Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
MCP AL
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Metoclopramide
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Adult population
Metoclopramide is indicated in adults for:
— Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)
— Prevention of radiotherapy induced nausea and vomiting (RINV).
— Symptomatic treatment of nausea and vomiting, including acute migraine induced nausea and vomiting. Metoclopramide can be used in combination with oral analgesics to improve the absorption of analgesics in acute migraine.
Paediatric population
Metoclopramide is indicated in children (aged 1-18 years) for:
— Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) as a second line option
Adult population
MCP AL is indicated in adults for:
— Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)
— Prevention of radiotherapy induced nausea and vomiting (RINV).
— Symptomatic treatment of nausea and vomiting, including acute migraine induced nausea and vomiting. MCP AL can be used in combination with oral analgesics to improve the absorption of analgesics in acute migraine.
Paediatric population
MCP AL 10mg tablets are indicated in children (aged 15-18 years) for:
— Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) as a second line option
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Posology
Adult population
The recommended single dose is 10 mg, repeated up to three times daily.
The maximum recommended daily dose is 30 mg or 0.5mg/kg body weight.
The maximum recommended treatment duration is 5 days.
Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) (paediatric patients aged 1-18 years)
The recommended dose is 0.1 to 0.15 mg/kg body weight, repeated up to three times daily by oral route. The maximum dose in 24 hours is 0.5 mg/kg body weight.
Dosing table
|
Age |
Body Weight |
Dose |
Frequency |
|
1-3 years |
10-14 kg |
1 mg |
Up to 3 times daily |
|
3-5 years |
15-19 kg |
2 mg |
Up to 3 times daily |
|
5-9 years |
20-29 kg |
2.5 mg |
Up to 3 times daily |
|
9-18 years |
30-60 kg |
5 mg |
Up to 3 times daily |
|
15-18 years |
Over 60kg |
10 mg |
Up to 3 times daily |
The maximum treatment duration is 5 days for prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV).
Tablets are not suitable for use in children weighing less than 30 kg.
Other pharmaceutical forms/strengths may be more appropriate for administration to this population.
Method of administration:
A minimal interval of 6 hours between two administrations is to be respected, even in case of vomiting or rejection of the dose.
Special population
Elderly
In elderly patients a dose reduction should be considered, based on renal and hepatic function and overall frailty.
Renal impairment:
In patients with end stage renal disease (Creatinine clearance ≤ 15 ml/min), the daily dose should be reduced by 75%.
In patients with moderate to severe renal impairment (Creatinine clearance 15-60 ml/min), the dose should be reduced by 50%.
Hepatic impairment:
In patients with severe hepatic impairment, the dose should be reduced by 50%.
Paediatric population
Metoclopramide is contraindicated in children aged less than 1 year.
All indications (adult patients)
The recommended single dose is 10 mg, repeated up to three times daily.
The maximum recommended daily dose is 30 mg or 0.5mg/kg body weight.
The maximum recommended treatment duration is 5 days.
Paediatric patients aged 15-18 years
Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)
The recommended dose is 0.1 to 0.15 mg/kg body weight, repeated up to three times daily by oral route. The maximum dose in 24 hours is 0.5 mg/kg body weight.
Dosing table
|
Age |
Body Weight |
Dose |
Frequency |
|
15-18 years |
Over 60kg |
10mg |
Up to 3 times daily |
The maximum treatment duration is 5 days for prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV).
Tablets are not suitable for use in children weighing less than 61kg.
Other pharmaceutical forms/strengths may be more appropriate for administration to this population.
Method of administration:
A minimal interval of 6 hours between two administrations is to be respected, even in case of vomiting or rejection of the dose.
Special population
Elderly
In elderly patients a dose reduction should be considered, based on renal and hepatic function and overall frailty.
Renal impairment:
In patients with end stage renal disease (Creatinine clearance ≤ 15 ml/min), the daily dose should be reduced by 75%. In patients with moderate to severe renal impairment (Creatinine clearance 15-60 ml/min), the dose should be reduced by 50%.
Hepatic impairment:
In patients with severe hepatic impairment, the dose should be reduced by 50%.
Paediatric population
MCP AL is contraindicated in children aged less than 1 year.
Contraindications
The information provided in Contraindications of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
— Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients listed in 6.1.
— Gastrointestinal haemorrhage, mechanical obstruction or gastrointestinal perforation for which the stimulation of gastrointestinal motility constitutes a risk.
— A history of neuroleptic or metoclopramide-induced tardive dyskinesia.
— Epilepsy (increased crises frequency and intensity)
— Parkinson’s disease
— Confirmed or suspected phaeochromocytoma due to the risk of severe hypertension episode.
— Combination with levodopa or dopaminergic agonists.
— Known history of methaemoglobinaemia with metoclopramide or of NADH cytochrome-b5 deficiency.
— Use in children less than 1 year of age due to an increased risk of extrapyramidal disorders
— Gastrointestinal haemorrhage, mechanical obstruction or gastro-intestinal perforation for which the stimulation of gastrointestinal motility constitutes a risk
— Confirmed or suspected pheochromocytoma, due to the risk of severe hypertension episodes
— History of neuroleptic or MCP AL-induced tardive dyskinesia
— Epilepsy (increased crises frequency and intensity)
— Parkinson’s disease
— Combination with levodopa or dopaminergic agonists
— Known history of methaemoglobinaemia with MCP AL or of NADH cytochrome-b5 deficiency.
— Use in children less than 1 year of age due to an increased risk of extrapyramidal disorders
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Special warnings
Neurological Disorders
Extrapyramidal disorders may occur, particular in children and young adults, and/or when high doses are used.
These reactions occur usually at the beginning of the treatment and can occur after a single administration. Metoclopramide should be discontinued immediately in the event of extrapyramidal symptoms. These effects are generally completely reversible after treatment discontinuation, but may require a symptomatic treatment (benzodiazepines in children and/or anticholinergic anti-Parkinsonian medicinal products in adults).
Prolonged treatment with metoclopramide may cause tardive dyskinesia, potentially irreversible, especially in the elderly. Treatment should not exceed 3 months because of the risk of tardive dyskinesia. Treatment must be discontinued if clinical signs of tardive dyskinesia appear.
Neuroleptic malignant syndrome has been reported with metoclopramide in combination with neuroleptics as well as with metoclopramide monotherapy. Metoclopramide should be discontinued immediately in the event of symptoms of neuroleptic malignant syndrome and appropriate treatment should be initiated.
Special care should be exercised in patients with underlying neurological conditions and in patients being treated with other centrally-acting drugs
Symptoms of Parkinson’s disease may also be exacerbated by metoclopramide.
Methaemoglobinemia
Methemoglobinemia which could be related to NADH cytochrome b5 reductase deficiency has been reported. In such cases, metoclopramide should be immediately and permanently discontinued and appropriate measures initiated (such as treatment with methylene blue).
Cardiac Disorders
There have been reports of serious cardiovascular undesirable effects including cases of circulatory collapse, severe bradycardia, cardiac arrest and QT prolongation following dministration of metoclopramide by injection, particularly via the intravenous route.
Special care should be taken when administering metoclopramide, particularly via the intravenous route to the elderly population, to patients with cardiac conduction disturbances (including QT prolongation), patients with uncorrected electrolyte imbalance, bradycardia and those taking other drugs known to prolong QT interval.
Intravenous doses should be administered as a slow bolus (at least over 3 minutes) in order to reduce the risk of adverse effects (e.g. hypotension, akathisia).
Renal and Hepatic Impairment
In patients with renal impairment or with severe hepatic impairment, a dose reduction is recommended.
MCP ALe tablets contain lactose. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not use this medicine.
Neurological Disorders
Extrapyramidal disorders may occur, particularly in children and young adults, and/or when high doses are used.
Prolonged treatment with MCP AL may cause tardive dyskinesia, potentially irreversible, especially in the elderly. Treatment should not exceed 3 months because of the risk of tardive dyskinesia. Treatment must be discontinued if clinical signs of tardive dyskinesia appear.
Neuroleptic malignant syndrome has been reported with MCP AL in combination with neuroleptics as well as with MCP AL monotherapy. MCP AL should be discontinued immediately in the event of symptoms of neuroleptic malignant syndrome and appropriate treatment should be initiated.
Special care should be exercised in patients with underlying neurological conditions and in patients being treated with other centrally-acting drugs
Symptoms of Parkinson’s disease may also be exacerbated by MCP AL.
