Максиколд таблетки. Инструкция по применению
Обязательно ознакомьтесь с настоящей инструкцией по применению МАКСИКОЛД® в таблетках и проконсультируйтесь со специалистом перед приемом данного препарата.
Регистрационный номер: ЛП-000077
Торговое название препарата: Максиколд®
Международное непатентованное или группировочное название: Парацетамол + Фенилэфрин + [Аскорбиновая кислота]
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав на одну таблетку
Активные вещества: парацетамол — 500 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг, аскорбиновая кислота — 30 мг.
Вспомогательные вещества:
ядро: кроскармеллоза натрия — 28,00 мг, кальция гидрофосфат — 82,62 мг, этилцеллюлоза — 0,20 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 35,00 мг, магния стеарат — 7,00 мг, тальк — 7,00 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) — 0,18 мг;
оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 13,200 мг, гипролоза (гид- роксипропилцеллюлоза) — 7,701 мг, тальк — 6,300 мг, титана диоксид — 2,750 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) — 0,049 мг или ОПАДРАЙ 20А230018 Оранжевый (OPADRY 20А230018 Orange) — 30,00 мг [Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюло- за) — 13,200 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 7,701 мг, тальк — 6,300 мг, титана диоксид — 2,750 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) — 0,049 мг].
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, овальные двояко выпуклые с риской. На поперечном срезе таблетка розовато-оранжевого цвета с белыми и оранжевыми вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа: средство для устранения симптомов острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + витамин).
Код АТХ: [N02BE51]
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, предназначен для облегчения симптомов «простуды» и гриппа.
Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Парацетамол – ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки.
Фенилэфрин – альфа1-адреностимулятор, мало влияющий на бета-адренорецепторы сердца; не является катехоламином. Вызывает сужение артериол, за счет чего уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает дыхание через нос.
Аскорбиновая кислота – повышает устойчивость организма к инфекциям, восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.
Фармакокинетика
Парацетамол: хорошо всасывается в кишечнике, время достижения максимальной кон центрации (Тmax) – 0.5-2 часа; связь с белками плазмы – 15%. Метаболизируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) — 1-4 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3% — в неизмененном виде.
Фенилэфрин: После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Метаболизируется при участии моноаминоксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.
Аскорбиновая кислота: Абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Тmax после приема внутрь – 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем – во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Показания
Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (в том числе грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ)), сопровождающихся повышенной температурой тела, ознобом, заложенностью носа, головной болью, болями в костях и мышцах, в горле и пазухах носа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; выраженная почеч ная/печеночная недостаточность; гипертиреоз (в т.ч.тиреотоксикоз); заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии); артериальная гипертензия; одновременный приём трициклических антидепрессантов, бетаадреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы, в т.ч. в период 14 дней после отмены; одновременный приём других парацетамол-содержащих средств и средств для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа; гиперплазия предстательной железы; закрытоугольная глаукома; детский возраст (до 9 лет, а также дети с весом тела менее 30 кг).
Применять с осторожностью
При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при доброкачественных гипербилирубинемиях, во время беременности и кормления грудью, в пожилом возрасте.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды или через 1-2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг): по 1-2 таблетки каждые 4-6 часов. Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 9 до 12 лет (масса тела более 30 кг): по 1 таблетке каждые 4-6 часов. Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.
НЕ ПРЕВЫШАТЬ УКАЗАННОЙ ДОЗЫ.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отёк).
Парацетамол: нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия). Фенилэфрин: головная боль, тошнота или рвота; стенокардия, брадикардия, одышка, повышение или понижение артериального давления, сердцебиение, тахикардия, желудочковая аритмия (особенно при применении в высоких дозах), раздражительность, двигательное беспокойство, аллергические реакции.
Аскорбиновая кислота: может вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, при длительном применении больших доз – тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ; снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Также возможно возникновение тромбоцитоза, гиперпротромбинемии, эритропении, нейтрофильного лейкоцитоза, гипокалиемии, глюкозурии, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы.
При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции почек (умеренная поллакиурия, гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек), повышение возбудимости центральной нервной системы, головная боль, бессонница.
В случае появления нежелательных реакций обратитесь к врачу.
Передозировка
В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, поскольку существует риск возникновения отсроченных признаков серьёзного поражения печени.
При передозировке симптомы, как правило, обусловлены воздействием высоких доз парацетамола.
Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы, седативных средств, этанола.
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приёме этанола, гепатотоксических лекарственных средств, индукторов ферментов микросомального окисления в печени (фенитоина, барбитуратов, рифампицина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и др.).
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Ингибиторы ферментов микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.
