Меновазин (Menovasin)
💊 Состав препарата Меновазин
✅ Применение препарата Меновазин
Описание активных компонентов препарата
Меновазин
(Menovasin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M02AX10
(Прочие препараты)
Лекарственная форма
Меновазин |
Р-р спиртовой д/наружн. прим. 2.5 г+1 г+1 г/100 мл: фл. 25, 40, 50 или 100 мл рег. №: ЛСР-006570/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Меновазин
Раствор спиртовой для наружного применения прозрачный, бесцветный, с запахом ментола.
Вспомогательные вещества: этанол 70%.
40 мл — флаконы стеклянные.
25 мл — флаконы стеклянные.
50 мл — флаконы стеклянные.
100 мл — флаконы стеклянные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения. Бензокаин и прокаин обладают местноанестезирующим действием. Левоментол при нанесении на кожу и слизистые оболочки вызывает раздражение нервных окончаний, расширение поверхностных сосудов кожи, сопровождающееся анальгетическим эффектом с ощущением холода, легкого жжения и покалывания.
Показания активных веществ препарата
Меновазин
Невралгия; миалгия; артралгия; зудящие дерматозы.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на кожу над пораженной областью и растирают 2-3 раза/сут. Курс лечения продолжают в зависимости от терапевтического эффекта, но не более 3-4 нед. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, контактный дерматит.
При длительном применении: головокружение, астения, снижение АД (в этом случае лечение прекращают).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; нарушение целостности кожных покровов; воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения.
С осторожностью: беременность, период лактации, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о влиянии препарата на организм при беременности и лактации отсутствуют. С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
С осторожностью: детский возраст.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость с запахом ментола;
международное непатентованное название: отсутствует;
действующие вещества: 1 мл раствора содержит: ментола — 0,025 г, прокаина гидрохлорида (новокаина) — 0,01 г, бензокаина (анестезина) — 0,01 г; вспомогательное вещество: спирт этиловый 70%.
Прозрачная бесцветная жидкость с запахом ментола.
Фармакологические: Препарат обладает противозудным действием и местноанестезирующее эффект. При нанесении на кожу и слизистые оболочки вызывает раздражение нервных окончаний, сопровождающееся ощущением холода, легкого жжения и покалывания.
Фармакокинетика.
При местном применении препарат не поступает в кровяное русло.
Препарат назначают при невралгиях, миалгиях, артралгиях как местноанестезирующее средство.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к новокаину и другим составным компонентам препарата. Не рекомендуется использовать у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Препарат нельзя назначать беременным женщинам и женщинам, которые кормят грудью.
Наружно. Болезненные участки кожи растирают Меновазином 2-З раза в день! Не рекомендуется использовать у детей и подростков в возрасте до 8 лет!
Возможны раздражения кожи, сыпь.
В случае выявления нежелательных влияний или других необычных реакций посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата.
При продолжительном применении возможны головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. Терапия симптоматическая.
Компоненты препарата (новокаин, анестезин) снижают антибактериальное действие сульфаниламидных препаратов. Усиливают эффекты препаратов с местноанестезирующим действием. При одновременном применении с другими препаратами для местного применения могут создаваться новые соединения с непредвиденным эффектом.
Не наносить на поврежденную кожу и кожу с проявлениями аллергии. Не наносить на кожу лица. Не следует допускать попадание раствора в глаза, поскольку ментол, который содержится в препарате, может вызвать сильное раздражение.
По 40 мл во флаконе стеклянном, помещенном в пачку из картона.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке!
Без рецепта.
Производитель.
ООО «Микрофарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
ООО «Микрофарм».
Украина, 61013. Харьков, ул. Шевченко, 20.
Производитель/заявитель.
ООО «Тернофарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности / местонахождение заявителя.
ООО «Тернофарм».
Украина, 46010, г.. Тернополь, ул. Фабричная, 4.
Бензокаин + Прокаин + Левоментол
раствор для наружного применения спиртовой
Действующие вещества: левоментол — 2,5 г, прокаин (новокаин) — 1,0 г, бензокаин (анестезин) — 1,0 г;
вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 70% — до 100 мл.
Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом ментола.
Местноанестезирующее средство
АТХ D04AB Местные анестетики для наружного применения
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.
Левоментол при нанесении на кожу вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.
Прокаин — местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.
Бензокаин — местный анестетик для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.
Фармакокинетика
При наружном применении компоненты препарата практически не поступают в системный кровоток.
В качестве местноанестезирующего средства при невралгиях, миалгиях, артралгиях.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема), беременность, детский возраст до 18 лет.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных).
Наружно.
Наносят на кожу над пораженной областью и растирают 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжают в зависимости от лечебного эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс лечения повторяют.
Аллергические реакции, контактный дерматит.
При продолжительном применении возможно головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата.
Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению, передозировка маловероятна. При чрезмерном нанесении или длительном его применении возможно усиление побочных эффектов.
Лечение
Симптоматическая терапия.
Не наносить препарат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покровов.
Не наносить препарат на слизистые оболочки.
Избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно промыть их водой.
После использования препарата рекомендуется вымыть руки.
Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для наружного применения спиртовой.
По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.
Флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-006545
Дата регистрации
2020-10-30
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство
Меновазин
МНН: Анестезин, Ментол рацемический, Новокаин
Производитель: ТОО Шаншаров-Фарм
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Местные анестетики для наружного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009347
Информация о регистрации в РК:
13.08.2021 — 13.08.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Меновазин
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор
для наружного применения
Состав
100
мл раствора содержит
активные
вещества – ментол
2,5 г, новокаин 1,0 г, анестезин 1,0 г.
вспомогательное
вещество – спирт
этиловый 70 % до 100 мл.
Описание
Прозрачная,
бесцветная жидкость с запахом ментола.
Фармакотерапевтическая группа
Местноанестезирующие
препараты.
Код
АТХ D04АВ
Фармакологические свойства
Комбинированный
препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее
действие.
Ментол
расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады
сопровождающееся анальгетическим эффектом, и тем самым, усиливает
анестезирующее действие анестезина, новокаина, облегчает зуд.
Показания к применению
– невралгия
– миалгия
– артралгия
– зудящий дерматоз
Способ применения и дозы
Наружно.
Болезненные участки кожи растирают 5-10 мл жидкости 2-3 раза в день.
Курс лечения 7-10 дней.
Побочные действия
При продолжительном применении
возможны
— головокружение, общая
слабость
— снижение артериального
давления
— аллергические реакции
Противопоказания
– повышенная
чувствительность к компонентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Не
установлены
Особые указания
Применение
в педиатрии
Возможно
применение по назначению врача с 6 лет
Беременность
и период лактации
Применение
препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по
назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск
возможных побочных эффектов.
Влияние
на способность управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами
Применение препарата не влияет
на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными
механизмами.
Передозировка
Не
выявлена
Форма выпуска и упаковка
По
25 мл, 40 мл и 50 мл в стеклянные флаконы с винтовой горловиной,
укупоренные пробками из полиэтилена и навинчивающими крышками или в
полимерные флаконы укупоренные пробками и крышками по СТ ТОО
39007314-01-2008.
Флаконы
упаковывают в коробки из картона коробочного или в стопы, упакованные
в бумагу оберточную вместе с инструкцией по медицинскому применению
на государственном и русском языках
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 оС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
По
истечении срока годности не применять
Условия отпуска
Без
рецепта
Производитель
ТОО
«Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул.
Б.Булкышева, 4е
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «Шаншаров-Фарм»,
Республика Казахстан
Адрес организации,
принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО
«Шаншаров-Фарм», г. Алматы, ул. Б. Булкышева, 4е
тел./факс +7727233-27-58 E—mail:
farm-4@mail.ru
Наименование,
адрес и контактные данные организации, находящейся на территории
Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение
за безопасностью лекарственного средства
ТОО
«Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы
ул.
Б. Булкышева, 4е
Тел./факс
+7 727 233-27-58, Адрес
электронной почты: farm-4@mail.ru
460717101477975700_ru.doc | 41 кб |
889601441477977411_kz.doc | 45 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники