Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-000300/10
Торговое наименование препарата
Мелоксикам ДС
Международное непатентованное наименование
Мелоксикам
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
1 ампула содержит:
Активный компонент: мелоксикам — 15 мг;
Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный раствор желтого с зеленым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты
Код АТХ
M01AC06
Фармакодинамика:
Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
Фармакокинетика:
Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг Сmах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Vd низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.
Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.
Показания:
— Симптоматическое лечение остеоартроза;
— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);
— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
— беременность, период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:
— Антикоагулянты (например, варфарин);
— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
— пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);
— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Беременность и лактация:
Применение при беременности и лактации противопоказано.
Способ применения и дозы:
Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).
Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.
Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!
У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.
Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.
При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; <0.1% — перфорация ЖКТ, колит; гепатит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: более 1% — анемия; 0.1-1% — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны кожных покровов: более 1% — зуд, кожная сыпь; 0.1-1% — крапивница; менее 0.1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% — бронхоспазм.
Со стороны ЦНС: более 1% — головокружение, головная боль; 0.1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0.1% — спутанность сознания, дизориентация, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% — периферические отеки; 0.1-1% — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.
Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0.1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.
Со стороны органов чувств: менее 0.1% — конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: менее 0.1% — ангионевротический отек, анафилактические/ анафилактоидные реакции.
Местные реакции: более 1% — отечность в месте введения; менее 1% — болезненные ощущения в месте введения.
Передозировка:
Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно- кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.
Лечение: специфического антидота нет; симптоматическая терапия. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.
Взаимодействие:
— При одновременном применении с другими НПВП (а также ацетилсалициловой кислотой) увеличивает риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта;
— При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних;
— При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);
— При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови);
— При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности;
— При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;
— При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), а также с фибринолитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови);
— При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск желудочно-кишечных кровотечений.
Особые указания:
— Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
— Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.
— У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.
— У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.
— Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.
— Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.
— Мелоксикам, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
— Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (15 мг/ 1,5 мл).
Упаковка:
По 1,5 мл препарата в стеклянную ампулу. По 3 стеклянные ампулы в поддон пластмассовый контурный. По 1 поддону пластмассовому контурному вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей!
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Чжанцзякоу Кайвэй Фармасьютикал Ко.Лтд, No 27, Lingyuan Road, Zhangjiakou, Hebei, China, Китай
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед
Купить Мелоксикам ДС р-р — Ветпром в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Мелоксикам (Meloxicam)
💊 Состав препарата Мелоксикам
✅ Применение препарата Мелоксикам
Описание активных компонентов препарата
Мелоксикам
(Meloxicam)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AC06
(Мелоксикам)
Лекарственная форма
Мелоксикам |
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-003808 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мелоксикам
Раствор для в/м введения зеленовато-желтого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий.
Вспомогательные вещества: глицин — 5 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) — 100 мг, меглюмин — 6.25 мг, натрия хлорид — 3 мг, натрия гидроксида раствор 1М — до рН 8.2 — 8.9, полоксамер 188 — 50 мг, вода д/и — до 1 мл.
1.5 мл — ампулы из бесцветного стекла типа I.
3 шт. — ампулы из бесцветного стекла типа I (1) — упаковки ячейковые контурные.
3 шт. — ампулы из бесцветного стекла типа I (2) — упаковки ячейковые контурные.
3 шт. — ампулы из бесцветного стекла типа I (4) — упаковки ячейковые контурные.
5 шт. — ампулы из бесцветного стекла типа I (1) — упаковки ячейковые контурные.
5 шт. — ампулы из бесцветного стекла типа I (2) — упаковки ячейковые контурные.
5 шт. — ампулы из бесцветного стекла типа I (4) — упаковки ячейковые контурные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармакологическое действие
НПВС, производное эноловой кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.
Механизм противовоспалительного действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов — известных медиаторов воспаления.
Мелоксикам in vivo ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВС, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина E2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы.
В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.
В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама в дозах 7.5 и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от дозы.