Одновременный прием этанола и парацетамола способствует развитию острого панкреатита. Длительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. метилдопы, мекамиламина, гуанадрела, гуанетидина), снижает антианги нальный эффект нитратов.
Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают гипертензивный эффект фенирамина. Ингибиторы моноаминоксидазы (в т.ч. фу разолидон, прокарбазин, селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреностимуляторы усиливают сосудосуживающий эффект и аритмогенность фенилэфрина, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия. Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта фенирамина.
Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелой предсердной и желудочковой аритмии. Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффект фенилэфрина и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеро склерозе).
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме, уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа; увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов, уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола, в высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.
Лекарственные средства хинолинового ряда, хлорид кальция, салицилаты, глюкокортикоиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Особые указания
Перед приёмом препарата необходима консультация врача в случае сопутствующего приёма метоклопрамида, домперидона, колестирамина (в связи с тем, что метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола), антикоагулянтов (т.к. сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств).
Прием препарата искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача.
ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРЕПАРАТ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЁМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ С ХРОНИЧЕСКИМ АЛКОГОЛИЗМОМ.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 2, 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211, тел./факс: (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru
Find a product that’s right for you
FOR EFFECTIVE RELIEF FROM
- Hayfever
- Sneezing
- Blocked nose
- Runny nose
- Itchy eyes
- Watery eyes
Buy Now
Maxiclear Cold & Nasal Relief, Hayfever & Sinus Relief
Maxiclear® Cold & Nasal Relief, Hayfever & Sinus Relief is an effective, unique & patented formulation that provides dual action relief from Nasal Congestion AND Hayfever.
Contains both a non-drowsy antihistamine (Loratadine 2.5mg) PLUS a nasal decongestant for a blocked or runny Nose (Phenylephrine Hydrochloride 10mg).
For the temporary relief of nasal and sinus congestion, Hayfever, runny nose, watery and itchy eyes and sneezing.
Active
Loratadine 2.5 mg
Phenylephrine hydrochloride 10 mg
Other Ingredients
Lactose monohydrate
Magnesium stearate
Maize starch
Pregelatinized maize starch
Purified talc
Purified water
Quinoline yellow
Adults and children over 12 years: One tablet four times daily. Do not exceed the recommended dosage. Do not use in children under 12 years of age.
If symptoms persist, consult your doctor or pharmacist.
See your doctor before taking this product if you have high blood pressure, heart problems, if you are pregnant or breastfeeding or are taking antidepressant medication.
Seek healthcare professional advice before taking Maxiclear Hayfever & Sinus Relief with any other medicine (including complementary medicines) intended to treat the symptoms of the common cold.
Although the medicine is unlikely to affect your ability to drive or operate machinery, a few people may be impaired and care should be taken.
Phenylephrine may cause sleeplessness in some people.
Contains lactose.
Store below 30∘C
FOR EFFECTIVE RELIEF FROM
- Headache
- Fever
- Blocked nose
- Runny nose
- Sinus pain
Buy Now
Maxiclear Cold & Flu Relief, Sinus & Pain Relief
For the temporary relief of sinus pain and congestion.*
Active
Paracetamol 500 mg
Phenylephrine hydrochloride 5 mg
Other Ingredients
Edetic acid
Magnesium stearate
Maize starch
Microcrystalline cellulose
Quinoline yellow
Sodium metabisulfite
Starch
Stearic acid
For adults and children over 12 years
Take 2 tablets every 4 hours as required. Do not take more than 8 tablets in 24 hours.
Do not exceed the recommended dosage.
Adults: keep to the recommended dose. Don’t take this medicine for more than a few days at a time unless advised by a doctor.
Children and Adolescents
Keep to the recommended dose. Do not give this medicine for more than 48 hours at a time, unless advised by a doctor.
Do not use in children under 12 years.
If symptoms persist, consult your doctor or pharmacist.
See your doctor before taking this product if you have high blood pressure, heart problems or if you are pregnant or breastfeeding or are taking anti-depressant medication.
Phenylephrine may cause sleepiness in some people.
Prolonged or excessive use can be harmful.
Do not take with any other cough or cold medicines or products containing paracetamol, unless advised to do so by a doctor or pharmacist.
If an overdose is taken or suspected, ring the Poisons Information Centre (New Zealand 0800 764 766) or go to a hospital straight away even if you feel well because of the risk of delayed, serious liver damage.Contains sodium metabisulfite
Store below 30oC
FOR EFFECTIVE RELIEF FROM
- Chesty cough
Buy Now
Maxiclear® Chesty Cough
Maxiclear® Chesty Cough thins and loosens mucus to help to clear the chest.
