Инструкция по применению
- Состав
- Фармакологическое действие
- Показания препарата
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Области применения
Состав и форма выпуска
1 г крема содержит этофенамата 100 мг и бензилникотината 10 мг; в тубах по 100 г.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоревматическое, анальгезирующее, противовоспалительное
Ингибирует циклооксигеназу и снижает образование ПГ, уменьшая проявление воспалительной реакции и чувствительность болевых рецепторов.
Показания препарата
Ревматические заболевания мягких тканей и костно-мышечной системы, миозит, миалгия, люмбаго, ишиалгия, тендовагинит, бурсит, болезненные состояния позвоночного столба и суставов, вызванные перегрузкой или дегенерацией (артрозы, спондилезы).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, детский возраст.
Побочные действия
Кожные аллергические реакции: зуд, сыпь, эритема, везикуляция.
Способ применения и дозы
Наружно, необходимое количество (до 2 г крема) наносится и легкими круговыми движениями растирается на как можно большем участке кожи 3–4 раза в день. Курс — 1–2 нед.
Меры предосторожности
Не следует наносить на слизистые оболочки, глаза и поврежденную или экзематозно воспаленную кожу. Кормящие матери на период лечения должны отказаться от грудного вскармливания.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Thermo Rheumon Cream
Thermo Rheumon Cream is a topical medication that provides relief for pain in the locomotor system. Its active ingredient, Etofenamate, is classified as a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that possesses both anti-inflammatory and pain-relieving properties.
| Dosage form |
Cream |
|---|---|
| Pack size |
1 |
| Potency |
50G |
| Manufacturer |
Meda Pharma |
| Origin |
Turkey |
| Generic Name (Ingredient) |
Each G Cream Contains 100 Mg Of Ethophenamate And 10 Mg Of Benzyl Nicotinate. |
Assuming your emergency circumstances for this product, visit Urgent Quotation page. Besides, for any pharmaceutical questions, please ask us in the comments section.
-
Description
-
Comments
-
Report / Upload
-
Disclaimer
Description
Thermo Rheumon Cream is an effective external supportive symptomatic treatment for pain resulting from a variety of causes, including:
- Strains, sprains, or bruises in the extremities caused by blunt trauma, such as sports injuries
- Soft tissue near the joints, such as bursae, tendons, ligaments, and joint capsules
- Osteoarthritis
Dosage Guidelines
The standard dosage for Thermo Rheumon Cream is to apply a thin 5 cm to 10 cm long strand of the cream 3 to 4 times daily. The size of the affected area determines the amount of cream required. A 5-10 cm long strand equates to approximately 1.7 – 3.3 g of cream (corresponding to 85 to 165 mg of Etofenamate). The maximum daily dose should not exceed 660 mg of Etofenamate.
Contraindications
Thermo Rheumon Cream is not suitable for individuals who:
- Have allergies to Etofenamate or any of the other ingredients listed in section 6.
- Have allergies to Flufenamic acid or other painkillers classified as non-steroidal anti-inflammatory drugs.
- Have open wounds, inflammation, or infections of the skin, eczema, or mucous membranes, or on the eye.
- Are pregnant.
- Are children and adolescents (under 18 years old) since there is insufficient clinical experience available for this age group.
Conclusion
Thermo Rheumon Cream is a topical medication that offers pain relief for people suffering from locomotor system pain. As an NSAID, it helps reduce inflammation and relieve pain, making it an effective solution for various conditions, including osteoarthritis, strains, sprains, and bruises. However, it is crucial to follow the dosage guidelines and avoid using this Cream if you have allergies or certain medical conditions. Consult a doctor if you are unsure about using this medication.
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.
People also search for…
Active ingredient:
Benzyl nicotinate 1%{relative}; Etofenamate 10%{relative};
Available from:
Viatris Limited
INN (International Name):
Benzyl nicotinate 1% w/w
Pharmaceutical form:
Topical cream
Composition:
Active: Benzyl nicotinate 1%{relative} Etofenamate 10%{relative} Excipient: Benzyl alcohol Citric acid Glycerol Hymetellose Isopropyl myristate Macrogol stearates Purified water Sodium citrate dihydrate
Units in package:
Tube, aluminium, Al tube inner laquer No. 15 with PE screw cap; 100g, 100 g
Class:
Pharmacy only
Prescription type:
Pharmacy only
Manufactured by:
Merck KGaA
Product summary:
Package — Contents — Shelf Life: Tube, aluminium, Al tube inner laquer No. 15 with PE screw cap; 100g — 100 g — 48 months from date of manufacture stored at or below 25°C
Authorization date:
2002-11-22
Ревмонн (Rheumon) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ревмонн
💊 Состав препарата Ревмонн
✅ Применение препарата Ревмонн
📅 Условия хранения Ревмонн
⏳ Срок годности Ревмонн
Описание лекарственного препарата
Ревмонн
(Rheumon)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)
Код ATX:
M02AA06
(Этофенамат)
Лекарственная форма
| Ревмонн |
Спрей д/наружн. прим. 10%: фл. 50 мл в компл. с распылителем-дозатором рег. №: ЛП-001385 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ревмонн
Спрей для местного и наружного применения в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора, с характерным запахом изопропанола, без видимых включений.
Вспомогательные вещества: диизопропиладипинат — 100 мг, цетомакрогола олеат — 60 мг, макрогол 400 — 30 мг, изопропанол — 385 мг, пропиленгликоль — 40 мг, вода очищенная — 222.5 мг.
