Лентинан лекарство от чего помогает инструкция

From Wikipedia, the free encyclopedia

Lentinan

Clinical data
AHFS/Drugs.com International Drug Names
ATC code
  • L03AX01 (WHO)
Identifiers
CAS Number
  • 37339-90-5 check
ChemSpider
  • none
UNII
  • 6751655D1D
KEGG
  • D01695 check
ChEBI
  • CHEBI:31770
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID30190781 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
Molar mass ~ 500,000 Da
 ☒check (what is this?)  (verify)

Lentinan is a polysaccharide isolated from the fruit body of shiitake mushroom (Lentinula edodes mycelium).

Chemistry[edit]

Lentinan is a β-1,3 beta-glucan with β-1,6 branching. It has a molecular weight of 500,000 Da and specific rotation of +14-22° (NaOH).

Research[edit]

Preclinical studies[edit]

An in vitro experiment showed lentinan stimulated production of white blood cells in the human cell line U937.[1] Lentinan is thought to be inactive in humans when given orally and is therefore administered intravenously. The authors of an in vivo study of lentinan suggested that the compound may be active when administered orally in mice.[2]

Human clinical trials[edit]

Lentinan has been the subject of a limited number of clinical studies in cancer patients in Japan;[3][4][5][6][7][8][9][10] however, evidence of efficacy is lacking.[11][12]

Adverse effects[edit]

Lentinan has been reported to cause shiitake mushroom dermatitis.[13]

See also[edit]

  • Medicinal mushrooms

References[edit]

  1. ^ Sia GM; Candlish JK (Mar 1999). «Effects of shiitake (Lentinus edodes) extract on human neutrophils and the U937 monocytic cell line». Phytotherapy Research. 13 (2): 133–7. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O. PMID 10190187.
  2. ^ Ng ML; Yap AT (Oct 2002). «Inhibition of human colon carcinoma development by lentinan from shiitake mushrooms (Lentinus edodes)». Journal of Alternative and Complementary Medicine. National University of Singapore. 8 (5): 581–9. doi:10.1089/107555302320825093. PMID 12470439.
  3. ^ Yang P; Liang M; Zhang Y; Shen B (Aug 2008). «Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC». Advances in Therapy. 25 (8): 787–94. doi:10.1007/s12325-008-0079-x. PMID 18670743. S2CID 33140754.
  4. ^ Nimura H; Mitsumori N; Takahashi N; et al. (Jun 2006). «[S-1 combined with lentinan in patients with unresectable or recurrent gastric cancer]». Gan to Kagaku Ryoho (in Japanese). 33 (1): 106–9. PMID 16897983.
  5. ^ Nakano H; Namatame K; Nemoto H; Motohashi H; Nishiyama K; Kumada K. (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group». Hepatogastroenterology. 46 (28): 2662–8. PMID 10522061.
  6. ^ Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J (July 2009). «Individual Patient Based Meta-analysis of Lentinan for Unresectable/Recurrent Gastric Cancer». Anticancer Research. 29 (7): 2739–45. PMID 19596954.
  7. ^ Hazama S, Watanabe S, Ohashi M, et al. (July 2009). «Efficacy of Orally Administered Superfine Dispersed Lentinan (β-1,3-Glucan) for the Treatment of Advanced Colorectal Cancer». Anticancer Research. 29 (7): 2611–2617. PMID 19596936.
  8. ^ Kataoka H, Shimura T, Mizoshita T, et al. (2009). «Lentinan with S-1 and paclitaxel for gastric cancer chemotherapy improve patient quality of life». Hepatogastroenterology. 56 (90): 547–50. PMID 19579640.
  9. ^ Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H, et al. (2009). «Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (β-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma». Hepatogastroenterology. 56 (90): 437–41. PMID 19579616.
  10. ^ Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S, et al. (2009). «Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer». Hepatogastroenterology. 56 (89): 240–4. PMID 19453066.
  11. ^ «Lentinan». WebMD. Retrieved June 10, 2017.
  12. ^ «Lentinan». Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Retrieved June 10, 2017.
  13. ^ Nakamura, T (1992). «Shiitake (Lentinus edodes) dermatitis». Contact Dermatitis. 27 (2): 65–70. doi:10.1111/j.1600-0536.1992.tb05211.x. PMID 1395630. S2CID 7320474.

External links[edit]

  • Lentinan effects (antitumor and others)
  • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center’s page for Lentinan.
Источник

Основой препарата является высший гриб Шиитаке.

Благодаря высочайшей степени очистки концентрация полезных полисахаридов достигает 90%. 

Препарат Lentinan™ — сильнодействующий противоопухолевый препарат, применяемый во всех специализированных клиниках Японии. Используется для внутримышечных инъекций.
Но с учетом сильного воздействия на опухоли, допускается к применению только в условиях стационара и под строгим наблюдением медработников.
Lentinan™ производится только компанией по разработке и производству медицинских средств   TAIHO , входящую в международную корпорацию натуральных продуктов    AJINOMOTO ®    (Япония). 

К сожалению LENTINAN не поставляется в Россию. 
Информация на нашем сайте предоставлена исключительно для ознакомительных целей.
Однако, для лечения онкологии в своей практике мы применяем сертифицированные в России заменители: 
Антродия, Агарик, Рейши, Майтаке, Трамета, Шиитаке, Эноки, Веселка, Санхван, Кордицепс, Герициум.

КАТАЛОГ ПРЕПАРАТОВ

    Из текста статьи  ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им Н.Н. Бурденко» и ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет», в котором подтверждается положительное применение препаратов с Полисахаридами для лечения и профилактики онкологии.
оригинал здесь

» Лентинан из Шиитаке, MD-фракция из Рейши, полисахарид-пептид и полисахарид-К, полученные из Траметы, успешно прошли I, II, III стадию клинических испытаний при исследовании лечения рака желудка, пищевода, носоглотки, толстой кишки, прямой кишки и легких. Полисахарид-К подавляет иммуносупрессию, связанную с хирургическим вмешательством и длительной химиотерапией. Данные метаболиты используются в качестве дополнения к стандартным методам лечения, таким как хирургическое вмешательство, лучевая терапия и химиотерапия. Применение лентинана (парентерально 0,5–1,0 мг лентинана в день, внутривенно) в дополнение к химиотерапии привело к увеличению времени выживания, восстановлению иммунологических показателей и улучшению качества жизни у пациентов с раком желудка, раком толстой кишки и другими карциномами в сравнении с пациентами, которым проводили только химиотерапию. В многоцентровом исследовании с участием 89 больных раком желудка среднее время выживания в группе иммунохимиотерапии (химиотерапия и лентинан 2 мг в неделю внутривенно) было 189 дней, а в контрольной группе (только химиотерапия) 109 дней.

