Лоджик 7 узи аппарат инструкция по применению - Все инструкции и руководства по применению

GE Healthcare

Technical Publications

5307391-100

Rev. 1

0459

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual

R8.x.x

Operating Documentation

Regulatory Requirement

This product complies with regulatory requirements of the following European Directive 93/42/EEC concerning medical devices.

0459

This manual is a reference for the LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro. It applies to all versions of the R8.x.x for the LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro ultrasound system.

GE Healthcare

GE Medical Systems: Telex 3797371

P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 U.S.A.

(Asia, Pacific, Latin America, North America)

GE Ultraschall TEL: 49 212.28.02.208

Deutschland GmbH & Co. KG FAX: 49 212.28.02.431

Beethovenstraße 239Postfach 11 05 60D-42655

Solingen GERMANY

Revision History

Reason for Change

REV		DATE			REASON FOR CHANGE

Rev. 1	April 18th, 2008		Initial release

		List of Effective Pages

		REVISION			REVISION
PAGE NUMBER	NUMBER		PAGE NUMBER	NUMBER

Title Page		Rev. 1		Chapter 9	Rev. 1

Revision History		Rev. 1		Chapter 10	Rev. 1

Regulatory Requirements	Rev. 1		Chapter 11	Rev. 1

Chapter 1		Rev. 1		Chapter 12	Rev. 1

Chapter 2		Rev. 1		Chapter 13	Rev. 1

Chapter 3		Rev. 1		Chapter 14	Rev. 1

Chapter 4		Rev. 1		Chapter 15	Rev. 1

Chapter 5		Rev. 1		Chapter 16	Rev. 1

Chapter 6		Rev. 1		Chapter 17	Rev. 1

Chapter 7		Rev. 1		Chapter 18	Rev. 1

Chapter 8		Rev. 1		Chapter 19	Rev. 1

Please verify that you are using the latest revision of this document. Information pertaining to this document is maintained on MyWorkshop/ePDM (GE Healthcare Electronic Product Data Management). If you need to know the latest revision, contact your distributor, local GE Sales Representative or in the USA call the GE Ultrasound Clinical Answer Center at 1 800 682 5327 or 1 262 524 5698.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	i-1
5307391-100 Rev. 1

This page intentionally left blank.

i-2	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Regulatory Requirements

Conformance Standards

The following classifications are in accordance with the IEC/

EN 60601-1:6.8.1:

•According to 93/42/EEC Medical Device Directive, this is Class IIa Medical Device.

•According to IEC/EN 60601-1, Equipment is Class I, Type B with BF or CF Applied Parts.

•According to CISPR 11, this is Group 1, Class A ISM Equipment.

•According to IEC 60529, the footswitch rate IPx8 is suitable for use in surgical rooms.

This product complies with the regulatory requirement of the following:

•Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices: the CE label affixed to the product testifies compliance to the Directive.

The location of the CE marking is shown in Chapter 2 of this manual.

European registered place of business:

GE Medical Systems Information Technologies GmbH (GEMS IT GmbH)

Munzinger Strasse 3, D-79111 Freiburg, GERMANY Tel: +49 761 45 43 -0; Fax: +49 761 45 43 -233

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	i-3
5307391-100 Rev. 1

Conformance Standards (continued)

•International Electrotechnical Commission (IEC).

•IEC/EN 60601-1 Medical Electrical Equipment, Part 1 General Requirements for Safety.

•IEC/EN 60601-1-1 Safety requirements for medical electrical systems.

•IEC/EN 60601-1-2 Electromagnetic compatibility — Requirements and tests.

•IEC/EN 60601-1-4 Programmable electrical medical systems.

•IEC/EN 60601-2-37 Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment.

•IEC 61157 Declaration of acoustic output parameters.

•International Organization of Standards (ISO)

•ISO 10993-1 Biological evaluation of medical devices.

•Underwriters’ Laboratories, Inc. (UL), an independent testing laboratory.

•UL 60601-1 Medical Electrical Equipment, Part 1 General Requirements for Safety.

•Canadian Standards Association (CSA).

•CSA 22.2, 601.1 Medical Electrical Equipment, Part 1 General Requirements for Safety.

•NEMA/AIUM Acoustic Output Display Standard (NEMA UD-3, 1998).

•Medical Device Good Manufacturing Practice Manual issued by the FDA (Food and Drug Administration, Department of Health, USA).

Certifications

•GE Yokogawa Medical Systems is ISO 9001 and ISO13485 certified.

Original Documentation

•The original document was written in English.

Software License Acknowledgements

•WindowBlinds ™ OCX © Stardock ®

i-4	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Country-Specific Approval

•JAPAN

Certified Number: 21300BZZ00082000

•CHINA

SFDA REG. No: (I) 20073230515 YZP/JAP 0004-2006

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	i-5
5307391-100 Rev. 1

i-6	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Table of Contents

— — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — i-3 Conformance Standards — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — i-3 Certifications — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — i-4 Original Documentation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — i-4 Software License Acknowledgements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — i-4 Country-Specific Approval — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — i-5

Table of Contents

Chapter 1 — Introduction

System Overview

Attention — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 1-2 Documentation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 1-3 Principles of Operation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 1-4 Indications for Use — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 1-5 Contraindication — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 1-5 Prescription Device — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 1-5

Contact Information

Contacting GE Healthcare Ultrasound — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 1-6 Manufacturer — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 1-10

Chapter 2 — Safety

Safety Precautions

Precaution Levels — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-2 Hazard Symbols — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-3 Patient Safety- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-5 Equipment and Personnel Safety — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-8 Device Labels- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-14 EMC (Electromagnetic Compatibility) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-20 Patient Environmental Devices- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-29 Acoustic Output — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-31 Warning Label Locations — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 2-34

Chapter 3 — Preparing the System for Use

Site Requirements

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-2 Before the system arrives — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-3 Environmental Requirements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-4

Console Overview

Console graphics — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-5 Peripheral/Accessory Connection- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-12

Powering the System

Connecting and Using the System — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-17

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	TOC-1
5307391-100 Rev. 1

System Positioning/Transporting

Moving the System — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-29 Transporting the System — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-33 Wheels — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-35 Moving the System (with an LCD Monitor)- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-37

Adjusting the Display Monitor

Rotate, tilt, raise and lower the monitor — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-42 Brightness and Contrast — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-44 Manual Degauss (CRT Monitor) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-47 Speakers — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-47

Probes

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-48 Selecting probes- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-48 Connecting the Probe — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-49 Cable Handling — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-55 Activating the Probe — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-55 Deactivating the Probe — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-56 Disconnecting the Probe — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-56 Transporting Probes — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-57 Storing the Probe — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-57

Operator Controls

Control Panel Map — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-58 Key Illumination — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-59 Keyboard — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-60 Touch Panel- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-61 Mode, Display and Record- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-63 Measurement and Annotation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-64

Monitor Display

Monitor Display- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 3-66

Chapter 4 — Preparing for an Exam

Beginning an Exam

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 4-2 Beginning a New Patient — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 4-3 Retrieving and editing archived information — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 4-18 Selecting an Application Preset and a probe — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 4-28

Chapter 5 — Optimizing the Image

Optimizing B-Mode

Intended Uses — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-2 B-Mode Touch Panel — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-4 B-Mode Scanning Hints- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-5 Depth — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-6 Gain — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-7 Focus — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-8 Auto Optimize / Auto TGC — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-9 M/D Cursor — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-11 B-Flow (Option) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-12 Flow Type — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-13

TOC-2	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Table of Contents

B-Flow Color (BFC)- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-14 SRI-HD (High Detection Speckle Reduction Imaging) (Option) — — — — — — 5-16 CrossXBeam — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-18 Coded Harmonic Imaging (CHI) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-20 Frequency — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-21 B Steer — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-22 Virtual Convex — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-23 TGC — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-23 Scan Area — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-24 Tilt- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-24 Dynamic Range — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-25 Reverse — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-25 Line Density — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-26 Auto Line Density — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-27 Line Density Zoom — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-27 Maps — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-28 Frame Average- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-30 Coded Excitation (CE)- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-30 Colorize — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-31 Edge Enhance — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-32 Rotation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-32 Rejection — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-33 B Softener — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-33 Suppression — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-33 Range Focus — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-33 Diff — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-34 Dual Beam — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-34 Contrast Imaging (Option) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-35 Time Intensity Curve (TIC) Analysis — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-52 LOGIQView (Option) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-88

Optimizing M-Mode

Intended Use — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-90 Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-90 Typical exam protocol — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-90 M-Mode Display — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-91 M-Mode Touch Panel — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-92 Scanning Hints — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-93 Sweep Speed- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-93 Anatomical M-Mode — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-94

Optimizing Color Flow

Intended Use — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-97 Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-97 Activating Color Flow — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-98 Exiting Color Flow- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-99 Color Flow and Power Doppler Scanning Hints — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-99 Color Flow Mode Touch Panel — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-100 Gain — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-101 PRF (Pulse Repetition Frequency) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-101

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	TOC-3
5307391-100 Rev. 1

Wall Filter- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-102

Color Scan Area — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-102

Invert (Color Invert) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-103

Baseline- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-103

Angle Steer — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-104

Accumulation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-104

Auto Color Optimize (Auto) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-104

Color Flow Line Density- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-105

Map- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-106

Threshold- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-107

Frame Average- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-107

Transparency Map — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-108

Spatial Filter — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-108

Duplex/Triplex — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-108

Arbitration Threshold- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-109

Flash Suppression — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-110

Packet Size — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-111

CF/PDI Vertical Size — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-112

CF/PDI Width — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-112

CF/PDI Center Depth — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-112

Map Compress — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-112

Power Doppler Imaging (PDI) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-113

Directional Power Doppler — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-116

Pulsatile Flow Detection Mode (Option)—LOGIQ 7 Only — — — — — — — — — 5-117

Tissue Velocity Imaging (TVI) (Option) — LOGIQ 7 Only — — — — — — — — — 5-121

Quantitative Analysis (QAnalysis)- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-129

Optimizing M Color Flow

M Color Flow Mode- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-137

Optimizing Spectral Doppler

Intended Use — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-139

Spectral Doppler Display — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-142

Doppler Mode Display — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-143

Doppler Mode Scanning Hints — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-146

Doppler Mode Touch Panel — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-147

B Pause- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-148

Auto Spectrum Optimize (Auto) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-148

Doppler Sample Volume Gate Position (Trackball)- — — — — — — — — — — — — — 5-148

Doppler Sample Volume Length- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-149

PRF- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-150

Angle Correct — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-152

Quick Angle — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-152

Wall Filter- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-153

Baseline- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-153

M/D Cursor — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-154

Angle Steer and Fine Angle Steer — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-154

Audio Volume- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-155

Invert — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-155

Dynamic Range (Compression) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-156

TOC-4	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Table of Contents

Spectral Trace (Trace Method)- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-156 Cycles to Average- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-157 Trace Sensitivity — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-158 PW/CF Ratio — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-158 Duplex — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-158 Triplex — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-159 Auto Update in Duplex/Triplex — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-160 Dependent Triplex — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-160 Trace Direction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-160 Full Timeline- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-161 Display Format — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-162 Time Resolution — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-162 Spectral Average — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-162 Modify Auto Calcs- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-163 Auto Calcs — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-163 Continuous Wave Doppler (CWD) (Option) — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-164

Using 3D

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-168 3D Acquisition — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-169

Using 4D

4D Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-192 Features supported with 4D — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-193 4D Principles of Operation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-194 4D Operational Controls — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-204 4D Presets — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-207 Performing a 4D Scan — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-209 4D Notes — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 5-246

Chapter 6 — Scanning/Display Functions

Zooming an Image

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-2 Zoom- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-2

Split Screen

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-4

Freezing an Image

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-5 Freezing an image — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-5 Post processing — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-6

Using CINE

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-7 Activating CINE — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-7 CINE and Monitor Display — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-8 Using CINE — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-9

Annotating an Image

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-15 Adding Comments to an Image — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-17 Body Patterns- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-22

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	TOC-5
5307391-100 Rev. 1

Using the Fast Key

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-29 Create a Fast Key (key macro)- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-29 Start a Fast Key — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-31 Backup and Restore the Fast Key — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-31

VoiceScan (LOGIQ 7 Only)

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-32 Setting up VoiceScan — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-33 Using VoiceScan — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-58

Electronic Documentation

Documentation Distribution — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-64 Using Online Help Via F1 — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-65 Electronic media — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 6-71

Chapter 7 — General Measurements and Calculations

Introduction

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-2 Location of Measurement Controls — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-5 General Instructions — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-8

Measurement and Calculation Setup

Starting Study and Measurement SetUp — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-18
Specifying Which Measurements Go in a Study or Folder- — — — — — — — — —	7-26
Changing Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-35
Adding Folders and Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-37
M&A Advanced Preset — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-53
Manual Calcs Presets — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-56
Application Measurement Preset — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-57
Mode Measurements
B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-58
Doppler Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-66
M-Mode Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-73
Viewing and Editing Worksheets — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —	7-75
Generic Measurements

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-81 B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-85 M-Mode Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-94 Doppler Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-97 Auto vs. Manual Calculations — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-105 Helpful hints — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-107 VCR Calibration — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 7-108

Chapter 8 — Abdomen and Small Parts

Abdomen/Small Parts Exam Preparation

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-2 General Guidelines — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-2

Abdomen

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-3 B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-4 M-Mode Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-7

TOC-6	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Table of Contents

Doppler Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-8

Small Parts

B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-14 M-Mode Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-17 Doppler Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 8-18

