Liver albumin plus египет инструкция на русском

Торговое название:

  • Ливер Альбумин Плюс
  • Liver Albumin Plus

Состав:

Каждая твердая желатиновая капсула содержит:

  • L-глутамин (98.5%- 101.5%) – 10 мг.
  • Лецитина порошок – 300 мг.
  • Бетаин гидрохлорид (98.5%-100.5%) – 10 мг.
  • Экстракт порошка Молочного чертополоха (семян пятнистой расторопши) – 140 мг.
  • Инозитол (НЛТ -97%) – 10мг.
  • Порошок яичного белка – 100 мг.
  • L-метионин (98.5%-101.5%) – 10 мг.
  • Сывороточный протеин – 25 мг.
  • Вит В1 (тиамина гидрохлорид) – 1.3 мг.
  • Пивные дрожжи (белок 45%-50%) – 80 мг.
  • Вит В2(рибофлавин) – 1.3 мг.
  • Экстракт черной редьки – 50 мг.
  • Вит В6( пиридоксина гидрохлорид) – 1.6 мг.
  • Экстракт корней свеклы – 50 мг.
  • Вит В12 (цианокобаламин) – 0.0024 мг.

Показания:

В качестве биологической добавки для улучшения функций печени.

Способ применения и дозы:

Принимать по 1 капсуле в день, запивая достаточным количеством жидкости, проконсультируйтесь с врачом перед применением.

Меры предосторожности:

Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, потребление большого кол-ва пивных дрожжей может вызвать газообразное вздутие. Возможны аллергические реакции (чесотка, экзантема (кожная сыпь), отек Квинке). Мигрень у восприимчивых пациентов. Одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы может вызвать повышение артериального давления.

Хранение:

Хранить при температуре не выше 30°С в сухом, недоступном для детей месте.

Упаковка:

Картонная коробка содержит 2 блистера, каждый по 10 капсул и инструкцию по применению.

Альбумин (Albumin)

💊 Состав препарата Альбумин

✅ Применение препарата Альбумин

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Альбумин
(Albumin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.02.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Альбумин

Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл или 200 мл

рег. №: Р N003077/01
от 03.12.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Альбумин

100 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
200 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.

Показания активных веществ препарата

Альбумин

Травматический и послеоперационный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, развивающиеся при нутритивной дистрофии, нефротических синдромах, гломерулонефритах, циррозе печени, длительных гнойных процессах, поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Аллергические реакции: возможна крапивница; редко — анафилактический шок.

Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.

Противопоказания к применению

Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.

Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.

Применение при нарушениях функции печени

Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.

Применение при нарушениях функции почек

Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.

Применение у детей

Возможно применение в зависимости от клинической ситуации.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.

Особые указания

Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.

С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.

При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Альбиомин 20%
(BIOTEST PHARMA, Германия)

Альбумин
(СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ, Россия)

Альбумин
(НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ, Россия)

Альбумин
(ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, Россия)

Альбумин
(САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ, Россия)

Альбумин
(Челябинская областная станция переливания крови ОГУП, Россия)

Альбумин
(НПО МИКРОГЕН, Россия)

Альбумин
(Кировский НИИ гематологии и переливания крови Росздрава, Россия)

Альбумин
(ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, Россия)

Альбумин
(ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ, Россия)

Все аналоги

Капсули для печінки Liver Albumin Plus Capsules Єгипет

Печінка-це найбільша залоза організму. Як правило, про печінку говорять в зв’язку з роботою травної системи, проте вона грає величезну роль в підтримці обміну речовин, в ній відбувається знешкодження токсинів. Така залученість печінки в різні процеси, що протікають в організмі, пояснює ту велику увагу, яка зазвичай приділяється підтримці її здоров’я.

Високоефективний гепатопротекторний препарат для лікування захворювань печінки з Єгипту. Увага: прийом, всього 1 капсула на добу, що замінює 6 капсул прийому класичних аптечних препаратів, що продаються в Україні. Даний препарат економить ваші гроші. 

