Ломак (Lomac)
|
| Ломак |
Капс. 20 мг: 14 или 100 шт. рег. №: П N014051/01-2002 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ломак
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (10) — пачки картонные.
14 шт. — контейнеры пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор H+-K+-АТФ-азы, является слабым основанием. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.
Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками — 72-80%, с калом — около 20%. T1/2 0.5-1 ч. T1/2 после в/в введения составляет 40 мин и не изменяется при длительном лечении.
У пациентов с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается до 3 ч. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечается увеличение биодоступности омепразола и значительное уменьшение плазменного клиренса.
Показания активных веществ препарата
Ломак
Для приема внутрь
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии), у детей старше 4 лет.
Для в/в введения
Омепразол для в/в введения показан в качестве альтернативы пероральной.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; эрозивно-язвенные поражения желудка, связанные с приемом НПВС; эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС; стрессовые язвы; симптоматическая гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика аспирации содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии (синдром Мендельсона).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный.
При приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг. Суточная доза — 20-80 мг; частота применения — 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения — 2-8 недель.
Омепразол можно вводить внутрижелудочно через назогастральный зонд в соответствующей лекарственной форме по методике, описанной в инструкции применяемого препарата.
В/в капельно в дозе 40-120 мг/сут. Частота введения зависит от показаний и применяемой схемы лечения.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко — сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, микроскопический колит. Сообщалось о случаях образования железистых кист в желудке у пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени; проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности, «печеночных» ферментов; редко — гепатит (с желтухой или без), печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени.
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипохромная микроцитарная анемия у детей.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — вертиго, парестезии, сонливость; редко — нарушение вкуса.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — переломы бедра, костей запястья и позвонков; редко — артралгия, миалгия, мышечная слабость.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — дерматит, сыпь, зуд, крапивница; редко — алопеция, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности (например, ангионевротический отек, лихорадка, анафилактическая реакция/анафилактический шок).
Со стороны обмена веществ: редко — гипонатриемия; очень редко — гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии, гипокалиемия вследствие гипомагниемии; неуточненная частота — гипомагниемия.
Со стороны психики: нечасто — бессонница; редко — возбуждение, агрессия, замешательство, галлюцинации, депрессия.
Со стороны органа зрения: редко — нечеткость зрения.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — интерстициальный нефрит.
Со стороны половых органов и молочной железы: редко — гинекомастия.
Общие реакции: нечасто — недомогание; редко — потливость, периферические отеки.
Противопоказания к применению
Для приема внутрь
Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам; совместное применение с эрлотинибом, позаконазолом, кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью, препаратами зверобоя продырявленного; период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет, за исключением: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет и с массой тела более 20 кг; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori — у детей старше 4 лет и с массой тела более 31 кг.
С осторожностью: остеопороз, значительная спонтанная потеря массы тела, частая рвота, дисфагия, рвота с кровью или мелена, а также при наличии язвы желудка (или подозрении на язву желудка), беременность.
Для в/в введения
Повышенная чувствительность к омепразолу, другим замещенным бензимидазолам; детский и подростковый возраст до 18 лет; одновременный прием с эрлотинибом, позаконазолом, нелфинавиром, атазанавиром и препаратами зверобоя продырявленного; одновременное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью.
С осторожностью: остеопороз, печеночная недостаточность, дефицит витамина В12, беременность, период грудного вскармливания. Одновременное применение с клопидогрелом, итраконазолом, варфарином, цилостазолом, диазепамом, фенитоином, саквинавиром, такролимусом, кларитромицином, вориконазолом, рифампицином. Наличие следующих «тревожных» симптомов; значительное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота кровью (гематемезис), нарушение глотания, изменение цвета стула (дегтеобразный стул — мелена
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно в зависимости от используемой лекарственной формы.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с нарушенной функцией печени отмечается увеличение биодоступности омепразола и значительное уменьшение плазменного клиренса.
