1 г препарата содержит действующие вещества: коллаген, субстанция-раствор 2 % — 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,05 г.
пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.
стимулятор репарации тканей.
Код ATX
D11АХ
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпитализацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структуирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.
Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования.
Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.
Гиперчувствительность. Наличие в ране избыточных грануляций.
С осторожностью
Детский возраст до 3 лет.
Беременность и период лактации
Способ применения и дозировка
Наружно. Рану предварительно необходимо обработать раствором антисептика и удалить остатки некротических тканей. При наличии гнойного отделяемого препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин), смачивая им губку. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 1-1,5 см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку полностью пропитанную отделяемым раны удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2 — 3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), ее не снимают. Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.
Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения. Боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.
Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25% раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала. Форма выпуска. Губка размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм по 1 шт. и (90 ± 10) х (90 ± 10) мм по 1 шт. упаковывается герметично в двухслойный пакет из пленки полиэтиленовой, или в контейнер из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или в мягкий контейнер из плёнки «Полиформ» и ламинированной бумаги, или только из плёнки «Полиформ».
Двухслойный пакет или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
4 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
по рецепту.
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей
ОАО «Лужский завод «Белкозин», Россия 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км
Метуракол (Methuracol)
💊 Состав препарата Метуракол
✅ Применение препарата Метуракол
Описание активных компонентов препарата
Метуракол
(Methuracol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.08.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D11AX
(Другие препараты, применяемые в дерматологии)
Лекарственная форма
Метуракол |
Губка 50х50 мм или 90х90 мм: 1 и 10 шт. рег. №: Р N002011/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метуракол
Губка 50х50 мм или 90х90 мм.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» и бумаги ламинированной — губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» и бумаги ламинированной — губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры ПВХ (1) губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры ПВХ (1) губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» — губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» — губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Нормализует нуклеиновый обмен и, за счет этого, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.
Показания активных веществ препарата
Метуракол
Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Применяют наружно.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения; боль в области раны.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам средства; наличие в ране избыточных грануляций.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применяют при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
С осторожностью применяют у детей в возрасте до 3 лет.
Лекарственное взаимодействие
Возможно совместное применение с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Действующие вещества
— коллаген
— диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) (dioxomethyltetrahydropyrimidine)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Губка 50х50 мм или 90х90 мм.
1 г | |
диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 50 мг |
коллаген | 950 мг |
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» и бумаги ламинированной — губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» и бумаги ламинированной — губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры ПВХ (1) губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры ПВХ (1) губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» — губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» — губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Нормализует нуклеиновый обмен и, за счет этого, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.
Показания
Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам средства; наличие в ране избыточных грануляций.
Дозировка
Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Применяют наружно.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения; боль в области раны.
Лекарственное взаимодействие
Возможно совместное применение с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.
Беременность и лактация
С осторожностью применяют при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
С осторожностью применяют у детей в возрасте до 3 лет.
Описание препарата МЕТУРАКОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Регистрационный номер:
Р N002011/01-270710
Торговое название: Метуракол
Международное непатентованное название:
диоксометилтетра-гидропиримидин + коллаген.
Лекарственная форма:
губка.
Состав
1 г препарата содержит действующие вещества: коллаген, субстанция-раствор 2 % — 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,05 г.
Описание: пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.
Фармакотерапевтическая группа:
стимулятор репарации тканей.
Код ATX: D11АХ
Фармакологические свойства
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпитализацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структуирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.
Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования.
Показания к применению
Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.
Противопоказания Гиперчувствительность. Наличие в ране избыточных грануляций.
С осторожностью
Детский возраст до 3 лет.
Беременность и период лактации
Способ применения и дозы
Наружно. Рану предварительно необходимо обработать раствором антисептика и удалить остатки некротических тканей. При наличии гнойного отделяемого препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин), смачивая им губку. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 1-1,5 см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку полностью пропитанную отделяемым раны удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2 — 3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), ее не снимают. Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.
Побочное действие
Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения. Боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.
Особые указания
Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25% раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала. Форма выпуска. Губка размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм по 1 шт. и (90 ± 10) х (90 ± 10) мм по 1 шт. упаковывается герметично в двухслойный пакет из пленки полиэтиленовой, или в контейнер из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или в мягкий контейнер из плёнки «Полиформ» и ламинированной бумаги, или только из плёнки «Полиформ».
Двухслойный пакет или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту.
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Лужский завод «Белкозин», Россия 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км