Пилокарпин капли — Обновление — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-002193
Торговое наименование препарата
Пилокарпин
Международное непатентованное наименование
Пилокарпин
Лекарственная форма
Капли глазные
Состав
Состав на 1 л.
Активное вещество:
Пилокарпина гидрохлорид — 10 г
Вспомогательные вещества:
борная кислота — 19 г
вода для инъекций — до 1 л
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
противоглаукомное средство -м-холиномиметик
Код АТХ
S01EB01
Фармакодинамика:
М-холиномиметик, оказывает миотическое и противоглаукомное действие.
Вызывает сокращение круговой (миоз) и цилиарной мышц (спазм аккомодации), увеличивает угол передней камеры глаза (оттягивается корень радужки), повышает проницаемость трабекулярной зоны (трабекула натягивается, и происходит открытие блокированных участков Шлеммова канала), улучшает отток водянистой влаги из глаза и в конечном итоге снижает внутриглазное давление.
При первичной открытоугольной глаукоме инстилляция 1 % раствора вызывает снижение внутриглазного давления на 25-26 %. Начало эффекта — через 30-40 мин, достигает максимума через 1,5-2 ч и продолжается в течение 4-14 ч.
Системы с длительным высвобождением пилокарпина обеспечивают контроль внутриглазного давления в течение 1 сут, при этом развивающаяся в течение первых часов индуцированная миопия быстро уменьшается и обычно не превышает 0,5 диоптрии.
Фармакокинетика:
Хорошо проникает через роговицу. В конъюнктивальном мешке практически не абсорбируется. Пилокарпин хорошо всасывается через конъюнктиву.
Время, необходимое для достижения максимальной концентрации во внутриглазной жидкости — 30 мин. Задерживается в тканях глаза, что продлевает его период полувыведения из тканей глаза, который составляет — 1,5-2,5 ч.
Выводится в неизмененном виде с внутриглазной жидкостью.
Система с длительным высвобождением пилокарпина (глазная пленка), смачиваясь слезной жидкостью, переходит в эластичное (мягкое) состояние и удерживается в нижнем конъюнктивальном своде до полного растворения. Высвобождение активного вещества начинается сразу после контакта пленки с конъюнктивой.
Показания:
— острый приступ закрытоугольной глаукомы; вторичная глаукома; (васкулярная, посттравматическая (ожоги)), первичная открытоугольная глаукома (в сочетании с бета-адреноблокаторами или другими лекарственными средствами, снижающими внутриглазное давление); необходимость сужения зрачка после инстилляции мидриатиков.
Противопоказания:
Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, ирит, циклит, иридоциклит, кератит, состояние после офтальмологических операций и другие заболевания глаз, при которых сужения зрачка нежелательно. Дети до 18 лет. Беременность, период кормления грудью.
С осторожностью:
У больных с отслойкой сетчатки в анамнезе и у молодых больных с миопией высокой степени.
Способ применения и дозы:
Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 1-3 раза в день. Количество инстилляций может варьировать в зависимости от показаний и индивидуальной чувствительности больного.
Для лечения острого приступа закрытоугольной глаукомы, в течение первого часа раствор пилокарпина закапывается по 1 капле каждые 15 мин, в течение 2-3 часов каждые 30 мин, в течение 4-6 часов каждые 60 мин и далее 3-6 раз в день, до купирования приступа.
При необходимости сужения зрачка после инстилляции мидриатиков закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-6 раз в сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны органа зрения: местные реакции — боль в области глаза; миопия, снижение зрения, особенно в темное время суток (вследствие развития стойкого миоза и спазма аккомодации); слезотечение, поверхностный кератит. При длительном применении возможно развитие фолликулярного конъюнктивита, контактного дерматита век. Редко — ядерная катаракта, отек эндотелия роговицы, кератопатия, отслойка сетчатки.
Системные: головная боль (в височных или периорбитальных областях), ринорея, бронхоспазм, гиперсливация, рвота, диарея, повышение или снижение артериального давления, аллергические реакции.
Передозировка:
При передозировке препарата развивается стойкий миоз, боль в глазу, нарушение зрения, головная боль, возможно развитие бронхоспазма. При появлении данных симптомов препарат отменяют, проводят инстилляцию препаратов-антагонистов — тропикамида, атропина или других его производных.
Взаимодействие:
Антагонистами пилокарпина являются атропин и другие М-холиноблокирующие средства. При одновременном применении с адрено-миметиками — антагонизм действия (на диаметр зрачка).
Тимолол и фенилэфрин усиливают снижение внутриглазного давления (уменьшают продукцию внутриглазной жидкости).
Возможно применение в комбинации с симпатомиметиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы.
М-холиномиметическая активность снижается трициклическими антидепрессантами, производными фенотиазина, хлорпротиксеном, клозапином; усиливается — ингибиторами холинэстеразы. Возможно развитие брадикардии и снижение артериального давления во время общей анестезии с применением галотана (у больных, применяющих пилокарпин в глазных каплях).
Особые указания:
Лечение необходимо проводить при регулярном контроле внутриглазного давления.