Склад капсул для печінки Liver Albumin Plus Capsules з Єгипту:

  • L-Глутатіон 10 мкг

  • L-глутамін 10 мг

  • Порошок лецитину 300 мг

  • Молочний порошок чортополоху (Силімарин DAP 10 80%) 140 мг

  • Еквівалент силібіну та ізосиліліну NLT 30%

  • Білок яєчний (білок) 100 мг

  • Сироватковий протеїн 25 мг

  • Пивні дріжджі (білок) 80 мг

  • Чорний порошок редиски 50 мг

  • Буряк порошок листя 50 мг

  • Бетаїн HCL 10 мг

  • Інозитол 10 мг

  • L-метіонін 10 мг

  • (Vit. B1) тіамін HCL 10 мг

  • (Витий. B2) рибофлавін 10 мг

  • (Vit. B6) піридоксин HCL 10 мг

  • (Вітамін B12) ціанокобаламін 10 мкг

Показання до застосування капсул для печінки з Єгипту: Дієтичне доповнення для захисту клітин печінки.

       

Зберігання капсул для печінки:

Препарат слід тримати щільно закритим в темному, сухому і прохолодному місці. Уникати попадання прямих сонячних променів; зберігати в недоступному для дітей місці при кімнатній температурі, яка не повинна перевищувати 30°С.Термін придатності вказаний на упаковці. По його закінченню використовувати капсули не допускається.  

КІЛЬКІСТЬ  20 капсул
ВИРОБНИК   Міжнародне агентство з лікарських засобів для фармацевтичної промисловості (IDI), Єгипет
КРАЇНА ВИРОБНИК  Єгипет (Арабська Республіка Єгипет, ARE)
МІСТО  Каїр  
СКЛАД  L-Глутатіон 10 м, кгL-глутамін 10 мг, Порошок лецитину 300 мг, молочний порошок чортополоху (Силімарин DAP 10 80%) 140 мг, еквівалент силібіну і ізосиліліну NLT 30%), білок яєчний (білок) 100 мг, сироватковий протеїн 25 мг, пивні дріжджі (білок) 80 мг, чорний порошок редиски 50 мг, буряк порошок листя 50 мг, бетаїн HCL 10 мг, інозитол 10 мг, L-метіонін 10 мг, (VIT. B1), тіамін HCL 10 мг, (віт. B2), рибофлавін 10 мг, (Vit. B6) піридоксин HCL 10 мг, (вітамін B12) ціанокобаламін 10 мкг
ТАРА

 картонна коробка містить 20 капсул, інструкція із застосування

ЗБЕРІГАННЯ  у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 °С
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ  36 місяців
ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ СТАТУС  не є лікарським препаратом
СПОСОБИ ДОСТАВКИ  у Києві — самовивіз, по Україні- «Нова Пошта»
ДОСТАВКА ПО УКРАЇНІ  діє зручна доставка по всіх містах України

Протипоказання до застосування:

  1. Гіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів.
  2. Індивідуальна непереносимість.
  3. Перед застосуванням проконсультируйтесь з лікарем.

Спосіб застосування та дози капсул для печінки з Єгипту:

Приймати по 1 капсулі 1 раз на день, запиваючи водою.  

Наші переваги:

* Ми продаємо тільки 100% оригінальну продукцію з Єгипту

* Прямі поставки з Єгипту

* Перед відправкою, продукція в Україні проходить ретельну перевірку

* Відправка замовлення в той же день поштою

* Швидка доставка поштою по всій Україні від 1 до 3 днів

* Можливість оплати замовлення за фактом отримання на руки

Тільки в інтернет магазині multiklopik.com.ua ви можете купити капсули для печінки Liver Albumin Plus Capsules з Єгипту за найвигіднішими цінами. 

