Линкомицин капли глазные инструкция по применению

Линкомицин (Lincomycin)

💊 Состав препарата Линкомицин

✅ Применение препарата Линкомицин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Линкомицин
(Lincomycin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.05.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01FF02

(Линкомицин)

Лекарственная форма

Линкомицин

Капс. 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-008116/08
от 14.10.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Линкомицин

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы линкозамидов, продуцируемый Streptomyces lincolnensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

Активен в отношении Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, Clostridium tetani, Clostridium perfringens. Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклину, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).

К линкомицину устойчивы Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, а также грибы, вирусы, простейшие.

Оптимум действия находится в щелочной среде (pH 8-8.5).

Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Tmax в плазме крови — 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко. В высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через ГЭБ линкомицин проникает незначительно, при менингите проницаемость повышается. Однако концентрации линкомицина в цереброспинальной жидкости недостаточны для лечения менингитов. Метаболизируется в печени. Выводится в неизмененном виде и виде метаболитов через ЖКТ и с мочей. T1/2 составляет около 5 ч.

При заболеваниях печени и почек Т1/2 увеличивается, отмечается значительная индивидуальная вариабельность динамики концентрации линкомицина в плазме крови. При почечной недостаточности (терминальная стадия) Т1/2 равен 10-20 ч, при нарушениях функции печени — 8-12 ч.

Показания активных веществ препарата

Линкомицин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (особенно Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. микрорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис, подострый септический эндокардит, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Разовая доза — 0.5 г, суточная доза — 1-1.5 г. Для детей от 3 лет до 12 лет (с массой тела от 20 кг до 40 кг) суточная доза — 30-60 мг/кг. Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите — 3 недели и более).

Побочное действие

Аллергические реакции: зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, сывороточная болезнь.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, зуд ануса, глоссит, стоматит, желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз; при длительном применении — кандидоз ЖКТ, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулотицоз, апластическая анемия и панцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: грибковые инфекции генитального тракта, вагинит, нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия).

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: шум в ушах, вертиго.

Со стороны кожных покровов: сыпь, эксфолиативный или везикуло-буллезный дерматит, многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям), период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг.

С осторожностью

Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта; влагалища; сахарный диабет; печеночная/почечная недостаточность средней степени; заболевания ЖКТ, особенно колиты, в анамнезе; миастения; одновременное применение с лекарственными препаратами, блокирующими нервно-мышечную проводимость.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения препаратом.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности. С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет и массой тела менее 20 кг.

Применение у пожилых пациентов

Фармакокинетика у лиц пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек соответствует фармакокинетике взрослых пациентов.

Особые указания

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности печеночных трансаминаз и функции почек (при выявлении нарушений следует рассмотреть возможность отмены препарата).

Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям. Следует соблюдать осторожность при назначении линкомицина пациентам с печеночной/почечной недостаточностью средней степени и контролировать концентрацию линкомицина в крови во время терапии высокими дозами линкомицина. У таких пациентов следует рассмотреть возможность уменьшения частоты введения препарата.

Линкомицин следует с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями ЖКТ, особенно колитами, в анамнезе. При появлении признаков псевдомембранного колита в легких случаях достаточно отмены препарата и назначение ионообменных смол, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или бацитрацина. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Линкомицин не показан для терапии менингита, поскольку его концентрация в спинномозговой жидкости недостаточна для лечения менингита.

Не рекомендуется применять линкомицин у пациентов с сахарным диабетом за исключением случаев отсутствия альтернативного лечения, поскольку отсутствуют адекватные данные о терапии пациентов с эндокринными или метаболическими заболеваниями.

При применении линкомицина, особенно длительном, возможно развитие вторичной инфекции, связанной с ростом устойчивых к препарату микроорганизмов (особенно грибов), для исключения и подтверждения которой следует проводить повторную оценку состояния пациента. Если во время терапии возникает вторичная инфекция, следует принять необходимые меры по лечению.

Линкомицин следует применять с осторожностью у пациентов с имеющимися грибковыми заболеваниями, таким пациентам следует также назначать противогрибковую терапию.

При применении линкомицина сообщалось о развитии аллергических реакций, которые могут прогрессировать до жизнеугрожающего состояния. В этих случаях следует прекратить применение линкомицина и начать проведение соответствующего лечения.

Линкомицин характеризуется блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и может усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение линкомицина у пациентов с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется.