В другом исследовании пациентов с запущенным колоректальным раком средняя продолжительность жизни составляла 200 дней в группе, получавшей лентинан (2 мг в неделю, 23 пациента), и 94 дня в контрольной группе. В контролируемом исследовании 130 пациентов получали шизофиллан внутримышечно 40 мг в неделю с 14-го дня, всего 1134 мг в дополнение к применению митомицина, после хирургического удаления всей опухоли. Медиана выживаемости через 5 лет составила 72,2% в группе шизофиллана и 61,9% в контрольной группе (134 пациента, только химиотерапия). Шизофиллан не влиял на время выживания, когда опухолевая ткань не могла быть удалена полностью.

В контролируемом исследовании с 462 пациентами с колоректальным раком с лечебной резекцией ПСК давали перорально в течение менее 3 лет после митомицина С (внутривенно в день операции и 1 день после) и 5-фторурацила (перорально в течение 5 месяцев). В сравнении с контрольной группой было обнаружено увеличение кривой выживаемости без рецидивов в группе PSK.

Было проведено контролируемое клиническое исследование полисахарид-пептида у 485 больных раком, контрольная группа из 211 пациентов с раком желудочно-кишечного тракта и лёгких. При применении 3 г полисахарид-пептида в день перорально в течение 30 дней побочные эффекты от обычной терапии (рак пищевода: лучевая терапия Co 60-гамма-лучом, DT 65–70 Гр в течение 6–7 месяцев) значительно уменьшились. PSP повысила выживаемость пациентов с раком пищевода на 11%.

Иммуностимулирующий эффект лентинана был также исследован у пациентов со СПИДом.
В исследовании II фазы 107 ВИЧ-позитивных пациентов лечились диданозином (400 мг в день, каждые 6 недель). После этого 88 пациентов получали дополнительно 2 мг лентинана в неделю внутривенно в течение 24–80 недель, пациенты контрольной группы получали только диданозин. В отличие от контрольной группы наблюдалось значительное увеличение числа клеток CD4þ через 38 недель.

Производилось исследование эффективности комбинаций MD-фракции и целого порошка Рейши для лечения пациентов в возрастном диапазоне от 22 до 57 лет на II–IV стадиях рака. Регресс рака или значительное улучшение симптомов наблюдалось у 58,3% пациентов с раком печени, у 68,8% пациентов с раком молочной железы и у 62,5% пациентов с раком легких. Исследование показало, что у пациентов с лейкемией, раком желудка и раком головного мозга наблюдается улучшение на 10–20%. Фракция MD подавляет прогрессирование рака и, в первую очередь, оказывает свое влияние посредством стимуляции активности NK-клеток.

Ни одно из этих соединений не проявляет каких-либо значительных побочных эффектов.»

Источник

Лентинан

Лентинан

Популярные названия:

  • Shitake
  • Hua gu; Snake butter; Forest mushroom
  • Pasania fungus

  • Для пациентов и ухаживающих лиц
  • Для медицинских работников
  • Побочные эффекты от внутривенных вливаний лентинана в основном легкие, с более тяжелыми реакциями (реакция гиперчувствительности, боль в спине, боль в ногах, депрессия, лихорадка, озноб, снижение количества лейкоцитов и повышение ферментов печени), связанных с коротким временем внутривенного вливания.

Истории болезни

  • Сообщалось об одном случае стеснения в груди после приема лентинана.
  • Сыпь при употреблении грибов шиитаке, связанных с содержанием лентинана.
  • Для профилактики и лечения рака. Несколько клинических испытаний показывают, что лентинан в сочетании с химиотерапией увеличивает выживаемость пациентов с раком желудка, простаты, толстой кишки и печени.
  • Для снижения холестерина. Лабораторные исследования подтверждают это использование, но клинические данные недостаточны.
  • Для стимуляции иммунной системы. Лабораторные исследования и несколько клинических исследований показывают, что лентинан увеличивает активность определенных иммунных клеток.
  • Для лечения инфекций. Лабораторные исследования и несколько клинических исследований показывают, что лентинан увеличивает активность определенных иммунных клеток.

Сообщите своему лечащему врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет ему контролировать ваше лечение и обеспечить вашу безопасность.

У вас была кожная сыпь от грибов шиитаке.

Фармакологическое действие

Лентинан может помочь продлить выживаемость пациентов с некоторыми видами рака при использовании с химиотерапией, но необходимы дополнительные исследования. Лентинан – тип молекулы сахара, называемый 1,3-бета-глюканом, который получают из гриба шиитаке. Согласно лабораторным исследованиям, лентинан не убивает раковые клетки напрямую. Вместо этого он усиливает иммунную систему, что может помочь замедлить рост опухолей. Лентинан также убивает вирусы и микробы непосредственно в лабораторных исследованиях.

  • Лентинан, полисахарид, получают из мицелия тела гриба шиитаке, и его активным компонентом является 1,3-бета-глюкан. В некоторых странах парентеральный лентинан классифицируется как противоопухолевый полисахарид и доступен для клинического применения. Только пероральные составы и экстракты, которые считаются диетическими добавками, доступны для использования в Соединенных Штатах.

    Хотя лентинан является модификатором биологического ответа, он не оказывает прямого цитотоксического действия на опухолевые клетки (17). На различных моделях рака также было показано, что лентинан усиливает активность гемцитабина (18), паклитаксела (19), доцетаксела и цисплатина (20) и моноклональных антител (21). Добавление лентинана к стандартным методам лечения рака, считающимся химиоиммунотерапией (22), привело к повышению выживаемости при гепатоцеллюлярном (1) и желудочном (11) раке и улучшило качество жизни пациентов с карциномой пищевода (15). Мета-анализы также предполагают, что вспомогательное вещество лентинана может быть полезным при запущенном раке или раке желудка (28) (29).

    Улучшение качества жизни наблюдалось при пероральном приеме лентинана у некоторых онкологических больных (10) (12) (13) (14). Однако необходимы более крупные хорошо спланированные исследования, чтобы установить роль лентинана в качестве полезного дополнения к лечению рака.

