Моксонидин алиум 0 2 мг инструкция по применению цена

Моксонидин-Алиум (Moxonidine-Alium)

💊 Состав препарата Моксонидин-Алиум

✅ Применение препарата Моксонидин-Алиум

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание активных компонентов препарата

Моксонидин-Алиум
(Moxonidine-Alium)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.04

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

C02AC05

(Моксонидин)

Лекарственные формы

Моксонидин-Алиум

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000421)-(РГ-RU)
от 12.11.21
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 15.03.23

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000421)-(РГ-RU)
от 12.11.21
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 15.03.23

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(000421)-(РГ-RU)
от 12.11.21
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 15.03.23

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Моксонидин-Алиум

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе таблетки белого или почти белого цвета; допускается шероховатость поверхности таблеток.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе таблетки белого или почти белого цвета; допускается шероховатость поверхности таблеток.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид желтый.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе таблетки белого или почти белого цвета; допускается шероховатость поверхности таблеток.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом — уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинорезистентность и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения Cmax — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина — дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Т1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), Css в плазме крови и конечный T1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный T1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Показания активных веществ препарата

Моксонидин-Алиум

Артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза — 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза — 600 мкг в 2 приема.

Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза — 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто — обморок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.

Со стороны психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.

Со стороны организма в целом: часто — астения; нечасто — периферические отеки.

Противопоказания к применению

Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.

Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек.

С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния.

Применение у детей

В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.

Особые указания

Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен); почечной недостаточностью.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней — моксонидин.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.

Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Моксарел®
(ВЕРТЕКС, Россия)

Моксонидин
(ФАРМЗАЩИТА НПЦ, Россия)

Моксонидин
(ИРБИТСКИЙ ХФЗ, Россия)

Моксонидин
(НПЦ ФАРМЗАЩИТА, Россия)

Моксонидин
(ПРАНАФАРМ, Россия)

Моксонидин
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, Республика Беларусь)

Моксонидин
(АТОЛЛ, Россия)

Моксонидин
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)

Моксонидин Авексима
(АВЕКСИМА, Россия)

Моксонидин Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Все аналоги

фото упаковки Моксонидин-Алиум

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Средняя цена в аптеках

448  ₽

Среди
1752
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе

Оплата и способы получения

в Москве

Самовывоз

Сегодня бесплатно из 1 аптеки

Завтра или позже бесплатно из 1752 аптек

Оплата картой или наличными в аптеке

Доставка

Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса

Информация о товаре

Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Количество в упаковке:

90 шт.

Страна:

Россия

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Аналоги Моксонидин-Алиум

• В наличии в 4779 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 4558 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3550 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3577 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3834 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 4026 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 4017 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3545 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

Описание Моксонидин-Алиум 0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.

Основные сведения

Торговое название

Моксонидин-Алиум

Действующее вещество (МНН)

Моксонидин

Дозировка или размер

0.2 мг

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Первичная упаковка

упаковка контурная ячейковая

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Дозировки и формы выпуска Моксонидин-Алиум

• В наличии в 3851 аптеке

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3917 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 1752 аптеках

• Самовывоз завтра или позже

• Доставка недоступна

Цены в аптеках на Моксонидин-Алиум 0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.

POLZAru

Планета Здоровья

История стоимости Моксонидин-Алиум 0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.

Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены Моксонидин-Алиум и наличие в аптеках в Москве

0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.

Список аптек Адрес Часы работы Цена
30 Аптека

POLZAru

Новая Жизнь ул, 1, Красноармейск, МО

09:00-21:00 Пн-Вс

439  ₽

30 аптека

POLZAru

Чкалова ул, 7, Красноармейск, МО

09:00-21:00 Пн-Вс

439  ₽

305 Аптека

POLZAru

Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка)

09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс

439  ₽

А+А

POLZAru

Юшуньская малая. ул, 3, Москва

09:00-21:00 Пн-Вс

439  ₽

АМФарма

POLZAru

Свободный пр, 16, Москва

08:00-22:00 Пн-Вс

439  ₽

Авилек

POLZAru

Братиславская ул, 18к1, Москва

Круглосуточно

439  ₽

Авицена А

POLZAru

Снайперская ул, 9А, Москва

09:00-21:00 Пн-Вс

439  ₽

Авиценна Фарма

POLZAru

Вучетича ул, 22, Москва

Круглосуточно

439  ₽

Агатис

POLZAru

Б. Учительская ул, 4, Родники дп, Раменское, МО

08:00-21:00 Пн-Пт, 08:00-20:00 Сб, 09:00-20:00 Вс

439  ₽

Александра

POLZAru

Жилино-1 п, 2/1, го Люберцы, МО (магазин Дикси)