Thins and loosens mucus to help clear stubborn chest congestion. Relieves chesty coughs and breathing difficulties due to excess mucus in cold, flu and respiratory tract infections.
Bromhexine hydrochloride 8 mg
Contains lactose.
Adults and children 12 years and over: 1 tablet three times a day when necessary (can be increased to 2 tablets three times a day for the first 7 days).
Children 6-11 years: 1 tablet three times a day as necessary.
Do not use in children under 6 years of age. Use in children aged 6 to 11 years only on the advice of a doctor, pharmacist or nurse practitioner.
Do not use with other medicines intended to treat the symptoms of the common cold, except on the advice of a healthcare professional.
Contains lactose.
More allergy solutions from the AFT Pharmaceuticals range
Always read the label. Use strictly as directed. If symptoms persist or you have side effects please consult your healthcare professional. AFT Pharmaceuticals, Auckland.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2022-03-16
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Maxiclear Sinus Relief
Состав
Предоставленная в разделе Состав Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Phenylephrine Hydrochloride
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптоматическое лечение: облегчение дыхания через нос при простудных заболеваниях, гриппе, сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Капли глазные [без консерванта]
Капли назальные
Конъюнктивально. При проведении офтальмоскопии используются однократные инстилляции 2,5% раствора Ирифрина® БК. Как правило, для создания мидриаза достаточно введения 1 капли 2,5% раствора Ирифрина® БК в конъюнктивальный мешок.
Максимальный мидриаз достигается через 15–30 мин и сохраняется на достаточном уровне в течение 1–3 ч. В случае необходимости поддержания мидриаза в течение длительного времени через 1 ч возможна повторная инстилляция Ирифрина® БК.
При проведении диагностических процедур:
— в качестве провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому закапывается 1 капля препарата однократно. Если разница между значениями внутриглазного давления до закапывания Ирифрина® БК и после расширения зрачка составляет от 3 до 5 мм рт. ст., то провокационный тест считается положительным;
— для дифференциальной диагностики типа инъекции глазного яблока закапывается 1 капля препарата однократно; если через 5 мин после закапывания отмечается сужение сосудов глазного яблока, то инъекция классифицируется как поверхностная, при сохранении покраснения глаза необходимо тщательно обследовать пациента на наличие иридоциклита или склерита, т.к. это свидетельствует о расширении более глубоко лежащих сосудов.
При иридоциклитах для предотвращения развития и разрыва уже образовавшихся задних синехий и снижения экссудации в переднюю камеру глаза — 1 капля препарата закапывается в конъюнктивальный мешок больного глаза 2–3 раза в сутки 5–10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
У школьников с миопией слабой степени для профилактики спазма аккомодации в период высокой зрительной нагрузки — 1 капля Ирифрина® БК закапывается вечером перед сном, при прогрессирующей миопии средней степени — 3 раза в неделю вечером перед сном, при эмметропии — в дневное время в зависимости от нагрузки.
При гиперметропии с тенденцией к спазму аккомодации при высокой зрительной нагрузке — закапывают вечером Ирифрин® БК в сочетании с 1% раствором циклопентолата. При обычной зрительной нагрузке закапывают Ирифрин® БК 3 раза в неделю вечером перед сном.
При лечении ложной и истинной миопии — 1 капля Ирифрина® БК закапывается вечером перед сном 2–3 раза в неделю в течение месяца.
Интраназально.
Дети до 1 года: разовая доза — 1 капля не чаще чем каждые 6 ч.
Дети от 1 года до 6 лет: разовая доза — 1–2 капли.
Дети старше 6 лет и взрослые: разовая доза — 3–4 капли.
После использования следует насухо вытереть пипетку.
Продолжительность лечения — не более 3 дней.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата;
заболевания ССС (в т.ч. выраженный атеросклероз, стенокардия, тахикардия);
заболевания щитовидной железы (тиреотоксикоз);
сахарный диабет;
артериальная гипертензия;
одновременный прием ингибиторов МАО (а также 2 нед после их отмены)
детский возраст (до 4 лет).
С осторожностью: детский возраст (до 6 лет).
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Местные реакции: чувство жжения, пощипывания или покалывания в носу.
Системные эффекты: головная боль, головокружение, сердцебиение, аритмия, повышение АД, потливость, бледность, тремор, нарушение сна.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: нарушения сердечного ритма, повышение АД, возбуждение. При передозировке необходимо обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическое.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Препарат для симптоматического местного лечения ринита. Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа1-рецепторов в слизистой оболочке носа. Уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает самочувствие пациента и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
При местном применении системная абсорбция низкая.
