Майозайм препарат инструкция по применению

Майозайм — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-002290

Торговое наименование препарата

Майозайм®

Международное непатентованное наименование

Алглюкозидаза альфа

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Состав

а. Каждый флакон лиофилизата для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит:

Название ингредиента	Количество, мг
Активное вещество:
Алглюкозидаза альфа	50 мг (+2,5 мг избыток наполнения)
Вспомогательные вещества:
Маннитол	200 мг (+ 10 мг избыток наполнения)
Полисорбат 80	0,5 мг
Натрия гидрофосфата гептагидрат	9,4 мг (+ 0,5 мг избыток наполнения)
Натрия дигидрофосфата моногидрат	29,7 мг (+ 0,5 мг избыток наполнения)

б. Каждый мл восстановленного раствора препарата (концентрата) Майозайм® для приготовления раствора для инфузий содержит:

Активное вещество:
Алглюкозидаза альфа	5,0 мг
Вспомогательные вещества:
Маннитол	20 мг
Полисорбат 80	0,05 мг
Натрия гидрофосфата гептагидрат	0,94 мг
Натрия дигидрофосфата моногидрат	2,97 мг
Вода для инъекций	До 1,00 мл

Описание

а. Лиофилизат. Компактная масса (лиофилизат) или порошок белого или почти белого цвета.

б. Восстановленный раствор. Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтый раствор, возможно наличие белых нитей и полупрозрачных волокон.

Фармакотерапевтическая группа

Ферментное средство

Код АТХ

A16AB07

Фармакодинамика:

Болезнь Помпе — это редкая прогрессирующая метаболическая миопатия, заканчивающаяся смертельным исходом, в мире ее частота составляет около 1 случая на 40.000. Другие названия болезни Помпе: болезнь накопления гликогена II типа (GSD- II), дефицит кислой мальтазы (AMD) и гликогеноз II типа. Болезнь Помпе относится к лизосомальным болезням накопления, гак как она возникает в результате дефицита природной лизосомальной гидролазы, кислой α-глюкозидазы (КАГ), которая обеспечивает распад гликогена до глюкозы. Недостаток этого фермента вызывает накопление гликогена в различных тканях, особенно — в сердце, дыхательных и скелетных мышцах, приводя к развитию гипертрофической кардиомиопатии и прогрессирующей мышечной слабости, включая нарушение функции дыхания. Клинический спектр проявлений болезни Помпе характеризуется ее различными формами — от быстро прогрессирующей младенческой, или инфантильной (появление симптомов в течение первого года жизни, прогнозируемая продолжительность жизни очень коротка), до медленно прогрессирующей формы с поздним началом заболевания.

Младенческая форма болезни Помпе характеризуется массивным отложением гликогена в сердце и скелетных мышцах, что всегда приводит к развитию быстро прогрессирующей кардиомиопатии, генерализованной мышечной слабости и гипотонии. Развитие двигательных навыков часто полностью останавливается или в случае достижения определенного этапа их развития, они впоследствии утрачиваются. Смерть возникает главным образом из-за сердечной и/или дыхательной недостаточности до достижения возраста 1 года.

В ретроспективном исследовании естественного течения болезни у пациентов с младенческой формой болезни Помпе (n=168) средний возраст начала появления симптомов составлял 2.0 месяца, а средний возраст смертельного исхода составлял 9.0 месяцев. Коэффициент выживаемости по Каплан-Майеру в возрасте 12, 24 и 36 месяцев составлял, соответственно, — 26%, 9% и 7%.

Был описан нетипичный, более медленно прогрессирующий вариант младенческой формы болезни Помпе, характеризующийся менее тяжелой кардиомиопатией и поэтому — более длительной продолжительностью жизни.

Клинические проявления болезни Помпе с поздним началом впервые могут появляться в период новорожденности, детского, подросткового возраста или даже во взрослом возрасте. Эта форма болезни прогрессирует намного медленнее, чем младенческая форма. Обычно она характеризуется наличием остаточной активности КАГ, достаточной для предупреждения развития кардиомиопатии, однако некоторые изменения со стороны сердца были описаны приблизительно у 4% пациентов с болезнью Помпе с поздним началом.

У пациентов с болезнью Помпе с поздним началом обычно отмечается прогрессирующая миопатия, главным образом проксимальных мышц пояса верхних и нижних конечностей, а также различной степени нарушения функции дыхания, в конечном итоге прогрессирующие до абсолютной потери трудоспособности и/или необходимости проводить искусственную вентиляцию легких. Период прогрессирования заболевания очень вариабелен и его нельзя спрогнозировать: у некоторых пациентов рано возникают нарушения функции скелетных и дыхательных мышц, что приводит к потере способности передвигаться и дыхательной недостаточности; у других прогрессирование происходит медленнее, и еще есть группа больных, у которых отмечается несоответствие прогрессирования заболевания при сравнении изменений со стороны скелетных и дыхательных мышц.

Механизм действия

Предполагается, что Майозайм восстанавливает активность лизосомальной КАГ, приводя к стабилизации или восстановлению функций сердца и скелетных мышц (включая дыхательные мышцы). Вследствие наличия гематоэнцефалического барьера и размера молекулы фермента, маловероятен захват алглюкозидазы альфа на уровне центральной нервной системы.

Клиническая эффективность и безопасность

Младенческая форма болезни Помпе; клиническое исследование с пациентами в возрасте 6 месяцев и менее

Безопасность и эффективность Майозайма была оценена в базовом ретроспективном рандомизированном открытом исследовании у 18 пациентов с младенческой формой заболевания, не требующих дыхательной поддержки, в возрасте 6 месяцев и менее на момент начала проведения терапии. Ретроспективная группа, не получавшая терапии, была подобрана в соответствии с базовой исследуемой группой, ее данные были взяты из ретроспективного исследования с изучением естественного течения болезни (n=42) пациентов с младенческой формой болезни Помпе. Пациенты были рандомизированы для получения 20 мг/кг либо 40 мг/кг препарата однократно раз в две недели в течение 52 недель. После 52 недель 16 из этих 18 пациентов были включены в фазу продолжения клинического исследования для последующего получения терапии в той же дозе, и общая продолжительность терапии составила около трех лет (150 недель).

Первичной конечной точкой была доля живых пациентов, не находящихся на ИВЛ. Однако выживаемость у больных, не находящихся на ИВЛ, не регистрировалась в ретроспективном когортном исследовании, поэтому сравнить эти конечные точки не представлялось возможным. После 52 недель терапии все 18 пациентов, получавший Майозайм, были живы, а 15 из них были живы и не находились на ИВЛ, в то время как в ретроспективном когортном исследовании живым в возрасте 18 месяцев был только 1 из 42 пациентов. Два пациента погибли и не вошли в продолжение клинического исследования. По прошествии 104 недель терапии все 16 пациентов, вошедших в фазу продолжения клинического исследования, были живы, а 10 из этих 16 не находились на ИВЛ. В конце исследования (индивидуальная продолжительность терапии пациента колебалась от 60 до 150 недель; средний период последующего наблюдения составил 119 недель) 14 из 16 пациентов были живы, а 9 из 16 пациентов были живы и не находились на ИВЛ. Один пациент погиб после окончания исследования, а другой — после выхода из исследования.

Сравнение кривых выживаемости от момента постановки диагноза относительно ретроспективной группы пациентов с естественным течением болезни, не получавших терапию, было проведено с помощью регрессионного анализа пропорциональных рисков Кокса. Пациенты, получавшие Майозайм, продемонстрировали увеличение продолжительности жизни в сравнении с пациентами, не получавшими терапию (см. таблицу 1).

Таблица 1: Результаты оценки конечной точки выживаемости с помощью регрессионной модели Кокса

Пациенты, получавшие лечение	Данные группы сравнения из ретроспективного исследования	Конечная точка	Отношение рисков эффективности терапии	95% доверительный интервал	Р- величина
N=18	N=42	Выживаемость	0.05	(0.015, 0.147)	<0.0001

Примечание: Результаты регрессионного анализа пропорциональных рисков Кокса, включающие терапию как изменяемую во времени ковариату, а также возраст постановки диагноза и возраст появления симптомов заболевания.

В начале исследования возраст пациентов составлял 6 месяцев и менее.

Пациенты из группы ретроспективного исследования, не получавшие терапию, родились в 1993 и позже.

Эхокардиографические показатели кардиомиопатии улучшились, что проявлялось уменьшением массы левого желудочка (МЛЖ). По прошествии 52 недель терапии МЛЖ снизилась, по сравнению с исходной, у всех 14 пациентов и была в нормальных пределах у 3 из этих 14 пациентов. После первого года (от 64 до 130 педель) терапии МЛЖ также снизилась у 8 пациентов. На 104 неделе терапии имелись в наличии результаты оценки 8 пациентов, из которых у 5 она уменьшилась до нормальных пределов.

Как было определено по баллам развития двигательных функций согласно возрастным эквивалентам Шкалы развития двигательных функций у новорожденных Альберта (AIMS), у семи из 18 пациентов в период исследования было отмечено усиление развития двигательных навыков, а к моменту последней оценки в исследовании они уже самостоятельно ходили (индивидуальная продолжительность терапии у пациентов колебалась от 52 до 130 недель; средний период последующего наблюдения составил 94 недели). У других 4 пациентов в период исследования было отмечено увеличение двигательных навыков, а на момент последней оценки, проводимой в исследовании, они уже могли самостоятельно сидеть (индивидуальная продолжительность терапии колебалась от 78 до 130 недель; средний период последующего наблюдения составил 110 недель), хотя функционально они нс использовали ноги. У оставшихся 7 пациентов не было отмечено клинически значимого улучшения двигательных навыков или они были не способны поддерживать увеличение числа двигательных навыков, у них было отмечено ограниченное число движений на момент оценки в конце исследования (индивидуальная продолжительность терапии колебалась от 52 до 142 недель; средний период последующего наблюдения составил 103 недели).

По прошествии 52 недель терапии у 14 из 18 пациентов (77.8%) сохранились или улучшились показатели отношения массы тела к возрасту (выше 3го перцентиля), у 14 из 15 (93.3%) они были выше 3го перцентиля по длине тела, а у 12 из 15 (80.0%) они были выше 3го перцентиля по показателю окружности головы. На втором году терапии у 15 из 17 пациентов отмечалось продолжающееся улучшение показателей отношения массы тела к возрасту (индивидуальная продолжительность терапии колебалась от 78 до 142 недель; средний период последующего наблюдения составил 111 недель), у 10 из 16 пациентов отмечалась положительная динамика показателя отношения длины тела к возрасту (индивидуальная продолжительность терапии колебалась от 90 до 130 недель; средний период последующего наблюдения составил 113 недель), а у 11 из 15 пациентов отмечалось последующее улучшение показателей отношения окружности головы к возрасту (индивидуальная продолжительность терапии колебалась от 90 до 130 недель; средний период последующего наблюдения составил 110 недель). На 104 неделе терапии у всех 13 пациентов (данные для которых имелись) сохранились или улучшились показатели отношения массы тела к возрасту (выше 3го перцентиля), у всех 12 пациентов (данные для которых имелись) результаты были выше 3го перцентиля по длине тела и у всех 12 пациентов они были выше 3го перцентиля по окружности головы.

Анализ эффективности не выявил значимых различий между 2 группами дозирования относительно выживаемости, выживаемости без пребывания на ИВЛ и выживаемости без использования вентиляции легких, снижения МЛЖ. увеличении показателей роста и приобретения двигательных навыков. На основе этих результатов рекомендована доза 20 мг/кг 1 раз в две недели.

Младенческая форма болезни Помпе: клиническое исследование у пациентов в возрасте от 6 месяцев до 3,5 лет

Второе открытое клиническое исследование, также оценивающее безопасность и эффективность Майозайма у 21 пациента с преобладанием атипичного варианта инфантильной формы болезни Помпе, возраст которых колебался от 6 месяцев до 3,5 лет на момент начала терапии. Пациенты получали Майозайм в дозе 20 мг/кг 1 раз в две недели в течение 52 недель, за исключением 8 пациентов, получавших 40 мг/кг после не менее 26 недель терапии. По прошествии 52 недель все пациенты продолжили лечение, общая длительность которого составила более 3 лет (168 недель с медианой в 121 неделю).