50 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с навинчиваемым распылителем-дозатором — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
Этофенамат — НПВП, обладает выраженными противовоспалительными и болеутоляющими свойствами.
Этофенамат воздействует на различные точки воспалительного процесса: помимо ингибирования синтеза простагландинов было выявлено ингибирование высвобождения гистамина, антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину, ингибирование активности комплемента и ингибирование высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства препарата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов, в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления, а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.
Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.
Фармакокинетика
Всасывание
Этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани, в которой достигает терапевтических концентраций. Cmax в плазме достигаются после однократного нанесения 300 мг этофенамата через 12-24 ч после нанесения.
Распределение
Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани, где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита препарата, флуфенамовой кислоты, с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность препарата составляет 20%.
Метаболизм
Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Вещество разлагается до 5-ОН-, 4′-ОН- и 5,4′-дигидроксиэтофенамата и флуфенамовой кислоты (активных метаболитов), а также 5-ОН, 4′-ОН и 5,4′-дигидроксифлуфенамовой кислоты.
Выведение
Этофенамат выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов почками (55%) или с калом. T1/2 после местного применения составляет 3.3 ч.
Показания препарата
Ревмонн
- травмы мягких тканей и суставов;
- остеоартроз, периартриты плечевого сустава, эпикондилиты, люмбаго;
- тендинит, теносиновит, перитендинит.
Препарат предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Режим дозирования
Ревмонн спрей для наружного применения наносят непосредственно на больные участки.
Рекомендуется при каждом нанесении после 1-2 нажатий тщательно растирать раствор круговыми движениями до полного высыхания на коже. Как правило, при одном применении производят до 7 нажатий. Доза препарата, высвобождаемая при одном нажатии, содержит 18 мг этофенамата.
Спрей применяют 3-5 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить. Курс лечения составляет от 1-2 недель до нескольких месяцев. Максимальная длительность применения препарата без консультации врача составляет 2 недели.
Побочное действие
Частота проявления нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1 /100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить исходя из доступных данных).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — эритема, ощущение жжения кожи; очень редко — дерматит (т.е. интенсивный зуд, сыпь, эритема, отек, буллезные высыпания); частота неизвестна — фотосенсибилизация.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — гиперчувствительность.
Поступали сообщения о реакциях гиперчувствительности после применения НПВП. Они могли быть представлены неспецифическими аллергическими реакциями и анафилаксией, реактивностью дыхательных путей, включая бронхиальную астму, тяжелую астму, бронхоспазм или диспноэ или различными нарушениями со стороны кожных покровов, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек или, в более редких случаях, эксфолиативный или буллезный дерматоз (в т.ч. эпидермальный некролиз или мультиформная эритема). При появлении любого из данных симптомов, что возможно даже после первого нанесения, следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.
.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к этофенамату или вспомогательным веществам, флуфенамовой кислоте и другим НПВП;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения;
- воздействие на обрабатываемые участки солнечных лучей, включая ультрафиолетовые лучи солярия в течение курса применения препарата и в течение 2 недель после применения;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, воспалительные или инфекционные заболевания кожи.
У пациентов с бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа (так называемые носовые полипы) или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей, особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями, этофенамат во всех лекарственных формах можно применять только под наблюдением врача.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ревмонн спрей для наружного применения противопоказан для применения при беременности, т.к. установлено, что этофенамат проникает через плацентарный барьер.
В период применения препарата Ревмонн спрей для наружного применения кормящие матери должны отказаться от грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при тяжелых нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Не наносить на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).
Избегать попадания в глаза. Рекомендуется тщательно мыть руки после применения препарата. Не применять под окклюзионную повязку.
Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата, площади обрабатываемого участка кожи, длительности терапии. Избегать попадания солнечных или УФ-лучей, включая солярий, на обрабатываемые участки в период терапии и в течение 2 недель после терапии.
Следует избегать контакта с частями тела, на которые был нанесен препарат.
Не позволяйте детям прикасаться к коже, на которую был нанесен препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Сведения о случаях передозировки Ревмонна спрея при наружном применении отсутствуют.
Симптомы при случайном приеме внутрь: возможно развитие системных побочных реакций. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, форсированный диурез, симптоматическая терапия; диализ не эффективен ввиду высокой степени связывания с белками этофенамата (около 99%).
Симптомы при нанесении большого количества препарата на обширный участок кожи в течение короткого времени возможно появление головной боли, головокружения и дискомфорта в эпигастрии. Лечение: необходимо смыть препарат водой.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие Ревмонн спрей для наружного применения с другими лекарственными препаратами не установлено.
Условия хранения препарата Ревмонн
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ревмонн
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)
|
|
ООО «Майлан фарма» * |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
от
235 руб.
Стоимость без учета доставки в РФ
Артикул:
8698856350183
Доступность:
Под заказ
Количество:
+
−
В один клик
Описание
THERMO-RHEUMON 100 MG/G+ 10 MG/G KREM (50 G) (баркод – 8698856350183) из Турции.
Есть вопрос? Задайте его любым удобным способом на странице контактов.
Характеристики
Где применяется:
Опорно-двигательный аппарат
Действующее вещество:
etofenamat -topikal
Производитель:
MEDA PHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LTD. ŞTİ.