Lotrimin ultra крем инструкция по применению

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Лотримин (крем для наружного применения, 1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году

Дата согласования: 31.07.1998

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Лотримин

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 г крема содержит клотримазола 10 мг; в тубах по 15 г.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противогрибковое, фунгицидное, антибактериальное, противогрибковое широкого спектра, противопротозойное, трихомонацидное.

Вызывает изменения стенки грибка (блокирует синтез стеролов), бактерии, трихомонады и приводит к их гибели.

Вызывает изменения стенки грибка (блокирует синтез стеролов), бактерии, трихомонады и приводит к их гибели.

Показания

Эпидермофития стоп, дерматомикоз (паховый и гладкой кожи), кандидоз (монилиаз), обусловленный Candida albicans, отрубевидный лишай, вызванный Malassezia furfur.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

В I триместре беременности — только в случае крайней необходимости. С осторожностью применять у кормящих матерей.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Местно. Необходимое количество крема втирающими движениями наносят на пораженную область и окружающую кожу 2 раза в день (утром и вечером). Зуд обычно исчезает в течение первой недели. При кандидозном вульвите или баланите длительность курса — 1–2 нед, дерматомикозах — 3–4 нед, эритразме и отрубевидном лишае — 3 нед.

Побочные действия

Везикуляция, шелушение, отечность, зуд, жжение, покраснение, покалывание и общее раздражение кожи, крапивница.

Меры предосторожности

Отсутствие клинического улучшения через 4 нед от начала лечения может служить поводом для проведения микробиологического исследования с целью уточнения диагноза и возможной роли других возбудителей. В случае развития раздражения или повышения чувствительности лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Не предназначен для применения в офтальмологической практике.

Условия хранения

При температуре 2–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Generic name: Butenafine [ byoo-TEN-a-feen ]
Brand names: Lotrimin Ultra, Mentax
Drug class: Topical antifungals

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 4, 2023.

Uses of Lotrimin Ultra:

  • It is used to treat fungal infections of the skin.

What do I need to tell my doctor BEFORE I take Lotrimin Ultra?

  • If you have an allergy to butenafine or any other part of Lotrimin Ultra (butenafine).
  • If you are allergic to Lotrimin Ultra (butenafine); any part of Lotrimin Ultra (butenafine); or any other drugs, foods, or substances. Tell your doctor about the allergy and
    what signs you had.

This medicine may interact with other drugs or health problems.

Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems. You must check
to make sure that it is safe for you to take Lotrimin Ultra (butenafine) with all of your drugs and health problems. Do not start, stop, or change the dose of
any drug without checking with your doctor.

What are some things I need to know or do while I take Lotrimin Ultra?

  • Tell all of your health care providers that you take Lotrimin Ultra (butenafine). This includes your doctors, nurses, pharmacists, and dentists.
  • Tell your doctor if you are pregnant or plan on getting pregnant. You will need to talk about the benefits and risks of using Lotrimin Ultra (butenafine)
    while you are pregnant.
  • Tell your doctor if you are breast-feeding. You will need to talk about any risks to your baby.

How is this medicine (Lotrimin Ultra) best taken?

Use Lotrimin Ultra (butenafine) as ordered by your doctor. Read all information given to you. Follow all instructions closely.

  • Do not take Lotrimin Ultra (butenafine) by mouth. Use on your skin only. Keep out of your mouth, nose, and eyes (may burn).
  • Use as you have been told, even if your signs get better.
  • Wash your hands before and after use.
  • Clean affected part before use. Make sure to dry well.
  • Put a thin layer on the affected skin and rub in gently.
  • Do not use coverings (bandages, dressings) unless told to do so by the doctor.


What do I do if I miss a dose?

  • Put on a missed dose as soon as you think about it.
  • If it is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
  • Do not put on 2 doses at the same time or extra doses.

What are some side effects that I need to call my doctor about right away?

WARNING/CAUTION: Even though it may be rare, some people may have very bad and sometimes deadly side effects when taking a drug. Tell your
doctor or get medical help right away if you have any of the following signs or symptoms that may be related to a very bad side effect:

  • Signs of an allergic reaction, like rash; hives; itching; red, swollen, blistered, or peeling skin with or without fever; wheezing;
    tightness in the chest or throat; trouble breathing, swallowing, or talking; unusual hoarseness; or swelling of the mouth, face, lips, tongue,
    or throat.
  • Irritation where Lotrimin Ultra (butenafine) is used.
  • Redness.
  • Burning.
  • Swelling.
  • Blisters or sores.
  • Oozing or bleeding.

What are some other side effects of Lotrimin Ultra?

All drugs may cause side effects. However, many people have no side effects or only have minor side effects. Call your doctor or get medical
help if you have any side effects that bother you or do not go away.

These are not all of the side effects that may occur. If you have questions about side effects, call your doctor. Call your doctor for medical
advice about side effects.

You may report side effects to the FDA at 1-800-332-1088. You may also report side effects at https://www.fda.gov/medwatch.