Первичной конечной точкой в базовом исследовании был процент выживших пациентов. По прошествии 52 недель терапии 16 из 21 пациента (76.2%), получавших терапию Майозаймом, были живы. После 104 недели терапии 14 из 21 пациента были живы (66.7%), а 1 пациент был жив, но прекратил участие в исследовании. Такие пропорции сохранялись до конца исследования (индивидуальная продолжительность терапии колебалась от 1 до 168 недель; средний период последующего наблюдения составил 109 недель). В группе ретроспективного исследования, нс получавшей терапию. 5 из 47 пациентов (для которых имелись данные) (10.6%) были живы в возрасте 30 месяцев (2.5 года).

Выживаемость у пациентов, получавших терапию, была сравнена с выживаемостью в сходной группе ретроспективного исследования, не получавшей терапию с помощью регрессионного анализа пропорциональных рисков Кокса (см. таблицу 2).

Таблица 2: Результаты оценки конечной точки — выживаемости с помощью регрессионной модели

Пациенты, получавшие лечение	Данные группы сравнения из ретроспективного исследования	Конечная точка	Отношение рисков эффективности терапии	95% доверительный интервал	Р- величина
N=21	N=48	Выживаемость	0.301	(0.112, 0.804)	<0.0166

Примечание: Результаты регрессионного анализа пропорциональных рисков Кокса, включающие терапию как изменяемую во времени коварианту, а также возраст постановки диагноза и возраст появления симптомов заболевания.

В начале исследования возраст пациентам составлял от 6 месяцев до 3,5 лет.

Пациенты из группы ретроспективного исследования, не получавшие терапию, родились в 1995 г. и позже.

Дополнительные данные по эффективности показали, что из 16 пациентов, которые на исходном уровне не находились на ИВЛ, остались таковыми и после 104 недель терапии. 9 оставшихся пациентов либо погибли (5 пациентов), либо находились на ИВЛ (4 пациента). У всех 5 пациентов, у которых проводилась инвазивная ИВЛ на исходном уровне, сохранялась потребность в ее продолжении на протяжении всего исследования (4 пациента остались живыми после 104 недель, 1 погиб).

По прошествии 52 недель терапии МЛЖ снизилась по сравнению с исходным уровнем у всех 12 пациентов (для которых имелись данные) и была в нормальных пределах у 6 из этих 12 пациентов. После первого года (от 58 до 168 недель) терапии МЛЖ также снизилась у 9 из 12 пациентов (для которых были данные). На 104 недели терапии результаты оценки МЛЖ были доступны только для 10 пациентов, у 9 из которых она снизилась до границ нормы.

По прошествии 52 педель терапии у 3 из 8 пациентов было отмечено усиление развития двигательных навыков по сравнению е исходным уровнем, что было определено но исходным баллам и баллам оценки возрастного эквивалента но сравнению с исходным уровнем по AIMS.

У шести из 11 пациентов (для которых имелись данные) продолжали улучшаться характеристики двигательной активности и по прошествии 52 недель (индивидуальная продолжительность терапии у пациента колебалась от 58 до 168 недель; средний период последующего наблюдения составил 121 неделю), включая 3 пациентов, способных ходить, и 3 пациентов, способных только сидеть к последнему визиту исследования. Оставшиеся 5 пациентов не показали каких-либо значимых изменений в развитии двигательных навыков по прошествии 52 недель (индивидуальная продолжительность терапии колебалась от 104 до 168 недель: средний период последующего наблюдения составил 140 недель), включая 4 пациентов без значимых двигательных навыков в любом из оцениваемых положений и 1 пациента, способного только сидеть на момент последнего визита исследования. Подавляющее большинство пациентов е младенческой формой болезни Помпе, получавших терапию Майозаймом, продемонстрировали улучшение функции сердца, а также стабилизацию и улучшение показателей роста. Однако ответная реакция на лечение в отношении двигательной активности и функции дыхания была более разнообразной. У пациентов с младенческой формой болезни Помпе, у которых было отмечено улучшение двигательных навыков, в большей степени сохранялась двигательная функция и меньшее содержание гликогена в четырехглавой мышце на бейзлайне. Необходимо отметить, что большая доля пациентов с лучшими исходами по двигательной активности продемонстрировали стабилизацию или улучшение показателей роста (масса тела), в то время как у большинства пациентов, несмотря на исходные характеристики и изменение показателей двигательной активности, наблюдалось обратное развитие кардиомиопатии согласно Z-показателю МЛЖ.

Большинство результатов показали, что ранняя постановка диагноза и лечение на ранней стадии заболевания могут являться критическими точками для достижения лучших исходов у пациентов с младенческой формой болезни Помпе.

Болезнь Помпе с поздним началом; базовое клиническое исследование

Безопасность и эффективность Майозайма была оценена в рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании у 90 пациентов с болезнью Помпе с поздним началом, возраст которых колебался от 10 до 70 лет в начале терапии, все они ранее нс получали ферментозаместительной терапии. Пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 и получали соответственно Майозайм 20 мг/кг (n=60) или плацебо (n=30) 1 раз в две недели в течение 78 недель (18 месяцев). Комбинированной первичной точкой оценки эффективности была способность пройти определенное расстояние (метры) за 6 минут (тест с 6-минутной ходьбой, 6MWT) и % предполагаемой ФЖЕЛ (форсированная жизненная емкость легких) в положении сидя. После 78 недель пациенты, получавшие Майозайм, продемонстрировали улучшение показателей ходьбы на расстояние по данным 6MWT и стабилизацию функции легких по данным % предполагаемой ФЖПЛ по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Расстояние, пройденное за 6 минут, в среднем увеличилось на 15.0 метров у пациентов, получавших Майозайм, и снизилось в среднем на 7,5 метра у пациентов, получавших плацебо, что указывало на статистическую достоверность эффекта терапии Майозаймом в сравнении с плацебо (р=0.0283). % предполагаемой ФЖЕЛ изменился в среднем на 0.0 у пациентов, получавших Майозайм. И снизился в среднем на 3% у пациентов, получавших плацебо, указывая на статистическую достоверность эффекта проводимой терапии (р=0.0026). Результаты приведены в Таблице 3.

Таблица 3: Изменения но сравнению с исходным уровнем: оценка эффективности в плацебоконтролируемом исследовании

	Майозайм (N = 60)	Плацебо (N = 30)
Расстояние, пройденное в 6-минутном тесте ходьбы (метров)
До проведения лечения (исходный уровень)	Среднее ± СКО Медиана	332.20 ± 1 26.69 360.0	317.93 ± 1 32.29 339.0
78 неделя/последнее наблюдение	Среднее ± СКО Медиана	357.85 ± 1 41.32 367.5	313.07 ± 1 44.69 307.0
Изменения на 78 неделе/при последнем наблюдении по сравнению с исходным уровнем*	Среднее ± СКО Медиана	26.08 ± 64. 41 15.0	4.87 ±45.2 4 -7.5
Критерий Вилкоксона- Манна- Уитни	Р— величина	0.0283
Форсированная жизненная емкость легких (% предполагаемом нормы)
До проведения лечения (исходный уровень)	Среднее ± СКО Медиана	55.43 ± 14. 44 53.5	53.00 ± 15. 66 49.0
78 неделя/последнее наблюден не	Среднее ± СКО Медиана	56.67 ± 16. 17 55.5	50.70 ± 14. 88 49.0
Изменения на 78 неделе/при последнем наблюден ни по сравнению с исходным уровнем*	Среднее ± СКО Медиана	1.25 ±5.55 0.0	-2.3 ±4.33 -3.0
Критерий Внлкоксона- Манна- Уитни	Р- величина	0.0026
* один пациент, для которого не было получено данных после оценки на исходном уровне, был исключен из анализов.

Болезнь Помпе с поздним началом; другие клинические исследования и анализы

Исследователями были также проведены три независимых открытых неконтролируемых исследования Майозайма:

— Одно исследование было проведено в Италии и включало 74 пациента с поздним началом заболевания с периодом последующего наблюдения, длящимся до 48 месяцев.

— Одно исследование, проведенное в Германии, включало 38 пациентов с поздним началом болезни с периодом последующего наблюдения, длящимся 36 месяцев.

— Одно исследование было проведено в Нидерландах и включало 69 пациентов с поздним началом заболевания с периодом последующего наблюдения, длящимся до 23 месяцев.

Эти три исследования Майозайма (с периодом последующего наблюдения не менее 3 лет в двух исследованиях и в среднем 23 месяца в другом исследовании) продемонстрировали стабилизацию или улучшение двигательной активности и стабилизацию функции дыхания.

В исследовании с 69 пациентами с поздним началом заболевания. проведенном в Нидерландах, применение Майозайма привело к увеличению мышечной силы пациентов. Однако функция мышц улучшилась только у пациентов, нс зависимых от инвалидного кресла, и у тех, у которых мышечная слабость была менее выражена.

В двух других открытых клинических исследованиях Майозайма с периодом последующего наблюдения, длящимся до 24 месяцев, с участием десяти пациентов с тяжелой формой болезни Помпе с поздним началом (нарушение двигательной функции средней и тяжелой степени и ИВЛ) были показаны различные ответные реакции но показателям двигательной функции и функции дыхания, главным образом, — в форме умеренного улучшения (AGLU03105, AGLU04107).

В открытом клиническом исследовании проводилась оценка эффективности и безопасности применения Майозайма у 5 пациентов с болезнью Помпе с поздним началом, возраст которых находился в диапазоне от 5 до 15 лег на момент начала терапии (AGLU02804). Пациенты получали Майозайм в дозе 20 mi/кг один раз в две недели в течение 26 недель. Все пациенты свободно передвигались и всем, за исключением одного пациента, не требовалось никакой дыхательной поддержки (1 пациенту требовалась неинвазивная вентиляция ночью). Из 3 пациентов со значительными изменениями со стороны легких на момент скрининга/исходного уровня (% предполагаемой форсированной жизненной емкости легких в положении сидя колебался от 58 до 67%), у двух было продемонстрировано клинически значимое улучшение ФЖЕЛ (+11.5% и +16.0%) в положении сидя к 26 неделе. Оценка двигательной активности дала различные результаты.

Десять пациентов с прогрессирующей болезнью Помпе с поздним началом (т.е. 10/10 зависимых от инвалидного кресла, и 9/10 на вентиляции легких) в возрасте 9-54 лет получали терапию алглюкозидазой альфа в дозе 20-40 мг/кг один раз в две

недели в течение различных периодов времени — от 6 месяцев до 2,5 лет. Улучшения со стороны легких, отмеченные у пациентов, включали явные улучшения ФЖЕЛ до 35% у одного пациента, и значимое снижение числа часов пребывания на вентиляции легких у 2 пациентов. У некоторых пациентов наблюдались положительные эффекты лечения в отношении двигательной активности, включая восстановление утраченных двигательных навыков. Только один пациент перестал быть зависимым от инвалидного кресла. В этой группе пациентов показатели ответной реакции в отношении двигательной функции также варьировали.

Регистр пациентов с болезнью Помпе Врачам и медицинским работникам рекомендуется регистрировать пациентов с болезнью Помпе на сайте WWW.PomDeReuistrv.com. В данном регистре собраны анонимные данные но пациентам. Целью создания регистра пациентов е болезнью Помпе было улучшение понимания болезни Помпе и мониторинг эффективности ферментзаместительной терапии в динамике, с основной целью улучшения клинических исходов заболевания у данных пациентов.

Фармакокинетика:

Младенческая форма болезни Помпе

В базовом клиническом исследовании, включавшем 18 пациентов, проводилась оценка фармакокинетических свойств алглюкозидазы альфа у 15 пациентов с младенческой формой болезни Помпе (возраст всех был менее 6 месяцев на момент начала терапии), которые получали препарат в дозе 20 мг/кг и 40 мг/кг в форме инфузии длительностью соответственно около 4 — 6,5 часов.

Распределение и выведение

После первой и шестой инфузии Майозайма средние максимальные концентрации в плазме крови (C_max) колебались от 178.2 до 263.7 мкг/мл соответственно в группах с дозами в 20 мг/кг и 40 мг/кг. Средняя площадь под кривой «концентрация — время» (АUС_∞) колебалась от 977.5 до 1,872.5 мкг*час/мл соответственно в группах с дозами 20 мг/кг и 40 мг/кг. Средний клиренс плазмы (CL) составил 21.4 мл/час/кг, а средний объем распределения в равновесном состоянии (Vss) был 66.2 мг/кг в обеих группах с небольшой вариабельностью между пациентами, составляющей соответственно 15% и 11%. Средний период полувыведения (t_1/2) составил 2.75 часов в обеих группах.