Альбумин
(Albumin)



0.023 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

раствор для инфузий


5%


10%


20%


100 мг/мл

набор реагентов

Инструкция по медицинскому применению

Альбумин (раствор для инфузий, 10%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000790/08

Дата последнего изменения: 16.04.2019

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Характеристика
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

В 1000 мл
содержится:

Действующее
вещество:

Альбумин
человека                                                — 100 г;

(в пересчете на
100% сухое вещество)

Вспомогательные
вещества:

Натрия каприлат                                                     —
3 г,

Натрия хлорид,
хч                                                   — 5,3 г,

Вода для
инъекций                                                 — до 1000 мл.

Характеристика

Препарат
представляет собой раствор, содержащий основной белок донорской плазмы человека
— альбумин, выделенный методом фракционирования этиловым спиртом при низких
температурах из плазмы крови здоровых доноров.

Препарат
проверен на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg),
антител к вирусу гепатита C, антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ‑1
и ВИЧ‑2) и антигена p24 ВИЧ‑1.

Описание лекарственной формы

Прозрачный или
слегка опалесцирующий раствор желтого, янтарного или зеленоватого цвета.

Фармакокинетика

Общая обменная
фракция альбумина составляет в норме 4–5 г/кг массы тела, из которых
40–45% находятся в сосудистом русле, а 55–60% во внесосудистом пространстве.
При таких паталогических состояниях, как тяжелые ожоги или септический шок,
значительное повышение проницаемости капилляров нарушает кинетику альбумина, и
может привести к его патологическому распределению. Средний период
полувыведения Альбумина в норме составляет 19 дней. Баланс между синтезом и
деградацией, как правило, достигается посредством механизма обратной связи.
Элиминация преимущественно происходит внутриклеточно при участии лизосомальных
протеаз. У здоровых лиц менее 10% внутривенно введенного Альбумина выводится из
сосудистого русла в течение первых 2 ч после инфузии. Влияние на объем
плазмы подвержено существенной индивидуальной вариации. У некоторых пациентов
объем плазмы может оставаться увеличенным на протяжении нескольких часов.
Однако пациенты, находящиеся в критическом состоянии, могут терять значительные
количества Альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла
непредсказуема.

Фармакодинамика

Альбумин
составляет более половины белковой фракции крови человека и около 10% белка,
синтезируемого печенью. Альбумин человека обеспечивает 70–80% осмотического
давления нормальной плазмы, обеспечивая регулирование объема циркулирующей
крови. Альбумин с дозировкой 100 г/л и 200 г/л оказывает
гиперонкотический эффект.

Важными
физиологическими функциями альбумина является его вклад в онкотическое давление
крови и транспортные функции. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови
и является транспортным белком, переносящим гормоны, ферменты, лекарственные
препараты и токсины.

Показания

Восстановление и
поддержание объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при
целесообразности применения коллоидных растворов.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту,
входящему в состав препарата.

С осторожностью

Тромбоз,
артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, сердечная
недостаточность II–III степени, тяжелая анемия, варикозное расширение вен
пищевода, отек легких, геморрагический диатез, ренальная и постренальная
анурия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность
применения Альбумина при беременности в контролируемых клинических
исследованиях не установлена. Однако клинический опыт применения Альбумина не
дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение
беременности, плод или новорожденного.

Исследования
репродуктивной токсичности на животных Альбумина не проводились.
Экспериментальные данные на животных недостаточны для оценки безопасности в
отношении репродукции, эмбрио-фетального развития, течения беременности пери- и
постнатального развития.

Альбумин
является нормальным компонентом крови человека.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Концентрацию
альбумина, режим дозирования и скорость введения следует подбирать с учетом
потребностей каждого пациента.

Режим
дозирования

Расчет дозы
препарата зависит от массы тела пациента, тяжести травмы или заболевания и
продолжительности потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы
препарата следует использовать меру достаточности объема циркулирующей крови, а
не концентрацию альбумина в плазме крови.