Применение Пилокарпина не рекомендовано при ношении мягких контактных линз.
Для уменьшения всасывания в системный кровоток рекомендуется после инстилляции пережимать слезные каналы на 1-2 мин, надавливая пальцем у внутреннего угла глаза в области проекции слезного мешка.
После вскрытия использовать в течение 14 суток.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
При наличии начальной катаракты миотический эффект может вызвать преходящее ухудшение зрения, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные 1 %.
Упаковка:
По 1 мл, 1,5 мл, 2 мл в тюбик-капельницы с клапаном или по 5 мл, 10 мл в тюбик-капельницы с винтовой горловиной, изготовленные по технологии «выдувание — наполнение — герметизация» из полиэтилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления, или из полиэтилена для медицинских целей, или из полиэтилена или полипропилена для инфузионных растворов и глазных капель. Тюбик-капельницы с винтовой горловиной укупоривают навинчиваемыми крышками из полимерных материалов. На тюбик-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, писчей или текст этикетки наносят непосредственно на тюбик-капельницу методом каплеструйной печати.
1 тюбик-капельницу по 1 мл, 5 мл, 10 мл или 5, 10 тюбик-капельниц по 1 мл, 1,5 мл, 2 мл с инструкцией по применению помещают в пачку картонную
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 15 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ПФК Обновление»
Купить Пилокарпин капли — Обновление в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Окомистин® (Okomistin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Окомистин®
💊 Состав препарата Окомистин®
✅ Применение препарата Окомистин®
📅 Условия хранения Окомистин®
⏳ Срок годности Окомистин®
Описание лекарственного препарата
Окомистин®
(Okomistin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.07.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ИНФАМЕД ООО
(Россия)
Код ATX:
S01AX
(Противомикробные препараты другие)
Лекарственная форма
| Окомистин® |
Капли глазные, ушные, назальные 0.01%: тюбик-капельницы 1 мл, 1.5 мл 5 или 10 шт., фл. полимерные 5 мл, 10 мл 1 или 5 шт., фл. стеклянные 20 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-004896/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Окомистин®
Капли глазные, ушные, назальные в виде бесцветной, прозрачной жидкости.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0.9 г, вода очищенная — до 100 мл.
По 1 мл или 1.5 мл в одноразовые полимерные тюбик-капельницы, по 5 или 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия; по 20 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и алюминиевым колпачком или полиэтиленовой крышкой-капельницей.
По 1 или 5 флаконов или по 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Основным действующим веществом препарата Окомистин® является антисептик бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, обладающий выраженным антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Препарат действует на хламидии, патогенные грибы, а также на вирусы герпеса, аденовирусы. Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококков, стрептококков. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжевидные (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы (например, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)) в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.
В основе действия бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония лежит прямое гидрофобное взаимодействие молекулы с липидами мембран микроорганизмов, приводящее к их фрагментации и разрушению. При этом часть молекулы бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония, погружаясь в гидрофобный участок мембраны, разрушает надмембранный слой, разрыхляет мембрану, повышает ее проницаемость для крупномолекулярных веществ, изменяет энзиматическую активность микробной клетки, ингибирует ферментные системы, что приводит к угнетению жизнедеятельности микроорганизмов и их цитолизу.
Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает высокой избирательностью действия в отношении микроорганизмов, т.к. практически не действует на мембраны клеток человека, что связано с иной структурой последних – значительно большей длиной липидных радикалов, резко ограничивающих возможность гидрофобного взаимодействия бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония с клетками.
Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам. Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает противовоспалительным и иммуноадъювантным действием, усиливает местные защитные реакции, регенераторные процессы, активизирует механизмы неспецифической защиты вследствие модуляции клеточного и местного гуморального иммунного ответа.
Фармакокинетика
Препарат оказывает местное действие. Данные о возможном проникновении в кровоток отсутствуют.
Показания препарата
Окомистин®
Офтальмология
- в комплексном лечении инфекционных процессов переднего отдела глаза (блефаритов, конъюнктивитов, кератита, кератоувеита), травм глаза, ожогов глаз (термических и химических);
- в предоперационном и послеоперационном периодах для лечения и профилактики гнойно-воспалительных поражений глаз;
- профилактика офтальмии новорожденных, в т.ч. гонококковой и хламидийной.
Оториноларингология
- в комплексном лечении острого синусита/риносинусита, обострения хронического синусита/риносинусита, острого ринита;
- в комплексном лечении острого и хронического наружного отита, хронического гнойного мезотимпанита, отомикозов.
Режим дозирования
Препарат применяют местно.
Офтальмология
С лечебной целью взрослым препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз/сут до клинического выздоровления.
С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза/сут.
При лечении ожогов глаз после промывания глаза большим количеством воды проводят частые инстилляции (каждые 5-10 мин) на протяжении 1-2 ч. Для дальнейшего лечения препарат применяют по 1-2 капли 4-6 раз/сут.
Для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле до 6 раз/сут в течение 7-10 дней.
Для профилактики офтальмии у новорожденных сразу после рождения ребенку закапывают по 1 капле препарата в каждый глаз 2 раза с интервалом 2-3 мин.