Chapter 9 — OB/GYN

OB Exam

Exam Preparation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-2 Acoustic Output Considerations — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-3 To Start an Obstetrics Exam — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-4

OB Measurements and Calculations

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-8 B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-10 M-Mode Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-38 Doppler Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-39 OB Worksheet — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-44

Anatomical Survey

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-48

OB Graphs

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-51 To View OB Graphs — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-52

OB-Multigestational

Using other OB studies — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-64 Multiple Fetus- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-66

OB Table Editor

OB Table Settings Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-73 OB Table Templates — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-76 OB Table Edit Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-83 EFW for OB User Table/Formula Editor — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-86

GYN Measurements

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-91 To Start a Gynecology Exam — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-92 B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-93 M-Mode Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-100 Doppler Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 9-101

Chapter 10 — Cardiology

Cardiology Exam Preparation

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-2 General Guidelines — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-2

Cardiology Measurements

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-3 Naming Format for Cardiac Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-4 Cardiac Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-8 B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-9 M-Mode Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-28 Doppler Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-41 Color Flow Mode — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-68

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	TOC-7
5307391-100 Rev. 1

Combination Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-72 Cardiac Worksheet — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-76 Setting up and Organizing Measurements and Calculations — — — — — — — 10-80 Generic Study — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-81

Stress Echo (LOGIQ 7 Only)

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-86 Getting started with a stress study — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-87 Image acquisition — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-90 Continuous Capture mode — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-95 Analysis — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-106 Editing/Creating template — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-111 Wall Motion Segment Setup — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-117 Utility Application Settings for Protocol — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-117 Report — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-118

ECG Option

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-119 ECG Cable- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-121 Physiological Trace Monitor Display — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-122 ECG Touch Panel- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 10-123

Chapter 11 — Vascular

Vascular Exam Preparation

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-2 General Guidelines — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-2

Vascular Measurements

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-3 B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-5 M-Mode Measurements- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-11 Doppler Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-12

Vascular Worksheet

To view the Vascular Worksheet — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-28 Worksheet Display Touch Panel- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-30 To edit a worksheet- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-31 Examiner’s Comments — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-35 Intravessel ratio — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-36 Vessel Summary — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-38 Recording Worksheet — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 11-41

Chapter 12 — Urology

Urology Exam Preparation

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 12-2 General Guidelines — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 12-2

Urology Calculations

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 12-3 Urology B-Mode Measurements — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 12-4

Chapter 13 — Pediatrics

Pediatrics Exam Preparation

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 13-2 General Guidelines — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 13-2

TOC-8	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Table of Contents

Pediatrics Calculations

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 13-3 Pediatrics- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 13-4

Chapter 14 — ReportWriter

Standard Report Pages

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-2 Creating a report- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-3 Activating the Report- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-4 Editing a Report — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-9 Accessing Worksheet, OB Graph and Anatomical Survey Pages — — — 14-23 Storing the Report- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-23 Retrieving an Archived Report — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-24 Deleting a Report from Archive — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-24 Printing the Report — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-24 Exporting the Report to Media — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-25 Exiting the report — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-25

Designing Your Own Template

Template Designer — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-26

Direct Report

Direct Report — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-52

Report Presets

Utility Report Page — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 14-56

Chapter 15 — Recording Images

Getting Set Up to Record Images

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-2 Adding Devices — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-4 Adding a Dataflow- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-4 Adding Devices to a Print Button — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-4 Formatting Removable Media — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-4 Using the DICOM Spooler — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-5 Troubleshooting — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-5

Image/Data Management

Reviewing Patient Images — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-6 Clipboard — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-6 Storing an Image — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-9 Using the Monitor Display Controls to Manage Images- — — — — — — — — — — 15-11 Image Management Guide — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-13 Save As (Saving Images to the media to View on a Windows PC)- — — 15-15 USB Drives — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-23 Network Storage Service — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-32 EZBackup/EZMove — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-36 Data Transfer — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-37 Send To (Send the image to the DICOM Device) — — — — — — — — — — — — — — — 15-52 Daily Maintenance — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-54

Other Printing Options

Setting up Digital Peripherals — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-56 Setting up the Off-Line Paper Printer — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-66

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	TOC-9
5307391-100 Rev. 1

Standard Print — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —

15-70

Transferring Patient Data to a PC

Transferring OB/GYN Patient Data to a PC — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-72

VCR/DVD Recorder

Setting up the VCR or DVD Recorder — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-75 Using the VCR/DVD Recorder — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-76 Cleaning the VCR/DVR — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-83 Returning to Scanning- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 15-83

Portable Exam

Chapter 16 — Customizing Your System

Presets

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-2

System Presets

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-4 Changing system parameters — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-5 System/General Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-6 System/System Imaging Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-20 System/System Measure Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-22 VoiceScan Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-25 System/Backup and Restore Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-26 System/Peripherals Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-48 System/About Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-50

Imaging Presets

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-52 Changing imaging presets — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-53 Imaging Presets — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-54

Comments Libraries Presets

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-63 Comments Libraries/Libraries Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-63 Comments Libraries/Comments Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-66 Comments Libraries/Applications Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — 16-68

Body Patterns Presets

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-71 Body Pattern Libraries/Libraries Preset Menu — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-71 Body Pattern Libraries/Body Patterns Preset Menu — — — — — — — — — — — — — 16-74 Body Pattern Libraries/Applications Preset Menu- — — — — — — — — — — — — — — 16-75

Application Presets

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-78

Test Patterns

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-81

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-84 4D Presets — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-84

Configuring Connectivity

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-91 Structured Reporting — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-91 Connectivity Functions — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-92

TOC-10	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Table of Contents

TCPIP — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-93 Device — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-95 Service — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-96 Dataflow — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-113 Button — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-114 Removable Media- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-116 Miscellaneous — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-118

Measure

Reports

System Administration

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-124 System Admin — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-125 Users- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-126 Logon — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 16-128

Service

Chapter 17 — Probes and Biopsy

Probe Overview

Ergonomics — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-2 Cable handling — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-2 Probe orientation — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-3 Labeling- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-3 LOGIQ 7 Applications — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-6 LOGIQ 7 Features — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-9 Probe Usage — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-12 Care and Maintenance — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-12 Probe Safety — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-14 Special handling instructions — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-17 Probe handling and infection control — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-19 Probe Cleaning Process — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-20 Biopsy Guide Sterilization — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-26 Coupling gels — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-27 Planned Maintenance — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-27 Returning/Shipping Probes and Repair Parts- — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-28

Probe Discussion

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-29 LOGIQ 7 Convex Probes- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-30 LOGIQ 7 Linear Probes- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-33 LOGIQ 7 Sector Probes — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-35 CW Probes — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-37 4D Probes — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-37

Biopsy Special Concerns

Precautions Concerning the Use of Biopsy Procedures — — — — — — — — — — 17-38

Preparing for a Biopsy

Displaying the Guidezone — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-40 Preparing the Biopsy Guide Attachment — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-44 4D3C-L Biopsy Needle Path Selection — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-67

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	TOC-11
5307391-100 Rev. 1

Biopsy Needle Path Verification — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-68 The Biopsy Procedure- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-69 Post Biopsy — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 17-70

Surgery/Intra-operative Use

Preparing for Surgery/Intra-operative Procedures — — — — — — — — — — — — — — 17-71

Chapter 18 — User Maintenance

System Data

Features/Specifications — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-2 Clinical Measurement Accuracy — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-8

System Care and Maintenance

Overview — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-11 Inspecting the System — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-11 Weekly Maintenance- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-12 Cleaning the system — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-13 Other Maintenance — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-23

Quality Assurance

Introduction — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-28 Typical Tests to Perform — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-29 Baselines — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-32 Periodic Checks — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-32 Results — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-33 System Setup- — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-34 Test Procedures — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-34 Setting up a Record Keeping System — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-43 Ultrasound Quality Assurance Checklist — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-44

Assistance

Supplies/Accessories — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — 18-45

Chapter 19 — Appendix

Notes and Workarounds

Table 1, Critical to Performance and Data Integrity — — — — — — — — — — — — — — 19-3 Table 2, Notes and Workarounds and Feature Limitations — — — — — — — — — 19-4 Table 3, Additional Notes and Workarounds — — — — — — — — — — — — — — — — — — 19-11 Table 4, Connectivity Notes and Workarounds — — — — — — — — — — — — — — — — 19-15

Index

TOC-12	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Chapter 1

Introduction

This chapter consists of information concerning indications for use/contraindications, contact information and how this documentation is organized.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	1-1
5307391-100 Rev. 1

Introduction

System Overview

Attention

This manual contains necessary and sufficient information to operate the system safely. Advanced equipment training may be provided by a factory trained Applications Specialist for the agreed-upon time period.

Read and understand all instructions in this manual before attempting to use the LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro system.

Keep this manual with the equipment at all times. Periodically review the procedures for operation and safety precautions.

1-2	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

System Overview

Documentation

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro documentation consists of various manuals:

• The Basic User Manual (TRANSLATED) and Online Help

	(TRANSLATED) provides information needed by the user to
	operate the system safely. It describes the basic functions of
	the system, safety features, operating modes,
	measurements/calculations, probes, and user care and
	maintenance.
NOTE:	Probe information displayed on screen examples does not
	necessarily reflect the probes available on your ultrasound
	system. Please refer to the Probes chapter for a listing of
	available probes and features.
	• The Release Notes (TRANSLATED) provide precautions
	and instructions that supplement the Basic User Manual.
	• The Advanced Reference Manual (ENGLISH ONLY)
	contains data tables, such as OB and Acoustic Output
	tables.
	• The Quick Guide (TRANSLATED) provides descriptions of
	basic system features and operation. It is intended to be
	used in conjunction with the Basic User Manual in order to
	provide the information necessary to operate the system
	safely. Quick Cards may also be provided with additional
	feature information.
	• The User Guide (TRANSLATED) is a condensed user
	instruction guide.
	• AIUM Booklet (USA Only)
NOTE:	The documentation kit provides the Quick Guide and Release
	Notes on paper and electronically and the Basic User Manual
	and Advanced Reference Manual are only provided in electronic
	format. The media includes English and all translations. Paper
	documentation may be ordered by using a form in the Quick
	Guide.
	The LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro manuals are written for users who
	are familiar with basic ultrasound principles and techniques.
	They do not include sonographic training or detailed clinical
	procedures.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	1-3
5307391-100 Rev. 1

Introduction

Principles of Operation

Medical ultrasound images are created by computer and digital memory from the transmission and reception of mechanical high-frequency waves applied through a transducer. The mechanical ultrasound waves spread through the body, producing an echo where density changes occur. For example, in the case of human tissue, an echo is created where a signal passes from an adipose tissue (fat) region to a muscular tissue region. The echoes return to the transducer where they are converted back into electrical signals.

These echo signals are highly amplified and processed by several analog and digital circuits having filters with many frequency and time response options, transforming the highfrequency electrical signals into a series of digital image signals which are stored in memory. Once in memory, the image can be displayed in real-time on the image monitor. All signal transmission, reception and processing characteristics are controlled by the main computer. By selection from the system control panel, the user can alter the characteristics and features of the system, allowing a wide range of uses, from obstetrics to peripheral vascular examinations.

Transducers are accurate, solid-state devices, providing multiple image formats. The digital design and use of solid-state components provides highly stable and consistent imaging performance with minimal required maintenance. Sophisticated design with computer control offers a system with extensive features and functions which is user-friendly and easy to use.

1-4	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

System Overview

Indications for Use

The LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro is intended for use by a qualified physician for ultrasound evaluation. Specific clinical applications and exam types include:

•Fetal/Obstetrics

•Abdominal (including GYN)

•Pediatric

•Small Organ (including breast, testes, thyroid)

•Neonatal Cephalic

•Adult Cephalic

•Cardiac (adult and pediatric)

•Peripheral Vascular

•Musculo-skeletal Conventional and Superficial

•Urology (including prostate)

•Transesophageal

•Transrectal

•Transvaginal

•Intraoperative (abdominal, thoracic, vascular and neurological)

Contraindication

The LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro ultrasound system is not intended for ophthalmic use or any use causing the acoustic beam to pass through the eye.

Prescription Device

CAUTION: United States law restricts this device to sale or use by, or on the order of a physician.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	1-5
5307391-100 Rev. 1

Introduction

Contact Information

Contacting GE Healthcare Ultrasound

	For additional information or assistance, please contact your
	local distributor or the appropriate support resource listed on the
	following pages:
INTERNET	http://www.gehealthcare.com
	http://www.gehealthcare.com/usen/ultrasound/products/
	probe_care.html
USA	GE Healthcare TEL: (1) 800-437-1171
	Ultrasound Service Engineering FAX: (1) 414-721-3865
	9900 Innovation Drive
	Wauwatosa, WI 53226
Clinical Questions	For information in the United States, Canada, Mexico and parts
	of the Caribbean, call the Customer Answer Center
	TEL: (1) 800-682-5327 or (1) 262-524-5698
	In other locations, contact your local Applications, Sales or
	Service Representative.
Service Questions	For service in the United States, call GE CARES
	TEL: (1) 800-437-1171
	For service for compact products in the United States, call
	TEL: (1) 877-800-6776
	In other locations, contact your local Service Representative.
Accessories	To request the latest GE Accessories catalog or equipment
Catalog Requests	brochures in the United States, call the Response Center
	TEL: (1) 800-643-6439
	In other locations, contact your local Applications, Sales or
	Service Representative.