При введении
альбумина следует проводить мониторинг гемодинамических показателей, включая:

—       
артериальное
давление и частоту пульса;

—       
центральное
венозное давление;

—       
давление
заклинивания легочной артерии;

—       
диурез;

—       
содержание
электролитов;

—       
гематокрит/гемоглобин.

Способ введения

Раствор
альбумина человека должен вводиться внутривенно капельно.

Раствор
допускается вводить без предварительного разведения или развести в
изотоническом растворе (например, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе
натрия хлорида).

Скорость
введения устанавливается в зависимости от состояния пациента и показаний, но не
должна превышать 1–2 мл/мин.

При плазмаферезе
скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.

Раствор
альбумина не допускается разводить водой для инъекций, так как это может
привести к гемолизу у реципиента.

Раствор
альбумина человека нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами,
содержащими спирт, так как такие комбинации могут привести к осаждению белков.

Не добавлять
другие лекарственные средства.

При введении
больших объемов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной
температуры или температуры тела.

Не допускается
использовать мутные растворы или растворы, содержащие механические включения.
Это может свидетельствовать о нестабильности белка или зараженности раствора.

После вскрытия
контейнера препарат следует немедленно использовать.

Неиспользованные
остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями.

Побочные действия

В редких случаях
могут возникать «приливы» крови, крапивница, лихорадка и тошнота, которые
быстро исчезают при уменьшении скорости или прекращении введения препарата.
Очень редко могут возникать тяжелые аллергические реакции, например, шок. В
этих случаях введение препарата следует прекратить и немедленно начать
соответствующее лечение.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Исследования
взаимодействие альбумина человека с другими лекарственными средствами не
проводились (отсутствуют соответствующие данные в клинических исследованиях,
медицинской литературе и отчетах о безопасности).

Альбумин нельзя
смешивать с другими лекарственными препаратами (за исключением изотонических растворов,
например, 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида), кровью или
эритроцитной массой.

Передозировка

При высокой дозе
или скорости введения препарата может развиться гиперволемия. При первых
признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка,
набухание яремных вен) или повышения артериального и центрального венозного
давления и отеке легких следует немедленно прекратить введение препарата и
установить постоянный контроль параметров кровообращения.

Особые указания

Перед
использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки:
раствор должен быть прозрачным, содержащим каких-либо включений, стеклянная
упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо
зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата,
предприятие-производитель, номер серии, дата изготовления).

Введение
препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения
достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально). В пожилом возрасте
следует избегать быстрого введения 10% раствора, так как это может привести к
перегрузке сердечно-сосудистой системы.

При
возникновении подозрения на аллергическую или анафилактическую реакцию
необходимо немедленно прекратить введение препарата. В случае возникновения
шока необходимо принять стандартные меры противошоковой терапии. Альбумин
следует с осторожностью применять, если гиперволемия и ее последствия или
гемодилюция могут представлять опасность для пациента. Примерами таких
состояний являются:

—       
декомпенсированная
сердечная недостаточность;

—       
артериальная
гипертензия;

—       
варикозное
расширение вен пищевода;

—       
отек
легких;

—       
геморрагический
диатез;

—       
тяжелая
анемия;

—       
ренальная
и постренальная анурия.

Коллоидно-осмотический
эффект альбумина человека с дозировкой 200 г/л приблизительно в четыре
раза выше, чем у плазмы. Следовательно, при введении концентрированных
растворов альбумина следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента.
Необходимо проводить тщательный мониторинг состояния пациента во избежание
циркуляторной перегрузки и гипергидратации. Содержание электролитов в растворах
альбумина человека с дозировкой 200–250 г/л относительно более низкое, чем
в растворах альбумина человека с дозировкой 40–50 г/л. При введении альбумина
человека необходимо осуществлять мониторинг электролитного статуса пациента и
принимать соответствующие меры для восстановления или поддержания
электролитного баланса. При обширной заместительной терапии необходим контроль
свертывания крови и гематокрита. Особое внимание следует уделить надлежащему
замещению других компонентов крови (факторов свертывания крови, электролитов,
тромбоцитов и эритроцитов).