Methaemoglobinemia
Methemoglobinemia which could be related to NADH cytochrome b5 reductase deficiency has been reported. In such cases, MCP AL should be immediately and permanently discontinued and appropriate measures initiated (such as treatment with methylene blue).
Cardiac Disorders
There have been reports of serious cardiovascular undesirable effects including cases of circulatory collapse, severe bradycardia, cardiac arrest and QT prolongation following administration of MCP AL by injection, particularly via the intravenous route.
Special care should be taken when administering MCP AL, particularly via the intravenous route to the elderly population, to patients with cardiac conduction disturbances (including QT prolongation), patients with uncorrected electrolyte imbalance, bradycardia and those taking other drugs known to prolong QT interval.
Intravenous doses should be administered as a slow bolus (at least over 3 minutes) in order to reduce the risk of adverse effects (e.g. hypotension, akathisia).
Renal and Hepatic Impairment
In patients with renal impairment or with severe hepatic impairment, a dose reduction is recommended.
Contains lactose:
Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Metoclopramide may cause drowsiness, dizziness, dyskinesia and dystonias which could affect the vision and also interfere with the ability to drive and operate machinery.
MCP AL may cause drowsiness, dizziness, dyskinesia and dystonias which could affect the vision and also interfere with the ability to drive and operate machinery.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Adverse reactions listed by System Organ Class. Frequencies are defined using the following convention: very common (>1/10), common (>1/100, <1/10), uncommon (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), very rare (<1/10000), not known (cannot be estimated from the available data).
|
Systeme Organ Class |
Frequency |
Adverse reactions |
|
Blood and lymphatic system disorders |
||
|
Not known |
Methaemoglobinaemia, which could be related to NADH cytochrome b5 reductase deficiency, particularly in neonates Sulfhaemoglobinaemia, mainly with concomitant administration of high doses of sulphur-releasing medicinal products |
|
|
Cardiac disorders |
||
|
Uncommon |
Bradycardia, particularly with intravenous Formulation |
|
|
Not known |
Cardiac arrest, occurring shortly after injectable use, and which can be subsequent to bradycardia ; Atrioventricular block, Sinus arrest particularly with intravenous formulation; Electrocardiogram QT prolonged; Torsade de Pointes; |
|
|
Endocrine disorders* |
||
|
Uncommon |
Amenorrhoea, Hyperprolactinaemia, |
|
|
Rare |
Galactorrhoea |
|
|
Not known |
Gynaecomastia |
|
|
Gastrointestinal disorders |
||
|
Common |
Diarrhoea |
|
|
General disorders and administration site conditions |
||
|
Common |
Asthenia |
|
|
Immune system disorders |
||
|
Uncommon |
Hypersensitivity |
|
|
Not known |
Anaphylactic reaction (including anaphylactic shock particularly with intravenous formulation |
|
|
Nervous system disorders |
Nervous system disorders Very Common |
Somnolence |
|
Common |
Extrapyramidal disorders (particularly in children and young adults and/or when the recommended dose is exceeded, even following administration of a single dose of the drug) , Parkinsonism, Akathisia |
|
|
Uncommon |
Dystonia, Dyskinesia, Depressed level of Consciousness |
|
|
Rare |
Convulsion especially in epileptic patients |
|
|
Not known |
Tardive dyskinesia which may be persistent, during or after prolonged treatment, particularly in elderly patients , Neuroleptic malignant syndrome |
|
|
Psychiatric disorders |
||
|
Common |
Depression |
|
|
Uncommon |
Hallucination |
|
|
Rare |
Confusional state |
|
|
Vascular disorder |
||
|
Common |
Hypotension, particularly with intravenous Formulation |
|
|
Not known |
Shock, syncope after injectable use Acute hypertension in patients with phaeochromocytoma , Transient increase in blood pressure |
* Endocrine disorders during prolonged treatment in relation with hyperprolactinaemia (amenorrhoea, galactorrhoea, gynaecomastia).
The following reactions, sometimes associated, occur more frequently when high doses are used:
— Extrapyramidal symptoms: acute dystonia and dyskinesia, parkinsonian syndrome, akathisia, even following administration of a single dose of the medicinal product, particularly in children and young adults.
— Drowsiness, decreased level of consciousness, confusion, hallucination.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Adverse reactions listed by System Organ Class. Frequencies are defined using the following convention: very common (>1/10), common (>1/100, <1/10), uncommon (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), very rare (<1/10000), not known (cannot be estimated from the available data).
|
System Organ Class |
Frequency |
Adverse reactions |
|
Blood and lymphatic system disorders |
||
|
Not known |
Methaemoglobinaemia, which could be related to NADH cytochrome b5 reductase deficiency, particularly in neonates Sulfhaemoglobinaemia, mainly with concomitant administration of high doses of sulfur-releasing medicinal products |
|
|
Cardiac disorders |
||
|
Uncommon |
Bradycardia, particularly with intravenous formulation |
|
|
Not known |
Cardiac arrest, occurring shortly after injectable use, and which can be subsequent to bradycardia ; Atrioventricular block, Sinus arrest particularly with intravenous formulation; Electrocardiogram QT prolonged; Torsade de Pointes; |
|
|
Endocrine disorders* |
||
|
Uncommon |
Amenorrhoea, Hyperprolactinaemia, |
|
|
Rare |
Galactorrhoea |
|
|
Not known |
Gynaecomastia |
|
|
Gastrointestinal disorders |
||
|
Common |
Diarrhoea |
|
|
General disorders and administration site conditions |
||
|
Common |
Asthenia |
|
|
Immune system disorders |
||
|
Uncommon |
Hypersensitivity |
|
|
Not known |
Anaphylactic reaction (including anaphylactic shock particularly with intravenous formulation |
|
|
Nervous system disorders |
||
|
Very common |
Somnolence |
|
|
Common |
Extrapyramidal disorders (particularly in children and young adults and/or when the recommended dose is exceeded, even following administration of a single dose of the drug) , Parkinsonism, Akathisia |
|
|
Uncommon |
Dystonia, Dyskinesia, Depressed level of consciousness |
|
|
Rare |
Convulsion especially in epileptic patients |
|
|
Not known |
Tardive dyskinesia which may be persistent, during or after prolonged treatment, particularly in elderly patients , Neuroleptic malignant syndrome |
|
|
Psychiatric disorders |
||
|
Common |
Depression |
|
|
Uncommon |
Hallucination |
|
|
Rare |
Confusional state |
|
|
Vascular disorder |
||
|
Common |
Hypotension, particularly with intravenous formulation |
|
|
Not known |
Shock, syncope after injectable use Acute hypertension in patients with phaeochromocytoma Transient increase in blood pressure |
* Endocrine disorders during prolonged treatment in relation with hyperprolactinaemia (amenorrhoea, galactorrhoea, gynaecomastia).
The following reactions, sometimes associated, occur more frequently when high doses are used:
— Extrapyramidal symptoms: acute dystonia and dyskinesia, parkinsonian syndrome, akathisia, even following administration of a single dose of the medicinal product, particularly in children and young adults.
— Drowsiness, decreased level of consciousness, confusion, hallucination.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme; website: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Overdose
The information provided in Overdose of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Symptoms
Extrapyramidal disorders, drowsiness, decreased level of consciousness, confusion, hallucination, and cardio-respiratory arrest may occur.
Management
In case of extrapyramidal symptoms related or not to overdose, the treatment is only symptomatic (benzodiazepines in children and/or anticholinergic anti-parkinsonian medicinal products in adults).
A symptomatic treatment and a continuous monitoring of the cardiovascular and respiratory functions should be carried out according to clinical status.
Symptoms
Extrapyramidal disorders, drowsiness, decreased level of consciousness, confusion, hallucination, and cardio-respiratory arrest may occur.
Management
In case of extrapyramidal symptoms related or not to overdose, the treatment is only symptomatic (benzodiazepines in children and/or anticholinergic anti-parkinsonian medicinal products in adults). A symptomatic treatment and a continuous monitoring of the cardiovascular and respiratory functions should be carried out according to clinical status.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Metoclopramide is a substituted benzamide. It is used among other things because of its anti-emetic properties. The anti-emetic effect is the result of two mechanisms of action involving the central nervous system:
— antagonism of the dopaminergic D2 receptors in the chemoreceptor trigger zone and in the vomiting centre of the medulla which is affected in apomorphine-induced vomiting;
— antagonism of the serotoninergic 5HT3 receptors and agonist effect on the 5HT4 receptors which are affected in chemotherapy-induced vomiting.