Сообщалось о случаях развития нейтропении и/или лейкопении на фоне лечения линкомицином, поэтому во время терапии рекомендуется периодический контроль анализа крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении линкомицина нельзя исключить вероятность появления головокружения и расслабления скелетной мускулатуры, поэтому вождение автотранспорта и другие виды деятельности, требующие повышенного внимания и скорости реакции, не рекомендуются.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с ампициллином, хлорамфениколом, эритромицином и другими бактерицидными антибиотиками возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч).

При одновременном применении теофиллина с линкомицином, ингибитором изофермента Р450, возможно усиление действия теофиллина, что может потребовать снижения его дозы.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Купить Линкомицин: инструкция по применению

Латинское название вещества: Lincomycinum

Английское название: Lincomycin

Формула: C18H34N2O6S

Описание: Белый или почти белый кристаллический порошок горького вкуса.

Растворимость: Хорошо растворяется в воде, трудно растворяется в спирте.

Происхождение: Вырабатывается Streptomyces lincolnensis или другими родственными актиномицетами.

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы линкомицинов (линкозамидов).

Действие

Бактериостатическое, бактерицидное.

Фармакодинамика

В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом и нарушает образование пептидных связей.

Активен в отношении:

  • грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniaeCorynebacterium diphtheriae),
  • штаммов, устойчивых к другим антибиотикам (особенно Staphylococcus spp.),
  • некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.),
  • грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp.Mycoplasma spp.).

Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp.Corynebacterium spp.

Не эффективен против Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательных бактерий, грибов, вирусов, простейших. 

Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. 

Фармакокинетика

Абсорбция

При приеме внутрь всасывается примерно 20–30% дозы (на пустой желудок). Прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды — 5%. Cmax в крови достигается через 2–4 часа.

Распределение

Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ. Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Метаболизм

Метаболизируется в печени. Период полувыведения при нормальной функции почек — 4–6 часов, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 часов, при нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза. 

Выведение

Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Особые группы пациентов

T1/2 линкомицина может быть увеличен у пациентов с нарушением функции печени и почек. Фармакокинетика у лиц пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек соответствует фармакокинетике взрослых пациентов.

Лекарственные формы

  • Капсулы (250 мг);
  • Раствор для инфузий и внутримышечного введения (300 мг/мл);
  • Мазь для наружного применения (2%).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (особенно Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. микрорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам):

  • сепсис,
  • подострый септический эндокардит,
  • абсцесс легкого,
  • эмпиема плевры,
  • плеврит,
  • отит,
  • остеомиелит (острый и хронический),
  • гнойный артрит,
  • послеоперационные гнойные осложнения,
  • раневая инфекция,
  • инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа).

Для наружного применения: гнойно-воспалительные заболевания кожи.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к линкомицину и клиндамицину,
  • тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность,
  • беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям),
  • период грудного вскармливания,
  • возраст до 1 мес.

С осторожностью

  • Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища;
  • миастения;
  • одновременный прием с лекарственными препаратами, блокирующими нервно-мышечную проводимость;
  • сахарный диабет;
  • печеночная/почечная недостаточность средней степени тяжести;
  • заболевания ЖКТ, особенно колиты, в анамнезе.

При беременности и лактации

Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Препарат противопоказан при беременности за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям. Категория действия на плод по FDA — C.

При необходимости приема в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Прием и дозировка

Внутрь, внутривенно, внутримышечно, местно. Режим дозирования определяется индивидуально в зависимости от показаний. Продолжительность лечения составляет 7–14 дней (при остеомиелите 3 недели и более). При длительных и повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

Взрослым

  • Внутрь — по 500 мг 3–4 раза в сутки, суточная доза — 1,5–2 г;
  • в/м — по 600 мг 1–2 раза в сутки,
  • в/в капельно — по 600 мг с интервалом 8 часов, суточная доза — 1,8 г (при тяжелом течении инфекции может быть увеличена до 2,4 г в 3 введения с интервалом 8 часов).

При почечной и/или печеночной недостаточности при парентеральном введении суточная доза не должна превышать 1,8 г, интервал между введениями — 12 часов.

Детям

(от 1 месяца до 14 лет)

  • Внутрь — в суточной дозе 30–60 мг/кг массы тела (в 2–3 приема с интервалом 8–12 часов),
  • в/в капельно — 10–20 мг/кг/сут вне зависимости от возраста.

Как вводить

Во избежание развития уплотнения в месте инъекции и развития асептического некроза вводить глубоко в/м. Нельзя вводить в/в без предварительного разведения: 2 мл препарата (0,6 г) разбавляют 250 мл раствора хлорида натрия (0,9 %). Вводят капельно со скоростью 60–80 капель в минуту.

Наружно

При наружном применении наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.

Побочное действие

Пищеварение

  • Тошнота, рвота, диарея, боль в животе;
  • глоссит, стоматит;
  • зуд в области ануса; 
  • желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз;
  • при длительном применении — кандидоз ЖКТ, антибиотикоассоциированная диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Кровь

Обратимые лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулотицоз, апластическая анемия, панцитопения.

Аллергические реакции

Зуд, крапивница, сыпь, эксфолиативный дерматит, везикуло-буллезный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, сывороточная болезнь.

Мочеполовая система

Нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия), вагинит.

Органы чувств

Шум в ушах, вертиго.

При внутримышечном введении

Местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса в месте инъекции.

При внутривенном введении

  • Местные реакции: тромбофлебит.
  • При быстром в/в введении: снижение АД, головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры, остановка дыхания, остановка сердца.

Передозировка

Симптомы: усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Вещество плохо удаляется при гемодиализе и перитониальном диализе.

Взаимодействие

Линкомицин фармацевтически несовместим с барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом; несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

При одновременном применении:

Лекарственные средства Эффект взаимодействия с линкомицином
Эритромицин, хлорамфеникол, ампициллин и другими бактерицидные антибиотики Антагонизм противомикробного действия
Аминогликозиды Синергизм действия
Средства для ингаляционного наркоза, миорелаксанты периферического действия, опиоидные анальгетики Усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до остановки дыхания
Противодиарейные препараты Снижение эффекта линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 часов)

Особые указания

При применении линкомицина сообщалось о развитии аллергических реакций, которые могут прогрессировать до жизнеугрожающего состояния. В этих случаях следует прекратить применение и начать проведение соответствующего лечения.

Следует соблюдать осторожность при назначении линкомицина пациентам с печеночной/почечной недостаточностью средней степени тяжести и контролировать концентрацию линкомицина в крови во время терапии высокими дозами. У таких пациентов следует рассматривать возможность уменьшения частоты введения препарата. Прием у пациентов с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям. На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности печеночных трансаминаз и функции почек. При выявлении нарушений следует рассмотреть возможность отмены линкомицина.

Во время длительной терапии рекомендуется периодическое проведение анализа крови.

При появлении признаков псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин внутрь, в суточной дозе 0.5-2 г (в 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин. Противопоказан прием препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Как и при применении других противомикробных препаратов при применении линкомицина, особенно длительном, возможно развитие вторичной инфекции, связанной с ростом устойчивых к препарату микроорганизмов (особенно грибов), для исключения и подтверждения которой следует проводить повторную оценку состояния пациента. Если во время терапии возникает вторичная инфекция, следует принять необходимые меры по ее лечению. Следует применять с осторожностью у пациентов с имеющимися грибковыми заболеваниями, таким пациентам следует также назначать противогрибковую терапию.

Линкомицин характеризуется блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и может усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение у пациентов с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется.

При развитии кожных реакций и/или поражений слизистых оболочек, необходимо немедленно проконсультироваться у врача прежде, чем продолжать лечение линкомицином.

При тяжелых инфекциях линкомицин сочетают с аминогликозидами или другими антибиотиками, действующими на грамотрицательные бактерии. 

При менингите проходимость через ГЭБ увеличивается, однако концентрации линкомицина в цереброспинальной жидкости недостаточны для лечения менингита.

Не рекомендуется применять у пациентов с сахарным диабетом за исключением случаев отсутствия альтернативного лечения, поскольку отсутствуют адекватные данные о терапии пациентов с эндокринными или метаболическими заболеваниями.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. При приеме нельзя исключать вероятность появления головокружения и расслабления скелетной мускулатуры, поэтому не рекомендуется вождение автотранспорта и другие виды деятельности, требующие повышенного внимания и скорости реакции.

Рецепт

Отпускается в аптеках по рецепту.