Противопоказано одновременное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет, за исключением: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет и с массой тела более 20 кг; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori — у детей старше 4 лет и с массой тела более 31 кг.
Применение у пожилых пациентов
Скорость метаболизма омепразола у пожилых пациентов несколько снижена, однако коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.
Хотя причинно-следственная связь применения омепразола/эзомепразола с переломами на фоне остеопороза не установлена, пациенты с риском развития остеопороза или переломом на его фоне должны находиться под соответствующим клиническим наблюдением.
следует рассмотреть возможность измерения содержания магния перед началом терапии ингибиторами протонного насоса и периодического контроля во время проведения лечения
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами
В связи с тем, что во время терапии могут наблюдаться головокружение, нечеткость зрения и сонливость, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или во время работы с механизмами, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.
При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.
При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.
При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови. При дозе омепразола 20 мг/сут происходит увеличение биодоступности дигоксина на 10%.
При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром — возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом — уменьшение абсорбции кетоконазола.
При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.
Наблюдалось уменьшение всасывания эрлотиниба.
При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.
Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином.
При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.
Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными препаратами. Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны. Увеличение значения рН на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. При совместном применении омепразола и некоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом отмечается снижение их концентрации в сыворотке. В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется.
При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке.
Совместное применение омепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, варфарин (R-варфарина) или другие антагонисты витамина К, фенитоин и цилостозол, может привести к замедлению метаболизма этих препаратов. Рекомендуется наблюдение за пациентами, принимающими фенитоин и омепразол, может потребоваться снижение дозы фенитоина. Однако сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не влияет на концентрацию фенитоина в плазме крови у пациентов, длительно принимающих препарат. При применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим мониторинг МНО; в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. В то же время сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз/сут приводило к увеличению Cmax и AUC цилостазола на 18% и 26% соответственно; для одного из активных метаболитов цилостозола увеличение составило 29% и 69% соответственно.
По результатам исследований отмечено фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг и поддерживающая доза 75 мг/сут) и омепразолом (80 мг/сут внутрь), которое приводит к снижению экспозиции к активному метаболиту клопидогрела в среднем на 46% и снижению максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 16%. Клиническая значимость этого взаимодействия не ясна. Повышение риска сердечно-сосудистых осложнений при совместном применении клопидогрела и ингибиторов протонового насоса, в т.ч. омепразола, не было показано в рандомизированных клинических исследованиях. Результаты ряда наблюдательных исследований противоречивы и не дают однозначного ответа о наличии или отсутствии повышенного риска тромбоэмболических сердечно-сосудистых осложнений на фоне совместного применения клопидогрела и ингибиторов протонового насоса.
При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови.
У некоторых пациентов сообщалось о незначительном повышении концентрации метотрексата в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами протоновой помпы. При применении высоких доз метотрексата следует временно прекратить прием омепразола.
В метаболизме омепразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4. Совместное применение омепразола и ингибиторов изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, таких как кларитромицин, эритромицин и вориконазол, может приводить к повышению концентрации омепразола в плазме крови за счет замедления метаболизма омепразола. Совместное применение омепразола и вориконазола приводит к более чем двукратному увеличению AUC омепразола. В связи с хорошей переносимостью высоких доз омепразола, при непродолжительном совместном применении указанных препаратов не требуется коррекция дозы омепразола.
Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как, рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению его концентрации в плазме крови за счет ускорения его метаболизма.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Гастрозол®
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Гастромез
(ФОРП, Россия)
Лосек® Мапс®
(CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL, Германия)
Омдженикс®
(МАКИЗ-ФАРМА, Россия)
Омевел
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Омез®
(Др. Редди`с Лабораторис, Россия)
Омепразол
(СИНТЕЗ, Россия)
Омепразол
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Омепразол
(AVVA PHARMACEUTICALS, Кипр)
Омепразол
(AVVA KAZAKHSTAN, Казахстан)
Все аналоги
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Лавомакс®
МНН: Тилорон
Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие противовирусные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012063
Информация о регистрации в РК:
11.05.2018 — 11.05.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Лавомакс®
Международное непатентованное название
Тилорон
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – тилорона дигидрохлорид 125 мг,
вспомогательные вещества:
ядро: магния гидроксикарбоната пентагидрат, повидон, кальция стеарат,
оболочка: сахароза, повидон, коповидон, магния гидроксикарбоната пентагидрат, титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), тропеолин-О, макрогол-6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, от жёлтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты прочие
Код АТХ J05AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приёма внутрь тилорон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60 %. Около 80 % тилорона связывается с белками плазмы крови.
Выводится тилорон практически в неизменённом виде с калом (70 %) и мочой (9 %). Период полувыведения (Т1/2) составляет 48 часов. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Фармакодинамика
Лавомакс® стимулирует образование в организме α, β и γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты и нейтрофилы. После приёма внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности – кишечник-печень-кровь через 4-24 часа. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных инфекций, вирусов гепатитов, герпесвирусов, цитомегаловирусов и нейротропных вирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Показания к применению
У взрослых:
-
в составе комплексной терапии вирусных гепатитов А
-
в составе комплексной терапии герпетической, цитомегаловирусной инфекций
-
в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалиты, увеоэнцефалиты и др.)
-
в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного хламидиоза, негонококковых уретритов, туберкулеза легких (при доказанной иммунной недостаточности)
-
лечение и профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ)
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь, после еды.
В составе комплексной терапии по назначению врача:
При вирусном гепатите А – первый день по 1 таблетке (что соответствует 125 мг тилорона) 2 раза в сутки, затем по 1 таблетке через каждые 48 часов. Курсовая доза – 10 таблеток (что соответствует 1,25 г тилорона).
При лечении гриппа и других ОРВИ – в первые двое суток болезни назначают по 1 таблетке (что соответствует 125 мг тилорона) в сутки, затем по 1 таблетке (125 мг) через каждые 48 часов. Курсовая доза – 6 таблеток (что соответствует 750 мг тилорона).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ назначают по 1 таблетке Лавомакса® (125 мг) один раз в неделю в течение 6 недель (на курс лечения – 6 таблеток по 125 мг).
При герпетической и цитомегаловирусной инфекции – первые двое суток принимают по 1 таблетке Лавомакса® (125 мг) в сутки, затем, по 1 таблетке (125 мг) через каждые 48 часов. Курсовая доза – 20 таблеток Лавомакса® (что соответствует 2,5 г тилорона).
При урогенитальном и респираторном хламидиозе – первые двое суток принимают по 1 таблетке Лавомакса® (что соответствует 125 мг тилорона) в сутки, затем по 1 таблетке (125 мг) через каждые 48 часов. Курсовая доза – 10 таблеток Лавомакса® (что соответствует 1,25 г тилорона).
При туберкулезе легких – первые двое суток принимают по 2 таблетки (что соответствует 250 мг тилорона) в сутки, затем по 1 таблетке (125 мг) через каждые 48 ч. Курсовая доза – 20 таблеток Лавомакса® (что соответствует 2,5 г тилорона), в течение 36 дней.
При инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитах – дозу устанавливают индивидуально, курс лечения составляет 4 недели.
Побочные действия
-
аллергические реакции
-
диспептические явления
-
кратковременный озноб
Противопоказания
-
гиперчувствительность к компонентам препарата
-
период беременности и лактации
-
детский возраст до 18 лет
-
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу)
Лекарственные взаимодействия
Лавомакс® совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Особые указания
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Случаи передозировки Лавомакса® неизвестны.
Форма выпуска и упаковка
По 3, 6 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство АО «Нижфарм» в РК
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz
| 680698971477976811_ru.doc | 55.5 кб |
| 841475631477977968_kz.doc | 60.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Состав
В состав средства Лавомакс в качестве активного вещества входит тилорона дигидрохлорид, в качестве дополнительных компонентов: стеарат кальция, магния гидроксикарбоната пентагидрат, повидон.