In addition to the central action, metoclopramide has a stimulant effect on gastrointestinal motility via a peripheral mechanism of action. There is an antidopaminergic effect and potentiation of the effect of acetylcholine. This causes accelerated emptying of the stomach and there is an increase in the pressure exerted by the lower oesophageal sphincter. Metoclopramide has no effect on gastric secretions.
MCP AL hydrochloride is an anti-emetic and an accelerator of gastric emptying.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Following oral administration the relative bioavailability compared with intravenous administration is 60 to 100%. Peak plasma concentrations are reached within 0.5 to 2 hours.
The distribution volume is 2-3 l/kg; 13-22% is bound to plasma proteins. Metoclopramide is excreted primarily in the urine, both in unchanged form and in sulfate or glucuronide conjugate form. The principal metabolite is an N-4 sulphur conjugate.
The plasma elimination half-life is 5 to 6 hours, irrespective of the route of administration.
Special patient populations
Renal impairment
The clearance of metoclopramide is reduced by up to 70% in patients with severe renal impairment, while the plasma elimination half-life is increased (approximately 10 hours for a creatinine clearance of 10-50 mL/minute and 15 hours for a creatinine clearance <10 mL/minute).
Hepatic impairment
In patients with cirrhosis of the liver, accumulation of metoclopramide has been observed, associated with a 50% reduction in plasma clearance.
Renal impairment
The clearance of MCP AL is reduced by up to 70% in patients with severe renal impairment, while the plasma elimination half-life is increased (approximately 10 hours for a creatinine clearance of 10-50 mL/minute and 15 hours for a creatinine clearance <10 mL/minute).
Hepatic impairment
In patients with cirrhosis of the liver, accumulation of MCP AL has been observed, associated with a 50% reduction in plasma clearance.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
preparations to combat nausea/vomiting.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
No abnormalities have been found in animal studies to indicate a safety risk in humans. This is based on data from pharmacological studies relating to safety, and data on toxicity following repeated administration, genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.
Not applicable.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
No particulars.
None known.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
No special requirements.
Not applicable.
Administrative data
MCP AL price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Metoclopramide 10 mg per unit in online pharmacies is from 0.3$ to 0.78$, per package is from 22$ to 50$.
The approximate cost of Metoclopramide 5 mg per unit in online pharmacies is from 0.25$ to 0.5$, per package is from 20$ to 50$.
Available in countries
Find in a country:
Посмотреть перевод в
Google,
Yandex,
Bing
Zusammensetzung von MCP AL 10 Tabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
- 8.92 mg Metoclopramid
- 10 mg Metoclopramid hydrochlorid
- 10.54 mg Metoclopramid hydrochlorid-1-Wasser
Hilfsstoffe
- Cellulose, mikrokristalline
- Magnesium stearat (pflanzlich)
- Natriumdodecylsulfat
- Maisstärke
- Lactose-1-Wasser
- Lactose-1-Wasser
Zusammensetzung von MCP AL 10 Tabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
- 8.92 mg Metoclopramid
- 10 mg Metoclopramid hydrochlorid
- 10.54 mg Metoclopramid hydrochlorid-1-Wasser
Hilfsstoffe
- Cellulose, mikrokristalline
- Magnesium stearat (pflanzlich)
- Natriumdodecylsulfat
- Maisstärke
- Lactose-1-Wasser
- Lactose-1-Wasser
Посмотреть перевод в
Google,
Yandex,
Bing
Zusammensetzung von MCP AL 10 Tabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
- 8.92 mg Metoclopramid
- 10 mg Metoclopramid hydrochlorid
- 10.54 mg Metoclopramid hydrochlorid-1-Wasser
Hilfsstoffe
- Cellulose, mikrokristalline
- Magnesium stearat (pflanzlich)
- Natriumdodecylsulfat
- Maisstärke
- Lactose-1-Wasser
- Lactose-1-Wasser
https://pharmadata.org/pdf/beipackzettel/ext/0045095/Beipackzettel-MCP-AL-10-Tabletten-100-St.pdf
Zusammensetzung von MCP AL 10 Tabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
- 8.92 mg Metoclopramid
- 10 mg Metoclopramid hydrochlorid
- 10.54 mg Metoclopramid hydrochlorid-1-Wasser
Hilfsstoffe
- Cellulose, mikrokristalline
- Magnesium stearat (pflanzlich)
- Natriumdodecylsulfat
- Maisstärke
- Lactose-1-Wasser
- Lactose-1-Wasser
https://pharmadata.org/pdf/beipackzettel/ext/0045095/Beipackzettel-MCP-AL-10-Tabletten-100-St.pdf
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
MCP AL
Состав
Предоставленная в разделе Состав MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Metoclopramide
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Диспепсия, обусловленная нарушением моторики ЖКТ, тошнота, рвота; подготовка к диагностическим исследованиям ЖКТ.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Таблетки
Драже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Таблетка
Внутрь, в/м, в/в.
Таблетки принимают за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым — по 5–10 мг 3–4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 20 мг, суточная — 60 мг. Детям старше 6 лет — по 5 мг 1–3 раза в сутки.
Раствор для инъекций вводят в/в или в/м взрослым в дозе 10–20 мг (максимальная суточная доза — 60 мг); детям старше 6 лет — по 5 мг 1–3 раза в сутки; детям в возрасте от 2 до 6 лет суточная доза — 0,5–1 мг/кг массы тела, кратность введения 1–3 раза.
Для профилактики и лечения тошноты и рвоты, обусловленных приемом цитостатиков или лучевой терапией, препарат вводят в/в в дозе 2 мг/кг массы тела за 30 мин до применения цитостатиков или облучения; при необходимости введение повторяют через 2–3 ч.
Перед рентгенологическим исследованием взрослым вводят в/в 10–20 мг за 5–15 мин до начала исследования.
Больным с клинически выраженной печеночно-почечной недостаточностью в начале назначают дозу в 2 раза меньшую обычной, последующая доза зависит от индивидуальной реакции больного на метоклопрамид.
Внутрь, до еды.
Взрослым — по 5–10 мг или 1–2 ч. ложки (5–10 мл) перорального раствора 3 раза в сутки; при обострении — 2 мл в/м или в/в (при необходимости — повторно).
Детям — по 2,5–5 мг внутрь, по 1 мл — в/м или в/в.
Таблетки
Внутрь, примерно за 30 мин до приема пищи, запивая водой.
Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 табл. (10 мг метоклопрамида) 3–4 раза в сутки.
Подростки старше 14 лет: рекомендуемая доза составляет 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза составляет 2 табл. (20 мг); максимальная суточная доза — 6 табл. (60 мг).
Раствор для в/м или в/в введения
В/м или медленно в/в.
Взрослые и подростки старше 14 лет: по 10 мг (1 амп.) 1–3 раза в сутки.
Дети от 2 до 14 лет: терапевтическая доза составляет 0,1 мг/кг, максимальная суточная — 0,5 мг/кг
| Масса тела, кг | Терапевтическая доза, мг/мл | Суточная доза, мг/мл |
| 50 | 5/1 | 25 |
| 30 | 3/0,6 | 15 |
| 20 | 2/0,4 | 10 |
Для подготовки к исследованию верхних отделов ЖКТ
Взрослые и подростки старше 14 лет: 1–2 амп. (10–20 мг метоклопрамида) медленно в течение 1–2 мин в/в за 10 мин до начала исследования.
Дети от 2 до 14 лет: из расчета 0,1 мг/кг, медленно, в течение 1–2 мин в/в, за 10 мин до начала исследования.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты, обусловленных применением цитостатиков
Схема 1. Кратковременная капельная инфузия (в течение 15 мин) в дозе 2 мг/кг за полчаса до начала лечения цитостатическим средством, а затем через 1,5, 3,5, 5,5 и 8,5 ч после применения цитостатиков.
Схема 2. Длительная капельная инфузия в дозе 1 или 0,5 мг/кг/ч, начиная за 2 ч до применения цитостатического средства, затем в дозе 0,5 или 0,25 мг/кг/ч в течение последующих 24 ч после применения цитостатического средства.
Капельную инфузию проводят кратковременно в течение 15 мин после предварительного разведения дозы препарата MCP AL® в 50 мл инфузионного раствора.
Инъекционный раствор препарата MCP AL® можно разводить изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.
