Метиндол ретард инструкция по применению цена отзывы аналоги цена

Метиндол ретард (Metindol retard) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Метиндол ретард

💊 Состав препарата Метиндол ретард

✅ Применение препарата Метиндол ретард

📅 Условия хранения Метиндол ретард

⏳ Срок годности Метиндол ретард

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Метиндол ретард
(Metindol retard)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.11.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)

Код ATX:

M01AB01

(Индометацин)

Лекарственная форма

Метиндол ретард

Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N013812/01
от 17.12.07
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 22.07.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метиндол ретард

Таблетки пролонгированного действия от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, с плоской поверхностью и срезанным краем.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 48.6 мг, крахмал картофельный — 16.2 мг, метакриловой кислоты сополимер — 5.4 мг, тальк — 1.8 мг, магния стеарат — 3 мг.

25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные×.
25 шт. — блистеры (2) — пачки картонные×.

× допускается наличие контроля первого вскрытия.

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС

Фармако-терапевтическая группа:

НПВП

Фармакологическое действие

Метиндол ретард обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Механизм действия препарата связан с угнетением активности фермента циклооксигеназы и снижением синтеза простагландинов, обуславливающих появление боли, повышение температуры и увеличение тканевой проницаемости в очаге воспаления.

При суставном синдроме Метиндол ретард снижает воспаление и купирует боль в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция быстрая. Биодоступность при назначении внутрь обычных таблеток, драже или капсул — 90-98%, при использовании таблеток пролонгированного действия в течение 12 ч абсорбируется 90% введенной дозы. После приема внутрь ТСmax — 2 ч, Сmax — 0.69 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы — 90%.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в основном в печени.

T1/2 — 4-9 ч (показатель может варьировать в зависимости от выраженности системного метаболизма, энтерогепатической циркуляции и реабсорбции). Выводится почками на 70%, причем 30% в неизмененном виде, и ЖКТ — 30 %. Проникает в грудное молоко, при использовании матерью 200 мг препарата в сут в молоке определяется от 0.5 до 2 мг. Препарат не удаляется при диализе.

Показания препарата

Метиндол ретард

Препарат предназначен для симптоматической терапии воспалительных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом:

  • анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) и другие воспалительно-ревматические заболевания позвоночника;
  • подагрический артрит;
  • ревматоидный артрит;
  • болевой синдром при заболеваниях позвоночника;
  • ревматические заболевания мягких тканей;
  • болевой синдром и воспаление после травм и оперативных вмешательств (в т.ч. гинекологических, стоматологических).

Режим дозирования

Метиндол ретард принимают внутрь, не разжевывая, во время или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством воды или молока.

Взрослым назначают по 1 или 2 таб./сут, в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной переносимости. Не следует превышать дозу более 150 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия), изъязвление слизистой оболочки ЖКТ (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, чрезмерная утомляемость, сонливость, депрессия, периферическая невропатия.

Со стороны органов чувств: нарушение вкуса, снижение слуха, шум в ушах, диплопия, нечеткость зрительного восприятия, помутнение роговицы, конъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие (усугубление) явлений хронической сердечной недостаточности, тахиаритмия, отечный синдром, повышение АД.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз сосочков.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм; в единичных случаях — фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), узловатая эритема, анафилактический шок.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия.

Прочие: асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), усиление потоотделения, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия.