Оболочка состоит из повидона, сахарозы, коповидона, магния гидроксикарбоната пентагидрата, кремния диоксида коллоидного, титана диоксида, макрогола 6000, жидкого парафина, воска пчелиного, талька, красителя.
Форма выпуска
Это лекарство производится в виде таблеток, покрытых желтой или оранжевой оболочкой. Ядро имеет оранжевый цвет. Таблетки круглые. В контурной упаковке может быть по 3, 4, 6 либо 10 таблеток.
Фармакологическое действие
Таблетки Лавомакс оказывают иммуномодулирующий и противовирусный эффект.
Активный компонент обеспечивает стимуляцию продукции в организме интерферонов. После введения Лавомакса происходит продукция интерферона в основном гепатоцитами, клетками эпителия кишечника, нейтрофилами, T-лимфоцитами.
После того, как противовирусный препарат Лавомакс был принят внутрь, наибольшая степень выработки интерферона происходит так: кишечник-печень-кровь. Этот процесс начинается через 4-24 часа. Под его влиянием происходит стимуляция стволовых клеток головного мозга, образуются антитела, снижается степень иммунодепрессии. Также отмечается восстановление соотношения T-хелперы/T-супрессоры.
Википедия свидетельствует, что лекарство демонстрирует эффективность по отношению к разнообразным вирусам, в том числе относительно вирусов гриппа, гепатита, герпеса, нейротропных вирусов, цитомегаловирусов.
Механизм его влияния связан с процессом ингибирования трансляции вирус-специфических белков в тех клетках, которые были инфицированы. Как следствие, происходит подавление репродукции вирусов.
Фармакокинетика и фармакодинамика
После того, как препарат был принят перорально, вещество тилорон из пищеварительного тракта всасывается быстро. Биодоступность равна 60%. С белками крови связывается примерно на 80%.
Биотрансформации активный компонент не подвергается, в организме не кумулирует. Большая его часть выводится с калом в неизмененном виде (примерно 70%) небольшая часть – с мочой (примерно 9%). Время полувыведения — 48 часов.
Показания к применению
В инструкции к лекарству определяются следующие показания к применению Лавомакса у взрослых пациентов:
- гепатиты вирусные А, В, С;
- инфекция цитомегаловирусная;
- инфекция герпетическая;
- энцефаломиелиты вирусные и инфекционно-аллергические;
- туберкулез легких;
- негонококковые уретриты;
- респираторный и урогенитальный хламидиоз;
- грипп и ОРВИ.
Средство Лавомакс применяется в составе комплексного лечения.
Противопоказания
Перед тем как принимать Лавомакс, следует учесть те противопоказания, которые обозначены в инструкции к лекарству. Таковыми являются:
- беременность и период естественного кормления;
- возраст до 18 лет;
- непереносимость фруктозы недостаток сахаразы/изомальтазы;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- высокий уровень чувствительности к составляющим ЛС.
Побочные эффекты
В процессе приема таблеток могут проявиться такие побочные эффекты:
- непродолжительное чувство озноба;
- аллергические проявления;
- признаки диспепсии.
Таблетки Лавомакс, инструкция по применению
Как свидетельствует инструкция по применению Лавомакса, таблетки нужно пить после еды.
Пациентам с гриппом и ОРВИ назначают в первые 2 дня по — по 125 мг Лавомакса, далее — по 125 мг через день. Всего на протяжении курса лечения применяется доза 750 мг.
С целью профилактики гриппа и ОРВИ нужно принимать по 125 мг Лавомакс один раз в неделю на протяжении шести недель.
Для терапии вирусного гепатита А назначают прием 125 мг средства дважды в день, после чего нужно принимать по 125 мг лекарства через день. Общая доза на курс составляет 1.25 г.