  • Профилактика рака
  • Лечение рака
  • Повышенный уровень холестерина в крови
  • Стимуляция иммунитета
  • Инфекции

Активный полисахарид лентинана, 1,3-бета-глюкан, не цитотоксичен, но, по-видимому, усиливает функцию Т-хелперных клеток и увеличивает стимуляцию интерлейкина, интерферона и нормальных клеток-киллеров (3) (4). В дополнение к их первичным структурам, иммуностимулирующая активность бета-D-глюканов связана с их молекулярной массой и тройной спиральной конформацией, которая сильно различалась между партиями и производителями (23).

Исследования в лабораторных условиях показывают, что 1,3-бета-глюкан увеличивает количество клеток, продуцирующих IL-4, что свидетельствует о стимуляции Th2-опосредованного иммунитета (5). Помимо противоопухолевой активности, лентинан также обладает иммунорегуляторным действием, противовирусной активностью, антимикробными свойствами и снижает уровень холестерина (6).

В клетках костного мозга мышей лентинан усиливал восстановление повреждений ДНК, вызванных паклитакселом, и защищал от апоптоза, индуцированного паклитакселом, частично за счет модуляции клеточных уровней антиоксидантов (24). Также было показано, что лентинан вызывает апоптоз в клетках рака желудка, и этот эффект усиливается при сочетании с доцетакселом и цисплатином (16). В клеточных линиях уротелиального рака мочевого пузыря повышенные концентрации лентинана отдельно или в сочетании с гемцитабином коррелировали с усилением апоптоза клеток Т24 (18). Совместное лечение лентинаном паклитакселом усиливало эффекты в клеточной линии рака легкого за счет продукции ROS и активации инфламмасомы NLRP3 и сигнального пути ASK1/p38 MAPK (19).

Предыдущие реакции на лентинан при употреблении грибов шиитаке (25) (26) (27).

Побочные эффекты от внутривенных вливаний лентинана в основном легкие, с более тяжелыми реакциями (анафилактоидная реакция, боль в спине, боль в ногах, депрессия, окоченение, лихорадка, озноб, гранулоцитопения и повышение ферментов печени), связанных с коротким временем внутривенного вливания (9).

Истории болезни

Плотность груди: после парентерального введения лентинана (7).

Дерматит шиитаке (сыпь): формы плетистых, линейных, эритематозных волдырей в течение 1-2 дней после употребления сырых или даже приготовленных грибов шиитаке, вызванные токсическими реакциями на лентинан, которые обычно проходят в течение нескольких дней или недель после их появления (25) (26) (27) (30).

Взаимодействие лекарственных средств и травяных препаратов

Зидовудин (AZT): исследования линий кроветворных клеток показывают, что лентинан может усиливать активность при использовании вместе с AZT (8). Клиническое значение еще предстоит определить.

Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами

—

Влияние на лабораторные анализы

—

  1. Yang P, Liang M, Zhang Y, et al. Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC.Adv Ther. Aug 2008;25(8):787-794.
  2. Hobbs C. Medicinal Mushrooms. 3rd ed. Loveland (CO): Interweave Press; 1996.
  3. Chihara G, Maeda Y, Hamuro J, et al.Inhibition of mouse sarcoma 180 by polysaccharides from Lentinus edodes(Berk.) sing.  May 17 1969;222(5194):687-688.
  4. Hamuro J, Rollinghoff M, Wagner H. Induction of cytotoxic peritoneal exudate cells by T-cell immune adjuvants of the beta (1 leads to 3) glucan-type lentinan and its analogues.Immunology 1980;39:551.
  5. Dong SF, Chen JM, Zhang W, et al. Specific immune response to HBsAg is enhanced by beta-glucan oligosaccharide containing an alpha-(1—>3)-linked bond and biased towards M2/Th2.Int Immunopharmacol. Jun 2007;7(6):725-733.
  6. Reed F. Immunomodulating and antitumor activity of lentinan. Int J Immunopharm.1982;4:264.
  7. Wada T, Nishide T, Hatayama K, et al. [A comparative clinical trial with tegafur plus lentinan treatment at two different doses in advanced cancer]. Gan To Kagaku Ryoho.Aug 1987;14(8):2509-2512.
  8. Tochikura TS, Nakashima H, Kaneko Y, et al. Suppression of human immunodeficiency virus replication by 3’-azido-3’-deoxythymidine in various human hematopoietic cell lines in vitro: augmentation of the effect by lentinan.Jpn J Cancer Res. Jun 1987;78(6):583-589.
  9. Gordon M, Guralnik M, Kaneko Y, et al. A phase II controlled study of a combination of the immune modulator, lentinan, with didanosine (ddI) in HIV patients with CD4 cells of 200-500/mm3.J Med. 1995;26(5-6):193-207.
  10. Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H, et al. Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma.2009 Mar-Apr;56(90):437-41.
  11. Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J. Individual patient based meta-analysis of lentinan for unresectable/recurrent gastric cancer.Anticancer Res.2009 Jul;29(7):2739-45.
  12. Hazama S, Watanabe S, Ohashi M, et al. Efficacy of orally administered superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) for the treatment of advanced colorectal cancer.Anticancer Res.2009 Jul;29(7):2611-7.
  13. Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S, et al. Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer.2009 Jan-Feb;56(89):240-4.
  14. Yoshino S, Watanabe S, Imano M, et al. Improvement of QOL and prognosis by treatment of superfine dispersed lentinan in patients with advanced gastric cancer.2010 Jan-Feb;57(97):172-7.
  15. Wang JL, Bi Z, Zou JW, Gu XM. Combination therapy with lentinan improves outcomes in patients with esophageal carcinoma.Mol Med Report.2012 Mar;5(3):745-8.
  16. Zhao L, Xiao Y, Xiao N. Effect of lentinan combined with docetaxel and cisplatin on the proliferation and apoptosis of BGC823 cells.Tumour Biol.2013 Jun;34(3):1531-6.
  17. Sunagawa M, Isogai M, Harada T, et al.Giant Krukenberg tumor from a perforated gastric cancer that was successfully removed after multidisciplinary therapy: report of a case.Surg Today. Jan 2014;44(1):171-174.
  18. Sun M, Zhao W, Xie Q, et al.Lentinan reduces tumor progression by enhancing gemcitabine chemotherapy in urothelial bladder cancer.Surg Oncol. Mar 2015;24(1):28-34.
  19. Liu W, Gu J, Qi J, et al.Lentinan exerts synergistic apoptotic effects with paclitaxel in A549 cells via activating ROS-TXNIP-NLRP3 inflammasome.J Cell Mol Med. Aug 2015;19(8):1949-1955.
  20. Zhao L, Xiao Y, Xiao N.Effect of lentinan combined with docetaxel and cisplatin on the proliferation and apoptosis of BGC823 cells.Tumour Biol. Jun 2013;34(3):1531-1536.
  21. Allendorf DJ, Yan J, Ross GD, et al.C5a-mediated leukotriene B4-amplified neutrophil chemotaxis is essential in tumor immunotherapy facilitated by anti-tumor monoclonal antibody and beta-glucan.J Immunol. Jun 1 2005;174(11):7050-7056.
  22. Ina K, Kataoka T, Ando T.The use of lentinan for treating gastric cancer.Anticancer Agents Med Chem. Jun 2013;13(5):681-688.
  23. Chen YW, Hu DJ, Cheong KL, et al.Quality evaluation of lentinan injection produced in China.J Pharm Biomed Anal. May 5 2013;78-79:176-182.
  24. Attia SM, Harisa GI, Abd-Allah AR, et al.The influence of lentinan on the capacity of repair of DNA damage and apoptosis induced by paclitaxel in mouse bone marrow cells.J Biochem Mol Toxicol. Jul 2013;27(7):370-377.
  25. Mendonca CN, Silva PM, Avelleira JC, et al.Shiitake dermatitis.An Bras Dermatol. Mar-Apr 2015;90(2):276-278.
  26. Boels D, Landreau A, Bruneau C, et al.Shiitake dermatitis recorded by French Poison Control Centers — new case series with clinical observations.Clin Toxicol (Phila). Jul 2014;52(6):625-628.
  27. Chu EY, Anand D, Dawn A, et al.Shiitake dermatitis: a report of 3 cases and review of the literature. Jun 2013;91(6):287-290.
  28. Wang H, Cai Y, Zheng Y, et al. Efficacy of biological response modifier lentinan with chemotherapy for advanced cancer: a meta-analysis.Cancer Med.Oct 2017;6(10):2222-2233.
  29. Zhang D, Wu J, Wang K, et al. Which are the best Chinese herbal injections combined with XELOX regimen for gastric cancer?: A PRISMA-compliant network meta-analysis.Medicine (Baltimore).Mar 2018;97(12):e0127.
  30. Maher AM, Ward CE, Pratt M. Shiitake Dermatitis After Consumption of Homemade Soup. Jan/Feb 2018;29(1):43-44.

Услуги

Сколько стоит Ваше здоровье?

115000 руб.

Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения

х

1

количество
курсов лечения*

х

1

количество
месяцев
лечения

=

115000 руб.

возраст пациента

≤48

49-54

55-63

64-73

>74

процент
выживаемости
составит:

интегративная онкология

100%

стандартная терапия

100%


* Рекомендуем проходить курс АЛФДТ:

первые 3 года — ежемесячно;

4-5 год — раз в 3 месяца:

с 6 года — раз в 2-6 месяцев в зависимости от возраста пациента.

Как попасть на лечение или обследование по ОМС

Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ

Обратиться к лечащему врачу

Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты

Перечень необходимых анализов и документов
для получения лекарственных средств и
лечения в ООО «Онкоклиника»

Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».

Что вы можете сделать прямо сейчас?

ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!

Сеть клиник

  • Планируется открытие: Москва, Россия, 119121, ул. Погодинская, д. 6, стр. 1
  • Московская область, Россия, 142603, город Орехово-Зуево, Стадионная улица, д. 2
  • Владимирская область, Россия, 601786, город Кольчугино, ул. 50лет Октября, д. 15
  • Владимирская область, Россия, 601144, город Петушки, улица Ленина, д. 15

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент

ПАЦИЕНТЫ
— от Ирландии до Сахалина
— от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа

Источник

Что такое лентинан

Лентинанизолирован от гриба L. edodes. Первичная структура β-глюкана в лентинане состоит из основной цепи β- (1-3) -глюкозы с двумя (1-6) -β-глюкозными ответвлениями на каждые пять единиц глюкозы161,162. Препараты на основе лентинана доступны в виде инъекций, капсулы и таблетки в Китае. Лентинан клинически используется для лечения рака как в Китае, так и в Японии. Согласно клиническим исследованиям, опубликованным в Китае и за его пределами, препараты на основе лентинана используются для лечения различных видов рака, в том числе рака легких, 47–58 рака желудка, 59–63 рака прямой кишки64–68 и других видов рака.69,70 In Кроме того, препараты на основе лентинана также используются для лечения ВИЧ, гепатита и злокачественного плеврального выпота.

Лентинан одобрен в качестве адъюванта для лечения рака желудка в Японии в 1985 году. В качестве модификатора биологического ответа лентинан подавляет рост опухоли, регулируя иммунную систему за счет активации иммунных клеток, способствуя пролиферации Т- и В-лимфоцитов и усиливая активность NK-клетки в моделях животных на мышах, крысах, курицах и морских свинках.122–128 Эти исследования также демонстрируют, что лентинан стимулирует выработку различных цитокинов.

What foods contain lentinan

В каких продуктах содержится лентинан

Лентинан — это полисахарид, полученный из растительных частей съедобного японского гриба шиитаке. Это компонент клеточной стенки, извлеченный из плодовых тел или мицелия L. edodes. Светлые янтарные грибы встречаются на поваленных широколиственных деревьях, таких как каштан, бук или шелковица.

преимущества лентинана

Лентинан — это вещество, которое получают из гриба шиитаке. Медицинские работники используют лентинан для усиления эффекта обычных лекарств, используемых для лечения рака и ВИЧ-инфекции. Они вводят лентинан внутривенно (внутривенно) или в виде укола (путем инъекции).

Возможно эффективен для …

Лечение ВИЧ-инфекции с помощью препарата диданозин (ddI, Videx).

Недостаточно доказательств для оценки эффективности для …

Рак груди при инъекции. Все больше данных свидетельствуют о том, что лентинан может улучшить действие обычных противораковых препаратов у людей с раком груди.

Рак желудка при инъекции. Все больше данных свидетельствуют о том, что лентинан может улучшить действие обычных противораковых препаратов у людей с раком желудка. Однако лентинан с меньшей вероятностью подействует на недоедающих пациентов с раком желудка.

Рак простаты при инъекции. Все больше данных свидетельствуют о том, что лентинан может улучшить действие обычных противораковых препаратов у мужчин с раком простаты.

Другие условия.

lentinan allergy

аллергия на лентинан

Жгутиковый дерматит шиитаке — это токсическая реакция на лентинан, обнаруживаемая в свежих, измельченных или слегка приготовленных грибах шиитаке. Лентинан — термолабильный полисахарид, который активирует секрецию интерлейкина 1, что приводит к расширению сосудов, кровотечению и сыпи.

