Гель белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом.
действующее вещество: miconazole;
1 г геля содержит миконазола нитрат — 20 мг;
вспомогательные вещества: карбомер (карбомер 934Р), глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15%, этанол 96%, полисорбат (полисорбат 80), масло минеральное (масло вазелиновое), формальдегида раствор, вода очищенная.
Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола.
Код ATX D01A С02.
Фармакодинамика
Микогель является антимикотическим и антибактериальным средством.
Действующее вещество лекарственного средства — миконазола нитрат — ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженное противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus.
Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей мере — в отношении грамотрицательных бактерий.
Фармакокинетика
Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.
Абсорбция:
миконазол сохраняется в коже после накожного применения до 4 дней. Системная абсорбция миконазола ограничена, биодоступность составляет менее 1% после кожного применения миконазола. Плазменные концентрации миконазола и/или его метаболитов измерялись через 24 и 48 часов после применения.
Системная абсорбция также была продемонстрирована после многократного применения миконазола у детей с опрелостями. Миконазол в плазме не обнаруживался или его уровень был низким у всех детей.
Распределение: абсорбированный миконазол связывается с белками плазмы (88,2%) и эритроцитами (10,6%).
Метаболизм и экскреция: небольшое количество абсорбированного миконазола выводится с каловыми массами в неизмененном состоянии или в виде метаболитов в течение четырех дней после применения. Меньшие количества неизмененного препарата и метаболитов выводятся с мочой.
— Поражения кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазолу.
— Суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Гиперчувствительность к миконазола нитрату и/или к другим компонентам лекарственного средства.
Заболевания кожи, вызванные герпес вирусами.
Сообщалось о тяжелых реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию и ангионевротический отек во время применения 2% геля миконазола. В случае развития реакций гиперчувствительности лечение необходимо прекратить.
Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки, носить свободную хорошо проветриваемую обувь и ежедневно менять носки, а также менять и дезинфицировать обувь от микозов.
При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.
Применять у детей под наблюдением врача.
Наличие в составе пропиленгликоля может вызвать раздражение кожи.
Наличие в составе раствора формальдегида может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Дети.
Препарат может применяться у детей только после консультации врача. Опыт применения у детей ограничен.
Беременность
Местно нанесенный 2% гель Микогель минимально всасывается в кровоток (биодоступность <1%). Хотя нет никаких доказательств того, что миконазол является эмбриотоксичным для животных или возможен тератогенный эффект использовать во время беременности необходимо с осторожностью, предварительно оценив терапевтическую пользу и возможные риски.
Кормление грудью.
Нанесенный местно 2% гель Микогель минимально всасывается в кровоток. Не известно выделяется ли миконазол с материнским молоком. Следует соблюдать осторожность при использовании лекарств, содержащих миконазол, во время кормления грудью.
Следует избегать прямого воздействия лекарственного средства Микогель на ребенка, не следует наносить на область груди в течение всего периода лактации.
Нет сообщений. Ограничены или отсутствуют исследования о влиянии миконазола, применяемого местно, на управление транспортными средствами и работу с механизмами.
Для накожного применения.
Микогель наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. Продолжительность терапии варьирует от 2 до 6 недель в зависимости от локализации и степени поражения.
После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1 недели.
В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезающие после отмены лекарственного средства.
Препарат предназначен только для накожного нанесения. При случайном глотании большого количества лекарственного средства должен быть использован соответствующий метод опорожнения желудка.
Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Частота встречаемости определялась по следующей схеме:
очень часто ≥1/10;
часто ≥1/100 и <1/10;
нечасто ≥1/1000 и <1/100;
редко ≥1/10000 и <1/1000;
очень редко <1/10000;
неизвестно (частоту оценить невозможно с известных данных).
со стороны иммунной системы:
неизвестно — реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции;
со стороны кожи и ее производных:
нечасто — жжение, воспаление, гипопигментация кожи;
частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница, контактный дерматит, высыпание, эритема, зуд;
общие расстройства и реакции в месте нанесения: нечасто — воспаление, раздражение, зуд, чувство тепла.
Сообщения о любых нежелательных реакциях при применении лекарственного средства Микогель могут быть направлены в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: с использованием формы извещения о нежелательной реакции на сайте www.rceth.by или по электронной почте rcpl@rceth.by.
Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими средствами в форме мази.
Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Соответственно, имеющаяся информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов — производных сульфомочевины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.
Однако если пациент принимает пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса. Существует возможность развития гипогликемии при одновременном применении миконазола и сахароснижающих препаратов.