Оториноларингология
При остром синусите/риносинусите, обострении хронического синусита/риносинусита, остром рините, инфекции слизистой оболочки носа взрослым препарат Окомистин® закапывают по 2-3 капли в каждую ноздрю 4-6 раз/сут. Курс лечения до 14 дней.
Для лечения острого риносинусита, обострения хронического риносинусита у детей старше 1 года препарат Окомистин® закапывают в каждый носовой ход по 1-2 капли до 4-6 раз/сут в течение 10-14 дней.
При остром и хроническом наружном отите, отомикозах взрослым препарат Окомистин® закапывают в наружный слуховой проход по 5 капель 4 раза/сут или вместо закапывания в наружный слуховой проход вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения составляет 10 дней.
При хроническом мезотимпаните препарат применяют у взрослых в комплексном лечении с помощью аппаратного ультразвукового орошения или введения в барабанную полость совместно с антибиотиками.
В случае отсутствия положительной динамики (увеличение выраженности или появление новых признаков/симптомов заболевания, возникновение осложнений) на 3-4-й день терапии с использованием препарата Окомистин® пациенту необходимо обратиться к врачу!
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
В отдельных случаях ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требуют отмены препарата.
В случае появления любых нежелательных явлений пациенту необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Препарат можно применять в педиатрической практике.
Применение у пожилых пациентов
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин® и устанавливать не ранее чем через 15 мин после закапывания.
Для того чтобы избежать загрязнения и перекрестного инфицирования не следует использовать один флакон для одновременного лечения инфекции глаза, носа и/или уха. Для предотвращения загрязнения раствора при закапывании препарата пациентам следует избегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей. Использование флакона-капельницы более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.
Использование в педиатрии
Препарат можно применять в педиатрической практике.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
После применения препарата возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Передозировка
Не наблюдалась.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении Окомистин® повышает эффективность антибиотиков местного действия.
Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводились.
Условия хранения препарата Окомистин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Окомистин®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.
Срок годности после вскрытия флакона — 1 мес.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ИНФАМЕД ООО
(Россия)
|
|
Организация уполномоченная принимать претензии |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Мидриацил (капли глазные, 1%)
МНН: Тропикамид
Производитель: с.а.Алкон-Куврер н.в.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Tropicamide
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№008256
Информация о регистрации в РК:
28.06.2018 — 28.06.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Мидриацил
Международное непатентованное название
Тропикамид
Лекарственная форма
Капли глазные, 1 %, 15 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество: тропикамид 10.0мг,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид для коррекции рН, вода очищенная.
Описание
Прозрачный, бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний глаз. Мидриатики. Холиноблокаторы. Тропикамид.
Код АТХ S01FА06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После закапывания препарата в конъюнктивальный мешок тропикамид в незначительной степени подвергается системной абсорбции. Вследствие всасывания активного вещества в кровоток, возможно развитие побочных эффектов системного характера (беспокойство, состояние возбужденности, сухость во рту, дизурия, гипертермия). Системные побочные эффекты наблюдаются, прежде всего, у грудных и маленьких детей и людей пожилого возраста. При применении тропикамида следует соблюдать осторожность в дозировке и учитывать возможность повышенной индивидуальной чувствительности больных. Выводиться с мочой.
Фармакодинамика
Тропикамид – антихолинергическое средство, действие которого сравнимо с действием атропина, но циклоплегическое и мидриатическое действие наступает более сильное и менее продолжительное. Максимальный эффект достигается через 20 минут после инсталляции, восстановление размеров зрачка до нормальных происходит в течение 6 часов. Мидриацил – это антихолинергическое средство, блокирующее реакцию сфинктера зрачка и цилиарной мышцы на стимуляцию холинергическими средствами, тем самым расширяя зрачок (мидриаз).
Для достижения мидриаза со слабой циклоплегией может быть использован препарат с более слабой концентрацией (0,5%). 1% раствор также вызывает паралич аккомодации.
Незначительное системное всасывание может также обнаруживаться после наружного закапытания в глаз: лучше всего всасывание происходит в носослезном канале.
Показания к применению
Для достижения мидриаза и циклоплегии для диагностических целей:
-
при проведении офтальмоскопии и определении рефракции
-
перед хирургическими (экстракция катаракты, операции на сетчатке и стекловидном теле) и лазерными операциями (лазеркоагуляция сетчатки)
-
воспалительные заболевания глаз (в составе комплексной терапии) и в послеоперационном периоде для профилактики развития синехий.
Способ применения и дозы
Для рефракции: закапывают 1-2 капли препарата Мидриацил капли глазные 1% дважды с интервалом 5 минут. Если пациент не может быть осмотрен в течение 20-30 минут после закапывания, можно закапать дополнительно 1 каплю для пролонгирования мидриатического эффекта.
Пациентам с интенсивно окрашенной радужной оболочкой может быть необходима более высокая доза.
После закапывания рекомендуется прижать слезный каналец у внутреннего угла глаза. Это снижает системное всасывание лекарственного препарата и служит профилактикой развития неблагоприятных системных реакций.
Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам, или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона.
При применении более одного местного офтальмологического препарата интервал между применением препаратов должен составлять не менее 5 минут.
Побочные действия
Местные
Часто:
-
светобоязнь
-
боль в глазу
-
нечеткость видения
-
дискомфорт глаза
-
нарушение аккомодации
Не часто:
-
повышение внутриглазного давления
-
раздражение глаза
-
гиперемия глаза
Редко:
конъюнктивиты
-
отек глаза
-
точечный кератит
- зуд глаза
Системные
Редко:
-
головокружение, головная боль
-
обморок, гипотензия
-
тахикардия, брадикардия, арритмия, гиперэмия
-
психические нарушения, галлюцинации, отклонение в поведении, нарушение координации
-
бледность, сухость в носу, сухость кожи, сыпь, сухость губ
-
дизурия, задержка мочеиспускания запор, тошнота, рвота
-
продолжительный лекарственный эффект
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к тропикамиду или другому компоненту препарата
-
предполагаемая или диагностированная закрытоугольная глаукома.
— детский возраст до 8 лет
Лекарственные взаимодействия
Специфические исследования лекарственного взаимодействия для препарата Мидриацил капли глазные не проводились.
Эффекты тропикамида могут быть усилены при совместном использовании с другими лекарствами, имеющими антимускариновые характеристики, например, амантадин, некоторые антигистаминные средства, фенотиазиновые противопсихотические средства и трициклические антидепрессанты.
Особые указания
Препарат Мидриацил капли глазные предназначен только для местного применения. Не для инъекций или приема внутрь.
Препарат Мидриацил капли глазные может вызвать повышение внутриглазного давления. В некоторых случаях следует предусмотреть возможность наличия не диагностированной глаукомы, особенно при назначении препарата пожилым пациентам. Перед началом лечения следует определить внутриглазное давление и оценить глубину угла передней камеры глаза.
Также как и другие мидриатики препарат Мидриацил капли глазные следует с осторожностью применять у пациентов с высоким внутриглазным давлением или с мелкой передней камерой глаза. В таких случаях при необходимости продления эффекта паралича аккомодации возможно использование только одной дополнительной капли препарата.
В случаях применения препарата у пациентов с повышенной чувствительностью к антихолинергическим средствам, возможны проявления тропикамид-индуцированных реакций психических расстройств и нарушений в поведении.
Применение в педиатрии.
Так как препарат Мидриацил капли глазные содержит бензалкония хлорид, применение лекарственной формы капли, не рекомендуется детям до 8 лет. Препарат Мидриацил капли глазные может вызвать нарушения центральной нервной системы, что может быть опасно для младенцев и детей. Чрезмерное применение препарата у детей может вызвать симптомы системной токсичности.
Беременность и период лактации
Данные о применении тропикамида у беременных женщин отсутствуют или они очень ограничены. Препарат Мидриацил капли глазные не рекомендуется использовать во время беременности.
Не известно выделяется ли тропикамид в грудное молоко. Поскольку большинство лекарственных средств выделяется в грудное молоко, риск для грудного ребенка не может быть исключен. Следует принять взвешенное решение прекратить ли грудное вскармливание или прекратить/воздержаться от применения препарата Мидриацил капли глазные, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и преимущества лечения для женщины.
Контактные линзы
Так как препарат Мидриацил капли глазные содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и обесцвечивать мягкие контактные линзы, следует удалять мягкие (гидрофильные) линзы во время закапывания. Линзы можно одевать не ранее чем через 15 минут после закапывания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
После применения препарата возможно проявление сонливости, нечеткости видения и повышенной чувствительности к свету. Пациентам не рекомендуется управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами пока зрение не восстановиться полностью. Полное восстановление от эффектов глазных капель тропикамида может занять до 24 часов.
Передозировка
Симптомы: покраснение и сухость кожи, (у детей возможна сыпь), нарушение зрения, ускоренный и нерегулярный пульс, гипертермия, вздутие живота у младенцев, судороги, галлюцинации и потеря нервно-мышечной координации.
Лечение: должно быть симптоматическим и поддерживающим. При местной передозировке следует промыть глаза обильным количеством теплой воды. При случайном приеме внутрь вызвать рвоту или очищение желудка.
Форма выпуска и упаковка
По 15 мл препарата во флаконы системы Drop-Tainer™ из неокрашенного полупрозрачного полиэтилена низкой плотности, укупоренные капельницей и навинчиваемой крышкой из полипропилена красного цвета с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от 8°С до 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Период применения после вскрытия флакона – 4 недели.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
с.а. Алкон-Куврер н.в.,
B-2870 Пуурс, Бельгия
Держатель регистрационного удостоверения
с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «Алкон Фармасьютикалс, Лтд.»
Тел.: +7 (727) 256 02 05
Факс: +7 (727) 256 06 81
Адрес электронной почты: Tatyana.Yem@Alcon.com
| 131454591477976893_ru.doc | 67.5 кб |
| 941246981477978061_kz.doc | 79 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Регистрационный номер
Торговое наименование
Ивинак®-СОЛОфарм
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Описание
Прозрачный раствор зеленовато-жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бромфенак — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), противовоспалительное действие которого реализуется за счёт блокирования синтеза простагландинов при ингибировании циклооксигеназы 1 и 2.
