Мильпро дог инструкция по применению для собак

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Мильпро® дог (Milpro® dog).

Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.

2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Выпускают лекарственный препарат в 2-х дозировках: Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак и Мильпро® дог для крупных пород собак.

В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит:

• Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак мильбемицина оксим — 2,5 мг и празиквантела — 25 мг,
• Мильпро® дог для крупных пород собак мильбемицина оксим — 12,5 мг и празиквантела — 125 мг.

В качестве вспомогательных веществ Мильпро® дог содержит: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, лактозу моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, натуральный ароматизатор из куриной печени.

3. По внешнему виду Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак представляет собой овальные таблетки светло-коричневого цвета с линией разлома с обеих сторон; Мильпро® дог для крупных пород собак представляет собой круглые таблетки светло-коричневого цвета.

Срок годности препарата Мильпро® дог при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.

Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Запрещается применение препарата Мильпро® дог по истечении срока годности.

4. Мильпро® дог выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистерах из алюминиевой фольги.

Блистеры помещают в картонную коробку по 2 или 24 штуки (4 или 48 таблеток) для крупных пород собак и по 2 или 12 штук (4 или 24 таблетки) для щенков и мелких пород собак.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Мильпро® дог хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Мильпро® дог следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антигельминтные лекарственные средства в комбинациях.

10. Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата — макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной
деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно- кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина оксима обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита.

Празиквантел является ациллированным производным пиразин­ изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод.

Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения t 1/2  приблизительно 1- 4 дня, биодоступность составляет около 80%.

Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.

Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа.

Период полувыведения t 1/2 приблизительно 1,5 часа.

Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом.

Уровень связывания с белками плазмы составляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-х суток.

Мильпро® дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Масса животного	Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак	Мильпро® дог для крупных пород собак
0,5 — 1 кг	½ таблетки	—
> 1 — 5 кг	1 таблетка	—
> 5 — 10 кг	2 таблетки	1 таблетка
>10-25 кг	—	1 таблетка
> 25 — 50 кг	—	2 таблетки
>50-70 кг	—	3 таблетки

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, таблетки Мильпро® дог применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики — каждые 4 недели в терапевтической дозе.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток.

С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в период завершения лёта насекомых.

Перед дегельминтизацией следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея.

В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Лечение собак с большим количеством циркулирующих микрофилярий иногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности, сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненным дыханием или повышенным слюноотделением.

Эти реакции связаны с выделением белков из мертвых и погибающих микрофилярий и не являются прямым токсическим действием продукта, поэтому применение Мильпро® дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией.

Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к действию препарата, поэтому их дегельминтизацию следует проводить под наблюдением ветеринарного врача.

17. При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка.

Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

18. Препарат Мильпро® дог совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

19. Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро1- дог и при его отмене не отмечено.

20. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемого режима дозирования.

В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Вирбак», 1я Авеню 2065 м, Л.И.Д., 06510 Каррос, Франция / «Virbac», lere Avenue 2065 m, L.I.D. 06510 Carros, France.

Антигельминтик широкого спектра действия, который сохраняет здоровье домашних животных!

Мильпро дог назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами, и нематодами следующих видов:

• Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
• Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.
• Не применять Мильпро дог щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг.
• Не применять Мильпро® дог для крупных собак запрещается применять для собак массой менее 5 кг.
• Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

I. Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: Мильпро дог (Milpro dog).

Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Выпускают лекарственный препарат в 2-х дозировках: Мильпро дог для мелких собак и щенков и Мильпро дог для крупных собак.

В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит:

Мильпро дог для щенков и маленьких собак мильбемицин оксима — 2,5 мг и празиквантела — 25 мг.

Мильпро дог для крупных собак мильбемицин оксима — 12,5 мг и празиквантела — 125 мг.

В качестве вспомогательных веществ 1 таблетка Мильпро дог содержит: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, натуральный ароматизатор из куриной печени.

По внешнему виду Мильпро дог для щенков и маленьких собак представляет собой овальные таблетки светло-коричневого цвета с линией разлома с обеих сторон; Мильпро дог для крупных собак представляет собой круглые таблетки светло-коричневого цвета.

Срок годности препарата Мильпро дог при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства. 

Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Запрещается применение препарата Мильпро дог по истечении срока годности.

Мильпро дог выпускают расфасованным: по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 4 или 48 таблеток в картонную коробку для крупных собак и по 4 или 24 таблетки в картонную коробку для мелких собак и щенков и снабженные инструкцией по применению.

Мильпро дог хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные лекарственные препараты.

Комбинация мильбемицина оксима и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на взрослых цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. и нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а также активна против личинок Dirofilaria immitis.

Мильбемицина оксим — макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости мембран нематод и насекомых для ионов хлора посредством глутамат-зависимых хлоридных каналов (относящиеся к ГАМКа и глициновым рецепторам позвоночных). Это приводит к гиперполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, периферическому параличу и гибели паразита.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод на всех стадиях развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения t1/2 приблизительно 1 — 4 дня, биодоступность составляет около 80 %. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.

Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа. Период полувыведения t1/2 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом. Уровень связывания в плазме составляет около 80 %, выводится из организма с мочой, до 90 % в течение 2-х суток.

Мильпро дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по 12.1.007-76).

В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

Мильпро дог назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов:

Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.

Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

Противопоказаниями к применению препарата Мильпро дог являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.

