Суппозиторий торпедовидной формы, желтовато-белого цвета однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня.
Активное вещество: миконазола нитрат — 100 мг;
вспомогательное вещество: твёрдый жир.
Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии.
Производные имидазола.
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище.
Взрослым и пожилым людям назначают по 100 мг (один суппозиторий) во влагалище 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней или по одному суппозиторию утром и вечером в течение 7 дней.
Применение у лиц с заболеваниями печени и почек: без особенностей.
Курс лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов; курс может быть повторен, если необходимо.
При применении суппозиториев возможны, особенно в начале лечения, местные реакции: раздражение, зуд, чувство жжения в области вульвы и влагалища.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
сыпь, зудящая сыпь.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желёз:
дисменорея.
Гиперчувствительность к миконазолу и другим производным имидазола;
детский возраст до 12 лет;
герпес генитальный.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков до 18 лет не изучалась, необходимо с осторожностью применять суппозитории вагинальные Микозол-Рн® у лиц в возрасте до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Без особенностей.
При передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Особые указания и меры предосторожности
В период беременности в I триместре препарат назначается по строгим показаниям.
При применении Микозола-Рн® в период лактации лучше на время воздержаться от грудного вскармливания.
Может разрушать латекс презервативов и диафрагм.
Не следует пользоваться тампонами во время применения суппозиториев.
Следует обследовать полового партнера и при наличии кандидозной инфекции проводить соответствующую терапию.
Не поддающийся лечению кандидоз может быть симптомом нераспознанного диабета, поэтому в случаях безуспешного лечения необходимо провести соответствующие исследования мочи и крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Миконазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, фенитоина.
Рифампицин ослабляет терапевтический эффект миконазола, и совместного их применения следует избегать.
При одновременном применении с карбамазепином повышается риск развития побочных реакций.
При одновременном применении с астемизолом, цизапридом, терфенадином повышается риск развития аритмий.
Возможно увеличение осложнений и побочных эффектов статинов (симвастатин, ловастатин) и блокаторов кальциевых каналов (верапамил, дигидропиридин) при одновременном применении с миконазолом.
Условия и срок хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в пачке.
Производитель
ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 34-06-29, сайт: rubikon.by, e-mail: secretar@rubikon.by
- Описание препарата Микозол-рн®
- Состав препарата Микозол-рн®
- Показания препарата Микозол-рн®
- Условия хранения препарата Микозол-рн®
- Срок годности препарата Микозол-рн®
Форма выпуска, состав и упаковка
супп. вагинальные 100 мг: 7 шт.
Рег. №: 19/11/1692 от 04.11.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Суппозитории вагинальные желтовато-белого цвета, тарпедообразной формы, однородные по консистенции; допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления; на продольном срезе допускается наличие воздушного стержня.
| 1 супп. | |
| миконазола нитрат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: жир твердый.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата МИКОЗОЛ-РН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, является производным имидазола. Миконазол ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба.
Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii, а также в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки.
Фармакокинетика
Миконазол полностью абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь. При дозе 8 мг/кг Cmax в плазме составляет более 1 мг/мл. Проникновение в цереброспинальную жидкость и мокроту небольшое, но миконазол хорошо диффундирует в инфицированные суставы.
Миконазол метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. От 10% до 20% принятой внутрь или введенной в/в дозы выводится с мочой в форме метаболитов. Около 50% принятой внутрь дозы может выводиться в неизмененном виде с калом. После в/в введения процесс выведения имеет 3-фазный характер. T1/2 в начальной фазе составляет 0.4 ч, в промежуточной — 2.5 ч и терминальной — 24 ч.
Очень небольшое количество миконазола удаляется из организма при проведении гемодиализа.
Небольшая абсорбция через кожу или слизистые оболочки имеет место, когда миконазол применяют наружно.
Показания к применению
Для приема внутрь: орофарингеальный и кишечный кандидоз.
Для наружного применения: заболевания кожи, вызванные грибами, чувствительными к миконазолу; вторичное инфицирование грамположительными микроорганизмами.
Для местного применения: кандидоз слизистой полости рта, глотки и ЖКТ; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.
Реклама
Режим дозирования
При приеме внутрь взрослым — по 120-240 мг 4 раза/сут после еды. Детям старше 6 лет — по 120 мг 4 раза/сут, от 2 до 6 лет — по 120 мг 2 раза/сут, до 2 лет — по 60 мг 2 раза/сут.
При в/в введении доза составляет от 200 мг/сут до 3.6 г/сут — по 1.2 г 3 раза/сут, в зависимости от чувствительности возбудителя и тяжести инфекции. Детям старше 1 года — 20-40 мг/кг/сут, но не более 15 мг/кг на каждую инфузию.