Фармакокинетика
Мелоксикам полностью абсорбируется после в/м введения. Относительная биодоступность по сравнению с биодоступностью при приеме внутрь составляет почти 100%. Поэтому при переходе с инъекционной на пероральные формы подбора дозы не требуется. После введения в дозе 15 мг в/м Cmax в плазме, составляющая около 1.6-1.8 мкг/мл, достигается в течение приблизительно 60-96 мин.
Мелоксикам в высокой степени связывается с белками плазмы, в основном с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени через кишечник и почками, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде мелоксикам обнаруживается только в следовых количествах. Средний T1/2 мелоксикама варьирует от 13 до 25 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 7-12 мл/мин после однократного применения.
Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.
Показания активных веществ препарата
Мелоксикам
Симптоматическое лечение: остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом; ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит; другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.
Парентерально применяется в качестве начальной терапии и краткосрочного симптоматического лечения.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Назначают в/м в дозе 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: нечасто — анемия; редко — лейкопения, тромбоцитопения, изменение числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности немедленного типа; частота не установлена — анафилактический шок, анафилактоидные реакции.
Нарушения психики: редко — изменения настроения; частота не установлена — спутанность сознания, дезориентация.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, сонливость.
Со стороны органов чувств: нечасто — вертиго; редко — конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — повышение АД, чувство «прилива» крови к лицу; редко — сердцебиение.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нечасто — скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка; редко — гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит; очень редко — перфорация ЖКТ.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — транзиторные изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или концентрации билирубина); очень редко — гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь; редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница; очень редко — буллезный дерматит, многоформная эритема; частота не установлена — фотосенсибилизация.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — изменения показателей функции почек (повышение концентрации креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи; очень редко — острая почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: нечасто — поздняя овуляция; частота не установлена — бесплодие у женщин.
Прочие: часто — боль и отек в месте введения; нечасто — отеки.
Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг (например, метотрексат), может спровоцировать цитопению.
Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу.
Как и для других НПВС, не исключена возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к мелоксикаму; повышенная чувствительность (в т.ч. к другим НПВС); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ангионевротического отека или крапивницы, вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВС из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные; воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения); тяжелая печеночная и сердечная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, КК<30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии); активное заболевание печени; активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; сопутствующая терапия антикоагулянтами, т.к. есть риск образования внутримышечных гематом; терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью
Заболевания ЖКТ в анамнезе (наличие инфекции Helicobacter pylori); застойная сердечная недостаточность; почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); ИБС; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты, пероральные ГКС, антиагреганты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина; заболевания периферических артерий; пожилой возраст; длительное применение НПВП; курение; частое употребление алкоголя.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при печеночной недостаточности тяжелой степени, активном заболевании печени.
У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекция дозы не требуется.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени (если не проводится гемодиализ, КК <30 мл/мин, а также при подтвержденной гиперкалиемии).
С осторожностью применять при почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Пациентам с заболеваниями ЖКТ требуется регулярное наблюдение. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения мелоксикам необходимо отменить.
Язвы ЖКТ, перфорация или кровотечение могут возникать в ходе применения НПВС в любое время как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при их отсутствии. Последствия данных осложнений в целом более серьезны для лиц пожилого возраста.
При применении мелоксикама могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к средству, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменения слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности следует рассмотреть вопрос о прекращении применения мелоксикама.
Описаны случаи при приеме НПВС повышения риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом. Такой риск повышается при длительном применении средства, а также у пациентов с выше указанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям.
НПВС ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВС у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным ОЦК может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены НПВС функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пациенты пожилого возраста, пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, которые ведут к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек.
Применение НПВС совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или артериальной гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также поддержание адекватной гидратации.
До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек.
При использовании мелоксикама (также как и большинства других НПВС) возможно эпизодическое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, мелоксикам следует отменить, и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями.