Для терапии гепатита В в острой форме назначают прием по 125 мг ЛС в первые два дня, далее по 125 мг через день. Общая доза на курс составляет 2 г. Если отмечается затяжное течение болезни, то общая доза на курс равна 2,5 г (то есть 20 таблеток)
Если у больного диагностирован гепатит В в хронической форме, то ему назначают прием по 250 мг в первые 2 дня, далее — по 125 мг через день. Общая доза Лавомакса на курс составляет 3.75-5 г. Продолжительность терапии может составлять до 6 месяцев. При этом врач учитывает результаты лабораторных исследований, которые характеризуют активность патологического процесса у больного.
При гепатите С в острой форме назначают по 125 мг Лавомакса в первые 2 дня, далее – по 125 мг через день. Общая доза на курс – 2,5 г. В случае хронической формы гепатита С в первые два дня назначают по 250 мг, дальше по 125 мг через день. Общая доза на курс составляет 5 г. Продолжительность приема определяет врач, учитывая лабораторные показатели. Терапия может продолжаться до 6 месяцев.
При терапии цитомегаловирусной или герпетической инфекции в первые 2 дня назначают по 125 мг Лавомакс, далее в такой же дозе через день. Общая доза на курс равна 2.5 г. Лечение генитального герпеса предусматривает аналогичную схему приема.
Больным с негонококковыми уретритами, респираторным и урогенитальным хламидиозом, в первые 2 дня назначают по 125 мг, далее в такой же дозе через день. Общая доза на курс равна 1.25 г.
В комплексное лечение туберкулеза легких включается прием по 250 мг Лавомакс в первые 2 дня, далее – по 125 мг через день. На курс доза равна 2.5 г.
При комплексном лечении нейровирусных инфекций дозировку устанавливает врач в индивидуальном порядке. Лечение длится 4 недели.
Передозировка
Не были зафиксированы случаи передозировки Лавомакс.
Взаимодействие
Не было определено значимого клинически взаимодействия средства Лавомакс с другими препаратами, в частности, антибиотиками, отчего таблетки можно принимать совместно с антибактериальными средствами и другими лекарствами, которые применяются при лечении бактериальных и вирусных болезней.
Условия продажи
Лавомакс можно приобрести без рецепта.
Условия хранения
Хранят при температуре до 25 °C. Нужно беречь таблетки от воздействия влаги и света, хранить вдали от доступа детей.
Срок годности
Срок годности Лавомакс в таблетках — 2 года.
Особые указания
Не оказывает воздействия на способность водить транспортные средства и работать с опасными механизмами.
Пациенты, интересующиеся о том, Лавомакс – антибиотик или нет, должны учесть, что препарат оказывает исключительно противовирусное действие.
Аналоги Лавомакса
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Тем, кто интересуется, имеются ли в продаже аналоги Лавомакса подешевле, следует знать о существовании таких лекарств с аналогичным действием, как Амиксин и Тилорон. Эти лекарства производят российские фармацевтические компании, поэтому их стоимость более низкая.
Также, аналогичное действие на организм оказывают средства Актавирон, Тилорам и Тилаксин.
Алкоголь и Лавомакс
Принимать алкоголь в период лечения не рекомендуется, так как совмещение лекарства и этанола может привести к развитию астении, серьезному ухудшению самочувствия. Также возможно развитие аллергических проявлений. Кроме того, при таком совмещении влияние на функции иммунной системы будет крайне отрицательным.
Детям
Не назначают Лавомакс пациентам до 18 лет.
При беременности и лактации
Противопоказано лечение Лавомаксом как при беременности, так и во время естественного вскармливания.
Отзывы о Лавомаксе
Встречаются разноплановые отзывы о Лавомаксе на форумах. Многие пользователи пишут о таблетках как об эффективном средстве для профилактики простудных болезней и гриппа. Также отмечается, что таблетки действуют при лечении вирусных заболеваний, позволяя быстрее избавиться от неприятных симптомов. Отзывы врачей о Лавомаксе свидетельствуют, что средство более эффективно в составе комплексного лечения.