Производители препаратов

  • АВВА РУС, АО
  • Атолл, ООО / Озон ООО
  • Брайт Вэй, ООО
  • Велфарм, ООО
  • ВИАЛ, ООО
  • ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО
  • Зеленая дубрава, ООО
  • КОМПАНИЯ «ДЕКО», ООО
  • Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко, ОАО
  • ПроМед, ООО
  • ПРОМОМЕД РУС, ООО / Биохимик, АО
  • Синтез, ОАО
  • Белмедпрепараты, РУП (Республика Беларусь) и другие.

1 мл раствора содержит линкомицина гидрохлорида моногидрата (в пересчете на динкомицин и 100% вещество) 300 мг;

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, ОД М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

международное и химическое названия: lincomycin; метил-6,8-дидезокси-6-[(2£,4К)-1- метил-4-пропилпирролидин-2-карбоксамидо]амино]-1-тио-0-эритро-а-В-галакто- октопиранозида гидрохлорида моногидрат;

основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с легким специфическим запахом;

Антибиотик группы линкозамидов, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или родственными актиномицетами.

Механизм действия обусловлен угнетением синтеза белка микроорганизмов вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом; нарушает образование пептидных связей. В терапевтических концентрациях оказывает бактериостатическое действие, в более высоких — бактерицидное.

Эффективен в отношении граммположительных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (клостридии) и граммотрицательных анаэробов (бактероиды, микоплазмы). Действует на микроорганизмы, устойчивые к другим антибиотикам (особенно стафилококки).

Не активен в отношении большинства граммотрицательных бактерий, грибов, вирусов и простейших.

Резистентность к линкомицину развивается медленно.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма; высокие концентрации достигаются в бронхолегочном секрете, костной ткани, суставах, желчи. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Через гематоэнцефалический барьер практически не проникает. Биотрансформируется в печени. Период полувыведения — 4 — 6 ч. Выводится преимущественно кишечником, а также почками (10 — 30 %).

Период полувыведения при тяжелой печеночной недостаточности может существенно удлиняться.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину штаммами грамположительных аэробных или анаэробных бактерий (прежде всего, стафилококками и стрепотококками, особенно мцкроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам):  

— деструктивная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры (в комбинации с цефалоспоринами II-III поколения);

— острый и хронический остеомиелит, гнойный артрит;

— пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление, раневая инфекция;

— перитонит, абсцесс, эндометрит, аднексит (в комбинации с аминогликозидами или цефалоспоринами II- IV поколения);

— скарлатина.

Линкомицин не предназначен для лечения незначительных бактериальных инфекций или вирусных инфекций.

 Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, другим линкозамидам или доксирубицину; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, миастения, период беременности и кормления грудью, ранний детский возраст (до 1 месяца).  

Нельзя вводить вместе с миорелаксантами.

Препарат противопоказан при беременности (проходит через плаценту в высоких концентрациях; возможна кумуляция в печени плода). В период беременности препарат назначают только по жизненным показаниям.

При необходимости применения в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Назначают внутримышечно и внутривенно.

Перед началом курса терапии определяют чувствительность к линкомицину по кожной пробе. На сгибательную поверхность предплечья наносят 1 каплю препарата и скарифицируют кожу (как при пробе Пирке). Через 15 мин оценивают реакцию. Реакция оценивается как отрицательная при отсутствии покраснения или появлении покраснения менее 1 см в диаметре; как слабоположительная — при появлении покраснения более 1 см в диаметре; как положительная — при появлении дополнительно папулы; как резко положительная — при появлении множественных папул, везикул и разлитой гиперемии. В случае резко повышенной чувствительности возможно появление общей реакции — крапивницы, уртикарной сыпи по телу.

Внутримышечно вводят глубоко в седалищную мышцу.

Внутривенно вводят только капельно, предварительно разведя 600 мг (2 мл раствора для инъекций) в 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы со скоростью 60 — 80 капель/мин (продолжительность инфузии — не менее 1 ч).

Взрослым назначают внутримышечно в дозе 600 мг (2 мл) 1-2 раза в сутки или внутривенно в дозе 600 мг (2 мл) 2-3 раза в сутки. При тяжелом течении инфекции суточную дозу можно повысить до 2,4 г (8 мл). Максимальная суточная доза составляет 2,4 г (8 мл). Для больных с печеночной и/или почечной недостаточностью разовую дозу уменьшают на V3 — ‘/2 и вводят с интервалом 12 ч между введениями.

Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет назначают внутримышечно в дозе 10-30 мг/кг 1 раз в сутки или внутривенно в суточной дозе 10-20 мг/кг за 1 или 2 введения (интервал —12 ч). Курс терапии — 7 — 14 дней (в зависимости от формы и тяжести заболевания).

При инфекциях, вызванных (3-гемолитическим стрептококком, продолжительность курса лечения — не менее 10 дней, при остеомиелите — 3 недели и более.

Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения (может проявляться болью в горле и лихорадкой), тромбоцитопения (может проявляться необычными кровотечениями или кровоизлияниями).

Аллергические реакции: отек слизистой оболочки носа, конъюнктивы, кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический дерматит (в том числе эксфолиативный дерматит), отек Квинке, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови; при длительном применении в высоких дозах — токсический гепатит, редко — псевдомембранозный колит.

Прочие: при длительном применении в высоких дозах — кандидоз.

Местные реакции: при внутримышечном введении — инфильтрат и абсцесс; при внутривенном введении — тромбофлебит.

При быстром внутривенном введении: снижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Симптомы: усиление побочного действия. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Фармацевтическая несовместимость. Препарат несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином и новобиоцином. Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

При одновременном применении с миорелаксантами периферического действия и со средствами для ингаляционного наркоза наблюдается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ (для снятия блокады применяют антихолинэстеразные препараты или кальция хлорид). Нельзя вводить вместе с миорелаксантами.

При сочетании с опиоидными аналгетиками повышается риск угнетения дыхания, вплоть до апноэ. При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия. При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При проведении длительной антибиотикотерапии линкомицином следует регулярно проводить исследования функции печени и почек.

При тяжелых инфекциях рекомендуется сочетать с антимикробными препаратами, действующими на грамотрицательную флору (аминогликозиды, фторхинолоны).

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. Линкомицин следует назначать с осторожностью пациентам с заболеваниями желудочно­кишечного тракта в анамнезе, особенно с колитом.

При применении линкомицина может развиться колит с возможньм летальным исходом. Симптомы колита могут варьировать от мизерного водяного стула до тяжелой продолжительной диареи, сопровождающейся лейкоцитозом, лихорадкой, сильными схватокобразными болями в животе, наличием крови и слизи в стуле, а при прогрессировании этих симптомов может развиться перитонит, шок и токсический мегаколон.

Диагноз связанного с антибиотикотерапией колита обычно ставится на основании клинических симптомов и подтверждается данными эндоскопического исследования, при котором проявляется псевдомембранозный колит, а в дальнейшем может быть подтвержден культуральным исследованием кала на наличие Clostridium difficile с использованием селективных сред, а также исследованием пробы кала на наличие токсинов, производимых С. difficile. Развитие связанного с антибиотикотерпией колита может происходить в период лечения или через 2-3 недели после окончания лечения антибиотиками.

Это осложнение наиболее вероятно при тяжелых заболеваниях у людей преклонного возраста, а также у ослабленных больных. Если на фоне терапии развивается нетяжелый колит, то введение линкомицина рекомендуется прекратить. Рекомендуется провести лечение с использованием колестираминовых и холестиполовых смол, поскольку in vitro эти вещества связывают токсины. Колестирамин рекомендуется применять по 4 г 3-4 раза в сутки, а колестипол — по 5 г 3 раза в сутки.

Если развивается связанный с антибиотикотерапией колит, то показано лечение: введение жидкости, электролитов и белка. Исследования также показывают, что токсины, продуцируемые Clostridium (особенно С. difficile), являются основной непосредственной причиной колита, связанного с антибиотикотерапией. Для лечения может применяться бацитрацин внутрь по 25 ООО ME 4 раза в сутки в течение 7-10 дней. Нельзя применять лекарственные средства, которые вызывают кишечный стаз.

Линкомицин проникает через гематоэнцефалический барьер, уровень линкомицина в спинномозговой жидкости может быть недостаточным для лечения менингита, поэтому данный препарат не следует применять для лечения менингита.

При применении линкомицина возможен чрезмерный рост нечувствительных к этому антибиотику микроорганизмов, особенно дрожжей.