Ослабленные или истощенные пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, в связи с чем такие пациенты должны тщательно наблюдаться.
Подобно другим НПВС, мелоксикам может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания.
Как средство, ингибирующее синтез ЦОГ/простагландина, мелоксикам может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, имеющим трудности с зачатием. У женщин, проходящих обследование по этому поводу, рекомендуется отмена мелоксикама.
У пациентов с почечной недостаточностью слабой и средней степени (КК>25 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекция дозы не требуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами механизмами
При управлении автомобилем и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения, сонливости, нарушения зрения или других нарушений со стороны ЦНС. В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Другие ингибиторы синтеза простагландина, включая глюкокортикоиды и салицилаты — одновременный прием с мелоксикамом увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений (вследствие синергизма действия). Одновременное применение с другими НПВС не рекомендуется.
Антикоагулянты для приема внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства — одновременный прием с мелоксикамом повышает риск развития кровотечения. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за свертывающей системой крови.
Антитромбоцитарные препараты, ингибиторы обратного захвата серотонина — одновременный прием с мелоксикамом повышает риск развития кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль свертывающей системы крови.
Препараты лития — НПВС повышают уровень лития в плазме посредством уменьшения выведения его почками. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития.
Метотрексат — НПВС снижают секрецию метотрексата почками, тем самым, повышая его концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата (в дозе более 15 мг в неделю) не рекомендуется. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль функции почек и формулы крови. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек.
Диуретики — применение НПВС на фоне приема диуретиков в случае обезвоживания пациентов сопровождается риском развития острой почечной недостаточности.
Антигипертензивные средства (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики). НПВС снижают эффект антигипертензивных средств вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.
Антагонисты рецепторов ангиотензина II, также как и ингибиторы АПФ, при совместном применении с НПВС усиливают снижение клубочковой фильтрации, что, тем самым, может привести к развитию острой почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушением функции почек.
Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению.
Пеметрексед — при одновременном применении мелоксикама и пеметрекседа у пациентов с КК от 45 до 79 мл/мин применение мелоксикама следует прекратить за 5 дней до начала приема пеметрекседа и возможно возобновить через 2 дня после окончания приема. Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ. У пациентов с КК <45 мл/мин применение мелоксикама совместно с пеметрекседом не рекомендуется.
НПВС, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина.
При одновременном применении с мелоксикамом лекарственных препаратов, которые обладают известной способностью ингибировать CYP2C9 и/или CYP3A4 (или метаболизируются при участии этих ферментов), таких как производные сульфонилмочевины или пробенецид, следует принимать во внимание возможность фармакокинетического взаимодействия.
При совместном применении с гипогликемическими средствами для приема внутрь (например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом) возможно взаимодействие, опосредованное CYP2C9, которое может привести к увеличению концентрации как гипогликемических средств, так и мелоксикама в крови. Пациентам, одновременно принимающим мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинидом, следует тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможности развития гипогликемии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Амелотекс®
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Артрозан®
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Генитрон®
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Мелбек®
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, Турция)
Мелоксикам
(МОСФАРМ, Россия)
Мелоксикам
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Мелоксикам
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия)
Мелоксикам
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Мелоксикам
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)
Мелоксикам
(Б-ФАРМ, Россия)
Все аналоги
Самовывоз
доступно при заказе от 400 ₽
Оплата наличными или картой при получении
Доставка
доступно при заказе от 1 ₽
Бесплатно при заказе от
2499
₽ или больше в зависимости от адреса доставки
Оплата картой онлайн либо наличными или картой при получении
- БрендМелоксидил
- ПроизводительСева Санте Анималь
- Страна производстваФранция
- КатегорияВетаптекаПротивовоспалительные и обезболивающие препараты
Краткое описание
Мелоксидил для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата у кошек
Показания
Мелоксидил применяют котам (кошкам) в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различной этиологии, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, переломы, синовиты, вывихи и др.); заболевания, сопровождающиеся воспалением мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства в послеоперационный период.