Препарат MCP AL® применяют в течение всего периода лечения цитостатическими средствами.
Общее для обеих лекарственных форм
При нарушении функции почек дозу подбирают соответственно степени выраженности нарушения функции почек (см. таблицу).
Таблица
| Клиренс креатинина, мл/мин | Доза метоклопрамида |
| до 10 | 10 мг 1 раз в день |
| от 11 до 60 | суточная доза 15 мг, разделенная на 2 приема (10+5 мг) |
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и асцитом дозу препарата уменьшают вдвое в связи с увеличением T1/2.
Длительность терапии метоклопрамидом зависит от заболевания и обычно составляет 4–6 нед. Долгосрочная терапия, не более 6 мес, возможна в исключительных случаях.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Желудочно-кишечное кровотечение, обтурация или перфорация желудка или кишечника, дискинезия мышц и рвота на фоне лечения или передозировки нейролептиков, подозрение на феохромоцитому.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Только при длительном использовании иногда могут отмечаться сонливость, бессонница, утомляемость, головокружение, экстрапирамидные симптомы, головная боль, диарея, метеоризм, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, дискинезия мышц тела, депрессия.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Проявляется в гиперсомнии, дезориентации и экстрапирамидных расстройствах. Как правило, симптоматика исчезает самопроизвольно в течение 24 ч. Лечение (если необходимо) — холиноблокаторы, противопаркинсонические и антигистаминные препараты.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Устраняет рвоту любого происхождения. Оказывает регулирующее действие на моторику ЖКТ: увеличивает амплитуду сокращений антрального отдела желудка, тонус нижнего сфинктера пищевода, расслабляет пилорический сфинктер, ускоряет опорожнение желудка, нормализует перистальтику желудка, стимулирует перистальтику двенадцатиперстной и тонкой кишки.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Быстро всасывается из ЖКТ, метаболизируется при «первом прохождении» через печень, Cmax достигается через 1–2 ч. Связывание с белками крови — около 30%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. T1/2 — 4–6 ч. Экскретируется почками (85% дозы в течение 72 ч) в виде неизмененного препарата, сульфатного и глюкуронидного конъюгатов.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Таблетки
Драже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Таблетка
- Противорвотное средство центрального действия, блокирующее дофаминовые рецепторы [Противорвотные средства]
- Противорвотные средства
- Противорвотное средство — дофаминовых рецепторов блокатор центральный [Противорвотные средства]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Несовместим с нейролептиками, алкоголем, противопаркинсоническими препаратами.
MCP AL цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Metoclopramide 10 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.3$ до 0.78$, за упаковку от 22$ до 50$.
Средняя стоимость Metoclopramide 5 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.25$ до 0.5$, за упаковку от 20$ до 50$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=mcp-al
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=mcp-al
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
MCP AL
Состав
Предоставленная в разделе Состав MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Metoclopramide
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Диспепсия, обусловленная нарушением моторики ЖКТ, тошнота, рвота; подготовка к диагностическим исследованиям ЖКТ.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Таблетки
Драже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Таблетка
Внутрь, в/м, в/в.
Таблетки принимают за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым — по 5–10 мг 3–4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 20 мг, суточная — 60 мг. Детям старше 6 лет — по 5 мг 1–3 раза в сутки.
Раствор для инъекций вводят в/в или в/м взрослым в дозе 10–20 мг (максимальная суточная доза — 60 мг); детям старше 6 лет — по 5 мг 1–3 раза в сутки; детям в возрасте от 2 до 6 лет суточная доза — 0,5–1 мг/кг массы тела, кратность введения 1–3 раза.
Для профилактики и лечения тошноты и рвоты, обусловленных приемом цитостатиков или лучевой терапией, препарат вводят в/в в дозе 2 мг/кг массы тела за 30 мин до применения цитостатиков или облучения; при необходимости введение повторяют через 2–3 ч.
Перед рентгенологическим исследованием взрослым вводят в/в 10–20 мг за 5–15 мин до начала исследования.
Больным с клинически выраженной печеночно-почечной недостаточностью в начале назначают дозу в 2 раза меньшую обычной, последующая доза зависит от индивидуальной реакции больного на метоклопрамид.
Внутрь, до еды.
Взрослым — по 5–10 мг или 1–2 ч. ложки (5–10 мл) перорального раствора 3 раза в сутки; при обострении — 2 мл в/м или в/в (при необходимости — повторно).
Детям — по 2,5–5 мг внутрь, по 1 мл — в/м или в/в.
Таблетки
Внутрь, примерно за 30 мин до приема пищи, запивая водой.
Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 табл. (10 мг метоклопрамида) 3–4 раза в сутки.
Подростки старше 14 лет: рекомендуемая доза составляет 1/2–1 табл. 2–3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза составляет 2 табл. (20 мг); максимальная суточная доза — 6 табл. (60 мг).
Раствор для в/м или в/в введения
В/м или медленно в/в.
Взрослые и подростки старше 14 лет: по 10 мг (1 амп.) 1–3 раза в сутки.
Дети от 2 до 14 лет: терапевтическая доза составляет 0,1 мг/кг, максимальная суточная — 0,5 мг/кг
| Масса тела, кг | Терапевтическая доза, мг/мл | Суточная доза, мг/мл |
| 50 | 5/1 | 25 |
| 30 | 3/0,6 | 15 |
| 20 | 2/0,4 | 10 |
Для подготовки к исследованию верхних отделов ЖКТ
Взрослые и подростки старше 14 лет: 1–2 амп. (10–20 мг метоклопрамида) медленно в течение 1–2 мин в/в за 10 мин до начала исследования.
Дети от 2 до 14 лет: из расчета 0,1 мг/кг, медленно, в течение 1–2 мин в/в, за 10 мин до начала исследования.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты, обусловленных применением цитостатиков
Схема 1. Кратковременная капельная инфузия (в течение 15 мин) в дозе 2 мг/кг за полчаса до начала лечения цитостатическим средством, а затем через 1,5, 3,5, 5,5 и 8,5 ч после применения цитостатиков.
Схема 2. Длительная капельная инфузия в дозе 1 или 0,5 мг/кг/ч, начиная за 2 ч до применения цитостатического средства, затем в дозе 0,5 или 0,25 мг/кг/ч в течение последующих 24 ч после применения цитостатического средства.
Капельную инфузию проводят кратковременно в течение 15 мин после предварительного разведения дозы препарата MCP AL® в 50 мл инфузионного раствора.
Инъекционный раствор препарата MCP AL® можно разводить изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.
Препарат MCP AL® применяют в течение всего периода лечения цитостатическими средствами.
Общее для обеих лекарственных форм
При нарушении функции почек дозу подбирают соответственно степени выраженности нарушения функции почек (см. таблицу).
Таблица
| Клиренс креатинина, мл/мин | Доза метоклопрамида |
| до 10 | 10 мг 1 раз в день |
| от 11 до 60 | суточная доза 15 мг, разделенная на 2 приема (10+5 мг) |
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и асцитом дозу препарата уменьшают вдвое в связи с увеличением T1/2.
Длительность терапии метоклопрамидом зависит от заболевания и обычно составляет 4–6 нед. Долгосрочная терапия, не более 6 мес, возможна в исключительных случаях.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Желудочно-кишечное кровотечение, обтурация или перфорация желудка или кишечника, дискинезия мышц и рвота на фоне лечения или передозировки нейролептиков, подозрение на феохромоцитому.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Только при длительном использовании иногда могут отмечаться сонливость, бессонница, утомляемость, головокружение, экстрапирамидные симптомы, головная боль, диарея, метеоризм, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, дискинезия мышц тела, депрессия.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Проявляется в гиперсомнии, дезориентации и экстрапирамидных расстройствах. Как правило, симптоматика исчезает самопроизвольно в течение 24 ч. Лечение (если необходимо) — холиноблокаторы, противопаркинсонические и антигистаминные препараты.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Устраняет рвоту любого происхождения. Оказывает регулирующее действие на моторику ЖКТ: увеличивает амплитуду сокращений антрального отдела желудка, тонус нижнего сфинктера пищевода, расслабляет пилорический сфинктер, ускоряет опорожнение желудка, нормализует перистальтику желудка, стимулирует перистальтику двенадцатиперстной и тонкой кишки.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Быстро всасывается из ЖКТ, метаболизируется при «первом прохождении» через печень, Cmax достигается через 1–2 ч. Связывание с белками крови — около 30%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. T1/2 — 4–6 ч. Экскретируется почками (85% дозы в течение 72 ч) в виде неизмененного препарата, сульфатного и глюкуронидного конъюгатов.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор для инъекций; Таблетки
Драже; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Таблетка
- Противорвотное средство центрального действия, блокирующее дофаминовые рецепторы [Противорвотные средства]
- Противорвотные средства
- Противорвотное средство — дофаминовых рецепторов блокатор центральный [Противорвотные средства]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие MCP ALинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство MCP AL. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству MCP AL непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Несовместим с нейролептиками, алкоголем, противопаркинсоническими препаратами.
