Мирмекон 652в инструкция по применению

Мирмекон 652В

Описание: эффективное и безопасное дезинфицирующее средство.

Состав: ТМДЭТА (тетраметилендиэтилентетрамин), ЧАС.

Свойства:

  • эффективная дезинфекция даже при низких концентрациях (от 0,20-0,25%);
  • обладает пролонгированным «лечебным эффектом»;
  • универсальность применения;
  • без хлора и формальдегида;
  • возможность применения для дезинфекции инкубаторов перед закладкой инкубационных яиц (раствор 0,1%-0,2%-ной концентрации), а также для мытья загрязненных яиц;
  • отсутствие негативного воздействия на красители, пластмассу, металлы;
  • длительное сохранение свойств раствора (до 14 суток).

Фасовка: 1 кг, 5 кг, 10 кг, 20 кг, 1000 кг.

Безопасно для человека из-за отсутствия в составе альдегидных групп, активного кислорода, хлора, кислот и прочих агрессивно воздействующих веществ. Предназначено для профилактической и вынужденной дезинфекции
объектов ветеринарно-санитарного надзора (помещения, ветеринарные клиники, рынки, спортплощадки и др.), находящегося в них оборудования и объектов (в том числе инкубатории, яйцесклады),
спецодежды и транспортных средств.
В состав входит тетраметилендиэтилентетрамин собственного синтеза (50%). Компанией разработана технология получения сырьевого АДВ,
позволяющая производить промышленным способом продукт заданной концентрации и чистоты,
сохраняющий свои свойства и эффективность в течение длительного времени как в виде концентрата, так и готового раствора. Средство представляет
собой синергетическую смесь четвертичных алкиламмониевых соединений антисептических добавок. Содержит в качестве действующих веществ тетраметилендиэтилентетрамин (35% масс) и алкилметилбензиламмоний хлорид (15% масс).
Обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и
грамположительных бактерий, вирусов и грибов. Дозировка для дезинфекции
помещений и оборудования – 0,2-0,3%-ный раствор при норме расхода 0,25-
0,5 л/м2 (в зависимости от поверхности) и экспозиции 30 мин. Для вынужденной дезинфекции дозировка и время увеличиваются. Средство обладает, в том
числе, моющим эффектом.

Share

Useful information

  • Avoid scams by acting locally or paying with PayPal
  • Never pay with Western Union, Moneygram or other anonymous payment services
  • Don’t buy or sell outside of your country. Don’t accept cashier cheques from outside your country
  • This site is never involved in any transaction, and does not handle payments, shipping, guarantee transactions, provide escrow services, or offer «buyer protection» or «seller certification»

Related listings

  • Дезинфицирующее средство нового поколения «Мирмекон 631В»,

    Дезинфицирующее средство нового поколения «Мирмекон 631В»,

    Ветеринарные препараты
    Санкт-Петербург 30/07/2021

    Предназначено для профилактической и вынужденной дезинфекции объектов ветеринарного надзора (помещения, в том числе производственные, холодильные установки, элеваторы, кормоцеха, убойные пункты, подсобные хозяйства, т/с, ветеринарные клиники, зоопарк…

  • Ветеринарно-санитарная оценка качества мяса рыбы,

    Ветеринарно-санитарная оценка качества мяса рыбы,

    Ветеринарные препараты
    Краснодар (Краснодарский край) 30/07/2021

    Разработан метод диагностики диплостомоза (широко распространенное инвазионное заболевание рыб, возбудителем которого являются личинки (метацеркарии) дигенетического сосальщика). Распространен повсеместно в самых различных водоемах. К заболеванию вос…

  • ПРИМЕНЕНИЕ АУТОИММУННЫХ ВАКЦИН,

    ПРИМЕНЕНИЕ АУТОИММУННЫХ ВАКЦИН,

    Ветеринарные препараты
    Мичуринск (Тамбовская область) 31/05/2021

    Оппортунистические инфекции, спровоцированные условно-патогенными микроорганизмами, наносят значительный экономический ущерб животноводству, связанный со снижением и потерей продуктивности (масти-ты, бронхиты, энтериты), ухудшением качества получаемо…

Мирмекон 631В

Описание: универсальное дезинфицирующее средство. Передовая разработка в области дезинфекции объектов ветеринарного надзора.

Состав: глутаровый альдегид, синергетическая смесь четвертичных аммониевых соединений и функциональных добавок.