Не следует применять Мильпро дог щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг. 
Мильпро дог для крупных собак запрещается применять для собак массой менее 5 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Мильпро дог применяют перорально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицин оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного из расчета:

Масса животного, кг	Мильпро дог для щенков и маленьких собак (овальные бежевого цвета)	Мильпро дог для крупных собак (круглые бежевого цвета)
0,5 — 1	1/2 таблетки	—
1 — 5	1 таблетка	—
5 — 10	2 таблетки	1 таблетка
10 — 25	—	1 таблетка
25 — 50	—	2 таблетки
50 — 75	—	3 таблетки

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, таблетки Мильпро дог применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики — каждые 4 недели в терапевтической дозе.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток.

С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро дог и при его отмене не отмечено.

Дегельминтизацию беременных и кормящих сук при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемого режима дозирования. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе в том же режиме дозирования.

При применении Мильпро дог в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Лечение собак с большим числом циркулирующих микрофилярий иногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности, сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненным дыханием или повышенным слюноотделением. Эти реакции связаны с выделением белков из мертвой или умирающей микрофилярии и не являются прямым токсическим действием продукта, поэтому применение Мильпро дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией.

Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к проявлению побочного действия препарата.

Препарат Мильпро дог совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом Мильпро дог следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

Пустые блистеры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро дог. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Количество в упаковке: 4 таблетки.

Страна-производитель: Франция.

Информация о составе и ингредиентах, цветовом решении, технических и иных характеристиках, стране-изготовителе, внешнем виде и комплекте поставки товара носит справочный характер и основана на последних доступных к моменту публикации сведениях. Доставка данного товара осуществляется во все регионы РФ.

Мильпро дог инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Мильпро дог

💊 Состав препарата Мильпро дог

✅ Применение препарата Мильпро дог

📅 Условия хранения Мильпро дог

⏳ Срок годности Мильпро дог

Инструкция по применению препарата Мильпро дог
для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов собак и щенков
(организация-разработчик: «Virbac», Франция)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Мильпро дог (Milpro® dog).
Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел.
Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Выпускают лекарственный препарат в 2-х дозировках: Мильпро дог для мелких собак и щенков и Мильпро дог для крупных собак.

В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит: Мильпро дог для щенков и маленьких собак мильбемицин оксима — 2,5 мг и празиквантела — 25 мг, Мильпро дог для крупных собак мильбемицин оксима — 12,5 мг и празиквантела — 125 мг.

В качестве вспомогательных веществ 1 таблетка Мильпро дог содержит: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, натуральный ароматизатор из куриной печени.

По внешнему виду Мильпро дог для щенков и маленьких собак представляет собой овальные таблетки светло-коричневого цвета с линией разлома с обеих сторон; Мильпро дог для крупных собак представляет собой круглые таблетки светло-коричневого цвета.

Срок годности препарата Мильпро дог при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.
Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки.

Запрещается применение препарата Мильпро дог по истечении срока годности.

Мильпро дог выпускают расфасованным: по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 4 или 48 таблеток в картонную коробку для крупных собак и по 4 или 24 таблетки в картонную коробку для мелких собак и щенков и снабженные инструкцией по применению.

Мильпро дог хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные лекарственные препараты.

Комбинация мильбемицина оксима и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на взрослых цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. и нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а также активна против личинок Dirofilaria immitis.

Мильбемицина оксим — макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.
Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости мембран нематод и насекомых для ионов хлора посредством глутамат-зависимых хлоридных каналов (относящиеся к ГАМКа и глициновым рецепторам позвоночных). Это приводит к гиперполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, периферическому параличу и гибели паразита.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод на всех стадиях развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.

Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения tj/2 приблизительно 1 -4 дня, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.
Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа. Период полувыведения t_1/2 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом. Уровень связывания в плазме составляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-х суток.

Мильпро дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по 12.1.007-76).
В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения
Мильпро дог назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов:

• Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
• Нематоды: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражения), Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

Противопоказаниями к применению препарата Мильпро дог являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек.

Не следует применять Мильпро дог щенкам моложе 2-недельного возраста и массой менее 0,5 кг.
Мильпро дог для крупных собак запрещается применять для собак массой менее 5 кг.
Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

Мильпро дог применяют перорально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 0,5 мг мильбемицин оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного из расчета:

Масса животного, кг	Мильпро дог для щенков и маленьких собак (овальные бежевого цвета)	Мильпро дог для крупных собак (круглые бежевого цвета)
0,5-1	1/2 таблетки	—
1-5	1 таблетка	—
5-10	2 таблетки	1 таблетка
10-25	—	1 таблетка
25-50	—	2 таблетки
50-75	—	3 таблетки

       
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, таблетки Мильпро дог применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики — каждые 4 недели в терапевтической дозе.
Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток.
С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в сезоне не ранее, чем за 1 месяц после завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией, следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий.

При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств.

Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро дог и при его отмене не отмечено.

Дегельминтизацию беременных и кормящих сук при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемого режима дозирования. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе в том же режиме дозирования.

При применении Мильпро дог в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Лечение собак с большим числом циркулирующих микрофилярий иногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности, сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненным дыханием или повышенным слюноотделением. Эти реакции связаны с выделением белков из мертвой или умирающей микрофилярии и не являются прямым токсическим действием продукта, поэтому применение Мильпро дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией.

Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к проявлению побочного действия препарата.

Препарат Мильпро дог совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Мильпро дог следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Пустые блистеры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мильпро дог. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Вирбак», 1я авеню 2065 М — L.I.D. 06516 Каррос, Франция / «Virbac», lere avenue 2065 М — L.I.D. 06516 CARROS, France;

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Представительство Акционерного общества с правлением и наблюдательным советом «ВИРБАК» (Франция) г.Москва, адрес: 127018, г Москва, ул Сущевский Вал, д 5, стр 2.