MCP AL цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Metoclopramide 10 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.3$ до 0.78$, за упаковку от 22$ до 50$.
Средняя стоимость Metoclopramide 5 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.25$ до 0.5$, за упаковку от 20$ до 50$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=mcp-al
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=mcp-al
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Посмотреть перевод в
Google,
Yandex,
Bing
Zusammensetzung von MCP AL 10 Tabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
- 8.92 mg Metoclopramid
- 10 mg Metoclopramid hydrochlorid
- 10.54 mg Metoclopramid hydrochlorid-1-Wasser
Hilfsstoffe
- Cellulose, mikrokristalline
- Magnesium stearat (pflanzlich)
- Natriumdodecylsulfat
- Maisstärke
- Lactose-1-Wasser
- Lactose-1-Wasser
Zusammensetzung von MCP AL 10 Tabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
- 8.92 mg Metoclopramid
- 10 mg Metoclopramid hydrochlorid
- 10.54 mg Metoclopramid hydrochlorid-1-Wasser
Hilfsstoffe
- Cellulose, mikrokristalline
- Magnesium stearat (pflanzlich)
- Natriumdodecylsulfat
- Maisstärke
- Lactose-1-Wasser
- Lactose-1-Wasser
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
MCP AL
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Metoclopramide
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Adult population
Metoclopramide is indicated in adults for:
— Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)
— Prevention of radiotherapy induced nausea and vomiting (RINV).
— Symptomatic treatment of nausea and vomiting, including acute migraine induced nausea and vomiting. Metoclopramide can be used in combination with oral analgesics to improve the absorption of analgesics in acute migraine.
Paediatric population
Metoclopramide is indicated in children (aged 1-18 years) for:
— Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) as a second line option
Adult population
MCP AL is indicated in adults for:
— Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)
— Prevention of radiotherapy induced nausea and vomiting (RINV).
— Symptomatic treatment of nausea and vomiting, including acute migraine induced nausea and vomiting. MCP AL can be used in combination with oral analgesics to improve the absorption of analgesics in acute migraine.
Paediatric population
MCP AL 10mg tablets are indicated in children (aged 15-18 years) for:
— Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) as a second line option
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Posology
Adult population
The recommended single dose is 10 mg, repeated up to three times daily.
The maximum recommended daily dose is 30 mg or 0.5mg/kg body weight.
The maximum recommended treatment duration is 5 days.
Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV) (paediatric patients aged 1-18 years)
The recommended dose is 0.1 to 0.15 mg/kg body weight, repeated up to three times daily by oral route. The maximum dose in 24 hours is 0.5 mg/kg body weight.
Dosing table
|
Age |
Body Weight |
Dose |
Frequency |
|
1-3 years |
10-14 kg |
1 mg |
Up to 3 times daily |
|
3-5 years |
15-19 kg |
2 mg |
Up to 3 times daily |
|
5-9 years |
20-29 kg |
2.5 mg |
Up to 3 times daily |
|
9-18 years |
30-60 kg |
5 mg |
Up to 3 times daily |
|
15-18 years |
Over 60kg |
10 mg |
Up to 3 times daily |
The maximum treatment duration is 5 days for prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV).
Tablets are not suitable for use in children weighing less than 30 kg.
Other pharmaceutical forms/strengths may be more appropriate for administration to this population.
Method of administration:
A minimal interval of 6 hours between two administrations is to be respected, even in case of vomiting or rejection of the dose.
Special population
Elderly
In elderly patients a dose reduction should be considered, based on renal and hepatic function and overall frailty.
Renal impairment:
In patients with end stage renal disease (Creatinine clearance ≤ 15 ml/min), the daily dose should be reduced by 75%.
In patients with moderate to severe renal impairment (Creatinine clearance 15-60 ml/min), the dose should be reduced by 50%.
Hepatic impairment:
In patients with severe hepatic impairment, the dose should be reduced by 50%.
Paediatric population
Metoclopramide is contraindicated in children aged less than 1 year.
All indications (adult patients)
The recommended single dose is 10 mg, repeated up to three times daily.
The maximum recommended daily dose is 30 mg or 0.5mg/kg body weight.
The maximum recommended treatment duration is 5 days.
Paediatric patients aged 15-18 years
Prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)
The recommended dose is 0.1 to 0.15 mg/kg body weight, repeated up to three times daily by oral route. The maximum dose in 24 hours is 0.5 mg/kg body weight.
Dosing table
|
Age |
Body Weight |
Dose |
Frequency |
|
15-18 years |
Over 60kg |
10mg |
Up to 3 times daily |
The maximum treatment duration is 5 days for prevention of delayed chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV).
Tablets are not suitable for use in children weighing less than 61kg.
Other pharmaceutical forms/strengths may be more appropriate for administration to this population.
Method of administration:
A minimal interval of 6 hours between two administrations is to be respected, even in case of vomiting or rejection of the dose.
Special population
Elderly
In elderly patients a dose reduction should be considered, based on renal and hepatic function and overall frailty.
Renal impairment:
In patients with end stage renal disease (Creatinine clearance ≤ 15 ml/min), the daily dose should be reduced by 75%. In patients with moderate to severe renal impairment (Creatinine clearance 15-60 ml/min), the dose should be reduced by 50%.
Hepatic impairment:
In patients with severe hepatic impairment, the dose should be reduced by 50%.
Paediatric population
MCP AL is contraindicated in children aged less than 1 year.
Contraindications
The information provided in Contraindications of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
— Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients listed in 6.1.
— Gastrointestinal haemorrhage, mechanical obstruction or gastrointestinal perforation for which the stimulation of gastrointestinal motility constitutes a risk.
— A history of neuroleptic or metoclopramide-induced tardive dyskinesia.
— Epilepsy (increased crises frequency and intensity)
— Parkinson’s disease
— Confirmed or suspected phaeochromocytoma due to the risk of severe hypertension episode.
— Combination with levodopa or dopaminergic agonists.
— Known history of methaemoglobinaemia with metoclopramide or of NADH cytochrome-b5 deficiency.
— Use in children less than 1 year of age due to an increased risk of extrapyramidal disorders
— Gastrointestinal haemorrhage, mechanical obstruction or gastro-intestinal perforation for which the stimulation of gastrointestinal motility constitutes a risk
— Confirmed or suspected pheochromocytoma, due to the risk of severe hypertension episodes
— History of neuroleptic or MCP AL-induced tardive dyskinesia
— Epilepsy (increased crises frequency and intensity)
— Parkinson’s disease
— Combination with levodopa or dopaminergic agonists
— Known history of methaemoglobinaemia with MCP AL or of NADH cytochrome-b5 deficiency.
— Use in children less than 1 year of age due to an increased risk of extrapyramidal disorders
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Special warnings
Neurological Disorders
Extrapyramidal disorders may occur, particular in children and young adults, and/or when high doses are used.
These reactions occur usually at the beginning of the treatment and can occur after a single administration. Metoclopramide should be discontinued immediately in the event of extrapyramidal symptoms. These effects are generally completely reversible after treatment discontinuation, but may require a symptomatic treatment (benzodiazepines in children and/or anticholinergic anti-Parkinsonian medicinal products in adults).
Prolonged treatment with metoclopramide may cause tardive dyskinesia, potentially irreversible, especially in the elderly. Treatment should not exceed 3 months because of the risk of tardive dyskinesia. Treatment must be discontinued if clinical signs of tardive dyskinesia appear.
Neuroleptic malignant syndrome has been reported with metoclopramide in combination with neuroleptics as well as with metoclopramide monotherapy. Metoclopramide should be discontinued immediately in the event of symptoms of neuroleptic malignant syndrome and appropriate treatment should be initiated.
Special care should be exercised in patients with underlying neurological conditions and in patients being treated with other centrally-acting drugs
Symptoms of Parkinson’s disease may also be exacerbated by metoclopramide.