1-6	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Contact Information

Contacting GE Healthcare Ultrasound (continued)

Placing an Order	To place an order, order supplies or ask an accessory-related
	question in the United States, call the GE Access Center
	TEL: (1) 800-472-3666
	In other locations, contact your local Applications, Sales or
	Service Representative.
CANADA	GE Healthcare	TEL: (1) 800-664-0732
	Ultrasound Service Engineering
	9900 Innovation Drive
	Wauwatosa, WI 53226
	Customer Answer Center	TEL: (1) 262-524-5698
LATIN & SOUTH	GE Healthcare	TEL: (1) 262-524-5300
AMERICA	Ultrasound Service Engineering
	9900 Innovation Drive
	Wauwatosa, WI 53226
	Customer Answer Center	TEL: (1) 262-524-5698
EUROPE	GE Ultraschall	TEL: 0130 81 6370 toll free
	Deutschland GmbH & Co. KG TEL: (33) 130.831.300
	Beethovenstrasse 239 FAX: (49) 212.28.02.431
	Postfach 11 05 60
	D-42655 Solingen
ASIA	GE Ultrasound Asia (Singapore)	TEL: 65-291 8528
	Service Department — Ultrasound	FAX: 65-272-3997
	298 Tiong Bahru Road #15-01/06
	Central Plaza
	Singapore 169730
JAPAN	GE Yokogawa Medical Systems	TEL: (0120)055-919 toll free
	Customer Service Center	FAX: (81) 42-648-2905

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	1-7
5307391-100 Rev. 1

Introduction

Contacting GE Healthcare Ultrasound (continued)

ARGENTINA	GEME S.A. TEL: (1) 639-1619
	Miranda 5237 FAX: (1) 567-2678
	Buenos Aires — 1407
AUSTRIA	GE GesmbH Medical Systems Austria TEL: 0660 8459 toll free
	Prinz Eugen Strasse 8/8 FAX: +43 1 505 38 74
	A-1040 WIEN TLX: 136314
BELGIUM	GE Medical Systems Benelux TEL: 0 800 11733 toll free
	Gulkenrodestraat 3 FAX: +32 0 3 320 12 59
	B-2160 WOMMELGEM TLX: 72722
BRAZIL	GE Sistemas Medicos	TEL: 0800-122345
	Av Nove de Julho 5229 FAX: (011) 3067-8298
	01407-907 Sao Paulo SP
CHINA	GE Healthcare — Asia	TEL: (8610) 5806 9403
	No. 1, Yongchang North Road FAX: (8610) 6787 1162
	Beijing Economic & Technology Development Area
	Beijing 100176, China
DENMARK	GE Medical Systems	TEL: +45 4348 5400
	Fabriksparken 20 FAX: +45 4348 5399
	DK-2600 GLOSTRUP
FRANCE	GE Medical Systems	TEL: 05 49 33 71 toll free
	738 rue Yves Carmen	FAX: +33 1 46 10 01 20
	F-92658 BOULOGNE CEDEX
GERMANY	GE Ultraschall TEL: 0130 81 6370 toll free
	Deutschland GmbH & Co. KG TEL: (49) 212.28.02.207
	Beethovenstrasse 239	FAX: (49) 212.28.02.431
	Postfach 11 05 60
	D-42655 Solingen
GREECE	GE Medical Systems Hellas	TEL: +30 1 93 24 582
	41, Nikolaou Plastira Street	FAX: +30 1 93 58 414
	G-171 21 NEA SMYRNI
ITALY	GE Medical Systems Italia	TEL: 1678 744 73 toll free
	Via Monte Albenza 9	FAX: +39 39 73 37 86
	I-20052 MONZA TLX: 3333 28
LUXEMBOURG	TEL: 0800 2603 toll free

1-8	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

	Contact Information
Contacting GE Healthcare Ultrasound (continued)
MEXICO	GE Sistemas Medicos de Mexico S.A. de C.V.
	Rio Lerma #302, 1° y 2° Pisos TEL: (5) 228-9600
	Colonia Cuauhtemoc FAX: (5) 211-4631
	06500-Mexico, D.F.
NETHERLANDS	GE Medical Systems Nederland B.V. TEL: 06 022 3797 toll free
	Atoomweg 512 FAX: +31 304 11702
	NL-3542 AB UTRECHT
POLAND	GE Medical Systems Polska TEL: +48 2 625 59 62
	Krzywickiego 34 FAX: +48 2 615 59 66
	P-02-078 WARSZAWA
PORTUGAL	GE Medical Systems Portuguesa S.A.
	TEL: 05 05 33 7313 toll free
	Rua Sa da Bandeira, 585 FAX: +351 2 2084494
	Apartado 4094 TLX: 22804
	P-4002 PORTO CODEX
RUSSIA	GE VNIIEM TEL: +7 095 956 7037
	Mantulinskaya UI. 5A FAX: +7 502 220 32 59
	123100 MOSCOW TLX: 613020 GEMED SU
SPAIN	GE Medical Systems Espana TEL: 900 95 3349 toll free
	Hierro 1 Arturo Gimeno FAX: +34 1 675 3364
	Poligono Industrial I TLX: 22384 A/B GEMDE
	E-28850 TORREJON DE ARDOZ
SWEDEN	GE Medical Systems TEL: 020 795 433 toll free
	PO-BOX 1243 FAX: +46 87 51 30 90
	S-16428 KISTA TLX: 12228 CGRSWES
SWITZERLAND	GE Medical Systems (Schweiz) AG TEL: 155 5306 toll free
	Sternmattweg 1 FAX: +41 41 421859
	CH-6010 KRIENS
TURKEY	GE Medical Systems Turkiye A.S. TEL: +90 212 75 5552
	Mevluk Pehliran Sodak FAX: +90 212 211 2571
	Yilmaz Han, No 24 Kat 1
	Gayretteppe
	ISTANBUL

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	1-9
5307391-100 Rev. 1

Introduction

Contacting GE Healthcare Ultrasound (continued)

UNITED KINGDOM	GE Medical Systems TEL: 0800 89 7905 toll free
	Coolidge House FAX: +44 753 696067
	352 Buckingham Avenue
	SLOUGH
	Berkshire SL1 4ER
OTHER	NO TOLL FREE TEL: international code + 33 1 39 20 0007
COUNTRIES

Manufacturer

GE Yokogawa Medical Systems, Ltd.

7-127 Asahigaoka 4-Chome

Hino-Shi

Tokyo, 191-8503

JAPAN

1-10	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Chapter 2

Safety

Describes the safety and regulatory information pertinent for operating this ultrasound system.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-1
5307391-100 Rev. 1

Safety

Safety Precautions

Precaution Levels

Icon description

Various levels of safety precautions may be found on the equipment and different levels of concern are identified by one of the following flag words and icons which precede the precautionary statement.

DANGER	Indicates that a specific hazard is known to exist which through
	inappropriate conditions or actions will cause:
	• Severe or fatal personal injury
	•	Substantial property damage.
WARNING	Indicates that a specific hazard is known to exist which through
inappropriate conditions or actions may cause:

	•	Severe personal injury
	•	Substantial property damage.

Indicates that a potential hazard may exist which through inappropriate conditions or actions will or can cause:

•Minor injury

•Property damage.

Indicates precautions or recommendations that should be used in the operation of the ultrasound system, specifically:

•Maintaining an optimum system environment

•Using this Manual

•Notes to emphasize or clarify a point.

2-2	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Safety Precautions

Hazard Symbols

Icon Description

Potential hazards are indicated by the following icons:

Table 2-1: Potential Hazards

Icon	Potential Hazard	Usage	Source

	• Patient/user infection due to	• Cleaning and care	ISO 7000
	contaminated equipment.	instructions	No. 0659
		• Sheath and glove
		guidelines

	• Electrical micro-shock to patient, e.g.,	• Probes
	ventricular	• ECG, if applicable
		• Connections to back
		panel

	• Console, accessories or optional	• Moving
	storage devices that can fall on patient,	• Using brakes
	user, or others.	• Transporting
	• Collision with persons or objects may
	result in injury while maneuvering or
	during system transport.
	• Injury to user from moving the console.

	• Patient injury or tissue damage from	• ALARA, the use of
	ultrasound radiation.	Power Output following
		the ‘as low as
		reasonably achievable’
		principle

	• Risk of explosion if used in the	• Flammable anesthetic
	presence of flammable anesthetics.

	• Patient/user injury or adverse reaction	• Replacing fuses
	from fire or smoke.	• Outlet guidelines
	• Patient/user injury from explosion and
	fire.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-3
5307391-100 Rev. 1

Safety

Important Safety Considerations

	The following topic headings (Patient Safety, and Equipment
	and Personnel Safety) are intended to make the equipment user
	aware of particular hazards associated with the use of this
	equipment and the extent to which injury can occur if
	precautions are not observed. Additional precautions may be
	provided throughout the manual.
CAUTION	Improper use can result in serious injury. The user must be
	thoroughly familiar with the instructions and potential hazards
	involving ultrasound examination before attempting to use the
	device. Training assistance is available from GE Medical
	Systems if needed.
	The equipment user is obligated to be familiar with these
	concerns and avoid conditions that could result in injury.

2-4	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Safety Precautions

Patient Safety

Related Hazards

WARNING

Patient identification

The concerns listed can seriously affect the safety of patients undergoing a diagnostic ultrasound examination.

Always include proper identification with all patient data and verify the accuracy of the patient’s name and ID numbers when entering such data. Make sure correct patient ID is provided on all recorded data and hard copy prints. Identification errors could result in an incorrect diagnosis.

Diagnostic	Equipment malfunction or incorrect settings can result in
information	measurement errors or failure to detect details within the image.
	The equipment user must become thoroughly familiar with the
	equipment operation in order to optimize its performance and
	recognize possible malfunctions. Applications training is
	available through the local GE representative. Added
	confidence in the equipment operation can be gained by
	establishing a quality assurance program.
CAUTION	Allowing the machine to transmit acoustic output with the probe
	not in use (or in its holder) can cause the transducer to build up
	heat. Preset Auto Freeze to freeze the image when the
	machine is not in use.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-5
5307391-100 Rev. 1

Safety

Related Hazards (continued)

Mechanical

hazards

Electrical

Hazard

The use of damaged probes or improper use and manipulation of intracavity probes can result in injury or increased risk of infection. Inspect probes often for sharp, pointed, or rough surface damage that could cause injury or tear protective barriers. Never use excessive force when manipulating intracavity probes. Become familiar with all instructions and precautions provided with special purpose probes.

The use of damaged probes can result in injury or increased risk of infection. Inspect probes often for sharp, pointed, or rough surface damage that could cause injury or tear protective barriers. Become familiar with all instructions and precautions provided with special purpose probes.

A damaged probe can also increase the risk of electric shock if conductive solutions come in contact with internal live parts. Inspect probes often for cracks or openings in the housing and holes in and around the acoustic lens or other damage that could allow liquid entry. Become familiar with the probe’s use and care precautions outlined in Probes and Biopsy.

CAUTION	Ultrasound transducers are sensitive instruments which can
	easily be damaged by rough handling. Take extra care not to
	drop transducers and avoid contact with sharp or abrasive
	surfaces. A damaged housing, lens or cable can result in
	patient injury or serious impairment or operation.

2-6	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Safety Precautions

Related Hazards (continued)

CAUTION	Ultrasound can produce harmful effects in tissue and
	potentially result in patient injury. Always minimize exposure
	time and keep ultrasound levels low when there is no medical
	benefit. Use the principle of ALARA (As Low As Reasonably
	Achievable), increasing output only when needed to obtain
	diagnostic image quality. Observe the acoustic output display
	and be familiar with all controls affecting the output level. See
	the Bioeffects section of the Acoustic Output chapter in the
	Advanced Reference Manual for more information.

Do not use with Defibrillator.

This equipment does not have a defibrillator approved applied part.

It is recommended that all users receive proper training in applications before performing them in a clinical setting. Please contact the local GE representative for training assistance.

ALARA training is provided by GE Application Specialists. The ALARA education program for the clinical end-user covers basic ultrasound principles, possible biological effects, the derivation and meaning of the indices, ALARA principles, and examples of specific applications of the ALARA principle.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-7
5307391-100 Rev. 1

GE LOGIQ 7, LOGIQ 7 Pro User manual

Safety

Equipment and Personnel Safety

Related Hazards

	WARNING	This equipment contains dangerous voltages that are capable
	of serious injury or death.

		If any defects are observed or malfunctions occur, stop
		operating the equipment and perform the proper action for the
		patient. Inform a qualified service person and contact a Service
		Representative for information.
		There are no user serviceable components inside the console.
		Refer all servicing to qualified service personnel only.
	WARNING	Only approved and recommended peripherals and accessories
	should be used.

		All peripherals and accessories must be securely mounted to
		the LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro.
	WARNING	The LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro is not intended to be used as a
	storage device; backup of the Patient and Image Database is

		your institution’s responsibility. GE is NOT responsible for any
		lost patient information or for lost images.
	WARNING	The system crash can cause the HDD corruption.The HDD is
	not considered a permanent storage device. Backup data on a

		regular basis.
	WARNING	Imaging functions may be lost without warning. Develop
	emergency procedures to prepare for such an occurrence.

	DANGER	The concerns listed below can seriously affect the safety of
		equipment and personnel during a diagnostic ultrasound
		examination.

2-8	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Safety Precautions

Related Hazards (continued)

Explosion

Hazard

CAUTION

Electrical

Hazard

Risk of explosion if used in the presence of flammable anesthetics.

This equipment provides no special means of protection from high frequency (HF) burns that may result from using an electrosurgical unit (ESU). To reduce the risk of HF burns, avoid contact between the patient and ultrasound transducer while operating the ESU. Where contact cannot be avoided, as in the case of TEE monitoring during surgery, make sure the transducer is not located between the ESU active and dispersive electrodes and keep the ESU cables away from the transducer cable.