If OVERDOSE is suspected:

If you think there has been an overdose, call your poison control center or get medical care right away. Be ready to tell or show what was
taken, how much, and when it happened.

How do I store and/or throw out Lotrimin Ultra?

  • Store at room temperature.
  • Store in a dry place. Do not store in a bathroom.
  • Keep all drugs in a safe place. Keep all drugs out of the reach of children and pets.
  • Throw away unused or expired drugs. Do not flush down a toilet or pour down a drain unless you are told to do so. Check with your
    pharmacist if you have questions about the best way to throw out drugs. There may be drug take-back programs in your area.

Consumer Information Use and Disclaimer

  • If your symptoms or health problems do not get better or if they become worse, call your doctor.
  • Do not share your drugs with others and do not take anyone else’s drugs.
  • Some drugs may have another patient information leaflet. Check with your pharmacist. If you have any questions about Lotrimin Ultra (butenafine), please talk
    with your doctor, nurse, pharmacist, or other health care provider.
  • If you think there has been an overdose, call your poison control center or get medical care right away. Be ready to tell or show what was
    taken, how much, and when it happened.

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Рус Eng

Переведено автоматически

Lotrimin Ultra No Touch Applicator Cream Описание Сила действия по рецепту Содержит лекарство: Гидрохлорид бутенафина Клинически доказано, что он вылечивает большинство спортсменов между пальцами ног Снимает зуд • Жжение • Трещины 1-недельный вариант лечения для ног спортсменов См. указания На ногах спортсмена могут появиться грязные пятна, мы поняли. Вот почему мы разработали Lotrimin Ultra® с новым бесконтактным аппликатором — ваше средство от эпидермофитии стоп, теперь без беспорядка. Однонедельный вариант лечения теперь без беспорядка • Излечивает большинство микозов между пальцами ног с помощью 1-недельного лечения с использованием мягкого бесконтактного аппликатора. Lotrimin Ultra® обеспечивает эффективное облегчение зуда и жжения стопы спортсмена. Доказано, что он излечивает большинство микозов стоп между пальцами • Излечивает большинство микозов стоп, широко известных как дерматофития стоп. Рецептурная формула • Lotrimin Ultra® содержит рецептурную дозу бутенафина гидрохлорида для лечения большинства микозов между пальцами ног за 1 неделю лечения при использовании по назначению. Подходит для детей старше 12 лет Облегчает жжение Трещины Шелушение Зуд Указания Взрослые и дети от 12 лет и старше: • промойте пораженные участки кожи водой с мылом и полностью высушите перед нанесением • чтобы открыть аппликатор, поверните основание в положение «Вкл.». Сожмите тюбик, чтобы распределить крем. • При эпидермофитии стопы между пальцами: наносить на пораженную кожу между пальцами и вокруг пальцев два раза в день в течение 1 недели (утром и вечером) или один раз в день в течение 4 недель или по указанию врача. Носите удобную вентилируемую обувь. Меняйте обувь и носки не реже одного раза в день. • протрите кончик аппликатора салфеткой и закройте аппликатор, повернув основание в положение «Выкл.» • мойте руки после каждого использования • дети младше 12 лет: обратитесь к врачу *Эти утверждения не были оценены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Этот продукт не предназначен для диагностики, лечения, излечения или предотвращения каких-либо заболеваний. Ингредиенты: Активный ингредиент: Бутенафина гидрохлорид 1%. Неактивные ингредиенты: бензиловый спирт, цетиловый спирт, глицерин, глицерилмоностеарат SE, полиоксиэтилен (23) цетиловый эфир, дикаприлат пропиленгликоля, очищенная вода, бензоат натрия, стеариновая кислота, троламин, белый вазелин. Предупреждения Только для внешнего использования. Не используйте на ногтях или коже головы; в или около рта или глаз; при вагинальных дрожжевых инфекциях. При использовании этого продукта не попасть в глаза. При попадании в глаза тщательно промойте водой. Прекратите использование и обратитесь к врачу, если возникает слишком сильное раздражение или раздражение усиливается. При проглатывании немедленно обратитесь за медицинской помощью или в токсикологический центр. Продукт, который вы получаете, может содержать дополнительную информацию или отличаться от того, что показано на этой странице, или продукт может иметь дополнительную информацию, которая раскрывается в результате частичного отрыва этикетки. Мы рекомендуем вам ознакомиться с полной информацией, прилагаемой к вашему продукту, перед употреблением, а не полагаться исключительно на сведения, представленные на этой странице. Для получения дополнительной информации см. наш полный отказ от ответственности.

  • NDC Code(s):


    11523-0082-1

  • Packager: Bayer Healthcare LLC.
  • Category:
    HUMAN OTC DRUG LABEL
  • DEA Schedule:
    None
  • Marketing Status: New Drug Application

Drug Label Information

Updated
October 14, 2022

If you are a consumer or patient please visit
this version.