полисахарид лентинан

Лентинан — это полисахарид, извлекаемый из Lentinula edodes. β-Глюкан является основным биологически активным компонентом лентинана с иммуностимулирующим действием. О противоопухолевом свойстве лентинана сообщили в 1960-х годах. Биохимические исследования показывают, что иммуноциты могут активироваться лентинаном через несколько сигнальных путей, таких как пути TLR4 / Dectin1-MAPK и Syk-PKC-NFκB. Хотя он был одобрен в качестве адъювантного терапевтического препарата как в Китае, так и в Японии для лечения рака с 1980-х годов, систематический обзор клинических исследований лентинана тщательно не проводился. В этом обзоре оценивается и обобщается более 9474 зарегистрированных случаев лечения рака, связанного с лентинаном, на основе 135 независимых исследований, проведенных в Китае за последние 12 лет (2004-2016 гг.), На основе CNKI (Китайская национальная инфраструктура знаний), VIP (Чунцин VIP Китайские научные журналы. База данных) и база данных Wanfang.

Для чего используется лентинула Эдодес?

Lentinus edodes полон бета-глюканов, соединений, которые, как было доказано, действуют как противовирусные средства — против гепатита, ВИЧ и герпеса, и это лишь некоторые из них. Исследования показали, что экстракты Lentinula edodes in vitro также могут предотвратить рост вируса гриппа (гриппа) на ранних стадиях инфекции.

Что такое дерматит шиитаке?

Дерматит шиитаке — это кожная сыпь, которая напоминает следы хлыста и возникает после употребления сырых грибов шиитаке. Это вызвано токсической реакцией на лентинан, термолабильный полисахарид, который разлагается при нагревании. Мы сообщаем о втором случае этого дерматита в Бразилии.

Для лентинана просто отправьте электронное письмо по адресуinfo@greenagribio.com, или отправьте ваше требование в нижней форме, мы готовы помочь в любое время!

Ссылки: https: //www.sciencedirect.com/topics/nursing-and-health-professions/lentinan

https://www.drugs.com/npp/lentinan.html

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31030752/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4371686/

Источник
  • Авторы
  • Резюме
  • Файлы
  • Ключевые слова
  • Литература


Семёнова Е.В.

1

Тюменцева В.Р.

1

Козубенко А.А.

1

Чеботок В.В.

1

Борисовская И.В.

2

1 ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им Н.Н. Бурденко»

2 ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»

Грибы являются перспективным источником биологически активных веществ, используемых в медицине. Поиск и обнаружение метаболитов грибов является на сегодняшний день проблемой медицинской биотехнологии. Наиболее важным эффектом этих соединений является их способность снижать побочные эффекты при радио- или химиотерапии. Онкология является одной из прогрессирующих угроз человеческой жизни, в связи с чем поиск соединений с противоопухолевой активностью приобретает актуальность, тем не менее необходимы фундаментальные исследования, чтобы использовать их ценное терапевтическое действие. Полисахариды грибов являются основным источником противоопухолевого действия, и все парентеральные формы успешно используются в клинической терапии, наряду с тем что некоторые из них могут быть также эффективны и при пероральном приёме. Значительными фармакологическими эффектами и физиологическими свойствами грибов являются поддержание гомеостаза и регуляция биоритмов, повышение иммунитета, также их используют как источник гиполипидемических, противовирусных, антибактериальных, противовоспалительных, противогрибковых, гепатопротекторных, антидиабетических, антитромбических и гипотензивных субстратов. Основными исследуемыми представителями являются Paecilomyces tenuipes, Ganoderma lucidum, Coriolus versicolor, Lentinula edodes, Agaricus brasiliensis, Cordyceps sinensis, Grifola frondosa, Hericium erinaceus, Podaxis pistillaris.

маитаке

грибы

антибиотики

фармация

тритерпены

противоопухолевые грибы

1. Вишневский М.В. Лекарственные грибы. Большая энциклопедия. М.: Эксмо, 2014. 400 с.

2. Харкевич Д.А. Фармакология с общей рецептурой: учебник. 3-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. 464 с.

3. Ganeshpurkar A., Rai G., Jain A.P. Medicinal mushrooms: towards a new horizon. Pharmacogn Rev. 2010. V.4. no. 8. P. 127-135.

4. Lindequist U., Niedermeyer T.H., Jülich W.D. The pharmacological potential of mushrooms. Evid. Based Complement Alternat. Med. 2005. V. 2. no. 3. P. 285-299.

5. Аляутдин Р.Н. Фармакология. Ultra light: учебное пособие. 2-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. 592 с.

6. Ли Юй, Бао Хайин, Широких А., Широких И., Егошина Т., Кириллов Д. Лекарственные грибы в традиционной китайской медицине и современных биотехнологиях / Под ред. Сысуев В.А. Киров: изд. О-Краткое, 2009. 320 c.

7. Debasmita Chatterjee, Satadal Das, Dipankar Halder. Therapeutic applications of mushrooms and its compositional analysis by high throughput screening techniques. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. 2019. V. 10. no. 8. P. 3508-3518.

8. Chen Zhao, Chunchen Zhang, Zheng Xing, Zeeshan Ahmad, Jing-Song Li, Ming-Wei Chang. Pharmacological effects of natural ganoderma and its extracts on neurological diseases: a comprehensive review. International Journal of Biological Macromolecules. 2019. V. 121. no. 9. P. 1160-1178.

9. Переведенцева Л.Г., Егошина Т.Л., Стороженко В.Г. Противоопухолевое действие и химический состав погруженной биомассы Hericium erinaceus // Изучение грибов в биогеоценозах: сб. материалов V Междунар. конференции (Пермь, 7-13 сентября 2009 г.). Пермь: Перм. гос. пед. ун-т, 2009. С. 7–10.

10. Jaya Singh, Saurabh Gupta, Sonam Malviya, and Bharti Ahrwar. In-vitro evaluation of antimicrobial activity of ganoderma lucidum. International Journal of Advanced Research. 2014. V. 2. no. 6. P. 460-466.

11. Kwak A.M., Lee I.K., Lee S.Y., Yun B.S., Kang H.W. Oxalic acid from lentinula edodes culture filtrate: antimicrobial activity on phytopathogenic bacteria and qualitative and quantitative analyses. Mycobiology. 2016. V. 44. no. 4. P. 338-342.

12. Sanjay Mishra, Singh R.B. Biotechnological significance of mushroom: an overview. Science International. 2015. V. 3. no. 1. P. 1-6.