Methaemoglobinemia
Methemoglobinemia which could be related to NADH cytochrome b5 reductase deficiency has been reported. In such cases, metoclopramide should be immediately and permanently discontinued and appropriate measures initiated (such as treatment with methylene blue).
Cardiac Disorders
There have been reports of serious cardiovascular undesirable effects including cases of circulatory collapse, severe bradycardia, cardiac arrest and QT prolongation following dministration of metoclopramide by injection, particularly via the intravenous route.
Special care should be taken when administering metoclopramide, particularly via the intravenous route to the elderly population, to patients with cardiac conduction disturbances (including QT prolongation), patients with uncorrected electrolyte imbalance, bradycardia and those taking other drugs known to prolong QT interval.
Intravenous doses should be administered as a slow bolus (at least over 3 minutes) in order to reduce the risk of adverse effects (e.g. hypotension, akathisia).
Renal and Hepatic Impairment
In patients with renal impairment or with severe hepatic impairment, a dose reduction is recommended.
MCP ALe tablets contain lactose. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not use this medicine.
Neurological Disorders
Extrapyramidal disorders may occur, particularly in children and young adults, and/or when high doses are used.
Prolonged treatment with MCP AL may cause tardive dyskinesia, potentially irreversible, especially in the elderly. Treatment should not exceed 3 months because of the risk of tardive dyskinesia. Treatment must be discontinued if clinical signs of tardive dyskinesia appear.
Neuroleptic malignant syndrome has been reported with MCP AL in combination with neuroleptics as well as with MCP AL monotherapy. MCP AL should be discontinued immediately in the event of symptoms of neuroleptic malignant syndrome and appropriate treatment should be initiated.
Special care should be exercised in patients with underlying neurological conditions and in patients being treated with other centrally-acting drugs
Symptoms of Parkinson’s disease may also be exacerbated by MCP AL.
Methaemoglobinemia
Methemoglobinemia which could be related to NADH cytochrome b5 reductase deficiency has been reported. In such cases, MCP AL should be immediately and permanently discontinued and appropriate measures initiated (such as treatment with methylene blue).
Cardiac Disorders
There have been reports of serious cardiovascular undesirable effects including cases of circulatory collapse, severe bradycardia, cardiac arrest and QT prolongation following administration of MCP AL by injection, particularly via the intravenous route.
Special care should be taken when administering MCP AL, particularly via the intravenous route to the elderly population, to patients with cardiac conduction disturbances (including QT prolongation), patients with uncorrected electrolyte imbalance, bradycardia and those taking other drugs known to prolong QT interval.
Intravenous doses should be administered as a slow bolus (at least over 3 minutes) in order to reduce the risk of adverse effects (e.g. hypotension, akathisia).
Renal and Hepatic Impairment
In patients with renal impairment or with severe hepatic impairment, a dose reduction is recommended.
Contains lactose:
Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Metoclopramide may cause drowsiness, dizziness, dyskinesia and dystonias which could affect the vision and also interfere with the ability to drive and operate machinery.
MCP AL may cause drowsiness, dizziness, dyskinesia and dystonias which could affect the vision and also interfere with the ability to drive and operate machinery.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Adverse reactions listed by System Organ Class. Frequencies are defined using the following convention: very common (>1/10), common (>1/100, <1/10), uncommon (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), very rare (<1/10000), not known (cannot be estimated from the available data).
|
Systeme Organ Class |
Frequency |
Adverse reactions |
|
Blood and lymphatic system disorders |
||
|
Not known |
Methaemoglobinaemia, which could be related to NADH cytochrome b5 reductase deficiency, particularly in neonates Sulfhaemoglobinaemia, mainly with concomitant administration of high doses of sulphur-releasing medicinal products |
|
|
Cardiac disorders |
||
|
Uncommon |
Bradycardia, particularly with intravenous Formulation |
|
|
Not known |
Cardiac arrest, occurring shortly after injectable use, and which can be subsequent to bradycardia ; Atrioventricular block, Sinus arrest particularly with intravenous formulation; Electrocardiogram QT prolonged; Torsade de Pointes; |
|
|
Endocrine disorders* |
||
|
Uncommon |
Amenorrhoea, Hyperprolactinaemia, |
|
|
Rare |
Galactorrhoea |
|
|
Not known |
Gynaecomastia |
|
|
Gastrointestinal disorders |
||
|
Common |
Diarrhoea |
|
|
General disorders and administration site conditions |
||
|
Common |
Asthenia |
|
|
Immune system disorders |
||
|
Uncommon |
Hypersensitivity |
|
|
Not known |
Anaphylactic reaction (including anaphylactic shock particularly with intravenous formulation |
|
|
Nervous system disorders |
Nervous system disorders Very Common |
Somnolence |
|
Common |
Extrapyramidal disorders (particularly in children and young adults and/or when the recommended dose is exceeded, even following administration of a single dose of the drug) , Parkinsonism, Akathisia |
|
|
Uncommon |
Dystonia, Dyskinesia, Depressed level of Consciousness |
|
|
Rare |
Convulsion especially in epileptic patients |
|
|
Not known |
Tardive dyskinesia which may be persistent, during or after prolonged treatment, particularly in elderly patients , Neuroleptic malignant syndrome |
|
|
Psychiatric disorders |
||
|
Common |
Depression |
|
|
Uncommon |
Hallucination |
|
|
Rare |
Confusional state |
|
|
Vascular disorder |
||
|
Common |
Hypotension, particularly with intravenous Formulation |
|
|
Not known |
Shock, syncope after injectable use Acute hypertension in patients with phaeochromocytoma , Transient increase in blood pressure |
* Endocrine disorders during prolonged treatment in relation with hyperprolactinaemia (amenorrhoea, galactorrhoea, gynaecomastia).
The following reactions, sometimes associated, occur more frequently when high doses are used:
— Extrapyramidal symptoms: acute dystonia and dyskinesia, parkinsonian syndrome, akathisia, even following administration of a single dose of the medicinal product, particularly in children and young adults.
— Drowsiness, decreased level of consciousness, confusion, hallucination.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Adverse reactions listed by System Organ Class. Frequencies are defined using the following convention: very common (>1/10), common (>1/100, <1/10), uncommon (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), very rare (<1/10000), not known (cannot be estimated from the available data).
|
System Organ Class |
Frequency |
Adverse reactions |
|
Blood and lymphatic system disorders |
||
|
Not known |
Methaemoglobinaemia, which could be related to NADH cytochrome b5 reductase deficiency, particularly in neonates Sulfhaemoglobinaemia, mainly with concomitant administration of high doses of sulfur-releasing medicinal products |
|
|
Cardiac disorders |
||
|
Uncommon |
Bradycardia, particularly with intravenous formulation |
|
|
Not known |
Cardiac arrest, occurring shortly after injectable use, and which can be subsequent to bradycardia ; Atrioventricular block, Sinus arrest particularly with intravenous formulation; Electrocardiogram QT prolonged; Torsade de Pointes; |
|
|
Endocrine disorders* |
||
|
Uncommon |
Amenorrhoea, Hyperprolactinaemia, |
|
|
Rare |
Galactorrhoea |
|
|
Not known |
Gynaecomastia |
|
|
Gastrointestinal disorders |
||
|
Common |
Diarrhoea |
|
|
General disorders and administration site conditions |
||
|
Common |
Asthenia |
|
|
Immune system disorders |
||
|
Uncommon |
Hypersensitivity |
|
|
Not known |
Anaphylactic reaction (including anaphylactic shock particularly with intravenous formulation |
|
|
Nervous system disorders |
||
|
Very common |
Somnolence |
|
|
Common |
Extrapyramidal disorders (particularly in children and young adults and/or when the recommended dose is exceeded, even following administration of a single dose of the drug) , Parkinsonism, Akathisia |
|
|
Uncommon |
Dystonia, Dyskinesia, Depressed level of consciousness |
|
|
Rare |
Convulsion especially in epileptic patients |
|
|
Not known |
Tardive dyskinesia which may be persistent, during or after prolonged treatment, particularly in elderly patients , Neuroleptic malignant syndrome |
|
|
Psychiatric disorders |
||
|
Common |
Depression |
|
|
Uncommon |
Hallucination |
|
|
Rare |
Confusional state |
|
|
Vascular disorder |
||
|
Common |
Hypotension, particularly with intravenous formulation |
|
|
Not known |
Shock, syncope after injectable use Acute hypertension in patients with phaeochromocytoma Transient increase in blood pressure |
* Endocrine disorders during prolonged treatment in relation with hyperprolactinaemia (amenorrhoea, galactorrhoea, gynaecomastia).