Линейность/ отсутствие линейности

Фармакокинетические свойства были пропорциональны дозе и не изменялись во времени.

Фармакокинетика алглюкозидазы альфа была также оценена в отдельном исследовании с участием 21 пациента с младенческой формой болезни Помпе (возраст всех пациентов был от 6 месяцев до 3,5 лет на момент начала терапии): пациенты получали алглюкозидазу альфа в дозе 20 мг/кт. У 12 пациентов (данные для которых были известны) показатели АUС_∞ и C_max приблизительно соответствовали тем, которые наблюдались в группе с дозой в 20 мг/кг в базовом исследовании. t_1/2, составляющий приблизительно 2-3 часа, также соответствовал этой группе пациентов.

Болезнь Помпе с поздним началом

Фармакокинетика алглюкозида альфа была оценена в исследовании с участием 5 пациентов с поздним началом болезни Помпе в возрасте от 6 до 15 лет, получавших алглюкозидазу альфа в дозе 20 мг/кг один раз в две недели. Не было отмечено различий в фармакокинетических свойствах алглюкозидазы альфа у этих пациентов с поздним началом заболевания но сравнению с пациентами с младенческой формой болезни.

Фармакокинетика алглюкозидазы альфа была исследована в популяционном анализе с 32 пациентами с поздним началом болезни Помпе из рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого исследования, возраст которых находился в диапазоне от 21 до 70 лет, которые получали Майозайм 20 мг/кг один раз в две недели. АUС_∞, и C_max были сходными при измерении на 0, 12 и 52 неделе, указывая на то, что фармакокинетика алглюкозидазы альфа не зависит от времени ( Таблица 4).

Распределение и выведение

Таблица 4: Фармакокинетика алглюкозидазы альфа после первой инфузии и после 12 и 52 недель терапии

Показатель	0 неделя	12 неделя	52 неделя
Cmax (мкг/мл)	385 ± 106	349 ± 79	370 ±88
АUС∞ (мкг*час/мл )	2672± 114 0	2387 ± 55 5	2700 ± 1 000
CL (мл/час/кг)	8.1 ± 1.8	8.9 ±2.3	8.2 ±2.4
Vss (мл/кг)	904 ±1158	919 ± 115 4	896 ± 11 54
Эффективный период полувыведения (час)	2.4 ± 0.4	2.4 ±0.3	2.5 ±0.4

Нет данных о том, что наличие антител класса IgG к алглюкозидазе альфа влияет на фармакокинетические свойства препарата. Более высокий средний клиренс, меньший показатель средней АUС_∞ и меньшая средняя Сmах наблюдались у 5 пациентов, у которых была выявлена положительная реакция на ингибирование захвата фермента клетками. Однако нет данных о явной связи ингибирования захвата и комбинированными первичными конечными точками эффективности

Показания:

Майозайм показан в качестве средства длительной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезни Помпе (недостаточность кислой α-глюкозидазы).

Майозайм может применяться у взрослых и детей любого возраста.

Противопоказания:

Угрожающая жизни гиперчувствительность (анафилактическая реакция) к действующему веществу или к одному из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав», в случае если повторная инфузия препарата дала неблагоприятный результат.

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность при повторном введении препарата Майозайм® пациентам, у которых развивались нежелательные лекарственные реакции (НЛР) во время инфузии или в течение 2 часов после (инфузионные реакции (ИР)), особенно анафилактические.

Беременность и лактация:

Майозайм® не следует применять во время беременности, если нет абсолютных показаний. Потенциальный риск для человека неизвестен. Исследований о применении алглюкозидазы альфа у беременных женщин не проводилось, но исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность.

Клинические данные о влиянии алглюкозидазы альфа на фертильность отсутствуют. Алглюкозидаза альфа может выделяться с грудным молоком. При применении препарата Майозайм® рекомендуется прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о влиянии алглюкозидазы альфа через грудное молоко на новорожденных отсутствуют.

Способ применения и дозы:

Лечение препаратом Майозайм должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с пациентами, страдающими болезнью Помпе или другими наследственными метаболическими или нейромышечными заболеваниями. Рекомендованный режим дозирования алглюкозидазы альфа: 20 мг/кг массы тела один раз каждые 2 недели в виде внутривенной инфузии.

Инфузии следует проводить с постепенным увеличением скорости введения препарата, начиная с I мг/кг/ч и постепенно увеличивать дозу на 2 мг/кг/ч каждые 30 минут, в отсутствии связанных с инфузией реакций, до достижения максимальной скорости 7 мг/кг/ч.

Специальные рекомендации по препарату Майозайм® для каждой возрастной группы (дети, подростки, взрослые или пожилые пациенты) отсутствуют.

Оценка безопасности и эффективности препарата Майозайм® у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилась, и, соответственно, рекомендаций об особом режиме дозирования препарата для таких пациентов нет.

Следует регулярно оценивать реакцию пациента на лечение, основываясь на подробном анализе всех клинических проявлений заболевания.

Инструкция по восстановлению и разведению препарата

Майозайм восстанавливают водой для инъекций с последующим разведением с помощью 0,9 % раствора натрия хлорида для в/в инъекций и затем вводят путем в/в инфузии. Восстановление и разведение должны проводиться в соответствии с принятыми нормами, главным образом в отношении асептики.

Вследствие белковой природы препарата может произойти образование механических включений в восстановленном растворе и в готовых пакетах для инфузии. Таким образом, для введения рекомендуется использовать проходной фильтр, обладающей низкой белковосвязывающей активностью. Было показано, что применение фильтра с диаметром пор 0,2 мкм приводит к удалению видимых частиц и не приводит к потерям белка или его активности.

На основании индивидуального для пациента режима дозирования (мг/кг) необходимо определить число флаконов, содержимое которых должно быть восстановлено, и достать их из холодильника для того, чтобы температура достигла значения комнатной (приблизительно в течение 30 минут). Каждый флакон Майозайма предназначен только для однократного применения.

Восстановление и разведение препарата должно проводиться в асептических условиях

Восстановление

Содержимое каждого флакона Майозайма на 50 мл восстанавливают добавлением 10,3 мл воды для инъекций. Добавляют воду для инъекций медленно, по каплям по стенке флакона, а не прямо на лиофилизат, после чего осторожно наклоняют флакон. Нельзя переворачивать, вращать или взбалтывать содержимое флакона. Объем восстановленного раствора составляет 10.5 мл с содержанием действующего вещества 5 мг/мл, он должен быть прозрачным, бесцветным или светло-желтым и может содержать частицы в форме тонких белых полос или прозрачных нитей. Провести визуальный контроль на наличие механических включений и изменения цвета. Если при промежуточном контроле были выявлены посторонние частицы, отличные от описанных выше, или в случае изменения цвета раствора, его нельзя использовать. pH восстановленного раствора — приблизительно 6,2.

После восстановления необходимо сразу же развести содержимое флаконов (см. ниже).

Разведение

Восстановленный раствор содержит 5 мг алглюкозидазы альфа в 1 мл. Извлекаемый объем восстановленного раствора из каждого флакона составляет 10.0 мл (для дозировки 50 мг). Далее его необходимо развести следующим образом: медленно извлекается восстановленный раствор из каждого флакона до получения объема согласно необходимой пациенту дозе. Рекомендованная конечная концентрация алглюкозидазы в пакете для инфузии составляет от 0,5 мг/мл до 4 мг/мл. Удалить воздух из пакета. Так же извлечь равный объем раствора натрия хлорида 9 мг/мл (0.9 %) для в/в инъекций, который будет замещен восстановленным Майозаймом. Медленно ввести восстановленный Майозайм прямо в раствор натрия хлорида 9 мг/мл (0,9%) для в/в инъекций. Осторожно перевернуть или помять пакет для инфузий для смешивания разведенного раствора. Не взбалтывать или не грясти пакет для инфузий.

Рекомендуется начинать вводить раствор в течение трех часов после разведения. Общее время от момента восстановления и до завершения инфузии не должно превышать 24 часов.

Весь неиспользованный препарат и остаточные материалы должны быть уничтожены в соответствии с установленными требованиями.

Побочные эффекты:

Обзор данных о безопасности

Младенческая форма болезни Помпе

В клинических исследованиях лечение 39 пациентов с младенческой формой болезни проводилось Майозаймом в течение более чем трех лет (168 недель с медианой в 121 неделю). Нежелательные реакции, которые были отмечены не менее чем у 2 пациентов, приведены в Таблице 5 в соответствии с системно-органными классами.

Нежелательные реакции в основном были легкой и умеренной степени тяжести и практически все они возникали в период проведения инфузии или в течение 2 часов после нее (реакции на инфузию). Сообщалось о серьезных реакциях на инфузию, включающих крапивницу, хрипы при дыхании, тахикардию, сниженную сатурацию кислорода, бронхоспазм, тахипноэ, периорбитальный отек и гипертензию.

Пациенты с поздним началом болезни Помпе

В плацебоконтролируемом исследовании, длящемся 78 недель, 90 пациентов с поздним началом болезни Помпе в возрасте от К) до 70 лет получали Майозайм или плацебо с рандомизацией в соотношении 2:1. В общем, число пациентов, у которых были отмечены нежелательные реакции, было сопоставимо в двух группах. Большинство обычно наблюдаемых нежелательных реакций были реакциями на инфузию. У незначительно большего числа пациентов в группе, получавшей Майозайм, чем в группе с плацебо, были отмечены реакции на инфузию (28% по сравнению с 23%). Большинство этих реакций были несерьезными, легкой или средней степени тяжести, и они разрешались самостоятельно. Нежелательные реакции, отмеченные не менее чем у 2 пациентов, приведены в Таблице 5. Серьезными нежелательными реакциями, описанными у 4 пациентов, получавших Майозайм, были: ангионевротический отек, ощущение дискомфорта в грудной клетке, чувство стеснения в горле, боль за грудиной несердечного генеза и суправентрикулярная тахикардия. У 2 из них реакции были IgE- опосредованными реакциями гиперчувствительности.

Перечень нежелательных реакций в форме таблицы

Таблица 5. Нежелательные реакции (описанные не менее чем у 2 пациентов) и нежелательные реакции, описанные на пострегистрационном этапе, выявленные при использовании программ расширенного доступа или в неконтролируемых клинических исследованиях в соответствии с системно-органным классом и частотой возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 to< 1/10), иногда (≥1/1000 to <1/100), редко (≥1/10000 to <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (частоту нельзя установить по имеющимся данным). Вследствие малого количества пациентов нежелательные реакции, описанные у 2 пациентов, были классифицированы как частые. В каждой группе но частоте нежелательные реакции приведены согласно уменьшению их серьезности.

Нарушения по системам органов	Частота	Нежелательные лекарственные реакции	Другие нежелательные реакции 4
Инфантильная форма болезни Помпе 1	Болезнь Помпе с поздним началом 2	Младенческая форма болезни Помпе и форма с поздним началом
Нарушения со стороны иммунной системы	Часто		Гиперчувствительность
Нарушения психики	Часто	Ажитация
Неизвестно			Ажитация Беспокойство
Нарушения со стороны нервной системы	Часто	Тремор	Головокружение Парестезия Головная боль 3
Неизвестно			Тремор Головная боль
Нарушения со стороны органа зрения	Неизвестно			Конъюнктивит
Нарушения со стороны сердца	Очень часто	Тахикардия
Часто	Цианоз
Неизвестно			Остановка сердца Брадикардия Тахикардия Цианоз
Нарушения со стороны сосудов	Очень часто	Приливы
Часто	Гипертензия Бледность кожных покровов	Приливы
Неизвестно			Гипертензия Гипотензия Вазоконстрикция Бледность кожных покровов
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Очень часто	Тахипноэ кашель
Часто		Чувство стеснения в горле
Неизвестно			Остановка дыхания Апноэ Респираторный дистресс-синдром Бронхоспазм Свистящее дыхание Отек глотки Диспноэ Тахипноэ Чувство стеснения в горле Стридор Кашель
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Очень часто	Рвота
Часто	Позывы на рвоту Тошнота	Диарея Рвота Тошнота 3
Неизвестно			Боль в животе Позывы на рвоту
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Очень часто	Крапивница Сыпь
Часто	Эритема Макулопапулярная сыпь Макулярная сыпь Папулярная сыпь Зуд	Крапивница Папулярная сыпь Зуд Гипергидроз
Неизвестно			Периорбитальный отек Ливедо Слезотечение Сыпь Эритема Гипергидроз
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани	Часто		Мышечный спазм Мышечные подергивания Миалгия
Неизвестно			Артралгия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей	Неизвестно			Нефротический синдром Протеинурия
Общие расстройства и нарушения в месте введения	Очень часто	Гипертермия
Часто	Раздражительность Озноб	Гипертермии Ощущение дискомфорта за грудиной Периферический отек Локальный отек Повышенная усталость3 Ощущение жара
Неизвестно			Боль за грудиной Отек тканей лица Ощущение жара Гипертермия Озноб Ощущение дискомфорта за грудиной Раздражительность Снижение температуры периферических частей тела Боль в месте инфузии Реакция в месте инфузии
Исследования	Очень часто	Снижение сатурации кислорода
Часто	Повышение частоты сердечных сокращений Повышение артериального давления Повышение температуры тела	Повышение артериального давления
Неизвестно			Снижение сатурации кислорода Повышение частоты сердечных сокращений

¹ Реакции были отмечены у 39 пациентов с младенческой формой болезни Помпе в 2 клинических исследованиях.