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Ингибиторы МАО (прокарбазин, селегилин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).
При системной абсорбции фенилэфрина тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Maxiclear Sinus Reliefинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Maxiclear Sinus Relief. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Maxiclear Sinus Relief непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Капли глазные [без консерванта]
Капли назальные
- Альфа-адреномиметик [Альфа-адреномиметики]
- Альфа-адреномиметик [Антиконгестанты]
- Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик [Альфа-адреномиметики]
- Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик [Антиконгестанты]
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=maxiclear-sinus-relief
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=maxiclear-sinus-relief
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Максиколд® (Maxicold) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Максиколд®
💊 Состав препарата Максиколд®
✅ Применение препарата Максиколд®
📅 Условия хранения Максиколд®
⏳ Срок годности Максиколд®
Описание лекарственного препарата
Максиколд®
(Maxicold)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.11.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BE51
(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Активные вещества
-
аскорбиновая кислота
(ascorbic acid)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
парацетамол
(paracetamol)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
фенилэфрин
(phenylephrine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| Максиколд® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг+10 мг+30 мг: 2, 4, 10, 12, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-000077 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Максиколд®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской; на поперечном срезе розовато-оранжевого цвета, с белыми и оранжевыми вкраплениями.
Вспомогательные вещества: Ядро: кроскармеллоза натрия, кальция гидрофосфат, этилцеллюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния силикат, тальк, краситель солнечный закат желтый.
Оболочка: гипромеллоза, гипролоза, тальк, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.
шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
12 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
12 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, предназначен для облегчения симптомов «простуды» и гриппа. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки.
Фенилэфрин — альфа1-адреностимулятор, мало влияющий на бета-адренорецепторы сердца; не является катехоламином. Вызывает сужение артериол, за счет чего уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает дыхание через нос.
Аскорбиновая кислота — повышает устойчивость организма к инфекциям, восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.
Фармакокинетика
Парацетамол: хорошо всасывается в кишечнике, ТCmax — 0.5-2 ч; связь с белками плазмы — 15%. Метаболизируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. T1/2 — 1-4 ч. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3% — в неизмененном виде.
Фенилэфрин: после приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии моноаминоксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.
Аскорбиновая кислота: абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). ТCmax после приема внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Показания препарата
Максиколд®
- симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (в том числе грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ)), сопровождающихся повышенной температурой тела, ознобом, заложенностью носа, головной болью, болями в костях и мышцах, в горле и пазухах носа.
Режим дозирования
Внутрь, до еды или через 1-2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет (масса тепа более 40 кг): по 1 -2 таблетки каждые 4-6 ч. Кратность приема не более 4 раз/сут с интервалом не менее 4 ч.
Детям в возрасте от 9 до 12 лет (масса тела более 30 кг): по 1 таблетке каждые 4-6 ч. Кратность приема не более 4 раз/сут с интервалом не менее 4 ч.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.
Не превышать указанной дозы.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек).
Парацетамол: нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).
Фенилэфрин: головная боль, тошнота или рвота; стенокардия, брадикардия, одышка, повышение или понижение АД, сердцебиение, тахикардия, желудочковая аритмия (особенно при применении в высоких дозах), раздражительность, двигательное беспокойство, аллергические реакции.
Аскорбиновая кислота: может вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, при длительном применении больших доз — тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ; снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Также возможно возникновение тромбоцитоза, гиперпротромбинемии, эритропении, нейтрофильного лейкоцитоза, гипокалиемии, глюкозурии, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы.
При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции почек (умеренная поллакиурия, гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек), повышение возбудимости ЦНС, головная боль, бессонница.
В случае появления нежелательных реакций обратитесь к врачу.
Противопоказания к применению
- выраженная почечная/печеночная недостаточность;
- гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз);
- заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии);
- артериальная гипертензия;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы, в т.ч. в период 14 дней после отмены;
- одновременный прием других парацетамолсодержащих средств и средств для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа;
- гиперплазия предстательной железы;
- закрытоугольная глаукома;
- детский возраст (до 9 лет, а также дети с массой тела менее 30 кг);
- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
С осторожностью: при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при доброкачественных гипербилирубинемиях, во время беременности и кормления грудью, в пожилом возрасте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять с осторожностью во время беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности.
Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам с хроническим алкоголизмом.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженной почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан детям до 9 лет, а также с массой тела менее 30 кг.
Применение у пожилых пациентов
Лицам пожилого возраста применять с осторожностью.