Наружно и местно дозу устанавливают в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Продолжительность курса лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: при системном применении — тошнота, рвота; при длительном лечении — диарея; в отдельных случаях — гепатит.
Аллергические реакции: при системном применении — кожная сыпь, зуд, анафилактические реакции; при наружном применении редко — раздражение кожи, контактный дерматит.
Местные реакции: при в/в введении — флебит; при интравагинальном применении возможны, особенно в начале лечения, местное раздражение, зуд, чувство жжения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях показано, что миконазол в высоких дозах оказывает фетотоксическое действие у животных.
Особые указания
Следует избегать применения миконазола у пациентов с нарушениями функции печени.
В период лечения следует регулярно контролировать гематокрит, гемоглобин, электролитный состав крови, липиды.
Следует избегать одновременного применения миконазола с астемизолом, цизапридом, терфенадином.
Не допускать попадания миконазола в глаза.
Лекарственное взаимодействие
Миконазол может повышать активность антикоагулянтов для приема внутрь, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, фенитоина.
При одновременном применении с карбамазепином повышается риск развития побочного действия.
При одновременном применении с астемизолом, цизапридом, терфенадином повышается риск развития аритмий.
Все аналоги
Аналоги препарата
МИКОНАЗОЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МИКОНАЗОЛ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ФУНГАЗОЛ
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ГИНЕЗОЛ 7
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
МИКОГЕЛЬ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
МИКОНАЗОЛ
(ИНТЕГРАФАРМ, ЗАО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ГИНОКАПС
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
НАТАЦИН
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ГЕКСИЯ
(ФЗ БИОФАРМА, ООО, Украина)
Другие препараты этого производителя
НИМЕФАСТ
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
СЕРТАЗОЛ
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПАРАЛГИН
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЛЕКС
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПРОКТОВЕН
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Активное вещество
Миконазол
от 10.08 руб.
Доступно к доставке курьером
Доступно к резервированию
Описание товара
Характеристики
Документы
Синтетическое противогрибковое средство, производное имидазола.
Показания к применению:
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
| Производитель: | Рубикон Витебск Беларусь |
| Поставщики: | ООО»Рубикон» |
| Страна: | Беларусь |
| Активное вещество: | Миконазол |
| Дозировка: | 100мг |
| Форма выпуска: | суппозитории |
| Количество в упаковке: | 7 |
| Условия отпуска: | без рецепта |
| Условия хранения: | Согласно инструкции по хранению |
Арт.: 27851.0
Синтетическое противогрибковое средство, производное имидазола.
Показания к применению:
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная…
от 7.02 руб.
Характеристики товара
Действующее вещество
Миконазол
Производитель
Рубикон ООО, Беларусь
Наименование
Микозол-Рн суппоз.вагин.100мг в конт.яч.уп №7х1
Описание
Суппозиторий торпедовидной формы, желтовато-белого цвета однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня.
Основное действующее вещество
Миконазол
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные
Дозировка
100м
Показания к применению
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Способ применения и дозы
Суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище.
Взрослым и пожилым людям назначают по 100 мг (один суппозиторий) во влагалище 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней или по одному суппозиторию утром и вечером в течение 7 дней.
Применение у лиц с заболеваниями печени и почек: без особенностей.
Курс лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов; курс может быть повторен, если необходимо.
Применение при беременности и в период лактации
В период беременности в I триместре препарат назначается по строгим показаниям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Меры предосторожности
В период беременности в I триместре препарат назначается по строгим показаниям.
При применении Микозола-Рн® в период лактации лучше на время воздержаться от грудного вскармливания.
Может разрушать латекс презервативов и диафрагм.
Не следует пользоваться тампонами во время применения суппозиториев.
Следует обследовать полового партнера и при наличии кандидозной инфекции проводить соответствующую терапию.
Не поддающийся лечению кандидоз может быть симптомом нераспознанного диабета, поэтому в случаях безуспешного лечения необходимо провести соответствующие исследования мочи и крови.
Взаимодействие с другими препаратами
Миконазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, фенитоина.
Рифампицин ослабляет терапевтический эффект миконазола, и совместного их применения следует избегать.
При одновременном применении с карбамазепином повышается риск развития побочных реакций.
При одновременном применении с астемизолом, цизапридом, терфенадином повышается риск развития аритмий.
Возможно увеличение осложнений и побочных эффектов статинов (симвастатин, ловастатин) и блокаторов кальциевых каналов (верапамил, дигидропиридин) при одновременном применении с миконазолом.
