Leberis Neo
Форма выпуска
Капсулы массой 410 мг в потребительской упаковке — для реализации населению, в упаковке «in bulk» от 4,5 кг до 50 кг — для последующей расфасовки.
Состав
Глюкуроновая кислота, бетаин, оболочка капсулы (желатин, красители: оксид железа красный E172, титана диоксид E171, кармуазин E122), крахмал (носитель E1400), лактоза (наполнитель), никотинамид, тальк (агент антислёживающий E553), аскорбиновая кислота.
Применение
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкуроновой кислоты и бетаина, дополнительного источника витаминов PP и C, а также для последующей расфасовки (в упаковке «in bulk»).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Рекомендации по применению
Взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приёмы в течение года.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей, защищённом от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 °C. Продукт в упаковке «in bulk» предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Условия реализации
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Классификация
-
Группа
Информация о биологически активной добавке Леберис Нео предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.
| Вид товара: | Биологически активные добавки |
| Действующие вещества: | * |
| Производитель: | -BLESS LABORATORIES (PVT) LTD. |
| Страна происхождения: | Пакистан |
| Форма выпуска и упаковка: | Капсулы массой 340 мг в стеклянном флаконе, укупоренном белой алюминиевой полипропиленовой крышкой, а так же в упаковке «in bulk» для последующей расфасовки. |
| Все аналогичные товары |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
-
Инструкция по применению
-
Способ применения
-
Сертификаты
-
Отзывы(будьте первым)
Инструкция по применению
Состав
2 капсулы содержат:
- Активные вещества:
Глюкометамин (Бетаина Глюкуроната) 300 мг
Глюкодиамин (Диэтаноламина глюкуронат) 60 мг
Никотинамид 16.4 мг
Аскорбиновая кислота 6 мг
Вспомогательные вещества:
Тальк
- крахмал
- порошок какао
- оксид магния легкий
- стеарат магния
- аэросил
- спирт
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище как дополнительный источник эссенциальных фосфолипидов, никотинамида и аскорбиновой кислоты.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
По 1 капсуле 2 раза в день.
Курс приема определяется врачом.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Состав
В одной таблетке препарата содержится 100 мг преноксдиазина гидрохлорида.
В качестве вспомогательных компонентов присутствуют: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, повидон, тальк, стеарат магния и глицерол.
Форма выпуска
Выпускается в виде округлых белых таблеток. По 20 штук в блистере.
Фармакологическое действие
Данный препарат является противокашлевым, по своей эффективности равен кодеину. Не вызывает зависимости и не угнетает процессы дыхания.
Имеет бронхорасширяющее и местное анестезирующее действия, за счет которых блокирует периферические звенья рефлекса кашля.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат практически полностью и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы на 57%. Максимальное содержание в крови достигается через полчаса после приема таблетки, а терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 7 часов.
Период полураспада составляет 2,5 часа. В основном метаболизируется в печени.
Показания к применению
От чего таблетки Либексин? Данный препарат применяется при:
- хирургическом вмешательстве на плевре;
- инфаркте легкого;
- плевропневмонии;
- экссудативном и сухом плеврите;
- эмфиземе легких;
- гриппе;
- бронхиальной астме;
- хроническом и остром бронхите;
- любом непродуктивном кашле;
- кашле по ночам у пациентов с сердечной недостаточностью.
Противопоказания
Данное лекарство нельзя принимать при:
- обильном образовании секрета в дыхательных путях;
- повышенной чувствительности к препарату;
- непереносимости галактозы;
- состоянии после ингаляционного наркоза.
Побочные действия
Редко возможны следующие побочные эффекты:
- тошнота;
- склонность к запорам;
- болевые ощущения в желудке;
- анестезия слизистой оболочки ротовой полости;
- ощущение сухости в горле или во рту.
При приеме высоких доз лекарства могут наблюдаться повышенная утомляемость и легкое седативное действие.
Таблетки Либексин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Согласно инструкции по применению Либексина, взрослым рекомендуется принимать по 100 мг препарата от 3 до 4 раз в день, в отдельных тяжелых случаях – по 200 мг препарата от 3 до 4 раз в день.
Детям в зависимости от возраста необходимо давать до 50 мг 3 раза в день. Таблетку необходимо глотать не разжевывая.
