Нафпензал инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование: прокаина бензилпенициллин, дигидрострептомицина сульфат, нафциллин;
• торговое наименование: Нафпензал DC (Nafpenzal DC).

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Один шприц-дозатор (3 г) содержит действующие вещества: прокаина бензилпенициллин — 300 мг, дигидрострептомицин (в форме сульфата) — 100 мг, нафциллин (в форме натриевой соли) — 100 мг, и вспомогательные вещества: алюминия дистеарат и жидкий парафин.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой мазь от белого до почти белого цвета.

Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производи­ теля при соблюдении условий хранения и транспортировки — 2 года с даты производства.

Содержимое шприца-дозатора необходимо использовать сразу после вскрытия.

Не применять по истечении срока годности.

4. Нафпензал DC выпускают расфасованным по 3 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, наконечники которых снабжены защитными колпачками из полиэтилена.

Шприцы-дозаторы упаковывают по 4 штуки в саше, которые помещают в картонные коробки вместе с соответствующим количеством очищающих салфеток и инструкцией по применению на русском языке.

5. Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать.

6. Хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат или отходы, возникшие при его использовании, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: пенициллины в комбинациях.

10. Бензилпенициллин — антибиотик из группы B-лактамов, обладающий бактерицидной активностью в основном против грамположительных бактерий, чувствителен к B-лактамазам (пенициллиназам).

Нафциллин — полусинтетический пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы.

Дигидрострептомицин — антибиотик группы аминогликозидов, обладающий бактерицидной активностью в основном против грамотрицательных бактерий.

Комбинация антибиотиков, входящих в состав Нафпензал DC, обладает синергидным действием в отношении основных возбудителей маститов, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов стафилококков, стрептококков, а также грамотрицательных бактерий.

Системная абсорбция в результате интрацистернального введения Нафпензала DC у крупного рогатого скота ограничена.

Эффективный уровень нафциллина в секрете вымени крупного рогатого скота сохраняется до 4 недель, бензилпенициллина — до 8 недель, дигидрострептомицина — до 13 недель после введения препарата.

Нафпензал DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени в рекомендуемых дозах.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Нафпензал DC применяют для лечения субклинических маститов, вызываемых бактериями, чувствительными к бензилпенициллину, дигидрострептомицину и/или нафциллину, в сухостойный период у коров.

12. Противопоказанием для применения Нафпензал DC является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, к антибиотикам группы B-лактамов или к дигидрострептомицину.

Не применять Нафпензал DC коровам в период лактации и менее чем за 35 суток до отела.

13. При работе с Нафпензал DC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

После использования препарата необходимо вымыть руки.

Не рекомендуется использовать лекарственный препарат при наличии у человека гиперчувствительности к одному из компонентов препарата.

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам может привести к перекрестной чувствительности к пенициллинам, и наоборот; иногда эти реакции могут иметь серьезный характер.

В случае появления аллергических реакций у человека, например, кожной сыпи, отека лица, губ или глаз, затрудненного дыхания или при случайном введении препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Нафпензал DC предназначен для применения стельным коровам в сухостойный период.

Не применять Нафпензал DC коровам в период лактации и менее чем за 35 суток до отела.

15. Нафпензал DC применяют интрацистернально, однократно в дозе 1 шприц-дозатор (3 г) на 1 четверть вымени после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 суток до предполагаемого отела.

Перед применением лекарственного препарата четверть вымени полностью освобождают от молока (секрета), сосок дезинфицируют очищающей салфеткой, поставляемой в комплекте с лекарственным препаратом.

Удаляют защитный колпачок с наконечника шприца-дозатора, избегая контаминации наконечника.

Осторожно вводят наконечник, частично или на всю длину.

Содержимое шприца- дозатора (1 доза) осторожно выдавливают в четверть вымени, затем наконечник извлекают и аккуратно массируют четверть вымени для лучшего распределения лекарственного препарата.

16. Побочных явлений и осложнений при применении Нафпензал DC в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. Симптомов передозировки при применении Нафпензал DC в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

18. При совместном применении Нафпензал DC с препаратами, обладающими бактериостатическим действием, возможно снижение эффективности вследствие антагонистического эффекта.

Могут сформироваться резистентные бактерии, что приведет к перекрестной резистентности к другим B- лактамным антибиотикам или аминогликозидам.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

20. Курсовое применение лекарственного препарата не предусмотрено.

21. Для пищевых целей молоко можно использовать через 60 часов после отела (при условии применения препарата за 35 суток и более до отела).

Молоко, полученное до истечения установленного срока, разрешается использовать в корм плотоядным животным после кипячения.

В случае если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам, молоко нельзя использовать в пищу в течение 38 суток.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Нафпензал DC.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Netherlands.

📜 Инструкция по применению Нафпензал DC

💊 Состав препарата Нафпензал DC

✅ Применение препарата Нафпензал DC

📅 Условия хранения Нафпензал DC

⏳ Срок годности Нафпензал DC

ОПИСАНИЕ

Нафпензал DC – препарат для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтоватого цвета.

СОСТАВ

Нафпензал DC в 1 шприце в качестве действующих веществ содержит: прокаина бензилпенициллин — 300мг, дигидрострептомицин (в форме сульфата) — 100мг, нафциллин (в форме натриевой соли) — 100мг, в качестве вспомогательный веществ: 80мг алюминия дистеарата и жидкий парафин до 3000мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нафпезал DC относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального введения.

Комбинация антибиотиков, входящих в состав Нафпензала DC, обладает синергидным действием в отношении основных возбудителей маститов, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов стафилококков, стрептококков, эшерихий и коринебактерий.

Механизм действия пенициллина и нафциллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана. Блокирование синтеза пептидогликана приводит к разрушению клеточной клеточной стенки и гибели бактерий.

Механизм действия дигидрострептомицина связан с нарушением синтеза белка на рибосомах бактериальной клетки, что приводит к гибели микробной клетки.

В кровь из молочной железы антибиотики всасываются в незначительной степени и выводятся с молоком. Эффективный уровень нафциллина в секрете вымени крупного рогатого скота сохраняется до 4-х недель, прокаина бензилпенициллина — до 8 недель, дигидрострептопимицина — до 13 недель после введения препарата.

Нафпензал DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени в рекомендуемыз дозах.

Применение Нафпензала DC не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратовдля интрацистернального введения.

ПОКАЗАНИЯ

Нафпензал DC предназначен для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период.

ПРИМЕНЕНИЕ

Нафпензал DC вводят с профилактической целью в здоровые, а с лечебной целью в пораженные четверти вымени интрацистернально, однократно в дозе 1 шприц-дозатор на 1 четверть вымени после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 суток до предполагаемого отела.

Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени сдаивают и утилизируют, сосок тщательно обрабатывают очищающей салфеткой, затем со шприца-дозатора снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца-дозатора в канал соска и осторожно выдавливают содержимое. После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

Лекарственный препарат применяется однократно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко из больных четвертей обеззараживают и утилизируют. Для пищевых целей молоко можно использовать через 36 часов после отела. Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным. В случае, если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам, молоко нельзя использоватьв пищу в течение 37 суток.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Нафпензала DC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использованно в корм пушным зверям.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается использовать Нафпензал DC коровам в период лактации и менее чем за 5 недель до отела.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы передозировки при применении Нафпензала DC не выявлены.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При применении Нафпензала DC в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Нафпензала DC прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с Нафпеназлом DC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нафпензалом DC.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболчки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата).

ХРАНЕНИЕ

Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года.

ФАСОВКА

Выпускают расфасованным по 3г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, в упаковке 1 шприц.

Комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для интрацистернального введения

---

Состав
Нафпензал DC в 1 шприце-дозаторе (3 г) в качестве действующих веществ содержит: прокаина бензилпенициллин – 300 мг, дигидрострептомицин (в форме сульфата) – 100 мг, нафциллин (в форме натриевой соли) – 100 мг.