To avoid injury:

•Do not remove protective covers. No user serviceable parts are inside. Refer servicing to qualified service personnel.

•To assure adequate grounding, connect the attachment plug to a reliable (hospital grade) grounding outlet (having equalization conductor ).

•Never use any adaptor or converter of a three-prong-to- two-prong type to connect with a mains power plug. The protective earth connection will loosen.

•Do not place liquids on or above the console. Spilled liquid may contact live parts and increase the risk of shock.

•Plug any peripherals into the LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro AC power outlet.

CAUTION

Smoke &

Fire Hazard

Do not use this equipment if a safety problem is known to exist. Have the unit repaired and performance verified by qualified service personnel before returning to use.

The system must be supplied from an adequately rated electrical circuit. The capacity of the supply circuit must be as specified.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-9
5307391-100 Rev. 1

Safety

Related Hazards (continued)

Biological	For patient and personnel safety, be aware of biological
Hazard	hazards while performing invasive procedures. To avoid the
	risk of disease transmission:
	• Use protective barriers (gloves and probe sheaths)
	whenever possible. Follow sterile procedures when
	appropriate.
	• Thoroughly clean probes and reusable accessories after
	each patient examination and disinfect or sterilize as
	needed. Refer to Chapter 17 Probes and Biopsy for probe
	use and care instructions.
	• Follow all infection control policies established by your
	office, department or institution as they apply to personnel
	and equipment.
CAUTION	Contact with natural rubber latex may cause a severe
	anaphylactic reaction in persons sensitive to the natural latex
	protein. Sensitive users and patients must avoid contact with
	these items. Refer to package labeling to determine latex
	content and FDA’s March 29, 1991 Medical Alert on latex
	products.
CAUTION	Allowing the machine to transmit acoustic output with the probe
	not in use (or in its holder) can cause the transducer to build up
	heat. Always turn off acoustic output or freeze the image when
	not in use. The system’s acoustic output remains transmitting
	when the user controls are being used.
	The system is equipped with an Auto Freeze feature which
	disables acoustic output and freezes the image when the
	machine is not in use.

2-10	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Safety Precautions

Related Hazards (continued)

CAUTION	When you move the Control Panel up/down with the monitor,
	place BOTH hands on the Control Panel. Touching other
	moving parts other than the Control Panel may cause personal
	injury.
CAUTION	To avoid injury or system damage, NEVER place any object or
	liquid on the monitor.

CAUTION	Archived data is managed at the individual sites. Performing
	data backup (to any device) is recommended.

CAUTION	• Make sure to verify the media after writing of data, such as
	EZBackup, SaveAs or Export.
	• Before deleting a patient or image from the patient screen,
	make sure you have saved the data by EZBackup/Backup
	or Export and verify that the media transfer of data was
	successful.
CAUTION	Do not unpack the LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro. This must be
	performed by qualified service personnel only.

CAUTION	Do not use the LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Ultrasound system ECG
	wave for diagnosis and monitoring.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-11
5307391-100 Rev. 1

Safety

Related Hazards (continued)

CAUTION	To avoid skin burns in surgical use, do not place ECG
	electrodes in current path between Electrosurgical Unit (ESU)
	active and dispersive electrodes. Keep ESU cables away from
	ECG leads.
CAUTION	To minimize accidental loss of data, perform EZBackup and
	Backup on a regular basis.
	1. First, perform EZBackup to save the images.
	2. Next, perform Backup at Utility -> Backup/Restore. Enable
	the following checkboxes under Backup:
	•	Patient Archive
	•	Report Archive
	•	User defined configuration
	•	Voice Training
CAUTION	DO NOT load non-system software on the system computer.
Material Safe Data
Rubber part	Material: EPDM
	Where Used: Probe holder/Gel holder/Keyboard bumper/Front
	and Rear Foot Pedal/System bumper at the four corners

2-12	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Safety Precautions

Related Hazards (LCD Monitor)

CAUTION	• DO NOT place a finger, hand or any object on the joint of
	the monitor or monitor arm to avoid injury when moving the
	monitor and monitor arm.
	• To avoid result of injury or system damage, NEVER place
	any object or liquid on the monitor, whether in the home or
	flip down/transport position.
	• DO NOT place any object on the ventilation slots on the
	upper rear side of the monitor cabinet. Blocking the
	ventilation slots prevents proper airflow and may result in
	fire, electric shock, or equipment damage.
	• Keep small objects or liquids away from the LCD monitor.
	Small objects or liquid may accidentally fall through the
	ventilation slots into the cabinet or spill into the cabinet
	which may result in fire, electric shock, or equipment
	damage.
	If an object or liquid falls/spills into the cabinet, unplug the
	system immediately. Call a Service Representative for
	information.
	• DO NOT scratch or press on the panel with any sharp
	objects, such as a pencil or pen, as this may result in
	damage to the panel.
	• To avoid injury or damage, make sure nothing is within the
	range of motion before moving the monitor and monitor
	arm. This includes both objects and people.
	• Pay attention to the monitor arm position to avoid hitting it
	against anyone or anything.
	• Before moving the system to another location, be sure to
	lock LCD/LCD arm in transport position.
	• The LCD screen may have defective pixels. These pixels
	may appear as a slightly light or dark area on the screen.
	This is due to the characteristics of the panel itself, and not
	the product.
	• The backlight of the LCD panel has a fixed life span. When
	the screen becomes dark or begins to flicker, contact a
	qualified Service Representative for information.

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-13
5307391-100 Rev. 1

Safety

Device Labels

Label Icon Description

The following table describes the purpose and location of safety labels and other important information provided on the equipment.

Table 2-2: Label Icons

Label/Icon	Purpose/Meaning	Location

Identification and Rating Plate	• Manufacturer’s name and country of	See ‘Warning Label Locations’
	origin	on page 2-34 for more
	• Date of manufacture	information.
	• Model and serial numbers
	• Electrical ratings (Volts, Amps,
	phase, and frequency)

Type/Class Label	Used to indicate the degree of safety
	or protection.

IP Code (IPX8)	Indicates the degree of protection	Footswitch
	provided by the enclosure per IEC60
	529. Can be used in operating room
	environment.

	Type BF Applied Part (man in the box)	Probe and PCG marked Type
	symbol is in accordance with IEC	BF
	60878-02-03.

	Type CF Applied Part (heart in the	ECG marked Type CF or
	box) symbol is in accordance with IEC	probes
	60878-02-03.

	“ATTENTION” — Consult	Control panel and inside of
	accompanying documents” is intended	console
	to alert the user to refer to the operator
	manual or other instructions when
	complete information cannot be
	provided on the label.

	“General Warning Sign”	Rear panel and UPS battery

	“Warning” — Dangerous voltage” (the	Rear panel and inside of
	lightning flash with arrowhead) is used	console
	to indicate electric shock hazards.

2-14	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

			Safety Precautions
	Table 2-2: Label Icons (Continued2)

Label/Icon		Purpose/Meaning	Location

		“Mains OFF” indicates the power off	See the Console Overview
		position of the mains power breaker.	section for location
			information.

		“Mains ON” indicates the power on	See the Console Overview
		position of the mains power breaker.	section for location
			information.

		“ON” indicates the power on position	See the Console Overview
		of the power switch.	section for location
		CAUTION: This Power Switch DOES	information.
		NOT ISOLATE Mains Supply.
		“Standby” indicates the power standby
		position of the power switch.
		CAUTION: This Power Switch DOES
		NOT ISOLATE Mains Supply.

		“Protective Earth” indicates the	Internal
		protective earth (grounding) terminal.

		“Equipotentiality” indicates the	Rear of console
		terminal to be used for connecting
		equipotential conductors when
		interconnecting (grounding) with other
		equipment.
		Connection of additional protective
		earth conductors or potential
		equalization conductors is not
		necessary in most cases and is only
		recommended for situations involving
		multiple equipment in a high-risk
		patient environment to provide
		assurance that all equipment is at the
		same potential and operates within
		acceptable leakage current limits. An
		example of a high-risk patient would
		be a special procedure where the
		patient has an accessible conductive
		path to the heart such as exposed
		cardiac pacing leads.

		Alternating Current symbol is in	Rear Panel, Rating Plate,
		accordance with IEC 60878-01-14.	Circuit breaker label of console
			and front panel (if applicable).

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-15
5307391-100 Rev. 1

Safety

Table 2-2: Label Icons (Continued2)

Label/Icon	Purpose/Meaning	Location

	This symbol indicates that waste	Rear Panel
	electrical and electronic equipment
	must not be disposed of as unsorted
	municipal waste and must be collected
	separately. Please contact an
	authorized representative of the
	manufacturer for information
	concerning the decommissioning of
	your equipment.

	No hazardous substance, above the
	maximum concentration value, is
	present. Maximum concentration
	values for electronic information
	products, as set by the People’s
	Republic of China Electronic Industry
	Standard SJ/T11364-2006, include the
	hazardous substances of lead,
	mercury, hexavalent chromium,
	cadmium, polybrominated biphenyl
	(PBB), and polybrominated diphenyl
	ether (PBDE).

	Indicates the presence of hazardous	Probe
	substance(s) above the maximum
	concentration value. Maximum
	concentration values for electronic
	information products, as set by the
	People’s Republic of China Electronic
	Industry Standard SJ/T11364-2006,
	include the hazardous substances of
	lead, mercury, hexavalent chromium,
	cadmium, polybrominated biphenyl
	(PBB), and polybrominated diphenyl
	ether (PBDE). “10” indicates the
	number of years during which the
	hazardous substance(s) will not leak
	or mutate so that the use of this
	product will not result in any severe
	environmental pollution, bodily injury,
	or damage to any assets.

2-16	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

						Safety Precautions
				Table 2-2: Label Icons (Continued2)

Label/Icon	Purpose/Meaning	Location

					Indicates the presence of hazardous	Rear Panel
					substance(s) above the maximum
					concentration value. Maximum
					concentration values for electronic
					information products, as set by the
					People’s Republic of China Electronic
					Industry Standard SJ/T11364-2006,
					include the hazardous substances of
					lead, mercury, hexavalent chromium,
					cadmium, polybrominated biphenyl
					(PBB), and polybrominated diphenyl
					ether (PBDE). “20” indicates the
					number of years during which the
					hazardous substance(s) will not leak
					or mutate so that the use of this
					product will not result in any severe
					environmental pollution, bodily injury,
					or damage to any assets.

					Do not use the following devices near	Rear Panel
					this equipment: cellular phone, radio
					receiver, mobile radio transmitter,
					radio controlled toy, broadband power
					lines, etc. Use of these devices near
					this equipment could cause this
					equipment to perform outside the
					published specifications. Keep power
					to these devices turned off when near
					this equipment.

					DO NOT place a finger, hand or any	Rear of the LCD monitor. See
					object on the joint of the monitor or	‘Warning Label and Label
					monitor arm to avoid injury when	Locations’ for more
					moving the monitor and monitor arm.	information.

					Pay attention to the monitor arm	Monitor arm. See ‘Warning
			CAUTION		position to avoid hitting it against	Label and Label Locations’ for
					anyone or anything.	more information.






					This product consists of devices that	Rear of console
					may contain mercury, which must be
					recycled or disposed of in accordance
					with local, state, or country laws.
					(Within this system, the backlight
					lamps in the monitor display, contain
					mercury.)

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-17
5307391-100 Rev. 1

Safety

Table 2-2: Label Icons (Continued2)

Label/Icon	Purpose/Meaning	Location

	The GOST Mark indicates this	Rating plate of 220V system
	equipment conforms with the Federal
	Agency on Technical Regulating and
	Metrology of Russia

2-18	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Safety Precautions

Label Icon Description (continued)

Classifications	Type of protection against electric shock
	Class I Equipment (*1)
	Degree of protection against electric shock
	Type BF Applied part (*2) (for PCG, Probes marked with BF symbol)
	Type CF Applied part (*3) (for ECG marked with CF symbol)
	Continuous Operation
	System is Ordinary Equipment (IPX0)
	Footswitch is IPX8
	*1. Class I Equipment
	EQUIPMENT in which protection against electric shock does not
	rely on BASIC INSULATION only, but includes an earth ground.
	This additional safety precaution prevents exposed metal parts
	from becoming LIVE in the event of an insulation failure.
	*2. Type BF Applied Part
	TYPE BF APPLIED PART providing a specified degree of
	protection against electric shock, with particular regard to
	allowable LEAKAGE CURRENT.
	Table 2-3: Type BF Equipment

		Normal Mode	Single fault condition

Patient leakage current		Less than 100 microA	Less than 500 microA

	*3. Type CF Applied Part
	TYPE CF APPLIED PART providing a degree of protection
	higher than that for Type BF Applied Part against electric shock
	particularly regarding allowable LEAKAGE CURRENTS.
	Table 2-4: Type CF Equipment

		Normal Mode	Single fault condition

Patient leakage current		Less than 10 microA	Less than 50 microA

LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual	2-19
5307391-100 Rev. 1

Safety

EMC (Electromagnetic Compatibility)

NOTE:	This equipment generates, uses and can radiate radio
	frequency energy. The equipment may cause radio frequency
	interference to other medical and non-medical devices and radio
	communications. To provide reasonable protection against such
	interference, this product complies with emissions limits for a
	Group 1, Class A Medical Devices Directive as stated in EN
	60601-1-2. However, there is no guarantee that interference will
	not occur in a particular installation.
NOTE:	If this equipment is found to cause interference (which may be
	determined by turning the equipment on and off), the user (or
	qualified service personnel) should attempt to correct the
	problem by one or more of the following measure(s):
	• reorient or relocate the affected device(s)
	• increase the separation between the equipment and the
	affected device
	• power the equipment from a source different from that of the
	affected device
	• consult the point of purchase or service representative for
	further suggestions.
NOTE:	The manufacturer is not responsible for any interference caused
	by using other than recommended interconnect cables or by
	unauthorized changes or modifications to this equipment.
	Unauthorized changes or modifications could void the users’
	authority to operate the equipment.
NOTE:	To comply with the regulations on electromagnetic interference
	for a Class A FCC Device, all interconnect cables to peripheral
	devices must be shielded and properly grounded. Use of cables
	not properly shielded and grounded may result in the equipment
	causing radio frequency interference in violation of the FCC
	regulations.

