Состав на одну таблетку
Действующее вещество:
Лоратадин — 10,0 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат — 71,3 мг
крахмал кукурузный — 18,0 мг
магния стеарат — 0,7 мг.
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской.
Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор
АТХ R06AX13 Лоратадин
Фармакодинамика
Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Hi-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия — в течение 30 минут после приема внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов.
Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему (ЦНС). Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, то есть не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах.
Прием лоратадина не приводит к удлинению интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии.
Фармакокинетика
Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина в плазме крови — 1-1,5 часа, а его активного метаболита дезлоратадина — 1,5-3,7 часа. Прием пищи увеличивает Тmах лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmах) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой «концентрация — время» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Период полувыведения (Т1/2) лоратадина и его активного метаболита при этом не отличается от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Сmах и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени, в то время как фармакокинетика его активного метаболита существенно не меняется. Лоратадин имеет высокую степень (97-99 %), а его активный метаболит — умеренную степень (73-76 %) связывания с белками плазмы.
Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 3А4 и, в меньшей степени, системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Менее 1 % активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема лекарственного препарата.
Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.
Период полувыведения (Т1/2) лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а дезлоратадина — от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа) и от 11 до 39 часов (в среднем 17,5 часа). Период полувыведения (Т1/2) увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.
Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями — чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница.
Повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг.
Тяжелые нарушения функции печени; беременность (смотри раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
Большой объем данных о применении лоратадина у беременных женщин (более 1000 проанализированных случаев) свидетельствуют об отсутствии влияния препарата на возникновение мальформаций или фето- и неонатальной токсичности лоратадина. В исследованиях на животных не было выявлено репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения препарата во время беременности. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Внутрь, независимо от времени приема пищи.
Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лоратадина в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Детям в возрасте от 3-х до 12 лет с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день;
Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).
По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Информация о побочных явлениях предоставлена по результатам наблюдений пострегистрационного периода.
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию).
Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — сухость во рту, тошнота, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, аллопеция.
Общие расстройства: очень редко — утомляемость.
Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна — увеличение массы тела.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубятся или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченный активированный уголь с водой).
Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лоратадина. Лоратадин не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему. Может происходить потенциальное взаимодействие со всеми известными ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина в плазме крови и к увеличению риска побочных эффектов. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином (ингибитор изофермента CYP3A4) или циметидином (ингибитор изоферментов CYP3A4 и CYP2D6) отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии. При одновременном применении с препаратами, угнетающими печеночный метаболизм, следует соблюдать осторожность.
Прием лоратадина следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования.
Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лоратадина, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-005753
Дата регистрации
2019-08-28
Владелец регистрационного удостоверения
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК АО Россия
Производитель
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК АО Россия
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
Одна таблетка содержит: действующего вещества —
лоратадина — 10 мг; вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота.
Антигистаминное средство для системного применения.
Код ATX — R06AX13.
Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей старше 2 лет с массой тела более 30 кг.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства, период лактации.
Внутрь. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) один раз в день.
Детям 2-12 лет: доза устанавливается в зависимости от массы тела.
Детям с массой тела более 30 кг: 10 мг один раз в день (одна таблетка один раз в день); детям с массой тела 30 кг или менее: лекарственное средство в форме таблетки 10 мг не подходит для детей с массой тела менее 30 кг. Есть другие, более подходящие формы для детей от 2 до 12 лет с массой тела 30 кг или меньше.
Данные по безопасности и эффективности применения лоратадина у детей в возрасте до 2 лет отсутствуют.
Пациенты с нарушением функции печени: пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени должна быть назначена меньшая начальная доза из-за возможности уменьшения клиренса лоратадина. Рекомендуется начальная доза 10 мг через день для взрослых и детей с массой тела более 30 кг.
Пациенты с почечной недостаточностью: коррекция дозы не требуется.
Пожилые пациенты:
коррекция дозы не требуется.
При пропуске очередного приема лекарственного средства не удваивать дозу, а просто принять пропущенную дозу.
Лоратадин следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Следует соблюдать осторожность в случае применения лоратадина совместно с другими лекарственными средствами, в метаболизме которых участвуют ферменты печени цитохрома Р450 3А4 и 2D6 (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
У пациентов пожилого возраста имеется риск появления сонливости.
Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, лактазной недостаточности или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Прием Лоратадина необходимо прекратить не позже, чем за 48 ч до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ошибочных результатов.
Не вызывает привыкания.
Безопасность применения лоратадина в период беременности не установлена, поэтому не рекомендуется применять данное лекарственное средство в период беременности. Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение во время кормления грудью.