13. Wang X., Li Y., Zhang X., Lai D., Zhou L. Structural diversity and biological activities of the cyclodipeptides from fungi. Molecules. 2017. V. 22. no. 12. P. 2026.

14. Jang S.H., Cho S.W., Yoon H.M., Jang K.J., Song C.H., Kim C.H. Hepatoprotective evaluation of ganoderma lucidum pharmacopuncture: in vivo studies of ethanol-induced acute liver injury. J. Pharmacopuncture. 2014. V. 17. no. 3. P. 16-24.

15. Martínez-Montemayor M.M., Ling T., Suárez-Arroyo I.J., Ortiz-Soto G., Santiago-Negrón C.L., Lacourt-Ventura M.Y., Valentín-Acevedo A., Lang W.H., Rivas F. Identification of biologically active ganoderma lucidum compounds and synthesis of improved derivatives that confer anti-cancer activities in vitro. Front Pharmacol. 2019. V. 10. no. 10. P.115.

16. Вышковский Г.Л. Регистр лекарственных средств России РЛС Энциклопедия Лекарств. 25-й вып. М.: ВЕДАНТА, 2017. 1288 c.

17. Balandaykin M.E., Zmitrovich I.V. Review on chaga medicinal mushroom, inonotus obliquus (higher basidiomycetes): realm of medicinal applications and approaches on estimating its resource potential. International journal of medicinal mushrooms. 2015. V. 17. no. 2. P. 95-104.

18. Phillips F.C., Jensen G.S., Showman L., Tonda R., Horst G., Levine R. Particulate and solubilized β-glucan and non-β-glucan fractions of Euglena gracilis induce pro-and anti-inflammatory innate immune cell responses and exhibit antioxidant properties. Journal of inflammation research. 2019. V.12. no. 10. P. 49-64.

19. Delattre Cedric, Fenoradosoa Taratra Andrée, Michaud Philippe. Galactans: an overview of their most important sourcing and applications as natural polysaccharides. Brazilian Archives of Biology and Technology. 2011. V.54. no. 6. P. 1075-1092.

20. Bryant J.M., Bouchard M., Haque A. Anticancer activity of ganoderic acid dm: current status and future perspective. Journal of clinical & cellular immunology. 2017. V.8. no. 6. P. 535.

21. Roldan-Deamicis A., Alonso E., Brie B., Braico DA., Balogh GA. Maitake Pro4X has anti-cancer activity and prevents oncogenesis in BALBc mice. Cancer medicine. 2016. V.5. no. 9. P. 2427-2441.

22. Vetvicka V., Vannucci L., Sima P., Richter J. Beta Glucan: Supplement or Drug? From Laboratory to Clinical Trials. Molecules. 2019. V.24. no. 7. P. 1251.

23. Thi Nhu Ngoc L., Oh Y.K., Lee Y.J., Lee Y.C. Effects of sparassis crispa in medical therapeutics: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. International journal of molecular sciences. 2018. V.19. no. 5. P. 1487.

24. Rathee Sushila, Rathee Dharmender, Rathee Deepti, Kumar Vikash, Rathee Permender. Mushrooms as therapeutic agents. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2012. V.22. no. 2. P. 459-474.

25. Mitomi T., Tsuchiya S., Iijima N., Aso K., Suzuki K., Nishiyama K. Randomized, controlled study on adjuvant immune chemotherapy with PSK in curatively resected colorectal cancer. Diseases of the colon and rectum. 1992. V.35. no. 2. P. 123–130.

Растения традиционно использовались в качестве источника большинства биологически активных веществ, и поэтому такие растительные лекарственные средства составляют важную часть традиционной и доказательной медицины во всем мире. Широкое использование грибов в качестве лекарств было очень долгое время ограничено азиатскими странами. В настоящее время лекарственные грибы в основном используются в качестве пищевых добавок или функциональных продуктов питания. Тем не менее они могут стать настоящими представителями традиционной или доказательной медицины [1].

В клинической практике широко применяются гризеофульвин, пенициллины, циклоспорины, производные эрголина, которые являются представителями грибов, несмотря на то что высшие базидиомицеты являются обширным ресурсом для получения биологически активных соединений, полезных с терапевтической точки зрения. Современные научные исследования лекарственных грибов расширились в геометрической прогрессии в течение последних двух десятилетий, и научные исследования показывают, что соединения, производные грибов, функционируют в системе человека [1; 2]. Даже среди известных видов доля хорошо изученных грибов очень мала. Опыт этномедицинского использования грибов, экологическая потребность грибов в производстве биоактивных вторичных метаболитов и улучшенные возможности для генетического, фармакологического и химического анализа позволяют нам предположить, что грибы имеют большой потенциал для успешного внедрения их в клиническую практику [3].

Наиболее важными видами грибов являются Paecilomyces tenuipes, Ganoderma lucidum, Coriolus versicolor, Lentinula edodes, Agaricus brasiliensis, Cordyceps sinensis, Grifola frondosa, Hericium erinaceus и некоторые другие. Благодаря широкому традиционному использованию данных представителей доступна обширная информация о деятельности in vitro, способах действия и эффектах в анализах на животных. Однако также не хватает исследований, изучающих взаимосвязь «структура-активность», возможные токсикологические риски при использовании грибов и их метаболитов, клинических испытаний, критериев качества, установленных методов их контроля [4].

Глюкан и полисахариды, полученные из грибов, проявляют иммуномодулирующую активность. Способность этих соединений усиливать или подавлять иммунный ответ зависит от ряда факторов, таких как дозировка, путь введения, время и частота введения, механизм действия. Исследование показало, что некоторые метаболиты грибов усиливают врожденный и приобретенный иммунитет. В частности, активируют многие виды иммунных клеток: цитотоксические макрофаги, моноциты, нейтрофилы, природные клетки-киллеры, дендритные клетки и химические мессенджеры, интерлейкины, интерферон, колониестимулирующие факторы, которые запускают реакции комплемента. Их также можно рассматривать как мультицитокиновые индукторы, способные индуцировать экспрессию генов различных иммуномодулирующих цитокинов и рецепторов цитокинов. Лимфоциты, регулирующие выработку антител (β-клетки) и опосредованную клетками цитотоксичность (T-клетки), также стимулируются [5; 6].

Основными преимуществами использования биологически активных соединений грибов являются:

  • большинство грибов искусственно выращены, что гарантирует правильную идентификацию. Способность выращивать грибы в виде мицелия в ферментерах, в контролируемых условиях с последующим улучшением чистоты продукта — это важный критерий в тенденции развития лекарственных грибов;
  • грибы имеют вегетативное размножение, таким образом, мицелий может храниться в течение длительного времени, а генетическая и биохимическая последовательность может быть проверена с течением времени.

