Идентификация и классификация
Регистрационный номер: Р N003107/01
Код АТХ: D06C
Международное непатентованное или группировочное наименование: Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 40 мг/г + 7,5 мг/г.
По 10, 20, 30, 40 или 50 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Состав
Состав на 1 г препарата:
действующие вещества — диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, хлорамфеникол — 7,5 мг;
вспомогательные вещества — макрогол‑1500 — 190,5 мг, макрогол‑400 — 762 мг.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания к применению
Инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36°С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не оказывает.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта
Производитель
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Левомеколь® (Levomecol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Левомеколь®
💊 Состав препарата Левомеколь®
✅ Применение препарата Левомеколь®
📅 Условия хранения Левомеколь®
⏳ Срок годности Левомеколь®
Описание лекарственного препарата
Левомеколь®
(Levomecol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.03
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ШТАДА
(Россия)
Код ATX:
D06C
(Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Левомеколь® |
Мазь д/наружн. прим. 40 мг+7.5 мг/1 г: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N003107/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левомеколь®
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 — 190.5 мг, макрогол 400 — 762 мг.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
40 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
50 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания препарата
Левомеколь®
- инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, 1 раз/сут, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери, превышает риск для плода.
В период грудного вскармливания следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 1 года.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не оказывает.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Условия хранения препарата Левомеколь®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Левомеколь®
Срок годности — 3 года 6 месяцев.
Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ШТАДА
(Россия)
|
|
Московский офис STADA |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.
Не применяйте препарат Левомеколь®:
• если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) на действующие вещества или любые другие компоненты препарата,
• детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Длительное применение препарата может привести к сенсибилизации, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении хлорамфеникола наружно или в виде лекарственных форм системного действия. В случае необходимости продолжения терапии более 5 дней рекомендуется повторная оценка локального статуса и общего состояния пациента. После местного применения хлорамфеникола возможна его системная абсорбция, что при длительном воздействии может привести к токсичности. Сообщалось о гипоплазии костного мозга, включая апластическую анемию после местного применения хлорамфеникола. Хотя риск низкий, его следует учитывать при оценке преимуществ, ожидаемых от лечения. При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.
Не допускать попадания мази в глаза.
Дети
Применение мази Левомеколь® противопоказано у детей до 1 года.
Применение лекарственного средства у детей необходимо осуществлять под наблюдением врача.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Вследствие содержания хлорамфеникола, рекомендуется избегать одновременного применения мази Левомеколь® с препаратами, угнетающими функцию костного мозга.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В экспериментальных исследованиях хлорамфеникола выявлен риск для плода (эмбриотоксическое действие). Контролируемых клинических исследований препарата у беременных женщин не проводилось. В этой связи применение мази Левомеколь® при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Хлорамфеникол выделяется с грудным молоком. В период лактации следует прекратить либо применение препарата, либо кормление грудью.
Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами, работу с механизмами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°C. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Если вы применили препарата Левомеколь® больше, чем следовало
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Если вы забыли применить препарат Левомеколь®
Если вы забыли применить препарат Левомеколь®, сделайте это как только вспомните, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению данного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Левомеколь® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков аллергической реакции (реакции гиперчувствительности):
• свистящие хрипы, затруднение дыхания, сыпь, зуд, отек лица (признаки ангионевротического отека),
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (признаки крапивницы).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Левомеколь®
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• ощущение жжения,
• раздражение,
• покалывание,
• зуд,
• дерматит,
• угнетение костномозгового кроветворения,
• апластическая анемия.
В случае развития нежелательных реакций применение мази следует прекратить.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон отдела фармаконадзора: +375-17-242-00-29
E-mail: rcpl@rceth.by
www.rceth.by
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и тубе после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
При температуре не выше 25°C.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Препарат Левомеколь® содержит
Действующими веществами являются диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), хлорамфеникол.
1 г мази содержит диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, хлорамфеникол — 7,5 мг.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол-1500, макрогол-400.
Мазь для наружного применения.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Отпускают без рецепта врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Все претензии потребителей направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831)278-80-88; факс: (831)430-72-28 E-mail: med@stada.ru
0
- Главная
- Продукты
- Левомеколь (мазь)
Лекарственное средство
Левомеколь
«Левомеколь» — мазь для заживления ран. К ним относятся как различные бытовые травмы (от порезов и царапин до ожогов), так и раны после операций и других повреждений, если начался воспалительный процесс. Пригодится в походной и домашней аптечке.
Небольшие травмы сопровождают нас практически ежедневно. Защитный барьер, роль которого играет кожа, нарушается, и повреждения (ссадины, порезы, ожоги) становятся легко доступными для инфекций: инфицированной врачи считают любую ранку, полученную в нестерильных условиях1. Как хорошо справится с ними организм, зависит от состояния иммунной системы. Если она не делает это быстро, развивается воспаление. Оно будет идти активнее, если:
- снижен собственный иммунитет,
- уже есть какие-либо хронические заболевания, например сахарный диабет,
- было нарушено кровообращение (наложен кровоостанавливающий жгут),
- внутрь попали инородные тела (стекла, ткань или что-то ещё).
Нужно учитывать также обширность и характер полученной травмы. Одно дело, когда упал и разбил коленку или порезал палец, а другое — когда случилась внутрибольничная инфекция.
Как понять, что само не заживет?
Первые неприятные признаки начинают появляться уже через два-три дня. Уже тогда заражение раны скажется на общем самочувствии. Может болеть голова, ощущаться слабость, утомляемость, озноб, потеря аппетита. На всякий случай о состоянии раны лучше сообщить врачу. Очаг однозначно нужно обрабатывать антисептическими средствами, если:
- есть отек,
- расходятся либо начинают отмирать края кожи,
- при нажатии на рану вытекает кровь или даже гной со зловонным запахом,
- ощущается боль при прикосновении.
Как препарат заживляет раны
Эффективность препарата «Левомеколь» обусловлена уникальным сочетанием антибиотика хлорамфеникола и активного вещества — метилурацила. Они подавляют микробную активность, уменьшают воспаление и усиливают регенерирующие свойства клеток кожи. Действующие вещества отлично борются с грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами (стафилококками, синегнойными и кишечными палочками).
«Левомеколь» может использоваться для лечения инфицированных ран и профилактики нагноения повреждений кожи у взрослых и детей в возрасте от года. Детям младше года мазь противопоказана.
1. Л. И. Петрович, М. В. Костюченко, А. П. Назаров. Профилактика раневых инфекций при ограниченных повреждениях кожи // Consilium Medicum — 2017 г.
Инструкция по применению Левомеколь (мазь)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения
Состав
Состав на 1 г препарата:
действующие вещества — диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, хлорамфеникол — 7,5 мг;
вспомогательные вещества — макрогол-1500 — 190,5 мг, макрогол-400 — 762 мг.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания к применению
Инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 40 мг/г+7,5 мг/г.
По 30, 40 или 50 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Ссылки
Адрес аптеки или её название
сб-вс: 09:00 — 21:00
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
Левомеколь®
МНН: Диоксометилтетрагидропиримидин (Метилурацил), Хлорамфеникол
Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Антибиотики в комбинации с другими противомикробными препаратами, Прочие антибиотики для наружного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010342
Информация о регистрации в РК:
14.11.2017 — 14.11.2022
Номер регистрации в РБ:
3435/96/01/06/10/16
Информация о регистрации в РБ:
04.04.2016 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Левомеколь®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения
Состав
1 г мази содержит
активные вещества: диоксометилтетрагидропиримидин
(метилурацил) – 40 мг
хлорамфеникол – 7,5 мг,
вспомогательные вещества: макрогол-1500, макрогол-400.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Комбинация антибиотиков с противомикробными препаратами
Код АТХ D06C
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антимикробное, противовоспалительное (дегидратирующее) действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов – стафилококков, синегнойной и кишечной палочек. Стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических тканей антибактериальное действие препарата сохраняется. Дегидратационное действие полиэтиленгликоля, входящего в состав препарата, в десятки раз превосходит действие гипертонического раствора поваренной соли.
Показания к применению
-
местное лечение гнойных ран, инфицированных смешанной микрофлорой (включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Способ применения и дозы
Местно. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану после ее стандартной хирургической обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода).
Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 ºС. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, и назначается врачом.
Побочные действия
-
аллергические реакции (кожные высыпания)
Противопоказания
-
гиперчувствительность к компонентам препарата
-
детский возраст до 1 года
Лекарственные взаимодействия
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.
Детский возраст
У новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых. В связи с этим препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 1 года.
Беременность и лактация
В экспериментальных исследованиях хлорамфеникола выявлен риск для плода (эмбриотоксическое действие). Контролируемые клинические исследования у беременных не проводились. В связи с этим применение препарата Левомеколь® при беременности не рекомендуется.
Хлорамфеникол выделяется с грудным молоком. В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь мазь не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г препарата помещают в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года 6 мес.
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство АО «Нижфарм»
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz
| 005399371477976962_ru.doc | 45 кб |
| 236685101477978128_kz.doc | 42.5 кб |
| 3435_96_01_06_10_16_s.pdf | 0.19 кб |
| 3435_96_01_06_10_16_p.pdf | 0.21 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