Локферон (Locferon)
💊 Состав препарата Локферон
✅ Применение препарата Локферон
Описание активных компонентов препарата
Локферон
(Locferon)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AB01
(Интерферон альфа)
Лекарственная форма
| Локферон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/местн. прим. 8 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N001878/01-2002 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Локферон
8000 МЕ — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Интерферон альфа — смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма.
Фармакокинетика
При ингаляционном или интраназальном применении быстро всасывается через слизистые оболочки. Из организма выводится в виде естественных метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Локферон
Для парентерального применения: лечение вирусных инфекций у взрослых и детей (в составе комплексной терапии с этиотропными и симптоматическими средствами); коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии; в процессе курсов радио- и химиотерапии у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Для интраназального и ингаляционного применения: профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/м, ингаляционно, интраназально в соответствующих лекарственных формах.
Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, возраста пациента, тяжести заболевания, индивидуальной реакции пациента.
Побочное действие
Гриппоподобные симптомы: при парентеральном применении — лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь.
Противопоказания к применению
Для в/м введения: повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения; аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе); острый инфаркт миокарда; почечная недостаточность; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; печеночная недостаточность; сахарный диабет с кетоацидозом; беременность, период грудного вскармливания.
Для ингаляционного и интраназального применения: противопоказания отсутствуют.
С осторожностью
Для в/м введения: аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.
Для интраназального и ингаляционного введения: повышенная чувствительность к антибиотиками, препаратам белкового происхождения, к куриному мясу и яйцам; аллергические заболевания в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
В/м введение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Ингаляционное и интраназальное применение препаратов интерферона альфа при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано парентеральное введение при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано парентеральное введение при почечной недостаточности.
Применение у детей
Применяется у детей ингаляционно и интраназально в соответствующих лекарственных формах.
Применение у пожилых пациентов
Разрешено ингаляционное и интраназальное применение у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
В период лечения следует контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом.
В экспериментальных исследованиях показано, что при одновременном применении лекарственных препаратов интерферона альфа для ингаляционного и интраназального введения с метилурацилом или лизоцимом наблюдается синергизм действия.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Локферон — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N001878/01-2002
Торговое наименование препарата
Локферон
Международное непатентованное наименование
Интерферон альфа
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для местного применения
Состав
Интерферон человеческий лейкоцитарный очищенный концентрированный белок, синтезированный в культуре клеток лейкоцитов донорской крови под воздействием вируса индуктора, очищенный микро- и ультрафильтрационным методами. «Локферон» представляет собою таблетку или аморфный порошок белого цвета с противовирусной активностью не менее 8000 МЕ/флакон. Наполнителем и стабилизатором служит лактоза или сахароза.
Описание
Представляет собою таблетку или аморфный порошок белого цвета.
Код АТХ
L03AB01
Фармакодинамика:
«Локферон» обладает широким спектром противовирусной и противобактериальной активности.
Показания:
«Локферон» применяется для лечения заболеваний глаз вирусной (герпесвирусной, аденовирусной и др.) этиологии (конъюнктивиты, кератиты, кератоувеиты). Препарат может использоваться так же как и интерферон человеческий лейкоцитарный сухой для интраназального применения.
Противопоказания:
Противопоказаний не имеет.
Способ применения и дозы:
Препарат применяют в виде капель. Содержимое флакона растворяют в 1 мл дистиллированной или кипяченой воды при лечении герпетических кератитов, в 2 мл при лечении аденовирусных конъюктивитов (на флаконе — отметка 1 мл). Время растворения 1 мин. Раствор препарата должен быть прозрачным и бесцветным, либо иметь оттенки от светло-желтого до легкого розового цвета. Срок хранения растворенного препарата 24 ч при температуре от 2 до 8° С.
В острой стадии заболевания «Локферон» закапывают в глаз 8 раз в день в сочетании с базисной терапией. По мере уменьшения воспалительного процесса количество закапываний сокращается до 4-6 раз в день. В зависимости от тяжести течения заболевания курс лечения составляет от 2 до 4 недель.
При лечении гриппа «Локферон» разводят в 4-х мл дистиллированной или кипяченой воды и закапывают по 0,25 мл ( 5 капель) в каждый носовой ход через 1 -2 часа в течение 2-3 дней.
С целью профилактики гриппа и ОРВИ «Локферон» вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход 2 раза в сутки через 6 часов.
«Локферон» можно применять в любом возрасте. Препарат не подлежит применению в случае нарушения целостности флакона и колпачка, маркировки, при изменении физических свойств.
Побочные эффекты:
Препарат не дает побочных явлений. При длительном применении сенсибилизация не выявлена.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для местного применения, 8000 ME.
Упаковка:
Во флаконах, содержащих 8000 ME.
Условия хранения:
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.028-95 при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности:
12 месяцев.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ОАО «Биомед» им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово — Дальнее, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Биомед» им.И.И.Мечникова
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующее вещество
— интерферон альфа (interferon alfa)
Состав и форма выпуска препарата
| Лиофилизат для приготовления раствора для местного применения | 1 фл. |
| интерферон альфа | 8 тыс.МЕ |
8000 МЕ — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Интерферон альфа — смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма.
Фармакокинетика
При ингаляционном или интраназальном применении быстро всасывается через слизистые оболочки. Из организма выводится в виде естественных метаболитов.