Передозировка
Данных о передозировке препарата не имеется.
Взаимодействие
Данные таблетки нельзя принимать одновременно с отхаркивающими и муколитическими средствами, так как это может вызывать затруднение выделения мокроты.
Условия продажи
Приобрести таблетки можно без рецепта.
Условия хранения
Хранить лекарство необходимо в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
Срок годности таблеток составляет 5 лет.
Либексин при беременности
При беременности принимать препарат можно только по назначению врача при условии динамического наблюдения.
Аналоги Либексина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогом Либексина является Глаувент.
Отзывы о Либексине
Отзывы о Либексине свидетельствуют о невысокой эффективности препарата, однако положительные комментарии по поводу данного лекарства все же имеются.
Цена Либексина, где купить
Цена Либексина на территории России составляет в среднем 600 рублей. В Украине препарат можно приобрести в среднем за 70 гривен.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Либексин таблетки 100мг 20штChinoin
Аптека Диалог
-
Либексин (таб.100мг №20)Chinoin
Ригла
-
Либексин таб. 100мг №20Chinoin (Sanofi-Synthelabo)
показать еще
Лебел® (Lebel) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лебел®
💊 Состав препарата Лебел®
✅ Применение препарата Лебел®
📅 Условия хранения Лебел®
⏳ Срок годности Лебел®
Описание лекарственного препарата
Лебел®
(Lebel)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2020.07.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01MA12
(Левофлоксацин)
Лекарственные формы
| Лебел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-000270 |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-000270 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лебел®
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Левофлоксацин — синтетический фторхинолон широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов.
Левофлоксацин эффективен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие и коагулаза-отрицательные метициллин-чувствительные/умеренно чувствительные штаммы, в т.ч. метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. штаммы Streptococcus групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae, пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus группы viridans).
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампициллинчувствительные/резистентные штаммы Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Neisseria gonorrhoeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Устойчивые микроорганизмы
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные метициллинрезистентные штаммы, в т.ч. метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus).
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.
Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность — 99%. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч и для дозы левофлоксацина 250 мг, 500 мг и 750 мг равняется 2.8 мкг/мл, 5.2 мкг/мл, 8.0 мкг/мл соответственно.
Распределение
После приема разовой или многократной дозы количество всосавшегося препарата прямо пропорционально принятой дозе. Cssmax в плазме достигается через 48 ч. Средний Vd левофлоксацина варьирует от 74 до 112 л. Связывание с белками плазмы 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, альвеолярные макрофаги (концентрация в тканях легких в 2-5 раз превышает концентрацию в плазме), органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты.
Метаболизм
Левофлоксацин подвергается ограниченному метаболизму в печени (окисление и/или дезацетилирование).
Выведение
Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 левофлоксацина — 6-8 ч. Менее 5% принятой дозы выводится в виде десметил- и N-оксид-метаболитов. В неизмененном виде почками выводится 70% принятой внутрь дозы в течение 24 ч и 87% — за 48 ч. 4% принятой внутрь дозы выводится кишечником в течение 72 ч.
Показания препарата
Лебел®
Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);
- острый бактериальный синусит;
- инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит);
- инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
- хронический бактериальный простатит;
- интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);
- туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм).
Режим дозирования
Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым пациентам с нормальной функцией почек (клиренс креатинина более 50 мл/мин) применять в соответствии с представленными в таблице схемами:
* Данный режим показан для лечения внебольничной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.
** Данный режим показан для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных Enterococcus faecalis, Enterococcus cloacae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa и острого пиелонефрита, вызванного Escherichia coli.
*** Данный режим показан для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis и острого пиелонефрита, вызванного Escherichia coli, включая случаи с сопутствующей бактериемией.
Коррекция дозы левофлоксацина у взрослых пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин)
При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется, т.к. объем метаболизма левофлоксацина в печени ограничен.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, рабдомиолиз, разрыв сухожилий, тендинит.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.
Противопоказания к применению
- эпилепсия;
- поражение сухожилий, связанное с приемом хинолонов в анамнезе;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата в анамнезе.
С осторожностью: пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется, т.к. объем метаболизма левофлоксацина в печени ограничен.
Применение при нарушениях функции почек
Коррекция дозы левофлоксацина у взрослых пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин)
Применение у детей
Противопоказан детям в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью: пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).
Особые указания
После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-72 ч.
Левофлоксацин принимают не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема алюминий- или магнийсодержащих антацидов, или сукральфата, или других препаратов, содержащих кальций, железо или цинк.
Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения и в течение 5 дней после окончания лечения левофлоксацином необходимо избегать солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения. При развитии фототоксичности лечение препаратом следует прекратить.
При появлении признаков тендинита и псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.
Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог.
При недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможен риск гемолитических реакций.
У больных сахарным диабетом во время лечения левофлоксацином следует тщательно следить за концентрацией глюкозы в крови.
При одновременном применении левофлоксацина и варфарина показан мониторинг протромбинового времени, международного нормализованного отношения или других антикоагуляционных тестов, а также мониторинг признаков кровотечения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
На фоне приема левофлоксацина может нарушаться способность пациента к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.
Лечение: промывание желудка, при необходимости — симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует, диализ неэффективен.
Лекарственное взаимодействие
Левофлоксацин увеличивает период полувыведения циклоспорина.
Эффект левофлоксацина снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий- или магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и препараты железа.
НПВП и теофиллин при одновременном применении с левофлоксацином повышают риск развития судорог у предрасположенных пациентов, а ГКС повышают риск разрыва сухожилий.
При одновременном приеме левофлоксацина с гипогликемическими препаратами возможны изменения концентрации глюкозы в крови, включая гипергликемию и гипогликемию.
Левофлоксацин усиливает антикоагулянтный эффект варфарина.
Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию замедляют выведение левофлоксацина.
Условия хранения препарата Лебел®
Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лебел®
Срок годности — 2 года. Не использовать по окончании срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Глево
(GLENMARK PHARMACEUTICALS, Индия)
Левоксимед®
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)
Леволет® Р
(АЛИУМ, Россия)
Леволет® Р
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)
Левотек
(PROTECH BIOSYSTEMS, Индия)
Левофлокс
(ROWTECH, Великобритания)
Левофлоксацин
(ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, Россия)
Левофлоксацин
(РАФАРМА, Россия)
Левофлоксацин
(ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ, Россия)
Левофлоксацин
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
Лабриз — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-006106
Торговое наименование препарата:
Лабриз
Международное непатентованное или группировочное наименование:
бринзоламид
Лекарственная форма:
капли глазные.
Состав
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество: бринзоламид – 10,00 мг.
Вспомогательные вещества: карбомер 974Р – 4,00 мг; натрия хлорид – 2,50 мг; маннитол – 33,00 мг; тилоксапол – 0,25 мг; динатрия эдетат – 0,10 мг; бензалкония хлорид (50% раствор) – 0,20 мг; натрия гидроксида раствор 10% – достаточное количество для доведения pH до 6,5-8,5; хлористоводородная кислота разведенная 10% – достаточное количество для доведения pH до 6,5-8,5; вода для инъекций – до 1,00 мл.
Описание
Белая или почти белая суспензия.
Фармакотерапевтическая группа:
противоглаукомное средство карбоангидразы ингибитор.
Код ATX:
S01EC04
Фармакологические свойства
Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II (КА-II).
Карбоангидраза – фермент, определяемый во многих тканях организма, в том числе и в тканях глаза. Катализирует обратимые реакции, в которых происходит гидратация двуокиси углерода и гидролиз угольной кислоты.
Ингибирование карбоангидразы на уровне цилиарного тела снижает секрецию водянистой влаги за счет замедления образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и воды, что приводит к снижению внутриглазного давления. Повышение внутриглазного давления является основным фактором риска повреждения зрительного нерва и сужения границ полей зрения.
Фармакокинетика
После инстилляции бринзоламид попадает в системный кровоток. Благодаря высокому сродству к КА-II бринзоламид адсорбируется в эритроцитах.
Отмечается большой период полувыведения бринзоламида из цельной крови (в среднем 111 дней). У человека происходит образование метаболита N-дезэтил-бринзоламид, который связывается с КА и накапливается в эритроцитах. Данный метаболит связывается в основном с KA-I в присутствии бринзоламида.
