Левосин состав инструкция по применению

Фармакологическое действие

Показания препарата

Левосин^®

Режим дозирования

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

Побочное действие

Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинический опыт применения препарата Левосин^® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин^® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.

Условия хранения препарата Левосин^®

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.

Условия реализации

Без рецепта.

1 г мази содержит:

действующие вещества: хлорамфеникол — 10 мг, сульфадиметоксин — 40 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, тримекаина гидрохлорид — 30 мг;

вспомогательные вещества: макрогол-1500 — 176 мг, макрогол-400 — 704 мг.

Мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или слабо коричневатым оттенком цвета.

Левосин® — комбинированное лекарственное средство, оказывает противомикробное, противовоспалительное и местноанестезирующее действие, способствует очищению поверхности раны от некротических масс и стимулирует процессы регенерации. Препарат активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Комбинация хлорамфеникола и сульфадиметоксина расширяет спектр антимикробной активности препарата и пролонгирует время его действия.

Вследствие высокой дегидратирующей активности Левосин в течение 2-3 дней уменьшает перифокальный отек и очищает рану от гнойно-некротического содержимого.

Левосин® не обладает кумулятивными свойствами, и не оказывает местнораздражающего действия.

Хлорамфеникол, входящий в состав мази, способен проникать в системный кровоток, через плацентарный барьер и в материнское молоко.

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги,труднозаживающие язвы) в первой (шойно-некротической) фазе раневого процесса.  

Гиперчувствительностъ к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, детский возраст (до 18 лет).

Клинический опыт применения лекарственного средства Левосин® в период беременности и кормления грудью ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода / ребенка.

Наружно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану после ее стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание антисептическими средствами). Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно­некротических масс.

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, жжения, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы, дерматита. В таких случаях применение мази следует прекратить. Имеются сообщения о редко встречающейся депрессии костного мозга, вплоть до развития необратимой апластической анемии, при местном применении хлорамфеникола в составе мазей.

 Наружное применение препарата в рекомендуемых не вызывает передозировки. При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных эффектов. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, угнетающими функцию костного мозга (сульфаниламиды, цитостатики, производные пиразолина).

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами 

Не влияет.

Применение у детей

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.

Левосин® мазь для наружного применения по 40 г

Хранить при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. 

100 г мази содержат:
Активные вещества: левомицетин (хлорамфеникол) 1,0 г, сульфадиметоксин 4,0 г, метилурадил 4,0 г, тримекаин 3,0 г;
Вспомогательные вещества: (полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500), полиэтиленоксид 400 (макрогол 400)) — достаточное количество до 100 г.

Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.

Противомикробное комбинированное средство

Код ATX

D06C

Левосин — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и при лактации

Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применении и дозы

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс

Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).

Левосин® мазь для наружного применения по 40 г в тубы алюминиевые или по 50 г банки темного стекла (ОС, ОСИ). Каждая туба и банка по 50 г вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещается в картонную пачку.

2 года, Не использовать препарат после истечения срока годности.

Услония хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 20 °С

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель и организация принимающая претензии

ОАО «НИЖФАРМ»
Россия 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская, 7