В связи с вышеизложенным целью нашей работы является обобщение литературных данных о перспективах использования различных видов грибов в фармации и биотехнологии.

Материал и методы исследования

Объектами настоящего исследования являются грибы, в частности: виды Ganoderma, Polyporaceae, Maitake, Podaxis pistillaris грибы родов, Lentinula (шиитакэ), Cordyceps. Исследование проводилось с помощью поисково-информационных (eLibrary, PubMed, CyberLeninka, ResearchGate) и библиотечных баз данных.

Результаты исследования и их обсуждение

Грибы нуждаются в антибактериальных и противогрибковых соединениях, чтобы выжить в их естественной среде. Поэтому неудивительно, что антимикробные соединения с более или менее сильной активностью могут быть выделены из многих грибов и что они могут быть полезны для человека [7]. Но до сих пор на рынке в качестве антибиотиков присутствуют только соединения из микроскопических грибов.

Грибы обладают антимикробной активностью благодаря входящим в их состав биологически активным веществам. Аппланоксидная кислота A (2a), выделенная из Ganoderma annulare (Fr.) Gilbn., проявляет слабую противогрибковую активность против трихофитоновых ментагрофитов [8]. Стероиды, такие как 5a-эргоста-7,22-диен-3b-ол (3) или 5,8-эпидиокси-5a, 8a-эргоста-6,22-диен-3b-ол (4), выделенные из Ganoderma applanatum (Pers)., оказались слабо активными в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов [9; 10]. Щавелевая кислота является одним из агентов, ответственных за антимикробный эффект Lentinula edodes (Berk.) Pegler против S. aureus и других бактерий [11]. Этанольные мицеллы из L. Edodes проявляют антипротозойную активность против Paramecium caudatum [12]. Антимикробная активность Podaxis pistillaris (L.: Pers.) Morse, используемого в некоторых частях Йемена для лечения пелёночного дерматита у детей и в Южной Африке против солнечного ожога [13], вызвана эпикоразинами [14]. Эти факторы относятся к группе эпиполитиопиперазин-2,5-дионов, важного класса биологически активных грибковых метаболитов [13].

Особый интерес представляют соединения, проявляющие активность в отношении мультирезистентных бактериальных штаммов. Европейской Ganoderma species Ganoderma pfeifferi Bres. произведены новые сесквитерпеноидные гидрохиноны, названные ганомицины [15], они ингибируют рост метициллин-резистентного Staphylococcus aureus и других бактерий. Кроме того, мы обнаружили, что метаболиты этого гриба ингибируют рост микроорганизмов, ответственных за проблемы с кожей (Pityrosporum ovale, Staphylococcus epidermidis, Propionibacterium acnes).

Противоопухолевая активность грибов. Онкология занимает одну из лидирующих позиций смертности в связи с заболеваниями. Опыт стран Азии и Восточной Европы показывает, что шляпные грибы могут играть важную роль в профилактике и лечении рака. Грибы содержат огромный источник новых мощных биофармацевтических соединений. Противоопухолевая активность достигается за счёт полисахаридных и полисахаридно-белковых метаболитов грибов посредством стимулирования защитных механизмов организма [16; 17]. В составе плодовых тел грибов содержатся различные биоактивные соединения, в частности бета-глюканы; они имеют бета-связи (от 1 до> 3) в главной цепи глюкана и дополнительные точки бета-ветвления (от 1 до> 6), которые необходимы для их биологического действия [18]. Глюканы с высокой молекулярной массой оказываются более эффективными, чем глюканы с низкой молекулярной массой. Препараты активируют эффекторные клетки, такие как макрофаги, Т-лимфоциты и NK-клетки, чтобы секретировать цитокины TNF-a, IFN-g, IL-1b и т.д., являющиеся антипролиферативными. Они индуцируют апоптоз и дифференцировку в опухолевых клетках. Существуют доказательства того, что b-d-глюканы индуцируют биологический ответ, связываясь с рецептором мембранного комплемента типа 3 (CR3, альфа-Mb2 интегрин или CD11b / CD18) на иммунных эффекторных клетках [19].

Ганодерные кислоты — это класс тритерпенов, обнаруженных в грибах Ganoderma (reishi). Было обнаружено, что ганодерная А и В кислоты обладают биологической активностью, включая гепатопротекцию, противоопухолевые эффекты и ингибирование 5-альфа-редуктазы [20]. В химическом составе гриба майтаке превалируют щелочные металлы калий, магний, кальций, рибофлавин, эргокальциферол, никотиновая кислота, клетчатка и аминокислоты. Бета-глюкан, превалирующий в грибах семейства Polyporaceae, был выделен в качестве белок-связывающего полисахаридного соединения для усиления иммунитета. Профилактика рака является одним из предполагаемых применений метаболита гриба майтаке. Считается, что майтаке оказывает свое влияние благодаря своей способности активировать различные эффекторные клетки, такие как макрофаги, природные клетки-киллеры, Т-клетки, интерлейкин-1 и супероксидные анионы, которые обладают противораковой активностью [21]. Недавние исследования в Новой Зеландии показывают, что комбинация метаболитов Reishi и Cordyceps оказала благотворное влияние на качество жизни у некоторых пациентов с онкологией на последних стадиях. Исследователи полагают, что смесь активных ингредиентов из разных грибов усиливает иммунный ответ, предоставляя множественные стимулы для естественной защиты организма [22]. Cordyceps sinensis повышает клеточный иммунитет, обладает способностью бескислородной очистки от радикалов и поддерживает клеточные биоэнергетические системы.