В плазме концентрация бринзоламида и N-дезэтил-бринзоламида ниже предела количественного определения (<10 нг/мл).
Связывание с белками плазмы составляет около 60%.
Бринзоламид выводится в основном почками в неизмененном виде. N-дезэтил-бринзоламид также присутствует в моче наряду со следовыми количествами метаболитов N-дезметоксипропил и О-десметил.
Показания к применению
Препарат предназначен для снижения повышенного внутриглазного давления при офтальмогипертензии и открытоугольной глаукоме:
- в качестве монотерапии у взрослых пациентов, которые не реагируют на бета-адреноблокаторы;
- у взрослых пациентов которым противопоказаны бета-адреноблокаторы;
- в качестве дополнительной терапии к бета-адреноблокаторам или аналогам простагландинов.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата или сульфонамидам;
- Тяжелая почечная недостаточность;
- Гиперхлоремический ацидоз.
С осторожностью
Реакции гиперчувствительности, характерные для всех производных сульфонамидов, могут развиться при применении препарата Лабриз вследствие системной абсорбции. В случае появления серьезных нежелательных реакций или реакций гиперчувствительности следует прекратить прием препарата.
Применение препарата не изучалось у больных с закрытоугольной глаукомой, поэтому его использование не рекомендовано для данной группы пациентов.
Описано развитие нарушения кислотно-щелочного баланса при применении пероральных форм ингибиторов карбоангидразы. У пациентов с риском поражения канальцевого аппарата почек препарат следует применять с осторожностью, в связи с возможным риском возникновения метаболического ацидоза.
Влияние бринзоламида на функцию эндотелия роговицы у пациентов с нарушениями роговицы (особенно у пациентов с низким числом эндотелиальных клеток) не изучалось. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за такими пациентами при применении бринзоламида, таких пациентов с сахарным диабетом или с дистрофией роговицы.
Применение препарата не изучалось у больных с тяжелыми заболеваниями печени, поэтому таким пациентам препарат необходимо назначать с осторожностью.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Фертильность
Клинических исследований по оценке влияния бринзоламида при местном применении в виде глазных капель на фертильность мужчин или женщин не проводилось. В экспериментальных исследованиях у крыс после перорального введения бринзоламида влияние на фертильность не наблюдалась.
Беременность
Данные о применении офтальмологических препаратов с бринзоламидом беременными женщинами отсутствуют или недостаточны. Исследования на животных продемонстрировали токсическое воздействие на репродуктивную функцию при системном применении препарата. Не рекомендуется применять препарат Лабриз во время беременности.
Кормление грудью
В настоящее время нет данных о том, проникает ли бринзоламид или его метаболиты в женское грудное молоко при местном применении препарата в виде глазных капель; однако риск для грудного ребенка исключить нельзя. В доклинических исследованиях бринзоламид в минимальных концентрациях был обнаружен в грудном молоке животных после перорального введения препарата.
Решение о прекращении кормления грудью или продолжении/прекращении лечения препаратом Лабриз принимается после оценки отношения пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы применения препарата для женщины.
Применение в педиатрии
Не рекомендуется применение препарата Лабриз пациентам в возрасте до 18 лет, так как на настоящий момент безопасность и эффективность применения препарата для пациентов данной возрастной группы не установлены.
Способ применения и дозы
Местно. Флакон перед использованием встряхивать.
Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок два раза в день.
Если доза пропущена лечение следует продолжить со следующей плановой дозой. Доза не должна превышать допустимого количества.
Не следует прикасаться кончиком флакона-капельницы к векам или какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
После снятия крышки, если защелкивающийся ободок с защитой от вскрытия не прилегает к горловине, его необходимо удалить перед применением препарата.
Побочное действие
В ходе клинических исследований препарата были получены сообщения о следующих нежелательных реакциях, которые были классифицированы согласно приведенным критериям:
очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). В каждой группе по частоте развития нежелательные реакции представлены в порядке убывания их степени серьезности.
Нарушения психики
Нечасто: депрессия.
Редко: бессонница.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение, парестезия, головная боль.
Редко: нарушение памяти, сонливость.
Нарушения со стороны органа зрения
Часто: помутнение зрения, раздражение в глазах, боль в глазах, ощущение дискомфорта в глазах, гиперемия глаза.
