28 %. При приеме препаратов в разное время суток (лерканидипин — утром, симвастатин — вечером) можно избежать нежелательного взаимодействия.

При одновременном применении 20 мг лерканидипина и варфарина у здоровых добровольцев изменений фармакокинетики варфарина не наблюдалось.

Одновременное применение с флуоксетином (ингибитором CYP2D6 и CYP3A4) у пациентов пожилого возраста не оказало клинически значимых изменений фармакокинетики лерканидипина.

Возможно усиление антигипертензивного действия при одновременном приеме сока грейпфрута и лерканидипина.

Этанол может потенцировать антигипертензивное действие лерканидипина.

Особые указания

Особую осторожность следует соблюдать при назначении лерканидипина пациентам с синдромом слабости синусового узла (без кардиостимулятора). Несмотря на то, что исследования с гемодинамическим контролем не выявили ухудшения желудочковой функции при приеме лерканидипина, следует соблюдать осторожность при назначении лерканидипина пациентам с дисфункцией левого желудочка. Было предположено, что прием некоторых дигидропиридинов может быть связан с риском учащения приступов стенокардии у пациентов с ишемической болезнью сердца. Поэтому у таких пациентов терапию лерканидипином необходимо проводить с особой осторожностью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Поскольку на фоне терапии препаратом возможно появление головокружения, астении, повышенной утомляемости и, в редких случаях сонливости, в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг.
По 7, 10, 14, 28 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель/организация, принимающая претензии

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия.
142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, кори. 39.

Купить Лерникор в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Хорош для кожи, а для лечения ногтей нужно поступить по-другому. Леникор

Содержание:

  • Леникор от грибка ногтей
  • Когда нужно купить гель
  • Леникор инструкция
  • Что входит в состав этой мази
  • Леникор отзывы развод или нет
  • Стоит ли покупать
  • Отзывы, комментарии

Леникор – средство от грибка. Пользовалась им моя мама. На старости лет иммунитет стал у нее снижаться и появились проблемы с ногтями.

На ногах стали на мизинцах, а потом на больших пальцах желтеть и слоиться. А еще перед этим трещины на пятках образовались. Ходить стало больно. Вначале мама не обращала внимания. Но ноги ее беспокоили все больше. Кусочки ногтя отслаивались, задирались, а трещины часто воспалялись. Появилась болезненность, если в обуви тесной. Приходилось колоши надевать растоптанные.

Когда обратила внимание, что у нее есть проблемы на ногах, то сразу сказала, что нужно к врачу. Но мама выбираться из дома не любит. Живет в пригороде. У нее там свой сад, огород, хозяйство. Поехать куда-то – целая проблема.

Но и без доктора было ясно, что это грибок. Симптомы в интернете я читала и фотографии видела похожие.

А причина, думаю, в том, что она любит летом босиком ходить. В молодости это хорошо, укрепляет. А в старости иммунитет хуже, вот через какую-то трещинку или ранку проникли споры и прижились.

А не так давно, приехала я к ней в гости помочь, а она попросила меня сходить, купить ей препарат специальный. Называется Леникор. Мол, соседка посоветовала и газетку дала почитать. Я без задней мысли согласилась. Раз соседке помогло и в газете написано, что от грибка, то мыслей, что это лохотрон или обман не было.

Продавалось средство на какой-то типа встрече или ярмарке. Там собралось много пенсионеров, даже целая очередь. И некоторые говорили, что очень хорошо препараты эти им помогают. Когда пришла моя очередь, мне сказали, что нужно в комплексе два лекарства. Не только Леникор, который мама просила, но и второй Гермунал внутрь пить. Поэтому взяла и его. Вообще на курс требовалось по несколько флаконов, но я взяла для пробы по два.

Стала мама принимать. Прошла уже все, что я купила. В отзыве расскажу, что за эффект дают препараты и есть ли результат.

Леникор от грибка ногтей

Стоит ли покупать

Грибки – достаточно распространённые паразиты. Их споры находятся повсюду. Но обычно наш иммунитет защищает от проникновения их под кожу и внутрь организма. При снижении защитных сил в результате старения, стресса, плохого питания или болезней, может развиться микоз.