В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1,1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4,2 мкмоль) и пранопрофена (11,9 мкмоль).
В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0,02 %, 0,05 %, 0,1 % и 0,2 % ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
Фармакокинетика
Всасывание
Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов, страдающих катарактой: при однократном введении средняя пиковая концентрация в водянистой влаге составляет 79 ± 68 нг/мл через 150–180 минут после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 часов в водянистой влаге с сохранением поддающихся измерению уровней концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов. При применении глазных капель бромфенака два раза в день концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.
Распределение
Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro связывание с белками в плазме крови человека составило 99,8 %.
Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.
По данным исследования у кроликов с использованием радиактивно-меченного бромфенака максимальная концентрация после местного применения наблюдается в роговице, высокая – в конъюнктиве и водянистой влаге глаза. Низкая – в хрусталике и стекловидном теле.
Метаболизм
По результатам исследования in vitro основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Уровень этого фермента в роговице составляет менее 1 % по сравнению с соответствующим печёночным уровнем.
При пероральном приёме у человека в плазме в основном обнаруживается неизменённое исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.
Выведение
При закапывании в глаза период полу выведения бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.
После перорального приёма 14C-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что препарат преимущественно выводится с мочой (около 82 % введённой дозы), в то время как с калом выводится порядка 13 % введённой дозы.
Показания
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления (после экстракции катаракты и др.).
Противопоказания
Препарат противопоказан пациентам, у которых в анамнезе присутствует гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Препарат противопоказан пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приёме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.
Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточные данные о применении бромфенака беременными женщинами отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения препаратом у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким.
Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока) применения данного препарата в третьем триместре беременности следует избегать. В целом применение данного препарата во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск.
Способ применения и дозы
Инстилляции в конъюнктивальный мешок.
По 1–2 капли препарата в конъюнктивальный мешок два раза в день в течение не более 15 дней.
В случае пропуска дозы препарата его следует применять как можно скорее в дозировке, указанной в инструкции по применению. Если пропуск дозы лекарственного препарата составляет около 24 ч, препарат следует применять в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной дозы.
Лечение послеоперационного воспаления: по одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день. Курс лечения определяется врачом в зависимости от тяжести состояния.
Порядок работы с флаконом (без упора):
- Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
- Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
-
Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
- После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
Порядок работы флаконом, снабжённым упором:
- Достать упор и флакон из пачки.
- Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон с помощью упора и снять колпачок.
- Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, закрепить упор на горлышке флакона.
- Запрокинуть голову назад, установить упор на веко так, чтобы наконечник флакона находился напротив глазного яблока, слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата.
- Снять упор с горлышка флакона, надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Побочное действие
Нежелательные реакции на препарат отмечались у 72 из 3843 пациентов (1,87 %), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Серьёзные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0,42 %), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы) в 11 случаях (0,29 %), блефарит в 9 случаях (0,23 %), раздражение в 8 случаях (0,21 %), боль в глазу [транзиторная] в 8 случаях (0,21 %), поверхностный точечный кератит в 6 случаях (0,16 %), зуд в 6 случаях (0,16 %), отслойка эпителия роговицы в 1 случае (0,03 %) и чувство жжения [веки] в 1 случае (0,03 %).
Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000). В каждой группе нежелательные явления классифицированы по мере уменьшения серьёзности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.
| Системно-органный класс | Частота встречаемости | Нежелательная реакция |
|---|---|---|
| Нарушения со стороны органа зрения | Нечасто | Эрозия роговицы*, конъюнктивит*, блефарит*, раздражение*, боль в глазу [транзиторная]*, поверхностный точечный кератит*, зуд* |
| Редко | Отслойка эпителия роговицы*, чувство жжения [веки]* | |
| Частота неизвестна | Язва роговицы**, ***, перфорация роговицы**, *** | |
| Гиперчувствительность | Частота неизвестна | Контактный дерматит* |
* При возникновении нежелательных реакций необходимо прекратить лечение препаратом.
** При возникновении клинически значимых нежелательных реакций, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьёзная нежелательная реакция, единичные отчёты из опыта пострегистрационного применения препарата.
Передозировка
На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.
По данным зарубежных отчётов у пациентов, которые принимали препарат бромфенака натрия внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьёзные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печёночной недостаточности, необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
Применение у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью
Действие препарата у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью не изучено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследований взаимодействия бромфенака с другими лекарственными средствами не проводилось.
Особые указания
Препарат должен применяться в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.
Препарат следует использовать только в качестве глазных капель.
Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным глюкокортикостероидам. Совместное применение НПВП и местных стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.
Перекрёстная чувствительность
Существует вероятность перекрёстной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценивать потенциальные риски и пользу.
Особые группы пациентов
У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВП и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.
Пострегистрационный опыт применения
Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведёнными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.
Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в том числе гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свёртываемости крови.