² Реакции были отмечены у 60 пациентов с поздним началом болезни Помпе в плацебоконтролируемом клиническом исследовании.

³ Реакции отмечались чаще в группе с плацебо, чем в группе е Майозаймом у пациентов с поздним началом болезни Помпе.

⁴ Другие нежелательные реакции, описанные на пострегистрационном этапе, выявленные при использовании программ расширенного доступа или в неконтролируемых клинических исследованиях.

Описание отдельных нежелательных реакций

У небольшого числа пациентов (<1%) в клинических исследованиях и при оценке постмаркетингового опыта применения развились анафилактический шок и/или остановка сердца во время инфузии Майозайма, что потребовало реанимационных мероприятий. Реакции, как правило, возникали сразу после начала инфузии. У пациентов отмечалась совокупность признаков и симптомов, в основном со стороны дыхательной системы, сердечно-сосудистой системы, отеки и/или кожные проявления.

У некоторых пациентов, получавших лечение алглюкозидазой альфа, отмечались периодически возникающие реакции, включающие гриппоподобный синдром или сочетание таких симптомов как лихорадка, озноб. миалгия, артралгия, боли и повышенная утомляемость, возникающие после инфузии и обычно длящиеся в течение нескольких дней. У большинства пациентов отмечался благоприятный эффект при повторных инфузиях алглюкозидазы альфа с применением меньших доз и/или с предварительным применением противовоспалительных препаратов и/или глюкокортикоидов, пациенты продолжали получать лечение под тщательным клиническим наблюдением.

У пациентов с реакциями на инфузию средней и тяжелой степени или при рецидивирующих реакциях на инфузию проводилась оценка наличия специфических антител класса IgF, к алглюкозидазе альфа; у некоторых пациентов наблюдалась положительная реакция, включая некоторых из тех, у кого была отмечена анафилактическая реакция.

Нефротический синдром, а также тяжелые реакции со стороны кожи, вероятно иммуноопосредованные, описывались при применении алглюкозидазы альфа, они могли включать язвенные и некротические поражения кожи.

Сообщения о нежелательных реакциях

Сообщения о нежелательных реакциях, отмеченных после регистрации лекарственного препарата, очень важны. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения «риск — ожидаемая польза» лекарственного препарата.

Передозировка:

Случаев передозировки не выявлено. В клинических исследованиях применялись дозы до 40 мг/кг массы тела.

Взаимодействие:

Исследований взаимодействий с другими лекарственными препаратами не проводилось. Так как алглюкозидаза альфа является рекомбинантным белком человека, маловероятно, что она включается в опосредованные цитохромом Р450 взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Вследствие отсутствия исследований несовместимости Майозайм нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами.

Следует сообщить лечащему врачу или провизору, если Вы принимаете, недавно принимали или должны принимать любые другие препараты.

Особые указания:

Меры предосторожности при применении

Гиперчувствительность/анафилактические реакции

При проведении инфузий Майозайма у пациентов с инфантильной формой болезни Помпе и у пациентов с поздним началом заболевания сообщалось о серьезных и угрожающих жизни анафилактических реакциях, включающих анафилактический шок (ем. раздел «Противопоказания к применению»). Вследствие возможности развития тяжелых реакций на инфузию Майозайма должны быть подготовлены соответствующие средства медицинского обеспечения, включающие оборудование для сердечно-легочной реанимации. При развитии тяжелой реакции гиперчувствительности и анафилактической реакции необходимо немедленно прекратить инфузию Майозайма и начать проводить соответствующую терапию. Необходимо соблюдать действующие медицинские стандарты но проведению интенсивной терапии анафилактических реакций.

Реакции на инфузию

В клинических исследованиях приблизительно у половины пациентов с ранним началом и у 28% пациентов е поздним началом болезни Помпе, получавших Майозайм, развились реакции на инфузию. Реакции на инфузию определяются как любые нежелательные явления, возникшие во время инфузии или в течение нескольких часов после нее. Некоторые реакции были тяжелыми. У пациентов с младенческой формой болезни Помпе, получавших более высокую дозу (40 мг/кг), отмечалась тенденция к увеличению числа симптомов при развитии реакции на инфузию. Было показано, что у пациентов с инфантильной формой болезни Помпе, у которых появились высокие титры антител IgG, был больший риск более частого появления реакций на инфузию. Пациенты с острыми заболеваниями (например, пневмония, сепсис) во время введения препарата имели более высокий риск появления реакции на инфузию. Необходимо уделять должное внимание клиническому состоянию пациента перед введением Майозайма. Необходим тщательный контроль состояния пациентов.

У пациентов в случае развития реакций на инфузию (и, в частности, анафилактических реакций) при повторном назначении Майозайма терапия должна проводиться с осторожностью (см. разделы «Противопоказания к применению» и «Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата»). Легкие и преходящие эффекты могут не требовать проведения терапии или прекращения инфузии. Снижение скорости инфузии, временное прерывание инфузии или предварительное применение таких средств, как пероральные антигистаминные препараты и/или жаропонижающие и/или глюкокортикоиды, эффективно купируют большинство реакций. Реакции на инфузию могут развиться в любой момент в период проведения инфузии Майозайма, чаще всего в течение 2 часов после нее, и они наиболее вероятны при высокой скорости инфузии.

У пациентов с болезнью Помпе в поздней стадии может быть нарушены функции сердца и дыхательной системы, что может предрасполагать к более высокому риску появления тяжелых осложнений реакций на инфузию. Эти пациенты должны подвергаться тщательному контролю во время введения Майозайма.

Антигенные свойства

В клинических исследованиях у большинства пациентов антитела к алглюкозидазе альфа класса IgG появлялись обычно уже в течение первых 3 месяцев терапии. Таким образом, предполагается, что у всех пациентов, получающих терапию Майозаймом, развивается серокон версия. Тенденция к появлению более высоких титров антител IgG наблюдалась у пациентов с младенческой формой заболевания, получающих более высокую дозу препарата (40 мг/кг). Не было отмечено корреляции между возникновением реакции на инфузию и временем появления антител IgG. Ограниченное число пациентов с антителами IgG показали положительную реакцию в исследованиях invitro на ингибирующие эффекты. Вследствие редкости возникновения данного состояния и ограниченного количества имеющихся в настоящее время данных, влияние образования антител IgG на безопасность и эффективность еще не было окончательно установлено. Вероятность неблагоприятного исхода и развития высоких и длительно сохраняющихся тигров антител IgG оказалась выше среди пациентов с отрицательной реакцией на CRIM (Cross Reactive Immunologic Material — перекрестно реагирующий иммунологический материал; пациенты, у которых методом вестерн-блоттинга не было обнаружено эндогенного белка GAA), чем среди CRIM-положительных пациентов (пациенты, у которых методом вестерн-блоттинга был обнаружен эндогенный белок GAA). Однако высокие и длительно сохраняющиеся титры антител класса IgG также появлялись у некоторых СRIМ -положительных пациентов. Считается, что причина неблагоприятного клинического исхода и появления высокого и длительно сохраняющегося титра антител зависит от многих факторов. Рекомендуется регулярно определять титры антител класса IgG.

У пациентов, у которых были отмечены реакции гиперчувствительности, можно также провести исследование на антитела класса IgE к алглюкозидазе альфа и другим медиаторам анафилаксии. Пациенты, у которых появились антитела класса IgE к алглюкозидазе альфа, имеют более высокий риск появления реакции на инфузию при повторном назначении Майозайма (см. раздел «Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата»). Таким образом, за этими пациентами необходимо внимательнее наблюдать при введении Майозайма. У некоторых пациентов с положительной реакций на IgE повторная инфузия Майозайма протекала благополучно при более низкой скорости инфузии и более низкой начальной дозировке; пациенты продолжали получать Майозайм под тщательным клиническим наблюдением.

Иммуноопосредованные реакции

Тяжелые кожные реакции, вероятно иммуноопосредованные, описывались при применении алппокозида альфа, они включали язвенные и некротические поражения кожи (см. раздел «Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата»). Нефротический синдром был отмечен у некоторых пациентов с болезнью Помпе, получавших алглюкозидазу альфа и имевших высокие титры антител класса IgG (> 102.400) (см. раздел «Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата»). У этих пациентов при биопсии почек были выявлены отложения иммунных комплексов. Состояние пациентов улучшилось после прерывания терапии. Таким образом, рекомендуется периодически проводить анализ мочи у пациентов е высокими титрами антител класса IgG.

При применении алглюкозидазы альфа должен проводиться контроль на наличие признаков и симптомов системных иммуноопосредованных реакций, в которые вовлекается кожа и другие органы. При появлении таких реакций встает вопрос о прекращении применения алглюкозидазы альфа и начале соответствующего лечения. Должны быть учтены риски и польза повторного назначения алглюкозидазы альфа после иммуноопосредованной реакции. У некоторых пациентов повторное назначение алглюкозидазы альфа дало благоприятный эффект, и они продолжали получать данный препарат иод строгим клиническим наблюдением.

Иммуномодуляция

У пациентов с болезнью Помпе имеется риск развития инфекций дыхательных путей вследствие прогрессирования заболевания с вовлечением дыхательных мышц. Иммуносупрессивная терапия применялась в экспериментальных условиях у небольшого числа пациентов в попытке снизить или предотвратить выработку антител к алглюкозидазе альфа. Угрожающие жизни респираторные инфекции были отмечены у некоторых таких пациентов. Таким образом, лечение пациентов е болезнью Помпе с помощью иммуносупрессивной терапии в дальнейшем может повысить риск появления тяжелых инфекций дыхательных путей, поэтому в отношении данного вопроса необходимо пристальное внимание.

Указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене

Никаких особенностей действия лекарственного препарата при первом его приёме или отмене не установлено. При возникновении вопросов по поводу первого приема препарата Майозайм® или при его отмене проконсультируйтесь с врачом.

Описание, при необходимости, действий врача (фельдшера), пациента при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если вы пропустили приём одной или нескольких доз препарата Майозайм® или при возникновении каких-либо вопросов проконсультируйтесь с врачом.

При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожности не требуется.

Любой неиспользованный продукт или отходы следует утилизировать согласно официальным местным требованиям.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Исследований о влиянии на способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами не проводилось. В день проведения внутривенной инфузии следует соблюдать особую осторожность в связи с возможным головокружением.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат в количестве, эквивалентном 50 мг активного вещества.

Упаковка:

Лиофилизат в количестве, эквивалентном 50 мг активного вещества, во флакон из стекла 1-го типа вместимостью 20 мл, укупоренный пробкой резиновой силиконизированной и обжатый колпачком алюминиевым шести — или восьмигранным с пластиковой крышкой.

Флаконы с лиофилизатом помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. По 1, 10 или 25 флаконов в пачке.

Примечание: допускается использование хлор — или бромбутиловых резиновых

силиконизированных пробок, а также аналогичных пробок с фторполимерным покрытием на верхней поверхности пробки, не контактирующей с содержимым флакона.

Условия хранения:

При температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечению срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Джензайм Ирландия Лимитед, IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland, Ирландия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Джензайм Европа Б.В.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Прочие средства для лечения заболеваний пищеварительного тракта и нарушения обмена веществ. Ферменты. Алгюкозидаза альфа.