The following reactions, sometimes associated, occur more frequently when high doses are used:
— Extrapyramidal symptoms: acute dystonia and dyskinesia, parkinsonian syndrome, akathisia, even following administration of a single dose of the medicinal product, particularly in children and young adults.
— Drowsiness, decreased level of consciousness, confusion, hallucination.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme; website: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Overdose
The information provided in Overdose of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Symptoms
Extrapyramidal disorders, drowsiness, decreased level of consciousness, confusion, hallucination, and cardio-respiratory arrest may occur.
Management
In case of extrapyramidal symptoms related or not to overdose, the treatment is only symptomatic (benzodiazepines in children and/or anticholinergic anti-parkinsonian medicinal products in adults).
A symptomatic treatment and a continuous monitoring of the cardiovascular and respiratory functions should be carried out according to clinical status.
Symptoms
Extrapyramidal disorders, drowsiness, decreased level of consciousness, confusion, hallucination, and cardio-respiratory arrest may occur.
Management
In case of extrapyramidal symptoms related or not to overdose, the treatment is only symptomatic (benzodiazepines in children and/or anticholinergic anti-parkinsonian medicinal products in adults). A symptomatic treatment and a continuous monitoring of the cardiovascular and respiratory functions should be carried out according to clinical status.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Metoclopramide is a substituted benzamide. It is used among other things because of its anti-emetic properties. The anti-emetic effect is the result of two mechanisms of action involving the central nervous system:
— antagonism of the dopaminergic D2 receptors in the chemoreceptor trigger zone and in the vomiting centre of the medulla which is affected in apomorphine-induced vomiting;
— antagonism of the serotoninergic 5HT3 receptors and agonist effect on the 5HT4 receptors which are affected in chemotherapy-induced vomiting.
In addition to the central action, metoclopramide has a stimulant effect on gastrointestinal motility via a peripheral mechanism of action. There is an antidopaminergic effect and potentiation of the effect of acetylcholine. This causes accelerated emptying of the stomach and there is an increase in the pressure exerted by the lower oesophageal sphincter. Metoclopramide has no effect on gastric secretions.
MCP AL hydrochloride is an anti-emetic and an accelerator of gastric emptying.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
Following oral administration the relative bioavailability compared with intravenous administration is 60 to 100%. Peak plasma concentrations are reached within 0.5 to 2 hours.
The distribution volume is 2-3 l/kg; 13-22% is bound to plasma proteins. Metoclopramide is excreted primarily in the urine, both in unchanged form and in sulfate or glucuronide conjugate form. The principal metabolite is an N-4 sulphur conjugate.
The plasma elimination half-life is 5 to 6 hours, irrespective of the route of administration.
Special patient populations
Renal impairment
The clearance of metoclopramide is reduced by up to 70% in patients with severe renal impairment, while the plasma elimination half-life is increased (approximately 10 hours for a creatinine clearance of 10-50 mL/minute and 15 hours for a creatinine clearance <10 mL/minute).
Hepatic impairment
In patients with cirrhosis of the liver, accumulation of metoclopramide has been observed, associated with a 50% reduction in plasma clearance.
Renal impairment
The clearance of MCP AL is reduced by up to 70% in patients with severe renal impairment, while the plasma elimination half-life is increased (approximately 10 hours for a creatinine clearance of 10-50 mL/minute and 15 hours for a creatinine clearance <10 mL/minute).
Hepatic impairment
In patients with cirrhosis of the liver, accumulation of MCP AL has been observed, associated with a 50% reduction in plasma clearance.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
preparations to combat nausea/vomiting.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
No abnormalities have been found in animal studies to indicate a safety risk in humans. This is based on data from pharmacological studies relating to safety, and data on toxicity following repeated administration, genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity.
Not applicable.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
No particulars.
None known.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of MCP AL
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the MCP AL.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug MCP AL directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Substance; Substance-powder
Pills; Solution for intravenous and intramuscular injection
No special requirements.
Not applicable.
Administrative data
MCP AL price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Metoclopramide 10 mg per unit in online pharmacies is from 0.3$ to 0.78$, per package is from 22$ to 50$.
The approximate cost of Metoclopramide 5 mg per unit in online pharmacies is from 0.25$ to 0.5$, per package is from 20$ to 50$.
Available in countries
Find in a country:
Просмотр
Доступно к просмотру 1 страница. Рекомендуем вам скачать файл инструкции, поскольку онлайн просмотр документа может сильно отличаться от оригинала.
-
Автомобильные конденсаторы MYSTERY мод. MCP 05, MCP 10, MCD 05, MCD 10, MCD 15, MCD 100, MCD 200 Руководство по установке и эксплуатации Автомобильные конденсаторы предназначены для накопления энергии и компенсации сопротивления проводов питания усилителя автомобильной аудиосистемы в моменты пикового потребления питания. Применение конденсатора улучшает переходную характеристику усилителя для аудиосигналов большой амплитуды в области низких звуковых частот. Конденсаторы предназначены для эксплуатации в автомобилях с напряжением бортовой сети 12 В. Функции конденсатора • Увеличение пиковой мощности автомобильной аудиосистемы • Повышение качества звучания низких частот аудиосистемы • Цифровой вольтметр (опционально) • Автоматическое включение и выключение вольтметра (опционально) • Встроенная схема защиты от включения в обратной полярности и от повышенного напряжения Технические характеристики Номинальная электрическая емкость, Ф - см. данные на упаковке конкретного изделия Погрешность электрической емкости, % - ±10 Максимальное рабочее напряжение, В - 16 Максимальное импульсное напряжение (пиковое значение), В - 18 Ток утечки, мА, не более - 8 Диапазон рабочих температур, °C - -40…+60 Установка и подключение Установите конденсатор как можно ближе к клеммам питания усилителя мощности. Отключите предохранитель аудиосистемы. Подключите клеммы конденсатора к цепям питания усилителя, соблюдая полярность. Перед установкой предохранителя выполните процедуру зарядки конденсатора, описанную ниже. Примечания. • Клемма "+" конденсатора должна быть подключена к проводу питания усилителя как можно ближе к клемме питания усилителя. • В проводе между клеммами "+" конденсатора и усилителя не должно быть предохранителей или разветвительных блоков. • Клемму "-" конденсатора следует подключать не к усилителю, а непосредственно к хорошо зачищенной части кузова автомобиля ( к "массе"). • Для подключения конденсатора используйте провода того же сечения, что и провода питания усилителя. • При неверной полярности подключения конденсатора срабатывает схема защиты. Эксплуатационные ограничения и техническое обслуживание Каждый раз при отключении аккумуляторной батареи автомобиля перед последующем включением необходимо выполнять следующую процедуру для заряда конденсатора. Также данную процедуру следует выполнять при первом включении конденсатора. 1. Отключить предохранитель аудиосистемы. 2. Отключить провод от клеммы "+" конденсатора. 3. Подключить аккумуляторную батарею автомобиля к бортовой сети. 4. Подключить резистор, входящий в комплект конденсатора, одним контактом к клемме "+" конденсатора, а другим контактом – к проводу питания. 5. Подключить предохранитель аудиосистемы. 6. Не менее чем через 2 мин. резистор следует отключить, а провод питания конденсатора подключить к клемме "+" напрямую. ВНИМАНИЕ!!! Запрещается эксплуатировать конденсатор с механическими повреждениями, а также при повреждениях соединительного кабеля.
В представленном списке руководства для конкретной модели Материнской платы — ECS MCP55M-A(V1.0). Вы можете скачать инструкции к себе на компьютер или просмотреть онлайн на страницах сайта бесплатно или распечатать.
- Инструкции и файлы
- Характеристики
- Основные поломки
- Сервисы по ремонту
В случае если инструкция на русском не полная или нужна дополнительная информация по этому устройству, если вам нужны
дополнительные файлы: драйвера, дополнительное руководство пользователя (производители зачастую для каждого
продукта делают несколько различных документов технической помощи и руководств), свежая версия прошивки, то
вы можете задать вопрос администраторам или всем пользователям сайта, все постараются оперативно отреагировать
на ваш запрос и как можно быстрее помочь. Ваше устройство имеет характеристики:Socket: AM2, Поддерживаемые процессоры: AMD Athlon 64 FX/Athlon 64 X2/Athlon 64/Sempron, Системная шина: HyperTransport, Поддержка многоядерных процессоров: есть, Чипсет: NVIDIA nForce 550, BIOS: Award, полные характеристики смотрите в следующей вкладке.