Инфекции глаз
Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, так как препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.
Использование контактных линз
В целом ношение контактных линз в период лечения препаратом не рекомендуется. В связи с этим пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены чёткие указания лечащего врача.
Вспомогательные вещества
Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого» глаза или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо снимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и надевать их снова через 15 минут после закапывания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления чёткости зрения.
Форма выпуска
Капли глазные 0,09 %.
По 2,5 мл или 5 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей, или во флакон из полиэтилена низкой плотности в комплекте с пробкой-капельницей и крышкой с контролем первого вскрытия, или во флакон из полиэтилентерефталата с капельницей пластиковой и крышкой с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону в пакете из фольгированной плёнки или без пакета.
По 1 флакону или по 1 пакету из фольгированной плёнки вместе с инструкцией по применению, упорным устройством или без него в пачке из картона.
Хранение
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. После вскрытия флакона — 1 месяц.
Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Гротекс, ООО, Российская Федерация
ООО «Гротекс»
195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Гротекс»
195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А
Инструкция по применению Гентамицин мазь (капли глазные): описание, состав, ФТГ, МНН
Гентамицин мазь (капли глазные) — это препарат, содержащий активное вещество гентамицин, который является антибиотиком широкого спектра действия. Статья содержит описание применения мази, ее состав, фармакотерапевтическую группу (ФТГ) и международное непатентованное наименование (МНН). Узнайте все необходимые сведения о препарате для эффективного и безопасного лечения инфекций глаз.
Гентамицин мазь (капли глазные) – это медицинское препарат, который применяется для лечения инфекционных заболеваний глаз. Он содержит активное вещество гентамицин, которое относится к группе антибиотиков аминогликозидного класса. Данный препарат обладает широким спектром действия и эффективен в борьбе с различными видами бактерий, вызывающими инфекции глаз.
Гентамицин мазь (капли глазные) применяется для лечения таких заболеваний как конъюнктивит, блефарит, кератит, увеит, эндофтальмит и другие инфекционные воспалительные процессы глаз. Препарат обладает высокой активностью против грамотрицательных бактерий, включая псевдомонады, энтеробактерии, синегнойную палочку. Он также действует на грамположительные микроорганизмы, включая стафилококки и стрептококки.
Использование гентамицина мази (капель глазных) должно происходить по рекомендации врача и в соответствии с инструкцией. Обычно препарат наносят на поверхность нижнего века. Частота применения и продолжительность курса лечения зависят от тяжести инфекции и реакции организма на препарат. Перед применением необходимо соблюдать правила личной гигиены, а также удалять контактные линзы перед использованием мази (капель глазных).
Гентамицин мазь (капли глазные): инструкция по применению
Гентамицин мазь — лекарственное средство, которое применяется для лечения инфекций глаз. Оно содержит активное вещество гентамицин, которое обладает антибактериальным действием.
Применение гентамицина мази рекомендуется при таких инфекционных заболеваниях, как конъюнктивит, блефарит, кератит, кератоконъюнктивит. Препарат эффективен против многих видов бактерий, включая грамположительные и грамотрицательные.
Перед применением гентамицина мази необходимо тщательно вымыть руки. Для нанесения мази следует наклонить голову назад и слегка оттянуть нижнее веко. Затем нужно выдавить небольшое количество мази (около 1 см) в внутренний угол глаза.
После нанесения мази необходимо мягко закрыть глаз и слегка массировать веко, чтобы равномерно распределить препарат. Затем следует осторожно открыть глаз и удалить излишки мази салфеткой или ватным тампоном.
Для достижения наилучшего эффекта гентамицин мазь следует применять в соответствии с рекомендациями врача. Продолжительность лечения и частота применения могут различаться в зависимости от тяжести заболевания.
Состав препарата
Гентамицин мазь (капли глазные) содержит в качестве активного компонента гентамицин, который является антибиотиком из группы аминогликозидов. Гентамицин обладает широким спектром действия и активен против многих грамотрицательных и грамположительных бактерий.
Дополнительные компоненты мази включают в себя различные вещества, которые обеспечивают ее консистенцию и стабильность. К таким компонентам относятся вазелин, жидкий парафин, воск, ланолин и другие.
В мази содержатся также вспомогательные вещества, которые облегчают проникновение гентамицина в ткани глаза и улучшают его терапевтическую эффективность. К ним относятся глицерин, полиэтиленгликоль и прочие.
Состав препарата может варьироваться в зависимости от производителя и формы выпуска. Перед использованием необходимо внимательно изучить состав, чтобы убедиться в отсутствии индивидуальной непереносимости какого-либо компонента.
Фармакотерапевтическая группа
Гентамицин мазь (капли глазные) принадлежит к группе антибиотиков, применяемых в офтальмологии. Он относится к группе аминогликозидных антибиотиков, которые обладают широким спектром действия против грамотрицательных бактерий.
Действующее вещество гентамицина — гентамицин сульфат — обладает бактерицидным действием, т.е. способностью уничтожать бактерии. Он оказывает своё действие на бактериальные клетки, подавляя их рост и размножение.
Гентамицин мазь (капли глазные) применяется для лечения инфекций глаз, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами. Он эффективен в борьбе с такими бактериями, как Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli и другими.
Препарат применяется для лечения конъюнктивита, кератита, блефарита, дакриоцистита и других инфекционных заболеваний глаз. Он обладает высокой активностью и быстрым началом действия, что позволяет достичь быстрого улучшения состояния пациента.
Международное непатентованное наименование (МНН)
Гентамицин — это антибиотик, который относится к группе аминогликозидов. Его Международное непатентованное наименование (МНН) — гентамицин.
Гентамицин широко используется в медицине для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями. Он обладает высокой активностью против многих патогенных микроорганизмов, включая различные штаммы стафилококков и стрептококков.
МНН гентамицина позволяет идентифицировать и препараты, содержащие данный активный ингредиент, независимо от их торговых наименований. Это помогает врачам и пациентам легче ориентироваться в многообразии лекарственных препаратов и выбирать наиболее подходящий вариант для лечения конкретного заболевания.
Гентамицин доступен в различных формах, включая мазь и глазные капли. Он обладает высокой эффективностью в лечении инфекций глаз, таких как конъюнктивиты и блефариты. Капли глазные с гентамицином обычно применяются в виде 1-2 капель в конъюнктивальный мешок каждые несколько часов в течение нескольких дней.
Фармакологическое действие
Гентамицин мазь (капли глазные) относится к группе антибиотиков аминогликозидного ряда. Его основное фармакологическое действие заключается в ингибировании синтеза бактериальных белков, что приводит к нарушению жизнедеятельности микроорганизмов и их гибели.
Препарат обладает широким спектром антимикробной активности и эффективен против многих грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая различные штаммы Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и другие. Он также активен против некоторых штаммов бактерий, устойчивых к другим антибиотикам.
При местном применении гентамицин мази (капли глазные) оказывает противовоспалительное и антибактериальное действие. Он способен подавлять рост и размножение бактерий в глазу, предотвращая их распространение и развитие инфекций. Препарат также способствует снижению воспаления и отека, улучшает местное кровообращение и ускоряет процесс заживления поврежденных тканей.
При использовании мази (капель глазных) гентамицина необходимо учитывать, что препарат не действует на вирусы и грибы, поэтому его применение оправдано только в случаях, когда инфекция вызвана бактериальным возбудителем. Не рекомендуется применять гентамицин мазь (капли глазные) без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к развитию резистентности бактерий к препарату и другим антибиотикам.
Показания к применению
Гентамицин мазь (капли глазные) применяется для лечения инфекционных заболеваний глаз, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами. Препарат эффективен при конъюнктивитах, кератитах, блефаритах, дакриоциститах, эпидемическом кератоконъюнктивите, мейбомитах и других инфекционных воспалительных заболеваниях глаз.
Препарат также может использоваться для профилактики после операций на глазах или для предотвращения инфекций после травмы глаза. Он помогает предотвратить развитие инфекционных осложнений и способствует быстрому заживлению ран и повреждений глаза.
Гентамицин мазь (капли глазные) может использоваться как монотерапия, так и в комбинации с другими противовоспалительными и противомикробными средствами. В зависимости от характера и тяжести инфекционного процесса, дозировка и режим применения препарата могут быть индивидуальными и определяются врачом.
Способ применения
Гентамицин мазь предназначена для наружного применения. Для лечения глазных инфекций используют гентамицин капли.
Перед применением мази или капель необходимо тщательно вымыть руки. Для нанесения мази на глаза следует наклонить голову назад и слегка потянуть нижнее веко вниз, чтобы образовался маленький карманчик. Затем, с помощью тюбика или специального аппликатора, наложить небольшое количество мази внутрь карманчика. После этого необходимо закрыть глаза и мягко помассировать веки, чтобы равномерно распределить мазь.
Для применения гентамицина в виде глазных капель, необходимо накапать 1-2 капли в каждый конъюнктивальный мешок глаза. При этом необходимо избегать контакта кончика флакона с глазами или другими поверхностями. После нанесения капель необходимо закрыть глаза и слегка надавить пальцем на внутренний угол глаза в течение 1-2 минут. Это поможет предотвратить отток капель из глаза и увеличить их эффективность.
Противопоказания
Гентамицин мазь (капли глазные) не рекомендуется применять в следующих случаях:
- Индивидуальная непереносимость гентамицина или любого другого компонента препарата;
- Глубокие язвы роговицы;
- Повреждение ушной перепонки;
- Заболевания почек, особенно связанные с нарушением их функции;
- Миастения;
- Беременность и период грудного вскармливания (применение гентамицина может негативно сказаться на развитии плода или грудного ребенка);
- Детский возраст до 1 года (гентамицин мазь не рекомендуется для лечения детей младше 1 года, так как его безопасность и эффективность в этой возрастной группе не установлены).
Перед применением гентамицина мазь (капли глазные) необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с полной инструкцией по применению.
Вопрос-ответ:
Как использовать гентамицин мазь для глаз?