2-20	LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro Basic User Manual
	5307391-100 Rev. 1

Loading…

Источник

Have a look at the manual GE Logiq 7 Service Manual online for free. It’s possible to download the document as PDF or print. UserManuals.tech offer 45 GE manuals and user’s guides for free. Share the user manual or guide on Facebook, Twitter or Google+.

Loading…

Источник

							Technical 
Publication
Direction 2286865
R
EVISION 14
GE Healthcare
LOGIQ™ 7 Service Manual
Copyright© 2001-2008 
by General Electric Company Inc.
All Right Reserved
GE Healthcare

- i
GE H
EALTHCARE
D
IRECTION 2286865, REVISION 14 LOGIQ™ 7 SERVICE MANUAL
Important Precautions
• THIS SERVICE MANUAL IS AVAILABLE IN ENGLISH ONLY.
• IF A CUSTOMER’S SERVICE PROVIDER REQUIRES A LANGUAGE OTHER THAN
ENGLISH, IT IS THE CUSTOMER’S RESPONSIBILITY TO PROVIDE
TRANSLATION SERVICES.
• DO NOT ATTEMPT TO SERVICE THE EQUIPMENT UNLESS THIS SERVICE MANUAL HAS BEEN CONSULTED AND IS UNDERSTOOD.
• FAILURE TO HEED THIS WARNING MAY RESULT IN INJURY TO THE SERVICE PROVIDER, OPERATOR OR PATIENT FROM ELECTRIC SHOCK, MECHANICAL
OR OTHER HAZARDS.
• CE MANUEL DE MAINTENANCE N’EST DISPONIBLE QU’EN ANGLAIS.
• SI LE PRESTATAIRE DE SERVICES DU CLIENT A BESOIN DE CE MANUEL DANS UNE AUTRE LANGUE QUE L’ANGLAIS, IL INCOMBE AU CLIENT DE LE FAIRE
TRADUIRE.
• NE PAS TENTER D’INTERVENTION SUR LES é QUIPEMENTS TANT QUE LE MANUEL DE MAINTENANCE N’A PAS é Té CONSULTé ET COMPRIS.
• LE NON-RESPECT DE CET AVERTISSEMENT PEUT ENTRAîNER CHEZ LE TECHNICIEN, L’OPé RATEUR OU LE PATIENT DES BLESSURES DUES à DES
DANGERS é LECTRIQUES, Mé CANIQUES OU AUTRES.
• DIESES KUNDENDIENST-HANDBUCH EXISTIERT NUR IN ENGLISCHER SPRACHE.
• FALLS EIN FREMDER KUNDENDIENST EINE ANDERE SPRACHE BENö TIGT, IST ES AUFGABE DES KUNDEN, Fü R EINE ENTSPRECHENDE ÜBERSETZUNG ZU
SORGEN.
• WARTEN SIE DIESES GERÄT NUR, WENN SIE DIE ENTSPRECHENDEN ANWEISUNGEN IM KUNDENDIENST-HANDBUCH GELESEN HABEN UND
NACHVOLLZIEHEN KÖNNEN.
• WIRD DIESE WARNUNG NICHT BEACHTET, SO KANN ES ZU VERLETZUNGEN DES KUNDENDIENSTTECHNIKERS, DES BEDIENERS ODER DES PATIENTEN
DURCH ELEKTRISCHE SCHLä GE, MECHANISCHE ODER SONSTIGE
GEFAHREN KOMMEN.
WARNING
AVERTISSEMENT
WARNUNG

GE HEALTHCARE
DIRECTION 2286865, REVISION 14LOGIQ™ 7 SERVICE MANUAL
ii -
• ESTE MANUAL DE SERVICIO Só LO ESTÁ DISPONIBLE EN INGLé S.
• SI ALGú N PROVEEDOR DE SERVICIOS AJENO A GEMS SOLICITA UN IDIOMA
QUE NO SEA EL INGLé S, LA TRADUCCIÓN ES RESPONSABILIDAD DEL
CLIENTE.
• NO SE DEBERá DAR SERVICIO Té CNICO AL EQUIPO SIN HABER CONSULTADO Y COMPRENDIDO ESTE MANUAL DE SERVICIO.
• LA NO OBSERVANCIA DEL PRESENTE AVISO PUEDE DAR LUGAR A QUE EL PROVEEDOR DE SERVICIOS, EL USUARIO O EL PACIENTE SUFRAN LESIONES
PROVOCADAS POR DESCARGAS ELé CTRICAS, PROBLEMAS MECÁNICOS O
PELIGROS DE OTRA NATURALEZA.
• ESTE MANUAL DE ASSISTê NCIA Té CNICA Só SE ENCONTRA DISPONíVEL EM INGLê S.
• SE QUALQUER OUTRO SERVIç O DE ASSISTê NCIA Té CNICA, QUE Nã O A GEMS, SOLICITAR ESTES MANUAIS NOUTRO IDIOMA, é DA
RESPONSABILIDADE DO CLIENTE FORNECER OS SERVIç OS DE TRADUç ã O.
• Nã O TENTE REPARAR O EQUIPAMENTO SEM TER CONSULTADO E COMPREENDIDO ESTE MANUAL DE ASSISTê NCIA Té CNICA.
• O Nã O CUMPRIMENTO DESTE AVISO PODE PÔR EM PERIGO A SEGURANç A DO Té CNICO, OPERADOR OU PACIENTE DEVIDO A CHOQUES ELé TRICOS,
MECâ NICOS OU OUTROS.
• IL PRESENTE MANUALE DI MANUTENZIONE è DISPONIBILE SOLTANTO IN INGLESE.
• SE UN ADDETTO ALLA MANUTENZIONE ESTERNO ALLA GEMS RICHIEDE IL MANUALE IN UNA LINGUA DIVERSA, IL CLIENTE è TENUTO A PROVVEDERE
DIRETTAMENTE ALLA TRADUZIONE.
• SI PROCEDA ALLA MANUTENZIONE DELL’APPARECCHIATURA SOLO DOPO AVER CONSULTATO IL PRESENTE MANUALE ED AVERNE COMPRESO IL
CONTENUTO.
• NON TENERE CONTO DELLA PRESENTE AVVERTENZA POTREBBE FAR COMPIERE OPERAZIONI DA CUI DERIVINO LESIONI ALL’ADDETTO ALLA
MANUTENZIONE, ALL’UTILIZZATORE ED AL PAZIENTE PER FOLGORAZIONE
ELETTRICA, PER URTI MECCANICI OD ALTRI RISCHI.
• KÄESOLEV TEENINDUSJUHEND ON SAADAVAL AINULT INGLISE KEELES.
• KUI KLIENDITEENINDUSE OSUTAJA Nõ UAB JUHENDIT INGLISE KEELEST ERINEVAS KEELES, VASTUTAB KLIENT Tõ LKETEENUSE OSUTAMISE EEST.
• ä RGE ü RITAGE SEADMEID TEENINDADA ENNE EELNEVALT Kä ESOLEVA TEENINDUSJUHENDIGA TUTVUMIST JA SELLEST ARU SAAMIST.
• Kä ESOLEVA HOIATUSE EIRAMINE Võ IB Põ HJUSTADA TEENUSEOSUTAJA, OPERAATORI Võ I PATSIENDI VIGASTAMIST ELEKTRILö ö GI, MEHAANILISE
Võ I MUU OHU TAGAJä RJEL.
AV I S O
ATENÇÃO
AVVERTENZA
HOIATUS

- iii
GE H
EALTHCARE
D
IRECTION 2286865, REVISION 14 LOGIQ™ 7 SERVICE MANUAL
• TÄMÄ HUOLTO-OHJE ON SAATAVILLA VAIN ENGLANNIKSI.
• JOS ASIAKKAAN PALVELUNTARJOAJA VAATII MUUTA KUIN
ENGLANNINKIELISTä MATERIAALIA, TARVITTAVAN Kä ä NNö KSEN
HANKKIMINEN ON ASIAKKAAN VASTUULLA.
• ä Lä YRITä KORJATA LAITTEISTOA ENNEN KUIN OLET VARMASTI LUKENUT JA YMMä RTä NYT Tä Mä N HUOLTO-OHJEEN.
• MIKä LI Tä Tä VAROITUSTA EI NOUDATETA, SEURAUKSENA VOI OLLA PALVELUNTARJOAJAN, LAITTEISTON Kä YTTä Jä N TAI POTILAAN
VAHINGOITTUMINEN Sä HKö ISKUN, MEKAANISEN VIAN TAI MUUN
VAARATILANTEEN VUOKSI.
• ΤΟ ΠΑΡΟΝ ΕΓΧΕΙΡΙ ∆ΙΟ ΣΕΡΒΙΣ ∆ ΙΑΤΙΘΕΤΑΙ ΣΤΑ ΑΓΓΛΙΚΑ ΜΟΝΟ .
• ΕΑΝ ΤΟ ΑΤΟΜΟ ΠΑΡΟΧΗΣ ΣΕΡΒΙΣ ΕΝΟΣ ΠΕΛΑΤΗ ΑΠΑΙΤΕΙ ΤΟ ΠΑΡΟΝ
ΕΓΧΕΙΡΙ ∆ΙΟ ΣΕ ΓΛΩΣΣΑ ΕΚΤΟΣ ΤΩΝ ΑΓΓΛΙΚΩΝ , ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΕΥΘΥΝΗ ΤΟΥ
ΠΕΛΑΤΗ ΝΑ ΠΑΡΕΧΕΙ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΜΕΤΑΦΡΑΣΗΣ .
• ΜΗΝ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΤΕ ΤΗΝ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΕΡΓΑΣΙΩΝ ΣΕΡΒΙΣ ΣΤΟΝ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ
ΕΚΤΟΣ ΕΑΝ ΕΧΕΤΕ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΕΙ ΚΑΙ ΕΧΕΤΕ ΚΑΤΑΝΟΗΣΕΙ ΤΟ ΠΑΡΟΝ
ΕΓΧΕΙΡΙ ∆ΙΟ ΣΕΡΒΙΣ .
• ΕΑΝ ∆ Ε ΛΑΒΕΤΕ ΥΠΟΨΗ ΤΗΝ ΠΡΟΕΙ ∆ΟΠΟΙΗΣΗ ΑΥΤΗ, ΕΝ∆ΕΧΕΤΑΙ ΝΑ
ΠΡΟΚΛΗΘΕΙ ΤΡΑΥΜΑΤΙΣΜΟΣ ΣΤΟ ΑΤΟΜΟ ΠΑΡΟΧΗΣ ΣΕΡΒΙΣ , ΣΤΟ ΧΕΙΡΙΣΤΗ Ή
ΣΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ ΑΠΟ ΗΛΕΚΤΡΟΠΛΗΞΙΑ , ΜΗΧΑΝΙΚΟΥΣ Ή ΑΛΛΟΥΣ ΚΙΝ ∆ΥΝΟΥΣ .
• EZEN KARBANTARTÁSI KÉZIKÖNYV KIZÁRÓLAG ANGOL NYELVEN ÉRHET Ő
EL.
• HA A VEV Ő SZOLGÁLTATÓJA ANGOLTÓL ELTÉR Ő NYELVRE TART IGÉNYT,
AKKOR A VEVŐ FELELŐSSÉGE A FORDÍTÁS ELKÉSZÍTTETÉSE.
• NE PRÓBÁLJA ELKEZDENI HASZNÁLNI A BERENDEZÉST, AMÍG A KARBANTARTÁSI KÉZIKÖNYVBEN LEÍRTAKAT NEM ÉRTELMEZTÉK.
• EZEN FIGYELMEZTETÉS FIGYELMEN KÍVÜL HAGYÁSA A SZOLGÁLTATÓ, M ŰKÖDTET Ő VAGY A BETEG ÁRAMÜTÉS, MECHANIKAI VAGY EGYÉB
VESZÉLYHELYZET MIATTI SÉRÜLÉSÉT EREDMÉNYEZHETI.
• ÞESSI ÞJÓNUSTUHANDBÓK ER EINGÖNGU FÁANLEG Á ENSKU.
• EF ÞJÓNUSTUAÐILI VIÐSKIPTAMANNS ÞARFNAST ANNARS TUNGUMÁLS EN ENSKU, ER ÞAÐ Á ÁBYRGÐ VIÐSKIPTAMANNS AÐ ÚTVEGA ÞÝÐINGU.
• REYNIÐ EKKI AÐ ÞJÓNUSTA TÆKIÐ NEMA EFTIR AÐ HAFA SKOÐAÐ OG SKILIÐ ÞESSA ÞJÓNUSTUHANDBÓK.
• EF EKKI ER FARIÐ AÐ ÞESSARI VIÐVÖRUN GETUR ÞAÐ VALDIÐ MEIÐSLUM ÞJÓNUSTUVEITANDA, STJÓRNANDA EÐA SJÚKLINGS VEGNA RAFLOSTS,
VÉLRÆNNAR EÐA ANNARRAR HÆTTU.
VAROITUS
ΠΡΟΕΙ ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
FIGYELMEZTETÉS
VIÐVÖRUN