Противопоказания к применению

  • известная повышенная чувствительность к индометацину и другим компонентам препарата;
  • врожденные пороки сердца (тяжелая коарктация аорты, атрезия легочной артерии, тяжелая тетрада Фалло), препарат противопоказан в период после аортокоронарного шунтирования;
  • нарушения свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям);
  • указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, астма);
  • эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
  • активное желудочно-кишечное кровотечение;
  • обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
  • выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
  • выраженная почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек;
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью следует применять препарат при ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, нарушениях кроветворения (лейкопения и анемия), застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, тромбоцитопении, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, артериальной гипертензии, курении, циррозе печени с портальной гипертензией, КК <60 мл/мин, непосредственно сразу после хирургического вмешательства; при наличии данных анамнеза о развитии язвенного поражения ЖКТ, при наличии инфекции Helicobacter pylori, в пожилом возрасте, при длительном использовании НПВП, частом употреблении алкоголя, тяжелых соматических заболеваниях, сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Также следует соблюдать осторожность при назначении препарата Метиндол ретард пациентам, страдающим психическими расстройствами, депрессией, паркинсонизмом, эпилепсией. Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата Метиндол ретард при беременности и в период грудного вскармливания. Проникает в грудное молоко, при использовании матерью 200 мг препарата в день в молоке определяется от 0.5 до 2 мг.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности или активном заболевании печени. С осторожностью следует применять препарат при циррозе печени с портальной гипертензией.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при выраженной почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), при прогрессирующем заболевании почек. Применяется с осторожностью при почечной недостаточности (КК менее 60 мл/мин).

Применение у детей

Противопоказано детям до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Применение с осторожностью для лиц пожилого возраста.

Особые указания

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Необходимо контролировать функцию печени, клеточный состав периферической крови.

Для предупреждения и уменьшения диспепсических явлений следует использовать антацидные лекарственные средства.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: клиническая картина передозировки препаратом Метиндол ретард характерна для индометацина и включает следующие симптомы — тошнота, рвота, сильная головная боль, головокружение, нарушения памяти и дезориентация. В более тяжелых случаях наблюдаются парестезии, онемения конечностей и судороги.

Лечение: заключается в быстром выведение препарата из организма и применение соответствующих симптоматических средств. Индометацин нельзя вывести из организма посредством гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата и препаратов лития, что может привести к усилению их токсичности.

Этанол, колхицин, ГКС и кортикотропин повышают риск развития кровотечений из ЖКТ.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств; усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, тромболитиков (алтеплазы, стрептокиназы и урокиназы) — возникает риск развития кровотечений.

Снижает эффект диуретиков, на фоне применения калийсберегающих диуретиков возрастает риск гиперкалиемии; снижает эффективность урикозурических и гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. бета-адреноблокаторов); усиливает побочные эффекты ГКС, ацетилсалициловой кислоты, эстрогенов, других НПВП.

Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность (очевидно, за счет подавления синтеза простагландинов в почках).

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин повышают частоту развития гипопротромбинемий и опасность кровотечений.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию индометацина.

Усиливает токсичность зидовудина (за счет ингибирования метаболизма).

У новорожденных повышает риск развития токсических эффектов аминогликозидов (т.к. снижает почечный клиренс и повышает концентрацию в крови).

Одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск развития кровотечений из ЖКТ.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Совместное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.

Условия хранения препарата Метиндол ретард

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Метиндол ретард

Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)

МАЙЛАН ФАРМА ООО

ООО «Майлан фарма» *
125315 Москва, Ленинградский пр-т, д. 72, к. 4
Тел.: +7 (495) 135-05-50
Факс: +7 (495) 135-05-51
E-mail: ru.info@viatris.com
* входит в группу компаний Viatris

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Метиндол ретард— это препарат, обладающий обезболивающим и противовоспалительным действием. В основе метиндола находится индометацин. Используется для терапии заболеваний воспалительного характера, которые сопровождаются болевыми ощущениями.

Действующие вещества

Индометацин.

Форма выпуска

Лекарственное средство выпускается в виде таблеток круглой формы, поверхность которых является плоской, а края срезаны. Цвет таблеток варьируется от белого до желтого.

Дозировка метиндола составляет 75 мг. Реализуется вещество в упаковках из картона, в которые укладывается по 25 либо 50 таблеток, размещенных на алюминиевых блистерах. Также в пачки помещается инструкция.

Состав

Активное вещество: индометацин в количестве 75 мг.

Дополнительные вещества: целлюлоза микрокристаллического типа в значении 48, 6 мг, крахмал из картофеля в значении 16,2 мг, магниевый стеарат 3 мг, сополимер метакриловой кислоты 5,4 мг, тальк 1,8 мг.