Противопоказания
Гиперчувствительность к миконазолу и другим производным имидазола;
детский возраст до 12 лет;
герпес генитальный.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков до 18 лет не изучалась, необходимо с осторожностью применять суппозитории вагинальные Микозол-Рн® у лиц в возрасте до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Без особенностей.
Состав
Активное вещество: миконазола нитрат — 100 мг;
вспомогательное вещество: твёрдый жир.
Передозировка
При передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Побочное действие
При применении суппозиториев возможны, особенно в начале лечения, местные реакции: раздражение, зуд, чувство жжения в области вульвы и влагалища.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
сыпь, зудящая сыпь.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желёз:
дисменорея.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Микозол-РН инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Микозол-РН суппозитории 100мг. Описание и применение Mikozol-RN, аналоги и отзывы. Инструкция Микозол-РН суппозитории утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Miconazole.
Описание
Суппозиторий торпедовидной формы, желтовато-белого цвета однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня.
Состав лекарственного средства
Активное вещество: миконазола нитрат — 100 мг;
вспомогательное вещество: твёрдый жир.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии.
Производные имидазола.
Код АТХ: G01AF04.
Фармакологические свойства
Микозол-РН Показания к применению
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.
Способ применения Микозол-РН и дозировка
Суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище.
Взрослым и пожилым людям назначают по 100 мг (один суппозиторий) во влагалище 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней или по одному суппозиторию утром и вечером в течение 7 дней.
Применение у лиц с заболеваниями печени и почек: без особенностей.
Курс лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов; курс может быть повторен, если необходимо.
Побочные действия
При применении суппозиториев возможны, особенно в начале лечения, местные реакции: раздражение, зуд, чувство жжения в области вульвы и влагалища.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
сыпь, зудящая сыпь.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желёз:
дисменорея.
Противопоказания Микозол-РН
Гиперчувствительность к миконазолу и другим производным имидазола;
детский возраст до 12 лет;
герпес генитальный.
Передозировка
При передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Меры предосторожности
Может разрушать латекс презервативов и диафрагм.
Не следует пользоваться тампонами во время применения суппозиториев.
Следует обследовать полового партнера и при наличии кандидозной инфекции проводить соответствующую терапию.
Не поддающийся лечению кандидоз может быть симптомом нераспознанного диабета, поэтому в случаях безуспешного лечения необходимо провести соответствующие исследования мочи и крови.
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков до 18 лет не изучалась, необходимо с осторожностью применять суппозитории вагинальные Микозол-Рн® у лиц в возрасте до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Без особенностей.
Применение в период беременности и кормления грудью
В период беременности в I триместре препарат назначается по строгим показаниям.
При применении Микозола-Рн® в период лактации лучше на время воздержаться от грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Миконазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, фенитоина.
Рифампицин ослабляет терапевтический эффект миконазола, и совместного их применения следует избегать.
При одновременном применении с карбамазепином повышается риск развития побочных реакций.
При одновременном применении с астемизолом, цизапридом, терфенадином повышается риск развития аритмий.
Возможно увеличение осложнений и побочных эффектов статинов (симвастатин, ловастатин) и блокаторов кальциевых каналов (верапамил, дигидропиридин) при одновременном применении с миконазолом.
Условия и срок хранения Микозол-РН
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в пачке.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 34-06-29.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Микозол-РН только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Рубикон».
Авторское право:
- https://www.rubikon.by — ООО «Рубикон»
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Микозол-РН |
| Форма выпуска: | суппозитории вагинальные 100мг в контурной ячейковой упаковке №7х1 |
| Международное наименование: | Miconazole |
| Производитель: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
| Заявитель: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
| Номер регистрации: | 19/11/1692 |
| Дата регистрации: | 11.04.2019 |
| Срок действия: | бессрочно |
| Дата переоформления: | 01.01.2100 |
| Тип: | Лекарственное средство |
| Оригинальное: | генерик |
| Состав лекарственного средства: | Miconazole |
| Код АТХ: | G01AF04 |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Заявленная цена: | 3,20USD |
| Порядок отпуска: | без рецепта |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 2 года |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 1380-19 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 4 ноября 2019 г. 0:00 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: |
Изменение по разделу «Количественное определение» (ком. №10 от 04.11.2019) Изменение по разделу «Состав» (ком. №10 от 04.11.2019) Изменения по разделу «Средняя масса суппозитория» (ком. №10 от 04.11.2019) |
| Номер разрешения НД: |
| Код АТХ | Название группы |
| G | Мочеполовая система и половые гормоны |
| G01 | Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний |
| G01A | Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами) |
| G01AF | Производные имидазола |
| G01AF04 |
Miconazole
|