При
несоответствии дозы и скорости введения препарата относительно гемодинамики
пациента возможно развитие гиперволемии. При первых признаках перегрузки
сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен) или
повышение артериального и центрального венозного давления и отеке легких
введение препарата следует немедленно прекратить.

Производство
препаратов из крови или плазмы человека включает комплекс мер, предотвращающих
передачу инфекций пациентам. К таким мерам относятся тщательный отбор доноров
крови и плазмы, обеспечивающий недопущение донорства у лиц из группы риска,
тестирование каждой единицы крови или плазмы и пула плазмы на вирусы и
инфекции. Производители таких лекарственных препаратов также принимают меры по
обработке крови или плазмы, которые позволяют инактивировать или удалить
вирусы. Несмотря на соблюдение указанных мер, при изготовлении лекарственных
препаратов из крови человека или введении плазмы невозможно полностью исключить
риск передачи инфекции, в том числе неизвестных или недавно открытых вирусов
или других видов инфекции. При введении каждой дозы лекарственного препарата
альбумина человека необходимо регистрировать его наименование и серию, чтобы
сохранить сведения о нем.

Влияние на
способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не влияет на
способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, внимания и
быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для
инфузий 10%.

По 100,
200 мл 10% раствора альбумина в бутылки стеклянные для крови,
трансфузионных препаратов вместимостью 100, 250 мл, герметично укупоренные
пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми.

Каждую бутылку
вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При температуре
от 2 до 10 °С в защищенном от света месте.

Хранить в
недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по
истечении срока годности.

Дата обновления: 07.08.2023

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки

Альбумин, раствор для инфузий,
10%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл — пачка картонная


Производитель: Микроген НПО ФГУП (ИмБио — Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов) (Россия)

3137.10

Аптека Ютека

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови.

Код АТС: В05АА01

Фармакодинамика

Альбумин составляет более половины от общего содержания белка в плазме крови человека; около 10% активности по синтезу белков в печени приходится на альбумин.

В состав белковой молекулы альбумина входят 575 аминокислот, в том числе глицин, валин, лейцин, фенилаланин, тирозин, триптофан, серин, треонин и др. Молекулярный вес альбумина – 68000 дальтон. Наличие в его молекуле 17 сульфатных мостиков обеспечивает высокую устойчивость к денатурирующему влиянию температуры и спирта.

Раствор альбумина 50 мг/мл является изоонкотическим, а растворы альбумина 100 мг/мл и 200 мг/мл являются гиперонкотическими по отношению нормальному онкотическому давлению плазмы крови.

Альбумин является важнейшей белковой фракцией плазмы крови. Наиболее значимой физиологической функцией альбумина является поддержание онкотического (коллоидно-осмотического) давления крови. Введение альбумина в кровеносное русло способствует увеличению объема циркулирующей крови (ОЦК) за счет притока жидкости в сосуды. альбумина увеличивают ОЦК на 500 мл.

Из плазмы альбумин поступает в основные внесосудистые депо: интерстициальное пространство кожи, мышц и органов, где содержится 60% запасов альбумина.

Альбумин может обратимо связываться с катионами и анионами, а также различными токсическими веществами, на чем основаны его транспортная (перенос питательных веществ, биологически активных субстанций, гормонов, ферментов, лекарственных средств, продуктов метаболизма, микроэлементов) и дезинтоксикационная функции.

Фармакокинетика

При нормальных условиях общий пул заменяемого альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела, из которых 40-45% присутствует внутривенно и 55-60% во внесосудистом пространстве. Повышенная проницаемость капилляров изменяет кинетику лекарственного средства, и нормальное распределение альбумина нарушается в таких условиях, как тяжелые ожоги или септический шок.