Доклинические данные по безопасности
Из доклинических данных, полученных в результате исследований при локальном нанесении и изучении раздражения в месте введения, а также из исследований однократных и многократных доз на токсичность, генотоксичность и репродуктивная токсичность, не выявили особой опасности для людей при местном использовании в терапевтических дозах.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2°C до 8°C. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
По 15 г в тубы алюминиевые с внутренним покрытием лаком. Каждую тубу вместе с инструкцией для медицинского применения помещают в пачку для лекарственных средств.
Информация о производителях.
Производитель:
ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
- Описание препарата Микогель
- Состав препарата Микогель
- Показания препарата Микогель
- Условия хранения препарата Микогель
- Срок годности препарата Микогель
Форма выпуска, состав и упаковка
гель 20 мг/г: тубы 15 г
Рег. №: 4604/2000/05/10/15/20 от 21.09.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Гель белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, однородный, со слабым специфическим запахом.
| 1 г | |
| миконазола нитрат | 20 мг |
Вспомогательные вещества: карбомер (карбомер 934Р), глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15%, этанол 96%, полисорбат (полисорбат 80), масло минеральное (масло вазелиновое), формальдегид раствор, вода очищенная.
15 г — тубы алюминиевые (1) с внутренним покрытием лаком. — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата МИКОГЕЛЬ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, является производным имидазола. Миконазол ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба.
Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii, а также в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки.
Фармакокинетика
Миконазол полностью абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь. При дозе 8 мг/кг Cmax в плазме составляет более 1 мг/мл. Проникновение в цереброспинальную жидкость и мокроту небольшое, но миконазол хорошо диффундирует в инфицированные суставы.
Миконазол метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. От 10% до 20% принятой внутрь или введенной в/в дозы выводится с мочой в форме метаболитов. Около 50% принятой внутрь дозы может выводиться в неизмененном виде с калом. После в/в введения процесс выведения имеет 3-фазный характер. T1/2 в начальной фазе составляет 0.4 ч, в промежуточной — 2.5 ч и терминальной — 24 ч.
Очень небольшое количество миконазола удаляется из организма при проведении гемодиализа.
Небольшая абсорбция через кожу или слизистые оболочки имеет место, когда миконазол применяют наружно.
Показания к применению
Для приема внутрь: орофарингеальный и кишечный кандидоз.
Для наружного применения: заболевания кожи, вызванные грибами, чувствительными к миконазолу; вторичное инфицирование грамположительными микроорганизмами.
Для местного применения: кандидоз слизистой полости рта, глотки и ЖКТ; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.
Реклама
Режим дозирования
При приеме внутрь взрослым — по 120-240 мг 4 раза/сут после еды. Детям старше 6 лет — по 120 мг 4 раза/сут, от 2 до 6 лет — по 120 мг 2 раза/сут, до 2 лет — по 60 мг 2 раза/сут.
При в/в введении доза составляет от 200 мг/сут до 3.6 г/сут — по 1.2 г 3 раза/сут, в зависимости от чувствительности возбудителя и тяжести инфекции. Детям старше 1 года — 20-40 мг/кг/сут, но не более 15 мг/кг на каждую инфузию.
Наружно и местно дозу устанавливают в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Продолжительность курса лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: при системном применении — тошнота, рвота; при длительном лечении — диарея; в отдельных случаях — гепатит.
Аллергические реакции: при системном применении — кожная сыпь, зуд, анафилактические реакции; при наружном применении редко — раздражение кожи, контактный дерматит.
Местные реакции: при в/в введении — флебит; при интравагинальном применении возможны, особенно в начале лечения, местное раздражение, зуд, чувство жжения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях показано, что миконазол в высоких дозах оказывает фетотоксическое действие у животных.
Особые указания
Следует избегать применения миконазола у пациентов с нарушениями функции печени.
В период лечения следует регулярно контролировать гематокрит, гемоглобин, электролитный состав крови, липиды.
Следует избегать одновременного применения миконазола с астемизолом, цизапридом, терфенадином.
Не допускать попадания миконазола в глаза.
Лекарственное взаимодействие
Миконазол может повышать активность антикоагулянтов для приема внутрь, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, фенитоина.
При одновременном применении с карбамазепином повышается риск развития побочного действия.
При одновременном применении с астемизолом, цизапридом, терфенадином повышается риск развития аритмий.