Противопоказания
Запрещается применение препарата котам (кошкам) при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язвах и гастритах), сердечно-сосудистой системы, печени и почек, геморрагическом синдроме. Не применять лекарственный препарат животным при известной гиперчувствительности к мелоксикаму. Не рекомендуется применять препарат беременным и лактирующим кошкам, котятам моложе 6 недель, а также животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.
Фармакологическое действие
В качестве действующего вещества 1 мл препарата содержит 0,5 мг мелоксикама и вспомогательные вещества: ксантановую камедь, безводный коллоидный кремнезем, некристаллический жидкий сорбитол, глицерин, ксилитол, натрия бензоат, безводную лимонную кислоту и очищенную воду..
По внешнему виду Мелоксидил представляет собой суспензию светло-желтого цвета. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь.
Препарат выпускают расфасованным по 5 мл в стеклянные флаконы или по 15 мл в пластиковые флаконы. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению и мерным шприцем, рассчитанным на дозы в зависимости от массы животного от 1 до 10 кг.
«Мелоксидил 0,5 мг/мл» относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) группы оксикамов. Мелоксикам, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, жар, отек и боль. Мелоксикам уменьшает инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами, в меньшей степени подавляет коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, обладает антитоксическими свойствами в отношении эндотоксина E. coli, подавляя выработку тромбоксана B2. Мелоксикам относится к ЦОГ-2 селективным НПВП.
После однократного орального введения кошкам мелоксикам достигает максимальной концентрации в плазме крови через 3 часа. Мелоксикам на 97% связывается с плазменными протеинами. Наибольшие концентрации мелоксикама обнаруживаются в плазме крови и желчи, и следы в почках. Мелоксикам у кошек метаболизируется, главным образом, путем окисления с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения мелоксикама составляет 24 часа. 21% от введенной дозы элиминирует с мочой (2% неметаболизированный мелоксикам, 19% метаболиты) и 79% выводятся с фекалиями (49% неметаболизированный мелоксикам, 30% метаболиты).
По степени воздействия на организм Мелоксидил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Способ применения и дозировка
Мелоксидил применяют животным во время кормления индивидуально перорально в смеси с кормом или непосредственно в рот один раз в сутки. В первый день лечения препарат применяют в дозе 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (или 0,2 мл препарата «Мелоксидил 0,5 мг/мл» на 1 кг массы тела), в последующие дни – в поддерживающей дозе 0,05 мг/кг (0,1 мл препарата «Мелоксидил 0,5 мг/мл» на 1 кг массы тела) один раз в день с интервалом 24 часа. Перед применением встряхнуть содержимое флакона до образования однородной суспензии. Каждая упаковка снабжена мерным шприцем, цена деления которого соответствует поддерживающей дозе препарата на 1 кг массы животного. В первый день лечения требуется двойная поддерживающая доза. При послеоперационных болях и воспалениях лекарственный препарат применяют в поддерживающей дозе мелоксикама 0,05 мг/кг массы животного до 4 дней после первого инъекционного введения раствора мелоксикама 2 мг/мл согласно инструкции по применению.
При лечении животных с хроническими болезнями опорно-двигательного аппарата, требующих длительной терапии, необходим регулярный осмотр ветеринарным врачом. Клинический ответ обычно наступает в течение 7 дней лечения. В случае отсутствия клинического улучшения в течение 14 дней лечение следует прекратить.
Передозировка препарата может привести к следующим симптомам: снижению аппетита, рвоте, диарее, наличию крови в фекалиях, апатии и почечной недостаточности. В случае появления аллергических реакций или побочного действия использование препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.
Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы ее следует ввести как можно скорее в поддерживающей дозе, при этом интервал до следующего введения препарата не изменяется.
Взаимодействие с другими препаратами
Не рекомендуется применять Мелоксидил совместно с другими НПВП, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными средствами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата. В случае отсутствия эффективности лечения другими НПВП, «Мелоксидил 0,5 мг/мл» назначают под контролем ветеринарного врача не ранее, чем через 24 часа после отмены предыдущего препарата.