Показания к применению
Нафпензал DC применяют для лечения субклинических маститов, вызываемых бактериями, чувствительными к бензилпенициллину, нафциллину и/или дигидрострептомицину, в сухостойный период у коров.

Лекарственная форма
Суспензия для интрацистернального введения

Форма выпуска
Нафпензал DC выпускают расфасованным по 3 г в пластиковые шприцы-дозаторы. Шприцы-дозаторы упаковывают по 4 штуки в защитные алюминиевые пакеты и помещают в картонные коробки вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению.

Срок годности
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

---

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата
Нафпензал DC

Разработчик лекарственного препарата: Интервет Интернешнл Б.В.,
Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды/
Intervet Internatioпal В.У., Wim de Körverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Вохшееr, The Netherlands.
Номер регистрационного удостоверения: 528-3-27.12-1087№ПВИ-3-4.О/00489

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Нафпензал DC (Nafpenzal DC); группировочное наименование: прокаина бензилпенициллин, дигидрострептомицина сульфат, нафциллин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения. Нафпензал DC в 1 шприце-дозаторе (3 г) в качестве действующих веществ содержит: прокаина бензилпенициллин — 300 мг, дигидрострептомицин (в форме сульфата) — 100 мг, нафциллин (в форме натриевой соли) — 100 мг, в качестве вспомогательных веществ: алюминия дистеарат и жидкий парафин.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой мазь от белого до почти белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования — 2 года с даты производства.
Запрещается применение Нафпензал DC по истечении срока годности.
4. Нафпензал DC выпускают расфасованным по 3 г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 4 штуки в защитные алюминиевые пакеты и помещают в картонные коробки вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению препарата на русском языке.
5.Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
6. Нафпензал DC следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат или отходы, возникшие при его использовании, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для интрацистернального введения.
10. Комбинация антибиотиков, входящих в состав Нафпензал DC, обладает синергидным действием в отношении основных возбудителей маститов, в том числе стафилококков, стрептококков, и грамотрицательных бактерий.
Бензилпенициллин это Р-лактамный антибиотик, обладающий бактерицидной активностью против, в основном, грамположительных бактерий. Он чувствителен к инактивации Р-лактамазами (пенициллиназами).
Нафциллин — устойчивый к действию пенициллиназы полусинтетический пенициллин.
Дигидрострептомицин — аминогликозидный антибиотик, обладающий бактерицидной активностью против, в основном, грамотрицательных бактерий.
Эффективный уровень нафциллина в секрете вымени крупного рогатого скота сохраняется до 4-х недель, бензилпенициллина — до 8 недель, дигидрострептопимицина — до 13 недель после введения препарата.
Нафпензал DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени в рекомендуемых дозах.