Линкомицин не следует вводить в виде внутривенных инъекций в форме неразведенного болюса, инфузия должна длиться не менее 60 мин.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. В период лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для инъекций 30 % по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5×2 в блистерах в коробке, № 10 в блистере складном с защелкой в коробке, № 10 в коробке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Линкомицин, инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Линкомицин это уникальный по своему составу препарат, обладающий антибактериальным действием. Антибиотик способен оказывать бактериостатическое и бактерицидное воздействие на организм. Основное действие лекарственного средства заключено в ограничении синтеза белков в клетках микроорганизмов. В первую очередь действующее вещество направлено на воздействие относительно аэробных грамположительных и анаэробных бактерий. Клинические исследования показали эффективность медикамента в более чем 96% случаев, что делает лекарство Линкомицин средством, способным оказывать целебное действие при соответствующих показаниях к применению.   

Производитель

Производством и выпуском медикамента занимается компания Синтез АКОМП.

Страна происхождения

Российская Федерация.

Группа препаратов

Лекарственное средство Линкомицин относится к группе препаратов Линкозамиды.

Действующее вещество

Лечащий эффект достигается за счет содержания вещества: lincomycin monohydrate.

Формы выпуска

Производитель выпускает медикамент в следующих формах:

  • раствор для инъекций;
  • капсулы.

Упаковка

Капсулы фасуются в алюминиевые блистеры по 10 шт. в каждой. В картонной пачке содержится 2 или 3 блистера.

Раствор для инъекций разливается в стеклянные ампулы объемом 1 мл. В картонной упаковке содержится 10 ампул.

Состав

Инъекции

1 ампула содержит действующее вещество lincomycin 300 мг в качестве активного вещества; к вспомогательным компонентам относится: peroxosulphates edetate, sodium hydroxide, вода для инъекций специальная.

Капсулы

Капсула содержит активный компонент lincomycin в виде lincomycin hydrohlorid 0,25 мг; вспомогательные вещества: silica, calcium glycerin, microcrystalline cellulose.

Дозировка

Инъекции

Препарат Линкомицин вводится внутримышечно, дозировка для взрослых составляет 500 мг 2 раза в сутки. В индивидуальных случаях тяжелой симптоматики назначается 3-х разовое применение ежесуточно. Суточная доза для детей составляет 15-30 мг на 1 кг веса, дневной объем действующего вещества разбивается на два введения. Для внутривенного введения суточная доза составляет 15-60 капель. Курс лечебной терапии в среднем продолжается от 7 до 14 дней, в случаях тяжелой симптоматики продолжительность лечения может составить 1 месяц.

Капсулы

Лекарственное средство назначается взрослым в дозировке 1-1,5 г в сутки. Прием должен распределяться на 2-3 приема с равным интервалом времени по 0,5 г. Детям в возрасте от 3 до 14 лет назначается 30-50 мг на 1 кг веса в сутки. Суточная доза также должна быть разбита на 2-3 приема. Средняя продолжительность курса лечения составляет 7-14 дней. В случае остеомиелита назначается 3-х недельная терапия.

В случае продолжительного или повторного курса лечения рекомендуется проводить систематический контроль функции печени и почек пациента.

Показания к применению

Пациенту назначается антибиотик Линкомицин в случаях проявления инфекционно-воспалительных процессов, возникающих в связи с развитием стафилококка и стрептококка, а также микроорганизмов, имеющих устойчивость к пенициллину:

  • заражение организма при попадании микроорганизмов в кровь сепсис;
  • воспалительные процессы, возникающие в области уха в форме отита;
  • воспаление внутренней оболочки сердца в виде септического эндокардита;
  • воспаление легких или пневмонии;
  • осложнение заболеваний легочного органа в виде абсцесса легкого;
  • эмпиема плевры или скопление гноя в плевральной полости;
  • отек плевры плеврит;
  • воспалительный процесс в костном мозге или остеомиелита;
  • воспалительный процесс в суставах тяжелой степени гнойный артрит;
  • гнойные осложнения на ранах;
  • инфекционные заражения.

Также назначение медикамента проводится в случаях инфекционных заболеваний кожных покровов:

  • при гнойном воспалении кожи в виде пиодермии;
  • при возникновении фурункулов или фурункулезе;
  • при гнойном воспалении клетчатки в форме флегмоны;
  • при остром общем воспалении кожи или рожистом воспалении.

Передозировка

По данным клинических исследований и многочисленных опросов специалистов, случаев возникновения негативных эффектов в организме человека при увеличении принимаемой дозы выявлено не было.

Противопоказания

Лекарственное средство противопоказано к применению пациентам:

  • с повышенной чувствительностью к составляющим препарата;
  • с почечной и/или печеночной недостаточностью;
  • в период беременности, в случае если риск нанесения вреда плоду превышает необходимость использования препарата;
  • в период лактации у женщин;
  • детям в возрасте до 3-х лет.