Цена Лавомакса, где купить
Сколько стоит лекарство, зависит от упаковки препарата. Цена таблеток Лавомакс (6 шт.) составляет около 500 руб. Стоимость упаковки 10 шт. – около 850 руб.
Цена Лавомакса в Украине составляет около 100 гривен за упаковку 3 шт. Купить лекарство в упаковке 10 шт. можно по цене около 400 гривен.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Лавомакс Нео таблетки п/о плен. 125мг 6штООО Хемофа
-
Лавомакс Нео таблетки п/о плен. 125мг 3штОбщество с ограниченной ответственностью Хемофарм ООО Хемофа
-
Лавомакс Нео таблетки п/о плен. 125мг 10штОбщество с ограниченной ответственностью Хемофарм ООО Хемофа
Аптека Диалог
-
Лавомакс таблетки 125мг №6Нижфарм АО
-
Лавомакс НЕО (таб.п.пл/об.125мг №6)Нижфарм/Хемофарм
-
Лавомакс НЕО таб.п.пл.об.125мг №3Нижфарм/Хемофарм
-
Лавомакс таблетки 125мг №10Нижфарм АО
-
Лавомакс НЕО таб.п.пл.об.125мг №10Нижфарм/Хемофарм
Ригла
-
Лавомакс Нео таб.п/о плен. 125мг №10Hemofarm
-
Лавомакс Нео таб.п/о плен. 125мг №3Hemofarm
-
Лавомакс таб.п/о 125мг №3Нижфарм
-
Лавомакс Нео таб.п/о плен. 125мг №6Hemofarm
показать еще
In clinical trials, most of the adverse events reported were mild to moderate in severity and transient in nature. During these clinical investigations, 5,623 patients received Lomax. In 2.2% of the patients, lomefloxacin was discontinued because of adverse events, primarily involving the gastrointestinal system (0.7%), skin (0.7%), or CNS (0.5%).
Adverse clinical events
The events with the highest incidence ( ≥ 1%) in patients, regardless of relationship to drug, were headache (3.6%), nausea (3.5%), photosensitivity (2.3%) , dizziness (2.1%), diarrhea (1.4%), and abdominal pain (1.2%).
Additional clinical events reported in < 1% of patients treated with Lomax, regardless of relationship to drug, are listed below:
Autonomic: increased sweating, dry mouth, flushing, syncope.
Body as a whole: fatigue, back pain, malaise, asthenia, chest pain, face edema, hot flashes, influenza-like symptoms, edema, chills, allergic reaction, anaphylactoid reaction, decreased heat tolerance.
Cardiovascular: tachycardia, hypertension, hypotension, myocardial infarction, angina pectoris, cardiac failure, bradycardia, arrhythmia, phlebitis, pulmonary embolism, extrasystoles, cerebrovascular disorder, cyanosis, cardiomyopathy.
Central and peripheral nervous system: tremor, vertigo, paresthesias, twitching, hypertonia, convulsions, hyperkinesia, coma.
Gastrointestinal: dyspepsia, vomiting, flatulence, constipation, gastrointestinal bleeding, dysphagia, stomatitis, tongue discoloration, gastrointestinal inflammation.
Hearing: earache, tinnitus.
Hematologic: purpura, lymphadenopathy, thrombocythemia, anemia, thrombocytopenia, increased fibrinolysis.
Hepatic: abnormal liver function.
Metabolic: thirst, hyperglycemia, hypoglycemia, gout.
Musculoskeletal: arthralgia, myalgia, leg cramps.
Ophthalmologic: abnormal vision, conjunctivitis, photophobia, eye pain, abnormal lacrimation.
Psychiatric: insomnia, nervousness, somnolence, anorexia, depression, confusion, agitation, increased appetite, depersonalization, paranoid reaction, anxiety, paroniria, abnormal thinking, concentration impairment.