Все аналоги
Аналоги препарата
МИКОНАЗОЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МИКОНАЗОЛ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ФУНГАЗОЛ
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ГИНЕЗОЛ 7
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
МИКОЗОЛ-РН®
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
МИКОНАЗОЛ
(ИНТЕГРАФАРМ, ЗАО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ТЕРБИНАФИН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
МИКОЦИД
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ТИОЦЕТАМ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ГЕПАЦЕФ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ЛАРИТИЛЕН
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
КАСАРК
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ТРИАКУТАН®
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
КЛОТРИСАЛ®
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
БЕТАСАЛИК
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ЗАЩИТНИК
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
Состав
Главный функциональный элемент – миконазол.
Другие ингредиенты представлены в виде: карбомера, глицерина, пропиленгликоля, раствора аммиака 15 %, этанола 96 %, полисорбата, масла минерального, раствора формальдегида, воды очищенной.
Форма выпуска
Средство выпускается в виде геля для наружного использования. Продается в тубах по 15 г в каждой.
Фармакодинамика препарата
Миконазол обладает противогрибковой активностью в отношении видов Candida и антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий. Противогрибковая активность миконазола обусловлена ингибированием биосинтеза эргостерола в мембране грибковой клетки. Кроме того, вещество вызывает нарушения липидных компонентов цитоплазматической мембраны и, как следствие, некроз грибковой клетки.
Показания к применению
Средство применяют при пеленочном дерматите, микозах кожи туловища, головы, рук, паха, между пальцами ног, ногтей, вызванных дерматофитами или дрожжевыми грибками.
Противопоказания
Нельзя использовать продукт при наличии высокой восприимчивости к составляющим элементам. Также гель нельзя наносить на кожу, пораженную герпесом.
Побочные действия
очень редко могут возникать гиперчувствительность, крапивница, контактный дерматит, зуд, сыпь, эритема, изменение цвета кожи, раздражение, ощущение жжения и зуд в месте нанесения.
Медикаментозные взаимодействия
Клинически значимых лекарственных взаимосвязей обнаружено не было.
Применение и дозы
Препарат наносят один-два раза в сутки на пораженный участок кожи на срок от 2 до 6 недель.
Передозировка
О случаях не сообщалось.
Особые указания
Лечение Микогелем следует прекратить при первом появлении раздражения, повышенной чувствительности или сыпи.
Вещество не следует использовать на поврежденной коже.
Применение у беременных и лактирующих женщин
С осторожностью.
Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов
Не влияет.
Условия продажи
Требуется рецепт от врача.
Рекомендации по хранению
Лекарственное средство должно находится в холодильнике (2-8С). Беречь от детей.
Москва
Москва: ближние регионы
Москва: дальние регионы
Санкт-Петербург
Анапа
Белгород
Воронеж
Екатеринбург
Иркутск
Казань
Кемерово
Киров
Краснодар
Красноярск
Курск
Липецк
Нижний Новгород
Новороссийск
Новосибирск
Омск
Пенза
Пермь
Ростов на Дону
Самара
Саратов
Сочи
Тула
Тюмень
Уфа
Хабаровск
Челябинск
Энгельс
Другие регионы РФ
Доставка по Москве осуществляется
курьером.
Стоимость доставки —
БЕСПЛАТНО!
Сделать заказ и получить консультацию можно по телефону: 8 (495) 120-28-79
Адрес: 119530, Москва, Очаковское ш., 34
Состав
Основной активный элемент – миконазол.
Другие ингредиенты представлены в виде: карбомера, глицерина, пропиленгликоля, раствора аммиака 15 %, этанола 96 %, полисорбата, масла минерального, раствора формальдегида, воды очищенной.
Форма выпуска
Производится средство в виде геля для наружного применения. Продается в тубах по 15 г в каждой.
Фармакодинамика препарата
Микогель содержит миконазол, противогрибковый препарат, производное имидазола. Микогель обладает широким спектром действия и особенно эффективен против патогенных грибов и дрожжей, включая Candida albicans. Кроме того, он эффективен в отношении грамположительных бактерий.
Микогель проявляет свое действие во время синтеза эргостерола, присутствующего на цитоплазматической мембране клетки. Микогель изменяет проницаемость микотических клеток рода Candida in vitro и ингибирует потребление клетками глюкозы.
Показания к применению
Микогель— это противогрибковое лекарство, используемое для лечения грибковых инфекций кожи. Он работает, убивая грибок, который вызывает такие инфекции, как микоз, молочница, стригущий лишай и сухая, шелушащаяся кожа.
Противопоказания
Не рекомендуется применение при наличии аллергии на один из составляющих. Также запрещено наносить состав на кожу, с заболеванием вызванным вирусом герпеса.
Побочные действия
Наиболее распространенными негативными реакциями использования этого лекарства являются чувство жжения, раздражение, зуд и покраснение в месте применения.