Леникор – это натуральный препарат, который направлен на устранение грибка. В его описании указано, что справляется с большинством наружных инфекций этого плана.

В составе средства только полезные натуральные компоненты, которые оказывают антисептическое, ранозаживляющее действие. Выпускает средство российская фирма Фитомакс. Она специализируется на натуральных БАДах.

Продается Леникор в небольшой баночке на 75 г. Она выполнена в оранжево-бордовых тонах. На этикетке нарисован разделенный пополам апельсин. Почему именно он, я так и не поняла. Мазь не густая. Действительно в виде геля. Есть небольшой ментоловый запах.

Когда нужно купить гель

Производитель утверждает, что Леникор эффективен при большинстве микозов:

  • Трихофитии.

  • Эпидермофитии.

  • Онихомикозах.

Если говорить более понятным языком, то лекарство используется при поражениях кожи, ногтей, волосистой части. Рекомендуется также купить при микоспории, вызывающей лишай.

Внешне грибок обычно проявляется шелушением, зудом, образованием ранок или слезающей кожей. Если поражен ноготь, то он меняет свой цвет, становится более толстым или просто расслаивается на пластинки. В запущенных случаях может вообще отвалиться. При этом болезненных ощущений обычно онихомикоз не дает.

Поможет препарат, если поражены слизистые оболочки. На них обычно селится кандида или молочница. В этом случае появляется белый налет. Из женских половых органов могут прямо выделяться творожистые комочки. Возникает зуд, отек, а если поражение большое, то и боль.

Указан в показаниях также себорейный дерматит. Он развивается обычно в области волос. Провоцирует болезнь грибок Malassezia. Проявляется шелушением, воспалением и зудом.

Во всех этих проявлениях в Фитомакс рекомендуют использовать гель Леникор. А в дополнение к нему покупать капли, которые повышают иммунитет, чтобы не было рецидивов.

Леникор инструкция

Леникор отзывы развод или нет

В использовании ничего особенного нет. Мазь мама втирала в ноги два раза в день – утром и вечером. Конечно, перед сном нужно помыть ноги, промокнуть, высушить. Гель втирается до впитывания. Без нажима, легонько. Хорошо оставить ноги проветриться на ночь, на надевать кучи носков.

А второй препарат, который мне советовали купить — это капли. Их пьют по 28 капель трижды в день. Но они, правда у мамы закончились быстро. Быстрее геля.

Что входит в состав этой мази

Что входит в состав этой мази

Перечень компонентов достаточно обширный. Большинство действительно натуральные экстракты, вытяжки.

  • Глицерин. Увлажняет, помогает смягчить дерму, сделать ее более эластичной. Сохранить влагу внутри.

  • Гуарана. Включает большое количество кофеина. Он является биостимулятором. Способствует рассасыванию жировых отложений, увеличивает снабжение кровью, что оздоровляет эпидермис. Происходит вывод токсинов.

  • Кофе. Тонизирует и подтягивает кожу. Помогает в отшелушивании поврежденных сухих участков. Избавляет от грибковых спор. Разглаживает морщинки.

  • Зеленый чай. Он богат всякими антиоксидантами. Помогает сделать кожу более молодой. Снимает воспаление.

  • Ламинария. В составе этой водоросли вещества, которые разглаживают морщины, убирают пигментные пятна, отбеливают. Содержит также йод, который проявляет антисептический эффект. Убирает гнойники, высыпания.

  • Каштан конский. Укрепляет сосуды, снимает отечность. Способствует рассасыванию синяков и активизирует кровообращение. Это улучшает питание покровов и выведение токсинов. Средство улучшает и движение лимфы.

  • Плющ. Антибактериальный и противогрибковый компонент. Способствует запуску регенерационных процессов в тканях.

  • Фукус. Йод, альгиновая кислота, фукоидан. Помогают в очищении кожи, ее выздоровлении, избавлении от инфекций.

  • Экстракт ананаса. Включает фермент бромелаин, помогающий в уничтожении пострадавших гниющих и поврежденных частей. Очищает раны от некроза. Помогает быстрее заживать покровам.