Фармакологический эффект

Метиндол ретард обладает ярко выраженным действием по обезболиванию, снижению жара, а также снятию воспаления. Механизм действия обусловлен процессами, угнетающими активное действие ферментов циклооксигеназы а также синтез простагландинов, которые обуславливают увеличение уровня температуры, а также появление болей и припухлостей в суставах.

Если у пациента имеется суставной синдром, то препарат уменьшает воспаление и нивелирует боль. Происходит увеличение диапазона движения элементов сустава.

Фармакокинетика

Препарат быстро абсорбируется и обладает высокой биологической доступностью. В течение 6 часов происходит абсорбция почти 90% от введенной дозы. Связь с протеинами плазмы доходит до 90%. Метаболизируется в печени. Выводится вещество посредством почек (70%), в неизмененном виде и через ЖКТ (30%). Действующее вещество не восприимчиво к диализу.

Показания

Препарат является рецептурным, принимать следует только по назначению врача. К применению показан препарат при: ревматоидном артрите, болезни Бехтерева, подагрическом артрите, заболеваниях мягких тканей ревматического генеза, послеоперационном болевом синдроме.

Противопоказания

Не следует использовать препарат при: беременности, лактации, возрасте до 18 лет, кишечных заболеваниях, проблемах со свертываемостью крови, повышенной чувствительности к составу препарата, пороках сердца, бронхоспазмах, крапивницах, гиперкалиемии.

Меры предосторожности

Следует применять метиндол ретард с повышенной осторожностью при наличии хотя бы одного из следующих обстоятельств: проблемы с сердечной системой, креатининовый клиренс менее 60 мл/мин, сахарный диабет, цирроз печени, нарушенный процесс кроветворения, ишемия, эпилепсия, расстройства психики.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Способ применения и дозы

Прием вещества происходит внутрь после еды, не разжевывая. Таблетки следует запивать обильным количеством чистой воды либо молока. Оптимальной дозировкой для взрослых является 1-2 таблетки в день. Не рекомендуется выходить за пределы суточной нормы в 150 мг.

Побочные действия

В рамках проведения клинических исследований были выявлены следующие потенциальные побочные эффекты от использования метиндола: анемия, агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, тахиаритмия, синдром отечности, повышенная утомляемость, общая слабость, раздражительность, невропатия, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита и т.д.

Передозировка

При превышении рекомендованных доз вещества возможно появление следующих симптомов: рвотные позывы, тошнота, проблемы с памятью, головокружение, анемия частей тела, судороги, парестезии.

Нивелирование негативных последствий достигается посредством выведения веществ препарата из организма. Далее требуется выстраивать лечение в зависимости от симптомов. Гемодиализ не эффективен при выводе индометацина.

Взаимодействие с другими препаратами

  • Происходит увеличение концентрации в плазме крови таких веществ, как дигоксин, метотрексат, литий. Как итог, возможно увеличение их токсичности.

  • Одновременное использование наряду с этанолом, колхицином, ГКС, а также кортикотропином способно увеличить риск внутреннего кровотечения в ЖКТ.

  • Инсулиновое гипогликемическое действие усиливается. Также возрастает интенсивность действия пероральных лекарственных средств гипогликемического типа. Равным образом возрастает концентрация непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, тромболитиков (алтеплазы, стрептокиназы и урокиназы) — возникает риск развития кровотечений.

  • При использовании диуретиков из калийсберегающей группы происходит общее увеличение риска гиперкалиемии. Одновременное употребление активного вещества и диуретиков провоцирует снижение эффективности последних. Также уменьшается результативность использования лекарств гипотензивной группы, а также урикозурической. Усиливаются нежелательные эффекты ГКС, ацетилсалициловой кислоты, эстрогенов, а также иных НПВП

  • Показатели нефротоксичности увеличиваются при одновременном приеме с циклоспорином и препаратами золота.

  • Шанс развития кровотечений и гипопротромбинемии повышается при использовании: цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина.

  • Происходит снижение абсорбции индометацина посредством действия антацидов и колестираминов.

  • Возрастает токсический эффект зидовудина. Обуславливается данное обстоятельство ингибированием метаболизма.