Нечасто: эрозия роговицы, точечный кератит, кератит, конъюнктивит, аллергический конъюнктивит, блефарит, светобоязнь, синдром сухого глаза, астенопия, зуд в глазах, повышенное слезотечение, выделения из глаз, образование корки на краю века.
Редко: отек роговицы, диплопия, снижение остроты зрения, фотопсия, гипестезия глаз, периорбитальный отек.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтного нарушения
Редко: шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца
Редко: стенокардия, нарушение сердечного ритма.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: одышка, носовое кровотечение, ринорея, боль в ротоглотке, синдром кашля верхних дыхательных путей, раздражение в горле.
Редко: гиперреактивность бронхов, застой верхних дыхательных путей, отек слизистой околоносовой пазухи, заложенность носа, кашель, сухость в носу.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: дисгевзия.
Нечасто: тошнота, диарея, диспепсия, дискомфорт в животе, сухость во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: сыпь.
Редко: крапивница, алопеция, генерализованный зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто: повышенная утомляемость.
Редко: боль в груди, ощущение тревоги, астения, раздражительность.
Частота встречаемости нежелательных реакций не может быть установлена на основании полученных данных.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение аппетита.
Нарушения со о стороны нервной системы: гипестезия.
Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипотензия.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия.
Лабриз является сульфонамидом. Так как при местном применении происходит системная адсорбция препарата, могут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфонамидов. Редко, но могут быть смертельные случаи, вызванные тяжелой реакцией на сульфаниламиды, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, молниеносный гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическая анемия и другие нарушения кроветворения.
Передозировка
Нет сведений о симптомах передозировки при местном применении. При пероральном приеме препарата могут возникнуть нарушение электролитного баланса, развитие ацидозного состояния, а также нарушения со стороны нервной системы. Необходимо контролировать уровень электролитов (особенно калия) и величину pH крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы, который при местном применении может адсорбироваться системно. Имеются данные о нарушениях кислотно-щелочного равновесия в результате применения пероральных ингибиторов карбоангидразы. Следует учитывать возможность таких нарушений и у пациентов, принимающих препарат Лабриз. Не рекомендуется одновременное использование с оральными ингибиторами карбоангидразы, так как существует вероятность усиления системных побочных реакций. Салицилаты в высоких дозах увеличивают риск возникновения системных побочных эффектов.
При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 минут. Глазные мази должны применяться в последнюю очередь.
Особые указания
Флакон перед использованием встряхивать.
После применения рекомендуется произвести носослезную окклюзию или осторожно закрыть глаз. Это может снизить системную абсорбцию препарата при местном применении, и тем самым уменьшить вероятность возникновения системных нежелательных реакций.
Бензалкония хлорид, содержащийся в препарате, может вызывать раздражение глаз и окрашивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Перед применением препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 15-20 минут после инстилляции препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами
Препарат Лабриз оказывает незначительное влияние на способность к вождению и управлению механизмами.
Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрения или происходят другие нарушения зрения, не рекомендуется управлять автомобилем и другими механизмами, а также заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.
Кроме того, при применении препарата описаны нарушения со стороны нервной системы, которые могут влиять на способность управлять автомобилем и механизмами.
Форма выпуска
Капли глазные, 1%.
По 5 мл препарата помещают в флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности и навинчиваемой крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности белого цвета.
По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Срок годности
2 года.
Вскрытый флакон использовать в течение 30 дней.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.,
Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбай — 400063, Махараштра, Индия.
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.,
Sun House, Plot № 201 B/l, Western Express Highway, Goregaon (East), Mumbai — 400063, Maharashtra, India.
Производитель
Сан Фармасьютикал Медикеа Лтд.,
Владение № 22 и 24, Деревня Уджети, Почт. Отд.: Баска, Тал-Халол — 389350, Дист. Панчмахал, Штат Гуджарат, Индия.
Sun Pharmaceutical Medicare Ltd.,
Survey No.22&24 — Village:-Ujeti, Post — Baska Tal — Halol — 389 350, Dist — Panchmahal, Gujarat State, India.
Претензии потребителей направлять в представительство компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. по адресу:
107023, Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, ком. 29.
Купить Лабриз в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)