  • Масло розмарина. Очищает кожу от прыщей, разглаживает ее, делает ровной, красивой.

  • Ментол. Успокаивает и охлаждает кожу, унимает зуд, раздражение. Облегчает болевые ощущения.

Кроме, собственно действующего состава, есть и компоненты, которые вызывают загустение мази, не дают ей браться комочками, а также защищают ее от роста бактерий и порчи. К таким компонентам относят: карбопол, триэтаноламин, феноксиэтаноламин. Кроме этого, последний помогает и в уничтожении грибка.

Леникор отзывы развод или нет

Леникор инструкция

Я стала вникать в ситуацию, только когда мама сказала, что что-то нет почти никаких изменений с ее ногтями. Не помогает, мол. Тогда я стала читать состав, показания на сайте, отзывы других людей.

И поняла, что в средства этом, предлагаемом для лечения, нет эффективных действующих компонентов от грибка. Входящие соединения натуральные. Они смягчают, тонизируют, успокаивают. В принципе делают кожу красивой и молодой. Но в плане уничтожения грибка, там ничего нет. Нет антисептиков, даже природных антибиотиков. Разве что консервант. Но его добавлено очень мизерное количество.

Может для кожи эффект был бы хорошим, но вот в плане ногтей, там нужно что-то посильнее. Например, трещины у мамы на пятках зажили. Сами стопы стали выглядеть лучше. Нет уже такой грубости. Заметно омоложение. Но ногти вообще не изменились.

Тогда я поехала к хорошему дерматологу. Рассказала о проблеме, сделала фотографии. Мама со мной не ездила. Он почитал состав средства, которым мы лечились. Сказал, что это фигня и нужно сочетать такие растительные препараты с антибиотиками от грибка. Вот тогда будет эффект. Назначил дополнительную мазь.

И вот тогда процесс пошел. Постепенно стал отрастать здоровый ноготь. Поэтому я советую принимать эти два препарата только в комплексном лечении. Хороший эффект может быть только для кожных покровов, не ногтей.

Вот несколько отзывов из сети.

«Я работаю много в саду и ноги часто в воде. Из-за этого под ногтем стало что-то расти и боль вызывало, как нарыв. А еще на пятках трещины. Ощущение будто покалывания было. Как иголочками меня колет кто-то. А после того, как стала мазать Леникором, ситуация улучшилась. Кожа поджила, нет шелушения. Нет такой боли, что была. Поэтому я довольна», — Антонина Петровна.

«На коже лица у меня были странные воспаления, которые покрывались корочками. Выглядело все очень плохо. Поставить мне диагноз никак не могли. Единственное, что снижало образование процесса – это салициловая кислота. В конце концов, я легла в больницу на обследование и мне поставили диагноз – кератоз. Но не обычный, а какой-то даже больше к онкологическим процессам причастный. И посоветовали в онкодиспансер обратиться. Но я решила, что мое состояние чем-то напоминает грибок. Он есть у меня на больших пальцах ног. И вот эти болячки на лице тоже могут иметь грибковую природу. Поэтому купила себе Леникор. И что вы думаете? Лицо стало очищаться», — Клавдия Романовна.

Все эти отзывы кажутся странными. Например, грибок не растет под ногтем и не вызывает боль. Также кажется странной мысль, когда у тебя подозревают предонкологию, начинать заниматься самолечением и вдруг решить, что это грибок, который связан с грибком на пальцах. Хоть эти два процесса совсем не похожи.

Может я и ошибаюсь, но что-то с этими отзывами не так. Поэтому я не стала им верить.

Стоит ли покупать

Это уже на ваше усмотрение. Омоложение кожи, разглаживание морщин, снятие покраснений и воспалений вам обеспечены. Но если у вас запущенный грибок, то стоит посетить врача и использовать комплексное лечение.

Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом

Достоинства: В отзыве.

Недостатки: В отзыве.

Видео обзор

Все(1)
Леникор        

РКН: сайт youtube.com нарушает закон РФ

Стоимость: 640 руб.