Показания
Для парентерального применения: лечение вирусных инфекций у взрослых и детей (в составе комплексной терапии с этиотропными и симптоматическими средствами); коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии; в процессе курсов радио- и химиотерапии у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Для интраназального и ингаляционного применения: профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ.
Противопоказания
Для в/м введения: повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения; аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе); острый инфаркт миокарда; почечная недостаточность; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; печеночная недостаточность; сахарный диабет с кетоацидозом; беременность, период грудного вскармливания.
Для ингаляционного и интраназального применения: противопоказания отсутствуют.
С осторожностью
Для в/м введения: аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.
Для интраназального и ингаляционного введения: повышенная чувствительность к антибиотиками, препаратам белкового происхождения, к куриному мясу и яйцам; аллергические заболевания в анамнезе.
Дозировка
Вводят в/м, ингаляционно, интраназально в соответствующих лекарственных формах.
Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, возраста пациента, тяжести заболевания, индивидуальной реакции пациента.
Побочные действия
Гриппоподобные симптомы: при парентеральном применении — лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом.
В экспериментальных исследованиях показано, что при одновременном применении лекарственных препаратов интерферона альфа для ингаляционного и интраназального введения с метилурацилом или лизоцимом наблюдается синергизм действия.
Особые указания
В период лечения следует контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
В/м введение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Ингаляционное и интраназальное применение препаратов интерферона альфа при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение в детском возрасте
Применяется у детей ингаляционно и интраназально в соответствующих лекарственных формах.
При нарушениях функции почек
Противопоказано парентеральное введение при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
Противопоказано парентеральное введение при печеночной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
Разрешено ингаляционное и интраназальное применение у пациентов пожилого возраста.
Описание препарата ЛОКФЕРОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Локферон порошок лиофилизированный 8000МЕ.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Локферон порошок лиофилизированный 8000МЕ
Лома Люкс Акнемол
Производитель: Хель, Инк.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты для лечения угрей для системного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012112
Информация о регистрации в РК:
02.12.2014 — 02.12.2019
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Лома Люкс Акнемол
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки гомеопатические
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: бромид калия 1Х 12.0 мг
бромид натрия 2Х 1.2 мг
сульфат никеля 6Х 0.02 мкг
сера 6Х 0.02 мкг
известковая серная печень 9Х 0.2 мг
вспомогательные вещества: —
ВЕЩЕСТВО стеарат магния, лактоза.
Описание
Круглые таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и гравировкой символов «LL» на одной стороне
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения угревой сыпи. Препарат для системного лечения угревой сыпи.
Код АТХ D10В
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
На настоящий момент о фармакокинетических свойствах гомеопатических медицинских препаратов не сообщалось ввиду их биоинформационного характера и малых количеств составляющих активных веществ.
Фармакодинамика
Лома Люкс Акнемол устраняет воспаление фолликулов, оказывает противомикробное действие.
Активные ингредиенты препарата — неорганические бромиды регулируют иммунную систему человека. Бромиды уменьшают метаболизм нейтрофильных гранулоцитов и выработку ими свободнорадикальных форм кислорода — важных факторов поддержания воспалительного процесса. Под воздействием бромидов возрастает фагоцитоз, повышаются защитные силы организма.
Сера оказывает бактерицидное действие.
Сульфат никеля устраняет зуд кожи.
Показания к применению
— в комплексной терапии розацеа и простых угрей
Способ применения и дозы
Лома Люкс Акнемол принимают внутрь 1 раз в день, натощак. Рекомендуется растворить таблетку во рту целиком или, прожевав ее и затем растворить. Можно затем запить водой. Не рекомендуется принимать пищу и питье в течение 1 часа после приема препарата. Доза зависит от массы тела и составляет:
|
Вес |
Суточная доза |
|
23-45 кг |
1 таблетка |
|
45-68 кг |
2 таблетки |
|
68-91 кг |
3 таблетки |
|
свыше 91 кг |
4 таблетки |
Курс лечения составляет 6 недель.
Побочные действия
-возможны аллергические реакции
Противопоказания
— заболевания почек
— детский возраст до 6 лет
-недостаточность лактозы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
Лекарственные взаимодействия
Лома Люкс Акнемол не взаимодействует с другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами.
Особые указания
Беременность и лактация
Прием Лома Люкс Акнемол в период беременности и лактации необходимо согласовать с лечащим врачом и проводить под контролем врача. При появлении кожной сыпи, нервного расстройства необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
Острая передозировка у людей вряд ли возможна, фатальные случаи не описаны.
Форма выпуска и упаковка
По 100 таблеток в пластиковую банку, укупоренную пластиковой крышкой и защитным кольцом (контроль первого вскрытия). Каждую банку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре от 5С до 25С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Хель Инк. , США
10421 Research Rd. SE, Albuquerque, NM 87123 USA
Владелец регистрационного удостоверения
Лома Люкс Лэборэториз, США
PO Box 702418, Tulsa OK 74170, USA
www.lomalux.com
Эксклюзивный экспортер
Эскада Интернешнл Инк./Лома Люкс Европа, США.
6521 Davis Industrial Pkwy, Solon, Ohio 44139 USA
www.lomalux.ru
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции, товара на территории Республики Казахстан
« Нур-Туган »
Товарищество с ограниченной ответственностью
г. Алматы, ул. Гагарина, д.292/1, # 1
Tel/fax: +7 (272) 66-32-84
| 880105591477976590_ru.doc | 49 кб |
| 115059101477977745_kz.doc | 48.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники