Слабительное средство для лечения запора, пакетики с порошком MOVICOL (МОВИКОЛ) aromafrei 50 шт
- 350,80 мг хлорида натрия
- 178,60 мг натрия
- 50,20 мг хлорида калия
- 13125 мг макрогол 3350
Показания:
- Препарат представляет собой препарат из группы слабительных для лечения запоров у взрослых, подростков и пожилых пациентов. Не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 12 лет.
- Препарат помогает Вам удобную кишечную деятельность, даже если вы уже пострадали в течение длительного периода от запоров.
Противопоказания:
- Не принимать при следующих симптомах:
- Кишечные сужение или непроходимость кишечника
- Риск кишечного прорыва (перфорация)
- тяжелые воспалительные заболевания кишечника, такие как неспецифический язвенный колит, болезнь Крона или токсического мегаколон
- Гиперчувствительность к активным веществам или любому из наполнителей препарата.
Дозировка:
- Всегда принимайте лекарство после консультации с врачом.
- Если иное не предписано врачом:
- Доза препарата составляет 1 пакетик.
- По тяжести ваших запоров принимать по 1 — 3 раза в день 1 пакетик.
- Продолжительность лечения:
- Лечение с помощью препарата обычно занимает около 2 недель. Если вам нужно принимать лекарства в течение длительного времени, пожалуйста, поговорите с вашим врачом.
- Если запор от болезни, например. Как болезнь или рассеянный склероз Паркинсона (MS) вызывается или, если вы принимаете лекарства, которые вызывают запор ваш врач может рекомендовать препарат в течение более двух недель.
- Для длительного лечения, эта доза может быть уменьшена, как правило, на 1 или 2 пакетиков в день.
Побочные эффекты
Как и все лекарства, это может вызвать побочные эффекты, хотя и не у всех.
Если вы чувствуете слабость или возрастающую усталость, одышку, сильную жажду, головную боль или опухание лодыжек, прекратите прием лекарства и немедленно сообщите об этом своему врачу.
При приеме или применении препарата могут возникнуть следующие побочные эффекты:
Побочные эффекты со стороны пищеварительного тракта (желудочно-кишечного тракта) встречаются чаще всего. Легкая диарея обычно проходит после уменьшения дозы препарата.
Общие побочные эффекты (наблюдаются менее чем у 1 из 10, но более чем у 1 из 100 человек):
Зуд, головная боль, боль в животе, диарея, рвота, тошнота, метеоризм, отек конечностей
Необычные побочные эффекты (наблюдаются менее чем у 1 из 100, но более чем у 1 из 1000 человек):
Сыпь, расстройство желудка, вздутие живота (вздутие живота)
Частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным)
Анафилаксия, отек тканей, одышка, покраснение кожи, крапивница (крапивница), нарушение электролитного баланса, в частности снижение / повышение концентрации калия в крови, кишечные шумы, жалобы в анальной области
Если какие-либо из вышеперечисленных побочных эффектов беспокоят или длятся дольше нескольких дней, или если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные здесь, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Взаимодействия
При приеме препарата с другими препаратами
Некоторые лекарства, например противоэпилептические, могут не работать так же эффективно, пока вы их принимаете.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.
*Перевод с немецкого на русский выполнен при помощи сервиса Google Translate и предоставлен в ознакомительных целях. Diskontshop.eu не несёт юридической ответственности за результаты машинного перевода. Перед применением препарата, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом
Active substance(s): POLYETHYLENE GLYCOL 3350 / POTASSIUM CHLORIDE / SODIUM BICARBONATE / SODIUM CHLORIDE
- PDF options:
- View fullscreen
- Download PDF
PDF Transcript
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
MOVICOL® SACHETS
This product is available using the above name but will be referred to as
Movicol throughout the following leaflet.
Read all of this leaflet carefully before you start taking this medicine
because it contains important information for you.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as your
doctor, pharmacist or nurse has told you.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This
includes any possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
•
You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel worse.