Препарат не предназначен для лечения продуктивных животных.
Меры личной профилактики
При работе с Мелоксидилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время обработки животного лекарственным препаратом следует избегать контакта с глазами и кожей, не разрешается курить, пить и принимать пищу.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть водой. Людям с повышенной чувствительностью к НПВС следует избегать прямого контакта с Мелоксидилом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их утилизируют с бытовыми отходами.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными. В редких случаях возможны побочные действия, которые самостоятельно проходят при отмене препарата.
Условия хранения
Аналоги
Товары дня
Об этом товаре ещё не писали отзывов. Вы можете стать первым
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
Коты, как и люди, нередко страдают различными заболеваниями, в т. ч. имеют патологии костного аппарата, которые сопровождаются сильным дискомфортом. Чтобы помочь питомцу справиться с болезнью, можно использовать различные медикаментозные средства, предназначенные для лечения людей. В их число входит Мелоксикам.
Применение в ветеринарии
Препарат относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам.
Он обладает анальгезирующими, жаропонижающими и спазмолитическими свойствами и применяется преимущественно для лечения патологий опорно-двигательного аппарата — радикулита, артроза, остеопороза, спондиллеза. Также средство применяют при переломах, воспалении суставов, растяжении связок.
Котам при аналогичных заболеваниях также часто назначают Мелоксикам. Сделать это должен ветеринар, поскольку только специалист способен рассчитывать дозировку лекарственного средства в зависимости от тяжести заболевания, массы тела животного и индивидуальных особенностей его организма.
Состав и срок годности
Действующим веществом препарата является мелоксикам. В 1 мл лекарственного средства содержится 20 г вещества. Срок хранения Мелоксикама составляет 3 года от даты изготовления.
Хранить препарат необходимо в сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
Инструкция и дозировка
Как давать таблетки?
Для купирования острой боли чаще всего делают инъекции Мелоксикама. Однако в некоторых случаях, когда требуется длительное лечение хронического заболевания, ветеринар может прописать питомцу таблетки. Он же рассчитывает необходимую дозировку.
Недостаток данной формы лекарства в том, что животному бывает достаточно сложно дать таблетку так, чтобы оно ее проглотило. Поэтому к подобному способу лечения стоит прибегать только по совету врача.
Укол раствором для инъекций
Эта форма действует гораздо быстрее, чем таблетированная. Поэтому при острой боли рекомендуется сделать коту укол.
Дозировку рассчитывают в зависимости от веса животного. В большинстве случаев показана одноразовая подкожная инъекция в дозе 0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы тела. При необходимости инъекцию можно сделать повторно, но не чаще 2-3 раз в неделю.
Препарат необходимо развести стерильным растворителем (вода для инъекций) в пропорции 1:10. Владельцу кота следует знать, что после применения препарата у животных на месте введения возможно образование припухлости, которая со временем пройдет.
Укол делают в том случае, если животное страдает от боли, громко мяукает, падает при ходьбе, реагирует на прикосновения, отказывается от еды, становится вялым или раздражительным.
Инъекцию лучше делать вдвоем — один человек фиксирует кота, другой аккуратно вводит препарат подкожно в любое удобное место при помощи стерильного шприца.
Побочные эффекты
В большинстве случаев препарат хорошо переносится всеми кошками. Достаточно редко возникают аллергические реакции. Если происходит передозировка препарата, а также при длительном применении у животных могут отмечаться рвота, диарея и угнетение.
При возникновении побочных явлений необходимо применение медикамента прекратить, дать коту антигистаминное средство (Аллервет, Ранитидин, Фамотидин), а также препараты кальция (глюконат или хлорид). Кроме того, желательно посоветоваться с ветеринаром.
Беременным, кормящим и котятам
Доказано, что Мелоксикам может оказывать негативное воздействие на плод, поэтому беременным женщинам его не назначают. Это относится и к животным. Лучше не использовать данный препарат для лечения беременной или кормящей кошки, а также маленьких котят.