В клинических исследованиях не отмечалось влияние лоратадина на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако, в очень редких случаях, возможно головокружение, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство во время управления автотранспортом или при работе с другими механизмами.
В клинических исследованиях, проведенных с участием взрослых и подростков, при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг в сутки с показаниями: ринит и хроническая идиопатическая крапивница, о побочных реакциях сообщалось у 2 % пациентов, что превышало показатель среди пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо, были: сонливость (1,2 %), головная боль (0,6 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).
Для описания побочных действий использованы следующие категории частоты их появления в зависимости от общего числа случаев применения: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту невозможно).
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация.
Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, сердцебиение.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — сыпь, алопеция.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушение функций печени.
Нарушения общего состояния: очень редко — усталость.
Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна — повышение веса.
Дети
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет наиболее часто встречались следующие побочные реакции: головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и повышенная утомляемость (1 %).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств, по адресу: Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз охранении», Товарищеский пер., 2а, 220037, Республика Беларусь, e-mail: rcpl@rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.
При одновременном применении других лекарственных средств, перед приёмом Лоратадина необходимо обязательно проконсультироваться с врачом!
При одновременном применении лекарственного средства с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина в плазме крови, однако без каких-либо клинических проявлений.
Не установлено потенциирующего влияния лоратадина на психомоторные функции при одновременном применении с алкоголем.
При совместном применении с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 отмечается увеличение уровня лоратадина, что может сопровождаться повышением риска возникновения побочных реакций.
Дети: взаимодействие лоратадина с другими лекарственными средствами исследованы только у взрослых.
Симптомы: у взрослых пациентов отмечались головная боль, сонливость и тахикардия при приеме лекарственного средства в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг. У детей с массой тела менее 30 кг при приеме в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1 или 3 контурные ячейковые упаковки с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×1, №10×3).
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.
Лоратадин (Loratadine)
💊 Состав препарата Лоратадин
✅ Применение препарата Лоратадин
Описание активных компонентов препарата
Лоратадин
(Loratadine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.05.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-007076/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лоратадин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
Фармакокинетика
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.
Показания активных веществ препарата
Лоратадин
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибераторов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.
Противопоказания к применению
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Применение у детей
Противопоказан детям до 2-х лет.
Особые указания
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Алерприв®
(QUIMICA MONTPELLIER, Аргентина)
Кларидол Аллерго®
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)
Кларисенс®
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Кларитин®
(БАЙЕР, Россия)
Кларифер
(БРЫНЦАЛОВ-А, Россия)
Ломилан®
(SANDOZ, Словения)
Ломилан® Соло
(SANDOZ, Словения)
Лорагексал®
(HEXAL, Германия)
Лорапридин
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)
Лоратавел
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Все аналоги
Можно ли пить алкоголь при лечении Лоратадином
Содержание
- Краткая характеристика лекарственного средства
- Возможные побочные реакции
- Можно ли пить Лоратадин и алкоголь вместе
Информация носит справочный характер. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Обращайтесь ко врачу.
Аллергические реакции – это настоящий бич нашего времени. С каждым годом численность людей, подверженных аллергии, неуклонно растет. В связи с этим очень актуальным является вопрос качественных антигистаминных препаратов. Их выбор на современном лекарственном рынке довольно широк, но одним из самых популярных и доступных лекарственных средств от аллергии является Лоратадин.
Любое лечение, и аллергических реакций в том числе, предполагает некоторые изменения в привычном образе жизни. Особенно это касается употребления алкогольных напитков параллельно с приемом лекарств. О совместимости Лоратадина и алкоголя поговорим в этой статье.
Краткая характеристика лекарственного средства
Лоратадин относится к категории антигистаминных медикаментозных средств. Это лекарство от аллергии второго поколения. Его существенное преимущество в сравнении с препаратами первого поколения состоит в том, что он не оказывает побочного влияния на центральную нервную систему человека: не вызывает нежелательной сонливости и не оказывает затормаживающего действия.
Лекарство блокирует гистаминовые рецепторы, которые дают сигнал организму реагировать аллергической реакцией на попадание в него аллергенов.
Лоратадин воздействует на человеческий организм достаточно долго, до 24 часов.
Всасывается такое средство непосредственно из желудочно-кишечного тракта, поэтому в кровь оно попадает через 15-30 минут после его употребления. А максимальная концентрация лекарства в человеческом организме наблюдается через 1-1,5 часа. Чтобы средство начало действовать быстрее, употреблять его рекомендуют перед приемом пищи, чтобы переваривание продуктов не задерживало усвоение лекарства из желудка.