What is in this leaflet:
1. What Movicol is and what it is used for
2. What you need to know before you take Movicol
3. How to take Movicol
4. Possible side effects
5. How to store Movicol
6. Contents of the pack and other information
1. WHAT MOVICOL IS AND WHAT IT IS USED FOR
The name of this medicine is Movicol 13.8g sachet, powder for oral solution.
It is a laxative for the treatment of constipation in adults, adolescents and
elderly. It is not recommended for children below 12 years of age.
Movicol helps you to have a comfortable bowel movement even if you have
been constipated for a long time. Movicol also works in very bad constipation
called faecal impaction.
2. WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE MOVICOL
Do not take Movicol if your doctor has told you that you have:
• a blockage in your intestine (gut obstruction, ileus)
• a perforated gut wall
• severe inflammatory bowel disease like ulcerative colitis, Crohn’s disease
or toxic megacolon
• an allergy to the active substances or any of the other ingredients of
Movicol (listed in section 6).
Warnings and precautions
When taking Movicol you should continue to take plenty of fluids. The fluid
content of Movicol should not replace your regular liquid intake.
Heart conditions
Follow the special instructions in section 3 if you are taking Movicol for
faecal impaction.
Other medicines and Movicol
Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might
take any other medicines.
Some medicines, e.g. anti-epileptics, may not work as effectively during use
with Movicol.
Pregnancy and breast feeding
Movicol can be taken during pregnancy and whilst breastfeeding. If you are
pregnant, trying to become pregnant or breastfeeding, ask your pharmacist or
doctor for advice before taking Movicol.
Driving and using machines
Movicol does not affect your ability to drive or use machines.
3. HOW TO TAKE MOVICOL
This medicine can be taken at any time with or without food.
Dissolve the content of each sachet in 125ml (¼ pint) of water and drink.
Constipation:
A dose of Movicol is 1 sachet dissolved in 125 ml (¼ pint) of water. Take this
1 – 3 times a day according to the severity of your constipation.
Faecal impaction:
Before you take Movicol for faecal impaction, it should be confirmed that you
have this condition. A dose of 8 sachets a day of Movicol is needed for the
treatment of faecal impaction. Each sachet dissolved in 125ml (¼ pint) of
water. The 8 sachets should be taken within 6 hours for up to 3 days if
required. If you have a heart condition, do not take more than 2 sachets in
any one hour.
How to mix:
Open the sachet and pour the contents into a glass. Add about 125ml or ¼
pint of water to the glass. Stir well until all the powder has dissolved and the
Movicol solution is clear or slightly hazy, then drink it. If you are taking Movicol
for faecal impaction it may be easier to dissolve 8 sachets in 1 litre of water.
Duration of treatment:
Constipation:
Treatment with Movicol usually lasts for about 2 weeks. If you need to take
Movicol for longer, please see your doctor. If your constipation is caused by
an illness such as Parkinson’s disease or multiple sclerosis (MS), or if you
take medicines that cause constipation your doctor may recommend that
you take Movicol for longer than 2 weeks. If you need to take Movicol for
longer, please see your doctor. Usually for long term treatment the dose can
be lowered to either 1 or 2 sachets a day.
Faecal impaction:
Treatment with Movicol can be for up to 3 days.
If you take more Movicol than you should:
You may develop excessive diarrhoea, which can lead to dehydration. If this
occurs, stop taking Movicol and drink plenty of fluids. If you are worried
contact your doctor or pharmacist.
If you forget to take Movicol:
Take the dose as soon as you remember to take it.
4. POSSIBLE SIDE EFFECTS
Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not
everybody gets them.
Tell your doctor immediately and stop taking Movicol if you:
• Get a serious allergic reaction which causes difficulty in breathing, or
swelling of the face, lips, tongue or throat.
Other side effects include:
Allergic reactions which may cause a skin rash, itching, reddening of the skin
or a nettle rash, swollen hands, feet or ankles, headaches and high and low
levels of potassium in the blood.
Sometimes you may have indigestion, stomach ache or rumbles. You may
also feel bloated, suffer from wind, feel sick or vomit, may also experience
soreness of the anus (bottom) and may have mild diarrhoea when starting to
take Movicol. These side effects generally get better if you reduce the
amount Movicol you take.