  • При приёме новорожденными у них возрастает риск появления токсического эффекта от аминогликозидов, поскольку клиренс почечной системы понижается, а концентрация вещества в крови возрастает.

  • Приём ингибиторов обратного захвата серотонинового гормона увеличивает риск кровотечения ЖКТ.

  • Препараты из миеолотоксической группы увеличивают гематотоксичность активного вещества.

  • Употребление метиндола и парацетамола увеличивает шанс на нефротоксичный эффект.

Особые указания

В процессе лечения следует контролировать показатели функционального состояние почечной и печеночной систем, а также общее состояние периферической крови.

В случае необходимости исследования 17-кетостероидов требуется отказаться от использования препарата минимум за 2 дня до сдачи анализов.

Для сокращения явлений диспепсического типа необходимо применять антацидосодержащие препараты.

Условия хранения

Хранить следует при температуре не более 25 °C. Зоной для хранения должно быть недоступное для детей место.

Срок хранения после открытия

Срок годности составляет 5 лет.

Отпуск

Препарат отпускается только по рецепту.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия), изъязвление слизистой оболочки ЖКТ (в том числе с перфорацией и/или кровотечением).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, чрезмерная утомляемость, сонливость, депрессия, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: нарушение вкуса, снижение слуха, шум в ушах, диплопия, нечеткость зрительного восприятия, помутнение роговицы, конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие (усугубление) явлений хронической сердечной недостаточности, тахиаритмия, отечный синдром, повышение АД.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз сосочков.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), анемия (в том числе гемолитическая и апластическая), лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм; в единичных случаях — фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), узловатая эритема, анафилактический шок.
Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия.
Прочие: асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), усиление потоотделения, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия.
менее BR / более менее BR / более

Состав

В 1 таблетке препарата содержится 75 мг активного вещества индометацина.

Вспомогательные компоненты: 16.2 мг картофельного крахмала, 1.8 мг талька, 48.6 мг микрокристаллической целлюлозы, 5.4 мг сополимера метакриловой кислоты и 3 мг стеарата магния.

Форма выпуска

Выпускается в форме круглых таблеток пролонгированного действия по 75 мг, белого или бело-желтого цвета, со срезанным краем и плоской поверхностью. В каждом блистере из ПВХ-алюминиевой фольги содержится 25 таблеток, расфасованы по 1 или 2 блистера в упаковке картонной вместе с инструкцией по применению.

Фармакологическое действие

Нестероидное противовоспалительное средство. Обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

Фармакологические свойства

Из-за снижения синтеза простагландинов и угнетения активности фермента циклооксигеназы уменьшается проявление боли, повышенной температуры и в очаге воспаления уменьшается тканевая проницаемость.

При суставном синдроме препарат купирует боль в состоянии покоя или движения и снижает воспаление, способствует увеличению двигательного объема, облегчает припухлость и скованность суставов по утрам.

Фармакокинетика

Метаболизируется препарат в основном в печени. Связь с белками плазмы составляет 90%.

При использовании обыкновенных таблеток, драже или капсул, биодоступность составляет 90-98%. При назначении таблеток с пролонгированным действием за 12 часов абсорбируется 90% дозы. Абсорбция быстрая. После приема TCmax — 2 часа, Cmax — 0,69 мкг/мл.

Препарат выводится ЖКТ на 30% и почками на 70% (в неизмененном виде — 30%). Период полувыведения T1/2 — от 4 до 9 часов (может изменяться в зависимости от энтерогепатической циркуляции, выраженности системного метаболизма и реабсорбции). При грудном кормлении может попадать в молоко матери, если использовать 200 мг лекарства в сутки — в молоке определяется 0,5 — 2 мг. При диализе препарат не удаляется.

Показания к применению

Метиндол используется для устранения симптомов воспалительных заболеваний с болевым синдромом:

  • артрит ревматоидный и подагрический;
  • ревматические заболевания мягких тканей;
  • болезнь Бехтерева (спондилит анкилозирующий) и другие воспалительно-ревматические болезни позвоночника;
  • заболевания позвоночника с болевым синдромом;
  • посттравматическое, послеоперационное воспаление (гинекологическое, стоматологическое и другие) и болевой синдром.