КодАТС: А16АВ07.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Болезнь Помпе

Болезнь Помпе — редкая прогрессирующая и смертельная метаболическая миопатия с предполагаемой глобальной заболеваемостью 1 на 40 000 новорожденных. Болезнь Помпе известна также под следующими названиями: болезнь хранения гликогена 2-го типа (GSD 2), дефицит кислоты мальтазы (AMD) и гликогеноз 2-го типа. Болезнь Помпе относится к лизосомным болезням накопления, и ее причиной является дефицит естественной лизосомальной гидролазы, кислой алглюкозидазы альфа, которая расщепляет лизосомальный гликоген до глюкозы.

Дефицит этого фермента приводит к накоплению гликогена в различных тканях, особенно сердечных, дыхательных и скелетных мышцах, что приводит к развитию гипертрофической кардиомиопатии и прогрессивной мышечной слабости, в том числе нарушению дыхательной функции.

Клиническая картина болезни Помпе может быть описана в виде спектра заболеваний, которые варьируют от быстро прогрессирующей формы в инфантильном периоде (появление симптомов заболевания Помпе обычно в течение первого года жизни и очень короткой ожидаемой продолжительностью жизни) до менее быстро прогрессирующей формы с поздним началом.

Форма болезни Помпе с проявлением в раннем возрасте характеризуется массовым отложением гликогена в сердце и скелетных мышцах и всегда приводит к быстро прогрессирующей кардиомиопатии, генерализованной мышечной слабости и гипотонии.

Как правило, смерть происходит в результате сердечной и/или респираторной недостаточности в возрасте до одного года.

В ретроспективном исследовании у больных с ранним началом болезни Помпе (n = 168), средний возраст на момент появления симптомов составил 2,0 месяца и средний возраст смерти составил 9,0 месяцев.

Вероятность выживания пациентов в соответствии с графиком Каплан-Мейер до возраста 12, 24 и 36 месяцев составили 26%, 9% и 7%, соответственно.

Описана также нетипичная более медленно прогрессирующая форма инфантильного начала болезни Помпе. Она характеризуется менее тяжелой кардиомиопатией и, следовательно, более длительным временем жизни.

Форма болезни Помпе с поздним началом проявляется в младенчестве, детстве, юности или даже взрослом возрасте и гораздо менее быстро прогрессирует, чем инфантильная форма. Как правило, данная форма болезни Помпе характеризуется наличием достаточного уровня активности фермента, что исключает развитие кардиомиопатии. Однако приблизительно у 4% пациентов с поздним началом болезни Помпе выявляется некоторое вовлечение сердца.

У пациентов с поздним началом болезни Помпе обычно присутствует прогрессирующая миопатия, преимущественно проксимальных мышц тазового и плечевого пояса, а также различной степени поражения дыхательных мышц, что в конечном счете, приводит к глубокой недостаточности и/или необходимости респираторной поддержки.

Скорость прогрессирования заболевания сильно варьирует от случая к случаю и не поддается прогнозу. У некоторых пациентов наблюдается быстрое ухудшение функций скелетной и дыхательной мышц, приводящее к потере подвижности и дыхательной недостаточности. У других пациентов болезнь прогрессирует не так быстро. Наблюдаются также случаи разной скорости ухудшения состояния скелетных и дыхательных мышц.

Механизм действия

Считается, что Майозайм восстанавливает лизосомальную активность алглюкозидазы в результате чего стабилизируется или восстанавливается функция сердца и скелетных мышц (в том числе дыхательных мышц). Из за гемато-энцефалического барьера и размера белковых молекул, проникновение алглюкозидазы альфа в центральную нервную систему невозможно.

Клиническая эффективность и безопасность

Инфантильная форма болезни Помпе, клиническое испытание у пациентов в возрасте 6 месяцев или менее.

Безопасность и эффективность Майозайма оценивали в ключевом, рандомизированном, открытом, исторически контролируемом клиническом испытании среди 18 пациентов, не находящихся на ИВЛ, в возрасте 6 месяцев и менее на начало лечения. В качестве группы сравнения (n = 42) использовались ретроспективно оцениваемые истории болезни нелеченых пациентов с ранним началом болезни Помпе.

Пациенты были рандомизированы по режиму дозирования препарата 20 мг/кг или 40 мг/кг один раз в две недели в течение 52 недель. После как минимум 52 недель, 16 из этих 18 пациентов были перенесены в расширенное исследование для продолжения лечения в той же дозе общей продолжительностью до трех лет (150 недель).

Основной конечной точкой была доля пациентов, которые были живы и не нуждались в искусственной вентиляции легких. Тем не менее, выживаемость пациентов без ИВЛ не была записана для исторической группы, не получающей лечения, и поэтому сравнение этих групп не возможно. После 52 недель лечения все 18 из получавших Майозайм пациентов были живы, 15 из этих 18 пациентов были живы и не нуждались в ИВЛ, в то время как 1 из 42 пациентов в необработанной исторической группе был жив в 18 месяцев. Двое больных умерли и не вошли в расширенное исследование. После 104 недель лечения, все 16 пациентов, которые вошли в расширенное исследование были живы, и 10 из этих 16 пациентов не нуждались в ИВЛ. В конце исследования (с отдельными пациентами длительность лечения составила от 60 до 150 недель; Средний период наблюдения составил период 119 недель) 14 из 16 пациентов были живы и 9 из 16 пациентов были живы и не нуждались в ИВЛ. Еще один пациент умер после окончания исследования, а другой после выхода из исследования.

Было сделано сравнение кривых выживаемости от момента установления диагноза по сравнению с нелеченой исторической группой с использованием регрессионного анализа Кокса. У получавших Майозайм пациентов продемонстрировано увеличение выживаемости по сравнению с выживанием в нелеченой исторической группе (Таблица 2).

Таблица 2: Результаты для конечной точки выживание с помощью регрессионной модели Кокса

Пациенты, прошедшие лечение	Историческая группа сравнения	Конечная точка	СоотношениеПольза/Риск	Доверительный интервал 95%	Р-значение
N = 18	N = 42	выживание	0.05	(0.015,0.147)	< 0.0001
Примечание: Результаты взяты из регрессионного анализа Кокса, который включает терапию в качестве изменяемой во времени ковариаты, возраст постановки диагноза и возраст проявления симптомов заболевания. Испытуемые были в возрасте 6 месяцев или менее в начале лечения. Субъекты в нелеченой исторической группе родились в 1993 году или позже.

Эхокардиографические индексы кардиомиопатии улучшились, что определено измерением с получением уменьшенной массы левого желудочка (МЛЖ). После 52 недель лечения, МЛЖ снизилась по сравнению с исходным значением у всех 14 пациентов, и находилась в пределах нормы у 3 из 14 пациентов. После первого года (от 64 до 130 недель) лечения МЛЖ в дальнейшем понижалась у 8 больных. В 104 недель лечения оценка МЛЖ была доступна для 8 пациентов, у 5 из которых она оказалась в пределах нормы.

Путем измерения возрастного эквивалента оценки двигательной активности Alberta Infant Motor Scale (AIMS) было показано улучшение показателей двигательной активности у 7 из 18 пациентов во время исследования, при последней оценке двигательной активности пациенты были способны ходить самостоятельно (индивидуальная продолжительность лечения от 52 до 130 недель; средняя продолжительность наблюдения период 94 недель). Еще четверо пациентов показали улучшение двигательной активности в процессе исследования и по последней оценке в исследовании могли самостоятельно сидеть (индивидуальная продолжительности лечения от 78 до 130 недель, средний период наблюдения составил период 110 недель), но не могли функционально использовать ноги. Оставшиеся 7 пациентов не имели клинически значимых двигательных улучшений, были не в состоянии поддерживать достижения в движении и были очень ограничены в движении на момент последней оценки в исследовании (с индивидуальной длительностью лечения от 52 до 142 недель; средняя продолжительность наблюдения — 103 недели).

После 52 недель лечения 14 из 18 пациентов (77,8%) сохранили или улучшили соотношение вес/возраст в перцентилях (выше 3-го перцентиля), 14 из 15 пациентов (93,3%) были выше 3-го перцентиля для роста и 12 из 15 пациентов (80,0%) были выше 3-го перцентиля для окружности головы. Во время второго года лечения, 15 из 17 пациентов дополнительно улучшили вес/возраст перцентиль (для конкретного пациента продолжительность лечения, составила от 78 до 142 недель; Средний период наблюдения составил период 111 недель), 10 из 16 пациентов дополнительно улучшили рост/-возраст перцентиль (с индивидуальной продолжительностью лечения от 90 до 130 недель; средняя продолжительность наблюдения период ИЗ недель) и 11 из 15 пациентов дополнительно улучшили показатели отношения окружности головы к возрасту (с индивидуальной продолжительностью лечения от 90 до 130 недель; средняя продолжительность наблюдения период 110 недель). К 104 неделе лечения, все 13 пациентов по имеющимся данным поддерживали или улучшали вес/возраст перцентили (выше 3-й перцентили), все 12 пациентов по имеющимся данным были выше 3-й перцентили по росту, и все 12 пациентов по имеющимся данным были выше 3-й перцентили для окружности головы.

Анализы эффективности не выявили значимых различий между двумя группами режима дозирования по отношению к выживаемости, выживаемости без ИВЛ, уменьшением массы левого желудочка, увеличению роста и улучшению двигательной активности. На основании этих результатов рекомендуется режим дозирования 20 мг/кг веса раз в 2 недели.

Раннее начало проявления болезни Помпе; клиническое испытание у пациентов в возрасте от 6 месяцев до 3,5 лет

Во втором открытом клиническом исследовании оценились безопасность и эффективность терапии Майозаймой у 21 пациента с преимущественно типичной формой инфантильного начала болезни Помпе, которым было от 6 месяцев до 3,5 лет в начале лечения. Пациенты получали 20 мг/кг препарата Майозайм раз в две недели в течение 52 недель, за исключением 8 пациентов, получавших 40 мг/кг после по крайней мере 26 недель терапии. После 52 недель все пациенты продолжали терапию в течение более трех лет (168 недель с медианой 121 недель).

Первичной конечной точкой основного исследования взята доля выживших пациентов. После 52 недель терапии, 16 из 21 пациентов (76,2%), получавших Майозайм, были живы. После 104 недель лечения, 14 из 21 пациентов (66,7%) были живы, и 1 пациент был еще жив, но вышел из исследования. Эти пропорции были сохранены до конца исследования (для отдельного пациента продолжительность лечения от 1 до 168 недель; средняя продолжительность наблюдения 109 недель). В исторической популяции нелеченых пациентов 5 из 47 пациентов (10,6%), для которых имелись данные, были живы в возрасте 30 месяцев (2,5 года).

Выживаемость леченых пациентов сравнивалась с выживаемостью в подобной исторической популяции нелеченых пациентов, используя анализ регрессии пропорциональных рисков Кокса (Таблица 3).

Таблица 3: Результаты конечных точек выживания с помощью регрессионной модели Кокса

Пациенты, проходившие лечение	Сравнение с историческими данными	Итог	СоотношениеПольза/Риск	Интервал95%уверенности	Р-значение
N=21	N=48	выживание	0,301	(0.112,0.804)	0.0166
Примечание: Результаты взяты из регрессионного анализа Кокса, который включает терапию в качестве изменяемой во времени ковариаты, возраст постановки диагноза и возраст проявления симптомов заболевания.Субъекты находились в возрасте от 6 месяцев до 3,5 лет в начале лечения.Субъекты в нелеченой исторической группе родились в 1995 году или позже.

Дополнительные данные об эффективности показали, что из 16 пациентов, которые были свободны от ИВЛ в начале исследования, 7 остались в прежнем состоянии после 104 недель лечения. Остальные 9 пациентов либо погибли (5 пациентов) либо стали нуждаться в ИВЛ (4 больных). Все 5 пациентов, которые находились на ИВЛ изначально, по-прежнему нуждались в вентиляции на протяжении всего исследования (4 больных выжили после 104-ой недели, один пациент умер).

После 52 недель лечения, масса левого желудочка (МЛЖ) снизилась по сравнению с исходным значением у всех 12 пациентов по имеющимся данным, и была в пределах нормы у 6 из 12 пациентов. После первого года (от 58 до 168 недель) лечения МЛЖ понижалась у 9 из 12 пациентов. На 104 неделе лечения оценка МЛЖ была доступна для 10 пациентов, у 9 из которых она снизилась до нормальных пределов

После 52 недель лечения, у 3 из 8 пациентов по имеющимся данным улучшились двигательные функции по сравнению с исходным уровнем. Шесть из 11 больных по имеющимся данным продолжали делать успехи в улучшении моторных функций после 52 недель (продолжительность лечения конкретного пациента, от 58 до 168 недель; средний период наблюдения составил 121 недель), в том числе 3 пациента, наблюдаемых амбулаторно и 3 больных с оценкой функциональных навыков сидения при последнем наблюдении. У остальных 5 пациентов не было никаких существенных улучшений моторики за 52 недели (у отдельных пациентов длительность лечения составила от 104 до 168 недель; средняя продолжительность наблюдения 140 недель), в том числе у 4 пациентов не было существенных двигательных навыков в любом из положений, 1 пациент с только функциональным навыком сидения при последнем наблюдении.

Подавляющее большинство пациентов с ранним началом болезни Помпе, прошедших лечение Майозаймом, продемонстрировали улучшение сердечной функции, а также стабилизацию или улучшение параметров роста.

Тем не менее, двигательные и дыхательные ответы на терапию были, более разнообразными. Пациенты с ранним началом болезни Помпе, которые продемонстрировали улучшение движения, имели лучшие показатели двигательной функции и низкое содержание гликогена в четырехглавой мышце в начале исследования. Следует отметить, что больных с лучшими результатами подвижности стабильно демонстрировали улучшение параметров роста и веса, в то время как подавляющее большинство пациентов, независимо от степени улучшения двигательных функций или их показателей в начале терапии, показали остановку кардиомиопатии в соответствии с изменениями в МЛЖ оцененных в Z-баллах.

Совокупность данных позволяет предположить, что ранняя диагностика и лечение на ранней стадии заболевания может иметь решающее значение для достижения наилучших результатов у пациентов с ранним развитием заболевания.

Болезнь Помпе с поздним началом; решающее клиническое исследование

Безопасность и эффективность препарата Майозайм оценивалась в случайном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, проведенном на 90 пациентах с поздним началом болезни Помпе, которые были в возрасте от 10 до 70 лет на момент начала лечения и все проходили ферментозаместительную терапию. Пациенты были разделены в соотношении 2:1 и получали 20 мг/кг препарата Майозайм (n = 60) или плацебо (n = 30) раз в две недели в течение 78 недель (18 месяцев).

Итоговой оценкой эффективности лечения было пройденное расстояние (в метрах) за 6 минут (6 MWT) и FVC% (форсированная жизненная емкость легких) в положении сидя. После 78 недель пациенты, получавшие Майозайм показали улучшение показателя 6MWT и стабилизацию легочной функции, которая измерялась FVC в % от прогнозируемого значения по сравнению с группой плацебо. Расстояние 6 MWT увеличилось в среднем на 15,0 метров для больных, проходивших лечение Майозайм, и уменьшился в среднем на 7,5 метра для пациентов в группе плацебо, различия между группами статистически значимы (р = 0,0283). Процент от нормы изменился в среднем на 0,0 для больных, получавших лечение Майозаймом, и медиана FVC уменьшилась на 3% в группе плацебо, что свидетельствует о статистически значимом эффекте лечения (р = 0,0026). Полученные результаты приведены в Таблице 4.

Таблица 4: Изменение от исходного состояния: показатели эффективности в плацебо-контролируемом исследовании

		Майозайм N = 60	Плацебо N =30
6 MWT (тест 6 — минутной ходьбы), в метрах
Исходное значение	Среднее ± с.о.;Медиана	332.20 ± 126.69360.0	317.93 + 132.29339.0
Неделя 78 / Последнее наблюдение	Среднее ± с.о.;Медиана	357.85 ± 141.32367.5	313.07 ± 144.69307.0
Изменение от базового значения до 78 недели / Последнее наблюдение*	Среднее ± с.о.;Медиана	26.08 + 64.4115.0	— 4.87 ± 45.24-7.5
Тест Вилкоксона-Манна-Уитни	р-значение	0.0283
Форсированная жизненная емкость легких (в процентах от предсказуемого значения)
Исходное значение	Среднее ± с.о.;Медиана	55.43 ± 14.4453.5	53.00 ± 15.6649.0
Неделя 78 / Последние наблюдения	Среднее ± с.о.;Медиана	56.67 ± 16.1755.5	50.70 ± 14.8849.0
Изменение от базового значения до неделе 78 / Последнее наблюдение*	Среднее ± с.о.;Медиана	1.25 ± 5.550.0	-2.3 ± 4.33-3.0
Тест Вилкоксона-Манна-Уитни	р-значение	0.0026
* Один пациент не имел исходные данных и был исключены из анализа.

Болезнь Помпе с поздним началом; другие клинические испытания и анализы

Было проведено 3 независимых, открытых, одиночных исследования с Майозаймом, инициированных исследователями:

Одно исследование в Италии включило 74 пациента с поздним началом болезни до 48 месяцев наблюдения.

Одно исследование в Германии включило 38 пациентов до 36 месяцев наблюдения.

Одно исследование в Нидерландах включило 69 пациентов с средним сроком наблюдения 23 месяца.

Эти три исследования с Майозаймом (с последующим лечением не менее 3 лет в двух исследованиях и медианой 23 месяцев в другом исследовании) продемонстрировали стабилизацию или улучшение двигательной функции и стабилизацию легочной функции.

В описанном выше исследовании 69 пациентов в Нидерландах, проходившие лечение Майозаймом показали улучшение мышечной силы. Функции мышц улучшились у пациентов, независимых от инвалидной коляски и с менее выраженной мышечной слабостью.

В двух дополнительных открытых клинических исследованиях с Майозаймом с наблюдением в течение 24 месяцев, десять пациентов с тяжелым поздним началом болезни Помпе (от умеренной до тяжелой двигательной недостаточности и вспомогательной вентиляции) показали вариабельное изменение двигательных и дыхательных функций, в основном, в форме умеренного улучшения (AGLU03105, AGLU04107).

Открытое клиническое исследование оценило безопасность и эффективность Майозайма у 5 пациентов с поздним началом болезни Помпе, которые находились в возрасте от 5 до 15 лет на момент начала лечения (AGLU02804). Пациенты получали 20 мг/кг препарата Майозайм раз в две недели в течение 26 недель. Все пациенты были амбулаторными и не нуждались в ИВЛ, за исключением одного пациента, который нуждался в ночной не инвазивной вентиляции легких. Из 3 пациентов со значительным поражением легких при базовом скрининге (процент прогнозируемой FVC в положении сидя в диапазоне от 58-67%), два продемонстрировали клинически значимые улучшения в FVC (+ 11,5% и + 16,0%) в положении сидя к 26 неделе. Оценки моторной функции дали разрозненные результаты.

Десять пациентов со сложным поздним началом болезни Помпе ( 10/10 находящихся в инвалидном кресле, 9/10 ИВЛ-зависимые ), в возрасте 9-54 лет, проходили лечение в рамках открытой программы с алгюкозидазой альфа и получали 20-40 мг / кг раз в две недели для различных периодов времени от 6 месяцев до 2,5 лет. Респираторные улучшения, наблюдаемые у пациентов, включали клинически значимое улучшение в FVC 35% у одного пациента, и значительное сокращение времени поддержки ИВЛ в часах у 2 больных. Преимущества лечения по двигательной функции, в том числе восстановления утраченных двигательных навыков, наблюдались у некоторых пациентов. Только один пациент перестал нуждаться в инвалидной коляске. В этой группе больных переменный успех был также замечен в отношении двигательной функции.

Регистр болезни Помпе

Медицинским специалистам рекомендуется регистрировать больных, которым поставлен диагноз болезни Помпе в . Данные пациента будет анонимно собраны в этом регистре. Целями «Регистра болезни Помпе» является расширение понимания болезни Помпе и контроль пациентов и их реакции на ферментозаместительную терапию в течение долгого времени, с конечной целью улучшения клинических результатов для этих пациентов.

Фармакокинетика

Раннее начало болезни Помпе.

В пилотном исследовании с участием 18 пациентов фармакокинетика алгюкозидазы альфа была оценена у 15 пациентов с ранним началом болезни Помпе (все в возрасте меньше 6 месяцев в момент начала лечения), которые получали дозы 20 мг/кг или 40 мг/кг алгюкозидазы альфа в течение 4 и 6,5 часовой инфузии, соответственно.

Распределение и выведение

После первой и шестой инфузии препарата Майозайм, средние максимальные концентрации в плазме (Сmах) находились в интервалах от 178,2 до 263,7 мкг/мл в группах 20мг/кг и 40мг/кг соответственно. Средняя площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC∞) находилась в интервалах от 977,5 до 1.872,5 мкг*ч/мл в группах 20мг/кг и 40мг/кг соответственно. Средний плазменный клиренс (CL) составлял 21,4 мл/ч/кг, а средний объем распределения в равновесном состоянии (Vss) составлял 66,2 мл/кг для обеих групп с небольшой индивидуальной вариабельностью в группах (15% и 11%, соответственно). Средний период полувыведения из плазмы (t1/2) составлял 2,75 часа для обеих групп.

Линейность/нелинейность

Фармакокинетика была пропорциональна дозе и не изменялась с течением времени.

Фармакокинетика алгюкозидазы альфа также была оценена в ходе отдельного исследования у 21 пациента с ранним началом болезни Помпе (все в возрасте от 6 месяцев до 3,5 лет в начале лечения), которые получили дозы 20 мг / кг алгюкозидаза альфа. У 12 пациентов с имеющимися данными AUC∞ и Сmах были приблизительно эквивалентны тем, которые наблюдались в группе 20 мг / кг дозы в пилотном исследовании. Время полувыведения составляло около 2-3 часов, что также было схоже с данными пилотного исследования.

Позднее начало болезни Помпе

Фармакокинетика алглюкозидазы альфа была исследована у 5 пациентов с поздним началом болезни Помпе , в возрасте от 6 до 15 лет, которые получали дозу препарата 20 мг/кг каждые 2 недели. Отличий между фармакокинетикой алглюкозидазы альфа у групп больных с поздним и ранним началом болезни обнаружено не было.

Фармакокинетика алгюкозидазы альфа изучалась у 32 пациентов с поздним началом болезни Помпе в ходе рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования, возраст пациентов варьировал от 21 до 70 лет, они получали 20 мг/кг Майозайм каждые 2 недели. AUC∞ и Сmах были схожи на 0, 12 и 52 неделях оценки фармакокинетики алглюкозидазы альфа , что свидетельствует о том, что данные параметры не зависят от продолжительности терапии (Таблица 5).

Распределение и выведение

Таблица 5: фармакокинетика алглюкозидазы альфа после 1-го введения и после 12 и 52 недель терапии

Параметр	Неделя 0	Неделя 12	Неделя52
Сmах (мкг/мл)	385 ± 106	349 ± 79	370 ± 88
AUC∞ (мкг*ч/мл)	2672 ± 1140	2387 ± 555	2700 ± 1000
CL (мл/ч/кг)	8.1 ± 1.8	8.9 ± 2.3	8.2 ± 2.4
Vss (мл/кг)	904 ± 1158	919 ± 1154	896 ± 1154
Время полувыведения (ч)	2.4 ±0.4	2.4 ± 0.3	2.5 ±0.4

Никаких доказательств того, что IgG антитела к алгюкозидазе альфа повлияли на фармакокинетику, не было. Верхнее значение клиренса, нижние значения AUC∞ и Сmах наблюдались у 5 пациентов, которые дали положительный результат на тест ингибирования клеточного захвата фермента. Тем не менее, очевидной ассоциации между ингибированием поглощения и первичной конечной точкой эффективности нет (см раздел «Меры предосторожности»).

Доклинические данные о безопасности

В соответствие с доклиническими данными, основанными на традиционных исследований безопасности и токсичности после однократного и повторного введений, особой опасности для человека нет. Неблагоприятного действия на эмбриональное развитие у мышей и кроликов и влияния на фертильность у мышей не наблюдалось. У кроликов после введения препарата Майозайм в дозе 10-40 мг / кг / день совместно с дифенгидрамином наблюдалось увеличение числа выкидышей и ранних родов.

Этот эффект отчасти объясняется токсическим действием на материнский организм, так как наблюдалось значительное снижение потребления корма и увеличение веса тела.

Показания к применению

Майозайм показан для долгосрочной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезни Помпе (дефицит кислой алглюкозидазы альфа).