Возможные побочные реакции
Лоратадин очень редко вызывает побочные эффекты. Негативные влияния от него по частоте возникновения можно сравнить с побочными эффектами от плацебо. Но такие нежелательные проявления, хоть и крайне редко, но возможны.
Респираторная система человека может иногда отреагировать следующими явлениями:
- сухостью слизистой оболочки носа;
- непродуктивным кашлем;
- болезненными ощущениями в груди;
- поражением бронхов и легких.
Нервная система может отреагировать:
- головной болью;
- сонливостью, утомляемостью;
- нарушениями сна, ухудшением памяти и концентрации внимания.
Со стороны желудочно-кишечного возможны такие проявления:
- чрезмерная сухость в ротовой полости;
- приступы тошноты и рвоты;
- метеоризм или диарея;
- гастрит.
Может наблюдаться также нарушение чувствительности вкусовых рецепторов.
Кожные покровы могут проявить такие негативные реакции:
- сильная сухость кожи;
- повышенная потоотдача;
- раздражение кожных покровов, сыпь.
Мочеполовая система негативно реагирует следующими проявлениями:
- болезненность при мочеиспускании;
- проблемы с менструальным циклом;
- изменением цвета выделяемой мочи.
Все эти проявления возможны только от приема самого препарата. Все эти проявления возможны только от приема самого препарата. А употребление алкоголя во время лечения может серьезно усугубить ситуацию.
Можно ли пить Лоратадин и алкоголь вместе
Сам по себе алкоголь является аллергеном для организма. К тому же недобросовестные производители используют в производстве спиртных напитков всевозможные химические добавки: ароматизаторы, красители, консерванты. Такие синтетические вещества оказывают очень сильное негативное влияние на внутренние органы человека, которые и без того испытывают серьезнейшие нагрузки из-за проявления аллергии и применения лекарств.
Каждый должен помнить, что алкоголь и антигистаминный препарат абсолютно несовместимы. Более того, спиртные напитки снижают эффективность лекарства: одновременный прием алкоголя и Лоратадина существенно снижает антигистаминное воздействие препарата на организм. Токсическое воздействие на печень возрастает в разы. Сам по себе Лоратадин не оказывает сильного влияния на здоровье печени, но одновременный прием спиртного и лекарства «нагружает» ее клетки и приводит к разрушению.
Лоратадин с алкоголем приводит еще и к тому, что спирт начинает значительно медленнее выводиться из организма. Связано это с тем, что при одновременном приеме Лоратадина и алкоголя существенно замедляются процессы метаболизма.
Таким образом, можно сделать вывод о том, что Лоратадин с алкоголем не совместим. Но в некоторых случаях, когда застолья не избежать, может возникнуть вопрос: через сколько можно пить спиртное после употребления Лоратадина. Прием лекарства нельзя осуществлять как минимум за 24 часа до предполагаемого застолья. Если же антигистаминное средство уже принято, то употреблять алкогольные напитки можно не раньше, чем через 24 часа после приема лекарства.
Оценка статьи:
(пока оценок нет)
Загрузка…
Похожие публикации
ЛОРАТАДИН-АКОС
МНН: Лоратадин
Производитель: Синтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Loratadine
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024981
Информация о регистрации в РК:
06.04.2021 — 06.04.2026
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
ЛОРАТАДИН-АКОС
Международное непатентованное название
Лоратадин
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки,
10 мг
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Антигистаминные препараты системного действия.
Антигистаминные препараты системного действия другие. Лоратадин.
Код АТХ
R06AX13
Показания к применению
—
симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической
идиопатической крапивницы
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к активному веществу или к любому из
вспомогательных веществ
—
детский возраст до 6 лет
— лица
с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента
Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
—
беременность
—
период кормления грудью
Необходимые
меры предосторожности при применении
Пациентам
с тяжелыми нарушениями функций печени назначать лоратадин следует с
осторожностью.
Прием
таблеток ЛОРАТАДИН-АКОС
следует
прекратить не менее чем за 48 часов до проведения кожных тестов, так
как антигистаминные препараты могут препятствовать или в противном
случае, уменьшить выраженность положительных реакций на индекс
реактивности
кожи.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
При
одновременном применении с алкоголем таблетки лоратадина не оказывают
потенцирующего действия, влияющего на психомоторную активность.
Потенциальное
взаимодействие может происходить со всеми известными ингибиторами
CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина и
увеличению риска возникновения нежелательных явлений.
Одновременнный
прием с кетоконазолом, эритромицином и циметидином также приводит к
повышению концентрации лоратадина в плазме крови, но без клинически
значимых изменений (включая изменения на электрокардиограмме (ЭКГ)).
Дети
Данные
по лекарственному взаимодействию у детей отсутствуют.