Reporting of side effects
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This
includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also
report side effects directly via Yellow Card Scheme Website:
www.mhra.gov.uk/yellowcard. By reporting side effects you can help provide
more information on the safety of this medicine.
5. HOW TO STORE MOVICOL
• Keep out of the sight and reach of children.
• Do not use Movicol after the expiry date on the label. The expiry date
refers to the last day of that month.
• Do not store above 25°C. Store in the original package to protect from
moisture.
• After reconstitution, store covered in a refrigerator at (2°C – 8°C). Discard
any solution not used within 6 hours.
• Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask
your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These
measures will help protect the environment.
• If the powder becomes discoloured or show any other signs of
deterioration, consult your pharmacist who will tell you what to do.
6. CONTENTS OF THEN PACK AND OTHER INFORMATION
The name of this medicine is Movicol Sachets. Each 13.8g sachet contains:
Macrogol 3350
13.125 grams
Sodium chloride
350.7 milligrams
Sodium bicarbonate
178.5 milligrams
Potassium chloride
46.6 milligrams
When it is made into a drink with 125 millilitres of water, each sachet gives
the equivalent of:
Sodium
65 millimoles/litre
Chloride
53 millimoles/litre
Bicarbonate
17 millimoles/litre
Potassium
5.4 millimoles/litre
Movicol Sachets also contain lime and lemon flavour, and potassium
acesulfame (E950) as a sweetener. Lemon and lime flavour contains the
following ingredients: vegetable gum (E414), maltodextrin, lemon essential
oil, lime essential oil, citral and citric acid (E330).
There are 20 sachets in a box.
Each sachet contains 13.8 grams of Movicol white powder.
You add the powder to water to make a drink.
PL: 15814/0432
P
Movicol is made by Norgine Ltd, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan CF82
8SJ OR Sophartex, 21 rue du Pressoir, 28500 Vernouillet, France OR
Laboratoires Macors, rue des Caillottes, ZI Plaine des Isles, 89000 Auxerre,
France and procured from within the EU by the Product Licence holder:
O.P.D. Laboratories Ltd., Unit 6 Colonial Way, Watford, Herts WD24 4PR.
Leaflet revision and issue date (Ref) 21.08.2017.
Movicol is a registered trademark of Norgine group of companies.
To request a copy of this leaflet in Braille, large print or
audio please call 01923 332 796.
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
Вес: 0.1 кг.
Описание:
Порошок Movicol представляет собой порошок со вкусом лайма и лимона в пакетиках, используемый для лечения запоров. Его активным компонентом является макрогол (полиэтиленгликоль) 3350, который помогает добиться приятной работы кишечника, даже если запор продолжается длительное время. Мовикол собирает воду в высушенном содержимом кишечника, а его активные вещества не всасываются в организм, а выводятся из организма с калом.
Мовикол также работает при лечении очень тяжелых запоров, называемых каловой непроходимостью.
Использование и дозировка:
Содержимое пакетика смешивают с 1/2 стакана воды (125 мл).
Для лечения запоров:
принимать по пакетику 1-3 раза в день, в зависимости от тяжести запора. Лечение запоров препаратом обычно длится около 2 недель.
Лечение фекальной непроходимости (копростаза):
суточная доза, необходимая для лечения фекальной непроходимости, составляет 8 пакетиков, которые следует употребить в течение 6 часов. При необходимости лечение можно продолжить в течение 3 дней.
Продукт не рекомендуется детям до 12 лет или для длительного применения без назначения врача.
Примечательно:
Готовый питьевой раствор Мовикола можно хранить в холодильнике в течение 6 часов.
Порошок Мовикол можно использовать во время беременности и кормления грудью.
Прочитайте листок-вкладыш о взаимодействии лекарства с другими лекарствами и о побочных эффектах.
Состав:
макрогол 13,8гр , натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, калия хлорид
Порошок для приготовления перорального раствора при хронических запорах Movicol Beutel Plv.z.her.e.lsg.z.einnehm , пакетики 100 шт.