GE HEALTHCARE
DIRECTION 2286865, REVISION 14LOGIQ™ 7 SERVICE MANUAL
iv -
• TENTO SERVISNÍ NÁVOD EXISTUJE POUZE V ANGLICKé M JAZYCE.
• V PříPAD ě, ŽE POSKYTOVATEL SLUŽEB ZÁKAZNÍK ŮM POT řEBUJE Ná VOD V
JINé M JAZYCE, JE ZAJIšT ěNí P řEKLADU DO ODPOVíDAJíCíHO JAZYKA
ú KOLEM Zá KAZNíKA.
• NEPROVÁD ĚJTE ú DRŽBU TOHOTO ZAř íZENí, ANIŽ BYSTE SI PřEč ETLI
TENTO SERVISNÍ NÁVOD A POCHOPILI JEHO OBSAH.
• V P říPAD ě NEDODRŽOVá Ní Té TO VýSTRAHY M ůŽE DOJíT ÚRAZU
ELEKTRICKÁM PROUDEM PRACOVNíKA POSKYTOVATELE SLUŽEB,
OBSLUŽNé HO PERSONá LU NEBO PACIENTů VLIVEM ELEKTRICKé HOP
PROUDU, RESPEKTIVE VLIVEM K RIZIKU MECHANICKÉHO POŠKOZENÍ NEBO
JINÉMU RIZIKU.
• DENNE SERVICEMANUAL FINDES KUN PÅ ENGELSK.
• HVIS EN KUNDES TEKNIKER HAR BRUG FOR ET ANDET SPROG END ENGELSK, ER DET KUNDENS ANSVAR AT SØRGE FOR OVERSÆTTELSE.
• FORSØG IKKE AT SERVICERE UDSTYRET MEDMINDRE DENNE SERVICEMANUAL ER BLEVET LÆST OG FORSTÅET.
• MANGLENDE OVERHOLDELSE AF DENNE ADVARSEL KAN MEDFØRE SKADE PÅ GRUND AF ELEKTRISK, MEKANISK ELLER ANDEN FARE FOR TEKNIKEREN,
OPERATØREN ELLER PATIENTEN.
• DEZE ONDERHOUDSHANDLEIDING IS ENKEL IN HET ENGELS VERKRIJGBAAR.
• ALS HET ONDERHOUDSPERSONEEL EEN ANDERE TAAL VEREIST, DAN IS DE KLANT VERANTWOORDELIJK VOOR DE VERTALING ERVAN.
• PROBEER DE APPARATUUR NIET TE ONDERHOUDEN VOORDAT DEZE ONDERHOUDSHANDLEIDING WERD GERAADPLEEGD EN BEGREPEN IS.
• INDIEN DEZE WAARSCHUWING NIET WORDT OPGEVOLGD, ZOU HET ONDERHOUDSPERSONEEL, DE OPERATOR OF EEN PATIËNT GEWOND
KUNNEN RAKEN ALS GEVOLG VAN EEN ELEKTRISCHE SCHOK,
MECHANISCHE OF ANDERE GEVAREN.
• ðÎ APKALPES ROKASGRÂMATA IR PIEEJAMA TIKAI ANGÏU VALODÂ.
• JA KLIENTA APKALPES SNIEDZÇJAM NEPIECIEÐAMA INFORMÂCIJA CITÂ VALODÂ, NEVIS ANGÏU, KLIENTA PIENÂKUMS IR NODROÐINÂT TULKOÐANU.
• NEVEICIET APRÎKOJUMA APKALPI BEZ APKALPES ROKASGRÂMATAS IZLASÎÐANAS UN SAPRAÐANAS.
• ÐÎ BRÎDINÂJUMA NEIEVÇROÐANA VAR RADÎT ELEKTRISKÂS STRÂVAS TRIECIENA, MEHÂNISKU VAI CITU RISKU IZRAISÎTU TRAUMU APKALPES
SNIEDZÇJAM, OPERATORAM VAI PACIENTAM.
VÝSTRAHA
ADVARSEL
WAARSCHUWING
BRÎDINÂJUMS

- v
GE H
EALTHCARE
D
IRECTION 2286865, REVISION 14 LOGIQ™ 7 SERVICE MANUAL
• ÐIS EKSPLOATAVIMO VADOVAS YRA IÐLEISTAS TIK ANGLØ KALBA.
• JEI KLIENTO PASLAUGØ TEIKËJUI REIKIA VADOVO KITA KALBA – NE
ANGLØ, VERTIMU PASIRÛPINTI TURI KLIENTAS.
• NEMËGINKITE ATLIKTI ÁRANGOS TECHNINËS PRIEÞIÛROS DARBØ, NEBENT VADOVAUTUMËTËS ÐIUO EKSPLOATAVIMO VADOVU IR JÁ SUPRASTUMËTE
• NEPAISANT ÐIO PERSPËJIMO, PASLAUGØ TEIKËJAS, OPERATORIUS AR PACIENTAS GALI BÛTI SUÞEISTAS DËL ELEKTROS SMÛGIO, MECHANINIØ AR
KITØ PAVOJØ.
• DENNE SERVICEHÅNDBOKEN FINNES BARE PÅ ENGELSK.
• HVIS KUNDENS SERVICELEVERANDØR TRENGER ET ANNET SPRÅK, ER DET KUNDENS ANSVAR Å SØRGE FOR OVERSETTELSE.
• IKKE FORSØK Å REPARERE UTSTYRET UTEN AT DENNE SERVICEHÅNDBOKEN ER LEST OG FORSTÅTT.
• MANGLENDE HENSYN TIL DENNE ADVARSELEN KAN FØRE TIL AT SERVICELEVERANDØREN, OPERATØREN ELLER PASIENTEN SKADES PÅ
GRUNN AV ELEKTRISK STØT, MEKANISKE ELLER ANDRE FARER.
• NINIEJSZY PODR ĘCZNIK SERWISOWY DOST ĘPNY JEST JEDYNIE W J ĘZYKU
ANGIELSKIM.
• JEś LI FIRMA śWIADCZ ĄCA KLIENTOWI US łUGI SERWISOWE WYMAGA
UDOST ęPNIENIA PODR ęCZNIKA W J ęZYKU INNYM NI Ż ANGIELSKI,
OBOWI ĄZEK ZAPEWNIENIA STOSOWNEGO Tł UMACZENIA SPOCZYWA NA
KLIENCIE.
• NIE PRó BOWA ć SERWISOWA ć NINIEJSZEGO SPRZ ęTU BEZ UPRZEDNIEGO
ZAPOZNANIA SI ę Z PODR ęCZNIKIEM SERWISOWYM.
• NIEZASTOSOWANIE SI ę DO TEGO OSTRZE ŻENIA MO żE GROZI ć
OBRAŻ ENIAMI CIA łA SERWISANTA, OPERATORA LUB PACJENTA W WYNIKU
PORAŻ ENIA PR ĄDEM, URAZU MECHANICZNEGO LUB INNEGO RODZAJU
ZAGRO ŻE ń .
• ACEST MANUAL DE SERVICE ESTE DISPONIBIL NUMAI ÎN LIMBA ENGLEZ Ă.
• DAC Ă UN FURNIZOR DE SERVICII PENTRU CLIEN ŢI NECESITĂ O ALTĂ LIMB Ă
DECÂT CEA ENGLEZ Ă, ESTE DE DATORIA CLIENTULUI SĂ FURNIZEZE O
TRADUCERE.
• NU ÎNCERCA ŢI S Ă REPARA ŢI ECHIPAMENTUL DECÂT ULTERIOR
CONSULT ĂRII I ÎN ŢELEGERII ACESTUI MANUAL DE SERVICE.
• IGNORAREA ACESTUI AVERTISMENT AR PUTEA DUCE LA R ĂNIREA
DEPANATORULUI, OPERATORULUI SAU PACIENTULUI ÎN URMA
PERICOLELOR DE ELECTROCUTARE, MECANICE SAU DE ALT Ă NATUR Ă.
Á SP ËJIMAS
ADVARSEL
OSTRZE ŻENIE
AT E N ŢIE

GE HEALTHCARE
DIRECTION 2286865, REVISION 14LOGIQ™ 7 SERVICE MANUAL
vi -
• Данно е ру к о в о д с т в о по о бс луж ива нию ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ
только на английском Яз ы к е .
• Ес л и с ервис но МУ ПЕРСОНАЛУ клиента необходимо ру к о в о д с т в о
не на английском ЯЗЫКЕ , клиенту следует самостоЯтельно
ОБЕСПЕЧИТЬ перево д .
• ПЕРЕД ОБСЛУЖИВАНИЕМ ОБОРУДОВАНИЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО ОБРАТИТЕСЬ
К ДАННОМУ РУКОВОДСТВУ И ПОЙМИТЕ ИЗЛОЖЕННЫЕ В НЕМ СВЕДЕНИЯ .
• НЕСОБЛЮДЕНИЕ УКАЗАННЫХ ТРЕБОВАНИЙ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ТОМУ ,
ЧТО СПЕЦИАЛИСТ ПО ТЕХОБСЛУЖИВАНИЮ , ОПЕРАТОР ИЛИ ПАЦИЕНТ
ПОЛУЧАТ УДАР ЗЛЕКТРИЧЕСКИМ ТОКОМ , МЕХАНИЧЕСКУЮ ТРАВМУ ИЛИ
ДРУГОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ .
• TÁTO SERVISNÁ PRÍRU ČKA JE K DISPOZíCII LEN V ANGLI ČTINE.
• AK ZÁKAZNÍKOV POSKYTOVATE Ľ SLUŽIEB VYŽADUJE INÝ JAZYK AKO
ANGLI ČTINU, POSKYTNUTIE PREKLADATE ĽSKÝCH SLUŽIEB JE
ZODPOVEDNOS ŤOU ZÁKAZNÍKA.
• NEPOKÚŠAJTE SA VYKONÁVA Ť SERVIS ZARIADENIA SKÔR, AKO SI
NEPREČ ÍTATE SERVISNÚ PRÍRU ČKU A NEPOROZUMIETE JEJ.
• ZANEDBANIE TOHTO UPOZORNENIA Mô ŽE VYÚSTI Ť DO ZRANENIA
POSKYTOVATEĽ A SLUŽIEB, OBSLUHUJú CEJ OSOBY ALEBO PACIENTA
ELEKTRICKýM PRú DOM, PRÍPADNE DO MECHANICKé HO ALEBO INé HO
NEBEZPEč ENSTVA.
• DEN HÄR SERVICEHANDBOKEN FINNS BARA TILLGÄNGLIG PÅ ENGELSKA.
• OM EN KUNDS SERVICETEKNIKER HAR BEHOV AV ETT ANNAT SPRÅK ÄN ENGELSKA ANSVARAR KUNDEN FÖR ATT TILLHANDAHÅLLA
ÖVERSÄTTNINGSTJÄNSTER.
• FÖRSÖK INTE UTFÖRA SERVICE PÅ UTRUSTNINGEN OM DU INTE HAR LÄST OCH FÖRSTÅR DEN HÄR SERVICEHANDBOKEN.
• OM DU INTE TAR HÄNSYN TILL DEN HÄR VARNINGEN KAN DET RESULTERA I SKADOR PÅ SERVICETEKNIKERN, OPERATÖREN ELLER PATIENTEN TILL
FÖLJD AV ELEKTRISKA STÖTAR, MEKANISKA FAROR ELLER ANDRA FAROR.
• BU SERV S KILAVUZU YALNIZCA NGLZCE OLARAK SAĞ LANMITIR.
• E ĞER MÜTER TEKNSYEN KILAVUZUN NGLZCE DIINDAK BR DLDE
OLMASINI STERSE, KILAVUZU TERCÜME ETT RMEK MÜTERNN
SORUMLULUĞ UNDADIR.
• SERV S KILAVUZUNU OKUYUP ANLAMADAN EK PMANLARA MÜDAHALE
ETMEY NZ.
• BU UYARININ GÖZ ARDI ED LMES, ELEKTR K ÇARPMASI YA DA MEKAN K
VEYA D ĞER TÜRDEN KAZALAR SONUCUNDA TEKN SYENN, OPERATÖRÜN
YA DA HASTANIN YARALANMASINA YOL AÇAB LR.
ОСТОРОЖНО !
UPOZORNENIE
VARNING
DKKAT

							 - vii
GE H
EALTHCARE 
D
IRECTION 2286865, REVISION 14 LOGIQ™ 7 SERVICE MANUAL

GE HEALTHCARE
DIRECTION 2286865, REVISION 14LOGIQ™ 7 SERVICE MANUAL
viii -
DAMAGE IN TRANSPORTATION
All packages should be closely examined at time of delivery. If damage is apparent write “Damage In
Shipment” on ALL copies of the freight or express bill BEFORE delivery is accepted or “signed for” by
a GE representative or hospital receiving agent. Whether noted or concealed, damage MUST be
reported to the carrier immediately upon discovery, or in any event, within 14 days after receipt, and the
contents and containers held for inspection by the carrier. A transportation company will not pay a claim
for damage if an inspection is not requested within this 14 day period.
CERTIFIED ELECTRICAL CONTRACTOR STATEMENT
All electrical Installations that are preliminary to positioning of the equipment at the site prepared for the
equipment shall be performed by licensed electrical contractors. Other connections between pieces of
electrical equipment, calibrations and testing shall be performed by qualified GE Medical Systems
personnel. In performing all electrical work on these products, GE will use its own specially trained field
engineers. All of GE’s electrical work on these products will comply with the requirements of the
applicable electrical codes.
The purchaser of GE equipment shall only utilize qualified personnel (i.e., GE’s field engineers,
personnel of third-party service companies with equivalent training, or licensed electricians) to perform
electrical servicing on the equipment.
OMISSIONS & ERRORS
If there are any omissions, errors or suggestions for improving this documentation, please contact the
GE Medical Systems Global Documentation Group with specific information listing the system type,
manual title, part number, revision number, page number and suggestion details. Mail the information
to : Service Documentation,9900 Innovation Drive (RP-2123), Wauwatosa, WI 53226, USA.
GE Medical Systems employees should use the iTrak System to report all documentation errors or
omissions.