Применять препарат строго по назначению врача!

Противопоказания

  • воспалительные заболевания кишечника в стадии обострения (болезнь Крона, неспецифический колит язвенный);
  • выраженная чувствительность к индометацину и другим веществам в составе препарата;
  • гиперкалиемия подтвержденная;
  • нарушенная свертываемость крови (гемофилия, склонность к кровотечениям и удлинение времени кровотечения);
  • активное желудочно-кишечное кровотечение, эрозивно-язвенные осложнения в слизистой желудка или 12-перстной кишки;
  • прогрессирующее заболевание почек и выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
  • порок сердца врожденный (атрезия легочной артерии, тяжелая коарктация аорты, тяжелая тетрада Фалло),
  • период после аортокоронарного шунтирования;
  • активное заболевание печени или выраженная печеночная недостаточность;
  • указания в анамнезе на ринит, бронхоспазм или крапивницу, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — крапивница, астма, риносинусит, полипы слизистой носа);
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью следует применять препарат при:

  • сахарном диабете;
  • циррозе печени с гипертензией портальной;
  • лейкопении, анемии и других нарушениях кроветворения;
  • гиперлипидемии или дислипидемии;
  • артериальной гипертензии;
  • долгом использовании НПВП;
  • наличии Helicobacter pylori;
  • ишемической болезни сердца;
  • тромбоцитопении;
  • клиренсе креатинина меньше 60 мл/мин,
  • цереброваскулярных заболеваниях;
  • тяжелых соматических заболеваниях;
  • застойной сердечной недостаточности;
  • наличии амнестических данных о развитии язвенного поражения ЖКТ;
  • заболеваниях периферических артерий;
  • частом употреблении алкоголя;
  • курении;
  • сразу после хирургического вмешательства;
  • в пожилом возрасте;
  • терапии следующими лекарствами: пероральные глюкокортикостероиды (Преднизолон), антикоагулянты (Варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (Пароксетин, Циталопрам, Флуоксетин, сертралин), антиагреганты (Клопидогрел, Ацетилсалициловая кислота).

Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении Метиндолом больным, страдающим депрессией, психическими расстройствами, эпилепсией и паркинсонизмом.

Следует использовать самую минимальную дозировку самым коротким курсом для снижения риска нежелательных реакций.

Побочные действия

Органы чувств:

  • шум в ушах;
  • помутнение роговицы;
  • нарушение вкуса;
  • конъюнктивит;
  • диплопия;
  • снижение слуха;
  • нечеткость зрения.

Пищеварительная система:

  • изжога;
  • диарея;
  • тошнота и рвота;
  • изъязвление слизистой оболочки ЖКТ;
  • боль в животе;
  • нарушение функции печени (гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз);
  • снижение аппетита;
  • НПВП-гастропатия.

Мочевыделительная система:

  • гематурия;
  • некроз сосочков;
  • протеинурия;
  • нефротический синдром;
  • функциональные нарушения в почках;
  • интерстициальный нефрит.

Нервная система:

  • чрезмерная утомляемость;
  • бессонница;
  • головная боль;
  • депрессия;
  • периферическая невропатия;
  • сонливость;
  • возбуждение;
  • головокружение;
  • раздражительность.

Аллергические реакции:

  • фотосенсибилизация;
  • ангионевротический отек;
  • анафилактический шок;
  • крапивница;
  • синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз);
  • бронхоспазм;
  • кожная сыпь;
  • узловатая эритема;
  • зуд кожи.

Сердечно-сосудистая система:

  • отечный синдром;
  • развитие хронической сердечной недостаточности;
  • повышение АД;
  • тахиаритмия.

Лабораторные показатели:

  • глюкозурия;
  • тромбоцитопения;
  • гиперкалиемия;
  • лейкопения;
  • гипергликемия;
  • агранулоцитоз.

Органы кроветворения и система гемостаза:

  • эозинофилия;
  • гемолитическая и апластическая анемия;
  • тромбоцитопеническая пурпура;
  • маточное, желудочно-кишечное, геморроидальное или десневое кровотечение.