Общее впечатление: Хорош для кожи, а для лечения ногтей нужно поступить по-другому

Тэги: грибок, фитомакс, лечение, отзывы, помогает ли, инструкция, состав, нина петровна, код, гель, от грибка

Глицерин – обладает способностью увлажнять и очищать кожу, предотвращать образование трещин, ускоряет обмен веществ в верхних слоях кожи, тем самым очищая дерму, ногтевые пластины, волосы и слизистые от продуктов жизнедеятельности грибков и их спор.

Экстракт гуараны – снимает воспаление, освежает, тонизирует, омолаживает, способствует улучшению метаболических процессов в коже, заживляет поврежденные участки, повышает местный иммунитет.

Экстракт черного кофе – содержит кофеин, дубильные вещества, полезные жирные кислоты, танин, витамины группы В, микроэлементы и полезные для кожи аминокислоты. Стимулирует внутриклеточную циркуляцию крови и других веществ, что способствует отшелушиванию поврежденных грибком участков кожи и рогового слоя, очищению от спор, оказывает тонизирующее и общеукрепляющее воздействие на кожу.

Экстракт зеленого кофе – наиболее важные составляющие зеленого кофе – кофеин, танины, хлорогеновая кислота, теофиллин, аминокислоты, липиды, тригонеллин, фенольные кислоты, которые обуславливают высокую антиоксидантную активность, предотвращение нарушения целостности и изменения цвета кожи и ногтей, укрепление волосяных луковиц, устранение перхоти и неприятного запаха.

Экстракт ламинарии – входящие в состав ниацин, холин, йод, калий, кальций способствуют укреплению местного иммунитета кожи, выведению продуктов жизнедеятельности грибков, глубоко увлажняют и насыщают влагой чрезмерно сухую кожу, дезинфицируют, нейтрализуют активность грибковых спор и предотвращают их размножение.

Экстракт конского каштана – обладает выраженной противогрибковой и антибактериальной активностью. Стимулирует кровообращение, способствует росту новой здоровой ногтевой пластины.

Триэтаноламин – обогащен природными антиоксидантами и олигоэлементами, которые способствуют восстановлению волос, кожи и ногтей, росту новых здоровых клеток. Обладает противовоспалительным и успокаивающим действием. 

Феноксиэтанол – благодаря своему составу и определенной последовательности соединения атомов химических элементов кислорода, водорода и углерода, данное вещество нашло широкое применение в медицине и косметологии.

Проявляет выраженное антибактериальное действие в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, а также дерматофитов большинства грибов и липофильных вирусов.

Экстракт плюща – благодаря сапонинам проявляет высокую антибактериальную и противогрибковую активность. Содержит гликозиды, эфирные масла, стероиды, кумарин, флавоноиды, витамин В, минеральные соединения, дубильные вещества и фитонциды, кумарин скополин, минеральные соли, благодаря которым нормализует местное кровообращение, стимулируя рост новых здоровых клеток.

Карбопол – гелеобразователь, обеспечивает пролонгированное действие, полное и равномерное высвобождение активных веществ, поглощает кожные экскреторные и секреторные продукты. Оказывает охлаждающее действие, при постоянном использовании поддерживает здоровье кожи.

Экстракт фукуса – его уникальные свойства предопределяют состав таких соединений, как йод, альгиновая кислота, манит и полифенолы, а также фукоидан – полисахарид, обладающий выраженным антиоксидантным действием. Стимулирует регенерацию клеток кожи и повышает местный иммунитет, активизирует кровообращение.

Экстракт ананаса – содержит комплекс витаминов группы В, витамины С, РР, Е, провитамин А, калий, магний и другие незаменимые минералы и микроэлементы, а также бромелаин. Обладает выраженным противовоспалительным свойством. Тонизирует и витаминизирует, увлажняет и питает кожу. Стимулирует регенерацию и обновление клеток.

Эфирное масло розмарина – проявляет сильнодействующие свойства антисептика и стимулятора. Обладает высоким противовоспалительным и противогрибковым действием, стимулирует клеточное обновление, способствуя избавлению от мертвых и пожелтевших участков кожи и ногтей. Эффективно в лечении трещин на коже, шелушащихся пятен, пузырьков и язв, вызываемых различными видами грибков.

