Мастицеф инструкция по применению в ветеринарии для коров

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ


1.1 Мастицеф (Masticefum).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой слегка расслаивающуюся суспензию от белого до светло-желтого цвета.

1.3 В одном шприце (10,0 г) содержится 350,0 мг цефалексина, 35,0 мг гентамицина, вспомогательные вещества, основа до 10,0 г.

1.4 Препарат выпускают в одноразовых шприцах из полимерного материала с канюлей для интрацистернального введения номинальной массой 10 г.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


2.1 Гентамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.) и грамположительных микроорганизмов (Corynebacterium spp., Staphylococcus aureus, Bacillus spp., Listeria monocytogenes). Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы, простейших. Цефалексин относится к группе β-лактамных антибиотиков. Механизм действия заключается в ингибировании биосинтеза клеточной стенки, нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны. Спектр действия схож с аминогликозидными антибиотиками. Антимикробные компоненты препарата обладают синергетическим действием.

2.2 Гентамицина сульфат и цефалексин не метаболизируются в организме и при интрацистернальном введении выводятся с молоком.

2.3 Препарат малотоксичен, не оказывает раздражающего действия на ткани молочной железы.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА


3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при клинических и субкли-нических формах мастита бактериальной этиологии.

3.2 Содержимое шприца вводят интрацистернально после сдаивания один раз в сутки в те-чение 3 – 5 дней.

3.3 Перед применением препарата секрет больной доли молочной железы необходимо тщательно сдоить, кожу сфинктера соска обработать антисептиком.

3.4 Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы можно проводить не ранее, чем через шесть часов после введения препарата, в отдельную посуду с последующей утилизацией секрета путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим средством (глютекс, хлорная известь и др.).

3.5 Противопоказано применение препарата животным с аллергическими реакциями на антибиотики-аминогликозиды и антибиотики-цефалоспорины.

3.6 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

3.7 Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.

3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через пять суток после последнего применения лекарственного препарата.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ


4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ


5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ


6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., профессором кафедры фармакологии и токсикологии Ятусевичем И.А., доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных Яту-севичем Д.С. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастицеф (Masticefum).

1.2 Лекарственная форма: суспензия.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой слегка расслаивающуюся суспензию от белого до светло-желтого цвета.

1.4 В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится 350 мг цефалексина (в форме цефалексина моногидрата), 35 мг гентамицина (в форме гентамицина сульфата), основа (жидкий парафин) до 10 г.

1.5 Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 10 г.

1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.

Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

Не использовать после истечения срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гентамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.) и грамположительных микроорганизмов (Corynebacterium spp., Staphylococcus aureus, Bacillus spp.). Антибиотик не активен в отношении анаэробных бактерий, патогенных грибов, вирусов и простейших.

Гентамицин, активно проникая через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и угнетает синтез белка возбудителя.

2.2 Цефалексин относится к группе β-лактамных антибиотиков.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.

Механизм действия заключается в ингибировании биосинтеза клеточной стенки, нарушении проницаемости цитоплазмати- ческой мембраны.

Спектр действия схож с аминогликозидными антибиотиками.

2.3 Антимикробные компоненты препарата обладают синергидным действием.

2.4 Препарат практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма, не подвергается биотрансформации в организме и выводится, главным образом, в неизменном виде с молоком.

2.5 Препарат малотоксичен, не оказывает раздражающего действия на ткани молочной железы.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Мастицеф применяют крупному и мелкому рогатому скоту при клиническом и субклиническом мастите бактериальной этиологии.

3.2 Препарат вводят интрацистернально в дозе содержимое одного шприца-дозатора (10 г) на пораженную четверть вымени один раз в сутки в течение 3 – 5 дней.

Перед использованием шприц-дозатор с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

Порядок применения:

-полностью освободить четверть вымени от содержимого;

-обработать кожу соска вымени антисептиком;

-снять колпачок с канюли шприца-дозатора, ввести канюлю в сосковый канал и выдавить содержимое шприца в полость пораженной четверти;

-извлечь канюлю шприца-дозатора, пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.

Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее шести часов.

3.3 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

3.4 Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к аминогликозидам и цефалоспоринам.

3.5 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симтоматической терапии.

3.7 Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение пяти суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.

Мастицеф (Masticefum) – ветеринарный препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при клинических и субклинических формах мастита бактериальной этиологии. По внешнему виду препарат представляет собой слегка расслаивающуюся суспензию от белого до светло-желтого цвета.

СОСТАВ

В одном шприце (10,0 г) содержится 350,0 мг цефалексина, 35,0 мг гентамицина, вспомогательные вещества, основа до 10,0 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гентамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.) и грамположительных микроорганизмов (Corynebacterium spp., Staphylococcus aureus, Bacillus spp., Listeria monocytogenes). Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы, простейших.

Цефалексин относится к группе β-лактамных антибиотиков. Механизм действия заключается в ингибировании биосинтеза клеточной стенки, нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны. Спектр действия схож с аминогликозидными антибиотиками.