III. Порядок применения

11. Нафпензал DC применяют для лечения субклинических маститов, вызываемых бактериями, чувствительными к бензилпенициллину, нафциллину и/или дигидрострептомицину, в сухостойный период у коров.
12. Противопоказанием для применения лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, к Р-лактамным антибиотикам или к дигидрострептомицину. Не применять Нафпензал DC коровам в период лактации и менее чем за 35 суток до отела.
13. При работе с Нафпензал DC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. После использования препарата необходимо вымыть руки.
Не рекомендуется использовать лекарственный препарат при наличии у человека гиперчувствительности к одному из компонентов препарата. Гиперчувствительность к пенициллину может привести к перекрестным реакциям, иногда серьезным, на антибиотики группы цефалоспоринов и наоборот. В случае появления аллергических реакций у человека, например, кожной сыпи, отека лица, губ или глаз, затрудненного дыхания или при случайном введении препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение ( при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Нафпензал DC предназначен для применения стельным коровам в сухостойный период. Не применять Нафпензал DC коровам в период лактации и менее чем за 35 суток до отела.
15. Нафпензал DC вводят в каждую четверть вымени интрацистернально, однократно в дозе 1 шприц-дозатор на 1 четверть вымени после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 суток до предполагаемого отела. Шприц-дозатор предназначен для одноразового использования.
Перед применением лекарственного препарата четверть вымени полностью освобождают от молока ( секрета), сосок дезинфицируют очищающей салфеткой (поставляемой в комплекте с лекарственным препаратом). Затем удаляют защитный колпачок с наконечника шприца-дозатора, избегая контаминации наконечника. Осторожно вводят наконечник, частично или на всю длину. Содержимое шприца-дозатора (1 дозу) осторожно выдавливают в четверть вымени, затем наконечник шприца-дозатора извлекают и аккуратно массируют четверть вымени для лучшего распределения лекарственного препарата.
16. Побочных явлений и осложнений при применении Нафпензал DC в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки при применении Нафпензал DC не выявлены.
18. При совместном применении Нафпензал DC с препаратами, обладающими бактериостатическим действием, возможно снижение эффективности терапии вследствие антагонистического эффекта. Могут сформироваться резистентные бактерии, что приведет к перекрестной резистентности к другим β-лактамным антибиотикам или аминогликозидам.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
20. Лекарственный препарат вводится однократно, курсовое применение препарата не предусмотрено.
21. Для пищевых целей молоко можно использовать через 60 часов после отела (при условии применения препарата за 35 суток и более до отела). Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм плотоядным животным. В случае если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам, молоко нельзя использовать в пищу в течение 38 суток.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Нафпензал DC.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения
Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / Intervet Intematio11al B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Neherlands.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя
ООО «Интервет», Россия, 143345, Московская область, город Наро­Фоминск, рабочий поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1.

Описание

Торговое наименование: Нафпензал DC (Nafpenzal DC)

Международное непатентованное наименование: прокаина бензилпенициллин, дигидрострептомицина сульфат, нафциллин.

Лекарственная форма: суспензия белого цвета для интрацистернального введения.

Состав

Каждый шприц-тюбик содержит: 300 мг прокаин пенициллина, 100 мг дигидрострептомицина сульфата и 100 мг нафциллина натрия моногидрата.

Фасовка

Пластиковые шприцы-дозаторы массой по 3 гр для одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками.

Фармакологические свойства

Относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального введения.

Комбинация антибиотиков, входящих в состав, обладает синергидным действием в отношении основных возбудителей маститов, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов стафилококков, стрептококков, эшерихий и коринебактерий.

Механизм действия пенициллина и нафциллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаза, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана. Блокирование синтеза пептидогликана приводит к разрушению клеточной стенки и гибели бактерий.

Механизм действия дигидрострептомицина связан с нарушением синтеза белка на рибосомах бактериальной клетки, что приводит к гибели микробной клетки.

В кровь из молочной железы антибиотики всасываются в незначительной степени и выводятся с молоком. Эффективный уровень нафциллина в секрете вымени крупного рогатого скота сохраняется до 4-х недель, прокаина бензилпенициллина — до 8 недель, дигидрострептопимицина — до 13 недель после введения препарата.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени в рекомендуемых дозах.

Показания к применению

Для профилактики и лечения клинических и субклинических маститов у КРС, овец, коз, а также для профилактики реинфекций в сухостойный период.

Способ применения и дозы

Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

Содержимое 1 шприца-тюбика вводят с профилактической целью в не пораженные, а с лечебной целью – в пораженные четверти вымени однократно за 6 недель до предполагаемого отела (т.е. в начале сухостойного периода).

Побочные действия

При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение лекарственного средства прекращают и назначают животным антигистаминные средства.

Противопоказания

Не использовать животным с гиперчувствительностью к пенициллинам, нафциллину и дигидрострептомицину. Не использовать в период лактации.

Особые указания

Лекарственный препарат применяется однократно.

Период ожидания

Мясо и ливер от животных для пищевых целей используют без ограничений. Молоко от животных в пищевых целях используют через 3 дойки после отела.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме средств для интрацистернального введения.

Передозировка

Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.

Меры предосторожности

При применении необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Условия хранения

При температуре от 2°С до 25°С в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте. Не замораживать.

Срок годности – 3 года со дня изготовления.