All GE manuals

Comments (0)

Related Manuals for GE Logiq 7 Service Manual

Источник

Manuals
Brands
GE Manuals
Medical Equipment
LOGIQ P7

Manuals and User Guides for GE LOGIQ P7. We have 2 GE LOGIQ P7 manuals available for free PDF download: Service Manual, Technical Publication

GE LOGIQ P7 Service Manual

GE LOGIQ P7 Service Manual (602 pages)

Brand: GE
|
Category: Medical Equipment
|
Size: 54.89 MB

Table of Contents

15
Overview

41
Purpose of Service Manual

41
Typical Users of the Basic Service Manual

42
Models Covered by this Manual

42
Purpose of Operator Manual(S)

43
Important Conventions

43
Conventions Used in this Manual

43
Standard Hazard Icons

44
Product Icons

45
Safety Considerations

48
Introduction

48
Human Safety

48
Mechanical Safety

48
Electrical Safety

49
Safe Practices

49
Probes

49
Auxiliary Devices Safety

50
Battery Safety

52
Labels Locations

53
Dangerous Procedure Warnings

55
Lockout/Tagout Requirements (for USA Only)

55
Returning/Shipping System, Probes and Repair Parts

55
Electromagnetic Compatibility (EMC)

56
What Is EMC

56
Compliance

56
Electrostatic Discharge (ESD) Prevention

56
Customer Assistance

57
Contact Information

57
System Manufacturer

57
Overview

59
Purpose of Chapter 2

59
General Console Requirements

60
Environmental Requirements

60
Cooling

60
Lighting

60
Electrical Requirements

60
LOGIQ P9/P7 Power Requirements

61
Inrush Current

61
Site Circuit Breaker

61
Site Power Outlets

61
Main Power Plug

61
EMI Limitations

62
Probe Environmental Requirements

63
Time and Manpower Requirements

63
System Specifications

64
Acoustic Noise Output

64
Electrical Specifications

64
Facility Needs

65
Purchaser Responsibilities

65
Mandatory Site Requirements

66
Site Recommendations

66
Recommended Ultrasound Room Layout

67
Networking Setup Requirements

68
Stand-Alone Unit (Without Network Connection)

68
Unit Connected to Hospital’s Network

68
Purpose of the DICOM Network Function

68
DICOM Option Pre-Installation Requirements

68
Overview

69
The Purpose of Chapter 3

69
Set up Reminders

70
Average Installation Time

70
Installation Warnings

71
Moving/Lifting the System

71
System Acclimation Time

71
OPIO Position

71
Brake Pedal Operation

72
Safety Reminders

72
Receiving and Unpacking the Equipment

73
Packing Materials — Recycling Information

76
Preparing for Set up

77
Verify Customer Order

77
EMI Protection

78
Connection of Auxiliary Devices

79
Connecting the LCD Monitor

80
Connecting the Black & White Printer

81
Connection Scheme: B&W Printer

82
Connecting the Secondary «Patient» LCD Monitor

84
Connecting the Footswitch

85
Connecting the USB Flash Memory Stick

86
Connecting the External USB Hard Disk (Handydrive)

86
General Remarks and Hints When Using External USB-Devices

87
External USB-Devices — Connection

87
External USB-Devices — Disconnection

87
Completing the Set up

88
Connecting the Unit to a Power Source

88
Power on / Boot up

89
Scanner Power on

89
Back End Processor Boot up

90
During a Normal Boot, You May Observe

91
Power off / Shutdown

93
Scanner Shutdown

95
Transducer Connection

98
Connecting the Probe

98
Connecting the CW Pencil Probe

99
Cable Handling

99
Activating the Probe

99
Deactivating the Probe

99
Disconnecting the Probe

99
Printer Installation

100
Installing Digital Black & White Printer Sony UP-D898

100
Digital Color Printer Sony UP-D25MD

101
Installing the Bluetooth Deskjet Printer

102
Connecting the Bluetooth Dongle into the System

102
Verifying Bluetooth Device Driver

103
Prepare the Printer and Connect the Bluetooth Printer Adapter

104
HP Officejet 100

104
Bluetooth Pairing

104
Adding Printer to the System

105
Adjustment of Printer Settings

105
UP-D898 — Printer Settings

106
UP-D25MD — Printer Settings

107
Setting Printer to Print Reports

109
Setting up the Printer to Print Reports

109
System Configuration

110
System/General Preset Menu

110
External I/O Connectors

114
Available Probes

115
Supported Probes

115
Probe Naming Conventions

115
Probe Description

115
Software/Option Configuration

121
Connectivity Setup

122
Connectivity Introduction

122
The Dataflow Concept

122
Dataflow Examples

123
Stand-Alone LOGIQ P9/P7

124
LOGIQ? + PC Within a «Sneaker Net

124
Connection between LOGIQ? and DICOM Server

124
Wired Ethernet from LOGIQ P9/P7 to a Workstation

125
Crossover Cable

125
Connection Via a Peer-To-Peer Network

125
Connection Via Hospital Network

125
You will Need One Network Cable to Connect the LOGIQ P9/P7 to a Wall Outlet on the Hospital’s Network

125
Connection Using Wireless Option

125
Configuring Connectivity

126
Overview

126
Structured Reporting

126
Supported Parameters

126
Tcpip

128
Device

130
Service

131
Adding a Service to a Destination Device

131
Removing a Service

131
Changing Parameters for a Service

132
Agent Configuration (R3 Only)

133
Agent Configuration

133
Verifying Back Office Connection — CSD

135
Verifying Back Office Connection — VOC

136
Connectivity Setup Worksheet

138
Paperwork

140
Product Locator Installation

140
User Manual(S)

140
Overview

141
Purpose of Chapter 4

141
Required Equipment

141
General Procedure

143
System Exterior Visual Check

144
Physical Abnormalities

144
Appearance Inspection

145
Appearance Inspection (R3)

146
Mechanical Parts Functional Check

147
Main LCD

148
Lcd Arm

149
OPIO Swivel Lock

150
Swivel/Brake Lock Caster

151
Power On/Off

153
Scanner Power on

153
Sleep Mode Check

155
Complete Power down

156
Power off / Shutdown Check

157
System Information

158
Software Version

158
Service Platform Confirmation (R1, R2, R2.5 Only)

159
USB Port Test

160
System Integration Checks

161
OPIO Test

161
DVD Drive Test

162
LAN Port Test

162
Peripheral Checks

163
DVR Test (if Equipped)

163
Black and White Printer Test

163
Color Printer Test

163
CD/DVD Read/Writetest

163
ECG Test

163
Gel Warmer Test

164
Single CWD

164
Mode Transition Checks

164
General Information

164
B-Mode

166
Color Flow-Mode

167
Pulse Doppler Mode

168
B/CF/PW Mode

168
M-Mode

170
B-Flow Mode

170
CW Mode (Optional)

171
WLAN (Optional)

172
Mode (Optional)

172
Power Assistant (Optional)

172
OPIO Interface Check (R1, R2, R2.5 Only)

173
OPIO Interface Check (R3 Only)

176
Touch Panel Calibration (R3 Only)

179
Board Diagnostics

182
Overview

185
Purpose of Chapter 5

185
General Information

186
System Exterior

186
Operator Panel

187
System Options

189
System Ports

190
Front USB

191
Rear USB and LAN

191
Hdmi

193
S-Video / Composite

194
AC Inlet

195
Power on Sequence

196
Software Options

197
Options

197
Smart Devices Applications (LOGIQ Apps)

200
Hardware Options

201
Options

201
Regional and Peripheral Options

203
Regional Options

203
Peripheral Options

203
Mechanical Descriptions

204
Physical Dimensions

204
LCD Monitor

204
OPIO Positioning

204
Air Flow Distribution

205
Exiting to Windows Desktop

206
Service Platform

208
Introduction

208
Access / Security

208
Local Access

208

GE LOGIQ P7 Technical Publication

GE LOGIQ P7 Technical Publication (127 pages)

Ultrasound System

Brand: GE
|
Category: Medical Equipment
|
Size: 3.71 MB

Table of Contents

21
Chapter 1 — Overview

25
- Content in this Manual
  
  26
- Product Description
  
  27
  - Overview of the Ultrasound System
    
    27
- Products Covered in this Manual
  
  28
Chapter 2 — Safety Information

29
- Overview
  
  30
  - Contents in this Chapter
    
    30
- Important Conventions
  
  31
  - Conventions Used in Book
    
    31
  - Standard Hazard Icons
    
    33
- Product Icons
  
  35
  - Label Icon Description
    
    35
  - How to Lock the Operator Panel Prior to Transport
    
    35
- Safety Considerations
  
  36
  - Introduction
    
    36
  - Human Safety
    
    36
  - Mechanical Safety
    
    39
  - Electrical Safety
    
    44
- Label Locations
  
  46
  - Product Labels
    
    46
- Dangerous Procedure Warnings
  
  47
  - Warnings
    
    47
- Lockout/Tagout (LOTO)
  
  48
  - LOTO Requirements
    
    48
- Returning Probes and Repair Parts
  
  49
  - Requirements for Returning Parts
    
    49
  - User Responsibility
    
    49
- Electromagnetic Compatibility (EMC)
  
  50
  - What Is EMC
    
    50
  - Compliance
    
    50
  - Electrostatic Discharge (ESD) Prevention
    
    51
Chapter 3 — Site Preparations

53
- Overview
  
  54
  - Contents in this Chapter
    
    54
- General Ultrasound System Requirements
  
  55
  - Contents in this Section
    
    55
  - Ultrasound System Environmental Requirements
    
    55
  - Electrical Requirements
    
    57
  - EMI Limitations
    
    70
  - Probes Environmental Requirements
    
    72
  - Time and Manpower Requirements
    
    72
- Facility Needs
  
  73
  - Contents in this Section
    
    73
  - Purchaser Responsibilities
    
    73
  - Required Facility Needs
    
    75
  - Desirable Features
    
    77
  - Care and Maintenance
    
    79
  - Contents in this Chapter
    
    80
Chapter 4 — Care and Maintenance

81
- Warnings
  
  81
- Why Do Maintenance
  
  82
  - Keeping Records
    
    82
  - Quality Assurance
    
    82
- Maintenance Task Schedule
  
  83
  - How Often Should Maintenance Tasks be Performed
    
    83
- System Maintenance
  
  84
  - Preliminary Checks
    
    84
  - Functional Checks
    
    85
  - Physical Inspection
    
    87
  - Cleaning
    
    89
  - Probe Maintenance
    
    90
- Using a Phantom
  
  91
  - Phantoms
    
    91
- Electrical Safety Tests
  
  92
  - Content in this Section
    
    92
  - Uninterrupted Power Supply (UPS)
    
    93
  - Safety Test Overview
    
    94
  - Leakage Current Limits
    
    97
  - Outlet Test — Wiring Arrangement — USA and Canada
    
    101
  - Grounding Continuity
    
    102
  - Chassis Leakage Current Test
    
    103
  - Isolated Patient Lead (Source) Leakage-Lead to Ground
    
    107
  - Isolated Patient Lead (Source) Leakage-Lead to Lead
    
    109
  - Isolated Patient Lead (Sink) Leakage-Isolation Test
    
    111
  - Probe (Source) Leakage Current Test
    
    113
  - Isolated Probe (Sink) Leakage-Isolation Test
    
    118
- When There’s too Much Leakage Current
  
  122
  - AC/DC Fails
    
    122
  - Chassis Fails
    
    122
  - Probe Fails
    
    123
  - Peripheral Fails
    
    123
  - Still Fails
    
    123
  - New Ultrasound System
    
    123
  - ECG Fails
    
    123
- Ultrasound Equipment Quality Check (EQC and IQC)
  
  124
  - Quality Checks
    
    124

GE Categories

Refrigerator

Ranges

Microwave Oven

Air Conditioner

Dishwasher

More GE Manuals

Источник

Цифровой многоцелевой ультразвуковой аппарат экспертного класса Logiq 7

В ультразвуковом сканере Logiq 7 используется уникальная архитектура TruScan, которая делает возможным Code Scan (кодированное сканирование), TruAccess (полный доступ), Smart Scan (интеллектуальное сканирование), и Comfort Scan (комфортное сканирование), дающая превосходное качество изображения, доступ к необработанным данным, возможность автоматической оптимизации и интуитивный эргономичный дизайн. Области применения Logiq 7: Кардиология, сосудистые исследования, Транскраниальные исследования сосудов головного мозга, абдоминальные исследования, акушерство, гинекология, урология, педиатрия, неонатология, исследования поверхностных органов и структур.