Не рекомендуется использование антибиотика Линкомицин в случаях:

  • грибковых заболеваний кожи;
  • заболеваний слизистой оболочки полости рта, влагалища.

Побочные действия

При длительном приеме лекарства или первом использовании средства, относящегося к данной группе препаратов, возможно проявление побочных действий.

Со стороны органов пищеварительной системы и желудочно-кишечного тракта:

  • тошнота;
  • рвота;
  • диарея;
  • боли в животе;
  • стоматит.

Со стороны кровеносной системы:

  • лейкопения;
  • тромбоцитопения;
  • нейтропения.

В случаях индивидуальной непереносимости компонентов возможно проявление аллергической реакции в форме крапивницы, дерматита, ангионевротического отека и анафилактического шока.

Способ применения

Капсулы принимаются внутрь с небольшим количеством чистой воды. Прием медикамента следует осуществлять за 1-2 часа до и через 2-3 часа после еды, 2-3 раза в сутки. Инъекции вводятся внутримышечно посредством уколов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование лекарства Линкомицин в качестве лечащего средства в период беременности и лактации у женщин противопоказан, исключая случаи жизненной необходимости.

Фармакологическое действие

После приема антибиотика, его действующее вещество образует обратимые связи с 50S субъединицей рибосом, оказывая тем самым подавляющее воздействие на синтез бактериального белка и образование пептидных связей.

Особая эффективность отмечается при борьбе с грамположительными микроорганизмами, анаэробными спорообразующими бактериями и грамотрицательными анаэробами, к которым относят:

  • Staphylococcus spp.;
  • Streptococcus spp.;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Clostridium spp.;
  • Bacteroides spp.;
  • Mycoplasma spp.

Отличается эффективностью по действию на микроорганизмы Staphylococcus spp., которые имеют повышенную устойчивость к другим антибиотикам. Отсутствует чувствительность к действующему веществу у Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, грибковых, вирусов, простейших. В случаях спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. линкомицин уступает по активности эритромицину. Препарат обладает медленным развитием иммунитета к действующему веществу у бактерий и микроорганизмов, возможна перекрестная резистентность между линкомицином и клиндамицином. Медикамент способен оказывать бактериостатическое действие на организм в случаях применения терапевтических доз и бактерицидное действие в случаях применения высоких дозировок.

Синонимы

В аптеках Линкомицин может быть заменен его аналогом по показаниям и основному компоненту:

  • Далацин Ц;
  • Далацин Ц фосфат;
  • Клиндамицин;
  • Клиндагексал;
  • Пулксипрон.

Использование в качестве лечащего средства аптечного заменителя может привести к неожиданным побочным эффектам в связи с противопоказаниями. Перед выбором аналога следует проконсультироваться у специалиста.

Фармакокинетика

После приема лекарства Линкомицин в количестве 500 мг в крови достигается максимальная концентрация действующего вещества в течение 2-4 часов и приблизительно составляет 3 мг/мл, такой объем сохраняется на протяжении 6-8 часов. Всасывание препарата колеблется в пределах от 20 до 30% в зависимости от приема пищи, который влияет на объем и скорость абсорбции. Содержание действующего вещества в крови сокращается в 2 раза в случаях приема медикамента одновременно с пищей. Линкомицин проникает через гематоэнцефалический барьер в объеме от 2 до 18%, у больных менингитом объем проникновения составляет до 40% от уровня крови. Присутствует частичный метаболизм в печени. В течении 10 часов происходит полный вывод активного компонента из организма человека в неизменном виде и в виде метаболитов в объеме 30-40%. Длительность полного выведения из организма повышается в случаях почечной и/или печеночной недостаточности у пациента. Фармакокинетические свойства не изменяются у людей пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами

Лекарственное средство не сочетается с веществами:

  • эритромицин;
  • хлорамфеникол;
  • ампициллин;
  • др. бактерицидные антибиотики.

Наблюдается сочетание с аминогликозидами. Возможно снижение лекарственного действия активного компонента при одновременном приеме противодиарейных средств, рекомендуется соблюдать интервал между приемами не менее 4-х часов.

Линкомицин способен усиливать действие ингаляционных средств, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, что может привести к нервно-мышечной блокаде и остановке дыхания.