Для многих товаров, для работы с ECS MCP55M-A(V1.0) могут понадобиться различные дополнительные файлы: драйвера, патчи, обновления, программы установки. Вы можете скачать онлайн эти файлы для конкретнй модели ECS MCP55M-A(V1.0) или добавить свои для бесплатного скачивания другим посетителями.
Если вы не нашли файлов и документов для этой модели то можете посмотреть интсрукции для похожих товаров и моделей, так как они зачастую отличаются небольшим изменениями и взаимодополняемы.
Обязательно напишите несколько слов о преобретенном вами товаре, чтобы каждый мог ознакомиться с вашим отзывом или вопросом. Проявляйте активность что как можно бльше людей смогли узнать мнение настоящих людей которые уже пользовались ECS MCP55M-A(V1.0).
Охлаждение не эффективное. Сильно шумит, при этом перегревается чип. Недолговечное.
Виталий
2018-01-19 17:15:23
Забыл как подключить разъемы на материнке к передней панели корпуса кнопка включения кнопка ресет и диоды HDD I Start нужно срочно схема подключения для этой материнской платы куда что подключать!!!!
всё плохо
Sample text)
Дмитрий
2018-08-16 10:10:45
Ей уже 10 лет
Фарик
2018-11-07 20:02:32
Как подключить переднюю панель?
Принесли в ремонт
Владимир
2020-01-22 18:05:34
Очень хорошо
Основные и самые важные характеристики модели собраны из надежных источников и по характеристикам можно найти похожие модели.
| Процессор | |
| Socket | AM2 |
| Поддерживаемые процессоры | AMD Athlon 64 FX/Athlon 64 X2/Athlon 64/Sempron |
| Системная шина | HyperTransport |
| Поддержка многоядерных процессоров | есть |
| Чипсет | |
| Чипсет | NVIDIA nForce 550 |
| BIOS | Award |
| Поддержка SLI/CrossFire | нет |
| Память | |
| Память | DDR2 DIMM, 400 — 800 МГц |
| Количество слотов памяти | 4 |
| Поддержка двухканального режима | есть |
| Максимальный объем памяти | 32 Гб |
| Дисковые контроллеры | |
| IDE | количество слотов: 2, UltraDMA 133 |
| SATA | количество разъемов SATA 3Gb/s: 4, RAID: 0, 1, 10, JBOD на основе NVIDIA Media Shield |
| Слоты расширения | |
| Слоты расширения | 1xPCI-E x16, 2xPCI-E x1, 2xPCI |
| Аудио/видео | |
| Звук | 7.1CH, HDA, на основе Realtek ALC883 |
| Сеть | |
| Ethernet | 10/100, 1000 Мбит/с, на основе Marvell 88E1116 |
| Подключение | |
| Наличие интерфейсов | 10 USB, выход S/PDIF, 1xCOM, 2xEthernet, PS/2 (клавиатура), PS/2 (мышь), LPT |
| Разъемы на задней панели | 4 USB, 1xCOM, 2xEthernet, PS/2 (клавиатура), PS/2 (мышь), LPT |
| Основной разъем питания | 24-pin |
| Разъем питания процессора | 4-pin |
| Дополнительные параметры | |
| Форм-фактор | ATX |
| Дополнительная информация | 13934a — optional, e-Sata port optional, Raid5(MCP55 Ultra only). |
Здесь представлен список самых частых и распространенных поломок и неисправностей у Материнских плат. Если у вас такая поломка то вам повезло, это типовая неисправность для ECS MCP55M-A(V1.0) и вы можете задать вопрос о том как ее устранить и вам быстро ответят или же прочитайте в вопросах и ответах ниже.
| Название поломки | Описание поломки | Действие |
|---|---|---|
| Разрыв Печатных Проводников | ||
| Обрыв Конденсаторов Или Резисторов | ||
| Короткое Замыкание В Электрических Цепях | ||
| Разрушение Разъемов И Слотов | ||
| Поломка Процессорного Разъема | ||
| Выгорание Портов | ||
| Микротрещины В Плате | ||
| Выход Из Строя Сетевого Адаптера | ||
| Перегрев Компонентов | ||
| Не Запускается При Включении | При Включении Не Загружается. В Биос Не Входит. Пост Код — А3 | |
| Какой Компонент | Подскажите Марку Траyзистора Q46? | |
| Не Работает Ps/2 | Сначала Отвалилась Клавиатура, А Через Некоторое Время 6 Коротких Гудков И Не Запускается | |
| Подключить Переднюю Панель | Не Могу Подключить Переднюю Панель | |
| Судя По Всему Отвал Биоса | Материнка Стартует Секунд На 5,Кулер Процессора Берет Обороты И Останавливается.и Так-Циклически,Без Остановок.запуск Невозможен.вечером Либо Завтра Буду Пытаться Его Восстановить,Потом Может Дополню | |
| Пропал Звук На Материнке | Пропал Звук На Материнке, Отображается Только Nvidia Hdmi. Переустановка Драйверов С Офсайта Не Помогла. | |
| Биос | При Старте Звук Через Промежетки Времени Примерно В 1-3 Мин Три Сигнала Потом Стартует Винда , Недавно Вообще Написал Cmos Setting Wrong И C7, Жму Del Меняется На B2 Чтоб Воити В Биос Три Сигнала По Одному Через Промеежутки Времени 1-3 Мин И Черный Экра | |
| Asus M2A-Vm Hdmi | Не Запускается Процессор Phenom Ii X4 945 Rev. C3, На Socket-Ам 3, Нет Даже Сигнала, Черный Экран | |
| Не Включается | После Замены Конденсаторов С34 И С35 Не Включается | |
| Черный Экран | Все Уже Перепробовал И Озу Менял И Переставлял И Ластиком Чистил, И Батарейку Вынимал И Измерял, И Видеокарту С Бп На Заведомо Годную Ставил Исход Один, Черный Экран И Speaker Издает 1 Длинный 2 Коротких, Если Я Не Путаю. | |
| Неправильно Отображается Память | При Установленной Памяти 4 Гигабайта В Биосе Отображается 8. Установил Одну Планку 2 Гига — Отображается 4 | |
В нашей базе сейчас зарегестрированно 18 353 сервиса в 513 города России, Беларусии, Казахстана и Украины.
ASUS
⭐
⭐
⭐
⭐
⭐
Адресс:
Декабристов, д.10 к.3
Телефон:
74999630187
Сайт:
n/a
Время работы
Время работы не указано
RSS
⭐
⭐
⭐
⭐
⭐
Адресс:
ул. Большая Дорогомиловская, д.10
Телефон:
74952762211
Сайт:
n/a
Время работы
Будни: с 0900 до 2100
Суббота: с 1000 до 1800
Воскресенье: выходной
ГЛАВКОМП
⭐
⭐
⭐
⭐
⭐
Адресс:
22-ой км. Киевского шоссе
Телефон:
74952369676
Сайт:
n/a
Время работы
Ежедневно: с 0930 до 2200
Сеть сервисных центров «РЕМОНТ ТЕЛЕФОНОВ, ПЛАНШЕТОВ, НОУТБУКОВ, ФОТОАППАРАТОВ»
⭐
⭐
⭐
⭐
⭐
Адресс:
Проспект Буденного, дом 53, стр. 2
Телефон:
79252430101
Сайт:
n/a
Время работы
Будни: с 0800 до 0800
Суббота: с 1000 до 1900
Воскресенье: с 1000 до 1900
REMOBI
⭐
⭐
⭐
⭐
⭐
Адресс:
ул. 1-я Останкинская, 55, ТЦ ВДНХ
Телефон:
74993222524
Сайт:
n/a
Время работы
Ежедневно: с 1000 до 2100
Как подключить провода к материнской плате
14:56
Очень доволен
хочу
авпваы
Хочу купить
ирлдоьвап ькеьпрлджыкеь дзьакерджь щзрбкежбрь апкыезрбкыеджрбеджр щзапбкерл
Только приобрела,а инструкции нет
Только приобрела,а инструкции нет
Отвалился распрыскиватель