Отзывы
Наталья, 35 лет, Сызрань: «Нашей любимой кошке уже много лет, и с годами она стала сильно болеть. Животное кричит, не хочет есть и играть, видно, что оно страдает. Когда показали ее ветеринару, он посоветовал при возникновении сильных болей делать укол Мелоксикама. Показал, как правильно проводить процедуру.
Уже после первой инъекции наша любимица стала чувствовать себя гораздо лучше».
Анастасия, ветеринар, Хабаровск: «Мелоксикам относится к препаратам, эффективность которых доказана на практике. Его часто применяют для лечения воспалительных заболеваний у животных, в т. ч. и кошек, средство быстро дает положительный эффект.
При использовании этого медикамента важно правильно рассчитать дозировку, чтобы не вызвать побочных явлений».
Цена
Купить это лекарственное средство можно в любой аптеке без рецепта врача.
Средняя цена упаковки из 20 таблеток составляет 50-70 руб., раствора для инъекций — 100-200 руб.
Аналоги обезболивающего
У Мелоксикама есть несколько аналогов — препаратов со сходными фармакологическими свойствами:
- Мовасим.
- Амелотекс.
- Артрозан.
- Мовалис.
- Мелбек.
- Генитрон.
Если невозможно приобрести в аптеке Мелоксикам, рекомендуется воспользоваться для лечения кота одним из аналогов.
Кошки, как и люди, могут страдать от боли при воспалительных патологиях опорно-двигательного аппарата, а также переломах и травмах. Для купирования болевого синдрома и снятия воспаления можно использовать препарат Мелоксикам, который предназначен для лечения людей.
Чаще всего он хорошо переносится взрослыми животными, однако важно правильно рассчитывать дозировку лекарственного средства, чтобы не навредить здоровью кота. Инъекции необходимо делать подкожно, но следует ограничиться 2-3 уколами в неделю. Купить препарат в аптеке можно за небольшие деньги и без рецепта врача.
Содержание
- 1 Состав и свойства
- 2 Когда назначают?
- 3 Инструкция по применению
- 4 Возможные ограничения
- 5 Отрицательные эффекты
- 6 Аналогичные медсредства
Фармацевтический препарат «Мелоксикам» для кошек применяется в тех случаях, когда необходимо снять воспалительный процесс, купировать болевой синдром и снизить высокую температуру тела. Этот эффективнейший анальгетический медикамент относится к группе НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) и при правильном использовании отличается отличной переносимостью, минимальным риском развития побочной симптоматики и отсутствием возможности привыкания к нему. Чтобы определить для кота точную дозировку «Мелоксикама», заводчикам следует обратиться к ветеринарному врачу.
Состав и свойства
Медикаментозное средство состоит из активного компонента — мелоксикама и таких вспомогательных веществ, как:
- крахмал;
- натриевая соль лимонной кислоты;
- МКЦ;
- аэросил;
- пищевой эмульгатор Е572.
Инструкция по применению представляет «Мелоксикам», как противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее средство, которое реализуется в форме прозрачного раствора для инъекций и в виде суспензии. После применения главный ингредиент лекарства локализуется в очаге боли и не затрагивает желудочно-кишечный тракт и почки. Расщепление медикамента осуществляется в печени, а выводится он в неизменном виде в течение 24 часов вместе с калом и мочой. Принцип действия «Мелоксикама» основан на способности его действующего вещества ингибировать циклооксигеназы -2, которые провоцируют очаг воспаления и боли.
Вернуться к оглавлению
Когда назначают?
В процессе многочисленных научных исследований ветеринарным врачам удалось доказать эффективность и безопасность «Мелоксикама» для котов.