С аппаратом используются линейные, конвексные, фазированные, секторные датчики и датчики с активной матричной решеткой. Основанный на проверенной технологии Digitally Encoded Ultrasound (цифровой кодированный ультразвук), LOGIQ 7 предлагает 4-ое поколение кодов, что делает возможным улучшенные режимы изображений, Coded Excitation (режим кодированного излучения), Coded Harmonics (режим кодированных гармоник), B-Flow (визуализация кровотока в В-режиме) и Coded Harmonic Angio (режим кодированной ультразвуковой ангиографии).

TruScan — ультразвуковая платформа, использующая программное обеспечение, что дает беспрецедентную вычислительную мощность, возможность манипулирования изображением и гибкость проведения обследования.
AMA технология позволяет фокусировать ультразвуковой луч в направлении перпендикулярном плоскости сканирования, уменьшая таким образом искажения, возникающие из-за большой толщины ультразвукового луча, что обеспечивает одинаковое качество изображения от ближней до дальней зоны.
Coded Excitation (режим кодированного излучения).
Coded Harmonics (режим кодированных гармоник).
Coded Contrast Imaging (режим кодированной контрастной гармоники).
В-Flow — визуализация кровотока в В-режиме. (опция)
Адаптивное цветовое усиление (ACE).
Режим максимального разрешения кровотока (MR Flow).
Обработка объемного элемента изображения (VIP).

Стандартная комплектация:

B-режим, M-режим, анатомический M-режим, PW-допплер (импульсно-волновой допплер), цветовое допплеровское картирование и энергетический допплер.
19″ жидкокристаллический монитор высокого разрешения.
Эргономичный интерфейс пользователя с 10,4″ цветной сенсорной панелью.
Регулируемая клавиатура оператора.
4 функционирующих разъема датчиков.
Жесткий диск 80 Гбайт.
Дисковод для записи на CD-RW/DVD-R
Автоматическая оптимизация, ATO доступна во всех режимах сканирования.
Easy 3D (простой 3-мерный режим), возможность поверхностной реконструкции.
Виртуальное конвексное сканирование, расширяющее поле обзора.
CrossBeam — режим многолучевого сложносоставного сканирования
SRI-HD- органоспецифичный режим получения изображения с высоким разрешением
Управление встроенным архивом изображений и пациентов.
Программы вычисление и расчетов для всех областей применения.
Автоматические допплеровские вычисления в режиме реального времени.
Интегрированный отсек для встроенных периферийных устройств.
Функция быстрой загрузки системы.
Программируемые пользователем параметры.

Опционально:

B-Flow, визуализация кровотока в В-режиме
LOGIQ View, расширенное поле обзора (панорамное сканирование).
Расширенный 3-мерный режим, для совмещения B-режима и цветового допплеровского картирования.
Coded Contrast Imaging (режим кодированного контрастного изображения), используется при исследовании с контрастными веществами.
Тканевой допплер
CW — постоянно-волновой допплер
PFD — режим отображения пульсирующнго кровотока
Пакет программ для стресс-эхо исследований
Real Time 4D — режим трёхмерной реконструкции в режиме реального времени (включая режим инверсии)
VOCAL II — программа расчётов при использовании 4D
VCI — объёмное контрастное изображение в режиме 4D
TUI — томографический ультразвук в режиме 4D
Модуль ЭКГ
Голосовое управление аппаратом
Программа DICOM

Ультразвуковые датчики

Конвексные

M7C, 2.6-8.0 МГц. Матричный датчик. Клиническое применение: брюшная полость, урология, акушерство и гинекология, педиатрия.
3.5C, 2.0-5.5 МГц. Клиническое применение: брюшная полость, урология, акушерство/гинекология, сосуды брюшной полости
4C, 1.5-5.5 МГц. Клиническое применение: брюшная полость, акушерство и гинекология, урология.
5C, 3.0-8.0 МГц. Клиническое применение: брюшная полость, акушерство и гинекология, урология.
8С, 3.5-11.4 МГц. Микроконвексный широкополосный датчик. Клиническое применение: исследования малых органов и сердца плода, акушерство, гинекология, педиатрия.
E8C, 3.5-11.4 МГц. Микроконвексный внутриполостной вагинальный/ректальный датчик. Клиническое применение: акушерство и гинекология, урология.
BE9C, 3.5-10.7 МГц. Биплановый микроконвексный ректальный датчик. Клиническое применение: акушерство и гинекология, урология.

Линейные

M12L, 4.7-14.0 МГц. Матричный датчик. Клиническое применение: сосуды, поверхностные структуры, педиатрия.
12L, 4.3-13.0 МГц. Клиническое применение: поверхностно расположенные органы и структуры, педиатрия, неонатология, периферические сосуды.
10L, 3.5-12.0 МГц. Клиническое применение: сосуды, близкие области, педиатрия.
9L, 3.4-9.0 МГц. Клиническое применение: сосуды, поверхностные структуры, педиатрия.
7L, 2.6-8.0 МГц. Клиническое применение: сосуды, поверхностные структуры, педиатрия.
i12L, 4.4-12.0 МГц. Клиническое применение: сосуды, поверхностные структуры, педиатрия.
T739L, 3.5-12.0 МГц. Интраоперационный датчик для исследования поверхностных структур.

Секторные фазированные

М3S, 1.5-4.2 МГц. Матричный датчик. Клиническое применение: кардиология, транскраниальные исследования, брюшная полость.
3S, 1.4-4.0 МГц. Клиническое применение: кардиология, транскраниальные исследования, брюшная полость.
7S, 1.5-5.0 МГц. Клиническое применение: кардиология , транскраниальные исследования, брюшная полость, педиатрия и неонатология.
10S, 4.0-10.5 МГц. Клиническое применение: педиатрия и неонатология, брюшная полость, поверхностно расположенные структуры.

Чреспищеводные

6T-OR TEE, мультиплановый электронный чреспищеводный датчик 2,6-6,8 МГц. Клиническое применение: Кардиология.

Специализированные датчики для трехмерного сканирования в режиме реального времени

4D3C, 2.0-5.0 МГц. Объемный конвексный широкополосный, мультичастотные 4D датчик. Клиническое применение: акушерство и гинекология, брюшная полость.
4DE7C, 3.3-11.0 МГц. Объемный внутриполостной микроконвексный широкополосный, мультичастотные 4D датчик. Клиническое применение: акушерство и гинекология, урология.
4D10L, 3.5-12.0 МГц. Объемный конвексный широкополосный, мультичастотный
4D датчик. Клиническое применение: поверхностно расположенные органы и структуры, периферические сосуды, педиатрия, неонатология

Карандашные

P2D 5,3 МГц
P6D 8,0 МГц

Источник

Logiq S7

Ультразвуковой аппрат Logiq S7 GE

GE Healthcare (США)

Ультразвуковой сканер

УЗИ-аппарат Logiq S7 Expert создан для проведения диагностических процедур на экспертном уровне. Возможности аппарата включают эхокардиографию, транскраниальные, абдоминальные, васкулярные исследования.

Модель уже зарекомендовала себя в качестве надежной и многофункциональной системы и получила положительные отзывы от специалистов различных областей медицины: неонаталогии, кардиологии, гинекологии, педиатрии и других. Огромное количество опций и реализованных технологий при значительной компактности аппарата выделяют его среди универсальных моделей Expert-класса.

Описание
Материалы
Сравнение

Запросить
цену
Купить
Заказать
сервис
Лизинг

Стандартная комплектация

B, M-режимы, PW – импульсно-волновой допплер, PD — энергетический допплер и картирования в цвете, излучение в кодировке, тканевая гармоника;
19 дюймовый дисплей на жидких кристаллах с построчной разверткой;
Удобный и интеллектуально ясный пользовательский цветной интерфейс с сенсорной высокочувствительной панелью;
4 активных разъема для датчиков;
Hard drive на 500 гигабайт;
DVD-RW привод, позволяющий записывать файлы на диск;
Автооптимизация выводимого на дисплей изображения в В-mode, режиме спектр-допплера;
CrossXBeam — опция составного сканирования с использованием нескольких лучей (компаундинг);
SRI — опция устранения различных шумов, артефактов для получения картинки высокой четкости (органоспецифичная);
Технология построения объемной картинки (и в режиме допплер-картирования в цвете);
Virtual convex (виртуальный конвекс);
Программный пакет управления архивом данных;
Приложения для измерений и построения отчетов;
Допплер- вычисления real-time (автоматические);
Устройство, нагревающее проводящий гель;
Отсек для внешних устройств.

Узи-аппарат Logic S7 GE.jpg

Узи-аппарат Logic S7 GE

Дополнительные опции аппарата

B-Flow	Высокочастотная визуализация гемодинамической картины
C-compare A-assistant	Приложение, упрощающее сопоставление текущей диагностической картины с полученной ранее
M-measure A-assistant B-breast	Автооконтуривание, расчет объемов новообразований в молочных железах
M-measure A-assistant OB	Плодная автобиометрия
LOGIQ View	Построение изображения в панорамном виде
C-coded C-contrast I-imaging	Контрастная визуализация (закодированная)
DICOM 3.0	Определённый стандарт передачи сетевых данных DICOM
Scan Assistant	Приложение для автоматизации рабочего процесса
Real Time 4D	Опция 3D-сканирования real-time. Включает объемное изображения в ЦДК, кинопетлю и инверсию
VOCAL II	Расчетная технология при работе в 4D-визуализации
VCI	Технология контрастирования изображения в 3D
ТUI	УЗ для томографических исследований
Elastography	Эластография
Quantification Elastography	Эластография количественная
CW	Постоянно-волновой допплер
TVI	Тканевой допплер
Auto-IMT	Авторасчет интима-медиа
B Steer +	Идентификация иглы для биопсии (улучшенная)
Auto EF	Приложение для количественной оценки сократительной функции ЛЖ

Узи-аппарат Logic S7 GE

Дополнительные опции аппарата

B-Flow	Высокочастотная визуализация гемодинамической картины
C-compare A-assistant	Приложение, упрощающее сопоставление текущей диагностической картины с полученной ранее
M-measure A-assistant B-breast	Автооконтуривание, расчет объемов новообразований в молочных железах
M-measure A-assistant OB	Плодная автобиометрия
LOGIQ View	Построение изображения в панорамном виде
C-coded C-contrast I-imaging	Контрастная визуализация (закодированная)
DICOM 3.0	Определённый стандарт передачи сетевых данных DICOM
Scan Assistant	Приложение для автоматизации рабочего процесса
Real Time 4D	Опция 3D-сканирования real-time. Включает объемное изображения в ЦДК, кинопетлю и инверсию
VOCAL II	Расчетная технология при работе в 4D-визуализации
VCI	Технология контрастирования изображения в 3D
ТUI	УЗ для томографических исследований
Elastography	Эластография
Quantification Elastography	Эластография количественная
CW	Постоянно-волновой допплер
TVI	Тканевой допплер
Auto-IMT	Авторасчет интима-медиа
B Steer +	Идентификация иглы для биопсии (улучшенная)
Auto EF	Приложение для количественной оценки сократительной функции ЛЖ

Датчики УЗИ-сканера:

Электронные, широкополосные, многочастотные, высокоплотные, 4D-датчики,
Секторные, фазированные,
Конвексные,
Микроконвексные, внутриполостные,
Линейные,
Интраоперационные.

Конвексный датчик Logiq S7

В наличии на складе по специальной цене

Все товары

Спецпредложения

Сервис

Квалифицированное техническое обслуживание, собственный сервисный центр, лицензированные инженеры

Доставка

Мы доставляем товар во все регионы страны, напрямую от производителя, прямо до двери клиента

Гарантии

Безопасная авторизация, своевременные консультации, надежная система резервирования товара

Источник

Conformance Standards

Certifications

Original Documentation

Software License Acknowledgements

Country-Specific Approval

Table of Contents

Chapter 1

Introduction

System Overview

Attention

Documentation

Principles of Operation

Indications for Use

Contraindication

Prescription Device

Contact Information

Contacting GE Healthcare Ultrasound

Manufacturer

Chapter 2

Safety

Safety Precautions

Precaution Levels

Hazard Symbols

Patient Safety

Equipment and Personnel Safety

Device Labels

EMC (Electromagnetic Compatibility)

Related Manuals for GE Logiq 7 Service Manual

Manuals and User Guides for GE LOGIQ P7. We have 2 GE LOGIQ P7 manuals available for free PDF download: Service Manual, Technical Publication

GE LOGIQ P7 Service Manual (602 pages)

Table of Contents

GE LOGIQ P7 Technical Publication (127 pages)

Table of Contents

Chapter 1 — Overview

Content in this Manual

Product Description

Products Covered in this Manual

Chapter 2 — Safety Information

Overview

Important Conventions

Product Icons

Safety Considerations

Label Locations

Dangerous Procedure Warnings

Lockout/Tagout (LOTO)

Returning Probes and Repair Parts

Electromagnetic Compatibility (EMC)

Chapter 3 — Site Preparations

Overview

General Ultrasound System Requirements

Facility Needs

Chapter 4 — Care and Maintenance

Warnings

Why Do Maintenance

Maintenance Task Schedule

System Maintenance

Using a Phantom

Electrical Safety Tests

When There’s too Much Leakage Current

Ultrasound Equipment Quality Check (EQC and IQC)

Related Products

GE Categories

Цифровой многоцелевой ультразвуковой аппарат экспертного класса Logiq 7

Ультразвуковые датчики

Стандартная комплектация

Узи-аппарат Logic S7 GE

Дополнительные опции аппарата

Узи-аппарат Logic S7 GE

Дополнительные опции аппарата

Датчики УЗИ-сканера:

Конвексный датчик Logiq S7

В наличии на складе по специальной цене

Спецпредложения