Ментол – оказывает местное анестезирующее, антисептическое и сильное противогрибковое действие. Его применяют как средство, которое уменьшает раздражение, покраснение и поддерживает тонус кожи. Ментол обладает охлаждающим эффектом, устраняет зуд, выравнивает цвет кожи.

Экстракт зеленого чая – полифенолы чая оказывают противовоспалительное и противогрибковое действие, способствуют проникновению биологически активных веществ в кожу. Кофеин улучшает микроциркуляцию и питание кожи, способствует ее очищению и оздоровлению.

Краситель хлорофилл (Е140) – оказывает антиоксидантное действие, содействует улучшению энергетического обмена клеток кожи. Очищает кожу от отмерших клеток и разрушенного грибком рогового слоя. Ускоряет заживление ран, предотвращая формирование шрамов и рубцов.

Витамин Е – важный антиоксидант, замедляет процесс старения клеток и улучшает их питание. Стимулирует иммунитет, участвует в защите от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций, улучшает регенерацию тканей, стимулирует образование капилляров и улучшает тонус, проницаемость сосудов, циркуляцию крови. 

Эфирное масло кипариса – благодаря пиненам, мирценам, лимоненам и каренам успокаивает воспаление и раздражение, укрепляет капилляры, активизирует процессы обновления.

Убихинон (коэнзим Q10) – механизм его биологического действия заключается в проведении энергетических и дыхательных процессов жизнедеятельности клеток и, как следствие, нормального функционирования кожных покровов.

Наносить 2-3 раза в день легкими массажными движениями до полного впитывания.

Не наносить на открытые раны и слизистые оболочки.

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 0°С до +25°С, вдали от отопительных приборов.

Хранить 1 год с даты изготовления.

Дата изготовления указана на этикетке.

ООО «Амулет здоровья». 249100, Российская Федерация, Калужская область, г. Таруса, ул. Ленина, д. 67. Тел. +7 (484) 233-30-09.

Без ГМО. Не является лекарством.

Декларация о соответствии EAЭС № RU Д-RU.ЫЖ01.B.03692/18 от 06.11.2018 г.

Краткое описание

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса.

Показания

  • Артериальная гипертензия 1-2 степени.

Отпуск из аптеки

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к лерканидипину, другим производным дигидропиридинового ряда или любому компоненту препарата;
  • нелеченная хроническая сердечная недостаточность;
  • нестабильная стенокардия;
  • обструкция выносящего тракта левого желудочка;
  • период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
  • одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, ритонавир, тролеандомицин);
  • одновременное применение с циклоспорином;
  • одновременный прием с соком грейпфрута;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин) и/или печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, пожилой возраст, синдром слабости синусового узла (без кардиостимулятора), ишемическая болезнь сердца, дисфункция левого желудочка.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение лерканидипина при беременности и в период грудного вскармливания, а также у женщин детородного возраста при отсутствии надежной контрацепции противопоказано.
В ходе доклинических исследований не выявлено тератогенного эффекта лерканидипина у крыс и кроликов, репродуктивная функция крыс была без изменений.
Ввиду отсутствия клинического опыта применения лерканидипина при беременности и в период грудного вскармливания и поскольку известно, что другие производные дигидропиридина оказывали тератогенное действие у животных, лерканидипин не рекомендуется применять при беременности и у женщин детородного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.
Вследствие высокой липофильности лерканидипина можно предполагать его проникновение в грудное молоко, поэтому лерканидипин не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности.
С осторожностью: печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести.

Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).
С осторожностью: почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин).

Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Особые указания

Особую осторожность следует соблюдать при назначении лерканидипина пациентам с синдромом слабости синусового узла (без кардиостимулятора). Несмотря на то, что исследования с гемодинамическим контролем не выявили ухудшения желудочковой функции при приеме лерканидипина, следует соблюдать осторожность при назначении лерканидипина пациентам с дисфункцией левого желудочка. Было предположено, что прием некоторых дигидропиридинов может быть связан с риском учащения приступов стенокардии у пациентов с ишемической болезнью сердца. Поэтому у таких пациентов терапию лерканидипином необходимо проводить с особой осторожностью.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку на фоне терапии препаратом возможно появление головокружения, астении, повышенной утомляемости и, в редких случаях сонливости, в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

Фармакологическое действие

Лерканидипин является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, производное 1,4-дигидропиридина, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов.
Лерканидипин представляет собой рацемическую смесь (+)-R- и (-)S- энантиомеров. Антигипертензивный эффект лерканидипина прежде всего обусловлен S-энантиомером. Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление. Несмотря на относительно короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает пролонгированное антигипертензивное действие вследствие высокого коэффициента мембранного распределения. Благодаря высокой сосудистой селективности не оказывает отрицательного инотропного действия. Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией возникает редко благодаря постепенному развитию вазодилатации при приеме лерканидипина.
Лерканидипин является метаболически нейтральным и не оказывает существенного воздействия на содержание липопротеинов и аполипопротеинов в сыворотке крови, а также не изменяет липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией.

Способ применения и дозировка

Внутрь, не менее чем за 15 мин до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Рекомендованная доза препарата — по 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости препарата пациентом доза может быть увеличена до 20 мг. При необходимости увеличение суточной дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала приема препарата.
Терапевтическая доза подбирается постепенно, т.к. максимальное антигипертензивное действие развивается приблизительно через 2 недели после начала приема препарата.
Маловероятно, что эффективность препарата будет возрастать с повышением дозы более 20 мг/сут, в тоже время повышается риск возникновения побочных эффектов.
Фармакокинетический профиль и данные клинических исследований показывают, что у пожилых пациентов коррекции дозы лерканидипина не требуется. Однако следует соблюдать осторожность на начальном этапе лечения у данной группы пациентов.
При наличии почечной недостаточности (КК более 30 мл/мин) или печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести начальная доза составляет 10 мг, затем с осторожностью увеличивают дозу до 20 мг/сут. Антигипертензивный эффект может усиливаться у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести и может потребоваться коррекция (снижение) дозы.

Взаимодействие с другими препаратами

Лерканидипин можно одновременно применять с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ).
При одновременном применении с метопрололом, биодоступность лерканидипина уменьшается на 50%. Этот эффект может встречаться и при одновременном применении с другими бета-адреноблокаторами, поэтому может потребоваться коррекция дозы лерканидипина для достижения терапевтического эффекта при данной комбинации. Лерканидипин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4, поэтому ингибиторы и индукторы этого изофермента, при одновременном применении, могут влиять на метаболизм и выведение лерканидипина. Не рекомендуется одновременное применение лерканидипина с мощными ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, эритромицин, тролеандомицин).
Не рекомендуется одновременное применение циклоспорина и лерканидипина, т.к. наблюдается увеличение концентрации обоих веществ в плазме крови.
Следует проявлять осторожность при одновременном применении лерканидипина с другими субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемизол, антиаритмические препараты III класса, например, амиодарон, квинидин).
При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг с мидазоламом биодоступность лерканидипина у пожилых пациентов может увеличиваться приблизительно на 40%.
Лерканидипин следует назначать с осторожностью одновременно с индукторами CYP3A4, например, противосудорожные средства (фенитоин, карбамазепин) и рифампицин, поскольку возможно снижение антигипертензивного действия. Необходим регулярный контроль артериального давления (АД).
При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг у пациентов, постоянно принимающих бета-метилдигоксин, не было отмечено фармакокинетического взаимодействия, в то время как у здоровых добровольцев, которых лечили дигоксином, отмечалось увеличение значения Сmах для дигоксина в среднем на 33% после приема 20 мг лерканидипина натощак, при этом AUC (площадь под кривой *концентрация- время*) и почечный клиренс изменялись незначительно. Необходимо контролировать наличие признаков интоксикации дигоксином у пациентов, принимающих одновременно дигоксин и лерканидипин.
Одновременное применение лерканидипина с циметидином (до 800 мг) не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме крови. При высоких дозах циметидина могут увеличиваться биодоступность и антигипертензивное действие лерканидипина.
При одновременном применении лерканидипина (20 мг) и симвастатина (40 мг), значение AUC для симвастатина увеличивалось на 56%, а это же значение для его активного метаболита — бета-гидроксикислоты — на 28%. При приеме препаратов в разное время суток (лерканидипин — утром, симвастатин — вечером) можно избежать нежелательного взаимодействия.
При одновременном применении 20 мг лерканидипина и варфарина у здоровых добровольцев изменений фармакокинетики варфарина не наблюдалось.
Одновременное применение с флуоксетином (ингибитором CYP2D6 и CYP3A4) у пациентов пожилого возраста не оказало клинически значимых изменений фармакокинетики лерканидипина.
Возможно усиление антигипертензивного действия при одновременном приеме сока грейпфрута и лерканидипина.
Этанол может потенцировать антигипертензивное действие лерканидипина.