Лекарственная форма

Производитель выпускает медицинское средство в следующих формах:

  1. Твердая дозированная порошкообразная в капсульной оболочке для орального применения.
  2. Жидкая дозированная в виде раствора для внутримышечного и/или внутривенного применения.

Лекарственная форма определяется лечащим врачом в зависимости от описания терапевтических показателей пациента.

Условия хранения

Раствор для инъекций хранится в месте, защищенном от проникновения солнечных лучей, с температурой окружающей среды, не превышающей 15°С.

Капсулы для орального применения следует хранить в месте, недоступном для детей и защищенном от влаги и солнечных лучей, с температурой воздуха не выше +25°С.

Срок годности

При соблюдении условий хранения, прописанных в инструкции, срок годности капсул составляет 4 года, для инъекционного раствора 3 года.

Особые условия

Для пациентов, принимающих препарат впервые или на протяжении длительного времени, необходим систематический анализ функции печени и почек.

Условия отпуска из аптек

На территории Российской Федерации Линкомицин в аптеках отпускается по рецепту.

Капли глазные Левомицитин – антибиотик, применяемый в офтальмологии для лечения воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза бактериальной природы.

Состав и форма выпуска

Левомицитин капли для глаз 0.25%, содержат:

• Основное активнодействующее вещество: хлорамфеникол – 25 мг;
• Вспомогательные компоненты: борная кислота, вода.

Упаковка. Флаконы пластиковые по 5 и 10 мл. Инструкции, пачки картонные.

Фармакологическое действие

Левомицетин – препарат из группы антибиотиков широкого радиуса действия для местного применения.

Он оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительной и грамотрицательной бактериальной флоры, включая организмы, устойчивые к действию антибиотиков ряда пенициллинов, тетрациклинов и сульфаниламидов.

После внесения препарат способен частично проникать в системный кровоток.

Показания

  • Воспалительные процессы переднего отрезка глаза бактериальной природы (конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты, блефариты).

Способ применения

Раствор Левомицитин закапывают по капле каждые 1-4 часа, в остром периоде и каждые 4-6 часов после улучшения.

Противопоказания

  • нарушения кроветворения;тяжелая почечная или печеночная недостаточность;индивидуальная гиперчувствительность;

Препарат применяют под строгим врачебным контролем в период беременности и кормления грудью, у новорожденных, детей до 2 лет и у пациентов, страдающих заболеваниями кожи.

Побочные действия

• Ощущение жжения.
• Зуд, покраснение глаз, нечеткость зрения.
• Точечный кератит, повреждения эпителия роговицы.
• Истоньшение роговицы, язва (при длительном применении).
• Диспноэ, обострение астмы (редко).

Передозировка

Не описана.

Взаимодействия

Одновременное применение Левомицетина с эритромицином, фенобарбиталом, линкомицином, фенитоином, цефалоспоринами, пенициллинами выявляет обоюдное снижение действия.

Развитие побочных эффектов при использовании левомицетина и препаратов, угнетающих кроветворение (сульфаниламидов, цитостатиков), может увеличиваться.

Особые указания

Перед применением Левомицитина обязательно снимать мягкие контактные линзы. Вновь использовать их можно спустя полчаса после закапывания.

Если применение раствора Левомицитина вызывает нечеткость зрения, до его восстановления лучше воздержаться от деятельности с повышенной концентрацией внимания.

Хранят препарат при температуре до 25 °С в местах, защищенных от солнечных лучей. Вскрытый флакон используют в течение месяца.

Цена препарата Левомицетин

Стоимость препарата «Левомицетин» в аптеках Москвы начинается от 35 руб.

Аналоги Левомицетина

Азидроп

Азидроп

Гаразон

Гаразон

Макситрол

Макситрол

Ципромед

Ципромед

Воспалительные заболевания глаз – одна из частых причин, вызывающих снижение зрения. Чтобы избежать осложнений, при появлении первых симптомов дискомфорта и раздражения глаз необходимо обратиться к врачу.

Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Скидка на запись к офтальмологу

Запишитесь на прием к врачу офтальмологу

Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Линкомицин инструкция по применению цена уколы для животных
  • Линкомицин инструкция по применению цена уколы в стоматологии взрослым
  • Линкомицин инструкция по применению цена таблетки в стоматологии взрослым
  • Линкомицин инструкция по применению цена капсулы в стоматологии взрослым отзывы
  • Линкомицин инструкция по применению цена ампулы