Майозайм используется для взрослых и педиатрических пациентов без ограничения возраста.

Инструкция по применению

Немного фактов

Лекарственное средство Майозайм создано для компенсации наследственной недостаточности выработки ферментов.

Детальный состав и лекарственная форма

Терапевтическое действие средства обеспечивается, благодаря содержанию в Майозайме рекомбинативного аналога человеческого фермента алглюкозидазы-альфа, в количестве 50 мг.

Для придания необходимых физических характеристик веществу в качестве вспомогательных компонентов при создании препарата пользуются:

• Твином-80 (0,5 мг);
• Маннитом (200 мг);
• Натрием фосфорнокислым 2-замещенным 7-водным (9,4 мг);
• Натрия дигидрофосфатом моногидратом (29,7 мг).

Данное количество представляет собой номинальный объем вещества в готовом к использованию лекарстве.

Так как медикамент представляет собой порошок для приготовления концентрированного средства для инфузионного раствора, производитель использует немного больше указанных компонентов (избыток наполнения).

Порошок фасуется по стеклянным флаконам, емкостью 20 мл. Флакон закупоривается резиновой пробкой и дополнительно защищен голубым пластиковым колпачком. В коробочке из картона может находиться 1, 10 или 25 идентичных флаконов, в сопровождении с инструкцией по применению.

Лиофилизат в сухом состоянии обладает белым цветом, а в восстановленной форме превращается в прозрачную (возможна легкая опалесценция) жидкость от бесцветного до светло-желтого оттенка. Раствор, в котором присутствуют белые или полупрозрачные волокнистые структуры является вариантом нормы.

Фармакологические возможности

Майозайм создан, чтобы восстанавливать функциональные способности кислой а-глюкозидазы, представляющей категорию лизосомальных гидролаз. Такая активность помогает бороться с ферментативной недостаточностью, ведущей к гибели организма, болезнью Помпе.

Редкий генерализованный гликогеноз представляет собой патологию, при которой в лизосомах скапливается большое количество гликогена. Данное нарушение метаболизма приводит к поражению мышечной и нервной тканей, что может стать причиной летального исхода у пациента.

Алглюкозидаза альфа, которая используется в качестве действующего вещества средства, производится с помощью технологий рекомбинантной дезоксирибонуклеиновой кислоты и искусственного созданных яичниковых клеток китайского хомяка.

Восстановление функциональных возможностей лизосом, благодаря активности элемента, позволяет сохранить или восстановить нормальную физиологическую активность мышечного слоя сердца и скелетной мускулатуры.

Достаточно крупный размер молекул не позволяет активным компонентам средства проникать сквозь ГЭБ, защищая от воздействия центральную нервную систему.

Клинические эксперименты позволили сделать вывод о высоком уровне эффективности медикамента и выживаемости больных в течение длительного времени при инфантильной разновидности болезни у пациентов младше 6 месяцев. Для клинических исследований пациентам вводили препарат в дозировке 20 мг или 40 мг на килограмм массы тела больного. На эхокардиограмме наблюдалось улучшение физиологических показателей сердечной мышцы в связи со снижением массы левого желудочкового отдела сердца.

Так как клиническая разница между пациентами, получавшими разные дозировки средства, не была установлена, врачами рекомендуется доза средства в количестве 20 мг на килограмм.

У большей части пациентов, больных классической разновидностью заболевания, врачи отметили улучшение в области:

• Роста;
• Функционального состояния сердечной мышцы;
• Эффективного лечения поражений скелетных ( в том числе дыхательных) мышц.

Наибольший уровень результативности фиксируется при более ранней диагностике заболевания и высоком уровне сохранения подвижности.

При позднем развитии болезни также отмечаются улучшения в области двигательных и дыхательных функций, но эффективность в увеличении продолжительности и качества жизни таких больных ещё не подтверждена достаточным образом.

У больных с ранним и поздним началом заболевания Майозайм демонстрирует одинаковые фармакокинетические свойства. Концентрация активного вещества в плазме крови зависит от введенной дозы и сохраняется неизменной при длительном использовании препарата.

После введения дозы из расчета 20 мг на килограмм массы тела максимальная концентрация достигала 178,3 мкг в мл крови. После использования 40 мг средства на каждый килограмм веса содержание алглюкозидазы альфа в каждом мл крови находилось на уровне 263,7 мкг. Падение уровня концентрации средства в крови в два раза наблюдается уже через 2 часа 45 минут.

Показания к использованию

Майозайм рассчитан на долговременное ферментозаместительное лечение больных, которым поставлен и подтвержден диагноз болезнь Помпе, независимо от возрастной группы.

Количество исследований, которые доказывают результативность использования у людей с поздней разновидностью заболевания, недостаточно для полного подтверждения.

Данный гликогеноз находится в международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10) под кодовым номером Е74.0.

Способ применения и дозировка

Препарат Майозайм вводится под контролем специалистов, обладающих необходимыми навыками обращения с пациентами, больными патологиями метаболизма или другими симптоматически схожими отклонениями.

Для достижения ожидаемого эффекта необходимо каждые 14 дней вводить количество средства в концентрации 20 мг действующего компонента на кг веса с помощью внутривенного вливания.

Скорость вливания препарата может увеличиваться от 1 мг/кг/ч до 2 мг/кг/ч каждые полчаса при отсутствии патологических реакций на инфузию. Максимальная скорость вливания достигает 7 мг/кг/ч. Данные рекомендации касаются всех возрастных категорий пациентов.

Клинические исследования безопасности и результативности лечения Майозаймом у больных, страдающих функциональными расстройствами в работе почек или печени, не проводились, поэтому специальные указания для данных групп пациентов отсутствуют.

Необходим регулярный мониторинг состояния пациента здоровья и наличия результатов от лечения.

Восстановление и разведение

Придерживаясь правил асептики, Майозайм последовательно разводится в воде для инъекций, а затем в изотоническом инфузионном растворе хлорида натрия (0,9%).

Так как при восстановлении возможно образование белковых волокнистых структур для внутривенного вливания необходимо использовать систему, имеющую фильтр с порами 0,2 микрона для предупреждения проникновения в кровяное русло низкомолекулярных белковых масс в форме видимых образований.

В зависимости от веса пациента из холодильной установки вынимается необходимое число флаконов для достижения терапевтической дозировки, которые около получаса нагревают в комнатных условиях. Майозайм, в котором нарушена целостность флакона, запрещено использовать повторно. Любые остатки средства необходимо утилизировать.

Для разведения содержимого одного флакона необходимо использование 10.3 мл инъекционной воды. Вода для инъекций вводится крайне медленно с помощью постепенного добавления жидкости по 1 капле на стенки флакона. Емкость необходимо осторожно поворачивать и наклонять для предотвращения реакции лиофилизата с водой.

Восстановленный раствор используется только в случае соответствия указанным выше характеристикам цвета и структуры. При наличии любых других посторонних частиц, кроме тонких белковых волокон, а также изменении цветовых характеристик использовать концентрат строго запрещается. Объем восстановленного концентрата и концентрация действующего вещества составляют 10,5 мл и 5 мг/мл соответственно.

Из каждого восстановленного флакона постепенно отбирают по 10 мл концентрированного Майозайма до достижения количества, соответствующего потребностям больного. Из емкости с раствором хлорида натрия (0,9%) отбирают такое же количество жидкости для замещения концентратом алглюкозидазы альфа. После введения концентрата емкость осторожно поворачивается или разминается (инфузионный мешок) для равномерного смешивания жидкостей.

Раствор для инфузий необходимо вводить сразу после разведения. Готовое лекарство не предназначено для хранения или повторного использования.

Противопоказания

Единственным медицинским противопоказанием для использования медикамента является непереносимость любого из его составных компонентов.

Кроме этого, необходимо соблюдать осторожность при использовании готового раствора у больных, у которых возникли побочные эффекты во время внутривенного вливания или через 120 минут после процедуры.

Побочные эффекты

Лечение препаратом может стать причиной развития нежелательных явлений при несоблюдении врачебной инструкции или в результате индивидуальной реакции организма пациента. Среди побочных явлений возможно возникновение:

• Гиперчувствительности;
• Нарушений сердечного ритма, приливов, цианоза, повышения кровяного давления, бледности кожных покровов, остановки сердца, гипотензии, спазма сосудов;
• Тремора, головокружения, парестезии, цефалгии;
• Нервного возбуждения, беспокойства, тревожности;
• Конъюнктивита;
• Кашля, затруднения дыхания, остановки дыхания, респираторного дистресс синдрома, бронхоспазма, хрипов, отека глотки, диспноэ, свистящего дыхания;
• Рвоты, тошноты, абдоминальных болей, диареи;
• Крапивницы, сыпи, эритемы, зуда, периорбитальной отечности, мраморности кожи, повышенного слезотечения и потливости;
• Протеинурии, нефротического синдрома;
• Локальные реакции в месте введения препарата.

При возникновении побочных эффектов, несущих угрозу жизни пациента, медицинский работник, наблюдающий за введением, должен быть готов принять необходимые для реанимации меры незамедлительно.

Передозировка

Не было сообщений о случаях передозировки. Превышение дозы маловероятно из-за введения средства под врачебным контролем.

Период беременности и лактации

Майозайм не следует употреблять при беременности, так как исследования о влиянии средства на внутриутробное развитие ребенка у людей не проводились.

Следует прекратить кормление грудью при терапии медикаментом, так как компоненты средства выделяются с грудным молоком.

Лекарственное взаимодействие

Препарат не исследовался на предмет взаимодействия с другими лекарственными средствами.

В день проведения процедуры следует быт особо осторожным при вождении, управлении сложной техникой и выполнении работы, требующей высокого уровня концентрации.

Условия хранения

Средство рекомендуется хранить, ограничивая доступ детей, в температурном диапазоне 2-8С не более 24 месяцев с даты производства.

Аналоги

Мейозам возможно заменить медикаментами: Реплагалом, Фабразимом.

Цены на Майозайм в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Действующее вещество

Алглюкозидаза альфа

Фармакологическое действие

Ферментное.

Применение Майозайма

Алглюкозидаза альфа показана в качестве средства длительной ферментозаместительной терапии у пациентов с подтвержденным диагнозом болезни Помпе (недостаточность кислой альфа-глюкозидазы). Алглюкозидаза альфа может применяться у взрослых и детей любого возраста.

Способ применения Майозайма

Лечение алглюкозидазой альфа должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с пациентами, страдающими болезнью Помпе или другими наследственными метаболическими или нейромышечными заболеваниями. Рекомендованный режим дозирования: 20 мг/кг 1 раз каждые 2 нед в виде в/в инфузии.

Латинское название

MYOZYME

Действующее вещество

allucosidas alfa

Действующее вещество

алглюкозидаза альфа

Международная классификация болезней (МКБ-10)

E74.0 — Болезни накопления гликогена;

Фармакологическая группа

Препарат для лечения наследственной ферментативной недостаточности

Фармакологическое действие

— для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов.

Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.

Фармакокинетика

— для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов.

Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.

Показания

— для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов.

Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.

Противопоказания

— гиперчувствителыюсть к любому из компонентов препарата.

С осторожностью: при повторном введении препарата Майозайм пациентам, у которых развивались нежелательные лекарственные реакции (НЛР) во время инфузий или в течение 2 часов после (инфузионные реакции (ИР)), особенно анафилактические.

Побочное действие

В таблице ниже представлены нежелательные лекарственные реакции (НЛР) по системам органов, зарегистрированные как минимум у 2-х пациентов в различных клинических исследованиях, разделенные в зависимости от начала болезни Помпе и частоты наблюдений как: очень часто (> 1/10) и часто (> 1/100 до < 1/10), а также в порядке уменьшения серьезности проявлений в группе с одинаковой частотой. В связи с небольшой популяцией пациентов, НЛР, развившиеся у 2-х пациентов, классифицированы как частые.

В каждой группе частоты развития реакции, побочные реакции представлены в порядке снижения уровня значимости.