Медикаментозные взаимодействия
Маловероятно, что другие лекарства, которые принимаются перорально или инъекционно, повлияют на действие этого лекарства.
Применение и дозы
Микогель следует использовать в дозе и продолжительности, предписанных врачом. Это лекарство следует использовать регулярно, чтобы получить максимальную пользу.
Кожные инфекции обычно проходят через 2–6 недель.
Передозировка
На сегодняшний день о случаях передозировки не сообщалось.
Особые указания
Действие лекарства можно усилить, если содержать пораженный участок в чистоте и сухости, а также мыть руки до и после лечения инфекции. Если лечится микоз стоп, нужно тщательно стирать носки или колготки и по возможности ежедневно менять обувь.
Применение у беременных и лактирующих женщин
Использование допускается, если это не запрещено врачом.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении данных действий.
Условия продажи
По наличию рецепта от врача.
Рекомендации по хранению
Лекарственное средство должно находится в холодильнике (2-8С). Беречь от детей.
Микогель инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Микогель гель 15 г. Описание и применение Mikogel’, аналоги и отзывы. Инструкция Микогель гель утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: miconazolе;
1 г геля содержит миконазола нитрата в пересчете на 100% вещество — 20 мг.
Вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15%, этанол 96%, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная.
Лекарственная форма
Гель.
Основные физико-химические свойства: гель белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом.
Фармакологическая группа
Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола.
Код АТХ D01A C02.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Микогель® является антимикотические и антибактериальным средством.
Действующее вещество лекарственного средства — миконазола нитрат — ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженная противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов ( Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum ), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей степени — в отношении грамотрицательных бактерий.
Фармакокинетика.
Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.
Клинические характеристики
Микогель Показания
— поражение кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазола.
— суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Противопоказания
Гиперчувствительность к миконазола нитрата и / или других компонентов Лекарственные средства.
Заболевания кожи, вызванные герпес вирусами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими средствами в форме мази. Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4 / 2C9. В связи с ограниченной системной доступности при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Таким образом, имеющаяся информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов — производных сульфосечовины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.
Однако если пациент принимает пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.
Особенности применения
Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать промежутки между пальцами, носить свободную, хорошо проветриваемое обувь и ежедневно менять носки.
При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.
Наличие в составе пропиленгликоля может вызвать раздражение кожи.
Наличие в составе раствора формальдегида может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит).
Применение в период беременности или кормления грудью
Наружное применение препарата в период беременности возможно, однако требует соблюдения осторожности (после консультации с врачом).
При наружном применении женщинам на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Нет сообщений.
Способ применения Микогель и дозы
Взрослым и детям Микогель® наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку.
Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов, и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи — 1-3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами — 3-4 недели, более затяжных инфекций — 5-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1 недели.
При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 раза в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.
Дети
Препарат разрешен к применению детям от рождения после консультации врача.
Передозировка
В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезают после отмены Лекарственные средства.
Препарат предназначен только для накожного нанесения. При случайном проглатывании больших количеств лекарственного средства следует использовать соответствующий метод опорожнения желудка.
Побочные эффекты
Препарат в большинстве случаев хорошо переносится.
Возможные побочные реакции:
со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит
со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Срок годности Микогель
3 года.
Условия хранения Микогель
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 ° до 8 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 15 г в тубах, 1 туба в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ОАО «Киевмедпрепарат».
Местонахождение производителя
Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Микогель только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://www.arterium.ua — ОАО «Киевмедпрепарат»
- http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Микогель |
| Производитель: | ОАО «Киевмедпрепарат» |
| Форма выпуска: | гель, 20 мг / г по 15 г в тубах; по 1 тубе в пачке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/1316/01/01 |
| Дата начала: | 08.05.2019 |
| Дата окончания: | неограниченный |
| МНН: | Miconazole |
| Условия отпуска: | без рецепта |
| Состав: | 1 г геля содержит миконазола нитрата в пересчете на 100% вещество — 20 мг |
| Фармакологическая группа: | Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола. |
| Код АТХ: | D01AC02 |
| Заявитель: | ОАО «Киевмедпрепарат» |
| Страна заявителя: | Украина |
| Адрес заявителя: | Украина, 01032, г.. Киев, ул. Саксаганского, 139 |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Нет |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| D | Дерматологические средства |
| D01 | Противогрибковые препараты для применения в дерматологии — противогрибковые препараты для применения в дерматологии |
| D01A | Противогрибковые препараты для местного применения |
| D01AC | Производные имидазола и триазола |
| D01AC02 |
Миконазол
|