Средний период полураспада альбумина, при нормальных условиях, составляет около 19 дней. Баланс между синтезом и разрушением обычно достигается с помощью регулирования обратной связи. Элиминация преимущественно происходит внутриклеточно и за счет протеаз лизосом.

У здоровых людей, менее 10% введенного альбумина покидает внутрисосудистое пространство в течение первых 2 часов после инфузии. Биологическое время полураспада сывороточного альбумина составляет 7-20 дней. Считается, что ежедневно в организме расходуется от 10 до альбумина, то есть количество равное его синтезу.

После внутривенного введения раствора полное распределение альбумина происходит через 10-15 минут, 50% его выводится из организма через 24 часа, в течение 2-4 суток содержание альбумина остается на одном уровне, интенсивно снижаясь к концу пятых суток.

Существует значительный диапазон влияния альбумина на объем плазмы. У некоторых пациентов объем плазмы может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Тем не менее, при некоторых патологических состояниях (сепсис, термические и радиологические поражения, ожоги и др.), альбумин покидает кровоток и попадает в интерстициальное пространство в значительных количествах с непредсказуемой скоростью, что неблагоприятно влияет на функцию легких.

Показания к применению

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови, в случаях, когда имеется дефицит объема.

Выбор Альбумина, а не синтетического коллоида, будет зависеть от клинической ситуации у каждого конкретного пациента.

В клинической практике Альбумин используется при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

тяжелая гипотония, если повышенная проницаемость капилляров не выражена, а лимит дозы синтетического коллоида уже достигнут;

гипоальбуминемия и гипопротеинемия (общий белок ниже 60 г/л, альбумин менее 35 г/л);

острая почечная недостаточность, нефротический синдром;

гемодиализ;

тяжелые ожоги (кроме первых 24 ч, см. раздел «Меры предосторожности»);

шок травматического, токсического, гнойно-септического, операционного, геморрагического, гиповолемического характера;

заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее альбуминсинтезирующей функции;

асцит;

повышенное внутричерепное давление (см. раздел «Меры предосторожности»);

лечебный плазмаферез (при замещении больших объемов удаляемой плазмы — более 50%);

гипербилирубинемия и гемолитическая болезнь у новорожденных детей (см раздел «Применение у детей»);

операции с использованием искусственного кровообращения;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие болезни желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся гипоальбуминемией и гипопротеинемией.

Альбумин применяется при операциях, в которых используется искусственное кровообращение.

Способ применения и дозы

Концентрацию раствора альбумина, дозировку и скорость инфузии следует подбирать индивидуально в каждом конкретном случае.

Дозу лекарственного средства для каждого пациента устанавливают индивидуально. Она зависит от веса и возраста пациента, тяжести травмы или болезни, продолжительности потери жидкости и белка. Обычно это 1-2 мл/кг раствора с содержанием активного вещества 100 мг/мл. Такую дозу вводят ежедневно или через день, вплоть до момента достижения эффекта.

Для определения необходимой дозы должен приниматься во внимание уровень достаточности объёма циркулирующей плазмы, а не уровень альбумина.

Альбумин вводится преимущественно внутривенно капельно, в отдельных случаях – струйно. Растворы с содержанием 50 мг/мл, 100 мг/мл и 200 мг/мл активного вещества вводят со скоростью, составляющей 50-60 капель в минуту. Скорость инфузии должна быть скорректирована в соответствии с индивидуальными обстоятельствами и показаниями. При обменном замещении плазмы скорость инфузии может быть выше и должна соответствовать скорости удаления.

Раствор альбумина 100 мг/мл вводят со скоростью в пределах 40 капель в минуту, при шоках для быстрого поднятия кровяного давления – струйно (скорость введения 100 мл за 5-10 минут).

Растворы альбумина (50 мг/мл и 100 мг/мл) назначаются в объеме 200-300 мл; при необходимости объем раствора 50 мг/мл может быть увеличен до 500-800 мл. При использовании более концентрированного раствора (200 мг/мл) — разовый объем может быть ограничен до 100 мл.

Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоках различного генеза для быстрого повышения артериального давления (скорость введения 100 мл за 5 — 10 минут).

В педиатрической практике с учетом концентрации альбумина в растворе объемы должны рассчитываться в миллилитрах на килограмм массы тела (не более 3 мл/кг массы тела ребенка).

При введении Альбумина, должны контролироваться регулярно гемодинамические показатели:

артериальное давление и частота пульса,

центральное венозное давление,

диурез,

электролиты,

гематокрит, гемоглобин.

При введении раствора альбумина следует контролировать концентрацию натрия и калия в плазме крови пациента и предпринимать соответствующие меры для восстановления или поддержания баланса этих электролитов. При этом следует учитывать, что концентрация натрия в растворах 50 мг/мл и 200мг/мл одинаковая.

Поскольку раствор альбумина 200 мг/мл способен эффективно повышать коллоидно-осмотическое давление, в процессе его введения следует мониторировать состояние пациента с целью своевременного выявления перегрузки кровообращения и гипергидратации.

Альбумин не рекомендуется использовать, если визуально определяется мутность раствора, изменения цвета, наличие взвеси, осадка. Это может означать, что белок является нестабильным или раствор загрязнен. Не следует использовать раствор, который подвергался замораживанию. Лекарственное средство возможно применять только при наличии сохранности этикетки.

Для предотвращения возможного бактериального заражения запрещено использовать предварительно открытые, треснувшие или поврежденные, плохо укупоренные бутылки с раствором альбумина.

До введения раствор альбумина необходимо выдержать при комнатной температуре.

Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование лекарственного средства, предприятие-изготовитель, номер серии, номер бутылки, срок годности) необходимо регистрировать в истории пациента больничной организации здравоохранения.

Инфузию следует производить сразу после вскрытия бутылки. Неиспользованный раствор альбумина необходимо утилизировать в соответствии с установленными требованиями. Если бутылка с раствором была использована не полностью, то повторное его применение запрещается. Любое количество раствора альбумина, оставшегося в бутылке после введения, должно быть уничтожено.

Побочное действие

Легкие реакции, такие как покраснение лица, крапивница, лихорадка, тошнота встречаются редко. Эти реакции обычно быстро исчезают, когда скорость инфузии замедляется или инфузия прекращается. Очень редко наблюдается тяжелые реакции, такие как анафилактический шок. В случае тяжелых реакций, инфузия прекращается и должно быть начато соответствующее лечение.

Следующие нежелательные реакции наблюдались при применении растворов человеческого альбумина во время постмаркетинговой фазы и, поэтому, могут также ожидаться для растворов лекарственного средства Альбумин.

Система органов Реакция (частота не известна)*
Нарушение иммунной системы Анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность
Психические расстройства Состояние спутанного сознания
Расстройства нервной системы Головная боль
Сердечно-сосудистая система Тахикардия, брадикардия, гипотензия, гипертензия, покраснение лица
Респираторные, торакальные, медиастинальные расстройства Одышка
Желудочно-кишечные расстройства Тошнота
Заболевания кожи и подкожной клетчатки Крапивница, ангионевротический отек, эритематозная сыпь, гипергидроз
Общие расстройства и реакции в месте введения Лихорадка, озноб

*Не может быть оценена на основе имеющихся данных.

В редких случаях могут наблюдаться тяжелые реакции, такие как анафилактический шок. В случае тяжелых реакций, следует немедленно прекратить инфузию раствора альбумина и, не извлекая иглы из вены, начать внутривенное введение раствора натрия хлорида 0,9% для инфузий. Необходимо срочно применить стандартное противошоковое лечение.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Live sound card v8 инструкция на русском языке
  • Live sound card user manual инструкция на русском
  • Live bacterial cultures probiotics инструкция
  • Live active u slender инструкция режимы работы
  • Live active u slender инструкция пульта на русском языке