Мазь микродерм инструкция по применению цена

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола. 

Состав

1 мл раствора содержит:

активное вещество: нафтифина гидрохлорид — 10,0 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, вода очищенная.

Другие противогрибковые средства для наружного применения, нафтифин. 

Показания к применению

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к нафтифину:

грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea manuum, tinea pedis, tinea corporis, tinea in-guinalis) с сопутствующим зудом или без него;

грибковые инфекции ногтей (onychomycosis, tinea unguium);

кожные кандидозы;

отрубевидный лишай (pityriasis versicolor).

Способ применения и дозировка

Микодерм предназначен только для наружного применения на коже или ногтях.

Дозирование

Применять один раз в сутки.

Пораженную кожу и прилегающие к ней участки очищают, высушивают, затем тщательно смачивают раствором прямо из бутылки или при помощи ватного тампона.

Для лечения грибковых инфекций ногтей применяют два раза в сутки, нанося со стороны свободного края ногтя.

Перед первым применением раствора максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность нафтифина у детей и подростков до 18 лет не доказана (опыт применения недостаточен).

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы не требуется.

Длительность применения

Для предотвращения рецидива инфекции лечение продолжают еще не менее двух недель после клинического выздоровления.

Чтобы выздороветь как можно быстрее и для профилактики повторного заражения необходимо соблюдать следующие правила:

1. Ежедневно менять одежду, носки и белье, которые контактируют с областью пораженной кожи/ногтя.

Избегать ношения жесткой, плотной, воздухонепроницаемой одежды и обуви (например, носков или чулок из синтетической ткани, тесной обуви). Также следует тщательно просушивать пораженные участки кожи/ногтя после мытья, ежедневно менять мочалки и полотенца.

Для предотвращения дальнейшего распространения инфекции и повторного заражения не ходить босиком у себя дома и в общественных местах (бассейн, отель и др.).

Сауну и баню можно посещать только после выздоровления от грибкового заболевания.

Чистая, здоровая и сухая кожа является лучшей защитой от грибковых инфекций.

Для оценки частоты побочных эффектов принята следующая классификация:

очень частые (>1/10), частые (>1/100 и <1/10), нечастые (>1/1000 и <1/100), редкие (>1/10000 и <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (не может быть рассчитана по имеющимся данным).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна: ощущение сухости, жжения или покраснение.

При возникновении любого из перечисленных симптомов или других нежелательных реакций, не

упомянутых в инструкции, необходимо обратиться к врачу!

Гиперчувствительность к нафтифину, пропиленгликолю или другим вспомогательным веществам лекарственного средства.

Особенности применения

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью: коррекция дозы не требуется.

Дети и подростки: безопасность и эффективность нафтифина у детей и подростков до 18 лет не доказана (опыт применения недостаточен).

Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется.

Острая передозировка и системная интоксикация при наружном применении Микодерма маловероятны. При случайном приеме внутрь рекомендуется соответствующее симптоматическое лечение.

Раствор Микодерм не предназначен для применения в офтальмологии. Раствор нельзя применять на открытых ранах или трещинах.

Раствор содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Раствор наносят неразбавленным и не смешивают с другими препаратами для наружного применения, поскольку из-за сниженной концентрации эффективность активного вещества может быть недостаточной.

Не фототоксичен и не вызывает фотосенсибилизации.

Применение в период беременности и лактации

В целях предосторожности следует избегать применения лекарственного средства Микодерм во время беременности и лактации.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

До настоящего времени сообщения о влиянии лекарственного средства на способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступали.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами или алкоголем не отмечены.

При температуре не выше 25 °С.

Вскрытый флакон хранить не более 30 суток.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года. Не использовать по истечении срока годности!

По 10 мл или 15 мл во флаконе из янтарного стекла третьего гидролитического класса, укупоренный бромбутил резиновой пробкой и обкатанный алюмопластиковым колпачком. Флакон с крышкой-капельницей полиэтиленовой, упакованной в бумажный блистер, с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Или по 10 мл во флаконе из полиэтилена с пипеткой-вставкой и закручивающейся крышкой. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Производитель

ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,

тел/факс: +375 (212) 34-06-29, сайт: rubikon.by, e-mail: secretar@rubikon.by

  • Описание препарата Микодерм
  • Состав препарата Микодерм
  • Показания препарата Микодерм
  • Условия хранения препарата Микодерм
  • Срок годности препарата Микодерм

C осторожностью применяется при беременности

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
р-р д/наружн. прим. 10 мг/мл: 10 мл или 15 мл фл.
Рег. №: 17/10/2752 от 30.10.2017 — Действующее

Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, с запахом этанола.

1 мл
нафтифина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, вода очищенная.