Нестероидный противовоспалительный препарат показан к применению кошкам при диагностировании у них следующих патологических состояний:
- различные травмы;
- новообразования;
- воспаление на краевой части десны;
- воспалительный процесс на слизистом эпителии полости рта;
- дерматологические заболевания, гнойные поражения кожи;
- воспаление мочевого пузыря;
- дисплазия суставов;
- диабетическая нейропатия.
Вернуться к оглавлению
Инструкция по применению
Рассчитать наиболее эффективное и абсолютно безопасное количество «Мелоксикама» для кошек может только ветеринарный врач после визуального осмотра питомца. Обычно лечение начинают с дозировки 0,1 мг на 1 кг веса мурлыки. Со 2 дня единожды в сутки колют уже по 0,05 миллиграмма на каждый килограмм кошки. Обезболивающая суспензия показана пушистикам в первые 24 часа по 0,2 мг/кг, а в последующие дни дозировку снижают до 0,1 мг. Длительность лечебного курса составляет не менее 10 дней. На усмотрение ветеринара лечебная схема может быть изменена, но самостоятельно заводчику вносить коррективы в дозировки и устанавливать продолжительность лечения настоятельно не рекомендуется.
Вернуться к оглавлению
Возможные ограничения
Несмотря на максимальную безопасность для кошек «Мелоксикама», производители выделяют перечень противопоказаний, при наличии которых от лекарства следует отказаться. Так, нестероидный противовоспалительный препарат не подходит кошкам с индивидуальной непереносимостью какого-либо компонента из его состава. Кроме этого, нельзя использовать «Мелоксикам», если питомцу диагностировали язвенное поражение желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, выраженное нарушение функционирования почек и печени.
Не следует комбинировать прием «Мелоксикама» с глюкокортикостероидами, антикоагулянтами и другими нестероидными противовоспалительными средствами. Ветеринарные врачи не прописывают рассматриваемый медикамент лактирующим и беременным самкам, котятам младше 6 недель, а также мурлыкам с обезвоживанием, пониженным артериальным давлением и уменьшенным объемом циркулирующей крови. В исключительных случаях и только на усмотрение ветеринара таким животным может быть прописан «Мелоксикам», но только в дозировке, вдвое меньшей обычной. Категорически запрещено лечить этим лекарством кошек, у которых имеются заболевания сердечно-сосудистой системы, присутствует угроза развития язвы желудка и ЖКТ-кровотечений.
Вернуться к оглавлению
Отрицательные эффекты
Правильное использование лекарства — залог успешного и безопасного лечения. Пренебрегая рекомендованными дозами и противопоказаниями, хозяин подвергает мурлыку различным побочным симптомам. Так, на фоне терапии «Мелоксикамом» у кошки могут развиться следующие нежелательные явления:
- аллергическая реакция;
- сонливость;
- учащенное сердцебиение;
- скачки кровяного давления;
- абдоминальные боли;
- лейкопения;
- зуд, высыпания на кожном покрове;
- отечность;
- нарушения в работе почек и печени.
Наблюдая у питомца признаки побочного действия лекарства, лечение необходимо остановить.
Длительное использование «Мелоксикама» должно осуществляться исключительно под контролем ветврача. При возникновении у кошки аллергической реакции, как следствие повышенной персональной чувствительности организма к составляющим препарата, лечение прекращают и начинают давать мурлыке антигистаминные средства. Остальные симптомы обычно проходят самостоятельно сразу после отмены лекарства.
Вернуться к оглавлению
Аналогичные медсредства
Если по каким-то причинам невозможно применение «Мелоксикама», ветврачи заменяют его другим медикаментом, но с аналогичным воздействием на кошачий организм. Так, абсолютным аналогом выступает «Мелоксивет», который также относится к группе НПВС, но дополнительно является и противоревматическим средством, что делает его популярным в терапии у котов воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата. Используют «Мелоксивет» и для излечения респираторных инфекций, в комплексе с антибактериальной терапией при борьбе с гнойно-катаральным маститом. Еще один аналог — суспензия для приема внутрь «Локсик», которая не менее эффективно снимает воспаление, утоляет боль и нормализует температуру тела.