08:00-21:00 Пн-Вс

439  ₽

Алексфарма

POLZAru

Тихонравова ул, 28Б с 2, Юбилейный мкр, Королев, МО

10:00-19:00 Пн-Вс

439  ₽

Алифарм

POLZAru

Лешково д, 107, Истра го, МО

09:00-21:00 Пн-Вс

439  ₽

Алладин — 458

POLZAru

Молодежная ул, 15А, Заря мкр, Балашиха, МО

08:00-22:00 Пн-Вс

439  ₽

Алладин-458

POLZAru

Советская ул, 9, Балашиха, МО

09:00-22:00 Пн-Вс

439  ₽

Алоэ

POLZAru

Усачева ул, 29к1, Москва

08:00-21:00 Пн-Пт, 10:00-20:00 Сб-Вс

439  ₽

Альба-фарм

POLZAru

Ленина ул, 44, Орехово-Зуево, МО

08:00-20:00 Пн-Вс

439  ₽

Анастасия

POLZAru

Текстильщиков ул, 1, Октябрьский рп, Люберцы, МО

09:00-21:00 Пн-Сб, 09:00-20:00 Вс

439  ₽

№ 17

POLZAru

Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО

09:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс

439  ₽

№ 458

POLZAru

Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО

08:00-21:00 Пн-Вс

439  ₽

№1

POLZAru

Маршала Жукова пр, 49, Москва

09:00-21:00 Пн-Вс

439  ₽

Отзывы о Моксонидин-Алиум

У данного товара ещё нет отзывов

Ваш может стать первым!

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Купить Моксонидин-Алиум, 0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку

Цена Моксонидин-Алиум, 0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт. в Москве от 439 руб. на сайте и в приложении

Подробная инструкция по применению Моксонидин-Алиум, 0.2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт.

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит:
Действующим веществом является моксонидин.
МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 200 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 200 мкг моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон К30, кросповидон, магния стеарат, оболочка Опадрай II 85F48105 белый (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид).
МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 300 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 300 мкг моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон К 30, кросповидон, магния стеарат, оболочка Опадрай II 85F220174 желтый (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый).
МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 400 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 400 мкг моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон К30, кросповидон, магния стеарат, оболочка Опадрай II 85F240029 розовый (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мкг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мкг
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

Гипотензивное средство центрального действия
АТХ C02AC05 Моксонидин

Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит действующее вещество моксонидин, которое относится к гипотензивным средствам центрального действия: моксонидин снижает артериальное давление, влияя на специфические участки в головном мозге.Показания
Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ предназначен для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов старше 18 лет.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ:

  • если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата;
  • ангионевротический отек в анамнезе;
  • если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
  • если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
  • если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
  • если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
  • если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс).

Дети и подростки
Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ противопоказано во время беременности и кормления грудью.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 200 мкг в сутки. Обычно препарат принимают 2 раза в день. За один раз можно принять не более 400 мкг, а за один день — не более 600 мкг. Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.
В некоторых случаях препарат будут назначать в наименьших дозах, например при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.
Путь и (или) способ введения
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
Если Вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ
Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу:
Нечастые — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • выраженное снижение артериального давления
  • внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия)
  • ангионевротический отек (отек Квинке)
  • обморок
  • уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия)
  • периферические отеки
  • боль в области шеи
  • повышенная возбудимость
  • звон в ушах

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:
Частые нежелательные реакции — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  • сухость слизистой оболочки полости рта
  • головокружение (вертиго)
  • головная боль
  • сонливость
  • бессонница
  • понос (диарея)
  • тошнота
  • рвота
  • нарушение пищеварения (диспепсия)
  • кожный зуд
  • кожная сыпь
  • боль в спине
  • астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость)