Антимикробные компоненты препарата обладают синергетическим действием.

Гентамицина сульфат и цефалексин не метаболизируются в организме и при интрацистернальном введении выводятся с молоком.

Препарат малотоксичен, не оказывает раздражающего действия на ткани молочной железы.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при клинических и субклинических формах мастита бактериальной этиологии.

Содержимое шприца вводят интрацистернально после сдаивания один раз в сутки в течение 3 – 5 дней.

Перед применением препарата секрет больной доли молочной железы необходимо тщательно сдоить, кожу сфинктера соска обработать антисептиком.

Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы можно проводить не ранее, чем через шесть часов после введения препарата, в отдельную посуду с последующей утилизацией секрета путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим средством (глютекс, хлорная известь и др.).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через пять суток после последнего применения лекарственного препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано применение препарата животным с аллергическими реакциями на антибиотики-аминогликозиды и антибиотики-цефалоспорины.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

УПАКОВКА

Препарат выпускают в одноразовых шприцах из полимерного материала с канюлей для интрацистернального введения номинальной массой 10г.

Описание

Показания к применению у КРС:

• острые, хронические и субклинические воспаление вымени у коров во время лактации, вызванные: Streptococcus agalactiae. Streptococcus dysgalactiae. Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus (чувствительные штаммы и устойчивые к пенициллину), Escherichia coli, Klebsiella.

Дозировка

Способ применения — содержимое 1 шприца (8 г) следует вводить один раз в каждую пораженную четверть вымени. Продукт следует вводить в вымя после доения и дезинфекции области соска. Обычно достаточно введения 1 шприца.

В тяжелых или хронических случаях процедуру следует повторять через 24-48 часов.

Рекомендуется регулярное опорожнение (выдаивание) пораженного вымени, что не приводит к значительному снижению уровня антибиотика в среде молочной железы.

Срок ожидания

Мясо — 7 дней, молоко — 4 дня.

Противопоказания

Гиперчувствительность к бета-лактамным антибиотикам.

Побочные реакции: Могут возникать аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Известных взаимодействий Мастицеф с другими лекарственными средствами нет, атакже других форм взаимодействия нет.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: интрамаммарная суспензия.

Состав: В 8 г препарата содержатся активный компонент: цефацетрил натрия 250 мл. Вспомогательные компоненты: стеариновая кислота, микрокристаллический воск, арахисовое масло.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от желтоватого до бежевого цвета. Он выпускается расфасованным в препарат выпускают в шприцах из полиэтилена низкой плотности. Каждый отдельный шприц содержит 8 г продукта. Шприцы упаковывают по 4 в картонную коробку.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условии хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года от даты производства. Запрещается использование препарата после истечения срока годности.

Хранить препарат следует в сухом и прохладном месте, при температуре от 5 °С до 25 °С, в защищенном от света месте.

Ветеринарный препарат Мастицеф следует хранить в местах, недоступных для детей

В случае истечения срока годности неиспользованный ветеринарный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Препарат предназначен только для целевых животных.

Фармакологические свойства

Ветеринарный препарат Мастицеф относится к антибактериальным препаратам. Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные препараты для интрамаммарного применения, другие р-лактамные антибиотики.

Цефацетрил является антибиотиком, относящимся к группе цефалоспоринов первого поколения. Это бета-лактамные полусинтетические антибиотики с широким спектром активности. Антибиотики, относящиеся к этой группе, проявляют бактерицидные эффекты, а их механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефацетрил активен как против грамположительных микроорганизмов (включая продуцирующие пенициллиназу стафилококки), так и грамотрицательные бактерии, вызывающие воспаление вымени у крупного рогатого скота. Он довольно устойчив к действию бета-лактамазы.

В то же время он проявляет небольшую токсичность, поскольку объектом действия соединения является клеточная стенка, которую не имеют клетки млекопитающих.

Меры предосторожности

Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать аллергические реакции после парентерального введения, случайного проникновения в дыхательные пути, потребления и контакта с кожей.

Гиперчувствительность к пенициллину может привести к перекрестной гиперчувствительности к цефалоспоринам и наоборот. В некоторых случаях аллергическая реакция на эти вещества может быть серьезной.

Лица с известной гиперчувствительностью или люди, которым было рекомендовано не вступать в контакт с такими веществами, не должны касаться этого продукта.

Следует обращаться с препаратом с осторожностью, принимая все рекомендуемые меры предосторожности во избежание случайного воздействия препарата.

Если в результате случайного контакта с препаратом появились такие симптомы, как кожная сыпь, необходимо проконсультироваться с врачом, показав упаковку или информационный лист.

Отек лица, рта, вокруг глаз или затрудненного дыхания представляет собой гораздо более серьезные симптомы и может потребовать немедленной медицинской помощи.

Мойте руки после работы с препаратом.

Производитель

Компания «Biowet Drwalew S.A.» (А. О. «Дрвалевскис Предприятия Биовстсринарной Промышленности»), Польша.

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее?
Напишите на E-mail: office@innovet.ru
Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.