Прочие:

  • апластическая анемия;
  • усиление потоотделения;
  • аутоиммунная гемолитическая анемия;
  • асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Способ применения и дозировка

Метиндол следует принимать не разжевывая внутрь, после или во время еды, рекомендуется запить водой или молоком в достаточном объеме.

Взрослым пациентам препарат назначается по 1-2 таблетки в течение дня, в зависимости от индивидуальной чувствительности к лекарству и от тяжести болезни.

Не рекомендуется принимать более 150 мг препарата в сутки.

Передозировка

По своей клинической картине симптомы передозировки Метиндолом характерны для индометацина: сильная боль в голове, рвота и тошнота, дезориентация и нарушения памяти, головокружение. В самых тяжелых случаях может наблюдаться онемение конечностей, судороги и парестезия.

Лечение передозировки в основном симптоматическое, заключается в быстром выведении из организма препарата. Посредством гемодиализа индометацин не выводится.

Взаимодействие

При одновременном применении калийсберегающих диуретиков увеличивается риск развития гиперкалиемии. Препарат снижает эффект от диуретиков, урикозурических и гипотензивных лекарств, бета-адреноблокаторов. Способен усиливать побочные реакции на Ацетилсалициловую кислоту, глюкокортикостероиды, эстрогены и другие НПВП.

Колестирамин и антациды снижают абсорбцию индометацина.

Препарат способен повышать концентрацию и способствовать усилению токсичности Метотрексата, Дигоксина и препаратов лития в плазме крови.

При совместном приеме с ингибиторами обратного захвата серотонина, Колхицином, этанолом, кортикотропином и ГКС может в значительной степени повышаться риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Препарат увеличивает гипогликемическое воздействие пероральных гипогликемических лекарств, инсулина, антиагрегантов, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков (Стрептокиназа, алтеплаза, урокиназа). Повышается риск развития кровотечений.

Из-за ингибирования метаболизма, Метиндол способен усиливать уровень токсичности Зидовудина. У новорожденных детей может повысится риск развития токсических эффектов аминогликозидов (из-за повышения концентрации в крови и снижения почечного клиренса).

За счет подавления синтеза простагландинов в почках препараты золота, Циклоспорин и Парацетамол могут повысить нефротоксичность.

Миелотоксические препараты могут усиливать гематотоксичность Метиндола.

Цефотетан, цефамандол, вальпроевая кислота, цефаперазон и пликамицин могут повысить опасность кровотечений и частоту развития гипопротромбинемий.

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Рекомендуется хранение при температуре не более 25 °C в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. По истечении срока — не использовать.

Особые указания

В случае необходимости определения 17-кетостероидов рекомендуется отменить прием лекарства за 2 суток до исследования.

Следует пользоваться антацидными препаратами для недопущения и уменьшения диспепсических явлений.

Рекомендуется контролировать состояние функций почек и печени и картину (клеточный состав) периферической крови во время курса лечения.

При вождении автомобиля или занятии опасными видами деятельности с повышенной концентрацией внимания во время курса лечения Метиндолом необходимо соблюдать осторожность.

Аналоги Метиндола

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Препараты с действующим веществом индометацин в составе:

  • Индометацин
  • Индоколлир

Отзывы о Метиндоле

Препарат эффективен по показаниям к применению, в целом — большинство отзывов положительные.

Цена Метиндола, где купить

Цена Метиндола ретард 25 таблеток составляет около 200 рублей, 50 таблеток — около 350 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Метиндол Ретард таблетки 75мг 25штICN Polfa Rzeszow S.A.

  • Метиндол Ретард таблетки 75мг 50штICN Polfa Rzeszow S.A.

показать еще

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Метиндол инструкция по применению цена отзывы аналоги уколы
  • Метилэтилпиридинол капли глазные цена инструкция по применению взрослым отзывы
  • Метилэтилпиридинол глазные капли инструкция по применению аналоги
  • Метилфолат инструкция что это за препарат
  • Метилфолат инструкция по применению цена отзывы аналоги