Свойства:

  • подтвержденная дезинфицирующая активность средства в отношении возбудителя АЧС «Федеральным исследовательским центром вирусологии и микробиологии»;
  • эффективная дезинфекция даже при низких концентрациях (от 0,25%);
  • универсальность применения;
  • возможность использования в тумано- и пеногенераторах;
  • эффективно справляется с микроорганизмами 1 и 2 групп устойчивости к дезинфектантам;
  • не требует больших затрат воды при смывании.

Фасовка: 1 кг, 5 кг, 10 кг, 20 кг, 1000 кг.

Предназначено для профилактической и вынужденной дезинфекции объектов ветеринарного надзора (помещения, в том числе производственные, холодильные установки, элеваторы, кормоцеха, убойные пункты, подсобные хозяйства, т/с, ветеринарные клиники, зоопарки и
др.), имеет широкий спектр биоцидной и противовирусной активности. Представляет собой водный раствор смеси четвертичных аммониевых
соединений (дидецилдиметиламмоний и алкилдиметилбензиламмоний хлоридов), глутарового альдегида, изопропанола и скипидара живичного. Универсально в применении, обладает пролонгированным действием, допускается в присутствии животных, биоразлагаемо. Перед дезинфекцией необходимо провести механическую очистку
поверхностей и сушку.
По результатам испытаний в ФГБНУ «ФИЦВиМ» установлена эффективность борьбы с вирусом африканской чумы свиней (АЧС) с белковой защитой
в виде свиного навоза. Концентрация 0,25% при экспозиции 30 мин является
минимальной по сравнению с конкурентами на российском рынке. Это позволяет предприятиям существенно сократить затраты на проведение мероприятий санации.

Share

Useful information

  • Avoid scams by acting locally or paying with PayPal
  • Never pay with Western Union, Moneygram or other anonymous payment services
  • Don’t buy or sell outside of your country. Don’t accept cashier cheques from outside your country
  • This site is never involved in any transaction, and does not handle payments, shipping, guarantee transactions, provide escrow services, or offer «buyer protection» or «seller certification»

Related listings

  • Ветеринарно-санитарная оценка качества мяса рыбы,

    Ветеринарно-санитарная оценка качества мяса рыбы,

    Ветеринарные препараты
    Краснодар (Краснодарский край) 30/07/2021

    Разработан метод диагностики диплостомоза (широко распространенное инвазионное заболевание рыб, возбудителем которого являются личинки (метацеркарии) дигенетического сосальщика). Распространен повсеместно в самых различных водоемах. К заболеванию вос…

  • ПРИМЕНЕНИЕ АУТОИММУННЫХ ВАКЦИН,

    ПРИМЕНЕНИЕ АУТОИММУННЫХ ВАКЦИН,

    Ветеринарные препараты
    Мичуринск (Тамбовская область) 31/05/2021

    Оппортунистические инфекции, спровоцированные условно-патогенными микроорганизмами, наносят значительный экономический ущерб животноводству, связанный со снижением и потерей продуктивности (масти-ты, бронхиты, энтериты), ухудшением качества получаемо…

  • ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОМПОЗИЦИИ,

    ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОМПОЗИЦИИ,

    Ветеринарные препараты
    Мичуринск (Тамбовская область) 31/05/2021

    У телят неонатального возраста, особенно полученных от иммуно-компрометированных коров, в большинстве случаев, если не предпринимать превентивных мер, независимо от породы, проявляются признаки диспепсии (метеоризм, кишечные колики, диарея). Это прив…

Метромикон принадлежит к группе антисептиков и противомикробных препаратов для лечения гинекологических заболеваний. Является комбинированным препаратом с противогрибковым, антибактериальным и антитрихомонадным действием. Содержит два действующих вещества — метронидазол и миконазола нитрат.

Препарат применяется для лечения вагинальных инфекций, таких как вагинальный кандидоз, трихомонадный вульвовагинит, бактериальный вагиноз и смешанные вагинальные инфекции.

Лечение этих инфекций предотвращает их распространение на внутренние половые органы женщины, в том числе на маточные трубы, яичники и матку.

— если у вас аллергия (гиперчувствительность) на метронидазол, миконазола нитрат, других производных имидазола или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша;

— если у вас диагностирована эпилепсия, порфирия;

— если вы страдаете тяжелыми формами нарушениями функции печени;

— если вы в I-ом триместре беременности или в период лактации;

— если ваш возраст до 18 лет (девственница).