Хронический запор не только является стрессом для психики и может серьезно ухудшить физическое самочувствие, но, прежде всего, угрожает здоровью и в экстренной ситуации может привести к серьезным вторичным заболеваниям. Таким образом, существует острая необходимость в борьбе с хроническим запором и принесении облегчения вам и вашему телу. Порошок Movicol, испытанное и испытанное слабительное средство, которое очень эффективно, хорошо переносится и легко принимается, надежно вам поможет. Мовикол — ваше предпочтительное лечение, особенно если диета с высоким содержанием клетчатки, питье и упражнения не помогают избавиться от запора.
Пакетики Movicol: объявите войну хроническим запорам!
Слабительные средства Movicol содержат активный ингредиент макрогол, который, как было доказано, эффективен при лечении хронических запоров. У него есть одно важное преимущество: макрогол практически не всасывается в организм и не расщепляется бактериями в кишечнике. Это делает его особенно нежным и хорошо переносимым активным ингредиентом, который не создает дополнительной нагрузки на ваш организм.
Вот как макрогол действует при хроническом запоре:
Повышает внутреннее давление за счет увеличения объема стула.
В результате происходит стимуляция дефекации.
Размягченный стул легче переносится, что вызывает дефекацию.
Электролиты, содержащиеся в Movicol, обмениваются с жидкостью организма через стенку кишечника и выводятся с фекальной водой.
Нет чистой прибыли или потерь натрия, калия и воды.
Как правильно использовать Мовикол
Мовикол — слабительное средство, которое подходит только для лечения хронических запоров у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше. Это безвкусный порошок, расфасованный по индивидуальным порциям в практичные пакеты. Содержимое одного пакетика растворяют в 125 мл воды и затем принимают независимо от еды. В зависимости от тяжести запора вы можете использовать один пакетик мовикола от 1 до 3 раз в день. В случае длительного использования может быть полезно уменьшить суточную дозу до 2 пакетиков в течение дня. Как правило, не следует принимать Мовикол более 2 недель за раз, но вы можете использовать его повторно. В отдельных случаях может потребоваться длительное лечение слабительными средствами. Однако это следует обсудить с врачом.
Важно: пожалуйста, внимательно прочтите вкладыш в упаковку перед использованием и обратитесь к своему врачу или фармацевту, если у вас есть какие-либо вопросы.
ДОЗИРОВКА
Поскольку дозировка препарата зависит от различных факторов, врач должен подобрать ее индивидуально для вас. Пример дозировки: Подросткам от 12 лет и взрослым по 1 пакетику 1-3 раза в день независимо от приема пищи. Может быть полезно снизить дозу во время курса лечения.
Состав на основе 13,8 г порошка = 1 пакетик.
13,125 г макрогола 3350
0,351 г хлорида натрия
0,351 г поваренной соли
0,179 г гидрокарбоната натрия
0,179 г пищевой соды
0,179 г бикарбоната натрия
0,047 г хлорида калия
65 ммоль / л иона натрия
(включая ацесульфам калия) 5,4 ммоль / л иона калия
53 ммоль / л хлорид
17 ммоль / л гидрокарбонат-ион
+ Ацесульфам калий
+ Аромат лимона / лайма
+ Гуммиарабик
+ Мальтодекстрин
+ Лимонное масло
+ Цитраль
+ Лимонная кислота
+ Вода очищенная
Мовипреп® (Moviprep®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Мовипреп®
💊 Состав препарата Мовипреп®
✅ Применение препарата Мовипреп®
📅 Условия хранения Мовипреп®
⏳ Срок годности Мовипреп®
Описание лекарственного препарата
Мовипреп®
(Moviprep®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.11.13
Код ATX:
A06AD65
(Макрогол в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Мовипреп® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: саше А 111.896 г 2 шт., саше Б 10.6 г 2 шт. рег. №: ЛП-002630 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мовипреп®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от белого до желтого цвета с характерным запахом лимона (саше А).
Вспомогательные вещества: аспартам (E951) — 0.233 г, ацесульфам калия — 0.117 г, ароматизатор лимонный V3938-1 N1 — 0.340 г.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от белого до светло-коричневого цвета (саше Б).
111.896 г + 10.600 г — саше А (1) и саше Б (1) — пакеты полиэтиленовые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Пероральный прием раствора электролитов, основанного на макроголе, вызывает умеренную диарею, результатом которой становится быстрое опорожнение содержимого толстой кишки.