10 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы с пипеткой (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата МИКОДЕРМ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза эргостерола, что приводит к нарушению синтеза клеточной стенки возбудителя. Оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы, возбудителей споротрихоза. На дрожжевые грибы действует фунгицидно или фунгистатически в зависимости от конкретного штамма. Обладает противомикробной активностью в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые часто сочетаются с грибами. Оказывает противовоспалительное действие, уменьшает зуд. Характеризуется пролонгированным действием (до 24 ч).

Показания к применению

Онихомикозы, отрубевидный лишай, эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, рубромикоз, трихофития, микроспория, кандидозы кожи, микозы со вторичной бактериальной инфекцией.

Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный, применяют наружно 1-2 раза/сут, длительность лечения варьирует от 2 недель до 6 месяцев.

Побочные действия

В отдельных случаях: в месте нанесения сухость и покраснение кожи, чувство жжения.


Все аналоги

Аналоги препарата

ФУНГАСЕПТ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ЭКЗОФИН®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ЭКЗОФОРТ
(ФОРТИВА МЕД, ООО, Республика Беларусь)

ФУНГИЛАМ
(ЛАМИРА-ФАРМАКАР, OOO, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

НИМЕФАСТ
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)

СЕРТАЗОЛ
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)

ПАРАЛГИН
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)

ИБУФЛЕКС
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)

ПРОКТОВЕН
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)

Микродерм инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Микродерм

💊 Состав препарата Микродерм

✅ Применение препарата Микродерм

📅 Условия хранения Микродерм

⏳ Срок годности Микродерм

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Микродерм

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Лекарственная форма


Микродерм

Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций

рег. 78-1-2.15-2537№ПВР-1-1.3/01230
от 19.03.15
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против дерматофитозов животных живая лиофилизированная

Разработчик:
ООО «Аптека-Сервис», 192281, Российская Федерация, г. Санкт — Петербург, Дунайский пр., 43-1-302к

Производитель:
ООО «Аптека-Сервис», 192281, Российская Федерация, г. Санкт — Петербург, Дунайский пр., 43-1-302к

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из живых аттенуированных культур грибов Microsporum canis 22 ВГНКИ и Trichophyton mentagrophytes 27 ВГНКИ=

Количество в потребительской упаковке:
по 1 см3 (1 доза) в ампулах вместимостью 2 см3; по 1 см3 (1 доза) во флаконах вместимостью 3 см3; по 5 см3 (10 доз) во флаконах вместимостью 10 см3

Показания к применению препарата МИКРОДЕРМ

Для профилактики и терапии дерматофитозов кошек, собак, кроликов, пушных зверей, нутрий и лошадей

Противопоказания к применению препарата МИКРОДЕРМ

Запрещено прививать животных, с повышенной температурой тела, во второй половине беременности. Ослабленных и клинически больных животных (кроме больных дерматофитозом животных),

Условия хранения Микродерм

Хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°С.

Микродерм отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Микродерм

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Микодерил® (раствор для наружного применения, 1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2015 году

Дата согласования: 22.09.2015

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Микодерил®: р-р д/наружн. прим. 1%, фл.-кап. темн. стекл. 20 мл - пач. картон.

22.09.2015

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для наружного применения (на 1 мл)  
активное вещество:  
нафтифина гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 50 мг; этанол (этиловый спирт 95%) — 400 мг; вода очищенная — до 1 мл  
Крем для наружного применения (на 1 г)  
активное вещество:  
нафтифина гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 1,2 мг; бензиловый спирт — 10 мг; сорбитана стеарат — 19 мг; цетилпальмитат — 20 мг; полисорбат 60 — 61 мг; цетостеариловый спирт — 80 мг; изопропилмиристат — 80 мг; вода очищенная — до 1000 мг  

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, с запахом этанола.

Крем: белый однородный, со слабым специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противогрибковое.

Фармакодинамика

Раствор для наружного применения, 1%

Крем для наружного применения, 1%

Микодерил, раствор и крем для наружного применения, 1% — противогрибковые средства, предназначенные для наружного применения, относящиеся к классу аллиламинов. Их активным ингредиентом является нафтифин.

Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Нафтифин, влияя на сквалеиэпоксидазу, не затрагивает систему цитохрома Р-450.

Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum), плесневых грибов (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.

Нафтифин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции.

Нафтифин обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Фармакокинетика

Раствор для наружного применения, 1%. При наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые ротивогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение 1 раз в день.

Крем для наружного применения, 1%. При наружном применении хорошо проникает в различные слои кожи, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. После нанесения на кожу системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Всосавшееся количество частично подвергается метаболизму и выводится почками и через кишечник. T1/2 препарата составляет 2–3 дня.

Показания

Общие для обеих лекарственных форм

  • грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
  • межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
  • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
  • кандидоз кожи;
  • отрубевидный лишай;
  • воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).