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ больше, чем следовало
Прием высоких доз препарата может вызвать головную боль, слабость, чувство усталости, сонливость, снижение артериального давления, головокружение, снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардию), сухость во рту, рвоту, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
При совместном применении препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ с другими средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), происходит взаимное усиление действия.
Трициклические антидепрессанты могут уменьшать эффективность средств, снижающих артериальное давление с центральным механизмом действия, в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется.
Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных, снотворных и противосудорожных средств, поэтому таких сочетаний следует избегать.
Моксонидин может умеренно улучшать память и умственную работоспособность, которая снижается при использовании некоторых успокоительных и противосудорожных средств (например лоразепама).
Моксонидин выделяется почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и моксонидином возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

Перед приемом препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Во время лечения препаратом МОКСОНИДИН-АЛИУМ регулярно контролируйте артериальное давление.
Во время приема моксонидина регистрировали случаи нарушений работы сердца. Если ранее Вам говорили, что Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, скажите об этом врачу.
Если ранее Вы принимали другие лекарства для снижения артериального давления, называемые бета-адреноблокаторами, проконсультируйтесь с врачом. Прием таких препаратов прекращают постепенно, и препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ можно будет начать принимать лишь через несколько дней. Прекращать прием препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ также следует постепенно (в течение нескольких недель): быстрая отмена препарата может вызвать резкое повышение артериального давления.
Если Вы относитесь к пациентам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения артериального давления. Поэтому лечащий врач назначит Вам препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ в минимальной дозе.

Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (см. раздел 4). Убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг, 300 мкг и 400 мкг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ прозрачной и фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мкг
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ прозрачной и фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мкг
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ прозрачной и фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить препарат при температуре не выше 25 °С.

2 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:…».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-№(000421)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2021-11-12

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 200 мкг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой;

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 300 мкг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 400 мкг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: моксонидин

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша:

  1. Что из себя представляет препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ, и для чего его применяют.
  2. О чём следует знать перед применением препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ.
  3. Приём препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ.
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ, и для чего его применяют

Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит действующее вещество моксонидин, которое относится к гипотензивным средствам центрального действия: моксонидин снижает артериальное давление, влияя на специфические участки в головном мозге.

Показания к применению

Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ предназначен для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов старше 18 лет.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед применением препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ

Противопоказания

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ:

  • если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • ангионевротический отёк в анамнезе;
  • если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
  • если у Вас тяжёлая печёночная недостаточность;
  • если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
  • если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада Ⅱ или Ⅲ степени);
  • если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Во время лечения препаратом МОКСОНИДИН-АЛИУМ регулярно контролируйте артериальное давление.

Во время приёма моксонидина регистрировали случаи нарушений работы сердца. Если ранее Вам говорили, что Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, скажите об этом врачу.

Если ранее Вы принимали другие лекарства для снижения артериального давления, называемые бета-адреноблокаторами, проконсультируйтесь с врачом. Приём таких препаратов прекращают постепенно, и препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ можно будет начать принимать лишь через несколько дней. Прекращать приём препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ также следует постепенно (в течение нескольких недель): быстрая отмена препарата может вызвать резкое повышение артериального давления.

Если Вы относитесь к пациентам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения артериального давления. Поэтому лечащий врач назначит Вам препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ в минимальной дозе.

Дети и подростки

Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Другие препараты и препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При совместном применении препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ с другими средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), происходит взаимное усиление действия.

Трициклические антидепрессанты могут уменьшать эффективность средств, снижающих артериальное давление с центральным механизмом действия, в связи с чем их одновременный приём не рекомендуется.

Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных, снотворных и противосудорожных средств, поэтому таких сочетаний следует избегать.

Моксонидин может умеренно улучшать память и умственную работоспособность, которая снижается при использовании некоторых успокоительных и противосудорожных средств (например лоразепама).

Моксонидин выделяется почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и моксонидином возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применение препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ противопоказано во время беременности и кормления грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (см. раздел 4). Убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.

Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного препарата.

3. Приём препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 200 мкг в сутки. Обычно препарат принимают 2 раза в день. За один раз можно принять не более 400 мкг, а за один день — не более 600 мкг. Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.

В некоторых случаях препарат будут назначать в наименьших дозах, например при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.

Путь и (или) способ введения

Препарат принимают внутрь независимо от приёма пищи.

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ больше, чем следовало

Приём высоких доз препарата может вызвать головную боль, слабость, чувство усталости, сонливость, снижение артериального давления, головокружение, снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардию), сухость во рту, рвоту, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ.

Если Вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ

Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При возникновении следующих серьёзных нежелательных реакций прекратите приём препарата и немедленно обратитесь к врачу:

Нечастые —могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • выраженное снижение артериального давления
  • внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия)
  • ангионевротический отёк (отёк Квинке)
  • обморок
  • уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия)
  • периферические отёки — боль в области шеи
  • повышенная возбудимость
  • звон в ушах

Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

Частые нежелательные реакции — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  • сухость слизистой оболочки полости рта
  • головокружение (вертиго)
  • головная боль
  • сонливость
  • бессонница
  • понос(диарея)
  • тошнота
  • рвота
  • нарушение пищеварения (диспепсия)
  • кожный зуд
  • кожная сыпь
  • боль в спине
  • астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7-495-698-45-38, +7-499-578-02-30

Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

5. Хранение препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:…».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить препарат при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит

Действующим веществом является моксонидин.

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 200 мкг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 200 мкг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон К 30, кросповидон, магния стеарат, оболочка Опадрай II 85F48105 белый (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид).

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 300 мкг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 300 мкг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон К 30, кросповидон, магния стеарат, оболочка Опадрай II 85F220174 жёлтый (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид жёлтый).

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 400 мкг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 400 мкг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон К 30, кросповидон, магния стеарат, оболочка Опадрай II 85F240029 розовый (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид жёлтый, краситель железа оксид красный).

Внешний вид препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ и содержимое упаковки

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 200 мкг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мкг.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ прозрачной и фольги алюминиевой.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 300 мкг, таблетки, покрытые планочной оболочкой

Таблетки, покрытые планочной оболочкой, 300 мкг.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые планочной оболочкой жёлтого цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ прозрачной и фольги алюминиевой.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 400 мкг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 400 мкг.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

По 10  таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ прозрачной и фольги алюминиевой.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

АО «АЛИУМ», Россия

Телефон: +7 (495) 646-28-68, info@binnopharmgroup.ru

Юридический адрес: 142279, Московская обл., г. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2

Адрес производственной площадки: 142279, Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2

Выпускающий контроль: 142279, Московская обл., г. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1

Моксонидин-Алиум таблетки п/о плен. 400мкг 30шт

Есть дешевле

со сроком годности 3 месяца

Моксонидин-Алиум таблетки п/о плен. 400мкг 30шт

Самовывоз
доступно при заказе от 400 ₽

Оплата наличными или картой при получении

  • ПроизводительАО Алиум
  • Страна производстваРоссийская Федерация
  • КатегорияСердечно-сосудистая системаОт повышенного давления
  • Действующее вещество (МНН)Моксонидин

Краткое описание

Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат.
Фармако-терапевтическая группа: Гипотензивное средство центрального действия.
Форма выпуска и описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе таблетки белого или почти белого цвета; допускается шероховатость поверхности таблеток.

Показания

Артериальная гипертензия.

Отпуск из аптеки

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Противопоказания

Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину.

Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.
Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек.
С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.
В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния.
Применение у детей
В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.

Особые указания

Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен); почечной недостаточностью.
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней — моксонидин.
В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.
Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом — уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинорезистентность и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика
После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения Cmax — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина — дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.
Т1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.
По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), Css в плазме крови и конечный T1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный T1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Способ применения и дозировка

Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза — 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза — 600 мкг в 2 приема.
Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза — 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто — обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.
Со стороны психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.
Со стороны организма в целом: часто — астения; нечасто — периферические отеки.

Состав

1 таб. содержит:
моксонидин — 400 мкг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К30, кросповидон, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II 85F240029 розовый (поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный).

Условия хранения

Дополнительная информация

Формы выпуска

Товары дня

Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.

Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы

здесь.

Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.

* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Моксонидин акрихин таблетки инструкция по применению цена отзывы
  • Моксонидин акрихин таблетки инструкция по применению взрослым от чего помогает
  • Моксонидин акрихин таблетки инструкция по применению взрослым для чего применяют
  • Моксонидин акрихин отзывы инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Моксонидин авексима инструкция по применению от чего помогает таблетки взрослым