Химическая модификация производится для улучшения биологической селективности и активности полисахаридов и их клинических свойств, делая их водорастворимыми. Основными процедурами, используемыми для модификации, являются окислительно-восстановительный гидролиз, формолиз и карбоксиметилирование. Большинство клинических данных об иммуностимулирующей активности получены в отношении полисахаридов лентинана, крестина и шизофиллана, но полисахариды некоторых других перспективных лекарственных грибов также показывают хорошие результаты. Полисахариды грибов предотвращают онкогенез, проявляют прямую противоопухолевую активность против различных аллогенных и сингенных опухолей и, как полагают, предотвращают метастазирование опухолей. Полисахариды грибов не воздействуют непосредственно на раковые клетки, но оказывают противоопухолевое действие, активируя различные иммунные реакции у пациентов. Противоопухолевое действие полисахаридов требует интактного компонента Т-клеток; их активность опосредована тимус-зависимым иммунным механизмом. Практическое применение грибов зависит не только от биологических свойств, но и от биотехнологической доступности. Piptoporus betulinus традиционно использовался в Богемии для лечения рака прямой кишки и заболеваний желудка [23]. Он также известен как грибок «ледяного человека», который был обнаружен в 1991 году при археологических раскопках, в останках человека, проживавшего в бронзовом веке, который носил плодоносящие тела P. betulinus, прикрепленные к его одежде во время своего путешествия по Альпам. В Восточной Европе использовались плодовые тела I. obliquus как народное лекарство от рака и болезней желудка с XVI или XVII века. Тритерпены и пероксиды эргостерола также способствуют противораковой активности. Меланиновый комплекс I. obliquus обладает высоким антиоксидантным и генозащитным действием на катализируемое пероксидазой окисление аминодифенилов.

Лентинан из L. edodes, шизофиллан из S. commune, MD-фракция из Grifola frondosa, полисахарид-пептид и полисахарид-К, полученные из мицелия Trametes versicolor, успешно прошли I, II, III стадию клинических испытаний при исследовании лечения рака желудка, пищевода, носоглотки, толстой кишки, прямой кишки и легких. Полисахарид-К подавляет иммуносупрессию, связанную с хирургическим вмешательством и длительной химиотерапией. Данные метаболиты используются в качестве дополнения к стандартным методам лечения, таким как хирургическое вмешательство, лучевая терапия и химиотерапия. Применение лентинана (парентерально 0,5–1,0 мг лентинана в день, внутривенно) в дополнение к химиотерапии привело к увеличению времени выживания, восстановлению иммунологических показателей и улучшению качества жизни у пациентов с раком желудка, раком толстой кишки и другими карциномами в сравнении с пациентами, которым проводили только химиотерапию. В рандомизированном многоцентровом исследовании с участием 89 больных раком желудка среднее время выживания в группе иммунохимиотерапии (химиотерапия и лентинан 2 мг в неделю внутривенно) было 189 дней, а в контрольной группе (только химиотерапия) 109 дней [24]. В другом исследовании пациентов с запущенным колоректальным раком средняя продолжительность жизни составляла 200 дней в группе, получавшей лентинан (2 мг в неделю, 23 пациента), и 94 дня в контрольной группе. В контролируемом рандомизированном исследовании 130 пациентов получали шизофиллан внутримышечно 40 мг в неделю с 14-го дня, всего 1134 мг в дополнение к применению митомицина, после хирургического удаления всей опухоли. Медиана выживаемости через 5 лет составила 72,2% в группе шизофиллана и 61,9% в контрольной группе (134 пациента, только химиотерапия). Шизофиллан не влиял на время выживания, когда опухолевая ткань не могла быть удалена полностью. В рандомизированном контролируемом исследовании с 462 пациентами с колоректальным раком с лечебной резекцией ПСК давали перорально в течение менее 3 лет после митомицина С (внутривенно в день операции и 1 день после) и 5-фторурацила (перорально в течение 5 месяцев). В сравнении с контрольной группой было обнаружено увеличение кривой выживаемости без рецидивов в группе PSK. Было проведено контролируемое клиническое исследование полисахарид-пептида у 485 больных раком, контрольная группа из 211 пациентов с раком желудочно-кишечного тракта и лёгких. При применении 3 г полисахарид-пептида в день перорально в течение 30 дней побочные эффекты от обычной терапии (рак пищевода: лучевая терапия Co 60-гамма-лучом, DT 65–70 Гр в течение 6–7 месяцев) значительно уменьшились. PSP повысила выживаемость пациентов с раком пищевода на 11%. Иммуностимулирующий эффект лентинана был также исследован у пациентов со СПИДом. В исследовании II фазы 107 ВИЧ-позитивных пациентов лечились диданозином (400 мг в день, каждые 6 недель). После этого 88 пациентов получали дополнительно 2 мг лентинана в неделю внутривенно в течение 24–80 недель, пациенты контрольной группы получали только диданозин. В отличие от контрольной группы наблюдалось значительное увеличение числа клеток CD4þ через 38 недель. Производилось исследование эффективности комбинаций MD-фракции и целого порошка G. frondosa для лечения пациентов в возрастном диапазоне от 22 до 57 лет на II–IV стадиях рака. Регресс рака или значительное улучшение симптомов наблюдалось у 58,3% пациентов с раком печени, у 68,8% пациентов с раком молочной железы и у 62,5% пациентов с раком легких. Исследование показало, что у пациентов с лейкемией, раком желудка и раком головного мозга наблюдается улучшение на 10–20%. Фракция MD, по-видимому, подавляет прогрессирование рака и, в первую очередь, оказывает свое влияние посредством стимуляции активности NK-клеток. Ни одно из этих соединений не проявляет каких-либо значительных побочных эффектов [25].

Заключение

Результаты анализа, полученные в ходе структурированного исследования библиографических баз данных рецензируемой исследовательской литературы, позволили прийти к выводу, что благодаря стратегическому совершенствованию методов скрининга и идентификации грибы по-прежнему являются потенциальным ресурсом для новых лекарственных средств. Метаболиты грибов продемонстрировали широкий спектр биологической активности, что позволяет удовлетворять многие важные потребности в медицине. Были также изучены данные клинических испытаний фармацевтических компаний, которые приобрели либо лицензировали биологически активные соединения грибов для клинических исследований или испытаний. Данные результаты важны ввиду отсутствия химиотерапевтических агентов некоторых форм злокачественного рака, а именно: отрицательный к эстрогену рецептор рака молочной железы человека, мезотелиома, острый лимфоцитарный лейкоз, острый миелоидный лейкоз, лимфома Ходжкина, безнадежная астроцитома. Таким образом, данное исследование показало перспективы использования биологически активных соединений грибов в медицине.

Библиографическая ссылка

Семёнова Е.В., Тюменцева В.Р., Козубенко А.А., Чеботок В.В., Борисовская И.В. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГРИБОВ – ИСТОЧНИК ИННОВАЦИЙ В МЕДИЦИНЕ // Современные проблемы науки и образования. – 2020. – № 1.
;

URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=29455 (дата обращения: 06.09.2023).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»

(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Лента флекс тайп инструкция по применению
  • Лента тейп медицинская для позвоночника инструкция по применению
  • Лента кинезиологическая инструкция по применению
  • Лента из пластиковых бутылок своими руками пошаговая инструкция
  • Лента для шаров инструкция для начинающих