Основные свойства препарата: для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов; при задержании последа трехкратно с интервалом 12 часов; для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами; при трансплантации эмбрионов коровам-донорам за 10 – 15 минут до вымывания; для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок – однократно сразу после родов; при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости однократно за 20 – 30 минут до процедуры.
Механизм действия
Пропранолол блокирует β-адренорецепторы миометрия, усиливая сокращения гладкой мускулатуры матки, тем самым содействуя более быстрому отделению последа, а при эндометрите – удалению гнойного содержимого из матки. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Показания к применению
Коровам и свиноматкам применяют при атонии, гипотонии матки, для стимуляции родов, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.
Порядок применения
Внутримышечно или внутривенно. Крупному рогатому скоту в дозе 10 мл на животное. Свиньям в дозе 5 мл на животное.
Сроки ожидания
Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока во время и после применения Метриприма разрешается без ограничений.
Механизм действия
Пропранолол блокирует β-адренорецепторы миометрия, усиливая сокращения гладкой
мускулатуры матки, тем самым содействуя более быстрому отделению последа, а при эндометрите
– удалению гнойного содержимого из матки. Является антагонистом катехоламинов, обладает
выраженным антистрессовым действием.
Показания к применению
Коровам и свиноматкам применяют при атонии, гипотонии матки, для стимуляции родов,
профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости,
извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения
послеродового эндометрита у коров и синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.
Порядок применения
Внутримышечно или внутривенно. Крупному рогатому скоту в дозе 10 мл на животное. Свиньям в
дозе 5 мл на животное.
Сроки ожидания
Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока во время и
после применения Метриприма разрешается без ограничений.
ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Метриприм
(Организация-разработчик: ООО «Биовектор», 117405, г. Москва, ул. Кирпичные Выемки,
д. 2, корп. 1, пом. XII, комната 48)
Номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-4307-20
I. ОБщИе СВедеНИЯ
1 Торговое наименование лекарственного препарата: Метриприм (Metryprim).
Международное непатентованное наименование: пропранолол.
2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится пропранолола гидрохлорид
– 5 мг и вспомогательные вещества: хлорбутанолгидрат, натрия метабисульфит, лимонная кис-
лота и вода для инъекций.
3 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого
цвета со специфическим запахом.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты
производства, после вскрытия флакона – 14 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4 Препарат выпускают расфасованным по 10, 50 и 100 см3 в стеклянные флаконы соответствую-
щей вместимости, укупоренные резиновыми пробками с колпачками алюминиевыми или комби-
нированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевых колпач-
ков. Флаконы с фасовкой по 10 см3 помещают в картонную пачку по 10 штук или по 50 штук – в
картонную коробку; с фасовкой по 50 см3 укладывают по 50 штук в картонную коробку; по 100
см3 – по 12 штук в картонную коробку. Каждую потребительскую упаковку препарата снабжают
инструкцией по применению.
5 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лу-
чей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
6 Метриприм следует хранить в местах, недоступных для детей.
7 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями зако-
нодательства.
8 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. ФаРМаКОлОгИчеСКИе СВОйСТВа
9 Метриприм относится к группе β-адренолитиков.
10 Пропранолол блокирует β-адренорецепторы миометрия, усиливая сокращения гладкой муску-
латуры матки, тем самым содействуя более быстрому отделению последа, а при эндометрите
– удалению гнойного содержимого из матки. Является антагонистом катехоламинов, обладает
выраженным антистрессовым действием.
Время полного выведения из организма пропранолола (элиминация пропранолола осуществля-
ется преимущественно через печень в виде метаболитов) составляет 12 часов после последнего
введения препарата.
Метриприм по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс
опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего,
сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного дей-
ствия, не обладает кумулятивными свойствами.
.
III. ПОРЯдОК ПРИМеНеНИЯ
11 Метриприм назначают для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики за-
держания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, в составе комплекс-
ной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома метрит-мастит-ага-
лактия у свиноматок.
12 Метриприм вводят внутримышечно или внутривенно.
В дозе 10 мл на животное:
– для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений у коров –
однократно в день родов;
– при задержании последа – трехкратно с интервалом 12 часов;– для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов – трехкратно с интервалом 24
часа в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
– для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу пос-
ле родов;
– при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости – однократно за 20-30 мин
до процедуры.
13 Противопоказанием к применению Метриприма является патологическое расположение плода.
14 Препарат противопоказан к применению в период беременности. Особенностей применения у
животных в период лактации не выявлено.
15 При применении Метриприма согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений
у животных не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата
прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое
лечение.
16 Симптомами, возникающими при передозировке препарата, являются пониженная частота сер-
дечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных
побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии вследствие передозировки, внутривенно
медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг) и применяют β-адреностимулятор изадрин
(25 мг) или орципреналин (0,5 мг).
17 Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет дей-
ствие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновре-
менном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС. При внутривен-
ном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола
повышается риск развития анафилактических реакций.
18 Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене
не выявлено.
19 При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение воз-
обновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двой-
ную дозу для компенсации пропущенной.
20 Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока во время и
после применения Метриприма разрешается без ограничений.
IV. МеРЫ лИчНОй ПРОФИлаКТИКИ
21 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопас-
ности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22 При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.
