Меколь
МНН: Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин), Хлорамфеникол
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие антибиотики для наружного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017579
Информация о регистрации в РК:
13.08.2021 — 13.08.2031
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Меколь
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 40г
Состав
1 туба содержит
активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0.30 г,
метилурацил –1.60 г
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотики в комбинации с другими препаратами для лечения заболеваний кожи.
Код АТХ D06С
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративной и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестен.
Фармакокинетика
Хлорамфеникол плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, при нанесении на поврежденную кожу, в полости и раневые каналы всасывается.
Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа, в течении 4-5 часов после нанесения хлорамфеникол определяется в крови. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, попадает в грудное молоко. Является ингибитором цитохрома Р-450 печени. Выводится преимущественно с мочей в виде неактивных метаболитов, частично с желчью и калом.
Метилурацил плохо проникает через неповрежденные ткани, накапливается в поверхностных слоях кожи и слизистых оболочек, на которые нанесены мазь. Практически не оказывает резорбтивного действия.
Показания к применению
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3г.
Мазь применять с первых суток повреждения течение 4 дней. Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Побочные действия
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам мази
— псориаз, экзема, микозы кожи
— злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи
— дети до 3 лет
Лекарственные взаимодействия
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
Особые указания
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет
Передозировка
Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года 6 месяцев
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов ул. Чапаева 64, тел/факс 734043.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64,
тел/факс 8-(10375177)734043, адрес электронной почты market@borimed.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, проспект Абылай хана, 30, ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.
| 943302971477976233_ru.doc | 56.5 кб |
| 231435841477977504_kz.doc | 71 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Меколь : инструкция по применению
-
Состав
• -
Описание
• -
Фармакотерапевтическая группа
• -
Показания к применению
• -
Противопоказания
• -
Способ применения и дозы
• -
Меры предосторожности
• -
Беременность и период лактации
• -
Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами
•
-
Побочное действие
• -
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• -
Передозировка
• -
Форма выпуска
• -
Хранение
• -
Срок годности
• -
Условия отпуска из аптек
• -
Цены
• -
Аналоги
•
Каждая туба (40 г) содержит:
действующие вещества: хлорамфеникола — 0,30 г, метилурацила — 1,60 г;
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.
Антибиотики для местного применения.
Код АТХ: D06АХ.
Гнойные раны (в т.н. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, злокачественные новообразования кожи, патология системы крови в анамнезе, включая миелосупрессию и апластическую анемию, дети до 3 лет.
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36°C. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и особенности течения заболевания. Не следует применять мазь более 5 дней без назначения врача.
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс, антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
В случае необходимости продолжения терапии более 5 дней рекомендуется повторная оценка локального статуса и общего состояния пациента.
После местного применения хлорамфеникола возможна его системная абсорбция, что при длительном воздействии может привести к токсичности. Сообщалось о гипоплазии костного мозга, включая апластическую анемию после местного применения хлорамфеникола. Хотя риск низкий, его следует учитывать при оценке преимуществ, ожидаемых от лечения. При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Местные реакции:
раздражающее действие, контактный дерматит.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
При появлении побочных эффектов, сообщите об этом лечащему врачу.
Это касается появления любых других побочных эффектов, не указанных в данном листке-вкладыше по медицинскому применению.
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
О случаях передозировки не сообщалось.
При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. В этом случае следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
40 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №1).
При температуре не выше 20°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3,5 года.
Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинский препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл.,
г. Борисов, ул. Чапаева, 64,
тел/факс +375 (177) 735612, 731156.
Цены в аптеках
-
Мазь 40 г ×1для наружного применения
• без рецепта4,08 – 5,40 р.
Аналоги
-
Мазь 40 г ×1для наружного применения
• без рецепта5,54 – 8,74 р.
Новомиколь — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Внимательно прочитайте инструкцию перед тем, как начинать применение препарата.
Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер:
ЛП-006677
Торговое наименование:
Новомиколь
Международное непатентованное или группировочное наименование:
диоксометилтетрагидропиримидин + хлорамфеникол
Лекарственная форма:
мазь для наружного применения
Состав на 100 г:
Действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин – 4,00 г, хлорамфеникол – 0,75 г.
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 – 19,05 г, макрогол 400 – 76,2 г.
Описание:
однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство комбинированное.
Код ATX:
D06C
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной полочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Показания к применению
Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раннего процесса.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью
Беременность, период лактации.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Наружно.
Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С.
Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести заболевания.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожные высыпания).
В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 40 мг/г + 7,5 мг/г.
По 30 г, 40 г, 50 г в тубы алюминиевые с полимерными колпачками (бутонами).
По 25 г в банки темного стекла с треугольным венчиком, укупоренные крышками полимерными натягиваемыми.
По 1 тубе или по 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «ФАРМКЕА», Россия
249033, Калужская область, г. Обнинск, ул. Горького, д. 4, помещение 122
Производитель
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия
Юридический адрес: 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
Адрес места производства: 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Код ATX:
D06C
(Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами)
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Новомиколь®
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородная.
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 — 19.05 г, макрогол 400 — 76.2 г.
25 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Показания активных веществ препарата
Новомиколь®
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Местно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение лекарственного средства, либо кормление грудью.
Применение у детей
Применение противопоказано у детей до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
Особые указания
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.
- Инструкция по применению Меколь-боримед
- Состав препарата Меколь-боримед
- Показания препарата Меколь-боримед
- Условия хранения препарата Меколь-боримед
- Срок годности препарата Меколь-боримед
Форма выпуска, состав и упаковка
мазь д/наружн. прим. 7.5 мг+40 мг/1 г: туба 40 г
Рег. №: 09/07/293 от 08.07.2009 — Аннулированное
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 г | |
| хлорамфеникол | 7.5 мг |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.
40 г — тубы (1) — упаковки.
Описание лекарственного препарата МЕКОЛЬ-БОРИМЕД создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 23.03.2012 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное и противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания к применению
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Реклама
Режим дозирования
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С.
Особые указания
Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Срок годности препарата
Срок годности – 3.5 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Контакты для обращений
Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, представительство, (Республика Беларусь)
222120 Минская обл.
г. Борисов, ул. Чапаева 64/27
Тел. (375-17) 773-10-21, 773-22-61
Факс: (375-17) 773-24-25
Е-mail: borimed@borimed.com
http://www.borimed.com
Все аналоги
Аналоги КФУ
КУРИОЗИН®
(GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
Другие препараты этого производителя
СИМЕТИКОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИТРИПТИЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