Для использования гентамицин мазь для глаз, нужно сначала вымыть руки, затем аккуратно выдавить небольшое количество мази на кончик пальца и нанести на внутреннюю поверхность века. После этого нужно мягко закрыть глаз и немного помассировать веко, чтобы мазь равномерно распределилась. Не стоит прикасаться к глазу самой тубой мази, чтобы избежать заражения. После применения мази рекомендуется закрыть глаз на несколько минут, чтобы препарат успел впитаться. Для избежания заражения другого глаза, необходимо использовать отдельный палец для каждого глаза или, если возможно, попросить помощи у другого человека.
Как часто можно применять гентамицин мазь для глаз?
Частота применения гентамицин мази для глаз зависит от рекомендаций врача и тяжести заболевания. Обычно препарат назначается 3-4 раза в день, с интервалом в 4-6 часов. Однако, важно следовать инструкциям врача и не превышать рекомендованную дозу. Если симптомы не улучшаются или ухудшаются после нескольких дней применения мази, необходимо проконсультироваться с врачом.
Как долго можно использовать гентамицин мазь для глаз?
Продолжительность применения гентамицин мази для глаз также зависит от рекомендаций врача и характера заболевания. Обычно препарат используется в течение 7-10 дней. Однако, если врач не указал иное, не рекомендуется применять мазь дольше 2 недель, так как это может привести к развитию резистентности бактерий к препарату.
Какие побочные эффекты могут возникнуть при использовании гентамицин мази для глаз?
При использовании гентамицин мази для глаз могут возникнуть некоторые побочные эффекты. Они включают раздражение, покраснение или жжение в области глаз, а также возможные аллергические реакции, такие как зуд или отек. Если у вас возникли какие-либо необычные или неприятные ощущения после применения мази, следует незамедлительно проконсультироваться с врачом.
Какие противопоказания у гентамицин мази для глаз?
Гентамицин мазь для глаз имеет несколько противопоказаний. Она не рекомендуется использовать при наличии аллергической реакции на гентамицин или любые другие компКакие преимущества имеет гентамицин мазь перед другими препаратами для глаз?Гентамицин мазь является антибиотиком широкого спектра действия, который эффективен против большинства бактерий, вызывающих инфекции глаз. Он обладает высокой активностью против грамотрицательных и грамположительных бактерий. Кроме того, гентамицин мазь хорошо переносится пациентами и имеет низкую вероятность развития побочных эффектов.
Как использовать гентамицин мазь для лечения инфекций глаз?
Гентамицин мазь следует наносить в конъюнктивальный мешок глаза. Для этого необходимо выдавить небольшое количество мази на кончик пальца и аккуратно распределить ее по внутреннему уголку глаза. Затем нужно закрыть глаз и мягко помассировать веко, чтобы мазь равномерно распределилась по поверхности глаза. Процедуру следует повторять 2-3 раза в день в течение 5-7 дней или по указанию врача.
Какие побочные эффекты может вызвать гентамицин мазь?
При применении гентамицин мази могут возникнуть некоторые побочные эффекты, такие как раздражение глаз, покраснение, жжение, зуд, покалывание, покраснение век и отек. В редких случаях могут возникнуть аллергические реакции, такие как кожная сыпь, отек гортани, затрудненное дыхание. Если у вас возникли любые необычные симптомы после применения мази, обратитесь к врачу.
Можно ли использовать гентамицин мазь при беременности и кормлении грудью?
Применение гентамицин мази во время беременности и кормления грудью возможно только по строгим показаниям и под наблюдением врача. Гентамицин мазь может проникать через плаценту и выделяться в грудное молоко, поэтому необходимо оценить потенциальные риски и пользу от применения препарата.
В каких случаях нельзя использовать гентамицин мазь?
Гентамицин мазь не рекомендуется использовать в случае гиперчувствительности к гентамицину или другим аминогликозидным антибиотикам, а также при вирусных или грибковых инфекциях глаза. Также следует избегать применения мази при нарушениях целостности роговицы или при наличии язв глаза.
Побочные эффекты
Применение гентамицина мази (капель глазных) может вызвать некоторые побочные эффекты. Они могут проявляться в виде раздражения глаз, жжения, покраснения и зуда. В некоторых случаях, пациенты могут испытывать чувство дискомфорта, сухость или покалывание в глазах.
Также встречаются редкие случаи аллергических реакций на гентамицин мазь (капли глазные). Они могут проявляться в виде отека век, зуда, сыпи или даже аллергического конъюнктивита. В случае возникновения аллергических реакций, необходимо немедленно прекратить применение препарата и обратиться за медицинской помощью.
В редких случаях, при применении гентамицина мази (капель глазных), могут возникать побочные эффекты системного характера. Они могут включать в себя аллергические реакции, такие как крапивница, отек гортани, затрудненное дыхание или покраснение кожи. Также могут возникать побочные эффекты со стороны пищеварительной системы, такие как тошнота, рвота или диарея.
В случае появления любых побочных эффектов необходимо проконсультироваться с врачом. Он сможет оценить ситуацию и решить, стоит ли продолжать применение гентамицина мази (капель глазных) или заменить его на другой препарат.