Макрогол-3350, натрия сульфат и кислота аскорбиновая оказывают осмотическое действие, вызывающее слабительный эффект.
Макрогол-3350 увеличивает объем каловых масс, что ведет к усилению перистальтики кишечника.
Электролиты, входящие в состав лекарственного препарата, а также дополнительный прием жидкости препятствуют нарушению водно-электролитного баланса.
Фармакокинетика
Макрогол-3350 не изменяется во время нахождения в кишечнике. Он практически не всасывается из ЖКТ. Абсорбированное количество Макрогола-3350 выводится через почки.
Аскорбиновая кислота всасывается в основном в тонкой кишке путем активного натрийзависимого насыщаемого транспорта. Существует обратная зависимость между полученной дозой и абсорбированным процентом от дозы. При пероральном приеме дозы от 30 до 180 мг всасывается около 70-85% от принятой дозы. При последующем пероральном приеме аскорбиновой кислоты в объеме до 12 г абсорбируется всего 2 г.
После перорального приема больших доз аскорбиновой кислоты и в случае превышения ее концентрации в плазме 14 мг/л абсорбированная аскорбиновая кислота выводится в основном в неизмененном виде через почки.
Показания препарата
Мовипреп®
- подготовка к диагностическим исследованиям (например, эндоскопическому, рентгенологическому и другим исследованиям кишечника) и оперативным вмешательствам, требующим опорожнения кишечника.
Режим дозирования
Перед проведением диагностического исследования (например, эндоскопического, рентгенологического и другого исследования кишечника) и оперативного вмешательства необходимо пройти важный процесс подготовки кишечника, который включает в себя 3 этапа:
- Соблюдение специального рациона питания.
- Выбор схемы приема препарата в зависимости от времени проведения исследования или операции.
- Проведение процесса очистки кишечника с помощью препарата Мовипреп®.
Детальная информация по каждому этапу приведена ниже.
1. Соблюдение специального рациона питания
За 3 дня до проведения исследования или операции важно соблюдать специальный рацион питания:
2. Выбор схемы приема препарата Мовипреп® в зависимости от времени проведения исследования или операции
Перед оперативным вмешательством используют одноэтапную вечернюю схему приема препарата Мовипреп®.
Перед проведением диагностического исследования необходимо выбрать с лечащим врачом наиболее подходящую схему приема препарата Мовипреп® в зависимости от времени проведения процедуры и повседневной активности пациента:
* При необходимости время приема препарата Мовипреп® может корректироваться лечащим врачом в зависимости от повседневной активности пациента и времени на дорогу до клиники с соблюдением указанных временных интервалов.
3. Проведение процесса очистки кишечника с помощью препарата Мовипреп®
Упаковка препарата Мовипреп® содержит два саше А и два саше Б, из которых готовят раствор для приема внутрь. Вне зависимости от массы тела пациента общая доза препарата Мовипреп® для качественной очистки кишечника составляет 2 л раствора препарата.
1. Приготовление первого литра раствора препарата Мовипреп®
Необходимо содержимое одного саше (пакетика) А и одного саше Б полностью растворить в небольшом количестве питьевой негазированной воды комнатной температуры, довести объем раствора водой до 1 л и перемешать.
2. Приготовление второго литра раствора препарата Мовипреп®
Повторить алгоритм приготовления раствора препарата из пункта 1 (см. выше), используя оставшиеся саше А и саше Б.
Приготовленный раствор препарата Мовипреп® следует выпить в течение 1-2 ч, например, по 1 стакану каждые 15-30 мин.
ВАЖНО: во время приема препарата Мовипреп® настоятельно рекомендуется дополнительно употребить 1 л другой жидкости — негазированная вода, бульон (прозрачный, процеженный), фруктовый сок без мякоти, безалкогольные напитки, чай или кофе без молока (можно с сахаром или медом).
Не следует употреблять твердую пищу с начала приема раствора препарата Мовипреп® и до окончания диагностического исследования или оперативного вмешательства.