Специальные
предупреждения
Препарат
ЛОРАТАДИН-АКОС
содержит лактозу. Поэтому он противопоказан пациентам, страдающим
редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью
фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией
глюкозы-галактозы.
Применение
в педиатрии
Препарат
противопоказан к применению детям до 6 лет.
Во
время беременности или лактации
Данные,
свидетельствующие о мальформативной или фето/неонатальной токсичности
лоратадина при беременности отсутствуют. Данные по репродуктивной
токсичности также отсутствуют. Однако, в качестве меры
предосторожности не рекомендуется применять лоратадин во время
беременности.
Лоратадин
выводится с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применять
препарат в период лактации.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
В
рекомендованных дозах ЛОРАТАДИН-АКОС не влияет на способность
управлять транспортными средствами или потенциально
опасными механизмами.
Однако
пациенты должны быть проинформированы о потенциальном риске в связи с
развитием сонливости, которая может влиять на способность управлять
транспортными средствами или потенциально
опасными механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослые
По
одной таблетке один раз в сутки.
Дети
и подростки:
Дети
от 6 лет и старше, при массе тела более 30 кг – по одной
таблетке один раз в сутки.
Для
подбора правильной дозы для детей младше 6 лет или с массой тела
менее 30 кг следует использовать другие доступные более подходящие
лекарственные формы для приема.
Дети
до 2 лет
Безопасность
и эффективность лоратадина у детей до 2 лет не доказана. Данные
отсутствуют.
Особые
группы пациентов
Дети
Препарат
противопоказан детям до 6 лет.
Пациенты
пожилого возраста
Коррекция
дозы не требуется.
Пациенты
с печеночной недостаточностью
Следует
начинать с низкой начальной дозы из-за возможного снижения клиренса
лоратадина
—
для взрослых и детей с массой тела более 30 кг начальная доза
составляет 10 мг через день.
Пациенты
с почечной недостаточностью
Коррекция
дозы не требуется.
Метод
и путь введения
Таблетки
принимают внутрь. Таблетки
можно принимать независимо от приема пищи.
Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата
При
пропуске очередной дозы препарата следует принять ее как можно
скорее. Если до приема очередной дозы осталось немного времени,
следует принять ее в запланированное
время. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы
скомпенсировать пропущенную.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
сонливость, тахикардия и головная боль.
Лечение:
симптоматическая и поддерживающая терапия в течение необходимого
периода времени. Промывание желудка, прием измельченного
активированного угля с водой. Лоратадин не выводится путем
гемодиализа, выводится ли лоратадин путем перитонеального диализа –
неизвестно. После оказания неотложной помощи пациент должен
оставаться под наблюдением врача.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь
к врачу за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями:
очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто
(≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000),
очень редко (< 1/10000),
неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Часто
Дети
старше 12 лет:
—
утомляемость
—
нервозность
—
головная боль
Взрослые:
—
сонливость
—
головная боль
—
повышение аппетита
—
бессонница
Очень
редко
—
реакция
гиперчувствительности (включая ангионевротический отек и анафилаксию)
—
головокружение, судороги
—
тахикардия, ощущение сердцебиения
—
тошнота, сухость во рту, гастрит
—
нарушение
функций печени
—
сыпь, алопеция
—
утомляемость
Неизвестно
—
увеличение массы тела
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП на
ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активное
вещество – лоратадин,
10.00 мг
вспомогательные
вещества: крахмал
кукурузный, магния стеарат, тальк,
карбоксиметилкрахмал
натрия, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристалическая,
лактозы моногидрат
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Круглые
таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с
риской и фаской.
Форма выпуска и упаковка
По 10
таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной
и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1
контурную ячейковую упаковку с инструкцией по медицинскому применению
на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения
о производителе
ОАО
«Синтез»,
Россия,
640008,
Курганская
обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.
Тел./факс
(3522) 48-16-89
Е-mail:
contact@ksintez.ru
Интернет-сайт:
www.ksintez.ru
Держатель
регистрационного удостоверения
ОАО
«Синтез»,
Россия,
640008,
Курганская
обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.
Тел./факс
(3522) 48-16-89
Е-mail:
contact@ksintez.ru
Интернет-сайт:
www.ksintez.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Deсalog», 050050, Республика Казахстан,
г.
Алматы, ул. Глазунова, 41 А-4
тел.:
+7(727) 2944221, тел.: +7 (701) 7315218
E—mail:
decalog@nur.kz
| ЛОРАТАДИН_Каз.docx | 0.05 кб |
| ЛОРАТАДИН_рус.docx | 0.05 кб |