Особые указания
Перед приемом препарата необходима консультация врача в случае сопутствующего приема метоклопрамида, домперидона, колестирамина (в связи с тем, что метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола), антикоагулянтов (т.к. сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств).
Прием препарата искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача.
Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам с хроническим алкоголизмом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, поскольку существует риск возникновения отсроченных признаков серьезного поражения печени.
При передозировке симптомы, как правило, обусловлены воздействием высоких доз парацетамола.
Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона -метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
Препарат усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы, седативных средств, этанола.
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме этанола, гепатотоксических лекарственных средств, индукторов ферментов микросомального окисления в печени (фенитоина, барбитуратов, рифампицина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и др.).
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Ингибиторы ферментов микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.
Одновременный прием этанола и парацетамола способствует развитию острого панкреатита. Длительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. метилдопы, мекамиламина, гуанадрела, гуанетидина), снижает антиангинальный эффект нитратов.
Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают гипертензивный эффект фенирамина. Ингибиторы моноаминоксидазы (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреностимуляторы усиливают сосудосуживающий эффект и аритмогенность фенилэфрина, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия. Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта фенирамина.
Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелой предсердной и желудочковой аритмии. Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффект фенилэфрина и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме, уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа; увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов, уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола, в высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.
Лекарственные средства хинолинового ряда, хлорид кальция, салицилаты, глюкокортикоиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Условия хранения препарата Максиколд®
В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Максиколд®
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
АджиКолд® Хотмикс
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)
Деколдакс
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Колдрекс МаксГрипп
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Колдрекс ХотРем
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Колдрекс ХотРем Мент…
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Колдрекс Юниор
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Лемсип® Черная Смородина
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK), Великобритания)
Максиколд®
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Парацетамол+Фенилэфр…
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)
Простудокс®
(СИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
Components:
Method of action:
Treatment option:
Medically reviewed by Oliinyk Elizabeth Ivanovna, PharmD. Last updated on 2022-03-16
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Maxiclear Sinus Relief
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Phenylephrine Hydrochloride
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For the Maxiclear Sinus Relief of nasal congestion associated with colds and hayfever.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Adults and children over 12 years: One capsule if necessary, up to four times daily.
Children under 12 years: Not recommended.
Elderly: There is no need for dosage reduction in the elderly.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Hypersensitivity to any of the ingredients. Avoid in patients with cardiovascular disease, high blood pressure, diabetes mellitus, closed angle glaucoma, hyperthyroidism, prostatic enlargement and phaeochromocytoma. Patients being treated with monoamine oxidase inhibitors or within 14 days of ceasing such treatment.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
This medicine should be used with caution in patients with occlusive vascular disease including Raynaud’s Phenomenon.
Do not take for longer than 7 days, unless your doctor agrees.
If symptoms do not go away talk to your doctor.
Keep all medicines out of the reach of children.
Warning: Do not exceed the stated dose.
Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No adverse effects known.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Adverse effects may include tachycardia, cardiac arrhythmias, palpitations, hypertension, nausea, vomiting, headache and occasionally urinary retention in males.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Symptoms of overdosage include irritability, restlessness, palpitations, hypertension, difficulty in micturition, nausea, vomiting, thirst and convulsions. In severe overdosage gastric lavage and aspiration should be performed. Symptomatic and supportive measures should be undertaken, particularly with regard to cardiovascular and respiratory systems. Convulsions should be controlled with intravenous diazepam. Chlorpromazine may be used to control marked excitement and hallucinations. Severe hypertension may need to be treated with an alpha-adrenoreceptor blocking drug, such as phentolamine. A beta blocker may be required to control cardiac arrhythmias.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Phenylephrine is a sympathomimetic agent with mainly direct effects on adrenergic receptors. It has predominantly alpha adrenergic activity and is without stimulating effects on the central nervous system. The sympathomimetic effect of phenylephrine produces vasoconstriction which in turn relieves nasal congestion.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Phenylephrine is readily absorbed after oral administration but is subject to extensive presystemic metabolism, much of which occurs in the enterocytes. As a consequence, systemic bioavailability is only about 40%. Following oral administration, peak plasma concentrations are achieved in 1-2 hours. The mean plasma half life is in the range 2-3 hours. Penetration into the brain appears to be minimal.
Following absorption, the drug is extensively metabolised in the liver. Both phenylephrine and its metabolites are excreted in the urine.
The volume of distribution is between 200 and 500 litres, but there are no data on the extent of plasma protein binding.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
There are no preclinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the SPC.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Maxiclear Sinus Relief
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Maxiclear Sinus Relief.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Maxiclear Sinus Relief directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=maxiclear-sinus-relief
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=maxiclear-sinus-relief