Нарушения по системам органов	Частота	Нежелательные лекарственные реакции
Инфантильная форма болезни Помпе	Болезнь Помпе с поздним началом
Со стороны иммунной системы	часто		Гиперчувствительность
Со стороны сердечнососудистой системы	очень часто	Тахикардия, приливы
часто	Цианоз, гипертензия, бледность	Приливы
* *	Остановка сердца, брадикардия, гипотензия, сосудистый спазм
Со стороны нервной системы	часто	Тремор	Головокружение, парестезии, головная боль*
Психические нарушения	часто	Ажитация
**	Беспокойство
Со стороны органов чувств	**	Конъюктивит
Со стороны дыхательной системы	очень часто	Учащенное дыхание, кашель
часто		Чувство сдавления в горле
**	Остановка дыхания, апноэ, респираторный дистресс синдром, бронхоспазм, хрипы, отек глотки, одышка, стридор
Со стороны пищеварительной системы	очень часто	Рвота
часто	Позывы на рвоту, тошнота	Диарея, рвота, тошнота*
* *	Боль в животе
Co стороны кожных покровов	очень часто	Крапивница, сыпь
часто	Эритема, пятнисто-папулезная сыпь, пятнистая сыпь, папулезная сыпь, зуд	Крапивница, папулезная сыпь, зуд, гипергидроз
**	Периорбитальный отек, мраморность кожи, повышенное слезотечение, гипергидроз
Со стороны опорно-двигательного аппарата	часто		Мышечные спазмы, мышечные подергивания, миалгия
**	Артралгия
Со стороны мочевыделительной системы	**	Нефротический синдром, протеинурия
Прочие нарушения и осложнения вместе введения	очень часто	Снижение насыщения кислородом, пирексия
часто	Увеличение частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления, повышение температуры тела, раздражительность, озноб	Повышение артериального давления, пирексия, дискомфорт в грудной клетке, периферический отек, локальный отек, утомляемость, ощущение жара
**	Боль в грудной клетке, отек лица, похолодание конечностей, болезненность в месте инфузии, реакции в месте инфузии

Явления регистрировались чаще в плацебо-группе

** НЛР, оценка частоты которых невозможна. полученные дополнительно в ностмаркетинговых и неконтролируемых клинических исследованиях, программах расширенного доступа. Небольшое число пациентов (< 1%) в ходе клинических исследований и при коммерческом использовании препарата перенесли анафилактический шок и/или остановку сердца во время инфузии препарата Майозайм, что потребовало проведения реанимационных мер. Реакции обычно развивались вскоре после начала инфузии, в основном, в виде комбинации отеков, респираторных, сердечно-сосудистых, и/или кожных симптомов. У нескольких пациентов с умеренными, тяжелыми или с рецидивирующими ИР. включая одного пациента, перенесшего анафилактическую реакцию, был отмечен положительный результат на наличие специфических IgE антител к препарату Майозайм.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено. В клинических исследованиях применялись дозы до 40 мг/кг массы тела.

Особые указания

Меры предосторожности при применении

Из-за возможного развития тяжелых, представляющих угрозу жизни, анафилактических реакций, связанных с инфузией при введении препарата Майозайм, необходимо иметь готовность незамедлительного оказания соответствующей медицинской помощи в соответствии с действующими стандартами, включая реанимационные мероприятия. В случае развития тяжелой анафилактической реакции, инфузию препарата Майозайм следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение.

Следует соблюдать осторожность при повторном введении препарата Майозайм пациентам, у которых развивались НЛР во время инфузий или в течение 2 часов после (ИР). Развитие ИР более вероятно при более высокой скорости инфузий. При легких и кратковременных побочных эффектах специальной медицинской помощи или прекращения инфузий может не требоваться, в большинстве случаев достаточно снижения скорости или временного прекращения инфузий или применения пероральных форм антигистаминов и/или антипиретиков и/или кортикостероидов перед инфузионным введением препарата Майозайм.

Пациентов с болезнью Помпе в тяжелой стадии с нарушениями сердечной и дыхательной функции, имеющих более высокий риск тяжелых осложнений ИР следует тщательно контролировать во время введения препарата Майозайм.

В клиническом исследовании было отмечено, что приблизительно у половины пациентов, получавших Майозайм в младенческом возрасте, развивались ИР, иногда тяжелые с тенденцией к проявлению большего количества симптомов у пациентов, получавших более высокую дозу (40 мг/кг). Пациенты, у которых в младенческом возрасте развиваются высокие титры антител, сильнее подвержены риску более частого возникновения ИР, также как и пациенты с острым заболеванием (например, пневмония, сепсис). До введения препарата Майозайм следует тщательно изучить клиническое состояние пациента и внимательно наблюдать и регистрировать все случаи как ИР, так и отсроченных и, возможных, иммунологических реакций.

В клинических исследованиях, как правило, в течение 3 месяцев лечения у большинства пациентов вырабатывались IgG антитела к рчКАГ. Таким образом, сероконверсия ожидается у большинства пациентов, получающих препарат Майозайм. Наблюдалась тенденция к выработке более высоких титров антител среди пациентов, получающих более высокую дозу (40 мг/кг). По-видимому, корреляция между возникновением ИР и временем образования антител отсутствует. При испытаниях in vitro у ограниченного числа lgG-положительных пациентов установлен положительный результат в отношении ингибирующих эффектов. В виду редкости такого состояния и ограниченности соответствующего опыта на данный момент, влияние образования антител на безопасность и эффективность препарата в настоящее время установлено не полностью. Вероятность неблагоприятного исхода и образования высоких и устойчивых титров антител выше среди ПРИМ-отрицательных пациентов, у которых не было выявлено эндогенного протеина рчКАГ методом вестерн-блоттинга (ПРИМ — перекрестно-реактивный иммунологический материал;) по сравнению с ПРИМ-положительными пациентами. Однако, высокие и устойчивые титры антител также встречаются у некоторых ПРИМ-положительных пациентов. Полагают, что недостаточный клинический эффект и развитие высоких и устойчивых титров антител определяются многими факторами. Титры антител следует регулярно мониторировать.

Пациентам с реакциями гиперчувствительности к рчКАГ показано тестирование на антитела IgE и другие медиаторы анафилаксии, в связи с повышенным риском ИР при повторном назначении препарата Майозайм. Такие пациенты должны находится под тщательным наблюдением, поскольку имеется успешный опыт их ведения при повторном назначении препарата Майозайм в более низкой начальной дозе и при невысокой скорости инфузий. Тяжелые кожные реакции на рчКАГ, включая изъязвления и некроз, возможно иммуно-обусловлены. У нескольких пациентов наблюдался нефротический синдром с высокими титрами IgG антител (>102400) и иммунными комплексами при биопсии почек, проходящий после прекращения ФЗТ. Таким пациентам с высокими титрами IgG антител необходимо периодически проводить исследования мочи.

Во время приема рчКАГ пациенты должны наблюдаться на системные иммуно-обусловленные проявления со стороны кожи и других органов. При их возникновении следует начать лечение, прекратив прием рчКАГ. Перед повторным назначением необходимо оценить соотношение риск/польза, вследствие иммуно-обусловленных реакций, принимая во внимание имеющийся успешный опыт повторного назначения препарата Майозайм пациентам под пристальным наблюдением врача.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене

Никаких особенностей действия лекарственного препарата при первом его приёме или отмене не установлено. При возникновении вопросов по поводу первого приема препарата Майозайм или при его отмене проконсультируйтесь с врачом.

Описание, при необходимости, действий врача (фельдшера), пациента при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если вы пропустили приём одной или нескольких доз препарата Майозайм или при возникновении каких-либо вопросов проконсультируйтесь с врачом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований о влиянии па способность управлять автомобилем и пользоваться механизмами не проводилось. В день проведения внутивенной инфузий следует соблюдать особую осторожность в связи с возможным головокружением.

Применение при беременности и кормлении грудью

Майозайм не следует применять во время беременности, если нет абсолютных показаний. Потенциальный риск для человека неизвестен. Исследований о применении алглюкозидазы альфа у беременных женщин не проводилось, но исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность.

Клинические данные о влиянии алглюкозидазы альфа на фергильность отсутствуют. Алглюкозидаза альфа может выделяться с грудным молоком. При применении препарата Майозайм рекомендуется прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о влиянии алглюкозидазы альфа через грудное молоко на новорожденных отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Исследований о взаимодействии алглюкозидазы альфа с другими лекарственными препаратами не проводилось. Поскольку алглюкозидаза альфа представляет собой рекомбинантный человеческий белок, лекарственные взаимодействия посредством цитохрома Р450 маловероятны.

В отсутствие исследований совместимости препарат Майозайм, нельзя смешивать с другими медицинскими препаратами. Следует сообщить врачу о всех препаратах, которые вы принимаете. Майозайм можно применять с другими лекарственными препаратами только в том случае, если это рекомендовано врачом.

Способ применения

Лечение препаратом Майозайм должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с пациентами, страдающими болезнью Помпе или другими наследственными метаболическими или нейромышечными заболеваниями.

Рекомендованный режим дозирования алглюкозидазы альфа: 20 мг/кг массы тела один раз каждые 2 недели в виде внутривенной инфузий.

Инфузий следует проводить с постепенным увеличением скорости введения препарата, начиная с 1 мг/кг/ч и постепенно увеличивать дозу на 2 мг/кг/ч каждые 30 минут, в отсутствии связанных с инфузией реакций, до достижения максимальной скорости 7 мг/кг/ч. Специальные рекомендации по препарату Майозайм для каждой возрастной группы (дети, подростки, взрослые или пожилые пациенты) отсутствуют.

Оценка безопасности и эффективности препарата Майозайм у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилась, и, соответственно, рекомендаций об особом режиме дозирования препарата для таких пациентов нет.

Следует регулярно оценивать реакцию пациента на лечение, основываясь на подробном анализе всех клинических проявлений заболевания.

Инструкция по восстановлению и разведению препарата

Перед внутривенным введением препарат Майозайм следует восстановить водой для инъекций, затем развести 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций в соответствии с правилами надлежащей практики, особенно в отношении асептики.

Вследствие белковой природы препарата, в восстановленном и инфузионном растворах могут образовываться частицы в виде белых нитей и полупрозрачных волокон. Поэтому при введении препарата следует использовать инфузионный аппарат с встроенным фильтром с диаметром пор 0,2 микрона для связывания низкомолекулярного белка, который удаляет видимые частицы и не вызывает значительной потери белка или его активности.

В соответствии с индивидуальным для каждого пациента режимом дозирования необходимое количество флаконов препарата Майозайм извлекают из холодильника и выдерживают при комнатной температуре приблизительно 30 минут. Поскольку Майозайм не содержит консервантов, каждый флакон препарата предназначен только для однократного использования.

Восстановление

Каждый флакон препарата Майозайм 50 мг восстанавливают 10,3 мл воды для инъекций. Воду для инъекций следует добавлять медленно, по капле на стенку флакона с препаратом, осторожно наклоняя и поворачивая флакон, но ни переворачивая и ни встряхивая, избегая попадания воды непосредственно на лиофилизат. Восстановленный объем составляет 10,5 мл с содержанием действующего вещества 5 мг/мл и имеет вид прозрачного бесцветного или слабо-желтого раствора, который может содержать частицы белка в виде тонких белых нитей или прозрачных волокон. Не допускается использование препарата в случае, если при осмотре обнаруживаются посторонние частицы, помимо описанных выше, или цвет раствора изменен. рН восстановленного раствора составляет приблизительно 6,2. После восстановления рекомендуется сразу же развести содержимое флаконов.

Разведение

После восстановления как описано выше, I мл восстановленного раствора препарата Майозайм во флаконе содержит 5 мг алглюкозидазы альфа. Восстановленный объем позволяет точно отобрать 10,0 мл (эквивалентно 50 мг алглюкозидазы альфа) из каждого флакона. Далее этот объем следует развести следующим образом: медленно отбирают восстановленный раствор из каждого флакона до получения объема, соответствующего дозе для пациента. Рекомендуемая конечная концентрация аглюкозидазы альфа в инфузионных емкостях составляет от 0,5 мг/мл до 4 мг/мл. Удаляют воздух из инфузионной емкости. Извлекают эквивалентный объем раствора натрия хлорида для инъекций 0,9%, который будет замещен восстановленным препаратом Майозайм. Медленно вводят восстановленный Майозайм непосредственно в раствор натрия хлорида для инъекций 0,9%. Осторожно переворачивают инфузионную емкость или разминают инфузионный мешок с целью перемешивания разведенного раствора. Следует избегать встряхивания или интенсивного взбалтывания инфузионной емкости.

Готовый инфузионный раствор следует вводить как можно скорее после приготовления.

Любой неиспользованный продукт или отходы следует утилизировать согласно местным требованиям.

Условия хранения

При температуре от 2°С до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.