В случае проведения процедур под общей анестезией
При двухэтапной, одноэтапной утренней и одноэтапной вечерней схемах дозирования прием препарата Мовипреп® и других жидкостей (согласно списку разрешенных — см. выше) необходимо прекратить не менее чем за 2 ч, но не более чем за 4 ч до начала процедуры.
В случае проведения процедур без анестезии
При двухэтапной схеме дозирования прием препарата Мовипреп® и других жидкостей (согласно списку разрешенных — см. выше) необходимо прекратить не менее чем за 1 ч, но не более чем за 4 ч до начала процедуры.
При одноэтапной утренней и одноэтапной вечерней схемах дозирования прием препарата Мовипреп® необходимо прекратить не менее чем за 2 ч, но не более чем за 4 ч до начала процедуры, а прием других жидкостей (согласно списку разрешенных — см. выше) необходимо прекратить не менее чем за 1 ч, но не более чем за 4 ч до начала процедуры.
Критерием готовности к диагностическому исследованию или оперативному вмешательству является появление жидкого прозрачного или почти прозрачного, слегка окрашенного стула.
При приеме раствора препарата Мовипреп® дома необходимо учитывать соответствующий временной интервал для поездки в клинику для проведения процедуры.
Частый жидкий стул появляется обычно в течение 1 ч с момента начала приема каждого литра препарата Мовипреп® и заканчивается, как правило, через 1-2 ч. В период приема препарата частота дефекаций может увеличиться до 12-15 раз.
Если пациент принимает какие-либо лекарственные препараты, он должен сказать об этом лечащему врачу перед приемом препарата Мовипреп®.
Особенности применения у отдельных групп пациентов
Необходимо соблюдать осторожность при приеме данного препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин).
Пациентам с нарушением функции почек или пациентам, которые соблюдают диету с контролируемым содержанием калия, следует учитывать, что препарат содержит 14.2 ммоль калия на 1 л раствора.
Побочное действие
Диарея является ожидаемым эффектом при подготовке кишечника. Из-за характера воздействия препарата во время подготовки кишечника к процедуре нежелательные эффекты отмечаются у большинства пациентов. Несмотря на некоторые отличия в конкретных случаях, самыми распространенными нежелательными эффектами являются: тошнота, рвота, вздутие живота, боль в животе, раздражение в области ануса и нарушения сна. В результате диареи и/или рвоты может развиваться дегидратация.
Как и при приеме других продуктов, в состав которых входит макрогол, возможны различные аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, зуд, диспноэ, отек Квинке и анафилактический шок.
Нежелательные эффекты классифицируются в зависимости от частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании полученных данных).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции, включая анафилактические реакции, диспноэ и кожные реакции.
Нарушения психики: часто — нарушения сна.
Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; частота неизвестна — судороги, связанные с острой гипонатриемией.
Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна — дегидратация, электролитные нарушения, включая уменьшение уровня бикарбоната в крови, гиперкальциемию и гипокальциемию, гипофосфатемию, гипокалиемию и гипонатриемию и изменения уровней хлоридов в крови.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — кратковременное повышение АД, аритмия, учащенное сердцебиение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — боль в животе, тошнота, вздутие живота, раздражение в области ануса; часто — рвота, диспепсия; нечасто — затрудненное глотание; частота неизвестна — метеоризм, позывы на рвоту.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — отклонения от нормы функциональных печеночных проб.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — аллергические кожные реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, зуд, сыпь и покраснение кожи.
Общие расстройства: очень часто — недомогание, повышение температуры тела; часто — озноб, жажда, голод; нечасто — дискомфорт.
Если любые из указанных выше нежелательных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие нежелательные эффекты, не указанные выше, он должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- нарушение опорожнения желудка (гастропарез);
- кишечная непроходимость;
- перфорация или риск перфорации органов ЖКТ;
- фенилкетонурия (из-за содержания в составе аспартама);
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (из-за содержания в составе аскорбиновой кислоты);
- токсический мегаколон, являющийся осложнением тяжелых воспалительных заболеваний кишечника, включая болезнь Крона и язвенный колит;
- возраст до 18 лет;
- бессознательное состояние.