Для раствора для наружного применения 1% дополнительно:

  • лечение микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Противопоказания

Общие для обеих лекарственных форм:

  • повышенная чувствительность к нафтифину
  • беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).

С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Для раствора для наружного применения дополнительно:

  • повышенная чувствительность к пропиленгликолю;
  • нанесение препарата на раневую поверхность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Наружно.

При дерматомикозах и кандидозе кожи. Препарат наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах — 2–4 нед (при необходимости — до 8 нед), при кандидозах — 4 нед.

При поражениях ногтей (онихомикозах). Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах — до 6 мес. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 нед после исчезновения клинических симптомов.

Побочные действия

Общие для обеих лекарственных форм

В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Не отмечено взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

Общие для обеих лекарственных форм

Требуется курсовое лечение.

Препарат Микодерил не предназначен для применения в офтальмологии.

Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.

Использование в педиатрии: с осторожностью следует применять препарат у детей до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не доказана).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Не оказывает отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения, 1 %. По 10 мл, 20 мл во флаконы-капельницы из темного (янтарного) стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия.Каждый флакон-капельницу помещают в пачку из картона.

Крем для наружного применения, 1 %. По 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г в алюминиевые тубы.Тубу помещают в пачку из картона.

Производитель

Раствор для наружного применения

ОАО «Фармстандарт-Лексредства». 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Тел./факс: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Произведено по заказу ПАО «Отисифарм».

www.otcpharm.ru

Крем для наружного применения.

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм». 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 211.

Тел./факс: (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Произведено по заказу ПАО «Отисифарм».

www.otcpharm.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Микодерил крем 1% 15г

Самовывоз
доступно при заказе от 400 ₽

Оплата наличными или картой при получении

Доставка
доступно при заказе от 1 ₽

Бесплатно при заказе от

2499

₽ или больше в зависимости от адреса доставки

Оплата картой онлайн либо наличными или картой при получении

  • ПроизводительЛЕККО/ Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО
  • Страна производстваРоссийская Федерация
  • КатегорияПротивогрибковые средстваДля наружного применения
  • Действующее вещество (МНН)Нафтифин
  • Рецептурный отпускБез рецепта

Краткое описание

Микодерил — противогрибковые средства, предназначенные для наружного применения, относящиеся к классу аллиламинов. Их активным ингредиентом является нафтифин.

Показания

  • — грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
  • — межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
  • — грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
  • — кандидозы кожи;
  • — отрубевидный лишай;
  • — дерматомикозы (с зудом или без него).
Код МКБ-10 Показание
H62.2 Наружный отит при микозах
B49 Микоз неуточненный
B37.2 Кандидоз кожи и ногтей
B36.9 Поверхностный микоз неуточненный
B36.0 Разноцветный лишай
B35.6 Эпидермофития паховая
B35.3 Микоз стоп
B35.2 Микоз кистей
B35.1 Микоз ногтей
B35 Дерматофития

Отпуск из аптеки

Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

Противопоказания

  • — гиперчувствительность к нафтифину, бензиловому спирту или другим компонентам препарата;
  • — беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
  • С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Фармакологическое действие

Нафтифин — противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, плесеней (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например. Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Способ применения и дозировка

Наружно.
При поражении кожи Микодерил наносят 1 раз/сут на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки, после тщательной очистки и высушивания (захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения).
Длительность терапии при дерматомикозах — 2-4 недели (при необходимости — до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.
При поражении ногтей Микодерил наносят 2 раза/сут на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.
Длительность терапии при опихомикозах — до 6 месяцев.
Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Побочные действия

Могут наблюдаться реакции в месте применения: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Состав

1 г крема: активное вещество:
нафтифина гидрохлорид — 10 мг;
дополнительные компоненты:
изопропилмиристат — 80 мг,
цетостеариловый спирт — 80 мг,
полисорбат 60 — 61 мг,
цетилпальмитат — 20 мг,
сорбитана стеарат — 19 мг,
бензиловый спирт — 10 мг,
натрия гидроксид — 1,2 мг,
вода очищенная — до 1000 мг.

Условия хранения

Сертификаты

Дополнительная информация

Код АТХ: D01AE

GTIN: 4603671003095

Дата регистрации: рег. №: ЛП-003053 от 22.06.2015 — 31.12.2025

Дата перерегистрации: 23.06.2020

Формы выпуска

Товары дня

Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.

Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы

здесь.

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.

* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Мазь метронидазол дента инструкция по применению
  • Мазь метрогил показания к применению инструкция взрослым
  • Мазь метрогил для чего применяется инструкция по применению взрослым
  • Мазь метотрексат инструкция по применению цена
  • Мазь метипред цена инструкция по применению