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Рекомендуется с осторожностью применять пациентам с нарушением функции кроветворения, заболеваниями периферической и центральной нервной системы, почечной и печеночной недостаточностью.

При указаниях в анамнезе на заболевания крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении, лечащий врач может периодически проверить показатели крови (опасность лейкопении).

Применение этого препарата может повлиять на результаты некоторых лабораторных тестов (трепонемный тест Нельсона) и на результаты определения уровня печеночных ферментов в крови и глюкозы.

Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одновременное лечение полового партнера.

Не рекомендуется одновременное применение препарата с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с основой суппозиториев). Используйте другие методы контрацепции во время лечения.

Во время лечения и в течении 24-48 ч после окончания курса лечения не употребляйте алкогольные напитки и не принимайте препараты, содержащие этанол, так как возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, головная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.).

Дети и подростки

Противопоказано применение препарат пациенткам в возрасте до 18 лет (у девственниц).

Сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Важно сообщить лечащему врачу, если вы принимаете:

— антикоагулянты (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов);

— дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);

— фенитоин (противосудорожный препарат);

— препараты лития (применяемые для лечения психических нарушений);

— фенобарбитал (противосудорожный, снотворный, седативный препарат);

— циметидин (противоязвенный препарат);

— астемизол, терфенадин (препараты, применяемые для лечения аллергических заболеваний);

— теофиллин (препарат, применяемый для лечения бронхиальной астмы);

— прокаинамид (антиаритмический препарат).

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Метромикон противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только по назначению врача.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

Если во время лечения препаратом вы заметили признаки усталости, головокружение, слабость, нарушение координации движений (атаксия), воздержитесь от управления транспортными средствами или работы с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или фармацевта. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Препарат предназначен для вагинального применения. Суппозитории вводятся глубоко во влагалище в положении лежа.

Рекомендуемая доза составляет 1 суппозиторий в день (вечером перед сном) в течение 10 дней.

При необходимости, по рекомендации врача, лечение может быть дополнено приемом метронидазола внутрь.

Для достижения оптимального эффекта, необходимым условием является одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

Применение пожилыми пациентами: у пожилых пациентов может потребоваться коррекция дозы препарата, особенно при одновременном приеме с метронидазолом перорально.

Если вы применили препарат Метромикон больше, чем следовало

Если вы приняли более высокие дозы, чем вам назначено, обратитесь к лечащему врачу.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Однако при одновременном применении с метронидазолом внутрь возможно появление таких симптомов как тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, нарушение координации движений (атаксия), головокружение, парестезии (ощущение онемения, покалывания или «ползания мурашек»), судороги, снижение количества лейкоцитов (лейкопения), потемнение мочи.

Если вы забыли применить Метромикон

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратили применение препарата Метромикон

Не прекращайте лечение. Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем прервать лечение.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или фармацевту.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При вагинальном применении препарата нежелательные действия возникают редко (≥1/10000) или очень редко
(<1/10 000) вследствие минимальной концентрации в плазме крови.

1) Во время лечения могут возникнуть серьезные нежелательные реакции:

— аллергические реакции (крапивница, зуд кожных покровов, сыпь);

— двигательные нарушения (атаксия);

— периферическая невропатия (при длительном применении препарата);

— судороги;

— сильное раздражение слизистой оболочки влагалища.

В случае появления таких серьезных нежелательных реакций прекратите применение Метромикон и СРОЧНО обратитесь к лечащему врачу.

2) Другие возможные нежелательные реакции:

— боль или спазмы в животе, металлический привкус, сухость во рту, запоры, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота;

— головная боль, головокружение, психоэмоциональные нарушения;

— снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения);

— окрашивание мочи в красно-коричневый цвет;

— зуд, жжение, боль и раздражение слизистой оболочки влагалища.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через национальную систему сообщений, сведения о которой опубликованы на веб-сайте республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республики Беларусь (Фармаконадзор): www.rceth.by или по электронному адресу: rcpl@rceth.by.

Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности данного препарата.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у фармацевта, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

— Действующими веществами являются метронидазол и миконазола нитрат. Каждый суппозиторий содержит 100 мг метронидазола и 100 мг миконазола нитрат.

— Прочим ингредиентом является твердый жир.

Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Препарат упакован по 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки, по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

ООО «ФАРМАПРИМ»

ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,

Республика Молдова, MD-4829

телефон (+373 22)28-18-45

факс (+373 22) 28-18-46

e-mail: safety@farmaprim.md

За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю

Республика Беларусь, г. Минск, ул. Мележа, дом 5, корпус 2, офис 1105,

тел.: + 375 173 85 26 09

тел. моб: + 375 296641080

e-mail: pavlovich.farmaprirn@gmail.com

В эти дни в городе проводится массовая обработка общественных пространств, или, как ее называют чиновники, «главный дезинфекционный удар» (подробнее).
Сегодня обрабатывают Ленинский район и завтра закончат Железнодорожным.

По механизму обработки нам пояснил начальник обеспечения биологической безопасности Агентства ветеринарии Ульяновской области Андрей Владимирович Силантьев.
Используются вещества: на базе четвертичных аммониевых соединений – форклин (в наличии Агентства было 3 тонны) и на основе хлора дополнительно закуплено 7 тонн средства Мирмекон 631 Б. Обработка ведется в виде 0,5% раствора, водители заправляют автомобили простой водой в которую добавляют вещества. За день обрабатывается от 800 до миллиона кв м. Таким образом, за 6 дней должно быть обработано до 6 млн кв м.

О графике работ рассказал депутат Городской Думы:

Как видим, заправки автомобилей проходят каждые два часа.

Согласно вчерашнему отчету Агентства ветеринарии параллельно ведется ла­бора­тор­ный конт­роль ка­чест­ва “то­таль­ной де­зин­фекции”: “исс­ле­дова­но бо­лее 1200 смы­вов с де­зин­фе­циро­ван­ных по­верх­нос­тей, детс­ких пло­щадок, вход­ных групп, со­ци­аль­ных объек­тов, ос­та­новок, пар­ков на ка­чест­во де­зин­фекции. По ре­зуль­та­тах ис­пы­таний би­оло­гичес­ких аген­тов не вы­яв­ле­но”.

Дезинфицирующие средства от «Неохим» представят на выставке

Май 29, 2019

Начиная с 2006 года – года основания – компания Неохим смогла создать полноценное производство и собственные лаборатории по разработке новых продуктов и проверке их качества. На выставке «День Донского поля» сотрудники компании представят сразу два дезинфицирующих средства Мирмекон 631В и FORCLEA Foam.

Мирмекон 631В — водный раствор смеси четвертичных аммониевых соединений (дидецилдиметиламмоний и алкилдиметилбензиламмония хлоридов), глутарового альдегида и функциональных добавок. Обладает высокой дезинфицирующей активностью при низких концентрациях от 0,25%, в отношении возбудителя АЧС. При доказанном дезодорирующем и репеллентном действии, средство экологические безопасно, биоразлагаемо и универсально в применении. Высокий дезинфицирующий эффект достигается за счет синергизма глутарового альдегида, нескольких видов ЧАС, изопропилового спирта и натуральных терпеновых масел (уничтожает споры).

Щелочные пенные средства марки FORCLEA используются для удаления загрязнений органического происхождения.
FORCLEA Foam — жидкое пенное щелочное моющее средство, используется при удалении загрязнений органического происхождения. Представляет собой водный раствор, содержащий смесь щелочей, неорганических солей, поверхностно-активных веществ и комплексообразователей. Средство обладает устойчивым пенообразованием, эффективно при низких концентрациях — 0,5% и низких температурах. Справится как со свежими, так и с застарелыми загрязнениями.

ИВЕРМЕК® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®

💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®

✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®

📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®

⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2016.08.08

Лекарственная форма


ИВЕРМЕК®

Раствор для инъекций и орального применения

рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926
от 16.07.18
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций и орального применения прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам чрезвычайно опасным (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®

С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:

  • крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
  • овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
  • оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
  • верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
  • свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;
  • курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.

Порядок применения

Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

  • крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
  • свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0.4 мл/л питьевой воды.

Для приготовления лечебного раствора Ивермек® в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахноэнтомозах — трехкратно: 2 раза с интервалом 24 ч, а затем 1 раз через 14 суток.

Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®

  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).

Не допускается применение препарата:

  • больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
  • курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах;
  • дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата Ивермек®. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ИВЕРМЕК®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

Срок годности ИВЕРМЕК®

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после первого вскрытия бутылки — не более 42 суток. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ИВЕРМЕК® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Мирлокс уколы инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Мирлокс таблетки цена инструкция по применению
  • Мирклудекс инструкция по применению цена
  • Мирклудекс б инструкция по применению отзывы
  • Мирзатен инструкция по применению цена отзывы аналоги