С осторожностью
- нарушенный рвотный рефлекс, склонность к аспирации или регургитации;
- нарушения сознания;
- дегидратация;
- тяжелая сердечная недостаточность (III-IV ФК по классификации NYHA);
- тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);
- острые воспалительные заболевания кишечника тяжелой степени;
- боль в животе неясной этиологии;
- риск аритмии (у пациентов, получающих лечение по поводу сердечно-сосудистых заболеваний или имеющих заболевания щитовидной железы).
При наличии одного из перечисленных заболеваний перед приемом препарата Мовипреп® пациент должен обязательно проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Опыт применения препарата Мовипреп® при беременности и в период грудного вскармливания ограничен. Мовипреп® следует использовать только в случаях, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка (необходима консультация врача).
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности (КК <30 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста препарат следует применять под медицинским контролем.
Особые указания
Пациентам пожилого возраста, ослабленным или истощенным пациентам с различными сопутствующими заболеваниями, пациентам, склонным к аспирации либо регургитации, с нарушением сознания, особенно в случае, если препарат вводят через назогастральный зонд, препарат следует применять под медицинским контролем.
Приготовленный раствор препарата Мовипреп® не заменяет регулярное потребление жидкости, поэтому необходимо поддерживать достаточный уровень жидкости в организме.
У истощенных, ослабленных пациентов, пациентов с различными сопутствующими заболеваниями, с клинически значимым нарушением функции почек, аритмией и риском нарушения баланса электролитов следует рассмотреть необходимость определения уровня электролитов на исходном уровне и после лечения, оценки функции почек и выполнения ЭКГ исследования.
В редких случаях наблюдалась серьезная аритмия, включая фибрилляцию предсердий, ассоциированная с применением ионных осмотических слабительных для подготовки кишечника. Данные явления возникают преимущественно у пациентов с имеющимися кардиологическими факторами риска и нарушением баланса электролитов.
В случае появления у пациентов любых симптомов, свидетельствующих об аритмии или сдвигах водного/электролитного баланса (например, отеки, одышка, повышенная утомляемость, сердечная недостаточность), следует определить уровень электролитов в плазме крови, выполнить ЭКГ и провести адекватное лечение всех выявленных отклонений.
Если у пациента возникают такие симптомы, как выраженный метеоризм, вздутие живота, боль в животе или любые другие реакции, затрудняющие дальнейший прием препарата, необходимо замедлить или временно приостановить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Данный лекарственный препарат содержит 363.2 ммоль (8.4 г) натрия на курс подготовки кишечника (курс подготовки кишечника представляет собой 2 л раствора препарата Мовипреп®), что эквивалентно 420% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы натрия, составляющей 2 г для взрослого человека. Это следует учитывать пациентам, находящимся на диете с контролируемым потреблением натрия. При этом только часть натрия (до 112.4 ммоль (2.6 г) на курс подготовки кишечника) абсорбируется.
Данный лекарственный препарат содержит 28.4 ммоль/л (1.1 г) калия на курс подготовки кишечника (курс подготовки кишечника представляет собой 2 л раствора препарата Мовипреп®), что следует учитывать пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам, находящимся на диете с контролируемым потреблением калия.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период проведения курса подготовки к медицинским манипуляциям препаратом Мовипреп® рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: тяжелая диарея, которая может привести к нарушению водно-электролитного баланса.
Лечение: обычно достаточно употребить большое количество жидкости, предпочтительно фруктовые соки. При необходимости — в/в введение инфузионных растворов для восстановления водно-электролитного баланса.
Лекарственное взаимодействие
Диарея, вызванная приемом препарата Мовиреп®, может привести к нарушению абсорбции других одновременно принимаемых препаратов. Лекарственные препараты, принятые перорально в течение одного часа до начала слабительного действия препарата (например, пероральные контрацептивы), могут быть выведены из ЖКТ, не абсорбируясь.
Условия хранения препарата Мовипреп®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Мовипреп®
Срок годности — 3 года.
Восстановленный раствор хранить при температуре не выше 8°С. Срок годности — 24 ч.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО
(Россия)
|
|
Организация, принимающая претензии потребителей |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код