Стрептоцидовая мазь — инструкция по применению
Поделиться в соцсетях:
Действующее вещество, группа
Сульфаниламид (Sulfanilamide), Противомикробное средство, сульфаниламид
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 10%
Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефрозы, нефриты, острая порфирия, тиреотоксикоз, I и II триместры беременности, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Способ применения и дозы
При наружном применении Стрептоцидовой мази 10% наносят препарат на пораженные участки кожи и слизистых оболочек.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Действующее вещество Стрептоцидовой мази 10% принадлежит к сульфаниламидам. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия Стрептоцидовой мази 10% обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Действующее вещество Стрептоцидовой мази 10% активно в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Shigella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Побочные действия
Кожные аллергические реакции на компоненты Стрептоцидовой мази 10%.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны системы кроветворения: редко — эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия, агранулоцитоз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях — нарушение зрения, головная боль, головокружение, периферическая невропатия, атаксия.
Прочие: редко — нефротоксические реакции (наиболее вероятны у пациентов с нарушениями функции почек); в единичных случаях — гипотиреоидизм.
Особые указания
С осторожностью применять Стрептоцидовую мазь 10% у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
При длительном лечении Стрептоцидовой мазью 10% рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
Взаимодействие
Значимого лекарственного взаимодействия при лечении Стрептоцидовой мазью 10% совместно с другими препаратами не выявлено.
Поделиться в соцсетях:
Стрептоцидовая мазь 10% (Streptocide oinment 10%)
💊 Состав препарата Стрептоцидовая мазь 10%
✅ Применение препарата Стрептоцидовая мазь 10%
Описание активных компонентов препарата
Стрептоцидовая мазь 10%
(Streptocide oinment 10%)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BA05
(Сульфаниламид)
Лекарственная форма
| Стрептоцидовая мазь 10% |
Мазь д/наружного прим. 10%: 25 г банки или тубы рег. №: 71/146/32 |
25 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания активных веществ препарата
Стрептоцидовая мазь 10%
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят через 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Стрептоцид
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЖЕНЕЛ РД, Россия)
Стрептоцид
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Стрептоцид
(ЛЮМИ, Россия)
Стрептоцид
(МЕЛИГЕН ФП, Россия)
Стрептоцид
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Стрептоцид
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
Стрептоцидовая мазь 25 г (10 %)
МНН: Сульфаниламид
Производитель: Фармация 2010 ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Сульфаниламид
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013076
Информация о регистрации в РК:
08.07.2020 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Стрептоцидовая мазь
Международное непатентованное название
Сульфаниламид
Лекарственная форма
10 % мазь
Состав
100 г мази содержит
активное вещество: сульфаниламид 10.0 г
вспомогательное вещество: вазелин
Описание
Мазь белого или светло-желтоватого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для местного применения. Сульфаниламиды. Сульфаниламид.
Код АТХ: D06BА05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении сульфаниламидов, создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная абсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10 %.
Фармакодинамика
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Сульфаниламид активен в отношении грамположительных грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriat, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания к применению
— инфицированные раны
— ожоги ( I – II степени)
— фолликулиты
— фурункулы
— карбункулы
— вульгарные угри
— импетиго
Способ применения и дозы
Для наружного применения
Местно, наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня. Продолжительность лечения 7-10 дней
Побочные действия
Местные аллергические реакции
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к сульфаниламидам
-
беременность, период лактации
-
почечная и печеночная недостаточность
Лекарственные взаимодействия
Не установлены
Особые указания
Детский возраст
Применять по назначению врача
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
По 25 г препарата в банки из стекломассы с винтовой горловиной или банки из медицинского стекла, крышка полиэтиленовая навинчиваемая, с уплотняющим элементом, для укупорки банок или крышка натягиваемая с уплотняющим элементом.
Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
По 25 г препарата в тубы полимерные или алюминиевые для медицинских целей. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС
Беречь от детей!
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,
ул. Чкалова,7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,
ул. Чкалова, 7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара).
ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г. Караганда,
ул. Чкалова, 7, тел./факс.: 8 (7212) 42-67-34, е-mail: farmaciyakrg@mail.ru
| 133852141477976527_ru.doc | 45 кб |
| 719522771477977686_kz.doc | 46.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Мазь белого или светло-желтого цвета.
Каждая туба (25 г мази) содержит: действующего вещества – сульфаниламида – 2,5 г; вспомогательное вещество – парафин мягкий белый.
Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламид.
Код АТХ – D06BА05.
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожистое воспаление и другие патологические гнойно-воспалительные процессы кожи, которые сопровождаются присутствием микроорганизмов или вызванные последними.
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Местно, наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз – системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
Коррекция доз не требуется
Нельзя назначать лекарственное средство новорожденным, так как Стрептоцид вытесняет билирубин из связи с белками плазмы и вызывает ядерную желтуху. Стрептоцид следует применять у детей с особой осторожностью. Безопасность и эффективность лекарственного средства у детей не были подтверждены.
Не существует контролируемых клинических исследований у беременных женщин и данных о проникновении сульфаниламида в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не должно применятся во время беременности и в период лактации.
Лекарственное средство не влияет на скорость нервно — мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим со сложными механизмами.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности лекарственного средства.
По 25 г в тубах алюминиевых, в упаковке №1 вместе с листком-вкладышем.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.