  • SPL UNCLASSIFIED SECTION

  • Active Ingredient

    Butenafine hydrochloride 1%

  • Purpose

  • Uses

    • cures most athlete’s foot between the toes. Effectiveness on the bottom or sides of foot is unknown.
    • relieves itching, burning, cracking, and scaling which accompany this condition
  • Warnings

  • DO NOT USE

    • on nails or scalp
    • in or near the mouth or the eyes
    • for vaginal yeast infections
  • WHEN USING

    When using this product do not get into the eyes. If eye contact occurs, rinse thoroughly with water.

  • STOP USE

    Stop use and ask a doctor if too much irritation occurs or irritation gets worse

  • KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN

    Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

  • Directions

    • adults and children 12 years and older:

      • wash the affected skin with soap and water and dry completely before applying
      • to open the applicator, twist the base to the ON position. Squeeze tube to dispense cream.
      • for athlete’s foot between the toes: apply to affected skin between and around the toes twice a day for 1 week (morning and night), or once a day for 4 weeks, or as directed by a doctor. Wear well-fitting, ventilated shoes. Change shoes and socks at least once daily.
      • wipe applicator tip with a tissue and close the applicator by twisting the base to the OFF position
      • wash hands after each use
    • children under 12 years: ask a doctor
  • Other information

    • store between 20° to 25°C (68° to 77°F)
  • Inactive ingredients

    benzyl alcohol, cetyl alcohol, glycerin, glyceryl monostearate SE, polyoxyethylene (23) cetyl ether, propylene glycol dicaprylate, purified water, sodium benzoate, stearic acid, trolamine, white petrolatum

  • Questions?

    1-866-360-3266 or visit us at www.lotrimin.com

  • PRINCIPAL DISPLAY PANEL

    ​LOTRIMIN ULTRA ®

    BUTENAFINE HYDROCHLORIDE CREAM 1% ANTIFUNGAL

    NET WT 20g (0.70 OZ)

    Lotrimin Ultra

View Labeling Archives for this drug

LOTRIMIN ULTRA- butenafine hydrochloride cream

Number of versions: 3

Published Date (What
is this?)
Version Files
Oct 17, 2022

4

(current)

download

Dec 28, 2021

3

download

Dec 21, 2021

2

download

RxNorm

LOTRIMIN ULTRA- butenafine hydrochloride cream

RxCUI RxNorm NAME RxTTY
1 1298448 butenafine HCl 1 % Topical Cream PSN
2 1298448 butenafine hydrochloride 10 MG/ML Topical Cream SCD
3 1298448 butenafine HCl 1 % Topical Cream SY

Why is DailyMed no longer displaying pill images on the Search Results and Drug Info pages?

Due to inconsistencies between the drug labels on DailyMed and the pill images provided by RxImage, we no longer display the RxImage pill images associated with drug labels.

We anticipate reposting the images once we are able identify and filter out images that do not match the information provided in the drug labels.

NDC Codes

LOTRIMIN ULTRA- butenafine hydrochloride cream

If this SPL contains inactivated NDCs listed by the FDA initiated compliance action, they will be specified as such.

Упаковка

Крем для наружного применения

Фармакологическое действие

Вызывает изменения стенки грибка (блокирует синтез стеролов), бактерии, трихомонады и приводит к их гибели.

Показания к применению

Эпидермофития стоп, дерматомикоз (паховый и гладкой кожи), кандидоз (монилиаз), обусловленный Candida albicans, отрубевидный лишай, вызванный Malassezia furfur.

Форма выпуска

1 г крема содержит клотримазола 10 мг; в тубах по 15 г.

Фармакодинамика

Противогрибковое средство из группы производных имидазола для наружного и местного (интравагинального) применения, снижает синтез эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны микробной стенки, и приводит к изменению ее структуры и свойств. В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших — фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Malassezia furfur), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis.

Использование во время беременности

В I триместре беременности — только в случае крайней необходимости. С осторожностью применять у кормящих матерей.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Везикуляция, шелушение, отечность, зуд, жжение, покраснение, покалывание и общее раздражение кожи, крапивница.

Способ применения и дозировка

Местно. Необходимое количество крема втирающими движениями наносят на пораженную область и окружающую кожу 2 раза в день (утром и вечером). Зуд обычно исчезает в течение первой недели. При кандидозном вульвите или баланите длительность курса — 1–2 нед, дерматомикозах — 3–4 нед, эритразме и отрубевидном лишае — 3 нед.

Меры предосторожности

Отсутствие клинического улучшения через 4 нед от начала лечения может служить поводом для проведения микробиологического исследования с целью уточнения диагноза и возможной роли других возбудителей. В случае развития раздражения или повышения чувствительности лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Не предназначен для применения в офтальмологической практике.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 2–30 °C.

Срок годности

36 мес.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Lomvum dm58 инструкция на русском
  • Love sculpture гипсовый 3d слепок инструкция
  • Losyon мазь турецкая инструкция по применению
  • Love potion ботокс для волос инструкция по применению
  • Lomoxicami инструкция по применению на русском