Передозировка

Симптомы: предположительно в случае передозировки лерканидипина будут наблюдаться симптомы, сходные с таковыми при передозировке других производных дигидропиридина — периферическая вазодилатация с выраженным снижением АД и рефлекторной тахикардией.
Лечение: симптоматическое. В случае выраженного снижения АД, потери сознания показана сердечно-сосудистая терапия, при брадикардии — внутривенное введение атропина.

Имеются данные о 3 случаях передозировки при приеме лерканидипина в дозах 150 мг, 280 мг и 800 мг с целью суицида.
В случае приема 150 мг лерканидипина + алкоголь (неустановленное количество) наблюдалась сонливость.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.

В случае приема 280 мг лерканидипина + 5.6 мг моксонидина наблюдались следующие симптомы: кардиогенный шок, выраженная ишемия миокарда, почечная недостаточность легкой степени.
Лечение: сердечные гликозиды, диуретики (фуросемид), высокие дозы катехоламинов, плазмозаменители.

В случае приема 800 мг лерканидипина наблюдались тошнота и выраженное снижение АД.
Лечение: прием активированного угля и слабительного средства, внутривенно — допамин.

Во всех случаях передозировки все пациенты остались живы. Информация по эффективности диализа для лерканидипина отсутствует. Наиболее вероятно, что из-за высокой связи лерканидипина с белками плазмы крови, диализ может быть неэффективным.

Побочные действия

Возможные нежелательные реакции приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (менее 1/10, более 1/100), нечасто (менее 1/100, более 1/1000), редко (менее 1/1000, более 1/10 000), очень редко (менее 1/10 000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, тахикардия, *приливы* крови к коже лица; редко — стенокардия, боль за грудиной; очень редко — обморок, инфаркт миокарда, выраженное снижение АД, у пациентов со стенокардией возможно увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, диспепсия, диарея, эпигастральная боль, рвота; очень редко — обратимое повышение активности печеночных трансаминаз, гиперплазия десен.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — боль в грудной клетке.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — миалгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — полиурия; очень редко — поллакиурия (увеличение частоты мочеиспускания).
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — периферические отеки; редко — астения, повышенная утомляемость.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
лерканидипина гидрохлорид 20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 78 мг, лактозы моногидрат — 60 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) — 31 мг, повидон К30 — 9 мг, магния стеарат — 2 мг.
Состав оболочки: опадрай II 85F34555 розовый (спирт поливиниловый — 2.4 мг, титана диоксид — 1.4046 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 1.212 мг, тальк — 0.888 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного — 0.0348 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый — 0.0336 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина — 0.027 мг).

Условия хранения

Сертификаты

Дополнительная информация

Код АТХ: C08CA

GTIN: 4605077016945

Дата регистрации: рег. №: ЛП-003807 от 23.08.2016 — 31.12.2025

Дата перерегистрации: 24.08.2021

Формы выпуска

Товары дня

Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.

Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы

здесь.

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.

* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Лензетто спрей инструкция по применению
  • Лендормин инструкция по применению таблетки
  • Лендинг на wordpress пошаговая инструкция
  • Лендинг в фигма пошаговая инструкция
  • Лендацин инструкция по применению цена