23 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо их немедленно промыть
их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата сле-
дует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций и/или при
случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно об-
ратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
24 По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. К работе с препаратом не
допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболева-
ний или кожных поражений.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного
препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская
область, г. Серпухов, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2
ООО «БиоФармГарант», 600901, г. Владимир, микрорайон Юрьевец, ул. Станционная, д. 45
ООО «Рубикон», г. Витебск, ул. М.Горького, 62 Б.
Наименование,
адрес
организации,
уполномоченной
держателем
или
владельцем
регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от
потребителей: ООО «Биовектор», 117405, г. Москва, ул. Кирпичные Выемки, д. 2, корп. 1,пом.
XII, комната 48
Название:
Артикул:
Текст:
- Описание
- Отзывы
Негормональное родостимулирующее и лечебно-профилактическое средство
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится пропранолола гидрохлорид – 5 мг и вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, хлорэтон, лимонная кислота (в количестве, необходимом для коррекции рН 3,5 ± 0,5) и вода для инъекций.
- Стимулирует и поддерживает тонус матки до 12 часов!
- Усиление сократительной способности матки
- Стимуляция родовой деятельности
- Сокращение сроков инволюции матки
- Лечение послеродовых эндометритов
Назад
Ветеринарный инструмент из Европы и Азии.
Заказывай у нас!
Получай свои скидки!
Cкидки и акции
распродажа каждую неделю
Онлайн поддержка
24/7 за неделю
МИТРЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению МИТРЕК®
💊 Состав препарата МИТРЕК®
✅ Применение препарата МИТРЕК®
📅 Условия хранения МИТРЕК®
⏳ Срок годности МИТРЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МИТРЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МИТРЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
МИТРЕК® |
Суспензия для внутриматочного введения рег. 44-3-1.20-4608№ПВР-3-1.20/03534 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для внутриматочного введения от светло-желтого до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидный безводный, триглицериды насыщенных жирных кислот.
Расфасована по 19 г в полимерные шприцы, укупоренные защитными колпачками, которые уложены в полимерные пакеты вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкциями по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов.
Цефапирин обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.
Механизм бактерицидного действия цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки. Цефапирин устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.
После внутриматочного введения препарата Митрек® цефапирина бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 ч. Цефапирина бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 ч после введения составляет 0.11-0.44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме и в виде метаболита – дезацетилцефапирина.
Митрек® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата МИТРЕК®
Применяют коровам:
- для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела;
- при скрытых формах эндометрита.
Порядок применения
Митрек® применяют коровам внутриматочно в дозе 19 г на животное (содержимое 1 шприца).
Перед введением препарата в полость матки проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.
Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарат Митрек® применяют однократно не ранее чем через 14 суток после отела. При необходимости препарат вводят повторно через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.
Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят в полость матки однократно в терапевтической дозе через 6-24 ч после осеменения.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При использовании препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции использование препарата прекращают, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки препарата не установлены.
Противопоказания к применению препарата МИТРЕК®
- повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в т.ч. к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе.
Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.
Запрещается применение препарата стельным коровам.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение препарата Митрек® и других антибактериальных лекарственных средств для внутриматочного введения. Возможно совместное применение препарата Митрек® с антибактериальными средствами для парентерального введения (сульфаниламиды, пенициллины, фторхинолоны). Цефапирин, входящий в состав препарата, усиливает действие прямых антикоагулянтов; при сочетании цефапирина с аминогликозидами и/или «петлевыми» диуретиками возможно повышение риска нефротоксичности.
Убой на мясо коров проводят не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от коров после применения препарата Митрек®, разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Митрек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Митрек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения МИТРЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С.
Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности МИТРЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
МИТРЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МИТРЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 МетриФарм (MetriFarmum).
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутриматочного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до кремового цвета.
1.4 В одном шприце-дозаторе (19 г) содержится 500 мг цефапирина бензатиновой соли, основа (жидкий парафин) до 19 г.
1.5 Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 19 г.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефапирин, входящий в состав препарата, относится к цефалоспориновым антибиотикам первого поколения.
Обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococ cus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli и других пато генных микроорганизмов.
Устойчив к b-лактамазам.
Не активен в отношении вирусов, хламидий, микоплазм и патогенных грибов.
2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении биосинтеза пептогликана стенки микробной клетки.
2.3 После однократного введения минимальная ингибирующая концентрация цефапирина для микроорганизмов в тканях эндометрия сохраняется минимум 48 часов.
Выводится из организма главным образом с мочой в неизмененном виде и в виде метаболита — дезацетилцефанирина.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при подостром и хроническом эндометрите, вызванном микроорганизмами, чувствительными к цефапирину.
3.2 Препарат вводят внутриматочно, однократно, в дозе 19 г (содержимое одного шприца- дозатора).
Для введения препарата шприц-дозатор соединяют с пипеткой для осеменения или катетером для внутриматочного введения.
Через прямую кишку захватывают шейку матки рукой и фиксируют ее.
Осторожно вводят пипетку или катетер через канал шейки матки в ее полость и выдавливают содержимое шприца-дозатора нажатием на поршень.
В случае тяжелых форм эндо метритов препарат вводят повторно через 48 часов.
Перед использованием шприц-дозатор с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.
3.3 Препарат противопоказан животным с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.
Не рекомендуется введение препарата с антибиотиками других групп.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов после послед него применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.