Reproductive system: Female: vaginal moniliasis, vaginitis, leukorrhea, menstrual disorder, perineal pain, intermenstrual bleeding. Male: epididymitis, orchitis.
Resistance mechanism: viral infection, moniliasis, fungal infection.
Respiratory: respiratory infection, rhinitis, pharyngitis, dyspnea, cough, epistaxis, bronchospasm, respiratory disorder, increased sputum, stridor, respiratory depression.
Skin/Allergic: pruritus, rash, urticaria, skin exfoliation, bullous eruption, eczema, skin disorder, acne, skin discoloration, skin ulceration, angioedema. (See also Body as a whole.)
Special senses: taste perversion.
Urinary: hematuria, micturition disorder, dysuria, strangury, anuria.
Adverse laboratory events
Changes in laboratory parameters, listed as adverse events, without regard to drug relationship include:
Hematologic: monocytosis (0.2%), eosinophilia (0.1%), leukopenia (0.1%), leukocytosis (0.1%).
Renal: elevated BUN (0.1%), decreased potassium (0.1%), increased creatinine (0.1%).
Hepatic: elevations of ALT (SGPT) (0.4%), AST (SGOT) (0.3%), bilirubin (0.1%), alkaline phosphatase (0.1%).
Additional laboratory changes occurring in < 0.1% in the clinical studies included: elevation of serum gamma glutamyl transferase, decrease in total protein or albumin, prolongation of prothrombin time, anemia, decrease in hemoglobin, thrombocythemia, thrombocytopenia, abnormalities of urine specific gravity or serum electrolytes, increased albumin, elevated ESR, albuminuria, macrocytosis.
Post-Marketing Adverse Events
Post-marketing adverse events
Adverse events reported from worldwide marketing experience with lomefloxacin are: anaphylaxis, cardiopulmonary arrest, laryngeal or pulmonary edema, ataxia, cerebral thrombosis, hallucinations, painful oral mucosa, pseudomembranous colitis, hemolytic anemia, hepatitis, tendinitis, diplopia, photophobia, phobia, exfoliative dermatitis, hyperpigmentation, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, dysgeusia, interstitial nephritis, polyuria, renal failure, urinary retention, and vasculitis.
Quinolone-class adverse events
Additional quinolone-class adverse events include: peripheral neuropathy, torsades de pointes, erythema nodosum, hepatic necrosis, possible exacerbation of myasthenia gravis, dysphasia, nystagmus, intestinal perforation, manic reaction, renal calculi, acidosis and hiccough.
Laboratory adverse events include: agranulocytosis, elevation of serum triglycerides, elevation of serum cholesterol, elevation of blood glucose, elevation of serum potassium, albuminuria, candiduria, and crystalluria.
0
- Главная
- Продукты
- Лавомакс (таблетки)
Лекарственное средство
Лавомакс
Инструкция по применению Лавомакс (таблетки)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит:
ядро: действующее вещество — тилорона дигидрохлорид — 125 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый), повидон К30, кальция стеарат; оболочка: сахароза, повидон К17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий), титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, макрогол-6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, от жёлтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное иммуностимулирующее средство — индуктор образования интерферонов
Фармакологические свойства. Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферона альфа − через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакологические свойства. Фармакокинетика
После приема внутрь тилорон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60 %. Около 80 % тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения составляет 48 часов. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Показания к применению
В составе комплексной терапии у взрослых:
- лечение гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тилорону или другим компонентам препарата.
Период беременности и лактации.
Детский возраст (до 18 лет).
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, после еды.
Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг в сутки в первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс − 750 мг (6 таблеток).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза − 1,25-2,5 г (10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки препаратом Лавомакс® неизвестны
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия препарата Лавомакс® с антибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг.
По 3, 4, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28
E-mail: mailto:med@stada.ru
Ссылки
Адрес аптеки или её название
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»